JPS6038666B2 - クレアチニン測定用試薬 - Google Patents
クレアチニン測定用試薬Info
- Publication number
- JPS6038666B2 JPS6038666B2 JP49015648A JP1564874A JPS6038666B2 JP S6038666 B2 JPS6038666 B2 JP S6038666B2 JP 49015648 A JP49015648 A JP 49015648A JP 1564874 A JP1564874 A JP 1564874A JP S6038666 B2 JPS6038666 B2 JP S6038666B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- reagent
- creatinine
- measurement reagent
- lauryl sulfate
- creatinine measurement
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、体液中のクレアチニンを、迅速、正確、簡便
に測定する為の試薬セットに関する。
に測定する為の試薬セットに関する。
クレアチンは筋肉の常成分で、リン酸と結合して筋収縮
のエネルギー源となり、その代謝産物としてクレアチニ
ンを生ずる。クレアチニンはクレアチンの無水物で、啓
糸球体で渡週され、その後再吸収されることなく尿中に
排他される。従ってクレアチニンの測定は、糸球体の高
度の病変に起因する啓不全、賢炎等の腎疾患、尿毒症な
らびに筋萎縮症などの診断、治寮経過の観察に有用な情
報を提供する。生体試料中のクレアチニンの測定法とし
ては、数種の測定法が発表されているが、いずれも完壁
という状態にはほど遠く、操作が比較的簡単で、感度が
比較的高い等の理由により、クレアチニンの活性メチレ
ン基とアルカリ性ピクリン酸とを縮合させ、生じた縮合
物を比色定量するフオーリン法が唯一の実際的方法とし
て使用されている。
のエネルギー源となり、その代謝産物としてクレアチニ
ンを生ずる。クレアチニンはクレアチンの無水物で、啓
糸球体で渡週され、その後再吸収されることなく尿中に
排他される。従ってクレアチニンの測定は、糸球体の高
度の病変に起因する啓不全、賢炎等の腎疾患、尿毒症な
らびに筋萎縮症などの診断、治寮経過の観察に有用な情
報を提供する。生体試料中のクレアチニンの測定法とし
ては、数種の測定法が発表されているが、いずれも完壁
という状態にはほど遠く、操作が比較的簡単で、感度が
比較的高い等の理由により、クレアチニンの活性メチレ
ン基とアルカリ性ピクリン酸とを縮合させ、生じた縮合
物を比色定量するフオーリン法が唯一の実際的方法とし
て使用されている。
しかしながらこの測定方法は、クレアチニンに特異的な
反応ではなく、他の活性メチレン基含有物質は全てプラ
スの誤差になる。幸いにしてクレアチニンの吸収が最も
長波長側にある為、多くのものは実質的に測定の妨害と
なることはないとされているが、蛋白は、その縮合物が
クレアチニン縮合物と近い位置に吸収があり、しかも血
清中に多量に存在している為、到底このまま測定するこ
とは出来ず、除蛋白を必要とし、操作が煩雑である等の
問題点がある為、正確と迅速さが要求される臨床検査に
於ては、大きな欠点となっていた。本発明者等は鋭意研
究し、アルカリ水溶液よりなる第1試薬とピクリン酸、
ラウリル硫酸塩、ノニオン系界面活性剤を主剤とする第
2試薬とをセットにすることにより、除蛋白を要せず、
安定な、従来の測定法の欠点を一挙に解決した、完壁な
クレアチニン測定用試薬乃至方法を見出し、本発明を完
成した。アルカリ水溶液よりなる第1試薬としては、例
えば、カセイソーダ、カセィカリ等のアルカリ水溶液が
使用される。
反応ではなく、他の活性メチレン基含有物質は全てプラ
スの誤差になる。幸いにしてクレアチニンの吸収が最も
長波長側にある為、多くのものは実質的に測定の妨害と
なることはないとされているが、蛋白は、その縮合物が
クレアチニン縮合物と近い位置に吸収があり、しかも血
清中に多量に存在している為、到底このまま測定するこ
とは出来ず、除蛋白を必要とし、操作が煩雑である等の
問題点がある為、正確と迅速さが要求される臨床検査に
於ては、大きな欠点となっていた。本発明者等は鋭意研
究し、アルカリ水溶液よりなる第1試薬とピクリン酸、
ラウリル硫酸塩、ノニオン系界面活性剤を主剤とする第
2試薬とをセットにすることにより、除蛋白を要せず、
安定な、従来の測定法の欠点を一挙に解決した、完壁な
クレアチニン測定用試薬乃至方法を見出し、本発明を完
成した。アルカリ水溶液よりなる第1試薬としては、例
えば、カセイソーダ、カセィカリ等のアルカリ水溶液が
使用される。
第2試薬は、ピクリン酸、ラウリル硫酸塩、及びノニオ
ン系界面活性剤が主剤であり、隆日変化によるカビの発
生を防ぐ為、防腐剤を添加するのが好ましい。
ン系界面活性剤が主剤であり、隆日変化によるカビの発
生を防ぐ為、防腐剤を添加するのが好ましい。
ラウリル硫酸のナトリウム又はカリウム等の塩は、蛋白
質と結合し、ピクリン酸との反応を効果的に抑制する働
きがある。ノニオン系界面活性剤は、冬期の保存時又は
測定時に、ラゥリル硫酸塩が沈澱する問題点を解消する
働きをする。カチオン系、アニオン系の界面活性剤では
、ピクリン酸との反応抑制に障害を生じたり、ラウリル
硫酸塩可溶化剤としての効果が悪かったりして、使用に
は不適当である。本発明に使用するノニオン系界面活性
剤としては、水溶性で、酸性又は塩基性で沈澱しないも
のはすべて使用出来る。若千を例示すれば、ポリオキシ
ェチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンノニル
フエニルエーテル、ポリオキシエチレンソルビタンモノ
ラウレート、ポリエチレングリコールセチルヱーテル等
が挙げられる。経日変化によるカビの発生を防ぐ為の防
腐剤としては、安息香酸、ソルビン酸など通常のものが
