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JPS6136612B2 - - Google Patents
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JPS6136612B2 - - Google Patents

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Publication number
JPS6136612B2
JPS6136612B2 JP13341380A JP13341380A JPS6136612B2 JP S6136612 B2 JPS6136612 B2 JP S6136612B2 JP 13341380 A JP13341380 A JP 13341380A JP 13341380 A JP13341380 A JP 13341380A JP S6136612 B2 JPS6136612 B2 JP S6136612B2
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JP
Japan
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light
receiving section
light receiving
optical path
measurement cell
Prior art date
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Application number
JP13341380A
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English (en)
Other versions
JPS5757242A (en
Inventor
Yoshio Kamahori
Susumu Maniwa
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sharp Corp
Original Assignee
Sharp Corp
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Publication date
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Publication of JPS6136612B2 publication Critical patent/JPS6136612B2/ja
Granted legal-status Critical Current

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    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/25Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
    • G01N21/31Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
    • G01N21/33Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry using ultraviolet light

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  • Biochemistry (AREA)
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  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は紫外線の吸光度を利用した水質有機汚
濁量測定装置に関するものである。
一般に水中に溶解している有機物質は、紫外領
域において、その化学種の固有な吸収スペクトル
を有しており、ある波長を固定して吸光度を測定
すると濃度に比例することになり、この現象はラ
ンバート・ベール(Lambert・Beer)の法則とし
て、よく知られている。
上記の関係は入射光の強さをIo、透過光路の長
さ(セル長)をl、透過光の強さをIt、吸光度を
Eとした場合 吸光度E=logIo/It ………(1) =εCl ………(2) (ただしε:吸光係数、C:濃度) で表わされる。
本発明の装置は上記の基本原理に基づき、紫外
線(254nm)の有機物吸収現象を利用して有機
汚濁濃度を測定するものであるが、測定資料中に
おいて紫外線が有機物によつて吸収される以外に
浮遊物質SS等によつても吸収され指示値に妨害
が与えられる。
この妨害を補正するため、従来の測定装置にお
いては可視光が有機物吸収現象を示さない事を利
用し、一定寸法のセル長を持つ適当な構造の光学
セルに試料水を流し、低圧水銀灯の発する254n
mの紫外線及び可視光線の2種類の光を同時に透
過させ、それぞれの吸光度の差を光電的に測定し
て浮遊物質による妨害を補正するようにしてい
た。
このような従来の測定装置によれば、紫外線に
おける浮遊物質等の妨害値と、可視光による浮遊
物質等による妨害値が一定の関係の時のみ有効で
あるが、種々の妨害の影響が2波長間で異なる場
合には再調整する必要があつた。
本発明は上記した従来の問題点を解決すること
を目的として成されたものであり、紫外線の単波
長を用い、異なる二つの測定方式で測定し浮遊物
質等の妨害を補正するようにした水質有機汚濁量
測定装置を提供するものである。
上記の目的を達成するため、本発明では単光源
と二つの受光部による二測定補正方式を採用し、
一方の受光部の光路中の測定セルより少し離れた
位置に設け、他方の受光部と光路中の測定セルの
後方に近接して設けられた集光板に取付けるよう
に配置し、これらの受光部の出力を演算して有機
汚濁物質の濃度を求めるように成している。
以下本発明の一実施例について図面と共に詳細
に説明する。
図は本発明の水質有機汚濁量測定装置の一実施
例を示す全体構成図で、1は単光源であり254n
mの紫外光線を発する。他の波長(可視光)のス
ペクトルを含む場合には254nmの紫外線を透過
させる紫外線フイルタが設けられる。単光源1よ
り発生した紫外線はスリツト板2を通り、第1の
光路L1及び第2の光路L2を形成して測定試料
13の流れる測定セル3を通過する。第1の光路
L1の測定セル3の後方の数cm離れた位置に第1
の受光部4が設けられ、この第1の受光部4の出
力は増幅器5で増幅されて演算部6に導入され
る。また第2の光路L2の測定セル3の後方には
測定セル3に近接して第2の受光部7が設けら
れ、測定セル3と第2の受光部7の間にすりガラ
ス、オパールガラス(乳白色ガラス)等よりなる
集光板(散乱板)8が設けられる。第2の受光部
7の出力は増幅器9で増幅されて演算部6に導入
される。
