Deprecated: The each() function is deprecated. This message will be suppressed on further calls in /home/zhenxiangba/zhenxiangba.com/public_html/phproxy-improved-master/index.php on line 456
JPS6160875B2 - - Google Patents
[go: Go Back, main page]

JPS6160875B2 - - Google Patents

Info

Publication number
JPS6160875B2
JPS6160875B2 JP7791778A JP7791778A JPS6160875B2 JP S6160875 B2 JPS6160875 B2 JP S6160875B2 JP 7791778 A JP7791778 A JP 7791778A JP 7791778 A JP7791778 A JP 7791778A JP S6160875 B2 JPS6160875 B2 JP S6160875B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
water
resin
adhesive
parts
emulsion
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
JP7791778A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS555939A (en
Inventor
Genzo Sano
Heiji Sano
Keiji Sekine
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Yayoi Chemical Industry Co Ltd
Original Assignee
Yayoi Chemical Industry Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Yayoi Chemical Industry Co Ltd filed Critical Yayoi Chemical Industry Co Ltd
Priority to JP7791778A priority Critical patent/JPS555939A/en
Publication of JPS555939A publication Critical patent/JPS555939A/en
Publication of JPS6160875B2 publication Critical patent/JPS6160875B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

本発明は、建築物下地表装用接着組成物に関す
るものであり、特に吸水性無機質下地に壁紙、ク
ロス類等の表装材を貼る場合に、下地の下塗処理
を必要としない接着剤組成物に関する。 モルタル、コンクリート、硅酸カルシウム板、
ドロマイトプラスター、石こうプラスター、PC
板、スレート板等からなる吸水性無機質下地に、
壁紙、クロス等を貼り付ける際に、澱粉等の水溶
性樹脂系接着剤を用いて下地に直接に表装材を貼
りつけると、十分な接着力が得られず経日後剥離
現象が生じたり、あるいは施工時に接着剤の水分
が急激に下地に吸収され、表装材の柄合わせが困
難になるという問題があつた。 このような問題があるため、上述したような吸
水性無機質下地に旋工する場合、予め下地に変性
酢酸ビニル樹脂エマルジヨン、エチレン―酢酸ビ
ニル共重合樹脂エマルジヨン、アクリル酸エステ
ル樹脂エマルジヨン等の合成樹脂エマルジヨンあ
るいは変性酢酸ビニル樹脂、エポキシ樹脂、ポリ
ウレタン等の有機溶剤溶液を下塗剤として塗布
し、下塗剤の乾燥後、澱粉等の水溶性樹脂系接着
剤を用いて表装材を貼るという旋工法がとられて
いた。このように吸水性無機質下地に下塗処理を
行うことにより、下地の吸水性の緩和、表面の脆
さの抑制、表面の粉つぽさの抑制、接着剤への耐
水・耐アルカリ・耐クリープ性の付与、接着強度
の増大、乾燥の促進初期接着力の向上等の効果が
期待できる。 しかしながら、このような下塗を行う旋工法に
は次のような種々の問題点が存在する。 (1) 下塗処理(乾燥)、接着(乾燥)という二工
程を必要とするため、長期の旋工期間を要す
る。 (2) 下塗剤に要する費用およびその塗布に要する
労務費が増大する。 (3) 溶剤型下塗剤を使用する場合には旋工時に火
