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JPS6221640B2 - - Google Patents
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JPS6221640B2 - - Google Patents

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JPS6221640B2
JPS6221640B2 JP52040040A JP4004077A JPS6221640B2 JP S6221640 B2 JPS6221640 B2 JP S6221640B2 JP 52040040 A JP52040040 A JP 52040040A JP 4004077 A JP4004077 A JP 4004077A JP S6221640 B2 JPS6221640 B2 JP S6221640B2
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JP
Japan
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myo
compound
acid
inositol
phosphate
Prior art date
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Application number
JP52040040A
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Japanese (ja)
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JPS53127003A (en
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Hajime Machida
Masayuki Kuzuwata
Hiroshi Tamura
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Ricoh Co Ltd
Original Assignee
Ricoh Co Ltd
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Publication date
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Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

本発明は各種平版印刷原版の不感脂化処理に使
用される処理液に関する。 現在、平版印刷原版としては酸化亜鉛粒子等の
無機光導電性粒子を樹脂結着剤中に分散させた感
光層を有し、電子写真法によつて画像を形成する
タイプの電子写真型原版、酸化チタン等の無機顔
料を樹脂結着剤中に分散させた画像受理層を有
し、この層上に直接、油性インキで筆記したり、
タイプ打ちして画像を形成するタイプのダイレク
ト・プレート、或いは光硬化性樹脂の感光層を砂
目立てしたアルミプレート上に設け、この感光層
の露光部及び非露光部における溶解性の差を利用
して像を形成するタイプのPS版などが知られて
いる。 これらの平版印刷原版はいずれも親油性の画像
を形成させた後、版面上の非画像部を親水性にす
るための処理、即ち不感脂化処理が行なわれる。
こうして処理された原版はマスターとして印刷に
供せられる。不感脂化処理に使用される処理液と
しては一般にアラビアゴム、ポリビニルピロリド
ンのような親水性樹脂、リン酸塩、アルミニウム
明バン化合物及び酸(有機酸又は無機酸)の少く
とも1種を主体としたもの、及びフエロシアン化
合物又はフエリシアン化合物を主体としたものが
あるが、これらの処理液は未だ充分満足すべき処
理液とは云えない。具体的には前者の処理液では
物理的強度の高い親水性膜を形成することができ
ず、また成膜速度が遅いため、このような処理液
で処理された原版(マスター)で印刷を行なつて
も少量の印刷で印刷物に地肌汚れが生じたり、イ
ンキが分離し難い等の欠点がある。一方、後者の
処理液の場合は前者の処理液に比べて不感脂化力
が強く、物理的強度の高い親水性膜を形成でき、
また成膜速度も早いという利点はあるが、光や熱
により着色したり、沈澱を生じたりして不感脂化
力が不安定になるという欠点がある。 さらに、上記平版印刷用処理液の欠点を解消し
うる処理液が特公昭45−24609号公報に示されて
いるが、この処理液はミオ―イノシトールの6個
の水酸基の水素をリン酸で部分エステル化したフ
イチン酸なる化合物を主体としたものであり、本
発明者らはこの化合物がもつ12個の水酸基はいず
れも金属に対し反応性を持つていて、中でも1―
及び4位のリン酸の水酸基は最も活性であり、次
に2―1、3―1、5―1及び6―1位の水酸基
がつづき、2―2、3―2、5―2及び6―2位
の水酸基は活性が小さいことを見出した。ここで
活性が大きいことはH+を放出し易く、従つて金
属イオンと反応し易いことを意味する。しかし1
―及び4―位は前述のように活性は大きいが、キ
レート化力は弱く不安定であるのに対し、6・2
及び5・3位間で行なわれるキレート化が強く、
かつ安定であることを見い出し本発明にいたつた
ものである。 本発明は強靭な親水性膜を形成でき、成膜速度
も早く、また光や熱による経時劣化がなく、従つ
