JPS5952198B2 - アミドベタインおよび塩類を含有する粘稠組成物 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、種々の化粧品、洗面用化粧品、クレ冫ジング
その他の組成物に有用な、粘稠性液体、ペーストおよび
ゲルに関する。

更に詳細には、本発明は、アルキルアミドベタイン、あ
る種の塩および水を必須成分として含有する、粘稠性液
体、ぺーストおよびゲル組成物に関する。多くの化粧品
、洗面用化粧品およびクレンジング組成物は、両性およ
び双性イオン界面活性剤を含有する。

この界面活性剤は、陰イオン洗浄剤の代用とするかある
いはその洗浄剤に加えて洗浄剤として使用することがで
きる。ベタインは、上記組成物に使用される両性および
双性イオン界面活性剤の非常に重要な一群である。ベタ
イン界面活性剤には、下記の一般式（式中、Ｒは脂肪族
アルキルまたはアルケニル鎖を表わし、ｎは整数であり
、通常は３である）を有するアルキルアミドベタイン、
アルキルアミノベタインおよびアルキルベタインが包含
される。

例えば、ココアミドベタイン、ココアミノベタインおよ
びココベタインは、米国ではＬｏｎｚａＩｎｃｏｒｐｏ
ｒａｔｅｄ，Ｓ ｔ ｅｐａｎ Ｃｈｅｍｉ ｃａｌＣ
ｏｍｐａｎｙおよびＭｉ ｒａｎｏｌ Ｃｈｅｍｉ ｃ
ａｌＣｏｍｐａｎｙ から市販されている。（以上の
ベタインのカルボキシレ一卜基がスルホネ一卜基で置換
された）スルホベタインも市販されている。

例えば、ココアミドスルホベタインの構造は、式ｌ、Ｔ
Ｔ （式中、Ｒおよびｎは、上記に定義した通りである）に
よつて表わすことができる。

ベタインは、多数の好ましい特性により、多様な組成物
に利用される。

特に、上記ベタインは、刺激性が少なく、発泡性が高く
且つ生物分解性の界面活性剤および湿潤剤である。更に
、上記ベタインは、高濃度の洗浄性ビルダー、電解質、
アルカリおよび酸と相溶性を有する。上記ベタインの諸
特性を併用することにより、ベタインは、アルカリ性お
よび酸性クリーナー、軽質および重質クリーナー、金属
仕上げ用組成物、および電気メツキ用組成物のような、
種々の清浄用および工業用組成物に利用される。べタイ
ンの重質クリーナーへの利用については、例えば米国特
許第３，８ ７ ６，５ ６ ３号明細書に記載されて
いる。

ベタインは、皮膚および毛髪のコンデイシヨニングを良
好にする。従つてベタインは、シヤンプー、洗面用化粧
品および化粧品組成物にしばしば使用される。ベタイン
の上記用途への使用については、米国特許第３，３２８
，３０７号、米国特許第３，９８０，７６９および米国
特許第４，１１０，２６３号明細書に記載されている。
ベタインは第４級アンモニウム化合物および他の殺菌剤
と相溶性を有するので、殺菌および消毒用クリーナー並
びに抗菌性スクラブにも用いられる。

ベタインの有益な湿潤、コンデイシヨニングおよびレベ
リング作用は、繊維仕上げ用組成物および染色組成物に
も望ましいことは知られている。洗浄組成物は、ドーム
形または垂直な表面に長時間接触することが、しばしば
望ましい。自由流動性液体は、上記表面に十分な時間接
触したままでいないので、上記目的には不適当である。
この問題点を解決するため、洗浄組成物に増粘剤を加え
て、粘度を増加させ、組成物の流動性を減少させている
。この理由により好ましく増粘した洗浄剤の例には、ジ
ャンプ一、皿洗い用洗剤、洗面使の水盤クリーナー、壁
クリーナーなどがある。更に、ゲルのような粘稠性組成
物も、商業上好ましい。多くの消費者は、粘稠性液体お
よびゲルの方が非粘稠性液体に比較して力強く且つ他の
美的性質も勝れている印象があるため前者の方を好む。
更に、粘稠性液体およびゲルは、単に注ぐ以外の方法に
よつても分配することができる。例えば、粘稠性液体お
よびゲルは、絞り出すことによつてチユーブから分配す
ることができる。通常は、水溶液の粘度は、タンパク質
、発熱性シリカ、ポリオキシエチレンポリマー、および
ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース、カ
ルボキシメチルセルロースおよびヒドロキシメチルセル
ロースのような天然および合成のセルロースガムのよう
な増粘剤を添加することによつて、増加させている。

しかしながら、上記のような増粘剤の使用は、高価格で
あり且つ使用時の扱い方が面倒である点から、好ましく
ない。更に透明な粘稠性液体、ペーストまたはゲルを所
望する場合、増粘剤を使用すると、組成物に通常は不透
明感を与える。通常の増粘剤を必要としない粘稠性組成
物も公知である。

上記組成物の一例は、米国特許第４，１０７，０６７号
明細書（ＰｒＯｃｔｅｒａｎｄＧａＩｎｂｌｅ社）に記
載されている。この組成物は、水性洗浄に先行する前処
理工程中に織物上の土および汚れに直接適用する洗剤と
して特に適したものと言われている。上記特許に記載の
洗浄組成物の成分としては、電解質および非イオン性界
面活性剤を含有する。電解質としては、アルカリ金属ハ
ロゲン化物、硫酸塩、炭酸塩、硝酸塩またはリン酸塩を
上げることができる。非イオン性界面活性剤はポリアル
キレンオキシドと脂肪族又はアルキル芳香族疎水性化合
物との縮合物である。米国特許第４，１０７，０６７号
明細書によれば、適当量の電解質の添加によつて、非イ
オン性界面活性剤の濃厚水性液体溶液がゼラチン状液体
および流動性ゲルに変換する。上記特許におけるゼラチ
ン状液体は、２２℃で約５００ｃｐｓから１０，０００
ｃｐｓの範囲のＢｒＯＯｋｆｉｅｌｄ粘度を有するもの
として定義される。流動性液体は、２２℃において約１
０，０００ｃｐｓから５０，０００ｃｐｓの範囲のＢｒ
ＯＯｋｆｉｅｌｄ粘度を有するものとして定義される。
ＬＯｎｚａｌｎｃＯｒｐＯｒａｔｅｄは、通常の増粘剤
を用いずに粘稠性組成物を形成する別の方法を発見した
。ココアミドベタインおよびＮａＣぷを含有する溶液で
あるＬＯｎｚａｉｎｅＣに関する製品情報を提供する出
版物には、「ＬＯｎｚａｉｎｅＣは、多くの陰イオン性
界面活性剤と併用することにより、粘稠性液体から音を
発する（ｒ！Ｎｇｉｎｇ）ゲルにおよぶ組成物を可能に
する粘度を与える」と記載されている。上記のＬＯｎｚ
ａ組成物は、多様な化粧品、洗面用化粧品および洗浄剤
の用途に用いられる。米国特許第４，１０７，０６７号
明細書および上記のＬＯｎｚａ社の出版物は、増粘剤を
添加せずに粘稠性水性組成物を生成させる、という点に
おいて顕著である。