災の問題や、揮散する溶剤による作業環境の汚
染の問題がある。 (4) 下塗剤と接着剤間の接着性が必ずしも良くな
い。 (5) 下地の種類により、エマルジヨン系あるいは
溶液系の下塗剤を使い分ける必要があり、その
選択が煩雑となる。 (6) 下塗処理後長期間放置すると、処理面にゴミ
ほこり等が付着し、かといつて下塗面が末乾燥
では接着処理が困難となるため、放置期間を管
理する必要がある。 本発明の目的は、上述したような従来の下塗―
接着の二工程を要する旋工法の欠点を除くため
に、下塗を行わなくても同等な接着強度を発揮し
得る接着剤組成物を提供することにある。 上述した下塗剤に熱可塑性樹脂等のエマルジヨ
ンが用いられ、接着剤に水溶性樹脂の溶液系接着
剤が用いられることに着目すれば、媒体として水
を用いこれら熱可塑性樹脂および水溶性樹脂を分
散ないし溶解状態で共存させた一液接着剤の使用
が考えられるところである。しかしながら、この
ような共存系の接着剤は、水溶性樹脂が吸水性無
機質下地に浸透するが下地の表面下の脆さを完全
に抑えることはできず、十分な接着強度が得られ
ない。しかしながら、本発明者らの研究によれ
ば、このようなエマルジヨンで水溶性樹脂溶液を
混合するに際して、キレート形成の水溶性樹脂を
も同時に存在させることにより、上述の共存系の
接着剤の欠点を解消できることが見出された。し
たがつて、本発明の水性接着剤組成物は、熱可塑
性樹脂あるいはゴムのエマルジヨンと、水溶性樹
脂と、キレート形成性水溶性樹脂とを含むことを
特徴とするものである。 以下、本発明を更に詳細に説明する。 本発明の接着剤組成物は上述したように、モル
タル、コンクリート、硅酸カルシウウム板、ドロ
マイトプラスター、石こうプラスター、PC板、
スレート板等からなる吸水性無機質下地に壁紙、
クロス類等のシート状表装材を貼る際に特に適し
たものである。これら下地は、吸水性が大であ
り、表面が脆くかつ粉つぽく、強アルカリ性であ
るといつた性質を有している。 本発明の接着剤は、シート状表装材の裏面に塗
布して、これを下地に貼り付ける方法により通常
使用されるが、下地に直接適用し未乾燥のうちに
表装材を貼り付ける方法も可能である。 本発明の接着剤は、媒体としての水に熱可塑性
樹脂またはゴムのエマルジヨン粒子と、水溶性樹
脂と、キレート形成性水溶性樹脂とを溶解ないし
分散してなるものである。 熱可塑性樹脂またはゴムのエマルジヨンは、吸
水性無機質下地表面上の脆さを抑えると共に、表
面上の小さな不陸を埋め、欠膠部を無くし接着面
積の増大を与えるなどの接着強度を増強せしめる
効果を有する。適当な熱可塑性樹脂の例としては
ポリ酢酸ビニル樹脂;アクリル酸、メタクリル
酸、マレイン酸、クロトン酸などの不飽和有機酸
により変性した変性ポリ酢酸ビニル樹脂;酢酸ビ
ニルとエチレン、塩化ビニル、アクリル酸または
メタクリル酸エステル等との共重合樹脂;ポリア
クリル酸またはメタクリル酸エステル樹脂等が挙
げられる。また適当なゴムの例としては、スチレ
ン―ブタジエンゴム、アクリロニトリル―ブタジ
エンゴム、ブタジエンゴム、クロロプレンゴムな
どの合成ゴム、およびこれらの合成ゴムをアクリ
ル酸、メタクリル酸、マレイン酸、クロトン酸、
フマル酸などの不飽和有機酸およびそのエステル
で変性した変性合成ゴム等が挙げられる。熱可塑
性樹脂ならびにゴムは実質的に非水溶性である。
なお、本発明で「エマルジヨン」の語は、ラテツ
クスを抱合する広い意味で用いる。 これらエマルジヨンを形成する熱可塑性樹脂あ
るいはゴム(以下、「エマルジヨン樹脂」と総称
する)は固形分として、水100部(重量部、以下
同じ)に対し25〜240部の範囲で用いる。25部未
満では、組成物の接着強度が極端に低下し、240
部を超えると、水溶性樹脂を添加した場合組成物
の塗布性が著しく低下する。 また水溶性樹脂は、組成物に保水性および吸水
性無機質下地の表面下の脆さを抑制する性質を付
与するものであり、その例としては、ポリビニル
アルコール、ポリエチレンオキサイド、メチルセ
ルロース、カルボキシルメチルセルロース、ヒド
ロキシメチルセルロース、ポリアクリル酸塩、ア
ルギン酸塩、カゼイン、エーテル化澱粉、エステ
ル化澱粉、デキストリン、糊化澱粉、ポリビニル
ピロリドン、カチオン化澱粉等が挙げられる。こ
れら水溶性樹脂は、エマルジヨン樹脂100部に対
して、0.1〜20部、好ましくは1〜5部の量で用
いる。0.1部以下では下地に浸透して表面の脆さ
を抑えることができず、20部を超えると塗布性が
著しく低下するので実際上使用できない。 キレート形成性水溶性樹脂は、組成物の接着力
を増強する効果および吸水性無機質下地に浸透し
