JPS602062B2 - 固型芳香組成物 - Google Patents
固型芳香組成物Info
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- JPS602062B2 JPS602062B2 JP54072887A JP7288779A JPS602062B2 JP S602062 B2 JPS602062 B2 JP S602062B2 JP 54072887 A JP54072887 A JP 54072887A JP 7288779 A JP7288779 A JP 7288779A JP S602062 B2 JPS602062 B2 JP S602062B2
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Landscapes
- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、建物室内、車内等において、発香または消臭
に用いるため香料を固形化剤によりゲル体に固型化した
芳香組成物に関する。
に用いるため香料を固形化剤によりゲル体に固型化した
芳香組成物に関する。
この種固型芳香組成物に要求される望ましい性能として
は種々あるが、例えば、変色しない、ひび割れが生じな
い、芳香成分の離鰍現象が起きない、取扱時等に容易に
崩れない程度の強度を有する、という性能のほかに、使
用期間を通して安定した揮発(発香)状態が得られる、
発香持続がよい、芳香成分の揮発につれて収縮して外観
を損うことなく小さくなる、という性能を有するものが
望ましい。
は種々あるが、例えば、変色しない、ひび割れが生じな
い、芳香成分の離鰍現象が起きない、取扱時等に容易に
崩れない程度の強度を有する、という性能のほかに、使
用期間を通して安定した揮発(発香)状態が得られる、
発香持続がよい、芳香成分の揮発につれて収縮して外観
を損うことなく小さくなる、という性能を有するものが
望ましい。
従来、ゲル体に園型化した芳香組成物は、前者の性能に
ついてはほぼ満足すべきものであるが、後者の性能につ
いては満足すべきものとはいえなかった。
ついてはほぼ満足すべきものであるが、後者の性能につ
いては満足すべきものとはいえなかった。
これは原料特に固型化剤の選択、岡型化剤と香料との配
合割合に基因している。ちなみに、従来のこの種のもの
は、前記離糠現象を少なくし、強度を有しめる必要上、
香料の含有量が90重量%以下に制限されなければなら
ないものであつた。本発明者らは、前述のような望まし
い性能を有し、しかも透明度が高くて美麗なゲル体型態
を有する固型芳香組成物を得ることを主目的として、種
々研究を重ねた結果、芳香性を有するテルベン系炭化水
素と、炭素数12〜22・水酸基1〜2個を有するオキ
シ脂肪酸とを主体として混合することにより得られるも
のが、前記目的を達成できることを見出し、本発明に到
達した。
合割合に基因している。ちなみに、従来のこの種のもの
は、前記離糠現象を少なくし、強度を有しめる必要上、
香料の含有量が90重量%以下に制限されなければなら
ないものであつた。本発明者らは、前述のような望まし
い性能を有し、しかも透明度が高くて美麗なゲル体型態
を有する固型芳香組成物を得ることを主目的として、種
々研究を重ねた結果、芳香性を有するテルベン系炭化水
素と、炭素数12〜22・水酸基1〜2個を有するオキ
シ脂肪酸とを主体として混合することにより得られるも
のが、前記目的を達成できることを見出し、本発明に到
達した。
本発明をさらに詳しく説明すると、以下のとおりである
。
。
本発明の目的を達成するためには、香料を9の重量%以
上、岡型化剤を4〜血重量%含有せしめることが可能で
ある原料が用いられる必要がある。
上、岡型化剤を4〜血重量%含有せしめることが可能で
ある原料が用いられる必要がある。
このため、香料として、芳香性を有するテンベン系炭化
水素が、かつ固型化剤として、炭素数12〜22・水酸
基1〜2個を有するオキシ脂肪酸が好適に用いられる。
芳香性を有するテンベン系炭化水素、すなわち、モノテ
ルベン系炭化水素としては、例えば、リモネンのほか、
ミルセン、力レン、オシメン、ビネン、力ンフエン、テ
ルビノレン、トリシタレン、テルビネン、フエンチヱン
、フエランドレン・シルベストレン、サピンが挙げられ
る。
水素が、かつ固型化剤として、炭素数12〜22・水酸
基1〜2個を有するオキシ脂肪酸が好適に用いられる。
芳香性を有するテンベン系炭化水素、すなわち、モノテ
ルベン系炭化水素としては、例えば、リモネンのほか、
ミルセン、力レン、オシメン、ビネン、力ンフエン、テ
ルビノレン、トリシタレン、テルビネン、フエンチヱン
、フエランドレン・シルベストレン、サピンが挙げられ
る。
本発明の目的を妨げない限り、使用目的、得ようとする
香質によっては、極く少量の他の調合香料が添加されて
もよい。オキシ脂肪酸としては、例えば、オキシステア
リン酸、ジオキシステアリン酸が挙げられる。
香質によっては、極く少量の他の調合香料が添加されて
もよい。オキシ脂肪酸としては、例えば、オキシステア
リン酸、ジオキシステアリン酸が挙げられる。
オキシ脂肪酸が炭素数1沙〆下・水酸基3個以下である
