JPS6145965B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPS6145965B2 JPS6145965B2 JP15470079A JP15470079A JPS6145965B2 JP S6145965 B2 JPS6145965 B2 JP S6145965B2 JP 15470079 A JP15470079 A JP 15470079A JP 15470079 A JP15470079 A JP 15470079A JP S6145965 B2 JPS6145965 B2 JP S6145965B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- hair
- agent
- parts
- dye
- dyeing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Description
本発明は染毛剤に関するものである。更に詳し
くは2液タイプの酸化染毛剤のうち、特定の塩基
性アミノ酸を含有せしめることにより、アルカリ
性に調整した液状又はクリーム状の第1剤に係わ
るものである。
酸化染料中間体であるパラフエニレンジアミン
系化合物を主成分とする第1剤と過酸化水素のよ
うな酸化剤を成分とすると第2剤とからなり、染
毛するに当つてこの両剤を直前に混合して使用す
るいわゆる2剤式の酸化染毛剤では、上記第1剤
はもっぱらアルカリ剤を添加してアルカリ性に調
整したものが使用される。アルカリ剤の添加は毛
髪を膨潤させ酸化染料中間体を毛髪中に浸透し易
くし、第2剤と混合した際に発生期の酸素の放出
を促進させ、酸化染料中間体が酸化重合して着色
物質に変化する際の液性調節効果のため不可欠の
もので、従来、有機アミン類例えば、モノエチル
アミン、ジエチルアミン、トリエチルアミンのよ
うなアルキルアミン、モノエタノールアミンやジ
エタノールアミンのようなアルカノールアミンな
どが使用されているほか、水酸化アンモニウム、
水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリ
ウム、炭酸カリウム、燐酸ナトリウム、燐酸水素
ナトリウム、ケイ酸ナトリウムといつた無機アル
カリもまれに使用されてきた。
このように、第1剤には必須成分としてアルカ
リ剤が添加されPHがアルカリ性に維持されるので
あるが、反面、このアルカリ剤の存在は染毛操作
時に頭皮に刺戟を与え、頭皮へ染液が付着した
り、毛髪のケラチン質に悪影響を与えて染毛後の
毛髪がバサバサの状態で潤いに欠けて不自然な状
態となり、くしの通りが悪くなるといつた好まし
くない副作用をもたらす欠点がある。
本発明はこのような従来の2剤式の酸化染毛剤
におけるアルカリ剤添加に基く難点を改善するべ
く鋭意検討の結果、アルカリ剤として特定の塩基
性アミノ酸の少くとも1種又は2種以上を選び第
1剤中に添加してPHを特定範囲に調整することに
より、上記のような欠点が解消されることを見出
し到達したものである。即ち、本発明の要旨はア
ルギニン、リジン、オキシリジン及びヒスチジン
からなる群から選ばれた1種又は2種以上の塩基
性アミノ酸を含有せしめPHを8.0〜12.0に調整し
てなる液状又はクリーム状の酸化染毛剤である。
以下、本発明を更に詳細に説明すると、本発明
の染毛剤に使用されるアルカリ剤、即ちアルギニ
ン、リジン、オキシリジン及びヒスチジンからな
る群から選ばれた1種又は2種以上の塩基性アミ
ノ酸は右施性、左施性のいずれの光学異性のもの
であつてもよく、その使用量は第1剤の全重量に
対し0.1〜6重量部でPH値にして8〜12の範囲で
配合される。PH値がこの範囲より低いと染毛剤の
染着が不充分となり、又、逆にこの値より大きい
と毛髪を傷める恐れがある。
本発明における酸化染毛剤の酸化染料中間体の
代表例としてはパラフエニルレンジアミン、2−
メチルパラフエニレンジアミン、2−ニトロパラ
フエニレンジアミン、パラアミノジフエニルアミ
ン、オルソフエニレンジアミン、パラアミノフエ
ノール、オルソアミノフエノール等があげられる
が、このなかでもパラフエニレンジアミンが最も
代表的なものであり、その使用量は、第1剤の全
重量に対し、0.5〜10重量部程度である。
本発明の染毛剤における上記第1剤を調製する
に当つては、酸化染料中間体とカツプリングし得
るフエノール系調色剤として例えばレゾルシンや
メタアミノフエノールをはじめとするアミノフエ
ノール類といつたフエノール誘導体を添加するこ
とができる。又、液剤又は粘稠なクリーム状のい
ずれの形にも調製が可能であり、その調製に於て
は各種の助剤が使用される。即ち、液剤のもので
は、酸化染料中間体の溶解性を助成するための助
剤、例えば低級アルキレンカーボネート、エチル
アルコール、イソプロパノールのような低級アル
コール類、カルボキシメチルセルロース、ヒドロ
キシエチルセルロース、アルギン酸ソーダのよう
な増粘剤、アルキルベンゼンスルホン酸ソーダ、
ポリオキシエチレンアルキルフエニルエーテルの
ような分散剤、湿潤剤としてのグリセリン、プロ
ピレングリコール等の助剤その他香料などが配合
される。又、粘稠なクリーム状のものには、セタ
ノール、流動パラフイン、ラノリン、精製ワツク
ス、ヒマシ油などに油成分を上記液剤形のものを
調製するときに用いた助剤と共に適宜配合するこ
とによつて得ることができる。
以上のべたとおり本発明の酸化染毛剤は酸化染
料中間体を含む第1剤にアルカリ剤としてアルギ
ニン、リジン、オキシリジン及びヒスチジンから
なる群から選ばれた1種又は2種以上の塩基性ア
ミノ酸を配合しアルカリ性にしてPHを8〜12の範
囲に調整したものであり、従来品のように性質の
比較的強いアルカリ剤を用いたものに比べ作用が
おだやかである。又、これと過酸化水素のような
酸化剤を主成分とする第2剤と併用して染毛した
場合、フエノール系調色剤との組合せにおいて、
白毛を黒色から黒褐色ないし褐色に堅牢に染める
ことができ、且つ、染毛時における染浴による不
快臭がなく、頭皮に対する刺〓がなく、染色後の
毛髪の損傷を低く押さえることが出来る。更に、
染毛後の色相が堅牢で安定しており、しつぽりと
潤いを持つたまろやかな光沢のある染上りとなる
利点がある。
次に実施例を示す。説明中「部」とあるのは
「重量部」を表わす。
実施例 1
パラフエニレンジアミン 2部
レゾルシン 1部
ポリオキシエチレンノニルフエニルエーテル30部
L−アルギニン 2部
イソプロピルアルコール 5部
グリセリン 5部
蒸溜水 55部
よりなるPHを9.8に調整したクリーム状の染用組
成物をこれと同量の6%過酸化水素水と混合し、
白髪にまんべんなく塗布して常温で20分間放置し
たのち、シヤンプーを用いて充分洗髪した。
染毛操作中、頭皮に対する刺戟はなく、染毛後
の地肌の汚れは殆んど認められず、白髪は堅牢な
黒褐色に染毛された。
実施例 2
パラフエニレンジアミン 2 部
オルソアミノフエノール 0.5部
レゾルシン 0.5部
L−アルギン 1.0部
L−リジン 1.0部
ヒドロキシエチルセルロース 2 部
イソプロピルアルコール 5 部
グリセリン 5 部
蒸溜水 83 部
よりなるPHを9.8に調整した液状の染毛組成物を
用い実施例1と同様の方法で白髪を染毛し堅牢な
黒色に染めることができた。又、染毛中、頭皮に
対する刺戟、染毛後の地肌の汚れは認められなか
つた。
実施例 3
パラフエニレンジアミン 1.5部
パラアミノフエノール 1.0部
L−リジン 2.0部
ポリオキシエチレンノニルフエニルエーテル
30 部