て水溶性樹脂だけでは完全に抑えることのできな
かつた表面下の脆さを抑制する効果を有するもの
であり、その例としては、イソプチレン―無水マ
レイン酸共重合樹脂、スチレン―無水マレイン酸
共重合樹脂―酢酸ビニル―無水マレイン酸共重合
樹脂等、マレイン酸、フマル酸等の不飽和多価酸
と、これと共重合可能な不飽和単量体などの共重
合体等が挙げられる。キレート形成樹脂が水溶性
であることを要するのは、吸水性無機質下地の内
部まで十分に浸透する必要があるためである。こ
れらキレート形成性水溶性樹脂は、エマルジヨン
樹脂100部に対して、0.1〜20部、好ましくは1〜
10部の量で用いる。0.1部末満では、接着力を増
強するなどの上記効果が乏しく、20部を超えて使
用するのは塗布性が著しく低下するので実用的で
ない。 なお、上記水溶性樹脂およびキレート形成性水
溶性樹脂は、通常エマルジヨン樹脂に対して混合
物となる形で供給されるが、エマルジヨン樹脂に
対して、水溶性樹脂およびキレート形成性樹脂の
ポリマーがグラフトした形態においても同様な効
果が得られる。 本発明の組成物は、上記成分を必須の成分とす
るものであるが、これらに加えて、炭酸カルシウ
ム、水酸化アルミニウ、カーボンブラツク、ベン
トナイト、タルク、カオリンなどの充填剤;また
組成物中の樹脂分の熱、光あるいは酸素による老
化や劣化を防止するために、フエノール系、アミ
ン系、リン酸エステル系などの老化防止剤;その
他顔料、可塑剤などの通常接着剤に添加される添
加物を任意に、かつ通常の使用量において添加す
ることができる。 本発明の接着剤は、上記各成分を水媒体中で均
一に混合することにより得られるが、好ましく
は、熱可塑性樹脂あるいはゴムのエマルジヨン
に、他成分を必要に応じて水溶液ないしは分散液
の形態で添加・混合する形態が用いられる。この
際グラフト重合の形態を採るのが可能なことは上
述した通りである。 上述したように本発明の接着剤によれば、吸水
性無機質下地に表装材を貼り付けるに際して、次
のような優れた特性を有するものである。 (1) 下塗処理を必要とせず一工程で旋工可能であ
るため、工期短縮が可能である。 (2) 一工程で旋工可能であるため接着剤全体の材
料費用、および労務費用など工事全般の費用の
節減が可能である。 (3) 溶剤を全く使用しないので安全上ならびに労
働環境上好ましい。 (4) 保水性が良好であるため、下塗処理をしなく
ても、旋工時の表装材の柄合せが十分可能であ
る。 (5) 接着強度としては、下塗処理を行なつたとき
ほぼ同等のものが得られる。 以下に実施例を挙げて、本発明を更に具体的に
説明する。 例 1 エチレン―酢酸ビニル共重合樹脂エマルジヨン
(固形分濃度、50重量%、大日本インキ化学工業
社製EVADICEP―1)100部(固形分として、以
下樹脂について同じ)に対し、水溶性樹脂として
ポリビニルアルコール(ケン化度、88%、信越化
学社製PA―18)2部、キレート形成性水溶性樹
脂としてスチレン―マレイン酸共重合体樹脂(昭
和高分子社製、コーガムKB―2401)4部を添加
し、全体が均一な分散状態となるまで撹拌混合し
た。 さらに充填剤としてベントナイト2部、炭酸カ
ルシウム50部を加え、十分混合して本発明の組成
物(組成物(1))を得た(なお全水分量は約130部
となつた)。 このようにして得られた組成物を硅酸カルシウ
ム板(日本アスベスト社製アスベストラツクス)
に約83g/m2(固形分として)の割合で塗布し、
綿布(JIS L0803綿3号)を貼り付けて20℃で48
時間乾燥後の接着強度を測定した。 上記操作を接着剤の種類を変え、また下塗処理
を加えて繰り返した。これらの結果は下表1に示
す通りである。
The present invention relates to an adhesive composition for covering a building base, and particularly to an adhesive composition that does not require priming of the base when a covering material such as wallpaper or cloth is attached to a water-absorbing inorganic base. mortar, concrete, calcium silicate board,
Dolomite plaster, gypsum plaster, PC
On a water-absorbing inorganic base made of board, slate board, etc.
