JPS5950259B2 - メッキ用樹脂組成物 - Google Patents
メッキ用樹脂組成物Info
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- JPS5950259B2 JPS5950259B2 JP16090280A JP16090280A JPS5950259B2 JP S5950259 B2 JPS5950259 B2 JP S5950259B2 JP 16090280 A JP16090280 A JP 16090280A JP 16090280 A JP16090280 A JP 16090280A JP S5950259 B2 JPS5950259 B2 JP S5950259B2
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Electroplating Methods And Accessories (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は成形物に化学メッキを施すことなく直接電気メ
ッキを施すことのできるメッキ用樹脂組成物に関するも
のである。
ッキを施すことのできるメッキ用樹脂組成物に関するも
のである。
従来よりゴムを主体としたベースにカーボンブラック更
に硫黄等を添加して導電性を与えて直接電気メッキを施
す方法が行われていたが、どうしてもゴムが主本のため
剛性に乏しく又硫黄を使用しているためメッキ金属との
密着力を増大するためには空気中又はある環境条件下で
の数日間の熟成が必要であり、熟成中又は貯蔵中に硫黄
のブルーミングが生じる等々問題があつた。
に硫黄等を添加して導電性を与えて直接電気メッキを施
す方法が行われていたが、どうしてもゴムが主本のため
剛性に乏しく又硫黄を使用しているためメッキ金属との
密着力を増大するためには空気中又はある環境条件下で
の数日間の熟成が必要であり、熟成中又は貯蔵中に硫黄
のブルーミングが生じる等々問題があつた。
更にゴムが主体のため成形物にヒゲ又はピンホールが生
じやすくこの成形物にメッキを施してもその欠点がその
まゝ表われるという問題もあつた。本発明はこれらの問
題点を解決すると共に更にメッキの密着力を増大せしめ
たものである。
じやすくこの成形物にメッキを施してもその欠点がその
まゝ表われるという問題もあつた。本発明はこれらの問
題点を解決すると共に更にメッキの密着力を増大せしめ
たものである。
即ち本発明は熱可塑性樹脂100重量部に対して、熱可
塑性ポリウレタン1〜30重量部、カーボンブラック1
5〜70重量部、硫黄0.05〜7重量部及び金属粉末
又は金属硫化物1〜20重量部配合することを特徴とす
る直接電気メッキ可能な樹脂組成物を提供することにあ
る。本発明における熱可塑性樹脂とはポリエチレン、ポ
リプロピレン、エチレンプロピレン共重合体、エチレン
プロピレンジエン三元共重合体、エチレン酢酸ビニル共
重合体、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン、ポリアセター
ル、6、6−6、6−10、6−12、11、12等の
ポリアミド、ポリフェニレンサルファイド(PPS)、
ポリフェニレンオキサイド(PPO)、ポリブチレンテ
レフタレート(PBT)、ポリエチレンテレフタレート
(PET)、ABS、AS)ポリメチルペンテン、スチ
レンブタジエンスチレン共重合体(SBS)、ポリカー
ボネート等が含まれる。
塑性ポリウレタン1〜30重量部、カーボンブラック1
5〜70重量部、硫黄0.05〜7重量部及び金属粉末
又は金属硫化物1〜20重量部配合することを特徴とす
る直接電気メッキ可能な樹脂組成物を提供することにあ
る。本発明における熱可塑性樹脂とはポリエチレン、ポ
リプロピレン、エチレンプロピレン共重合体、エチレン
プロピレンジエン三元共重合体、エチレン酢酸ビニル共
重合体、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン、ポリアセター
ル、6、6−6、6−10、6−12、11、12等の
ポリアミド、ポリフェニレンサルファイド(PPS)、
ポリフェニレンオキサイド(PPO)、ポリブチレンテ
レフタレート(PBT)、ポリエチレンテレフタレート
(PET)、ABS、AS)ポリメチルペンテン、スチ
レンブタジエンスチレン共重合体(SBS)、ポリカー
ボネート等が含まれる。
カーボンブラックとしてはアセチレンブラック、フアー
ネスブラツク、チャンネルブラック、ケツチエンブラツ
ク等が使用される。
ネスブラツク、チャンネルブラック、ケツチエンブラツ