て多量の印刷においてもマスターや印刷物に地汚
れを生ぜず、且つインキ分離性の良い平版印刷用
処理液を提供するものである。 このような処理液は一般式 (但しMe及びMeは互いに異なり、Ca、Mg、
Ba、Zn、Al、Co、Ni、Cu、Zr、Fe、B、Mn、
Li、P、Mo又はTiを表わすが、MeがBa又は
Caの時、MeがCa又はBaとなることはない。) で示されるミオ―イノシトールヘキサリン酸誘導
体を含むことを特徴とするものである。 本発明で使用される誘導体の基本骨格となるミ
オ―イノシトールヘキサリン酸(フイチン酸)は
前記一般式に示されるようなイス型立体構造の、
特異なキレート反応性(キレート化力)を有する
化合物であつて、本発明はこのミオ―イノシトー
ルヘキサリン酸の特異なキレート化力を以下説明
するようにその1―又は4―位のリン酸の水酸基
を不活性化することにより、効果的に利用するこ
とに基づくものである。 ミオ―イノシトールヘキサリン酸の12個の水酸
基はいずれも金属に対し反応性を持つている。中
でも1―又は4―位の水酸基は最も活性であり、
次に2―1、3―1、5―1及び6―1位の水酸
基が続き、2―2、3―2、5―2及び6―2位
の水酸基は活性が小さい。こゝで活性が大きいこ
とはH+を放出し易く、従つて金属イオンと反応
し易いことを意味する。また1―及び4―位は前
述のように活性は大きいが、キレート化力は弱く
不安定である。キレート化力が強く、且つ安定な
位置は6・2及び5・3間である。そこで本発明
ではこのキレート化力を最大限に効果的に利用す
るためにミオ―イノシトールヘキサリン酸の1―
及び4―位の水酸基を、金属イオンと反応しない
ように、金属原子で不活性化する。こうして不活
性化されたミオ―イノシトールヘキサリン酸、即
ち本発明のミオ―イノシトールヘキサリン酸誘導
体は平版印刷用処理液としての性質、即ち弱酸性
水溶液(PH=4.5〜6.0)に適度な溶解性を有し、
且つ金属イオンとの反応により生じたキレート化
物は前記水溶液に溶解しないという性質を持つて
いる。そしてこのようなミオ―イノシトールヘキ
サリン酸誘導体を含む処理液(PH=4.5〜6.0)
を、例えばZnO系電子写真原版に適用すると、版
面に露出するZnOのZn++とミオ―イノシトールヘ
キサリン酸誘導体の6・2位と3・5位との間で
選択的に反応が起き、親水性で且つ弱酸性水溶液
に不溶なキレート化物を版面上に生成し耐刷性及
びインキ分離性を向上することができる。 本発明のミオ―イノシトールヘキサリン酸誘導
体は公知の方法により容易に合成でき、その具体
例としてはミオ―イノシトール2,3,5,6―
リン酸―1―リン酸マグネシウム―4―リン酸カ
ルシウム塩(化合物No.1)、ミオ―イノシトール
―2,3,5,6―リン酸―1―リン酸バリウム
―4―リン酸亜鉛塩(化合物No.2)、ミオ―イノ
シトール―2,3,5,6―リン酸―1―リン酸
バリウム―4―リン酸アルミニウム塩(化合物
No.3)、ミオ―イノシトール―2,3,5,6―
リン酸―1―リン酸銅―4―リン酸マグネシウム
塩(化合物No.4)、ミオ―イノシトール―2,
3,5,6―リン酸―1―リン酸ジルコニウム―
4―リン酸コバルト塩(化合物No.5)、ミオ―イ
ノシトール―2,3,5,6―リン酸―1―リン
酸ホウ素―4―リン酸マンガン塩(化合物
No.6)、ミオ―イノシトール―2,3,5,6―
リン酸―1―リン酸カルシウム―4―リン酸モリ
ブデン塩(化合物No.7)、ミオ―イノシトール―
2,3,5,6―リン酸―1―リン酸タングステ
ン―4―リン酸鉄塩(化合物No.8)、ミオ―イノ
シトール―2,3,5,6―リン酸―1―リン酸
マグネシウム―4―リン酸バリウム塩(化合物
No.9)、ミオ―イノシトール―2,3,5,6―
リン酸―1―リン酸バリウム―4―リン酸亜鉛塩
(化合物No.10)、ミオ―イノシトール―2,3,
5,6―リン酸―1―リン酸マグネシウム―4―
リン酸チタン塩(化合物No.11)等が挙げられ
る。 本発明の処理液にはこの他に酸としてクエン
酸、リン酸、フイチン酸、マロン酸、アジピン
酸、タンニン酸、酒石酸、硫酸、グリコール酸
等;塩基としてリン酸アンモニウム塩、リン酸ア
ルカリ金属塩、ホウ酸塩、苛性ソーダ、苛性カ
リ、アンモニア、クエン酸塩、酒石酸塩等;金属
塩としてアルミニウム明バン類、硫酸塩、硝酸塩
等;潤滑剤としてアラビアゴム、CMC、ペクチ
ン、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコー
ル、メチルビニルエーテル〜無水マレイン酸共重
合体、アルギン酸、アルコール類、グリセリン類
等;防蝕剤としてトリエタノールアミン、トリエ
チルアミン等のアミン類;防腐剤としてデヒドロ
酢酸ソーダ、サリチル酸等を添加することができ
る。 以下に実施例及び比較例を示す。 実施例 1 化合物No.1 50g 水 1000ml 実施例 2 化合物No.2 20g 水 1000ml クエン酸 10g をKOHでPH=4.0に調整する。 実施例 3 化合物No.3 20g 水 1000ml グリセリン 40g をトリエタノールアミンでPH=3.0に調整する。 実施例 4 化合物No.4 50g 水 1000ml マロン酸 10g をNaOHでPH=4.5に調整する。 実施例 5 化合物No.5 20g 水 1000ml プロピレングリコール 50g をNaOHでPH=5.0に調整する。 実施例 6 化合物No.6 50g 水 1000ml 実施例 7 化合物No.7 30g 水 1000ml 実施例 8 化合物No.8 20g 水 1000ml イソプロピルアルコール 50g をKOHでPH=4.0に調整する。 実施例 9 化合物No.9 50g 水 1000ml 比較例 1 フイチン酸 50g 水 1000ml 比較例 2 フイチン酸モノカルシウム塩 50g 水 1000ml をNaOHでPH=4.0に調整する。 以上の処理液を市販の製版機で予め製版した酸
