JPS6134474B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPS6134474B2 JPS6134474B2 JP2904277A JP2904277A JPS6134474B2 JP S6134474 B2 JPS6134474 B2 JP S6134474B2 JP 2904277 A JP2904277 A JP 2904277A JP 2904277 A JP2904277 A JP 2904277A JP S6134474 B2 JPS6134474 B2 JP S6134474B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- titanate
- isopropyl
- primer
- coating
- polyethylene
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
Description
本発明はポリエチレン粉体塗装のために用いら
れるプライマーに関するものである。一般にポリ
エチレン粉体を各種金属面に塗装するに際して
は、ポリエチレンの金属面に対する接着性が乏し
いため、被塗装物を高温に加熱したのち塗装する
かポリエチレン粉体を接着性の良好な樹旨と混合
した状態で塗装することが行われている。しかし
ながらこれらの方法によつては密着性の充分な塗
膜は得られ難い。
又、さらに密着性を向上させるために被塗装物
に予めゴム系粘着剤のようなプライマーを塗布し
たのちポリエチレン粉体を塗装する方法が行われ
ているが、この様な方法により常態における密着
性にすぐれた塗膜が得られたとしても、常温水或
は熱水に浸漬すると密着性が著るしく低下すると
いう欠点が存し、常態に於ける密着性並びに耐水
密着性、耐熱水密着性等が共にすぐれた塗膜を得
ることが困難なるものであつた。本発明は上記の
如き従来のポリエチレン粉体塗装に於ける欠点を
解消し、耐熱水密着性等についてもすぐれている
ポリエチレン塗膜を提供することを目的としてな
されたものであり、その要旨はモノアルコキシチ
タネート系カツプリング剤と該カツプリング剤を
溶解し得る溶媒とが含有されて成ることを特徴と
するポリエチレン粉体塗装用プライマーに存す
る。
本発明に用いられるモノアルコキシチタネート
系カツプリング剤とは、一般式
RO―Ti(−X)3
(式中Rはアルキル基を表わし、Xは
―O―CH2R1Y,―O―CO―R1Y
―O―SO2―R1Y
The present invention relates to a primer used for polyethylene powder coating. Generally, when applying polyethylene powder to various metal surfaces, the adhesion of polyethylene to metal surfaces is poor, so the object to be coated must be heated to a high temperature before painting, or the polyethylene powder must be mixed with wood that has good adhesion. Painting is done in this state. However, it is difficult to obtain a coating film with sufficient adhesion using these methods. In addition, in order to further improve adhesion, a method is used in which a primer such as a rubber adhesive is applied to the object to be coated in advance, and then polyethylene powder is applied. Even if an excellent coating film is obtained, there is a drawback that the adhesion decreases significantly when immersed in room temperature water or hot water. Both of these factors made it difficult to obtain an excellent coating film. The present invention has been made with the aim of eliminating the drawbacks of conventional polyethylene powder coatings as described above and providing a polyethylene coating film that is also excellent in hot water resistance and other properties. A primer for polyethylene powder coating is characterized in that it contains an alkoxy titanate coupling agent and a solvent capable of dissolving the coupling agent. The monoalkoxy titanate coupling agent used in the present invention has the general formula RO-Ti(-X) 3 (wherein R represents an alkyl group, and X is -O-CH 2 R 1 Y, -O-CO- R 1 Y -O-SO 2 -R1Y
【式】【formula】
【式】又は[Formula] or
【式】
を表わし、上記中R1は2価の炭化水素基を表わ
しそしてYは水素原子、水酸基又はアミノ基を表
わす。そして同一化合物中に複数個存在するX、
R1及びYの各々はそれぞれ共通していてもよ
く、又は異なつていてもよい。)で表わされる化
合物である。そして上記の式に於てRとしては例
えばメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロ
ピル基、ブチル基、イソブチル基、ベンチル基、
オクチル基等が挙げられる。又R1としては(−CH2