ク等が使用される。
金属粉末としてはニッケル、鉄、亜鉛、クロム、銅、ア
ルミニウム等、金属硫化物としては硫化亜鉛、硫化アン
チモン、硫化アンモニウム、硫化金、硫化銀、硫化クロ
ム、硫化鉛、硫化ストロンチウム、硫化錫、硫化チタン
、硫化鉄、硫化銅、硫化ニッケル、硫化バナジウム、硫
化パラジウム、硫J 化バリウム、硫化カドニウム、硫
化ビスマス、硫化砒素、硫化硼素、硫化ベリリウム、硫
化マグネシウム、硫化マンガン、等が使用される。
ルミニウム等、金属硫化物としては硫化亜鉛、硫化アン
チモン、硫化アンモニウム、硫化金、硫化銀、硫化クロ
ム、硫化鉛、硫化ストロンチウム、硫化錫、硫化チタン
、硫化鉄、硫化銅、硫化ニッケル、硫化バナジウム、硫
化パラジウム、硫J 化バリウム、硫化カドニウム、硫
化ビスマス、硫化砒素、硫化硼素、硫化ベリリウム、硫
化マグネシウム、硫化マンガン、等が使用される。
本発明において配合されるカーボンブラックは熱可塑性
樹脂に導電性を附与し量は多いほど導電ク 性は向上す
るが熱可塑性樹脂100重量部に対して70重量部を越
えると流動性が悪くなり成形が困難となるばかりでなく
耐衝撃性やメツキの外観も悪くなる。
樹脂に導電性を附与し量は多いほど導電ク 性は向上す
るが熱可塑性樹脂100重量部に対して70重量部を越
えると流動性が悪くなり成形が困難となるばかりでなく
耐衝撃性やメツキの外観も悪くなる。
又15重量部未満の配合では導電性が向上されず電気メ
ツキができなくなる。熱可塑性ポリウレタンはアジペー
トタイプ、エーテルタイプ、ラクトンタイプ等があり、
耐衝撃性を向上させると共にメツキの密着力をも向上さ
せる。しかし熱可塑性ポリウレタンの配合量が熱可塑性
樹脂100重量部に対して30重量部を越えると曲げ強
度が低下すると共にメツキの外確が悪くなる。又1重量
部より少ないとメツキの密着強度が低くなる。次に硫黄
の添加はメツキの密着強度を向上させるためには不可欠
のものであるが成形材料の製造過程又は成形中に臭気が
あり、作業中好ましくなく、更にメツキ工程前に成形さ
れ成形品として保管しておくと成形品表面に硫黄がブル
ーミングしてきてその後メツキするとメツキ外観が著し
く悪くなるという欠点があつた。しかし本発明者らの研
究により金属粉末又は金属硫化物を混合併用することに
より作業中の臭気性はなくなり硫黄のブルーミングの発
生日数も長くなることを見出した。即ち熱可塑性樹脂1
00重量部に対して硫黄0.05〜 7重量部及び金属
又は金属硫化物1〜20重量部を併用混合することによ
り目的のメツキの密着強度が得られると共に作業中臭気
もなくブルーミングの発生日数も長くなることが判明し
た。本発明の目的は無電解メツキ(化学メツキ)工程を
完全に省略し、直接電気メツキ可能な熱可塑性樹脂組成
物であり、該組成物にて成形された成 .形品にストラ
イクニツケルメツキを施した場合メツキつき回り時間が
5分/D77l″以内で2.0k9/c:m以上のメツ
キ密着強度を有し、メツキの外観においてピンホール等
がなく良好であることである。
ツキができなくなる。熱可塑性ポリウレタンはアジペー
トタイプ、エーテルタイプ、ラクトンタイプ等があり、
耐衝撃性を向上させると共にメツキの密着力をも向上さ
せる。しかし熱可塑性ポリウレタンの配合量が熱可塑性
樹脂100重量部に対して30重量部を越えると曲げ強
度が低下すると共にメツキの外確が悪くなる。又1重量
部より少ないとメツキの密着強度が低くなる。次に硫黄
の添加はメツキの密着強度を向上させるためには不可欠
のものであるが成形材料の製造過程又は成形中に臭気が
あり、作業中好ましくなく、更にメツキ工程前に成形さ
れ成形品として保管しておくと成形品表面に硫黄がブル
ーミングしてきてその後メツキするとメツキ外観が著し
く悪くなるという欠点があつた。しかし本発明者らの研
究により金属粉末又は金属硫化物を混合併用することに
より作業中の臭気性はなくなり硫黄のブルーミングの発
生日数も長くなることを見出した。即ち熱可塑性樹脂1
00重量部に対して硫黄0.05〜 7重量部及び金属
又は金属硫化物1〜20重量部を併用混合することによ
り目的のメツキの密着強度が得られると共に作業中臭気
もなくブルーミングの発生日数も長くなることが判明し
た。本発明の目的は無電解メツキ(化学メツキ)工程を
完全に省略し、直接電気メツキ可能な熱可塑性樹脂組成
物であり、該組成物にて成形された成 .形品にストラ
イクニツケルメツキを施した場合メツキつき回り時間が
5分/D77l″以内で2.0k9/c:m以上のメツ
キ密着強度を有し、メツキの外観においてピンホール等
がなく良好であることである。