しかしながら、上記米国特許は、ポリアルキレンオキシ
ド形の非イオン界面活性剤を含有する粘稠性洗浄剤に限
定されている。ＬＯｎｚａ社の出版物は、ココアミドベ
タインの他に陰イオン界面活性剤を必要とする粘稠性組
成物に限定される。

それ故、両性または双性イオン界面活性剤を含有し、陰
イオン洗浄剤や通常の増粘剤のいずれをも必要としない
粘稠性組成物の二ーズがある。

本発明は、アルキルアミドベタインおよびある種の水溶
性の無機または有機塩を含有する水溶液は、著るしく高
粘度の組成物を供するという知見に基づくものである。
上記塩のいくつかは、ミセル形成性陰イオン界面活性剤
の存在でのみ、アルキルアミドベタインの粘度を増加さ
せるが、他の塩は陰イオン界面活性剤が存在する場合、
および存在しない場合のいずれの場合にも、上記の粘度
増加を生じる。後者の群の塩は、陰イオン界面活性剤と
併用することにより、アルキルアミドベタインを含有す
る水溶液の粘度を相乗的に増加させることが判明した。
従つて、本発明は、 （式中、Ｒは９から１７個の炭素原子を有するアルキル
またはアルケニル基であり、ｘは２から４の整数であり
、ｙはｏまたは１から３の整数であり、およびｚはｏま
たは１から３の整数である）を有する１種以上のアミド
ベタイン５から２５重量％、ｂ）１種以上の無機および
／または有機塩２．５から４０重量％〔但し、無機塩は
、ＢＸｌ）周期律表のＩＡ）Ａ、ＢおよびＩＡ族の金属
の硫酸塩、非金属イオンの硫酸塩およびアルカリ金属炭
酸塩からなる群および／またはｂ】：ｉ）周期律表のＩ
Ｂ族の金属の硫酸塩、明ばん、アルカリ金属重炭酸塩、
アルカリ金属トリポリリン酸塩およびピロリン酸塩、塩
化カリウム、塩化アンモニウム、およびアルカリ金属ケ
イ酸塩からなる群から選択され、且つ有機塩はミセル形
成能がなく、ｂ）（１１１）周期律表のＩＡ）Ａ）Ｂお
よび□Ａ族の金属のクエン酸塩、酒石酸塩、コハク酸塩
およびカルボキシメチルオキシスクシネート、．および
アンモニウムイオンのクエン酸塩、酒石酸塩、コハク酸
塩およびカルボキシメチルオキシスクシネートからなる
群および／またはｂ）４ｖ）酢酸のアルカリ金属塩およ
びニトリロトリ −酢酸のアルカリ金属塩からなる群か
ら選択される〕、ｃ）任意に、１種以上のミセル形成性
陰イオン界面活性剤、およびｄ）水 〔但し、陰イオン界面活性剤が存在しない場合、塩また
は塩類ｂ）は、総量が少なくとも５重量％で存在し、上
記の群、ｂ）（ｉ）および／またはｂχ１１）から選択
される〕を含有し、室温で１５０から１，５００，００
０ｃｐ（７）ＢｒＯＯｋｆｉｅｌｄ粘度を有する水性液
状、ペースト状またはゲル状組成物を提供する。

本発明に係る粘稠性組成物は、クレンジング、洗面用化
粧品、化粧品およびその他の用途に有用である。

本発明によれば、通常の濃化剤によらなくとも高粘度を
得ることができるということは特記すべきであろう。本
発明の組成物は、粘稠性液体、ペーストまたはゲルであ
る。

粘稠性液体は、流動容易ではないが、流動可能である。
本発明の目的で、粘稠性液体のＢｒＯＯｋｆｉｅｌｄ粘
度は、室温で１５０から１０，０００ｃｐ）好ましくは
５００から７，５００ｃｐの範囲にある。一方、ペース
トおよびゲルは、圧を加えない限り少しも流動しない程
高粘度である。

本発明のペーストおよびゲルは、室温で約１０，０００
から１，５００，０００ｃｐｓ）好ましくは約１００，
０００から１，０００，０００ｃｐｓ）および最も好ま
しくは２００，０００から７００，０００ｃｐｓのＢｒ
ＯＯｋｆｉｅｌｄ粘度を有する。上記液体、ペーストま
たはゲルは透明または不透明とすることができる。

透明とは、上記組成物が、すき通つているか、または半
透明であることを意味する。特許請求の範囲に定義した
ゲルの多くは、「音を発てる」ゲルである。

音を発てるとは、ゲルまたはその容器を強い力で打つと
、上記ゲルが短時間振動することを意味する。最も広い
視点における本発明の組成物の必須成分は、上記定義の
少なくとも１個のアルキルアミドベタイン、少なくとも
１個の塩、および水である。

上記組成物は、１個またはそれ以上の任意成分、例えば
陰イオン界面活性剤を含有することもできる。塩の選択
および量は、陰イオン界面活性剤が存在するか否かに依
存する。従つて、本発明は、３個の主なすぐれた態様を
有すると考えることができる。

第１の態様によれば、本発明の組成物は、ａ）上記定義
のアミドベタイン５から２５重量％、ｂ）上記の群ＢＸ
ｉ）から選択した１個またはそれ以上の無機塩、および
／または上記の群ｂ）０ｉｉ）から選択した１個または
それ以上の有機塩５から４０重量％、およびｃ）水 を含有する。

陰イオン界面活性剤が存在する第２の態様では、上記組
成物は、ａ）上記に定義したアミドベタイン５から２５
重量％、ｂ）上記の群ｂ）（１）から選択した１個また
はそれ以上の無機塩および／または上記の群ｂ）（１１
Ｄから選択した１個またはそれ以上の有機塩２．５から
４０重量％、ｃ） １個またはそれ以上のミセル形成性
陰イオン界面活性剤、およびｄ）水 を含有する。

上記組成物中に存在するミセル形成性陰イオン界面活性
剤の量は、広範囲に変化することができる。

上記の量は、好ましくは０．２５から１５重量％、望ま
しくは０．５から１２．４重量％の範囲にすることがで
きる。２．５から４．０重量％の範囲では特に良好な結
果を与えることが判明した。

陰イオン界面活性剤の粘度増加への寄与により、存在す
る塩または塩類の量の下限は、陰イオン界面活性剤の存
在では、第１の態様の場合（５０１））よりも低い（２
．５％）ということに気付くであろう。

本発明の第３の態様は、陰イオン界面活性剤が存在する
場合のみ有効である塩に関する。

第３の態様では、本発明の組成は、ａ）上記に定義した
アミドベタイン５から２５重量％、ｂ）上記の群ｂ）（
４）から選択した１個またはそれ以上の無機塩および／
または上記の群ｂ）０Ｖ）から選択した１個またはそれ
以上の有機塩５から４０重量％、ｃ） １個またはそれ
以上のミセル形成性陰イオン界面活性剤、およびｄ）水 を含有する。