When pasting wallpaper, cloth, etc., if you use a water-soluble resin adhesive such as starch to directly paste the covering material on the base, sufficient adhesive strength may not be obtained and peeling may occur over time, or There was a problem that during construction, the moisture in the adhesive was rapidly absorbed into the base, making it difficult to match the pattern of the facing material. Because of this problem, when turning on a water-absorbing inorganic base as described above, use a synthetic resin emulsion such as a modified vinyl acetate resin emulsion, an ethylene-vinyl acetate copolymer resin emulsion, or an acrylic ester resin emulsion as the base in advance. Alternatively, a turning method is used in which a solution of an organic solvent such as modified vinyl acetate resin, epoxy resin, or polyurethane is applied as a base coat, and after the base coat dries, a facing material is applied using a water-soluble resin adhesive such as starch. was. By applying a primer treatment to a water-absorbing inorganic base in this way, it reduces the water absorption of the base, suppresses the brittleness of the surface, suppresses the powderiness of the surface, and improves the water resistance, alkali resistance, and creep resistance of the adhesive. It can be expected to have effects such as providing adhesive strength, increasing adhesive strength, accelerating drying, and improving initial adhesive strength. However, the following various problems exist in this lathing method that performs undercoating. (1) Since two steps are required: undercoating (drying) and adhesion (drying), a long turning period is required. (2) The cost of primer and the labor cost required for its application will increase. (3) When using a solvent-based primer, there is a problem of fire during turning and contamination of the working environment due to the solvent that volatilizes. (4) Adhesion between primer and adhesive is not necessarily good. (5) Depending on the type of base, it is necessary to use an emulsion-based or solution-based primer, making the selection complicated. (6) If left for a long time after undercoating, dirt and dust will adhere to the treated surface, and adhesion will become difficult if the undercoat is only slightly dry, so it is necessary to control the length of time the undercoat is left. It is an object of the present invention to
In order to eliminate the drawbacks of the turning method which requires two steps of adhesion, the object of the present invention is to provide an adhesive composition that can exhibit the same adhesive strength without the use of an undercoat. Considering that an emulsion such as a thermoplastic resin is used as the primer mentioned above and a solution-based adhesive of a water-soluble resin is used as the adhesive, water is used as a medium to disperse these thermoplastic resins and water-soluble resins. It is conceivable to use a one-component adhesive that is present in a dissolved state. However, in such coexisting adhesives, although the water-soluble resin penetrates into the water-absorbing inorganic base, it is not possible to completely suppress the brittleness beneath the surface of the base, and sufficient adhesive strength cannot be obtained. However, according to the research of the present inventors, when mixing a water-soluble resin solution with such an emulsion, by simultaneously making a chelate-forming water-soluble resin exist, the above-mentioned drawbacks of coexisting adhesives can be overcome. It was discovered that it can be resolved. Therefore, the aqueous adhesive composition of the present invention is characterized by containing a thermoplastic resin or rubber emulsion, a water-soluble resin, and a chelate-forming water-soluble resin. The present invention will be explained in more detail below. As mentioned above, the adhesive composition of the present invention can be applied to mortar, concrete, calcium silicate board, dolomite plaster, gypsum plaster, PC board,
Wallpaper on a water-absorbing inorganic base made of slate board, etc.
