JPS6145965B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPS6145965B2 JPS6145965B2 JP15470079A JP15470079A JPS6145965B2 JP S6145965 B2 JPS6145965 B2 JP S6145965B2 JP 15470079 A JP15470079 A JP 15470079A JP 15470079 A JP15470079 A JP 15470079A JP S6145965 B2 JPS6145965 B2 JP S6145965B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- hair
- agent
- parts
- dye
- dyeing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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- Cosmetics (AREA)
Description
本発明は染毛剤に関するものである。更に詳し
くは2液タイプの酸化染毛剤のうち、特定の塩基
性アミノ酸を含有せしめることにより、アルカリ
性に調整した液状又はクリーム状の第1剤に係わ
るものである。 酸化染料中間体であるパラフエニレンジアミン
系化合物を主成分とする第1剤と過酸化水素のよ
うな酸化剤を成分とすると第2剤とからなり、染
毛するに当つてこの両剤を直前に混合して使用す
るいわゆる2剤式の酸化染毛剤では、上記第1剤
はもっぱらアルカリ剤を添加してアルカリ性に調
整したものが使用される。アルカリ剤の添加は毛
髪を膨潤させ酸化染料中間体を毛髪中に浸透し易
くし、第2剤と混合した際に発生期の酸素の放出
を促進させ、酸化染料中間体が酸化重合して着色
物質に変化する際の液性調節効果のため不可欠の
もので、従来、有機アミン類例えば、モノエチル
アミン、ジエチルアミン、トリエチルアミンのよ
うなアルキルアミン、モノエタノールアミンやジ
エタノールアミンのようなアルカノールアミンな
どが使用されているほか、水酸化アンモニウム、
水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリ
ウム、炭酸カリウム、燐酸ナトリウム、燐酸水素
ナトリウム、ケイ酸ナトリウムといつた無機アル
カリもまれに使用されてきた。 このように、第1剤には必須成分としてアルカ
リ剤が添加されPHがアルカリ性に維持されるので
あるが、反面、このアルカリ剤の存在は染毛操作
時に頭皮に刺戟を与え、頭皮へ染液が付着した
り、毛髪のケラチン質に悪影響を与えて染毛後の
毛髪がバサバサの状態で潤いに欠けて不自然な状
態となり、くしの通りが悪くなるといつた好まし
くない副作用をもたらす欠点がある。 本発明はこのような従来の2剤式の酸化染毛剤
におけるアルカリ剤添加に基く難点を改善するべ
く鋭意検討の結果、アルカリ剤として特定の塩基
性アミノ酸の少くとも1種又は2種以上を選び第
1剤中に添加してPHを特定範囲に調整することに
より、上記のような欠点が解消されることを見出
し到達したものである。即ち、本発明の要旨はア
ルギニン、リジン、オキシリジン及びヒスチジン
からなる群から選ばれた1種又は2種以上の塩基
性アミノ酸を含有せしめPHを8.0〜12.0に調整し
てなる液状又はクリーム状の酸化染毛剤である。 以下、本発明を更に詳細に説明すると、本発明
の染毛剤に使用されるアルカリ剤、即ちアルギニ
ン、リジン、オキシリジン及びヒスチジンからな
る群から選ばれた1種又は2種以上の塩基性アミ
ノ酸は右施性、左施性のいずれの光学異性のもの
であつてもよく、その使用量は第1剤の全重量に
対し0.1〜6重量部でPH値にして8〜12の範囲で
配合される。PH値がこの範囲より低いと染毛剤の
染着が不充分となり、又、逆にこの値より大きい
と毛髪を傷める恐れがある。 本発明における酸化染毛剤の酸化染料中間体の
代表例としてはパラフエニルレンジアミン、2−
メチルパラフエニレンジアミン、2−ニトロパラ
フエニレンジアミン、パラアミノジフエニルアミ
ン、オルソフエニレンジアミン、パラアミノフエ