イソプロピルアルコール 5 部
グリセリン 5 部
蒸溜水 55.5部
よりなるPHを9.7に調整した液状の染毛組成物を
用い実施例1と同様の方法で白髪を染毛し堅牢な
褐色に染めることができた。又、染毛中頭皮に対
する刺戟、染毛後の地肌の汚れは認められなかつ
た。
比較例 1
実施例1〜3の染毛剤におけるアルカリ剤の代
りに従来のアルカリ剤を配合した対応の染毛剤と
についてそれぞれ頭皮に対する影響を比較し次表
のような評価結果を得た。
The present invention relates to hair dyes. More specifically, among two-component oxidative hair dyes, the present invention relates to a liquid or cream-like first agent that is adjusted to be alkaline by containing a specific basic amino acid. It consists of a first agent whose main component is a paraphenylene diamine compound, which is an oxidation dye intermediate, and a second agent whose main component is an oxidizing agent such as hydrogen peroxide. In the so-called two-component oxidative hair dye, which is used in combination with the hair dye, the first component is adjusted to be alkaline by adding an alkaline agent. The addition of an alkaline agent swells the hair, making it easier for the oxidative dye intermediate to penetrate into the hair, and when mixed with the second agent, promotes the release of nascent oxygen, causing the oxidative dye intermediate to undergo oxidative polymerization and coloring. It is indispensable for its liquid property regulating effect when converted into substances, and conventionally organic amines such as alkylamines such as monoethylamine, diethylamine, and triethylamine, and alkanolamines such as monoethanolamine and diethanolamine have been used. In addition, ammonium hydroxide,
Inorganic alkalis such as sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium carbonate, potassium carbonate, sodium phosphate, sodium hydrogen phosphate, and sodium silicate have also been used infrequently. In this way, an alkaline agent is added as an essential ingredient to the first agent to maintain the pH at alkaline, but on the other hand, the presence of this alkaline agent irritates the scalp during the hair dyeing process and causes the dye solution to reach the scalp. It has the drawbacks of causing undesirable side effects such as adhesion of hair, having a negative effect on the keratin quality of the hair, making the hair dry and unnatural after dyeing, and making it difficult to comb. . The present invention has been developed as a result of intensive studies to improve the problems caused by the addition of alkaline agents in conventional two-component oxidative hair dyes. We have discovered that the above-mentioned drawbacks can be overcome by adding it to the first agent and adjusting the pH within a specific range. That is, the gist of the present invention is to provide a liquid or creamy oxidized product containing one or more basic amino acids selected from the group consisting of arginine, lysine, oxylysine, and histidine and having a pH adjusted to 8.0 to 12.0. It's a hair dye. Hereinafter, the present invention will be explained in more detail. The alkaline agent used in the hair dye of the present invention, that is, one or more basic amino acids selected from the group consisting of arginine, lysine, oxylysine, and histidine, is It may be of either right-handed or left-handed optical isomerism, and the amount used is 0.1 to 6 parts by weight based on the total weight of the first agent, and the pH value is in the range of 8 to 12. Ru. If the PH value is lower than this range, the dyeing of the hair dye will be insufficient, and if it is higher than this value, there is a risk of damaging the hair. Typical examples of the oxidation dye intermediate of the oxidation hair dye in the present invention include paraphenyl diamine, 2-