化亜鉛系電子写真原版又はダイレクト・プレート
(マジツクインキ、ボールペン及びタイプで描
画)に塗布速度100mm/secで塗布して不感脂化処
理後、市販のオフセツト印刷機を用いて印刷を行
なつた。その結果は下表の通りである。なお印刷
時の湿し水としては水を用いた。
The present invention relates to a processing liquid used for desensitizing various lithographic printing original plates. Currently, lithographic printing original plates include electrophotographic original plates of the type that have a photosensitive layer in which inorganic photoconductive particles such as zinc oxide particles are dispersed in a resin binder, and images are formed by electrophotography; It has an image-receiving layer in which inorganic pigments such as titanium oxide are dispersed in a resin binder, and it is possible to write directly on this layer with oil-based ink.
A type of direct plate that forms an image by typing, or a photosensitive layer of photocurable resin is placed on a grained aluminum plate, and the difference in solubility between exposed and non-exposed areas of this photosensitive layer is utilized. A type of PS plate that forms an image using the same method is known. After forming an oleophilic image on each of these lithographic printing original plates, a process is performed to make the non-image area on the plate surface hydrophilic, that is, a desensitizing process.
The original plate processed in this way is used as a master for printing. The treatment liquid used for desensitization treatment generally contains at least one of hydrophilic resins such as gum arabic and polyvinylpyrrolidone, phosphates, aluminum alum compounds, and acids (organic acids or inorganic acids). However, these processing solutions cannot be said to be fully satisfactory processing solutions. Specifically, the former treatment liquid cannot form a hydrophilic film with high physical strength, and the film formation speed is slow, so printing is performed with an original plate (master) treated with this treatment liquid. However, there are disadvantages such as background stains on printed matter even when a small amount of printing is done, and ink difficult to separate. On the other hand, the latter treatment liquid has a stronger desensitizing power than the former treatment liquid, and can form a hydrophilic film with high physical strength.