ノール、オルソアミノフエノール等があげられる
が、このなかでもパラフエニレンジアミンが最も
代表的なものであり、その使用量は、第1剤の全
重量に対し、0.5〜10重量部程度である。 本発明の染毛剤における上記第1剤を調製する
に当つては、酸化染料中間体とカツプリングし得
るフエノール系調色剤として例えばレゾルシンや
メタアミノフエノールをはじめとするアミノフエ
ノール類といつたフエノール誘導体を添加するこ
とができる。又、液剤又は粘稠なクリーム状のい
ずれの形にも調製が可能であり、その調製に於て
は各種の助剤が使用される。即ち、液剤のもので
は、酸化染料中間体の溶解性を助成するための助
剤、例えば低級アルキレンカーボネート、エチル
アルコール、イソプロパノールのような低級アル
コール類、カルボキシメチルセルロース、ヒドロ
キシエチルセルロース、アルギン酸ソーダのよう
な増粘剤、アルキルベンゼンスルホン酸ソーダ、
ポリオキシエチレンアルキルフエニルエーテルの
ような分散剤、湿潤剤としてのグリセリン、プロ
ピレングリコール等の助剤その他香料などが配合
される。又、粘稠なクリーム状のものには、セタ
ノール、流動パラフイン、ラノリン、精製ワツク
ス、ヒマシ油などに油成分を上記液剤形のものを
調製するときに用いた助剤と共に適宜配合するこ
とによつて得ることができる。 以上のべたとおり本発明の酸化染毛剤は酸化染
料中間体を含む第1剤にアルカリ剤としてアルギ
ニン、リジン、オキシリジン及びヒスチジンから
なる群から選ばれた1種又は2種以上の塩基性ア
ミノ酸を配合しアルカリ性にしてPHを8〜12の範
囲に調整したものであり、従来品のように性質の
比較的強いアルカリ剤を用いたものに比べ作用が
おだやかである。又、これと過酸化水素のような
酸化剤を主成分とする第2剤と併用して染毛した
場合、フエノール系調色剤との組合せにおいて、
白毛を黒色から黒褐色ないし褐色に堅牢に染める
ことができ、且つ、染毛時における染浴による不
快臭がなく、頭皮に対する刺〓がなく、染色後の
毛髪の損傷を低く押さえることが出来る。更に、
染毛後の色相が堅牢で安定しており、しつぽりと
潤いを持つたまろやかな光沢のある染上りとなる
利点がある。 次に実施例を示す。説明中「部」とあるのは
「重量部」を表わす。 実施例 1 パラフエニレンジアミン 2部 レゾルシン 1部 ポリオキシエチレンノニルフエニルエーテル30部 L−アルギニン 2部 イソプロピルアルコール 5部 グリセリン 5部 蒸溜水 55部 よりなるPHを9.8に調整したクリーム状の染用組
成物をこれと同量の6%過酸化水素水と混合し、
白髪にまんべんなく塗布して常温で20分間放置し
たのち、シヤンプーを用いて充分洗髪した。 染毛操作中、頭皮に対する刺戟はなく、染毛後
の地肌の汚れは殆んど認められず、白髪は堅牢な
黒褐色に染毛された。 実施例 2 パラフエニレンジアミン 2 部 オルソアミノフエノール 0.5部 レゾルシン 0.5部 L−アルギン 1.0部 L−リジン 1.0部 ヒドロキシエチルセルロース 2 部 イソプロピルアルコール 5 部 グリセリン 5 部 蒸溜水 83 部 よりなるPHを9.8に調整した液状の染毛組成物を
用い実施例1と同様の方法で白髪を染毛し堅牢な
黒色に染めることができた。又、染毛中、頭皮に
対する刺戟、染毛後の地肌の汚れは認められなか
つた。 実施例 3 パラフエニレンジアミン 1.5部 パラアミノフエノール 1.0部 L−リジン 2.0部 ポリオキシエチレンノニルフエニルエーテル
30 部 イソプロピルアルコール 5 部 グリセリン 5 部 蒸溜水 55.5部 よりなるPHを9.7に調整した液状の染毛組成物を
用い実施例1と同様の方法で白髪を染毛し堅牢な
褐色に染めることができた。又、染毛中頭皮に対
する刺戟、染毛後の地肌の汚れは認められなかつ
た。 比較例 1 実施例1〜3の染毛剤におけるアルカリ剤の代
りに従来のアルカリ剤を配合した対応の染毛剤と
についてそれぞれ頭皮に対する影響を比較し次表
のような評価結果を得た。
くは2液タイプの酸化染毛剤のうち、特定の塩基
性アミノ酸を含有せしめることにより、アルカリ
性に調整した液状又はクリーム状の第1剤に係わ
るものである。 酸化染料中間体であるパラフエニレンジアミン