)−n,[Formula] In the above, R 1 represents a divalent hydrocarbon group, and Y represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, or an amino group. and multiple Xs present in the same compound,
Each of R 1 and Y may be the same or different. ) is a compound represented by In the above formula, R is, for example, a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group, a butyl group, an isobutyl group, a bentyl group,
Examples include octyl group. Also, as R 1 (−CH 2
)-n,
【式】(ただしn=1 〜31)、−CH=CH−,[Formula] (where n=1 ~31), -CH=CH-,
【式】等の脂肪
族2価の炭化水素基や芳香族2価の炭化水素基が
挙げられる。
さらに本発明に用いられるモノアルコキシチタ
ネート系カツプリング剤の具体例としては、イソ
プロピルートリイソステアロイルーチタチート、
イソプロピルートリ(ラウリル―ミリスチル)―
チタネート、イソプロピル―イソステアロイル
(ジメタクリル)―チタネート、イソプロピルー
イソステアロイル(ジアクリル)―チタネート、
イソプロピル―トリメタクル―チタネート、イソ
プロピル―トリアクリル―チタネート、イソプロ
ピル―イソステアロイル(ジ―4―アミノベンゾ
イル)―チタネート、イソプロピル―トリ(ドデ
シルベンゼンスルホニル)―チタネート、イソプ
ロピル―ジドテシルベンゼンスルホニル(4―ア
ミノベンゼンスルホニル)―チタネート、イソプ
ロピル―トリ(ジオクチルホスフエイト)―チタ
ネート、イソプロピル―トリ(ジオクチルピロホ
スフエイト)―チタネート、イソプロピル―トリ
(ジオクチルホスフエイト)―チタネート、イソ
プロピル―トリステアロイル―チタネート、イソ
ブロピルージ(ラウリル―ミリスチル)メタクリ
ル―チタネート、イソプロピル―(ラウリル―ミ
リスチル)ジメタクリル―チタネート、イソプロ
ピル―ジイソステアロイル(アクリル)―チタネ
ート、イソプロピル―トリアントルニル―チタネ
ート、イソプロピル―ジイソステアロイル(クミ
ルフエニル)―チタネート、イソプロピルートリ
クミルフエニル―チタネート、イソプロピルート
リリシノイル―チタネート等が挙げられる。
しかして、本発明において用いられるモノアル
コキシチタネート系カツプリング剤のうち、その
構造式中
―O―CO,Examples include aliphatic divalent hydrocarbon groups and aromatic divalent hydrocarbon groups such as [Formula]. Further, specific examples of the monoalkoxy titanate coupling agent used in the present invention include isopropyl triisostearoyl titachite,
Isopropyl tri(lauryl-myristyl)
Titanate, isopropyl-isostearoyl (dimethacrylic)-titanate, isopropyl-isostearoyl (diaryl)-titanate,
Isopropyl-trimethacrylate-titanate, Isopropyl-triacryl-titanate, Isopropyl-isostearoyl (di-4-aminobenzoyl)-titanate, Isopropyl-tri(dodecylbenzenesulfonyl)-titanate, Isopropyl-didotecylbenzenesulfonyl (4-aminobenzene) Sulfonyl)-titanate, Isopropyl-tri(dioctylphosphate)-titanate, Isopropyl-tri(dioctylpyrophosphate)-titanate, Isopropyl-tri(dioctylphosphate)-titanate, Isopropyl-tristearoyl-titanate, Isopropyroudi(lauryl-) myristyl) methacrylic titanate, isopropyl (lauryl myristyl) dimethacrylic titanate, isopropyl diisostearoyl (acrylic) titanate, isopropyl trianthrunyl titanate, isopropyl diisostearoyl (cumyl phenyl) titanate, isopropyl root Examples include liquemylphenyl titanate, isopropyl lysinoyl titanate, and the like. Therefore, among the monoalkoxy titanate coupling agents used in the present invention, in the structural formula -O-CO,
【式】【formula】
【式】及び[Formula] and
【式】
の構造を有するものが特に密着性にすぐれている
ので好ましい。
そして上記モノアルユキシチタネート系カツプ
リング剤は通常粘稠な液状あるいはワツクス状を
呈しており、本発明に於ては上記カツプリング剤
は適宜な溶媒に溶解されてプライマー組成物とな
されているのである。
本発明に用いられて好適な溶媒としては、エチ
ルアルコール、イソプロピルアルコール、ブチル
アルコール、トルエン、キシレン、トリクロルエ
タン、トリクロルエチレン、ヘキサン、シクロヘ
キサン、ペンタン、エチルセロソルブ、ブチルセ
ロソルブ、メチルエチルケトン、アセトン、酢酸
エチル、酢酸ブチル等が挙げられる。そして溶液
になされた際の前記カツプリング剤の濃度は0.5
〜50重量%となされるのが好ましい。
又、本発明のプライマー中に必要に応じて粘度
調節剤、充填剤、分散安定剤等が添加されてもよ
い。
なお本発明において対象とされるポリエチレン
粉体塗料には通常用いられる未変成ポリエチレン