Examples include methylparaphenylenediamine, 2-nitroparaphenylenediamine, paraaminodiphenylamine, orthophenylenediamine, paraaminophenol, orthoaminophenol, among which paraphenylenediamine is the most representative. The amount used is approximately 0.5 to 10 parts by weight based on the total weight of the first agent. In preparing the first agent in the hair dye of the present invention, phenols such as aminophenols such as resorcinol and meta-aminophenol are used as a phenolic toning agent that can couple with the oxidative dye intermediate. Derivatives can be added. Further, it can be prepared in either a liquid form or a viscous cream form, and various auxiliaries are used in its preparation. That is, in liquid formulations, auxiliary agents for promoting the solubility of the oxidation dye intermediates, such as lower alkylene carbonates, lower alcohols such as ethyl alcohol and isopropanol, and additives such as carboxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, and sodium alginate, are used. Adhesive, sodium alkylbenzenesulfonate,
A dispersing agent such as polyoxyethylene alkyl phenyl ether, a wetting agent such as glycerin, an auxiliary agent such as propylene glycol, and a fragrance are blended. In addition, for viscous cream-like products, oil components such as cetanol, liquid paraffin, lanolin, refined wax, castor oil, etc. can be appropriately blended with the auxiliary agents used in preparing the above-mentioned liquid dosage forms. You can get it. As described above, the oxidative hair dye of the present invention contains one or more basic amino acids selected from the group consisting of arginine, lysine, oxylysine, and histidine as an alkaline agent in the first agent containing the oxidative dye intermediate. It is blended to make it alkaline and adjust the pH to a range of 8 to 12, and its action is milder than conventional products that use relatively strong alkaline agents. In addition, when hair is dyed using this together with a second agent whose main component is an oxidizing agent such as hydrogen peroxide, in combination with a phenolic toning agent,
To dye white hair robustly from black to blackish brown or brown, to have no unpleasant odor caused by a dye bath during hair dyeing, to cause no stinging to the scalp, and to suppress damage to hair after dyeing. Furthermore,
It has the advantage that the hue after dyeing is strong and stable, and the dyed finish is soft and moisturized with a mellow luster. Next, examples will be shown. In the description, "parts" represent "parts by weight." Example 1 Paraphenylene diamine 2 parts Resorcinol 1 part Polyoxyethylene nonyl phenyl ether 30 parts L-arginine 2 parts Isopropyl alcohol 5 parts Glycerin 5 parts Distilled water 55 parts Cream dye with pH adjusted to 9.8 Mix the composition with the same amount of 6% hydrogen peroxide solution,
