JPS6217634B2 - - Google Patents
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- JPS6217634B2 JPS6217634B2 JP56101798A JP10179881A JPS6217634B2 JP S6217634 B2 JPS6217634 B2 JP S6217634B2 JP 56101798 A JP56101798 A JP 56101798A JP 10179881 A JP10179881 A JP 10179881A JP S6217634 B2 JPS6217634 B2 JP S6217634B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- tape
- resin
- parts
- ultraviolet curable
- bind
- Prior art date
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- Expired
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- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Adhesive Tapes (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、電気機器の積層鉄心または巻き線の
締付け部材として用いる紫外線硬化型バインドテ
ープに関する。
紫外線硬化型バインドテープは、紫外線を照射
することにより迅速に硬化するため、バインド巻
き積層鉄心または巻き線の製造において、テープ
硬化作業の省力化、硬化時間の短縮による省エネ
ルギー化および製造時間の短縮化が可能であると
の面から非常に有用である。
紫外線硬化型バインドテープを用いたバインド
巻き積層鉄心または巻き線を製造方法は、バイン
ドテープに巻き張力を加えつつ数層に巻き重ね、
その後紫外線を照射して樹脂を硬化させることか
ら成る。バインドテープを巻き重ねる時、張力を
加えるのはテープ層間の密着を強くし、樹脂硬化
後各テープ層が一体に硬化することによつて硬化
後のバインドテープの強度を上げるために是非必
要である。
しかし、従来の紫外線硬化型バインドテープは
含有する紫外線硬化型樹脂が比較的低分子量であ
るために、いわゆる腰がなく、未硬化時のテープ
強度が弱く、テープ巻き重ね時に張力を加えると
破断する欠点があつた。すなわち、張力がテープ
の横方向に沿つて均一に加われば破断しないが、
実際の積層鉄心または巻き線ではテープの接する
面に凹凸があるため、張力がテープに均一に加わ
らないため、含浸樹脂による繊維間の結合がまず
破壊され、繊維間がバラバラになり、バラバラに
ほぐれた繊維内の1本の繊維に張力が集中するこ
とにより、この繊維が破断され、更に次の繊維に
張力が集中し、破断される。このようにして集中
張力による破断が順次に起り、遂にはバインドテ
ープ全体が破断するものと考えられる。
さらに、従来の紫外線硬化型バインドテープ
は、未硬化状態では比較的粘着性が少なく、従つ
て、強い張力を加えないとテープ層相互の硬化後
の一体化が得られない欠点があつた。
本発明の目的は、上述のような欠点がない、未
硬化時においても繊維の結合強度が大きく、従つ
て巻き張力を加えても破断しないで、また適度の
粘着性を有するためにテープ巻積ね時に各テープ
層の緊密に接着する紫外線硬化型バインドテープ
を提供するにある。
本発明は、エポキシ樹脂と(メタ)アクリル酸
とから合成したビニルエステルである紫外線硬化
型樹脂とフエノキシ樹脂とを混合した樹脂成分
と、横糸の折り返しのないガラスクロスおよびガ
ラスヤーンからなる群から選ばれたガラス繊維と
から成ることを特徴とする紫外線硬化型バインド
テープに関する。
本発明によるガラス繊維は、横糸の折り返しの
ないガラスクロスまたはガラスヤーン例えば一方
向引き揃えガラスヤーンを用いる。ガラスクロス
は、従来から横糸の折り返しのあるものとないも
のがあるが、本発明ではこれらのうち横糸の折り
返しのないガラスクロスを用いる。
本発明による紫外線硬化型樹脂としては、エポ
キシ樹脂と(メタ)アクリル酸とから合成したビ
ニルエステルを用いる。エポキシ樹脂としては、
特に制限されるものではなく、オキシラン環を2
個以上有する化合物であれば用いることができ、
ビスフエノールA、水添ビスフエノールA、ビス
フエノールFまたはノボラツク樹脂とエピクロル
ヒドリンとの反応により得られるエポキシ樹脂あ
るいは(メチル)グリシジルエーテル、(メチ
ル)グリシジルエステル、(メチル)グリシジル
アミン型のエポキシ樹脂、あるいは脂肪族または
脂環式エポキシ樹脂、あるいはヘテロ環を有する
エポキシ樹脂を用いることができる。これらのエ
ポキシ樹脂と(メタ)アクリル酸とから得られる
ビニルエステルの1種または2種以上を混合して
紫外線硬化型樹脂として用いることができる。ま
た、紫外線硬化型樹脂にバインドテープの密着性
および光の透過性を低下させない充てん剤、着色
剤、難燃剤、可塑剤を混合して用いることができ
る。
本発明で用いるフエノキシ樹脂は一般式
で表わされ、分子量10000〜50000のものが好まし
い。また紫外線硬化型樹脂100重量部に対して20
重量部〜50重量部使用するのが好ましい。フエノ
キシ樹脂は紫外線硬化型樹脂と混合することによ
つて未硬化時の繊維結合強度とテープへの適度な
粘着性を付与する。フエノキシ樹脂が20重量部よ
り少ないとテープ層間の密着性が劣化し、また、
巻き張力を加えると破断しやすくなる。しかし、
50重量部より多い場合は樹脂成分が脆くなり、巻
き作業でガラス繊維の折損が生ずる。
本発明による紫外線硬化型バインドテープは、
前記ビニルエステルとフエノキシ樹脂との混合物
に適宜光増感剤、溶剤等を加えてガラス繊維にハ
ケまたはローラ等で塗布あるいは含浸させた後、
乾燥することにより溶剤を除去することにより造
られる。溶媒乾燥後のテープは適度の粘着性を有
する。樹脂成分のガラス繊維への塗布量はガラス
繊維100重量部当り20〜30重量部であるのが好ま
しい。
本発明による紫外線硬化型バインドテープは、
通常の巻き張力(テープ巾1mm当り7〜15Kg)
を加えても破断することなく、また厚巻きしたテ
ープ層においても層間の密着がよく、紫外線の照
射により下層まで各層一体に硬化するから、硬化
後のテープ強度が大で、しかも耐熱性、耐油性に
優れ、バインド巻き積層鉄心または巻き線の締付
部材として極めて有用である。
以下に実施例および比較例を掲げて本発明を更
に具体的に説明する。
なお実施例および比較例において、下記の表―
1に示した特性値は下記の試験法により求めた:
結合力:未硬化にバインドテープを長さ50mmに切
断し、繊維と平行にチヤツクで狭み、チヤツク
間を20mmとして、テープの横方向にチヤツクの
移動速度を10mm/分として引張り、繊維間の樹
脂による結合が破れて離れるまでの最大強さと
繊維が離れた時の伸びとを求めた。
硬化後引張強さ:JIS2412に準じたリング法によ
り測定した。リング試験金具は分割型で内径
156mmで、テープ巻き巾は19mmである。引張試
料の作製はテープ巾を19mmとし、巻き張力130
Kgで金具に3回または6回巻き付けた後、試
験金具を回転させながら紫外線を照射して硬化
した。引張試験は分割片をそれぞれ逆方向に20
mm/分の速さで引張り破断時の強さを引張強さ
とした。このテープの横方向の引張試験におい
て繊維間が離れる強さと、繊維間が離れた時の
伸びとを結合力として表わすと、結合力と巻き
張力による破断とに関係あることが見出され
た。すなわち、結合力が大きいテープは巻き張
力を加えても破断しないことである。
実施例および比較例中部とは重量部である。
実施例 1〜4
エピコート828(エポキシ樹脂、シエル社商品
名)とメタクリル酸とから合成したビニルエステ
ル100部と、BAKELITE(フエノキシ樹脂、ユニ
オンカーバイド社商品名)20部(実施例1)、30
部(実施例2)、40部(実施例3)、50部(実施例
4)を混合し、光増感剤としてベンゾインイソブ
チルエーテル1部を加え、トルエン/MEK(70
部/30部)混合溶剤で粘度(室温)1000cp以下
にした樹脂混合物を一方向引き揃えヤーン
(ELG1502/290本)に樹脂付着量24〜26%、テー
プ巾30mmになるようにローラで塗布し、100℃で
5分間熱風乾燥して紫外線硬化型のバインドテー
プを得た。実施例1〜4で得たテープは凹凸のあ
る積層鉄心に張力(テープ巾当り7〜15Kg)を
加えて巻き付けても破断しなかつた。これらテー
プの結合力および3回あるいは6回巻きでの硬化
後の引張り強さを表―1に示す。
実施例 5
エピコート1001(エポキシ樹脂、シエル社商品
名)とメタクリル酸とから合成したビニルエステ
ル100部とBAKELITE(フエノキシ樹脂)30部と
を混合し、実施例1と同様に処理して紫外線硬化
型バインドテープを得た。このテープの結合力お
よび硬化後の引張強さを後記表―1に示す。この
テープは巻き張力を加えても破断しなかつた。
実施例 6
DEN438(エポキシ樹脂、ダウ・ケミカル社商
品名)とメタクリル酸とから合成したビニルエス
テル100部、BAKELITE(フエノキシ樹脂)30部
を混合した樹脂を実施例1と同様に処理して紫外
線硬化型バインドテープを得た。このテープの結
合力および硬化後の引張り強さを後記表―1に示
す。このテープは巻き張力を加えても破断しなか
つた。
実施例 7
エピコート828とメタクリル酸とから合成した
ビニルエステル100部とBAKELITE(フエノキシ
樹脂)20部を混合し、ベンゾインイソブチルエー
テル2部を加えてトルエン/MEK(70部/30
部)混合溶剤で粘度1000cp以下にしたものを巾
19mmのガラスクロスに樹脂付着量24〜26%になる
ように含浸させ、紫外線硬化型バインドテープを
得た。このテープの硬化後の引張強さを表―1に
示す。
比較例 1
エピコート828とメタクリル酸とから合成した
ビニルエステルのみにベンゾインブチルエーテル
1部を加え、実施例1と同様に処理して紫外線硬
化型バインドテープを得た。このテープの硬化後
の引張強さを表―1に示す。このテープは巻き張
力を加えると破断した。また硬化後の引張強さは
厚巻きにした場合強度が低くなる。
【表】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to an ultraviolet curing bind tape used as a fastening member for laminated cores or windings of electrical equipment. Ultraviolet curable bind tape cures quickly by irradiating it with ultraviolet rays, so in the production of bind-wound laminated cores or wound wires, it saves labor in tape curing work, reduces curing time, saves energy, and shortens manufacturing time. It is very useful in that it is possible. The method of manufacturing a bind-wound laminated core or wound wire using UV-curable bind tape is to wrap the bind tape in several layers while applying tension.
The process consists of curing the resin by irradiating it with ultraviolet light. Applying tension when wrapping bind tape is absolutely necessary in order to strengthen the adhesion between the tape layers and increase the strength of the bind tape after curing by allowing each tape layer to harden as one after the resin hardens. . However, because the UV-curable resin contained in conventional UV-curable bind tape has a relatively low molecular weight, it lacks so-called stiffness, has low tape strength when uncured, and breaks when tension is applied when winding the tape. There were flaws. In other words, if tension is applied uniformly along the lateral direction of the tape, it will not break, but