第２の態様の場合と同様、存在する陰イオン界面活性剤
の量は、広範囲に例えばＯ、２５から１５重量％、望ま
しくは０．５から１２．４重量％の範囲で変動すること
ができる。

０．２５から４．０（Ｌの範囲が本態様にとつて特に望
ましい。

上記の総ての３個の態様において、少量のその他の通常
成分も、いずれの特定成分の作用をも妨害しないならば
、添加することができる。

本発明の組成物において、アルキルアミドベタインの濃
度は５から２５重量％であり、望ましくは１０から２０
重量％である。

塩の濃度は５から４０重量％であり、望ましくは１５か
ら２５重量％である。上記組成物の上記以外の成分とし
ては、水およびいずれか任意の成分を含有する。上記の
塩の濃度は、少なくとも一部分は所望な粘度に基づいて
選択される。

粘稠性液体を形成するには、塩の濃度は望ましくは約１
０から１９重量％である。濃厚なペーストまたはゲルを
所望な場合、上記の塩の濃度は望ましく約２０から３５
重量％である。ベタインの濃度は、塩の濃度および粘度
形成効率おょび所望な組成物のタイプに依存する。

塩の量が少なくまたは余り有効でない塩が存在し、且つ
高粘度が所望な場合、高濃度のベタインが用いられる。
粘稠性液体を生成させるには、ベタインの濃度は、通常
は約１５重量％以下であり、且つ一般的には１０から１
５重量％である。濃厚なペーストまたはゲルを所望な場
合、ベタインの濃度は、通常は１５重量％以上であり、
一般的には１５から２５重量％である。本発明の組成物
に用いられるアミドベタインは、一般式１（式中、Ｒは
９から１７個の炭素原子を有するアルキルまたはアルケ
ニル鎖であり、ｘは２から４の整数であり、ｙは０また
は１から３の整数であり、ｚはＯまたは１から３の整数
である）によつて表わすことができる。

望ましいｘの値は３である。

望ましいｙおよびｚの値は、両方共０である。Ｒは、好
ましくは１１から１３個の炭素原子を有する脂肪族基で
あり、最も望ましくは直鎖状をしている。Ｒ基の好まし
い原料は、ココナツ油である。望ましいアミドベタイン
は、式（式中、Ｒは９から１３個の炭素原子を有するア
ルキルまたはアルケニル鎖である）によつて表わすこと
ができる。

本発明の組成物に用いられるアルキルアミドベタインは
、米国ではＬＯｎｚａｌｎｃＯｒｐＯｒａｔｅｄからＬ
ＯｎｚａｉｎｅＣという商品名で、ＭｉｔａｎＯｌＣｈ
５ｎｉｃａｌＣＯ．からＭｉｔａｔａｉｎｅＣＢという
商品名で、およびＳｔｅｐａｎＣｈｅｍｉｃａｌＣＯ．
からｋ叩ＨＯｓＯｌＣＡという商品名で、市販されてい
る。

アルキルアミドベタインは、次の式（式中、Ｒは脂肪族
アルキル基であり、ｎは２から４である）による公知技
術によつて製造することも比較的容易である。

本発明の組成物に使用するのに適当なベタインの型は非
常に特異的である。

大抵のベタインは、塩が存在しても増粘しない。アルキ
ルアミドベタインの水溶液ｐみが、上記の条件下で増粘
することを見出した。塩によつて増粘せず、それ故それ
自体では本発明の組成物として用いるのに不適当なベタ
インの例としては、アルキルベタイン、アルキルアミノ
ベタイン、アルキルスルホベタイン、アルキルアミノス
ルホベタインおよびアルキルアミドスルホベタインを包
含する。アミドベタインが溶液中で存在する場合の形体
は、ＰＨに依存する。

酸性条件下では、カルボキシレート基は、プロトン化し
ている。塩基性条件下では、利用し得る陽イオンと会合
している。本発明の塩は、水溶性の塩である。水溶性と
は、少なくとも特許請求の範囲に記載の最低濃度程度は
、塩が水に溶解することを意味する。驚くべきことには
、総ての塩が上記のアミドベタインを含有する水性組成
物の粘度を増加させることができるとは限らないのであ
る。

上記効果は非常に特異的である。或る塩が粘度を増加さ
せ得るとしても、近密に関連した塩では不可能であるか
も知れない。塩がアミドベタインの水溶液の粘度を増加
させることを予測する基礎は、明らかではない。アルキ
ルアミドベタインの水溶液の粘度を増加させる塩として
は、周期律表のＩＡ、Ａ、Ｂおよび□Ａ族の金属の町溶
性硫酸塩を包含する。

望ましいＩＡ族の金属の硫酸塩は、硫酸ナトリウムおよ
び硫酸カリウムである。望ましいＡ族の金属の硫酸塩は
硫酸マグネシウムである。望ましいＢ族の金属の硫酸塩
は硫酸亜鉛である。望ましい□Ａ族の金属の硫酸塩は硫
酸アルミニウムである。最も望ましいＩＡ）Ａ）Ｂおよ
び□Ａ族の金属の硫酸塩は、硫酸ナトリウムおよび硫酸
マグネシウムである。本明細書の「硫酸塩」という語は
、重硫酸塩およびチオ硫酸塩のような硫酸塩に関連した
イオンを包含する。

望ましい重硫酸塩、およびチオ硫酸塩は、硫酸水素ナト
リウムおよびチオ硫酸ナトリウムである。硫酸塩の陽イ
オンは、非金属であつてもよい。

非金属陽イオンの適当な例は、アンモニウム、スルホニ
ウム、およびホスホニウムである。望ましい非金属イオ
ンは、アンモニウムイオンである。

「アンモニウム」という語は、ＮＨ４並びに置換したア
ンモニウムを意味する。従つて、硫酸アンモニウムは、
式十 （ＲａＲｂＲｃＲｄＮ）２Ｓ０４ （式中、Ｒａ） Ｒｂ，．ＲｃおよびＲｄは、独立して
Ｈ，．Ｃ，からＣ４のアルキル、またはＣ２からＣ４の
ヒドロキシアルキルである）によつて表わすことができ
る。

適当なアンモニウム基には、ＮＨ，；メチルアンモニウ
ム、ジメチルアンモニウム、トリメチルアンモニウムお
よびテトラメチルアンモニウム；エチルアンモニウム、
ジエチルアンモニウム、トリエチルアンモニウムおよび
テトラエチルアンモニウム：およびエタノールアンモニ
ウム、ジエタノールアンモニウム、トリエタノールアン
モニウムおよびテトラエタノールアンモニウムを包含す
る。

望ましい硫酸アンモニウムは、Ｒ基の総てが水素である
もの、およびＲ基の１個またはそれ以上が２−ヒドロキ
シエチルであり、残りのＲ基がＨであるものである。本
発明の組成物に有用な塩は、アルカリ金属炭酸塩でもよ
い。