10は光源1の近傍に設けられた光源補正用の
受光部であり、この受光部10の出力は増幅器1
1で増幅されて演算部6に導入される。また演算
部6の出力は指示計12に与えられる。
上記の構成において、単光源1より発生した紫
外線はスリツト板2を通り測定セル3を通過す
る。そして第1光路L1及び第2光路L2の光は
測定セル3内を流れる測定試料13の有機物等に
より一部紫外線が吸収されて減光され、その光量
の変化が受光部4及び7によつて検出され、測定
される。これらの透過光信号は前記した(1)式に基
づき増幅器5及び9で対数増幅されて対数変換さ
れ、吸光度に変換されて演算部6に入力される。
第1の受光部4及び第2の受光部7で測定される
吸光度は透過光については比例して変化する。そ
して第1の受光部4を測定セル3より数cm離して
配置したことによつて生ずる第1の受光部4の受
光面に入射される光の減光分と、第2の受光部7
と測定セル3の間に集光板8を介在させることに
よつて生ずる第2の受光部7の受光面に入射され
る光の減光分が同じになるように設定しておけば
測定試料13中に浮遊物質SSがなく有機物(溶
解したもので254nmの紫外線で吸収する有機
物)が存在する場合 第1の受光部4による吸光度E4=E0 ……(3) 第2の受光部7による吸光度E7=E0 ……(4) (ただしE0は有機物による吸光度) となり、第1の受光部4及び第2の受光部7は同
じ出力となる。
次に測定試料13中に浮遊物質SS等がある場
合には単光源1からの入射光量は測定セル3中の
浮遊物質SSにより四方八方に散乱し、第1の受
光部4への入射光は減光され浮遊物質SSの影響
を大きく受けることになる。一方第2の受光部7
への入射光は集光板8により浮遊物質SSによつ
て散乱された光の一部を集光して入射されること
になるので浮遊物質SSの影響をを受けにくくな
る。
従つて E4=E0+E1 ………(5) E7=E0+E2 ………(6) となる。(ただしE1、E2は浮遊物質SSの散乱によ
る減光) また上記した浮遊物質SSの散乱による減光
E1、E2の関係については受光部4及び7の配置
位置及び集光板8の種類、形状によつて変化する
が、その配置位置等を固定すれば、E1とE2の関
係も一定となり、この関係はあらかじめ濃度の判
明している浮遊物質SSを含んだ標準水を測定す
ることにより決定することが出来る。
今仮りに E1=2E2 ………(7) の関係があるとする。
演算部6は上記した増幅器5及び9の出力を受
け、また上記(5)〜(7)式に従つて浮遊物質SSの影
響を除いた吸光度を算出するよう動作し、上記の
場合には、 E0=2E7−E4 ………(8) の演算が演算部6で実行され、その結果E0が指
示計12で表示される。
なお受光部10は光源1の発光光量の変化を検
知し、その変化出力を増幅器11を介して演算部
6に導入して光源の光量変化の補償が行なわれ
る。
このように本発明の水質有機汚濁量測定装置は
2種類の測定値により測定試料13の有機汚濁濃
度(以下COD値と称す)を算出するものであ
る。
尚本発明の水質有機汚濁量測定装置は演算部6
にて第1受光部4からの出力および第2受光部7
からの出力をも信号に変換できることから第1受
光部4および第2受光部7の測定値も表示するこ
とができる。
従つて本発明の水質有機汚濁量測定装置によれ
ば第1受光部4の測定値、第2受光部7の測定
値、第1受光部および第2受光部7の測定値より
算出した値の3種類の測定値を表示でき、これら
3種類の測定値の内より、実際のCOD値(手分
析によつて求められる値)と相関係数の一致しや
すい出力を選択して用いることができる。
ここで実際のCOD値と3種類の測定値との一
般的相関関係を述べると、 すなわちCOD値として (1) 浮遊物質がない場合にはE4、E7、(8)式の計
算値の何れでもよい。
(2) 浮遊物質がありその影響が少しある場合には
E7の値、 (3) 浮遊物質があり、その影響が大きい場合には
E4の値、 (4) 浮遊物質があり、その影響がない場合には(8)
式の計算値。
を用いることによつてより正確なCOD値を得る
ことができる。
以上述べたように本発明の水質有機汚濁量測定
装置によれば、単波長2測定法により紫外線の吸
光度を浮遊物の影響を含めた3種類の計測が行な
えるため、より正確なCOD値を測定することが
できる。また従来の2波長補正方式によれば資料
の内容によつて、妨害の補正法について個々に検
討する必要があり、且つ着色水に対しては2波長
の為、その吸光度が異なる場合があり、場合によ
つては補正する事が好ましくない時が生じる等、
使用上むずかしい点があつたが、本発明によれば
単波長のみによる測定であるため上記の如き問題
点もなく測定精度が向上し、しかも取扱いが簡単
になる等の大きな効果がある。
【図面の簡単な説明】
図は本発明の一実施例を示す全体構成図であ
る。 1……単光源、L1……第1光路、L2……第
2光路、3……測定セル、4……第1受光部、7
……第2受光部、8……集光板、6……演算部、
12……指示計。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 紫外線の単波長を発する単光源と、 前記単光源からの紫外光が通過する第1光路及
    び第2光路と、 前記第1及び第2光路中に設置された測定セル
    と、 前記測定セルを通過した第1光路の紫外光を該
    測定セルより少し離れた位置で受光する第1受光
    部と、 前記測定セル及び該測定セルの後方に近接して
    設けられた集光板を通過した第2光路の紫外光を
    該集光板に取付けられるように配置された位置で
    受光する第2受光部と、 上記第1及び第2受光部からの出力信号に基づ
    く演算結果出力に基づいて測定セルを通過する試
    料の有機汚濁濃度を算出し、該算出値を信号に変
    換する演算手段とより成る水質有機汚濁量測定装
    置。 2 前記演算手段は上記第1受光部からの出力お
    よび上記第2受光部からの出力をも信号に変換で
    きることを特徴とする特許請求の範囲第1項記載
    の水質有機汚濁量測定装置。
JP13341380A 1980-09-24 1980-09-24 Measuring device for amount of organic pollution in water Granted JPS5757242A (en)

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JPS5757242A JPS5757242A (en) 1982-04-06
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DE202017106764U1 (de) * 2016-11-11 2018-02-14 Mikrowellen Labor Technik Ag Spektrometer

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