It is particularly suitable for pasting sheet-like covering materials such as cloth. These bases have properties such as high water absorption, brittle and powdery surfaces, and strong alkalinity. The adhesive of the present invention is usually used by applying it to the back side of a sheet-like facing material and pasting it to the base, but it is also possible to apply it directly to the base and affixing the facing material while it is still wet. It is. The adhesive of the present invention is made by dissolving or dispersing thermoplastic resin or rubber emulsion particles, a water-soluble resin, and a chelate-forming water-soluble resin in water as a medium. Thermoplastic resin or rubber emulsion has the effect of suppressing brittleness on the water-absorbing inorganic base surface, filling small unevenness on the surface, eliminating glue gaps, and increasing adhesive strength by increasing the bonding area. has. Examples of suitable thermoplastic resins include polyvinyl acetate resins; modified polyvinyl acetate resins modified with unsaturated organic acids such as acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid, crotonic acid; vinyl acetate and ethylene, vinyl chloride, acrylic acid; Or a copolymer resin with methacrylic acid ester, etc.; polyacrylic acid or methacrylic acid ester resin, etc. may be mentioned. Examples of suitable rubbers include synthetic rubbers such as styrene-butadiene rubber, acrylonitrile-butadiene rubber, butadiene rubber, and chloroprene rubber;
Examples include modified synthetic rubbers modified with unsaturated organic acids such as fumaric acid and esters thereof. Thermoplastic resins as well as rubbers are substantially water-insoluble.
In the present invention, the term "emulsion" is used in a broad sense to include latex. The thermoplastic resin or rubber (hereinafter collectively referred to as "emulsion resin") that forms these emulsions is used in a solid content of 25 to 240 parts per 100 parts by weight (the same applies hereinafter) of water. If the amount is less than 25 parts, the adhesive strength of the composition will be extremely reduced, and 240 parts
If the amount exceeds 100%, the coating properties of the composition will be significantly reduced when a water-soluble resin is added. Water-soluble resins also provide water-retaining properties to the composition and properties that suppress subsurface brittleness of water-absorbing inorganic substrates. Examples include methylcellulose, polyacrylate, alginate, casein, etherified starch, esterified starch, dextrin, gelatinized starch, polyvinylpyrrolidone, cationized starch, and the like. These water-soluble resins are used in an amount of 0.1 to 20 parts, preferably 1 to 5 parts, based on 100 parts of the emulsion resin. If it is less than 0.1 part, it will not be able to penetrate into the base and prevent the brittleness of the surface, and if it exceeds 20 parts, the coating property will be significantly reduced and it cannot be used in practice. The chelate-forming water-soluble resin has the effect of enhancing the adhesive strength of the composition and the effect of penetrating into the water-absorbing inorganic base to suppress subsurface brittleness that could not be completely suppressed with the water-soluble resin alone. Examples include isoptylene-maleic anhydride copolymer resin, styrene-maleic anhydride copolymer resin-vinyl acetate-maleic anhydride copolymer resin, and unsaturated polyhydric acids such as maleic acid and fumaric acid. and copolymers such as unsaturated monomers that can be copolymerized with this. The reason why the chelate-forming resin is required to be water-soluble is that it needs to sufficiently penetrate into the interior of the water-absorbing inorganic base. These chelate-forming water-soluble resins are used in an amount of 0.1 to 20 parts, preferably 1 to 20 parts, per 100 parts of emulsion resin.
Use in an amount of 10 parts. If the amount is less than 0.1 part, the above-mentioned effects such as enhancing adhesive strength will be poor, and if it is used in excess of 20 parts, the coating property will be significantly reduced and it is not practical. The above-mentioned water-soluble resin and chelate-forming water-soluble resin are usually supplied in the form of a mixture with the emulsion resin. A similar effect can be obtained in terms of form. The composition of the present invention has the above-mentioned components as essential components, but in addition to these, fillers such as calcium carbonate, aluminum hydroxide, carbon black, bentonite, talc, and kaolin; Antiaging agents such as phenol, amine, and phosphate esters to prevent aging and deterioration of resin components due to heat, light, or oxygen; other additives that are normally added to adhesives such as pigments and plasticizers. can be added optionally and in the amounts normally used. The adhesive of the present invention can be obtained by uniformly mixing the above-mentioned components in an aqueous medium, but preferably in the form of an aqueous solution or dispersion of a thermoplastic resin or rubber emulsion and other components as necessary. The method of adding and mixing is used. As mentioned above, it is possible to adopt the form of graft polymerization in this case. As described above, the adhesive of the present invention has the following excellent properties when attaching a facing material to a water-absorbing inorganic base. (1) Since lathing can be done in one step without the need for undercoating, the construction period can be shortened. (2) Since lathing can be done in one step, it is possible to reduce the overall construction cost, including the material cost for the adhesive and the labor cost. (3) Since no solvent is used, it is favorable from the viewpoint of safety and working environment. (4) Because it has good water retention, it is possible to match the pattern of the facing material during turning without applying an undercoat. (5) Almost the same adhesive strength can be obtained when undercoating is applied. The present invention will be explained in more detail with reference to Examples below. Example 1 Polyvinyl as a water-soluble resin was added to 100 parts of ethylene-vinyl acetate copolymer resin emulsion (solid content, 50% by weight, EVADICEP-1 manufactured by Dainippon Ink and Chemicals) (as solid content, the same applies to the resin below). 2 parts of alcohol (saponification degree, 88%, PA-18 manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), 4 parts of styrene-maleic acid copolymer resin (manufactured by Showa Kobunshi Co., Ltd., Kogam KB-2401) as a chelate-forming water-soluble resin. and stirred and mixed until the whole was in a uniformly dispersed state. Furthermore, 2 parts of bentonite and 50 parts of calcium carbonate were added as fillers and thoroughly mixed to obtain a composition of the present invention (composition (1)) (the total water content was about 130 parts). The composition obtained in this way was applied to a calcium silicate plate (Asbestostrax manufactured by Nippon Asbestos Co., Ltd.).
