JPS6232123B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPS6232123B2 JPS6232123B2 JP54092895A JP9289579A JPS6232123B2 JP S6232123 B2 JPS6232123 B2 JP S6232123B2 JP 54092895 A JP54092895 A JP 54092895A JP 9289579 A JP9289579 A JP 9289579A JP S6232123 B2 JPS6232123 B2 JP S6232123B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- gas
- component
- carbon material
- conversion
- acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/20—Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters
Landscapes
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
Description
本発明は環境大気、排気ガス等、種々の気体中
に含有されるSO3成分を選択的にSO2に変換する
際に還元触媒として使用されるSO3／SO2変換用
カーボン材料の活性化処理法に関する。 煙道からの燃焼排気カス、自動車排気ガス等の
各種排気ガスはSO2，SO3等のイオウ酸化物（以
下、これをSOxという。）、NO，NO2等の窒素酸
化物（以下、これをNOxという。）等、種々の有
害成分を多く含有するため、これを大気中に無制
限に排出したのでは環境大気は増々汚染されるこ
とになる。このため、前記排気ガスを大気中に排
出するに当り、現今では大気汚染防止の立場から
厳しい法規制を受けている。このため、前記排気
ガスは大気中に排出するに先立つてSO2測定器、
NO2測定器などの分析計を用いてこれら有害成分
量を測定して管理することが必要である。また、
環境大気も前述と同様、有害成分量を測定して常
に管理することが必要である。特にSO3成分は共
存する水分と反応して徴細な硫酸ミストを形成す
るが、この硫酸ミストは露点が高くしかも腐食性
を有するため、SO3成分を含有する気体を各種分
析計を用いて測定する際に、分析計における配管
の腐食および検出部の汚染による感度低下等、
種々の弊害をひき起こす。このため、環境大気、
排気ガス等、測定すべき各種気体からSO3成分を
除去すること、あるいは気体中のSOx成分ないし
はSO3成分を測定することは重要な問題である。 気体中のSO3成分の除去、すなわち硫酸ミスト
の除去に際して、従来、ガラス繊維ろ紙等のフイ
ルタあるいはパーライト等の吸着剤が利用されて
いるが、徴細な硫酸ミストの完全な除去は不可能
であり、また、除去効率を高めようとすると圧力
損失が大きくなり、実用的でなくなる等の欠点が
あつた。 また、気体、特に排気ガス中のSOx成分の測定
に際して、従来、赤外線式のSO2ガス分析計が用
いられているが、SOx成分のうち数パーセントを
占めるといわれているSO3（大部分は硫酸ミスト
として存在するものと思われる）の測定は行なう
ことができないという欠点がある。（なお、環境
大気中のSO2成分の測定に際しては赤外線分析法
は不適であり、ロザニリン・ホルマリン法等を用
いることになる。） このような欠点を改良するため、本発明者は環
境大気、各種排気ガス等、気体中のSO3成分を選
択的にしかも高効率でSO2に変換して前記気体か
らSO3成分の除去、あるいはSOx成分ないしは
SO3成分の測定を行ないうるSO3／SO2変換法を
開発し、本件と同一出願人により特許出願中であ
る。（特開昭55―32758号） この先願にかかる発明によれば、SO3成分を含
有する気体を320℃〜500℃の温度に加熱されたカ
ーボンを主成分とする材料に接触させて該気体中
のSO3成分を選択的に、しかも高効率でSO2に変
換し、これによつて前記気体からSO3成分の除
去、あるいはSOx成分ないしはSO3成分の測定を
行なうことを特徴とする。 本発明の目的は前述の先願にかかる発明におい
て使用するカーボンを主成分とする材料、すなわ
ち、カーボン材料を高活性化する処理方法を提供
することにある。いいかえれば、本発明の目的は