In actual laminated cores or windings, the surface in contact with the tape has unevenness, so the tension is not applied uniformly to the tape, so the bond between the fibers due to the impregnated resin is destroyed first, and the fibers become separated and unravel. When the tension is concentrated on one fiber in the fibers, this fiber is broken, and the tension is further concentrated on the next fiber, causing it to break. In this way, it is thought that the rupture due to the concentrated tension occurs one after another, and finally the entire bind tape ruptures. Furthermore, conventional UV-curable bind tapes have relatively low tackiness in an uncured state, and therefore have the disadvantage that the tape layers cannot be integrated with each other after curing unless strong tension is applied. The purpose of the present invention is to provide a tape that does not have the above-mentioned drawbacks, has high bonding strength of fibers even when uncured, does not break even when winding tension is applied, and has appropriate adhesiveness. An object of the present invention is to provide an ultraviolet curable bind tape that tightly adheres each tape layer when wet. The present invention comprises a resin component selected from the group consisting of a resin component that is a mixture of an ultraviolet curable resin, which is a vinyl ester synthesized from an epoxy resin and (meth)acrylic acid, and a phenoxy resin, and a glass cloth or glass yarn with no folded weft threads. The present invention relates to an ultraviolet curable bind tape characterized by being made of glass fiber. The glass fiber according to the invention uses a glass cloth or a glass yarn without weft turns, such as a unidirectionally aligned glass yarn. Glass cloth has conventionally been available with or without folded wefts, but in the present invention, among these, glass cloth without folded wefts is used. As the ultraviolet curable resin according to the present invention, a vinyl ester synthesized from an epoxy resin and (meth)acrylic acid is used. As an epoxy resin,
There are no particular restrictions, and the oxirane ring is
It can be used as long as it is a compound having at least
Epoxy resins obtained by reacting bisphenol A, hydrogenated bisphenol A, bisphenol F or novolak resin with epichlorohydrin, or (methyl)glycidyl ether, (methyl)glycidyl ester, (methyl)glycidylamine type epoxy resins, or Aliphatic or cycloaliphatic epoxy resins or epoxy resins having heterocycles can be used. One or more vinyl esters obtained from these epoxy resins and (meth)acrylic acid can be mixed and used as an ultraviolet curable resin. Furthermore, fillers, colorants, flame retardants, and plasticizers that do not reduce the adhesiveness and light transmittance of the bind tape may be mixed with the ultraviolet curable resin. The phenoxy resin used in the present invention has the general formula The molecular weight is preferably 10,000 to 50,000. Also, 20 parts by weight for 100 parts by weight of ultraviolet curable resin.