Apply at a rate of approximately 83g/m 2 (as solid content) to
Paste cotton cloth (JIS L0803 Cotton No. 3) and heat at 20℃ for 48
The adhesive strength was measured after time drying. The above operation was repeated by changing the type of adhesive and adding an undercoat treatment. These results are shown in Table 1 below.

【表】 上記表1より明らかな通り、従来の酢酸ビニル
樹脂系エマルジヨン型接着剤で下塗処理をしない
場合は、十分な接着力が得られない(比較例1)
のに対して、本発明の接着剤組成物(実施例1)
は、下塗処理をしなくてもエポキシ樹脂溶液型下
塗剤で下塗処理した場合(比較例2)と同等の接
着力が得られ、エチレン―酢酸ビニル樹脂エマル
ジヨン型の下塗剤で処理した場合に比べて、はる
かに優れた接着強度が得られる。 例 2 酢酸ビニル―ベオバ共重合樹脂エマルジヨン
(固形分50重量%、昭和高分子社製VL―2)100
部(固形分)に対して、CMC(日燐化学工業所
製AP―H)3部、イソブチレン―無水マレイン
酸共重合樹脂(クラレ社製イソバン―110)25部
ならびに充填剤として炭酸カルシウム50部、分散
剤としてヘキサメタリン酸ソーダ0.2部を加え、
均一に混合して本発明の接着剤組成物(組成物
(2))を得た。 この組成物を用いて例1と同様にモルタルと綿
布間の接着強度試験を行なつた。また接着剤を変
え、また下塗処理を加えて行なつた接着強度試験
を行なつた結果をまとめて、下表2に記す。
[Table] As is clear from Table 1 above, sufficient adhesive strength cannot be obtained with conventional vinyl acetate resin emulsion type adhesives without undercoating (Comparative Example 1)
In contrast, the adhesive composition of the present invention (Example 1)
Even without undercoating, adhesive strength equivalent to that obtained by undercoating with an epoxy resin solution type undercoat (Comparative Example 2) was obtained, and compared to when treated with an ethylene-vinyl acetate resin emulsion type undercoat. This results in much better bond strength. Example 2 Vinyl acetate-Beova copolymer resin emulsion (solid content 50% by weight, VL-2 manufactured by Showa Kobunshi Co., Ltd.) 100
(solid content), 3 parts of CMC (AP-H manufactured by Nippon Chemical Industry Co., Ltd.), 25 parts of isobutylene-maleic anhydride copolymer resin (Isoban-110 manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and 50 parts of calcium carbonate as a filler. , 0.2 parts of sodium hexametaphosphate was added as a dispersant,
The adhesive composition of the present invention (composition
(2)) was obtained. Using this composition, an adhesive strength test between mortar and cotton cloth was conducted in the same manner as in Example 1. In addition, adhesive strength tests were conducted using different adhesives and undercoating, and the results are summarized in Table 2 below.