Although it has the advantage of being fast in film formation, it has the disadvantage that it may become colored or precipitate due to light or heat, making its desensitizing ability unstable. Furthermore, a processing liquid that can eliminate the drawbacks of the above-mentioned processing liquid for lithographic printing is disclosed in Japanese Patent Publication No. 45-24609, but this processing liquid partially removes hydrogen from the six hydroxyl groups of myo-inositol using phosphoric acid. It is mainly composed of a compound called esterified phytic acid, and the present inventors found that all 12 hydroxyl groups of this compound are reactive with metals, and among them, 1-
The hydroxyl group of phosphoric acid at the and 4-positions is the most active, followed by the hydroxyl groups at the 2-1, 3-1, 5-1 and 6-1 positions, followed by the hydroxyl groups at the 2-2, 3-2, 5-2 and 6-positions. It was found that the hydroxyl group at the -2 position has low activity. Here, high activity means that it is easy to release H + and therefore easy to react with metal ions. But 1
As mentioned above, the - and 4- positions have high activity, but the chelating power is weak and unstable, whereas the 6.2-position
and chelation between the 5th and 3rd positions is strong,
The present invention was based on the discovery that it is both stable and stable. The present invention can form a strong hydrophilic film, has a fast film formation rate, does not deteriorate over time due to light or heat, and therefore does not cause scumming on masters or printed matter even when printing in large quantities, and has excellent ink separation properties. This provides a good lithographic printing processing solution. Such processing liquid has the general formula (However, Me and Me are different from each other, Ca, Mg,
Ba, Zn, Al, Co, Ni, Cu, Zr, Fe, B, Mn,
Represents Li, P, Mo or Ti, but Me is Ba or
When Ca, Me never becomes Ca or Ba. ) It is characterized by containing a myo-inositol hexaphosphoric acid derivative shown in the following. Myo-inositol hexaphosphoric acid (phytic acid), which is the basic skeleton of the derivative used in the present invention, has a chair-shaped three-dimensional structure as shown in the general formula above.
It is a compound that has a unique chelating reactivity (chelating power), and the present invention relates to the unique chelating power of myo-inositol hexaphosphoric acid due to its 1- or 4-position phosphoric acid as explained below. This is based on the effective use of hydroxyl groups by inactivating them. All 12 hydroxyl groups of myo-inositol hexaphosphoric acid are reactive with metals. Among them, the 1- or 4-position hydroxyl group is the most active,
Next are the hydroxyl groups at the 2-1, 3-1, 5-1 and 6-1 positions, and the hydroxyl groups at the 2-2, 3-2, 5-2 and 6-2 positions have low activity. High activity here means that it is easy to release H + and therefore easy to react with metal ions. Furthermore, although the 1- and 4-positions have high activity as mentioned above, their chelating power is weak and unstable. The positions where the chelating power is strong and stable are between 6.2 and 5.3. Therefore, in the present invention, in order to utilize this chelating power to the maximum extent possible, the 1-
and the 4-position hydroxyl group is inactivated with a metal atom so that it does not react with metal ions. The thus inactivated myo-inositol hexaphosphoric acid, that is, the myo-inositol hexaphosphoric acid derivative of the present invention, has the properties as a processing liquid for lithographic printing, that is, it has an appropriate solubility in a weakly acidic aqueous solution (PH = 4.5 to 6.0). has
In addition, the chelate produced by the reaction with metal ions has the property of not being dissolved in the aqueous solution. A treatment solution containing such a myo-inositol hexaphosphate derivative (PH = 4.5 to 6.0)
When applied to, for example, a ZnO-based electrophotographic original plate, a reaction occurs selectively between the Zn ++ of ZnO exposed on the plate surface and the 6/2 and 3/5 positions of the myo-inositol hexaphosphoric acid derivative. A chelate that is hydrophilic and insoluble in a weakly acidic aqueous solution is produced on the plate surface, thereby improving printing durability and ink separation. The myo-inositol hexaphosphate derivatives of the present invention can be easily synthesized by known methods, and specific examples thereof include myo-inositol 2,3,5,6-