粉体のみならずエチレン単量体が主体となされて
いるエチレン系共重合体、例えばエチレン―酢酸
ビニル共重合体、エチレン―アクリル酸共重合
体、エチレン―アクリル酸―酢酸ビニル共重体等
の粉体や接着性の改良のために変成されたポリエ
チレンの粉体なども含まれる。
次に本発明のプライマーを使用してポリエチレ
ン粉体塗装を行うには、まず塗装を行わんとする
物体表面に該プライマーの塗装を行い乾燥させ
る。この塗装には浸漬法、スプレー法、刷毛ぬり
等の通常の塗装法が適宜採用され得る。そして上
記により形成されたプライマー塗膜の上にポリエ
チレン粉体塗料を塗装するのである。この塗装に
は散布法、流動浸漬法、静電塗装法、溶射法等の
通常の塗装法が採用されてよく、又、通常は被塗
装体はポリエチレン粉体塗料の溶融温度以上に加
熱されており、上記の如くして塗装されたポリエ
チレン粉体は加熱溶融されて被塗装体表面に密着
する。
以上により得られるポリエチレン塗膜は被塗装
体と該塗膜との間に介在するモノアルコキシチタ
ネート系カツプリング剤の作用により、密着性特
に耐水密着性、耐熱水密着性がすぐれ、さらに耐
蝕性もすぐれたものとなるのである。
上述の如く本発明のプライマーにはモノアルコ
キシチタネート系カツプリング剤が含有されてい
るので、本発明プライマーを用いることにより、
金属などの被塗装物の表面に、常態密着性のみな
らず耐水密着性や耐熱水密着性にすぐれたポリエ
チレン塗膜を形成させることができ、さらに被塗
装物表面にすぐれた耐蝕性を付与することができ
るのである。従つて本発明のプライマーはポリエ
チレン粉体塗装による鋼管内外面被覆、鋼板被覆
等に用いられて有効なるものである。
次に本発明の実施例について説明する。なお以
下において部とあるのは重量部を意味する。
実施例 1
イソプロピル―トリイソステアロイル―チタネ
ート3部をイソプロピルアルコール97部に溶解し
プライマー溶液を得た。トリクレンで洗滌した鋼
板に上記プライマーを刷毛で塗布し、充分乾燥さ
せた。かくして形成されたプライマー層の厚さは
約5ミクロンであつた。次に上記鋼板を200℃に
予熱し、ふりかけ法により粉末ポリエチレン(メ
ルトインデツクス20、密度0.920g/cm3、粒径100
〜150ミクロン)を塗装し、200℃で20分間加熱を
行つて厚さ約300ミクロンの塗膜を得た。かくし
て得られたポリエチレン塗膜についてゴバン目試
験及びクロスカツト試験を行い、第1表に示され
る通りの結果を得た。
なおゴバン目試験は塗膜に2mm間隔で縦横に切
目を入れ剥離状況を観察したもので、なんら処理
を行わない常態の試料と100℃の熱水に24時間浸
漬した試料の2通りの試料について行つた。又、
クロスカツト試験はなんら処理を行わない常態の
試料の塗膜にクロスカツトを入れ剥離状況を観察
し、次にこれを100℃の熱水に24時間浸漬し浸漬
後の剥離状況及び発錆状況を観察することにより
行つた。
実施例 2
イソプロピル―トリ(ジオクチルホスフエイ
ト)―チタネート5部をキシレン95部に溶解しプ
ライマー溶液を得た。このプライマーを用いて実
施例1と同様にして鋼板上にプライマー塗装を行
い、200℃に予熱しふりかけ法により粉末ポリエ
チレン(メルトインデツクス14、密度0.925g/
cm3、粒径200〜300ミクロン)を塗装し、220℃で
20分間加熱を行つて約300ミクロンの塗膜を得
た。かくして得られた塗膜について実施例1と同
様の試験を行い、第1表に示される結果を得た。
実施例 3
粉末ポリエチレンとして接着性ポリエチレン粉
末(商品名アドマーP、三井石油化学社製)を用
い、ポリエチレン塗膜の加熱温度を210℃とする
以外は実施例2と同様にして厚さ約250ミクロン
の塗膜を得た。
上記塗膜について実施例1と同様の試験を行
い、第1表に示される結果を得た。
実施例 4
イソプロピル―トリ(ジオクチルピロホスフエ
イト)―チタネート5部をヘキサン95部に溶解し
プライマー溶液を得、以下実施例1と同様にして
粉末ポリエチレン塗装を行つた。得られた塗膜に
ついての試験結果は第1表の通りであつた。
実施例 5
イソプロピル―ジドデシルベンゼンスルホニル
(4―アミノベンゼンスルホニル)―チタネート
3部をトルエン97部に溶解しプライマー溶液を得
た。このプライマーを用いてトリクレンで洗滌さ
れた鋼板に厚さ5ミクロンのプライマー層をもう
け、これを200℃に予熱し、接着性ポリエチレン
粉末(実施例3と同じ)を用いてふりかけ法によ
り塗装を行い、210℃に20分間加熱して厚さ約250
ミクロンの塗膜を得た。この塗膜についての試験
結果は第1表の通りであつた。
比較例
トリクレンで洗滌した鋼板を300℃に予熱し、
ふりかけ法により、実施例1で用いたのと同じ粉
末ポリエチレンを塗装し、200℃で20分間加熱し
て約400ミクロンの厚さの塗膜を得た。
得られた塗膜についての試験結果は第1表の通
りであつた。Those having the structure of the following formula are preferred because they have particularly excellent adhesion. The monoaloxytitanate coupling agent is usually in the form of a viscous liquid or wax, and in the present invention, the coupling agent is dissolved in an appropriate solvent to form a primer composition. . Suitable solvents used in the present invention include ethyl alcohol, isopropyl alcohol, butyl alcohol, toluene, xylene, trichloroethane, trichloroethylene, hexane, cyclohexane, pentane, ethyl cellosolve, butyl cellosolve, methyl ethyl ketone, acetone, ethyl acetate, acetic acid. Examples include butyl. And the concentration of the coupling agent when made into solution is 0.5