支障なく使用される。以上述べた如く、本発明測定試薬
は、除蛋白を要しない為、極めて簡便、そして正確なる
クレアチニンの測定を可能とし、診断及び袷寮医学に貢
献する所極めて大である。
質と結合し、ピクリン酸との反応を効果的に抑制する働
きがある。ノニオン系界面活性剤は、冬期の保存時又は
測定時に、ラゥリル硫酸塩が沈澱する問題点を解消する
働きをする。カチオン系、アニオン系の界面活性剤では
、ピクリン酸との反応抑制に障害を生じたり、ラウリル
硫酸塩可溶化剤としての効果が悪かったりして、使用に
は不適当である。本発明に使用するノニオン系界面活性
剤としては、水溶性で、酸性又は塩基性で沈澱しないも
のはすべて使用出来る。若千を例示すれば、ポリオキシ
ェチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンノニル
フエニルエーテル、ポリオキシエチレンソルビタンモノ
ラウレート、ポリエチレングリコールセチルヱーテル等
が挙げられる。経日変化によるカビの発生を防ぐ為の防
腐剤としては、安息香酸、ソルビン酸など通常のものが
支障なく使用される。以上述べた如く、本発明測定試薬
は、除蛋白を要しない為、極めて簡便、そして正確なる
クレアチニンの測定を可能とし、診断及び袷寮医学に貢
献する所極めて大である。
以下に実施例を挙げ、本発明を更に説明する。
実施例中数量を表わす部は、重量部である。実施例 1
(試薬調整の例)カセイソーダを水に溶解し、0.5規
定溶液とする。
(試薬調整の例)カセイソーダを水に溶解し、0.5規
定溶液とする。
これが第1試薬の例である。ピクリン酸0.2部、ラウ
リル硫酸ナトリウム0.8部、ポリオキシェチレンラウ
リルェーテル0.4部、安息香酸ナトリウム0.1部を
蒸留水に溶解して全量を100部とする。
リル硫酸ナトリウム0.8部、ポリオキシェチレンラウ
リルェーテル0.4部、安息香酸ナトリウム0.1部を
蒸留水に溶解して全量を100部とする。
これが第2試薬の例である。ラウリル硫酸ナトリウム0
.8部「 ポリオキシェチレンラウリルェーテル0.4
部、安息香酸ナトリウム0.1部を蒸留水に溶解し全量
を10の歌とする。
.8部「 ポリオキシェチレンラウリルェーテル0.4
部、安息香酸ナトリウム0.1部を蒸留水に溶解し全量
を10の歌とする。
これがプランク液の例である。実施例 2(クレアチニ
ン測定法の例) 2本の試験管に同一の血清50メタずつを入れ、一方を
主検用、他方を盲検用とする。
ン測定法の例) 2本の試験管に同一の血清50メタずつを入れ、一方を
主検用、他方を盲検用とする。
主検用には実施例1の第1試薬2の‘、第2試薬2の‘
を加え、盲検用には第1試薬2の‘、ブランク液2の‘
を加える。25℃で10分間放置した後、盲検用検体を
対照として、吸光度の差を52仇血で求める。
を加え、盲検用には第1試薬2の‘、ブランク液2の‘
を加える。25℃で10分間放置した後、盲検用検体を
対照として、吸光度の差を52仇血で求める。
Claims (1)
- 1 アルカリ水溶液よりなる第1試薬とピクリン酸、ラ
ウリル硫酸塩、ノニオン系界面活性剤を主剤とする第2
試薬とをセツトにすることを特徴とする、体液中のクレ
アチニンの測定用試薬。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP49015648A JPS6038666B2 (ja) | 1974-02-07 | 1974-02-07 | クレアチニン測定用試薬 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP49015648A JPS6038666B2 (ja) | 1974-02-07 | 1974-02-07 | クレアチニン測定用試薬 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS50110383A JPS50110383A (ja) | 1975-08-30 |
| JPS6038666B2 true JPS6038666B2 (ja) | 1985-09-02 |
Family
ID=11894526
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP49015648A Expired JPS6038666B2 (ja) | 1974-02-07 | 1974-02-07 | クレアチニン測定用試薬 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6038666B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4818703A (en) * | 1985-10-23 | 1989-04-04 | Pizzolante John M | Stabilized alkaline picrate reagent for jaffe creatinine determination |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE790338A (fr) * | 1971-10-20 | 1973-04-20 | Mallinckrodt Chemical Works | Compositions reactives de recherche sur des echantillons biologiques, et leurs procedes de preparation et d'utilisation |
-
1974
- 1974-02-07 JP JP49015648A patent/JPS6038666B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS50110383A (ja) | 1975-08-30 |
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