SO3／SO2変換活性の高いSO3／SO2変換用カーボ
ン触媒を得ることにある。 前述の目的を達成するため、本発明によれば、
SO3／SO2変換用カーボン材料に次の工程を施す
ことを特徴とする。 前記カーボン材料を酸化性を有する酸で処理し
た後、不活性ガス雰囲気中で300℃〜700℃の温度
で加熱処理を行なう工程。（活性化処理工程） 以下、本発明を具体的に詳述する。まず。カー
ボン材料を還元触媒として用いたSO3／SO2変換
法を第１図を用いて説明する。第１図は前述
SO3／SO2変換法を実施するための実験装置であ
る。本装置においてはまず、SO3成分を含有する
気体（試験ガス）を調製し、次いでこの試験ガス
中のSO3成分をSO2に変換する。 １はSO2／N2標準混合ガスボンベ、２は酸素ガ
スボンベ、３は窒素ガスボンベである。これらの
ボンベからそれぞれSO2／N2標準混合ガス、酸素
ガスおよび窒素ガスを取出して例えば表１に示す
試験ガスを調製し、これを酸化触媒６上に導く。
ガス流量は1.0l／分（０℃）である。窒素ガスは
加湿器４を通過させて加湿窒素ガスとする。５，
５′、５″はいずれも流量計である。酸化触媒６は
白金／アルミナ触媒（GHSV＝20000）であり、
電気炉７により650℃前後の温度に加熱されてい
る。８は熱電対である。このとき前記試験ガス中
のSO2成分の一部は式 SO2＋１／202→SO3 ……(1) により酸化されてSO3に変化する。試験ガスの酸
化触媒通過前および通過後の組成を表に示す。
に含有されるSO3成分を選択的にSO2に変換する
際に還元触媒として使用されるSO3／SO2変換用
カーボン材料の活性化処理法に関する。 煙道からの燃焼排気カス、自動車排気ガス等の
各種排気ガスはSO2，SO3等のイオウ酸化物（以
下、これをSOxという。）、NO，NO2等の窒素酸
化物（以下、これをNOxという。）等、種々の有
害成分を多く含有するため、これを大気中に無制
限に排出したのでは環境大気は増々汚染されるこ
とになる。このため、前記排気ガスを大気中に排
出するに当り、現今では大気汚染防止の立場から
厳しい法規制を受けている。このため、前記排気
ガスは大気中に排出するに先立つてSO2測定器、
NO2測定器などの分析計を用いてこれら有害成分
量を測定して管理することが必要である。また、
環境大気も前述と同様、有害成分量を測定して常
に管理することが必要である。特にSO3成分は共
存する水分と反応して徴細な硫酸ミストを形成す
るが、この硫酸ミストは露点が高くしかも腐食性
を有するため、SO3成分を含有する気体を各種分
析計を用いて測定する際に、分析計における配管
の腐食および検出部の汚染による感度低下等、
種々の弊害をひき起こす。このため、環境大気、
排気ガス等、測定すべき各種気体からSO3成分を
除去すること、あるいは気体中のSOx成分ないし
はSO3成分を測定することは重要な問題である。 気体中のSO3成分の除去、すなわち硫酸ミスト
の除去に際して、従来、ガラス繊維ろ紙等のフイ
ルタあるいはパーライト等の吸着剤が利用されて
いるが、徴細な硫酸ミストの完全な除去は不可能
であり、また、除去効率を高めようとすると圧力
損失が大きくなり、実用的でなくなる等の欠点が
あつた。 また、気体、特に排気ガス中のSOx成分の測定
に際して、従来、赤外線式のSO2ガス分析計が用
いられているが、SOx成分のうち数パーセントを
占めるといわれているSO3（大部分は硫酸ミスト
として存在するものと思われる）の測定は行なう
ことができないという欠点がある。（なお、環境
大気中のSO2成分の測定に際しては赤外線分析法
は不適であり、ロザニリン・ホルマリン法等を用
いることになる。） このような欠点を改良するため、本発明者は環
境大気、各種排気ガス等、気体中のSO3成分を選
択的にしかも高効率でSO2に変換して前記気体か
らSO3成分の除去、あるいはSOx成分ないしは
SO3成分の測定を行ないうるSO3／SO2変換法を
開発し、本件と同一出願人により特許出願中であ
る。（特開昭55―32758号） この先願にかかる発明によれば、SO3成分を含
有する気体を320℃〜500℃の温度に加熱されたカ
ーボンを主成分とする材料に接触させて該気体中
のSO3成分を選択的に、しかも高効率でSO2に変
換し、これによつて前記気体からSO3成分の除
去、あるいはSOx成分ないしはSO3成分の測定を
行なうことを特徴とする。 本発明の目的は前述の先願にかかる発明におい