適当なアルカリ金属炭酸塩は、炭酸カリウムおよび炭酸
ナトリウムを包含する。本発明の組成物は、有機塩でも
よい。有機塩とは、陰イオンが１個またはそれ以上の有
機基を含有する塩を意味する。陽イオンは金属でも非金
属でもよい。金属陽イオンを含有する有機塩の適当な例
としては、ＩＡｌＡｌ川ＢおよびＩＡ族の金属のクエン
酸塩、酒石酸塩、コハク酸塩およびカルボキシメチルオ
キシコハク酸塩を包含する。有機塩の陽イオンは、非金
属でもよい。非金属陽イオンを含有する有機塩の適当な
例としては、クエン酸アンモニウム、酒石酸アンモニウ
ムおよびコロク醗アンモニウムを包含する。「アンモニ
ウム」という語は、ＮＨ４並びに置換したアンモニウム
を意味する。

従つて、アンモニウムイオンは、式＋ ＲａＲｂＲｃＲｄＮ （式中、Ｒａ，．Ｒｂ，．ＲｃおよびＲｄは、独立に、
Ｈ，．ＣｌからＣ４のアルキルまたはＣ２からＣ４のヒ
ドロキシアルキルである）によつて表わすことができる
。

適当なアンモニウム基としては、ＮＨ４；メチルアンモ
ニウム、ジメチルアンモニウム、トリメチルアンモニウ
ムおよびテトラメチルアンモニウム；エチルアンモニウ
ム、ジエチルアンモニウム、トリエチルアンモニウムお
よびテトラエチルアンモニウム；およびエタノールアン
モニウム、ジエタノールアンモニウム、トリエタノール
アンモニ．ウムおよびテトラエタノールアンモニウムを
包含する。

望ましい硫酸アンモニウムは、総てのＲ基が水素である
もの、および１個またはそれ以上のＲ基が２−ヒドロキ
シエチルであり、残りのＲ基がＨであるものである。適
当な有機塩としては、クエン酸ナトリウム、酒石酸ナト
リウム、コハク酸ナトリウム、クエン酸カリウム、酒石
酸カリウム、コハク酸カリウム、クエン酸アンモニウム
、酒石酸アンモニウム、コハク酸アンモニウム、クエン
酸エタノールアンモニウム、酒石酸エタノールアンモニ
ウム、コハク酸エタノールアンモニウム、クエン酸ジエ
タノールアンモニウム、酒石酸ジエタノールアンモニウ
ム、コハク酸ジエタノールアンモニウム、クエン酸トリ
エタノールアンモニウム、酒石酸トリエタノールアンモ
ニウムおよびコハク酸トリエタノールアンモニウムを包
含する。

望ましい有機塩は、クエン酸ナトリウムである。特に有
用な有機塩は、米国第３，６９２，６８５号明細書（Ｌ
ｅｖｅｒＢｒＯｔｈｅｒｓＣＯ）に参考例として記載さ
れているカルボキシメチルオキシコハク酸の塩を包含す
る。

上記塩の代表的なものとしては、カルボキシメチルオキ
シコハク酸トリナトリウム、カルボキシメチルオキシコ
ハク酸トリカリウム、カルボキシメチルオキシコハク酸
トリリチウム、カルボキシメチルオキシコハク酸トリア
ンモニウム、カルボキシメチルオキシコハク酸のモノエ
タノールアミン塩、カルボキシメチルオキシコハク酸の
ジエタノールアミン塩、カルボキシメチルオキシコハク
酸のトリエタノールアミン塩、カルボキシメチルオキシ
コハク酸のテトラメチルアンモニウム塩、カルボキシメ
チルオキシコハク酸トリ（エチルアンモニウム）、カル
ボキシメチルオキシコハク酸のモノイソプロパノールア
ミン塩、カルボキシメチルオキシコハク酸のジイソプロ
パノールアミン塩、カルボキシメチルオキシコハク酸モ
ノナトリウムジカリウム、カルボキシメチルオキシコハ
ク酸ジナトリウムモノカリウム、カルボキシメチルオキ
シコハク酸のモルホリン塩などを包含する。本発明の組
成物の有機塩は、ミセル形成能がない。

従つて、アルキル硫酸塩、アルケニル硫酸塩、アラール
キル硫酸塩およびアルカリールスルホン酸塩（但し、ア
ルキルおよびアルケニル基は脂肪酸から誘導される）の
ような陰イオン洗浄剤および対応するエーテル硫酸塩は
、上記の諸ＢＸｌｉＯおよび（ｂ）０）に記載の有機塩
のリストから除外される。陰イオン界面活性剤の存在は
必ずしも必須ではなく且ついくつかの場合には組成物に
望ましくないこともあるが、陰イオン界面活性剤および
１個またはそれ以上の上記の無機または有機塩の両者が
アルキルアミドベタインと共存する場合には、相乗効果
が見られるという驚くべきことが判明した。相乗効果が
見られることは、下記の例３から理解することができる
。組成物３Ａ，３Ｂおよび３Ｃはいずれも、ココアミド
ベタイン１５重量％および水を含有する。更に、，組成
物３Ａは、硫酸ナトリウム１５％を含有し、室温で１７
５ｃｐｓのＢｒＯＯｋｆｉｅｌｄ粘度を有する。組成物
３Ｂは、ベタインおよび水の他にアルフアオレフインス
ルホン酸塩２．４％を含有し、室温で５５ｃｐｓのＢｒ
ＯＯｋｆｉｅｌｄ粘度を有する。組成物３Ｃは、ベタイ
ンおよび水の他に、硫酸ナトリウム５％およびアルフア
オレフインスルホン酸塩２．４％を含有し、室温で２．
６００ｃｐｓ（ＤＢｒＯＯｋｔｉｅｌｄ粘度を有する。
硫酸塩およびアルフアオレフイスルホン酸塩の両者を含
有する組成物３Ｃの粘度は、硫酸ナトリウムおよびアル
フアオレフインスルホン酸塩をそれぞれ単独に含有する
組成物３Ａおよび３Ｂを併合させる場合から予測される
粘度より明らかに大きい。組成物３Ｃは、硫酸ナトリウ
ムの量が組成物３Ｃの３分の１であるにも拘らず、驚く
べきほど粘稠である。従つて、本発明の第２の態様に記
載の如く、少量の陰イオン界面活性剤を加えることによ
つて、一層低い塩酸濃度で、一層高粘度の組成物を生成
させることができる。本発明の第２の態様の組成物中で
、陰イオン界面活性剤の存在で相乗作用を示す塩は、陰
イオン界面活性剤が存在せず、アルキルおよびアルケニ
ルアミドベタインの存在で予測し得ないほど増粘する塩
と同じである。これらの塩は、上記の沖ｂ）（ｌ）およ
び（ＢＸｉｌｌ）の塩である。組成物に任意に添加し、
且つ塩と併用することにより粘度を相乗的に増加させる
陰イオン界面活性剤は、水溶液中で、ミセルを形成する
ことができるいずれの陰イオン界面活性剤であつてもよ
い。