場合、その添加量を前述のように4〜1の重量%に抑制
できず、得られた固型芳香組成物の強度が低下し、かつ
水酸基がない場合「ゲル化しない。なお、これらを含む
工業用に供される脂肪酸としては、安価で一般に入手可
能なもの、すなわち市販されるものが用いられるが、市
販されているものとしては、炭素数8〜22の脂肪酸が
あり、かつ、炭素数1沙〆下では本発明に通さないので
あるから、結局、本発明において用いることができるオ
キシ脂肪酸としては炭素数12〜22のものである。ち
なみに、もとより炭素数23以上のオキシ脂肪酸も有効
であるが、これを合成してまでも用いることは高価し、
なり実用的でない。本発明組成物は、前述の原料を混合
し、これを滴宜温度で加熱して均一に溶解した後、室温
まで冷却して固型化することにより容易に得られる。
場合、その添加量を前述のように4〜1の重量%に抑制
できず、得られた固型芳香組成物の強度が低下し、かつ
水酸基がない場合「ゲル化しない。なお、これらを含む
工業用に供される脂肪酸としては、安価で一般に入手可
能なもの、すなわち市販されるものが用いられるが、市
販されているものとしては、炭素数8〜22の脂肪酸が
あり、かつ、炭素数1沙〆下では本発明に通さないので
あるから、結局、本発明において用いることができるオ
キシ脂肪酸としては炭素数12〜22のものである。ち
なみに、もとより炭素数23以上のオキシ脂肪酸も有効
であるが、これを合成してまでも用いることは高価し、
なり実用的でない。本発明組成物は、前述の原料を混合
し、これを滴宜温度で加熱して均一に溶解した後、室温
まで冷却して固型化することにより容易に得られる。
この場合、他のいかなる固型化補助剤も必要としないが
、必要に応じて、酸化防止剤として、例えば、BHA(
プチルヒドロキシアニソール)、BHT(ジブチルヒド
ロキシトルェン)が単独または混合して添加される。か
くして得られた本発明組成物は、既述した望ましい性能
を悉く有し、所期の目的を達成できるものである。
、必要に応じて、酸化防止剤として、例えば、BHA(
プチルヒドロキシアニソール)、BHT(ジブチルヒド
ロキシトルェン)が単独または混合して添加される。か
くして得られた本発明組成物は、既述した望ましい性能
を悉く有し、所期の目的を達成できるものである。
これは、テルベン系炭化素とオキシ脂肪酸とを主体とし
て用いてあり、しかもこれらは相漆性、親和性がよいか
ら、芳香成分としての前者を9の重量%以上含有させる
ことが可能である、すなわち、固型化成分としての後者
の含有量を4〜1の重量%に抑制することが可能である
ことに基因している。特に本発明によれば、適度の弾刀
性があり、透明度が高く、しかもこの透明度は芳香成分
の揮発終了時まで保持される。
て用いてあり、しかもこれらは相漆性、親和性がよいか
ら、芳香成分としての前者を9の重量%以上含有させる
ことが可能である、すなわち、固型化成分としての後者
の含有量を4〜1の重量%に抑制することが可能である
ことに基因している。特に本発明によれば、適度の弾刀
性があり、透明度が高く、しかもこの透明度は芳香成分
の揮発終了時まで保持される。
また造膜性のある成分が含有されていないため、使用期
間を通して安定した揮発状態が得られる。また芳香成分
の揮発につれて収縮して美観を損うことなく小さくなり
、かつ使用終了後には非常に小さくなるため使用終了時
の目安となる。なお、本発明組成物は、透明度が高く、
しかも芳香成分の揮発終了時まで保持されるものである
から、組成物の成型時その内部に所望のキャラクター等
の装飾体を埋設すると、さらに美観が向上し、趣味感に
富んだ商品価値のある製品となる。
間を通して安定した揮発状態が得られる。また芳香成分
の揮発につれて収縮して美観を損うことなく小さくなり
、かつ使用終了後には非常に小さくなるため使用終了時
の目安となる。なお、本発明組成物は、透明度が高く、
しかも芳香成分の揮発終了時まで保持されるものである
から、組成物の成型時その内部に所望のキャラクター等
の装飾体を埋設すると、さらに美観が向上し、趣味感に
富んだ商品価値のある製品となる。
次に、本発明の実施例1〜4と、これに対する比較例1
〜5とを示す。※1 食品衛生法飯尾式カードメータK
て被断力を測定。
〜5とを示す。※1 食品衛生法飯尾式カードメータK
て被断力を測定。
※2 ゲル体の下部に口紙を置き雛擬した芳香成分を吸
収し重量を測定、ゲル重量の割合で示す。鍵嫌割合 1重量%以下・・・小 1〜3重量%・・・中 3重量%以上・・・大 ※3 水質試験法のうち十字標識仮にょる透視度法。
収し重量を測定、ゲル重量の割合で示す。鍵嫌割合 1重量%以下・・・小 1〜3重量%・・・中 3重量%以上・・・大 ※3 水質試験法のうち十字標識仮にょる透視度法。
実施例1〜4、比較例1〜5において、上記表に示すよ
うに、香料としてd−リモネンを用い、これとそれぞれ
の固型化剤とを配合し、60〜65ooに加熱して均一
に溶解した後、室温まで冷却した。実施例1〜4におい
て、固型化剤としてオキシステアリン酸、ジオキシステ
アリン酸を4重量%、1の重量%添加したものは共に、
弾力があって充分な強度を有し、離策現象がきわめて少
ない透明度の高いゲル体であった。
うに、香料としてd−リモネンを用い、これとそれぞれ