After applying it evenly to gray hair and leaving it for 20 minutes at room temperature, the hair was thoroughly washed with shampoo. During the hair dyeing process, there was no irritation to the scalp, almost no staining of the scalp after dyeing was observed, and gray hair was dyed a solid blackish brown. Example 2 Paraphenylenediamine 2 parts Orthoaminophenol 0.5 parts Resorcinol 0.5 parts L-algin 1.0 parts L-lysine 1.0 parts Hydroxyethyl cellulose 2 parts Isopropyl alcohol 5 parts Glycerin 5 parts Distilled water 83 parts The pH was adjusted to 9.8. Using a liquid hair dye composition, gray hair was dyed in the same manner as in Example 1, and dyed to a strong black color. Further, no irritation to the scalp was observed during hair dyeing, and no staining of the scalp after hair dyeing was observed. Example 3 Paraphenylene diamine 1.5 parts Para-aminophenol 1.0 parts L-lysine 2.0 parts Polyoxyethylene nonyl phenyl ether
Using a liquid hair dye composition with a pH adjusted to 9.7, consisting of 30 parts isopropyl alcohol, 5 parts glycerin, 5 parts distilled water, and 55.5 parts, gray hair can be dyed to a strong brown color in the same manner as in Example 1. Ta. In addition, no irritation to the scalp during hair dyeing or staining of the scalp after hair dyeing was observed. Comparative Example 1 The effects on the scalp were compared between the hair dyes of Examples 1 to 3 and corresponding hair dyes containing a conventional alkaline agent instead of the alkaline agent, and the evaluation results shown in the following table were obtained.
【表】
実施例4及び比較例2
下記の第1剤において、アルカリ剤として本発
明の塩基性アミノ酸を用いた場合と従来のアルカ
リ剤を用いた場合の比較実験を行い第1表の結果
を得た。
第1剤
P−フエニレンジアミン 1.0%
プロピレングリコール 10.0
EDTA−Na 0.3
亜硫酸ナトリウム 0.5
アルカリ剤 PH10.0になる量
水で100%にする。
第2剤
過酸化水素 6.0%
水で100%にする。
染毛方法
第1剤と第2剤を1:1で混合し、室温にて毛
髪に塗布し、20分間放置する。ついで、40℃の湯
で十分にすすぎ、乾燥する。[Table] Example 4 and Comparative Example 2 Comparative experiments were conducted using the basic amino acid of the present invention as an alkali agent and a conventional alkali agent in the first agent below, and the results shown in Table 1 were conducted. Obtained. Part 1 P-phenylenediamine 1.0% Propylene glycol 10.0 EDTA-Na 0.3 Sodium sulfite 0.5 Alkaline agent Make 100% with water until pH 10.0. Part 2: Hydrogen peroxide 6.0% Make 100% with water. Hair dyeing method Mix the first and second agents in a 1:1 ratio, apply to hair at room temperature, and leave for 20 minutes. Then, rinse thoroughly with 40°C water and dry.
【表】
評価方法
(1) 染上り
パネラー20人に対して実施し、一番多い評価
回答を第1表に結果として示した。
〇:潤いのある、まろやかな光沢のある染上り
△:やや潤い、まろやかな光沢に欠ける染上り
×:潤い、まろやかな光沢に欠ける染上り
(2) 堅牢性
[] 耐シヤンプー性
染色毛を市販のシヤンプー(ホーユー株式
会社製のシエリーナ・モイスチヤーシヤンプ
ー・ノーマルヘア用)で2回シヤンプーし、
次に乾燥する操作を30回繰返し、該処理を行
わない染色毛を対象とし下記の様に評価し
た。
〇:すぐれている
△:やや劣る
×:劣る
[] 耐光性
染色毛を日光に60日間曝露(日射積算量
27000cal/cm2)し、該処理を行わない染色毛
を対象とし前記[]と同様に評価した。[Table] Evaluation method (1) Finished dyeing The evaluation was conducted with 20 panelists, and the most common evaluation responses are shown in Table 1. 〇: Dye finish with a moist, mellow luster △: Dye finish that is slightly moist and lacks a mellow sheen Shampoo twice with shampoo (Sierina Moisture Shampoo for normal hair manufactured by Hoyu Co., Ltd.),
Next, the drying operation was repeated 30 times, and the dyed hair that was not subjected to the treatment was evaluated as follows. 〇: Excellent △: Slightly inferior ×: Inferior [] Light resistance Exposure of dyed hair to sunlight for 60 days (cumulative amount of solar radiation
27,000 cal/cm 2 ) and was evaluated in the same manner as in [] above using dyed hair that was not subjected to the treatment.