Preferably, the amount is 50% by weight. Further, viscosity modifiers, fillers, dispersion stabilizers, etc. may be added to the primer of the present invention as necessary. In addition, the polyethylene powder coating targeted in the present invention includes not only unmodified polyethylene powder commonly used, but also ethylene copolymers mainly composed of ethylene monomers, such as ethylene-vinyl acetate copolymers, Also included are powders of ethylene-acrylic acid copolymer, ethylene-acrylic acid-vinyl acetate copolymer, etc., and polyethylene powder modified to improve adhesiveness. Next, in order to perform polyethylene powder coating using the primer of the present invention, the primer is first applied to the surface of the object to be coated and allowed to dry. For this coating, ordinary coating methods such as dipping, spraying, and brushing may be appropriately employed. A polyethylene powder coating is then applied onto the primer coating film formed as described above. Conventional coating methods such as spraying, fluidized dipping, electrostatic coating, and thermal spraying may be used for this coating, and the object to be coated is usually heated to a temperature higher than the melting temperature of the polyethylene powder coating. The polyethylene powder coated as described above is heated and melted and adheres closely to the surface of the object to be coated. The polyethylene coating film obtained in the above manner has excellent adhesion, especially water-resistant adhesion and hot water-resistant adhesion, as well as excellent corrosion resistance due to the action of the monoalkoxy titanate coupling agent interposed between the object to be coated and the coating film. It becomes something. As mentioned above, since the primer of the present invention contains a monoalkoxy titanate coupling agent, by using the primer of the present invention,
It is possible to form a polyethylene coating film with excellent not only normal adhesion but also water-resistant adhesion and hot water-resistant adhesion on the surface of objects to be coated, such as metals, and also provides excellent corrosion resistance to the surface of objects to be coated. It is possible. Therefore, the primer of the present invention can be effectively used for coating the inner and outer surfaces of steel pipes, coating steel plates, etc. by polyethylene powder coating. Next, examples of the present invention will be described. Note that in the following, parts mean parts by weight. Example 1 A primer solution was obtained by dissolving 3 parts of isopropyl-triisostearoyl-titanate in 97 parts of isopropyl alcohol. The above primer was applied with a brush to a steel plate that had been cleaned with trichlene and thoroughly dried. The thickness of the primer layer thus formed was approximately 5 microns. Next, the above steel plate was preheated to 200℃, and powdered polyethylene (melt index 20, density 0.920g/cm 3 , particle size 100