系化合物を主成分とする第1剤と過酸化水素のよ
うな酸化剤を成分とすると第2剤とからなり、染
毛するに当つてこの両剤を直前に混合して使用す
るいわゆる2剤式の酸化染毛剤では、上記第1剤
はもっぱらアルカリ剤を添加してアルカリ性に調
整したものが使用される。アルカリ剤の添加は毛
髪を膨潤させ酸化染料中間体を毛髪中に浸透し易
くし、第2剤と混合した際に発生期の酸素の放出
を促進させ、酸化染料中間体が酸化重合して着色
物質に変化する際の液性調節効果のため不可欠の
もので、従来、有機アミン類例えば、モノエチル
アミン、ジエチルアミン、トリエチルアミンのよ
うなアルキルアミン、モノエタノールアミンやジ
エタノールアミンのようなアルカノールアミンな
どが使用されているほか、水酸化アンモニウム、
水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリ
ウム、炭酸カリウム、燐酸ナトリウム、燐酸水素
ナトリウム、ケイ酸ナトリウムといつた無機アル
カリもまれに使用されてきた。 このように、第1剤には必須成分としてアルカ
リ剤が添加されPHがアルカリ性に維持されるので
あるが、反面、このアルカリ剤の存在は染毛操作
時に頭皮に刺戟を与え、頭皮へ染液が付着した
り、毛髪のケラチン質に悪影響を与えて染毛後の
毛髪がバサバサの状態で潤いに欠けて不自然な状
態となり、くしの通りが悪くなるといつた好まし
くない副作用をもたらす欠点がある。 本発明はこのような従来の2剤式の酸化染毛剤
におけるアルカリ剤添加に基く難点を改善するべ
く鋭意検討の結果、アルカリ剤として特定の塩基
性アミノ酸の少くとも1種又は2種以上を選び第
1剤中に添加してPHを特定範囲に調整することに
より、上記のような欠点が解消されることを見出
し到達したものである。即ち、本発明の要旨はア
ルギニン、リジン、オキシリジン及びヒスチジン
からなる群から選ばれた1種又は2種以上の塩基
性アミノ酸を含有せしめPHを8.0〜12.0に調整し
てなる液状又はクリーム状の酸化染毛剤である。 以下、本発明を更に詳細に説明すると、本発明
の染毛剤に使用されるアルカリ剤、即ちアルギニ
ン、リジン、オキシリジン及びヒスチジンからな
る群から選ばれた1種又は2種以上の塩基性アミ
ノ酸は右施性、左施性のいずれの光学異性のもの
であつてもよく、その使用量は第1剤の全重量に
対し0.1〜6重量部でPH値にして8〜12の範囲で
配合される。PH値がこの範囲より低いと染毛剤の
染着が不充分となり、又、逆にこの値より大きい
と毛髪を傷める恐れがある。 本発明における酸化染毛剤の酸化染料中間体の
代表例としてはパラフエニルレンジアミン、2−
メチルパラフエニレンジアミン、2−ニトロパラ
フエニレンジアミン、パラアミノジフエニルアミ
ン、オルソフエニレンジアミン、パラアミノフエ
ノール、オルソアミノフエノール等があげられる
が、このなかでもパラフエニレンジアミンが最も
代表的なものであり、その使用量は、第1剤の全
重量に対し、0.5〜10重量部程度である。 本発明の染毛剤における上記第1剤を調製する
に当つては、酸化染料中間体とカツプリングし得
るフエノール系調色剤として例えばレゾルシンや
メタアミノフエノールをはじめとするアミノフエ
ノール類といつたフエノール誘導体を添加するこ
とができる。又、液剤又は粘稠なクリーム状のい
ずれの形にも調製が可能であり、その調製に於て
は各種の助剤が使用される。即ち、液剤のもので
は、酸化染料中間体の溶解性を助成するための助
剤、例えば低級アルキレンカーボネート、エチル
アルコール、イソプロパノールのような低級アル
コール類、カルボキシメチルセルロース、ヒドロ
キシエチルセルロース、アルギン酸ソーダのよう
な増粘剤、アルキルベンゼンスルホン酸ソーダ、
ポリオキシエチレンアルキルフエニルエーテルの
ような分散剤、湿潤剤としてのグリセリン、プロ
ピレングリコール等の助剤その他香料などが配合
される。又、粘稠なクリーム状のものには、セタ
ノール、流動パラフイン、ラノリン、精製ワツク
ス、ヒマシ油などに油成分を上記液剤形のものを
調製するときに用いた助剤と共に適宜配合するこ
とによつて得ることができる。 以上のべたとおり本発明の酸化染毛剤は酸化染
料中間体を含む第1剤にアルカリ剤としてアルギ
ニン、リジン、オキシリジン及びヒスチジンから