It is preferable to use from 50 parts by weight. When mixed with an ultraviolet curable resin, the phenoxy resin imparts uncured fiber bonding strength and appropriate adhesiveness to the tape. If the phenoxy resin is less than 20 parts by weight, the adhesion between the tape layers will deteriorate, and
Adding winding tension makes it easier to break. but,
If the amount is more than 50 parts by weight, the resin component becomes brittle and the glass fibers may break during winding. The ultraviolet curable bind tape according to the present invention includes:
After adding appropriate photosensitizers, solvents, etc. to the mixture of the vinyl ester and phenoxy resin and applying or impregnating it onto glass fibers with a brush or roller,
It is made by removing the solvent by drying. The tape after solvent drying has moderate tackiness. The amount of the resin component applied to the glass fibers is preferably 20 to 30 parts by weight per 100 parts by weight of the glass fibers. The ultraviolet curable bind tape according to the present invention includes:
Normal winding tension (7 to 15 kg per 1 mm of tape width)
The tape does not break even when added, and the adhesion between the layers is good even when thickly wound, and each layer is cured as one, down to the bottom layer, by irradiation with ultraviolet rays, so the tape has great strength after curing, and is heat resistant and oil resistant. It has excellent properties and is extremely useful as a tightening member for bind-wound laminated cores or wire windings. The present invention will be explained in more detail below with reference to Examples and Comparative Examples. In addition, in the examples and comparative examples, the following table -
The characteristic values shown in 1 were determined by the following test method: Bonding strength: Cut the uncured bind tape to a length of 50 mm, narrow it with chucks parallel to the fibers, and set the gap between the chucks to 20 mm in the transverse direction of the tape. The chuck was pulled at a moving speed of 10 mm/min, and the maximum strength until the resin bond between the fibers broke and separated, and the elongation when the fibers separated were determined. Tensile strength after curing: Measured by the ring method according to JIS2412. The ring test fitting is split type and has an inner diameter.
It is 156mm and the tape winding width is 19mm. Tensile samples were prepared with a tape width of 19 mm and a winding tension of 130 mm.
Kg was wrapped around the metal fitting three or six times, and then the test metal fitting was irradiated with ultraviolet rays while rotating and cured. For the tensile test, each divided piece was
The tensile strength was defined as the tensile strength at breakage at a rate of mm/min. In a tensile test in the transverse direction of this tape, when the strength of separation between fibers and the elongation when fibers separate are expressed as bonding force, it was found that there is a relationship between bonding force and breakage due to winding tension. In other words, a tape with a high bond strength will not break even when a winding tension is applied. Examples and Comparative Examples The middle part refers to parts by weight. Examples 1 to 4 100 parts of vinyl ester synthesized from Epicote 828 (epoxy resin, trade name of Ciel Corporation) and methacrylic acid, 20 parts of BAKELITE (phenoxy resin, trade name of Union Carbide Corporation) (Example 1), 30 parts
(Example 2), 40 parts (Example 3), and 50 parts (Example 4), added 1 part of benzoin isobutyl ether as a photosensitizer, and added toluene/MEK (70 parts).