その他の目的としては本発明の組成物は射出成形、△押
出成形等が可能な流動性を有し、作業中臭気がなく、成
形品等の貯蔵において硫黄がブルーミングしにくく、発
生日数が1ケ月以上はあること、更に機械強度において
実用に耐えることである。本発明は前記目的を全て満足
するメツキ用樹脂 4組成物を提供することになる。本
発明は必要により該組成物の他に安定剤、滑剤、老化防
止剤、ZnO,MgO,Mg(0H)2,A1(0H)
3,CaC03タルク、ガラスセンイ等の他の充填材、
Sb2O3,ZnBO3、塩化パラフイン、ヘキサブロ
ムベンゼン、デカプロモジフエニルオキシド等の難燃剤
等の他の添加物を配合してもよい。以下実施例にて詳細
に説明する。
出成形等が可能な流動性を有し、作業中臭気がなく、成
形品等の貯蔵において硫黄がブルーミングしにくく、発
生日数が1ケ月以上はあること、更に機械強度において
実用に耐えることである。本発明は前記目的を全て満足
するメツキ用樹脂 4組成物を提供することになる。本
発明は必要により該組成物の他に安定剤、滑剤、老化防
止剤、ZnO,MgO,Mg(0H)2,A1(0H)
3,CaC03タルク、ガラスセンイ等の他の充填材、
Sb2O3,ZnBO3、塩化パラフイン、ヘキサブロ
ムベンゼン、デカプロモジフエニルオキシド等の難燃剤
等の他の添加物を配合してもよい。以下実施例にて詳細
に説明する。
実施例 1
熱可塑性樹脂としてポリプロピレン(住友化学工業(株
)製、住友ノーブレン、W53l)、熱可塑性ポリウレ
タンとしてエーテルタイプの武田薬品工業(株)製タケ
ラツクT−1350カーポンプラツクとして米国カボツ
ト社製、VulcanXC−7 2、金属硫化物として
硫化ニツケル(NiS)、更に硫黄を第1表に示すよウ
な配合とした。
)製、住友ノーブレン、W53l)、熱可塑性ポリウレ
タンとしてエーテルタイプの武田薬品工業(株)製タケ
ラツクT−1350カーポンプラツクとして米国カボツ
ト社製、VulcanXC−7 2、金属硫化物として
硫化ニツケル(NiS)、更に硫黄を第1表に示すよウ
な配合とした。
これらの組成物はブレンダ一にて5分開攪拌混合し、2
軸連続押出機(65m/m)で混練押出しコンパウンド
ペレツトを得た。
軸連続押出機(65m/m)で混練押出しコンパウンド
ペレツトを得た。
このペレツトを110℃、3時間乾燥し、50z射出成
形機で各組成物に対して最適成形条件で3mm厚、10
0m露φ、表面積約1.6dw1’の円板を成形し、各
種試験及び以下のメツキ条件で直接電気メツキを施し特
性を評価した。メツキ条件(ストライクニツケル;ワツ
ト浴)以後硫酸銅浴又は各種メツキ浴槽へ入れる。
形機で各組成物に対して最適成形条件で3mm厚、10
0m露φ、表面積約1.6dw1’の円板を成形し、各
種試験及び以下のメツキ条件で直接電気メツキを施し特
性を評価した。メツキ条件(ストライクニツケル;ワツ
ト浴)以後硫酸銅浴又は各種メツキ浴槽へ入れる。
特性としては流動性としてメルトインデツクス(MI)
、作業性として臭気性、貯蔵性としてブルーミングの発
生日数、耐衝撃性としてアイゾツト衝撃強さ、曲げ強度
、メツキの密着強度としてピーリングテスト、メツキの
外観としてピツト数、ストライクニツケルメツキのつき
回り時間を各々測定し、第1表の如く結果が得られた。
総合評価として○印は本発明を満足するもの、×印は本
発明を満足しないものであり、本発明品は皆目的を達成
した。実施例 2 熱可塑性樹脂として宇部興業(株)製ナイロン6−10
13B1ポリプラスチツクス社製ポリアセタールージユ
ラコンM9O、住友化学工業(株)製ポリプロピレン一
住友ノーブレンW−531、カーボンブラツクとして米
国カボツト社製VulcanXCー72、金属系として
は硫化亜鉛、硫化鉄、銅粉末、アルミニウム粉末、及び
硫黄を用して第2表の如く配合し実施例1と同様に検討
を行い第2表の結果が得られた。
、作業性として臭気性、貯蔵性としてブルーミングの発
生日数、耐衝撃性としてアイゾツト衝撃強さ、曲げ強度
、メツキの密着強度としてピーリングテスト、メツキの
外観としてピツト数、ストライクニツケルメツキのつき
回り時間を各々測定し、第1表の如く結果が得られた。
総合評価として○印は本発明を満足するもの、×印は本
発明を満足しないものであり、本発明品は皆目的を達成
した。実施例 2 熱可塑性樹脂として宇部興業(株)製ナイロン6−10
13B1ポリプラスチツクス社製ポリアセタールージユ
ラコンM9O、住友化学工業(株)製ポリプロピレン一
住友ノーブレンW−531、カーボンブラツクとして米
国カボツト社製VulcanXCー72、金属系として