なる群から選ばれた1種又は2種以上の塩基性ア
ミノ酸を配合しアルカリ性にしてPHを8〜12の範
囲に調整したものであり、従来品のように性質の
比較的強いアルカリ剤を用いたものに比べ作用が
おだやかである。又、これと過酸化水素のような
酸化剤を主成分とする第2剤と併用して染毛した
場合、フエノール系調色剤との組合せにおいて、
白毛を黒色から黒褐色ないし褐色に堅牢に染める
ことができ、且つ、染毛時における染浴による不
快臭がなく、頭皮に対する刺〓がなく、染色後の
毛髪の損傷を低く押さえることが出来る。更に、
染毛後の色相が堅牢で安定しており、しつぽりと
潤いを持つたまろやかな光沢のある染上りとなる
利点がある。 次に実施例を示す。説明中「部」とあるのは
「重量部」を表わす。 実施例 1 パラフエニレンジアミン 2部 レゾルシン 1部 ポリオキシエチレンノニルフエニルエーテル30部 L−アルギニン 2部 イソプロピルアルコール 5部 グリセリン 5部 蒸溜水 55部 よりなるPHを9.8に調整したクリーム状の染用組
成物をこれと同量の6%過酸化水素水と混合し、
白髪にまんべんなく塗布して常温で20分間放置し
たのち、シヤンプーを用いて充分洗髪した。 染毛操作中、頭皮に対する刺戟はなく、染毛後
の地肌の汚れは殆んど認められず、白髪は堅牢な
黒褐色に染毛された。 実施例 2 パラフエニレンジアミン 2 部 オルソアミノフエノール 0.5部 レゾルシン 0.5部 L−アルギン 1.0部 L−リジン 1.0部 ヒドロキシエチルセルロース 2 部 イソプロピルアルコール 5 部 グリセリン 5 部 蒸溜水 83 部 よりなるPHを9.8に調整した液状の染毛組成物を
用い実施例1と同様の方法で白髪を染毛し堅牢な
黒色に染めることができた。又、染毛中、頭皮に
対する刺戟、染毛後の地肌の汚れは認められなか
つた。 実施例 3 パラフエニレンジアミン 1.5部 パラアミノフエノール 1.0部 L−リジン 2.0部 ポリオキシエチレンノニルフエニルエーテル
30 部 イソプロピルアルコール 5 部 グリセリン 5 部 蒸溜水 55.5部 よりなるPHを9.7に調整した液状の染毛組成物を
用い実施例1と同様の方法で白髪を染毛し堅牢な
褐色に染めることができた。又、染毛中頭皮に対
する刺戟、染毛後の地肌の汚れは認められなかつ
た。 比較例 1 実施例1〜3の染毛剤におけるアルカリ剤の代
りに従来のアルカリ剤を配合した対応の染毛剤と
についてそれぞれ頭皮に対する影響を比較し次表
のような評価結果を得た。
【表】
実施例4及び比較例2
下記の第1剤において、アルカリ剤として本発
明の塩基性アミノ酸を用いた場合と従来のアルカ
リ剤を用いた場合の比較実験を行い第1表の結果
を得た。 第1剤 P−フエニレンジアミン 1.0% プロピレングリコール 10.0 EDTA−Na 0.3 亜硫酸ナトリウム 0.5 アルカリ剤 PH10.0になる量 水で100%にする。 第2剤 過酸化水素 6.0% 水で100%にする。 染毛方法 第1剤と第2剤を1:1で混合し、室温にて毛
髪に塗布し、20分間放置する。ついで、40℃の湯
で十分にすすぎ、乾燥する。
明の塩基性アミノ酸を用いた場合と従来のアルカ
リ剤を用いた場合の比較実験を行い第1表の結果
を得た。 第1剤 P−フエニレンジアミン 1.0% プロピレングリコール 10.0 EDTA−Na 0.3 亜硫酸ナトリウム 0.5 アルカリ剤 PH10.0になる量 水で100%にする。 第2剤 過酸化水素 6.0% 水で100%にする。 染毛方法 第1剤と第2剤を1:1で混合し、室温にて毛
髪に塗布し、20分間放置する。ついで、40℃の湯
で十分にすすぎ、乾燥する。
【表】
評価方法
(1) 染上り
パネラー20人に対して実施し、一番多い評価
回答を第1表に結果として示した。 〇:潤いのある、まろやかな光沢のある染上り △:やや潤い、まろやかな光沢に欠ける染上り ×:潤い、まろやかな光沢に欠ける染上り (2) 堅牢性 [] 耐シヤンプー性 染色毛を市販のシヤンプー(ホーユー株式
会社製のシエリーナ・モイスチヤーシヤンプ
ー・ノーマルヘア用)で2回シヤンプーし、
次に乾燥する操作を30回繰返し、該処理を行
わない染色毛を対象とし下記の様に評価し