parts/30 parts) A resin mixture made with a mixed solvent to a viscosity (room temperature) of 1000 cp or less is applied to the unidirectionally aligned yarn (ELG1502/290 pieces) with a roller so that the resin adhesion is 24-26% and the tape width is 30 mm. , and dried with hot air at 100°C for 5 minutes to obtain an ultraviolet curable bind tape. The tapes obtained in Examples 1 to 4 did not break even when they were wound around a laminated iron core having irregularities under tension (7 to 15 kg per tape width). Table 1 shows the bond strength of these tapes and the tensile strength after curing with 3 or 6 turns. Example 5 100 parts of vinyl ester synthesized from Epikote 1001 (epoxy resin, trade name of Ciel Co., Ltd.) and methacrylic acid and 30 parts of BAKELITE (phenoxy resin) were mixed and treated in the same manner as in Example 1 to obtain an ultraviolet curing type. Obtained binding tape. The bond strength and tensile strength after curing of this tape are shown in Table 1 below. This tape did not break even when winding tension was applied. Example 6 A resin prepared by mixing 100 parts of vinyl ester synthesized from DEN438 (epoxy resin, trade name of Dow Chemical Company) and methacrylic acid, and 30 parts of BAKELITE (phenoxy resin) was treated in the same manner as in Example 1 and cured with ultraviolet light. Obtained mold binding tape. The bond strength and tensile strength after curing of this tape are shown in Table 1 below. This tape did not break even when winding tension was applied. Example 7 100 parts of vinyl ester synthesized from Epicote 828 and methacrylic acid and 20 parts of BAKELITE (phenoxy resin) were mixed, 2 parts of benzoin isobutyl ether was added, and toluene/MEK (70 parts/30 parts) was mixed.
part) Width made with a mixed solvent to a viscosity of 1000 cp or less
A 19 mm glass cloth was impregnated with resin to a coating amount of 24 to 26% to obtain an ultraviolet curable bind tape. Table 1 shows the tensile strength of this tape after curing. Comparative Example 1 One part of benzoin butyl ether was added only to the vinyl ester synthesized from Epicote 828 and methacrylic acid, and treated in the same manner as in Example 1 to obtain an ultraviolet curable bind tape. Table 1 shows the tensile strength of this tape after curing. This tape broke when winding tension was applied. Further, the tensile strength after curing becomes lower when the film is rolled thickly. 【table】
Claims (1)
成したビニルエステルである紫外線硬化型樹脂と
フエノキシ樹脂とを混合した樹脂成分と、横糸の
折り返しのないガラスクロスおよびガラスヤーン
からなる群から選ばれたガラス繊維とから成るこ
とを特徴とする紫外線硬化型バインドテープ。 2 紫外線硬化型樹脂100重量部に対しフエノキ
シ樹脂を20〜50重量部混合した樹脂成分とガラス
繊維とから成る特許請求の範囲第1項記載の紫外
線硬化型バインドテープ。[Claims] 1. Consists of a resin component that is a mixture of an ultraviolet curable resin, which is a vinyl ester synthesized from an epoxy resin and (meth)acrylic acid, and a phenoxy resin, and glass cloth and glass yarn with no folded wefts. An ultraviolet curing bind tape characterized by being made of glass fiber selected from the group. 2. The ultraviolet curable bind tape according to claim 1, comprising a resin component in which 20 to 50 parts by weight of a phenoxy resin is mixed with 100 parts by weight of an ultraviolet curable resin and glass fibers.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56101798A JPS582372A (en) | 1981-06-29 | 1981-06-29 | Binding tape curable with ultraviolet rays |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56101798A JPS582372A (en) | 1981-06-29 | 1981-06-29 | Binding tape curable with ultraviolet rays |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS582372A JPS582372A (en) | 1983-01-07 |
| JPS6217634B2 true JPS6217634B2 (en) | 1987-04-18 |
Family
ID=14310160
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56101798A Granted JPS582372A (en) | 1981-06-29 | 1981-06-29 | Binding tape curable with ultraviolet rays |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS582372A (en) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5667893A (en) * | 1992-10-09 | 1997-09-16 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Substrate coated or impregnated with flexible epoxy composition |
| JP7685478B2 (en) * | 2020-03-30 | 2025-05-29 | 日鉄ケミカル&マテリアル株式会社 | Fiber-reinforced plastic molding material |
-
1981
- 1981-06-29 JP JP56101798A patent/JPS582372A/en active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS582372A (en) | 1983-01-07 |
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