Claims (1)
スチジンからなる群から選ばれた1種又は2種以
上の塩基性アミノ酸を含有せしめ、PHを8.0〜
12.0に調整してなる液状又はクリーム状の酸化染
毛剤。 2 フエノール系の調色剤が含有されてなる特許
請求の範囲第1項記載の液状又はクリーム状の酸
化染毛剤。[Claims] 1. Contains one or more basic amino acids selected from the group consisting of arginine, lysine, oxylysine, and histidine, and has a pH of 8.0 to
A liquid or cream oxidation hair dye adjusted to 12.0. 2. The liquid or cream oxidative hair dye according to claim 1, which contains a phenolic toning agent.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15470079A JPS5677220A (en) | 1979-11-28 | 1979-11-28 | Hair dye |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15470079A JPS5677220A (en) | 1979-11-28 | 1979-11-28 | Hair dye |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5677220A JPS5677220A (en) | 1981-06-25 |
| JPS6145965B2 true JPS6145965B2 (en) | 1986-10-11 |
Family
ID=15590027
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15470079A Granted JPS5677220A (en) | 1979-11-28 | 1979-11-28 | Hair dye |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5677220A (en) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59106413A (en) * | 1982-12-10 | 1984-06-20 | H C Enterp Kk | Oxidizing hair coloring agent |
| RU2173134C2 (en) * | 1995-06-26 | 2001-09-10 | Ханс Шварцкопф ГмбХ унд Ко. КГ | Hair treatment agent |
| JP4703090B2 (en) * | 2001-08-30 | 2011-06-15 | 日本メナード化粧品株式会社 | Hair treatment composition and method for producing the same |
| JP2012126661A (en) * | 2010-12-14 | 2012-07-05 | Paimore Co Ltd | Second component composition of two-component dyeing agent |
| KR20250033809A (en) * | 2023-09-01 | 2025-03-10 | 주식회사 삼인케미칼 | Alkaline-free hair dye composition using basic amino acids |
-
1979
- 1979-11-28 JP JP15470079A patent/JPS5677220A/en active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5677220A (en) | 1981-06-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3420143B2 (en) | Hair treatment agent | |
| US5104413A (en) | Hair dye composition | |
| US4834767A (en) | Compositions used in permanent alteration of hair color | |
| US4840639A (en) | Agent for dyeing hair | |
| US4620850A (en) | Composition and process for the oxidative dyeing of hair | |
| DE69831060T2 (en) | Oxidizing composition and uses for dyeing, permanent deformation or decolorization of keratin fibers | |
| US4479803A (en) | Agent for oxidative dyeing of hair | |
| JP3875273B2 (en) | Agents and methods for dyeing keratin fibers | |
| DE3824122A1 (en) | METHOD FOR COLORING KERATINIC FIBERS WITH AT LEAST ONE DYE OF THE INDOLE RANGE | |
| DE69830152T2 (en) | OXIDATIVE COMPOSITION AND USE FOR STAINING, FOR DURABLE FORMING AND FOR DECORATING THE HAIR | |
| JP2000507978A (en) | Use for dyeing, permanent treatment or bleaching of oxidizing compositions and keratin fibers | |
| AU599116B2 (en) | Compositions used in permanent alteration of hair color | |
| US4395262A (en) | Hair dyeing agent | |
| JPH0227967B2 (en) | ||
| CN105324105A (en) | Dye for yellow hair dyeing, hair dyeing composition and hair dyeing method | |
| JPH08500613A (en) | Composition for oxidative dyeing of keratin fibers consisting of para-aminophenol, meta-aminophenol and ortho-aminophenol, and dyeing method using the composition | |
| DE69921685T2 (en) | HAIR TREATMENT METHOD | |
| CA2066399A1 (en) | Oxidative hair dye with levelling action | |
| JPH10158130A (en) | Keratin-containing fiber dyeing method | |
| JPS6145965B2 (en) | ||
| EP1029529A1 (en) | Composition for oxidative dyeing of keratinous fibres and dyeing process using same | |
| CA1298787C (en) | Compositions used in permanent alteration of hair color | |
| DE69825043T2 (en) | OXIDATIVE COMPOSITION FOR COLORING, PERMANENT FORMING OR DEHYDRATION OF KERATIN FIBERS | |
| WO2003000214A1 (en) | 1-benzopyrane-derivatives and colouring agents containing the salts thereof | |
| JPH0212928B2 (en) |