上記陰イオン界面活性剤は、第１級および第２級アルキ
ル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、直鎖状および分岐
鎖状アルキルベンスルホン酸塩、第２級アルカンスルホ
ン酸塩、アルフアーオレフインスルホン酸塩およびジア
ルキルスルホコハク酸塩から成る群から選択するのが望
ましい。硫酸化した脂肪族アルコールのナトリウム、カ
リウム、マグネシウム、カルシウム、アンモニウム、モ
ノ一、ジ一およびトリエタノールアミン塩、並びに硫酸
化したアラールキルおよびスルホン化したアルカリール
化合物の上記の塩（但し、上記の塩の総ては、１２から
２１個の炭素原子を含有する脂肪族鎖を有する）が、特
に望ましい。

上記の硫酸塩は、各分子が平均して１から１２個の、好
ましくは２から３個のエチレンオキシド単位を含有する
、対応する硫酸エーテルでもよい。適当な硫酸化した脂
肪族アルコールは、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル
硫酸アンモニウム、獣脂アルコール硫酸ナトリウムおよ
び獣脂アルコール硫酸アンモニウムを包含する。適当な
スルホン化したアルカリール化合物は、直鎖状のＣ，Ｏ
からＣ，３のアルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム、
マグネシウムおよびアンモニウム、例えばドテシルベン
ゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン
酸トリエタノールアミンおよびラウリルベンゼンスルホ
ン酸ナトリウムを包含する。

その他の望ましい陰イオン界面活性剤は、ジアルキルス
ルホコハク酸塩、特にスルホコハク酸の対称および非対
称ジ（Ｃ４−Ｃ，２）アルキルエステルのアルカリ金属
、アンモニウムおよびマグネシウム塩である。

適当なエーテル硫酸塩は、アルコールエトキシ硫酸のナ
トリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウム、アン
モニウム、モノ一、ジ一およびトリエタノールアミン塩
を包含する。

エトキシ硫酸塩中のアルコールは、１０から１８個の炭
素原子、好ましくは１２から１５個の炭素原子、および
最も好ましくは１２個の炭素原子を含有する。如何なる
脂肪族アルコールでもよい。望ましいエーテル硫酸塩は
、ラウリルエトキシ硫酸ナトリウムおよびアンモニウム
（２モルＥ．Ｏ．）、ラウリルエトキシ硫酸ナトリウム
およびアンモニウム（３モルＥ．Ｏ．）、およびラウリ
ルエトキシ硫酸ナトリウムおよびアンモニウム（１２モ
ルＥ．Ｏ．）を包含する。陰イオン界面活性剤は、アル
フアオレフインスルホン酸塩のようなオレフインスルホ
ン酸塩でよい。

適当なアルフアオレフインスルホン酸塩は、アルフアオ
レフインスルホン酸のナトリウム塩であり、米国ではＳ
ｔｅｐａｎＣＯ牡からＢｉＯｔｅｒｇｅＡＳ４Ｏ；０ｎ
ｙｘ−ＭｉｌｌｍａｓｔｅｒＣＯ。社からＳｕｒｃＯＡ
ＯＳ；ＥｔｈｙｌＣＯｒｐＯｒａｔｉＯｎ社からＡＯＳ
；またはＷｉｔｃＯＣＯ．社からＳｕｌｆｒａｍｉｎｅ
の商品名で販売されているものを包含する。アルフアオ
レフインスルホン酸塩の構造は、式Ｒ一ＣＨ＝ＣＨ−Ｓ
Ｏ，Ｎａ（式中、Ｒは１０から１４個の炭素原子を有す
るアルキルまたはアルケニル基である）によつて表わす
ことができる。１３から１８個の炭素原子を有する第２
級アルカンスルホン酸塩も、陰イオン界面活性剤として
用いることができる。

適当な第２級アルカンスルホン酸塩は、米国においてＡ
ｍｅｒｉｃａｎＨＯｅｃｈｓｔＣＯｒｐＯｒａｔｉＯｎ
からＨＯＳｔａＰｌｒＳＡＳ−６０の商品名で販売され
ている、第２級アルカンスルホン酸のナトリウム塩を包
含する。有用な陰イオン界面活性剤は、キシレン／トル
エンスルホン酸塩も包含する。適当な例としては、キシ
レンスルホン酸ナトリウム、トルエンスルホン酸ナトリ
ウム、キシレンスルホン酸アンモニウム、トルエンスル
ホ２唆アンモニウム、および上記スルホン酸塩の混合物
を包含する。上記の化合物は、洗浄剤組成物中にヒドロ
トロープとしてしばしば存在する。脂肪酸の塩、すなわ
ち石けんも本発明の組成物に有用である。適当な石けん
は、ステアリン酸ナトリウム、獣脂肪酸ナトリウム、並
びに上記の酸のカリウム、アンモニウム、およびモノ一
、ジ一およびトリエタノールアミン塩を包含する。石け
んの混合物も有用である。硫酸塩およびスルホン酸塩以
外の非石けん性の界面活性剤も用いることができる。

例えば、陰イオン界面活性剤は、リン酸モノ一またはジ
エステル型のものでもよい。上記エステルは、次の式（
式中、ｗは１０から１８個の炭素原子を有す脂肪族鎖で
あり、ｎは０または１から４の整数であり、およびＭは
アルカリ金属、アンモニウムおよびヒドロキシアルキル
アンモニウムのような何らかの適当な陽イオンである）
によつて表わすことができる。本発明の組成物に適当な
リン酸エステルは、米国でＧＡＦＣＯｒｐＯｒａｔｉＯ
ｎ社からＧａｆａｃという商品名で販売されているもの
を包含する。

陰イオン界面活性剤は、カルボン酸の陰イオンに脂肪族
鎖が結合した型のものでもよい。適当なカルボン酸の陰
イオンは、コハク酸塩、スルホコハク酸塩、およびサル
コシン塩を包含する。上記の型のいくつか代表的な界面
活性剤は、オレイルコハク酸ナトリウム、ラウリルスル
ホコハク酸アンモニウムおよびＮ−ラウリルサルコジン
ナトリウムを包含する。陰イオン界面活性剤が組成物中
に存在する嶋合、陰イオン界面活性剤が存在しない時に
比較して、同じ粘度を得るのに要する塩の量は少ない。

例えば２．５重量％程度の少量の塩を用いることもでき
る。陰イオン界面活性剤を含有する粘稠性液体を生成さ
せるには、塩の濃度は約５から９重量％であるのが望ま
しい。濃厚なペーストまたはゲルを生成させるには、塩
の濃度は、約１０から１９重量％であるのが望ましい。
アミドベタインの濃度は、塩の濃度および同一の塩であ
るか否かに依存し、且つ所望な粘度にも依存する。

塩の量が少なくまたは効果の少ない塩が存在する時およ
び高粘度が所望な時には、高濃度のベタインが用いられ
る。粘稠性液体を生成させるには、通常は約１３重量％
以下のベタインが組成物中に存在し、一般的には約５か
ら１Ｊ３（：Ｌのベタインが組成物中に存在する。濃厚
ペーストまたはゲルが所望な時、通常は約１３０１）以
上のアミドベタイン、一般的には約１３から２０（ｆ）
のアミドベタインが存在する。本発明の第３の態様は、
いくつかの塩は陰イオン界面活性剤が存在する時だけ、
アミドベタインを含有する組成物を増粘する、という知
見に基づいている。