Phosphoric acid-1-magnesium phosphate-4-calcium phosphate salt (compound No. 1), myo-inositol-2,3,5,6-phosphoric acid-1-barium phosphate-4-zinc salt (compound No. .2), myo-inositol-2,3,5,6-phosphate-1-phosphate barium-4-aluminum phosphate salt (compound
No.3), myo-inositol-2,3,5,6-
Phosphoric acid-1-copper phosphate-4-magnesium phosphate salt (compound No. 4), myo-inositol-2,
3,5,6-phosphoric acid-1-zirconium phosphate-
4-cobalt phosphate salt (compound No. 5), myo-inositol-2,3,5,6-phosphoric acid-1-boron phosphate-4-manganese phosphate salt (compound
No.6), myo-inositol-2,3,5,6-
Phosphoric acid-1-calcium phosphate-4-molybdenum phosphate salt (compound No. 7), myo-inositol-
2,3,5,6-phosphoric acid-1-tungsten phosphate-4-iron phosphate salt (compound No. 8), myo-inositol-2,3,5,6-phosphoric acid-1-magnesium phosphate -4-Barium phosphate salt (compound
No.9), myo-inositol-2,3,5,6-
Phosphate-1-barium phosphate-4-zinc phosphate salt (compound No. 10), myo-inositol-2,3,
5,6-phosphoric acid-1-magnesium phosphate-4-
Examples include titanium phosphate salt (compound No. 11). In addition, the processing solution of the present invention includes acids such as citric acid, phosphoric acid, phytic acid, malonic acid, adipic acid, tannic acid, tartaric acid, sulfuric acid, and glycolic acid; bases such as ammonium phosphate and alkali metal phosphate. , borates, caustic soda, caustic potash, ammonia, citrates, tartrates, etc.; metal salts such as aluminum alums, sulfates, nitrates; lubricants such as gum arabic, CMC, pectin, polyvinylpyrrolidone, polyvinyl alcohol, methyl Vinyl ether to maleic anhydride copolymers, alginic acid, alcohols, glycerin, etc.; amines such as triethanolamine and triethylamine as anticorrosive agents; sodium dehydroacetate, salicylic acid, etc. as preservatives can be added. Examples and comparative examples are shown below. Example 1 Compound No. 1 50g Water 1000ml Example 2 Compound No.2 20g Water 1000ml 10g of citric acid was adjusted to pH=4.0 with KOH. Example 3 Compound No. 3 20g Water 1000ml Glycerin 40g was adjusted to PH=3.0 with triethanolamine. Example 4 Compound No. 4 50g Water 1000ml Malonic acid 10g was adjusted to pH=4.5 with NaOH. Example 5 Compound No. 5 20g Water 1000ml Propylene glycol 50g was adjusted to pH=5.0 with NaOH. Example 6 Compound No. 6 50 g Water 1000 ml Example 7 Compound No. 7 30 g Water 1000 ml Example 8 Compound No. 8 20 g Water 1000 ml Isopropyl alcohol 50 g was adjusted to pH=4.0 with KOH. Example 9 Compound No. 9 50g Water 1000ml Comparative Example 1 Phytic acid 50g Water 1000ml Comparative Example 2 Phytic acid monocalcium salt 50g Water 1000ml was adjusted to pH=4.0 with NaOH. The above treatment solution was applied at a coating speed of 100 mm/sec to a zinc oxide electrophotographic original plate or a direct plate (drawn with magic ink, ballpoint pen, and type) that had been made in advance using a commercially available plate-making machine, and after desensitization treatment, a commercially available Printing was carried out using an offset printing machine. The results are shown in the table below. Note that water was used as a dampening solution during printing.

【表】 インキ分離性は原版を不感脂化後100枚の印刷
に使用し、10分間放置して再びオフセツト印刷を
行なつた時、マスターの地肌部分に付着したイン
キが印刷ローラーの空転で分離する迄の時間とし
て求めた。
[Table] Ink separation property was determined by using the original plate for printing 100 sheets after desensitizing it, leaving it for 10 minutes, and performing offset printing again.The ink attached to the background of the master was separated by the idle rotation of the printing roller It was calculated as the time it takes to do so.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 一般式 (但しMe及びMeは互いに異なり、Ca、Mg、
Ba、Zn、Al、Co、Ni、Cu、Zr、Fe、B、Mn、
Li、P、Mo又はTiを表わすが、MeがBa又は
Caの時、MeがCa又はBaとなることはない。) で示されるミオ―イノシトールヘキサリン酸誘導
体を含む平版印刷用処理液。
[Claims] 1. General formula (However, Me and Me are different from each other, Ca, Mg,
Ba, Zn, Al, Co, Ni, Cu, Zr, Fe, B, Mn,
Represents Li, P, Mo or Ti, but Me is Ba or
When Ca, Me never becomes Ca or Ba. ) A lithographic printing processing liquid containing a myo-inositol hexaphosphoric acid derivative represented by:
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61189996A (en) * 1985-02-18 1986-08-23 Fuji Photo Film Co Ltd Surface protective agent for planographic printing plate
JPS61261095A (en) * 1985-05-15 1986-11-19 Fuji Photo Film Co Ltd Surface cleaning agent for planographic plate
JP4530086B2 (en) * 2008-09-30 2010-08-25 パナソニック電工株式会社 Near-infrared absorber

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS582839B2 (en) * 1975-03-05 1983-01-18 王子製紙株式会社 How to create a printing plate
JPS5383806A (en) * 1976-12-28 1978-07-24 Ricoh Kk Treating solution for lithographic printing original plate

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