~150 microns) and heated at 200°C for 20 minutes to obtain a coating film approximately 300 microns thick. The polyethylene coating thus obtained was subjected to a cross-cut test and a cross-cut test, and the results shown in Table 1 were obtained. The cross-cut test is a test in which cuts are made vertically and horizontally at 2 mm intervals in the paint film and the peeling status is observed for two types of samples: a normal sample without any treatment and a sample immersed in hot water at 100℃ for 24 hours. I went. or,
In the cross-cut test, a cross-cut is inserted into the coating of a normal sample without any treatment to observe the peeling condition, and then it is immersed in 100℃ hot water for 24 hours and the peeling condition and rusting condition after immersion is observed. That's what I did. Example 2 A primer solution was obtained by dissolving 5 parts of isopropyl-tri(dioctylphosphate)-titanate in 95 parts of xylene. Using this primer, primer coating was performed on a steel plate in the same manner as in Example 1, preheated to 200℃, and powdered polyethylene (melt index 14, density 0.925g/
cm3 , particle size 200-300 microns) and at 220℃.
Heating was performed for 20 minutes to obtain a coating film of approximately 300 microns. The coating film thus obtained was subjected to the same tests as in Example 1, and the results shown in Table 1 were obtained. Example 3 A film with a thickness of approximately 250 microns was prepared in the same manner as in Example 2, except that adhesive polyethylene powder (trade name Admar P, manufactured by Mitsui Petrochemicals) was used as the powder polyethylene, and the heating temperature of the polyethylene coating was 210°C. A coating film was obtained. The above coating film was subjected to the same test as in Example 1, and the results shown in Table 1 were obtained. Example 4 5 parts of isopropyl-tri(dioctylpyrophosphate)-titanate was dissolved in 95 parts of hexane to obtain a primer solution, and powder polyethylene coating was performed in the same manner as in Example 1. The test results for the resulting coating film are shown in Table 1. Example 5 A primer solution was obtained by dissolving 3 parts of isopropyl-didodecylbenzenesulfonyl (4-aminobenzenesulfonyl)-titanate in 97 parts of toluene. Using this primer, a 5-micron-thick primer layer was formed on a steel plate that had been cleaned with Triclean, and this was preheated to 200°C and painted using adhesive polyethylene powder (same as in Example 3) using the sprinkle method. , heated to 210℃ for 20 minutes to a thickness of about 250℃
A micron coating was obtained. The test results for this coating film are shown in Table 1. Comparative example: A steel plate cleaned with Triclean is preheated to 300℃,
The same powdered polyethylene as used in Example 1 was coated by the sprinkle method and heated at 200° C. for 20 minutes to obtain a coating film with a thickness of about 400 microns. The test results for the resulting coating film are shown in Table 1.