従つて、上記組成物は、アミドベタイン、塩、陰イオン
界面活性剤および水を必須成分として含有する。この態
様では陰イオン界面活性剤は必須成分である。アミドベ
タインは、陰イオン界面活性剤が存在しないかまたは任
意である。

本発明の組成物に有用であると上記に記載したもののい
ずれでもよい。陰イオン界面活性剤は、任意に陰イオン
界面活性剤を含有する組成物に用いられる上記に記載し
たもののいずれでもよい。アミドベタインを含有する水
性組成物の増粘を促進するのに陰イオン界面活性剤の存
在を必要とする塩は、硫酸銅および硫酸銀のような周期
律表の１Ｂ族の金属の町溶性硫酸塩；式ＫＡＩ（ＳＯ，
）２．１２Ｈ，０を有する硫酸アルミニウムカリウムの
ような水溶性明ばん：炭酸水素ナトリウムのようなアル
カリ金属重炭酸塩；トリポリリン酸ナトリウム、ピロリ
ン酸テトラカリウム、ピロリン酸テトラカリウムおよび
テトラナトリウムの混合物、特に上記混合物の比率が８
：１のもの、上記リン酸のアンモニウムおよびヒドロキ
シアルキルアンモニウム塩、および上記リン酸塩の混合
物のような複雑なリン酸塩；塩化カリウムおよび塩化ア
ンモニウムから成る群から選択される八ロゲン酸のある
種の塩；およびケイ酸ナトリウムのようなアルカリ金属
ケイ酸塩を包含する。

ケイ酸ナトリウム中の酸化ナトリウムに対するシリカの
比率は、１より大でも、または１より小でもよいが、好
ましくは１より大である。いくつかの適当なケイ酸ナト
リウムは、酸化ナトリウムに対するシリカの比率が２．
４、３．２２．２．０および２．８８であるものを包含
する。上記のケイ酸ナトリウムは、米国ではＰｈｉｌａ
ｄｅｌｐｈｉａＱｕａｒｔｚＣＯｒｐＯｒａｔｉＯｎか
らそれぞれケイ酸ナトリウムＲＵｌケイ酸ナトリウムＮ
１ケイ酸ナトリウムＤおよびケイ酸ナトリウムＫという
商品名で販売されている。アルカリ金属ケイ酸塩は、ケ
イ酸カリウムでもよい。いくつかの適当なケイ酸カリウ
ムは、酸化カリウムに対するシリカの比率が２．５０，
２．１０および２．２０であるものを包含する。上記ケ
イ酸カリウムは、米国ではＰｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａＱ
ｕａｒｔｚＣＯｒｐＯｒａｔｉＯｎから、それぞれＫａ
ｓｉｌｌ、Ｋａｓｉｌ６およびＫａｓｉｌ８８という商
品名で販売されている。本発明の組成物中に陰イオン性
界面活性剤の存在が必要である塩は、有機塩でもよい。

上記のクラスの有機塩は、酢酸およびニトリロトリ酢酸
のアルカリ金属塩を包含する。望ましい酢酸のアルカリ
金属塩は酢酸ナトリウムおよび酢酸のアルカリである。

望ましいニトリロトリ酢酸のアルカリ金属塩は、ニトリ
ロトリ酢酸ナトリウムおよびニトリロトリ酢酸カリウム
である。本発明の第３の態様の組成物中におけるアミド
ベタインの濃度は、５から２５重量％であり、好ましく
は１０から２０重量％である。

ミセル形成性陰イオン界面活性剤の濃度は、好ましくは
０．２５から４．０（Ｆ６であり、更に好ましくは１か
ら２．５％である。

塩の濃度は、５から４０重量％であり、好ましくは１５
から２５重量％である。本発明の第１および第２の態様
の組成物の場合と同様、本発明の第３の態様の組成物は
粘稠性液体、ペーストまたはゲルの形体にすることがで
きる。

粘度は、室温で１５０から１，５００，０００ｃｐｓを
変動しうる。粘度範囲の下端では、粘稠性液となる。上
端ではペーストまたはゲルとなる。塩の濃度は、所望な
組成物のタイプに依存する。粘稠性液体を生成させるに
は、塩の濃度は、好ましくは１０から１９重量％である
。ペーストまたはゲルが所望な時、塩の濃度は好ましく
は約２０から３５重量％である。ベタインの濃度は、塩
の濃度および塩が同一のものであるか否なか、および所
望な組成物のタイブに依存する。

塩の量が少ないかまたは効果の少ない塩が存在する場合
および高粘度が所望な場合、高濃度のベタインが用いら
れる。粘稠性液体を生成させるには、ベタインの濃度は
、通常は約１５重量％以下であり、一般的には約１０か
ら１５重量％である。ペーストまたはゲルが所望な時、
ベタインの濃度は、通常約１５％より大であり、一般的
には約１５から２５重量％である。或る塩は、如何なる
環境下においても、本発明に用いるのが不適当であるこ
とも判明している。

これらの塩は、陰イオン界面活性剤が存在しても、十分
に粘度を増加させることができない。本発明のいずれの
条件下においても増粘を促進しない無機塩の例は、重炭
酸ナトリウム、重炭酸カリウム、硝酸ナトリウムのよう
なアルカリ金属硝酸塩、テトラホウ酸ナトリウム（Ｎａ
２Ｂ４Ｏ７．ｌＯＨ２Ｏ）のようなホウ酸塩、塩素酸ナ
トリウムのようなオキシハロゲン化物、臭化ナトリウム
、塩化ナトリウムおよびヨウ化カリウムのようなハロゲ
ン酸の塩、正リン酸塩および２塩基性リン酸ナトリウム
（Ｎａ２ＨＰＯ４）のようなリン酸の塩、および重クロ
ム酸カリウムのような重クロム酸の塩を包含する。如何
なる本発明の条件下にても、増粘を促進しない有機塩の
例は、安息香酸ナトリウム、ＥＤＴＡ２ナトリウム、シ
ユウ酸ナトリウム、およびフタル酸モノカリウムを包含
する。本発明の粘稠性液体、ペーストおよびゲルの製造
方法は、比較的簡単であり、複雑ではない。

最も望ましい方法は、第１に塩の溶液を調製することで
ある。溶解を促進するのに、必要ならば加熱を行なう。
次に、アルキルアミドベタインを、塩溶液に撹拌しなが
ら加える。粘稠性液体、ペーストまたはゲルが直ちに生
成する。通常、かなりの量の空気が組成物中に取り込ま
れる。

しかしながら、放置することによつて、組成物は脱気し
て透明で安定な生成物を生じる。陰４オン界面活性剤ま
たはその他の任意の成分を組成物に添加する場合、アル
キルアミドベタインを加える前または加えた後のいずれ
の時点で加えてもよい。上記の製造方法は、本発明の組
成物を製造する多数の方法のうちの単なる１つにすぎな
い。