た。 〇:すぐれている △:やや劣る ×:劣る [] 耐光性 染色毛を日光に60日間曝露(日射積算量
27000cal/cm2)し、該処理を行わない染色毛
を対象とし前記[]と同様に評価した。
回答を第1表に結果として示した。 〇:潤いのある、まろやかな光沢のある染上り △:やや潤い、まろやかな光沢に欠ける染上り ×:潤い、まろやかな光沢に欠ける染上り (2) 堅牢性 [] 耐シヤンプー性 染色毛を市販のシヤンプー(ホーユー株式
会社製のシエリーナ・モイスチヤーシヤンプ
ー・ノーマルヘア用)で2回シヤンプーし、
次に乾燥する操作を30回繰返し、該処理を行
わない染色毛を対象とし下記の様に評価し
た。 〇:すぐれている △:やや劣る ×:劣る [] 耐光性 染色毛を日光に60日間曝露(日射積算量
27000cal/cm2)し、該処理を行わない染色毛
を対象とし前記[]と同様に評価した。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 アルギニン、リジン、オキシリジン、及びヒ
スチジンからなる群から選ばれた1種又は2種以
上の塩基性アミノ酸を含有せしめ、PHを8.0〜
12.0に調整してなる液状又はクリーム状の酸化染
毛剤。 2 フエノール系の調色剤が含有されてなる特許
請求の範囲第1項記載の液状又はクリーム状の酸
化染毛剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15470079A JPS5677220A (en) | 1979-11-28 | 1979-11-28 | Hair dye |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15470079A JPS5677220A (en) | 1979-11-28 | 1979-11-28 | Hair dye |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5677220A JPS5677220A (en) | 1981-06-25 |
| JPS6145965B2 true JPS6145965B2 (ja) | 1986-10-11 |
Family
ID=15590027
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15470079A Granted JPS5677220A (en) | 1979-11-28 | 1979-11-28 | Hair dye |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5677220A (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59106413A (ja) * | 1982-12-10 | 1984-06-20 | H C Enterp Kk | 酸化染毛剤 |
| RU2173134C2 (ru) * | 1995-06-26 | 2001-09-10 | Ханс Шварцкопф ГмбХ унд Ко. КГ | Средство для обработки волос |
| JP4703090B2 (ja) * | 2001-08-30 | 2011-06-15 | 日本メナード化粧品株式会社 | 毛髪処理剤組成物およびその製造方法 |
| JP2012126661A (ja) * | 2010-12-14 | 2012-07-05 | Paimore Co Ltd | 二剤式染色剤の第2剤組成物 |
| KR20250033809A (ko) * | 2023-09-01 | 2025-03-10 | 주식회사 삼인케미칼 | 염기성 아미노산을 이용한 알칼리제 무첨가 염모제 조성물 |
-
1979
- 1979-11-28 JP JP15470079A patent/JPS5677220A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5677220A (en) | 1981-06-25 |
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