は硫化亜鉛、硫化鉄、銅粉末、アルミニウム粉末、及び
硫黄を用して第2表の如く配合し実施例1と同様に検討
を行い第2表の結果が得られた。
本発明品は全て目的を満足している。
なお熱可塑性ポリウレタンとして大日本インキ化学工業
(株)性、エーテル系のパンデツクスT−6085〔ウ
レタン(1)〕及びアジペート系のT−5180〔ウレ
タン(2))を使用した。
(株)性、エーテル系のパンデツクスT−6085〔ウ
レタン(1)〕及びアジペート系のT−5180〔ウレ
タン(2))を使用した。
Claims (1)
- 1 熱可塑性樹脂100重量部に対して熱可塑性ポリウ
レタン1〜30重量部、カーボンブラック15〜70重
量部、硫黄0.05〜7重量部及び金属粉末又は金属硫
化物1〜20重量部配合してなることを特徴とするメッ
キ用樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16090280A JPS5950259B2 (ja) | 1980-11-17 | 1980-11-17 | メッキ用樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16090280A JPS5950259B2 (ja) | 1980-11-17 | 1980-11-17 | メッキ用樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5785994A JPS5785994A (en) | 1982-05-28 |
| JPS5950259B2 true JPS5950259B2 (ja) | 1984-12-07 |
Family
ID=15724810
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16090280A Expired JPS5950259B2 (ja) | 1980-11-17 | 1980-11-17 | メッキ用樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5950259B2 (ja) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5945336A (ja) * | 1982-09-07 | 1984-03-14 | Toshiba Chem Corp | 電磁波遮蔽性合成樹脂成形材料 |
| US4466912A (en) * | 1982-09-30 | 1984-08-21 | Mobay Chemical Corporation | Conductive thermoplastic compositions |
| JPH07107129B2 (ja) * | 1987-10-30 | 1995-11-15 | 東レ株式会社 | ポリフエニレンスルフイド樹脂組成物 |
| US5336303A (en) * | 1991-05-15 | 1994-08-09 | C-Innovations, Inc. | Electrochemically active paint for cathodic protection of engineering structures |
| DE19528191A1 (de) | 1995-08-01 | 1997-02-06 | Basf Ag | Schlagzähe thermoplastische Formmassen |
| US5854330A (en) * | 1996-03-07 | 1998-12-29 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Capstan comprising polyacetal-based polymer composition for magnetic tape cartridge |
| CN1160409C (zh) * | 1999-07-29 | 2004-08-04 | 上海杰事杰新材料股份有限公司 | 高流动耐冲击导电丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚物材料及其制备工艺 |
-
1980
- 1980-11-17 JP JP16090280A patent/JPS5950259B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5785994A (en) | 1982-05-28 |
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