【表】 表2に示すように、従来の酢酸ビニル樹脂エマ
ルジヨン型接着剤を下塗なしで行う場合でも、モ
ルタルに対しては、硅酸カルシウム板の場合に比
べてやゝ強固な接着力が得られる(比較例5)
が、この際モルタルの吸水性が大きいため、クロ
ス、壁紙等の柄合せは困難であつた。これに対し
本発明の組成物を用いた場合(実施例2)は、下
塗処理をした場合(比較例6)と同等以上の接着
力を示し、かつ保水性に優れているため、旋工時
のクロス、壁紙等の柄合せが充分可能であつた。
[Table] As shown in Table 2, even when using conventional vinyl acetate resin emulsion type adhesives without a base coat, it provides much stronger adhesion to mortar than when using calcium silicate plates. (Comparative Example 5)
However, due to the high water absorption of mortar, it was difficult to match the patterns of cloth, wallpaper, etc. On the other hand, when the composition of the present invention was used (Example 2), it showed an adhesive force equal to or higher than that when undercoated (Comparative Example 6) and had excellent water retention, so it It was possible to match the patterns of cloth, wallpaper, etc.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 1 熱可塑性樹脂あるいはゴムのエマルジヨン
と、水溶性樹脂と、イソブチレン、無水マレイン
酸共重合樹脂、スチレン、無水マレイン酸共重合
樹脂、酢酸ビニル、無水マレイン酸共重合樹脂、
および不飽和多価酸とこれと共重合可能な不飽和
単量体との共重合体から選ばれるキレート形成性
水溶性樹脂と、を含むことを特徴とする水性接着
剤組成物。
1 emulsion of thermoplastic resin or rubber, water-soluble resin, isobutylene, maleic anhydride copolymer resin, styrene, maleic anhydride copolymer resin, vinyl acetate, maleic anhydride copolymer resin,
and a chelate-forming water-soluble resin selected from a copolymer of an unsaturated polyacid and an unsaturated monomer copolymerizable therewith.
JP7791778A 1978-06-27 1978-06-27 Adhesive composition Granted JPS555939A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP7791778A JPS555939A (en) 1978-06-27 1978-06-27 Adhesive composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP7791778A JPS555939A (en) 1978-06-27 1978-06-27 Adhesive composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS555939A JPS555939A (en) 1980-01-17
JPS6160875B2 true JPS6160875B2 (en) 1986-12-23

Family

ID=13647421

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP7791778A Granted JPS555939A (en) 1978-06-27 1978-06-27 Adhesive composition

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS555939A (en)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6291576A (en) * 1985-10-16 1987-04-27 Nippon Foil Mfg Co Ltd Adhesive composition
JPS63265983A (en) * 1987-04-23 1988-11-02 Sekisui Chem Co Ltd Hydrophilic self-adhesive composition
JP3323232B2 (en) * 1992-05-23 2002-09-09 住友精化株式会社 Composite composition of superabsorbent resin particles
JP2000319605A (en) * 1999-05-07 2000-11-21 Yayoi Kagaku Kogyo Kk Wallpaper repair agent

Also Published As

Publication number Publication date
JPS555939A (en) 1980-01-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4293458A (en) Thermoplastic polymer composition materials for pretreating paper
US4397906A (en) Multilayer structural building material
JPS6348916B2 (en)
JP3506453B2 (en) Polychloroprene latex composition
JPS6160875B2 (en)
JPS63291968A (en) Moisture-permeable water-based adhesive composition
JP2000239646A (en) Adhesive composition for veneer veneer
US3554942A (en) Sealant or spackling composition containing unsaturated carboxylic acid copolymer salts
JP3558725B2 (en) Admixtures and joints for cement mortar
JPS6017435B2 (en) water-based adhesive composition
JP3544379B2 (en) Two-liquid separation coating type fast-curing aqueous adhesive and bonding method
JPS5839870B2 (en) waterproof paint composition
JPH11293119A (en) Aqueous resin dispersion composition
JP3712076B2 (en) paint
JPS63243147A (en) Latex composition
JPS6223021B2 (en)
JP2724719B2 (en) Adhesive composition
JPS6052110B2 (en) Sealer for calcium silicate molded bodies
JPS6157356B2 (en)
JPH0711177A (en) Paint
JPH06256737A (en) Flame-retardant heat-insulating adhesive composition
JP4017253B2 (en) Adhesive composition
JPS6126592B2 (en)
JPH0759692B2 (en) Adhesive for veneer makeup processing
JPS6224523Y2 (en)