の固型化剤とを配合し、60〜65ooに加熱して均一
に溶解した後、室温まで冷却した。実施例1〜4におい
て、固型化剤としてオキシステアリン酸、ジオキシステ
アリン酸を4重量%、1の重量%添加したものは共に、
弾力があって充分な強度を有し、離策現象がきわめて少
ない透明度の高いゲル体であった。
比較例1〜5において、ステアリン酸、ステアリン酸ナ
トリウム1の重量%を添加したものはゲル化しなかった
。また水添ヒマシ油、ポリエチレン(分子量4万、密度
0.92)10重量%添加したものは共に、強度が低く
、機数現象が多く起り、使用には不適であり、かつ透明
度も非常に低いゲル体であった。また水添ヒマシ油、ポ
リエチレン(分子量4万、密度0.92)各5重量%混
合して添加したものはゲル化しなかった。次に、前記実
施例1のゲル体と、下記比較例6、7のゲル体との、室
温における揮発状態を試験し、その結果を別添図面に示
した。
トリウム1の重量%を添加したものはゲル化しなかった
。また水添ヒマシ油、ポリエチレン(分子量4万、密度
0.92)10重量%添加したものは共に、強度が低く
、機数現象が多く起り、使用には不適であり、かつ透明
度も非常に低いゲル体であった。また水添ヒマシ油、ポ
リエチレン(分子量4万、密度0.92)各5重量%混
合して添加したものはゲル化しなかった。次に、前記実
施例1のゲル体と、下記比較例6、7のゲル体との、室
温における揮発状態を試験し、その結果を別添図面に示
した。
その図面から理解されるように、前記実施例のゲル体は
、使用期間を通して安定した揮発状態を示した。比較例
6のゲル化体は、造膜性のあるブタジェンゴムを添加し
ているため初期の揮発状態は安定しているが、中期以降
ではゲル体表面に皮膜が形成され、揮発が妨げられた。
また比較例7のゲル体は、初期の揮発で全量の50%が
失われ、中期以降では極度に揮発が悪く、使用期間を通
して安定した揮発状態が示されなかった。比較例 6 d−リモネン 95重量%オキ
システアリン酸 4 ″ブタジエンゴム
1〃 比較例 7 dーリモネン 5重量%カラギー
ナン 2 〃ローカストビーンガム
0.2 〃Kcl
0.2 〃ノニオン界面活性剤
2.0 〃水
90.6 ″
、使用期間を通して安定した揮発状態を示した。比較例
6のゲル化体は、造膜性のあるブタジェンゴムを添加し
ているため初期の揮発状態は安定しているが、中期以降
ではゲル体表面に皮膜が形成され、揮発が妨げられた。
また比較例7のゲル体は、初期の揮発で全量の50%が
失われ、中期以降では極度に揮発が悪く、使用期間を通
して安定した揮発状態が示されなかった。比較例 6 d−リモネン 95重量%オキ
システアリン酸 4 ″ブタジエンゴム
1〃 比較例 7 dーリモネン 5重量%カラギー
ナン 2 〃ローカストビーンガム
0.2 〃Kcl
0.2 〃ノニオン界面活性剤
2.0 〃水
90.6 ″
図面は、本発明の実施例のゲル体と、比較例6、7のゲ
ル体との、室温における揮発状態の試験結果を示すグラ
フで、縦軸に揮発残量、機軸に使用日数を示してある。
ル体との、室温における揮発状態の試験結果を示すグラ
フで、縦軸に揮発残量、機軸に使用日数を示してある。
Claims (1)
- 1 芳香成分と固型化成分とを含む固型芳香組成物にお
いて、前記芳香族成分がテルペン系炭化水素90重量%
以上、前記固型化成分が炭素数12〜22・水酸基1〜
2個を有するオキシ脂肪酸4〜10重量%のみであるこ
とを特徴とする前記組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP54072887A JPS602062B2 (ja) | 1979-06-10 | 1979-06-10 | 固型芳香組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP54072887A JPS602062B2 (ja) | 1979-06-10 | 1979-06-10 | 固型芳香組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS55166158A JPS55166158A (en) | 1980-12-25 |
| JPS602062B2 true JPS602062B2 (ja) | 1985-01-18 |
Family
ID=13502292
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP54072887A Expired JPS602062B2 (ja) | 1979-06-10 | 1979-06-10 | 固型芳香組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS602062B2 (ja) |
-
1979
- 1979-06-10 JP JP54072887A patent/JPS602062B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS55166158A (en) | 1980-12-25 |
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