上記の混合順序が特に望ましいが、種々の成分を如何な
る順序ででも水に加えることができる。更に、複数の成
分を混合して、混合物を水に加えることもできる。本発
明の組成物は、多種多様な用途に用いられる。

上記の用途としては、増粘することが望ましく且つアミ
ドベタイン、塩および任意に上記の陰イオン界面活性剤
が有効成分である。如何なる組成物をも包含する。ココ
アミドベタインは、両性界面活性剤である。

リン酸塩および炭酸塩のような、本発明の組成物に有用
な塩のいくつかは、洗浄性ビルダ一である。従つて、ア
ルキルアミドベタイン、塩、水および｝任意に陰イオン
界面活性剤を主成分とする上記組成物は、清浄剤の本質
を損う他の成分がなくても、すなわち、他の界面活性剤
およびビルダ一がなくても、種々の清浄剤に用いられる
。

さまざまなタイプの清浄剤は、増粘するのが望ましい。

粘稠性清浄剤は、表面、特に垂直またはドーム型の表面
に長時間接触している。従つて、上記組成物は、皿手洗
い用生成物および洗面水盤クリーナー、壁クリーナーな
どのさまざまな特殊クリーナーとして使用するのが望ま
しい。用途によつては、組成物に陰イオン界面活性剤を
加えてもよい。本発明の組成物の望ましい用途は、さま
ざまな化粧品およびトイレタリ一生成物でもある。

組成物は、ジャンプ一に特に有用である。本発明の組成
物は、他の成分がなくとも有用であるのに加え、多種多
様の任意の物質と相溶性を有する。

例えば、本発明の組成物は、酸および塩基の存在で、Ｐ
Ｈが０．１または更に低い時および１３または更に高い
時でも、安定である。研摩剤、殺菌剤、着色剤、香料、
発泡促進剤、軟化剤などの他の助剤を加えることによつ
て、消費者を引きつけ、および効果を増すことができる
。本発明を、更に下記の実施例によつて説明するが、本
発明を限定するためのものではない。

例１および２下記の組成物は、ココアミドベタインおよ
び塩から製造したゲルである。

本例では、ゲルの生成における陰イオン界面活性剤（ア
ルフアオレフインスルホン酸塩）の役割を説明する。

硫酸ナトリウムを低濃度で、ココアミドベタインの溶液
に加える時、ほとんど増粘は起らない（３Ａ）。同様に
、低濃度のアルフアオレフインをココアミドベタインに
加えても、低粘度の溶液を生成する（３Ｂ）。しかしな
がら低濃度の塩および低濃度の陰イオン界面活性剤をコ
コアミドベタインと併用すると、相乗的に高粘度溶液お
よびゲルを生成する（３Ｃ−３Ｆ）。本例では、陰イオ
ン界面活性剤としてアルフアオレフインスルホン酸塩を
引用しているが、本発明は、もちろん上記タイプの陰イ
オン界面活性剤に限定するものではなく、他の陰イオン
界面活性剤も同様に用いることができる。

例４ 本例では、ゲル型酸性洗面水盤クリーナーを説明する。

特に、長時間クリーナーと接触を保つている必要がある
垂直表面を洗剰するには、表面を流れ落ちるよりもむし
ろ付着している粘稠な生成物が特に望ましい。下記は、
この様な生成物である。例５ 下記の組成物は、壁、家の側壁などの、汚れのひどい垂
直表面の清掃に非常に適当な粘稠性のアルカリ性液体で
ある。

希釈しないで使用することを意図しているが、下記の組
成物は、水性希釈液で床および他の硬い表面を洗浄する
のに用いることもできる。例６ 本発明は、極めて粘稠性の液状またはゲル状の皿手洗い
生成物の製造に特に有用である。

この様な「濃縮物」は、絞リチユーブまたはプラスチツ
ク容器から分け取ることができ、従来の皿手洗い用また
は低活性液体から新たな出発をするものといえる。粘稠
な皿手洗い用生成物は、垂直なポツトおよび鍋の表面に
付着して、長時間汚れと近密に接触することによつて、
汚れの除去を促進するので、汚れたボツトおよび鍋の清
掃に望ましい。従つて粘稠な皿手洗い用生成物は、汚れ
のひどい台所用品の前処理に、効果的に使用することが
できる。下記の例は、皿手洗い用ゲル（６−Ａ，６−Ｂ
，６−Ｃ）および従来の市販の皿手洗い用液体対照品（
６−Ｄ）である。

上記組成物の性能を起泡性によつて比較したところ、対
照品と同等またはすぐれていることが判明した。起泡性
は、脂肪性の汚れを複数回添加し、生成した泡の耐久性
を測定するプランシャー式泡破壊試験によつて評価した
。・″プランシャー式泡破壊試験の詳細は、下記の通り
である。（１）試験用および対照用洗浄剤の同一溶液を
、蒸留水を用いて調製する。

（２）公知濃度の上記洗浄剤溶液の一部を、目盛付１き
シリンダー中で、公知の硬度の水の保存溶液を用いて均
一に希釈する。

（３）次に、目盛り付きシリンダーを１１６液Ｆに加熱
した水浴中に浸して温度を平衝に到達させる。

（４）次に、洗浄剤溶液を、機械的に操作されるプ１ラ
ンシャーによつて同一速度で、同じ時間だけ撹拌する。
それぞれのシリンダー中に生成した泡の容積を記録する
。（５）次に試験用汚れを一定量ずつ各シリンダーに加
え、プランシャー撹拌を一定時間続ける。

（６）撹拌終了時に、新たに生成した泡の容積を記録し
、試験シリンダー中の泡の容積が零になるまで段階（５
）の操作をくり返す。結果は、それぞれの洗浄剤につい
て、汚れを添加した後に記録した泡の総容積並びに泡の
高さを零にするのに要した汚れの添加回数として表わさ
れる。

泡容積および汚れの添加回数が大であることは、生成物
の性能がすぐれていることを意味する。対照品生成物が
あるので、実験用洗浄剤と、市阪品との性能を比較する
ことができる。特定の洗浄用生成物の完全な起泡性像を
得るために、異なる濃度の洗浄剤を硬水および軟水中で
試験する。上記のデータは、界面活性剤含量２１−２５
％であるゲル生成物が、かなり高い界面活性剤含量すな
わち３６．５％の市販の対照品に見劣りするものではな
い。低洗浄剤濃度（０．０５％）および高硬度の水（１
７５ｐｐｍ）では、ゲル組成物は市販の対照品の起泡性
をしのぐものではないが、高洗浄剤濃度（０．１５％）
および低硬度の水（２５ｐｐｍ）では、ゲル組成物の２
つ（６−Ａおよび６−Ｂ）は、市販品をしのぐ。組成物
６−Ａは、不透明で粘稠な滑らかなペーストであり、組
成物６−Ｂおよび６−Ｃは透明なゲルであり、対照用組
成物６−Ｄは、流動性液体である。