Claims (1)
と該カツプリング剤を溶解し得る溶媒とが含有さ
れて成ることを特徴とするポリエチレン粉体塗装
用プライマー。 2 モノアルコキシチタネート系カツプリング剤
の濃度が0.5〜50重量%である特許請求の範囲第
1項記載のプライマー。[Scope of Claims] 1. A primer for polyethylene powder coating, comprising a monoalkoxy titanate coupling agent and a solvent capable of dissolving the coupling agent. 2. The primer according to claim 1, wherein the concentration of the monoalkoxy titanate coupling agent is 0.5 to 50% by weight.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2904277A JPS53113835A (en) | 1977-03-15 | 1977-03-15 | Primer composition for polyethylene powder coating |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2904277A JPS53113835A (en) | 1977-03-15 | 1977-03-15 | Primer composition for polyethylene powder coating |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS53113835A JPS53113835A (en) | 1978-10-04 |
| JPS6134474B2 true JPS6134474B2 (en) | 1986-08-07 |
Family
ID=12265332
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2904277A Granted JPS53113835A (en) | 1977-03-15 | 1977-03-15 | Primer composition for polyethylene powder coating |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS53113835A (en) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4281037A (en) * | 1980-08-08 | 1981-07-28 | Dap, Inc. | Cleaning and priming composition containing titanium acetylacetonate and method |
| JPH0645768B2 (en) * | 1987-05-20 | 1994-06-15 | サンスタ−技研株式会社 | Primer composition |
-
1977
- 1977-03-15 JP JP2904277A patent/JPS53113835A/en active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS53113835A (en) | 1978-10-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4106948A (en) | Aqueous compositions | |
| BR102016020235A2 (en) | anti-corrosion coating composition | |
| JPH046747B2 (en) | ||
| JPS606764A (en) | Wash coat composition | |
| JPS585372A (en) | Coating composition | |
| JPS5911372A (en) | Coating paint composition | |
| JPS62174387A (en) | Stainless steel surface treatment method | |
| NZ206879A (en) | Aqueous alkaline acrylic coating compositions | |
| JPS5833266B2 (en) | Coating method of fluororesin coating composition | |
| JPS6134474B2 (en) | ||
| JPH10237478A (en) | Water-based metal surface treatment composition with excellent corrosion resistance at the damaged part | |
| JPS6010547B2 (en) | Polyphenylene sulfide composition | |
| JPS59221361A (en) | Heat-resistant corrosion-proofing paint | |
| JP3130225B2 (en) | Method of forming silicone coating | |
| JPS6136376A (en) | Coating compound composition for precoated metal | |
| JPS6057468B2 (en) | Primer composition for polyethylene powder coating | |
| JPS62253674A (en) | Aqueous composition for undercoating of aluminum or its alloy | |
| JP2000026786A (en) | Paint composition and coated product obtained by applying the same | |
| JPH06212113A (en) | Heat-resistant coating material | |
| JPH0569595B2 (en) | ||
| JPS59225951A (en) | Aluminum material for cap with coated foundation film | |
| JPS62119276A (en) | Primer | |
| JPH04234463A (en) | Composition and method for treating metal with water-retentive polymer film | |
| JPS60138078A (en) | Pretreating agent for painting of metal | |
| JPS5843268A (en) | Powder painting method for polyethylene |