ゲル型組成物は、通常の皿洗浄用の水温において、撹拌
する容易に分散する。例７ 粘稠で透明な洗浄剤一消毒剤ゲルを、下記の通りに製造
しム例７の洗浄剤消毒組成物は、粘度が高いため、タイ
ル壁、洗面用水盤、浴槽などに付着して、長時間接触を
保つていることができるので、浴室の清掃に非常に適当
である。

例８ 下記の組成物は、チユーブに充填することができ、且つ
チユーブから分け取ることができる。

ゲル型ジャンプ一である。例９ ゲル型のハンドクリーナは、使用し易い様に広口缶また
はシャーに充填することができる。

上記のハンドクリーナーは、粉末状ハンドクリーナーほ
ど散り易くなく、且つ皮膚に対して刺激がなく、水で容
易に洗い落すことができるように調合することができる
。下記の処方は、ハンドクリーナー用ゲルを表わす。例
１０ 下記の例では、更に、ココアミドベタインに少量の異な
る陰イオン界面活性剤を加えても、顕著な増粘効果はな
いが、塩の存在では上記の陰イオン界面活性剤は粘度に
著しい効果を示し、また上記の使用濃度での塩は、陰イ
オン界面活性剤がなければ、何ら増粘効果を有さないこ
とを説明する。

塩と陰イオン界面活性剤との組合わせでは、塩だけと陰
イオン界面活性剤だけの時に得られる粘度の和をはるか
に越えて、組成物の粘度を相乗的に増加させる６例１１ 下記の例は、代表的なココアミドベタイン／塩およびコ
コアミドベタイン／塩／陰イオン界面活性剤ゲルを製造
するのに用いられる操作順序を説明する。

例１１Ａ 例１１Ａでは、硫酸ナトリウムを組成物に要する全量の
水へ加える。

次に、塩／゛水混合物を、塩が溶解するまで、機械的パ
ドルミキサ一で撹拌する。（必要ならば、溶解工程を促
進するのに、溶液を加熱してもよい）。次に、撹拌した
塩溶液にココアミドベタインを加える。直ちに、粘度が
１２２０００ｃｐｓ（ＢｒＯＯｋｆｉｅｌｄ型粘．度計
）の透明なゲルが生成する。例１１Ｂ 米ＢｉＯｔｅｒｇｅＡＳ−４０（Ｓｔｅｐａｎ）例１１
Ｂでは、例１１Ａの時と同様、ココアミドベタインを、
酢酸カリウムと水との溶液に機械的な櫂撹拌をしながら
加える。

次に陰イオン性界面活性剤（アルフアオレフインスルホ
ン酸塩）を他の３成分に加えると、粘度が３１００ｃｐ
ｓの粘稠な生成物を生成する。

例１１Ｃ 例１１Ｃでは、例１１Ａと全く同じ順序で製造する。

生成物は、粘度が４４０００ｃｐｓの透明なゲルである
。例１１Ｄ 販売されているＨＯｓｔａｐｕｒＳＡＳ−６０。

例１１Ｄでは、例１１Ｂと全く同じ順序で製造する。

生成物は粘稠なゲルである。例１１Ｅ 例１１Ｅは、例１１Ａと全く同様に製造する。

生成する透明なゲルは、５６００００ｃｐｓの粘度を有
する。

本発明に関して十分に記載したが、前述の本発明の精神
または範囲から離反することなく多くの変更および修正
を為し得ることは、当業者には明らかであろう。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 水性液状、ペースト又はゲル状組成物であつて、（
   ａ）１種以上の、一般式 I ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒは９から１７個の炭素原子を有するアルキル
   またはアルケニル鎖であり、ｘは２から４の整数であり
   、ｙは０または１から３の整数であり、ｚは０または１
   から３の整数である）を有するアミドベタイン５から２
   ５重量％、（ｂ）１種以上の水溶性無機塩および／また
   は有機塩２．５から４０重量％〔但し、無機塩は、（ｉ
   ）周期律表の I Ａ、IIＡ、IIＢおよびIIIＡ族から選択
   される金属の硫酸塩、非金属イオンの硫酸塩およびアル
   カリ金属炭酸塩、および／または（ｉｉ）周期律表の
   I Ｂ族から選択される金属の硫酸塩、明ばん、アルカリ
   金属重炭酸塩、アルカリ金属トリポリリン酸塩およびピ
   ロリン酸塩、塩化カリウム、塩化アンモニウム、および
   アルカリ金属ケイ酸塩、からなる群、から選択され、且
   つ有機塩は、ミセル形成能かなく、（ｉｉｉ）周期律表
   の I Ａ、IIＡ、IIＢおよびIIIＡ族から選択される金属
   のクエン酸塩、酒石酸塩、コハク酸塩およびカルボキシ
   メチルオキシスクシネート、およびアンモニウムイオン
   のクエン酸塩、酒石酸塩、コハク酸塩およびカルボキシ
   メチルオキシスクシネート、および／または（ｉｖ）酢
   酸のアルカリ金属塩およびニトリロトリ酢酸のアルカリ
   金属塩、からなる群、から選択される〕、（ｃ）任意に
   、１種以上のミセル形成性陰イオン界面活性剤、および
   （ｄ）水、 〔但し、陰イオン界面活性剤が存在しない場合、塩また
   は塩類（ｂ）は、総量が少なくとも５重量％で存在し、
   上記の群ｂ（ｉ）および／またはｂ（ｉｉｉ）から選択
   される〕を含有し、組成物のＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄ粘度
   が、室温で１５０から１，５００，０００ｃｐの範囲に
   あることを特徴とする、上記組成物。 ２ （ａ）アミドベタイン５から２５重量％、（ｂ）特
   許請求の範囲第１項に記載の群（ｂ）（ｉ）から選択さ
   れる、１つ以上の無機塩および／または特許請求の範囲
   第１項に記載の群（ｂ）（ｉｉｉ）から選択される１つ
   以上の有機塩５から４０重量％、および（ｃ）水、 を含有する、特許請求の範囲第１項の組成物。 ３ （ａ）アミドベタイン５から２５重量％、（ｂ）特
   許請求の範囲第１項に記載の群（ｂ）（ｉ）から選択さ
   れる１つ以上の無機塩および／または特許請求の範囲第
   １項に記載の群（ｂ）（ｉｉｉ）から選択される１つ以
   上の有機塩２．５から４０重量％、（ｃ）１つ以上のミ
   セル形成陰イオン界面活性剤、および（ｄ）水 を含有する、特許請求の範囲第１項に記載の組成物。 ４ （ａ）アミドベタイン５から２５重量％、（ｂ）特
   許請求の範囲第１項に記載の群（ｂ）（ｉｉ）から選択
   される１つ以上の無機塩および／または特許請求の範囲
   第１項に記載の群（ｂ）（ｉｖ）から選択される１つ以
   上の有機塩２．５から４０重量％、（ｃ）１つ以上のミ
   セル形成陰イオン界面活性剤、および（ｄ）水 を含有する、特許請求の範囲第１項に記載の組成物。