て使用するカーボンを主成分とする材料、すなわ
ち、カーボン材料を高活性化する処理方法を提供
することにある。いいかえれば、本発明の目的は
SO3／SO2変換活性の高いSO3／SO2変換用カーボ
ン触媒を得ることにある。 前述の目的を達成するため、本発明によれば、
SO3／SO2変換用カーボン材料に次の工程を施す
ことを特徴とする。 前記カーボン材料を酸化性を有する酸で処理し
た後、不活性ガス雰囲気中で300℃〜700℃の温度
で加熱処理を行なう工程。（活性化処理工程） 以下、本発明を具体的に詳述する。まず。カー
ボン材料を還元触媒として用いたSO3／SO2変換
法を第１図を用いて説明する。第１図は前述
SO3／SO2変換法を実施するための実験装置であ
る。本装置においてはまず、SO3成分を含有する
気体（試験ガス）を調製し、次いでこの試験ガス
中のSO3成分をSO2に変換する。 １はSO2／N2標準混合ガスボンベ、２は酸素ガ
スボンベ、３は窒素ガスボンベである。これらの
ボンベからそれぞれSO2／N2標準混合ガス、酸素
ガスおよび窒素ガスを取出して例えば表１に示す
試験ガスを調製し、これを酸化触媒６上に導く。
ガス流量は1.0l／分（０℃）である。窒素ガスは
加湿器４を通過させて加湿窒素ガスとする。５，
５′、５″はいずれも流量計である。酸化触媒６は
白金／アルミナ触媒（GHSV＝20000）であり、
電気炉７により650℃前後の温度に加熱されてい
る。８は熱電対である。このとき前記試験ガス中
のSO2成分の一部は式 SO2＋１／202→SO3 ……(1) により酸化されてSO3に変化する。試験ガスの酸
化触媒通過前および通過後の組成を表に示す。
まず、市販の試薬を用い、濃硝酸0.5lと濃硫酸
0.5lの混合液（混酸溶液）を調製する。次いでこ
の液中の前述のカーボン材料B1150ｇを撹拌しな
がら徐々に添加した後24時間静置する。次に該液
を口別後、純水を用いて充分に洗浄し、上澄液が
BaCl2溶液を添加してもBaSO4による白濁を呈さ
なくなるようにする。ろ過後該カーボン材料を電
気炉に入れ、窒素気流中150℃の温度で３時間乾
燥した後、さらに600℃に昇温し、３時間加熱処
理を行ない、活性化する。（B1〓） 前述のカーボン材料B1およびこれに活性化処
理の施されたカーボン材料B1〓について、それ
ぞれSO3／SO2変換活性を測定し、結果を第５図
に示した。試験条件は前掲のとおりである。第５
図からこの活性化処理を施こすことにより、かな
りの活性化効果が得られることがわかる。 なお、本発明の処理方法による実験例に関して
は、カーボン材料B1、B1〓について第５図で代
表的に説明したが、他のカーボン材料についても
同様の効果が得られている。
0.5lの混合液（混酸溶液）を調製する。次いでこ
の液中の前述のカーボン材料B1150ｇを撹拌しな
がら徐々に添加した後24時間静置する。次に該液
を口別後、純水を用いて充分に洗浄し、上澄液が
BaCl2溶液を添加してもBaSO4による白濁を呈さ
なくなるようにする。ろ過後該カーボン材料を電
気炉に入れ、窒素気流中150℃の温度で３時間乾
燥した後、さらに600℃に昇温し、３時間加熱処
理を行ない、活性化する。（B1〓） 前述のカーボン材料B1およびこれに活性化処
理の施されたカーボン材料B1〓について、それ
ぞれSO3／SO2変換活性を測定し、結果を第５図
に示した。試験条件は前掲のとおりである。第５
図からこの活性化処理を施こすことにより、かな
りの活性化効果が得られることがわかる。 なお、本発明の処理方法による実験例に関して
は、カーボン材料B1、B1〓について第５図で代
表的に説明したが、他のカーボン材料についても
同様の効果が得られている。
第１図はSO3／SO2変換法を実施するための実
験装置であり、第２図〜第４図は各種カーボン材
料のSO3／SO2変換活性を示すグラフであり、第
５図は活性化処理の施された各種カーボン材料の
SO3／SO2変換活性を示すグラフである。 １……SO2／N2標準混合ガスボンベ、２……酸
素ガスボンベ、３……窒素ガスボンベ、６……酸
化触媒、７……電気炉、７′……電気炉（変換
器）、８……熱電体、９……活性炭、１１……
SO2検知管。
験装置であり、第２図〜第４図は各種カーボン材
料のSO3／SO2変換活性を示すグラフであり、第
５図は活性化処理の施された各種カーボン材料の
SO3／SO2変換活性を示すグラフである。 １……SO2／N2標準混合ガスボンベ、２……酸
素ガスボンベ、３……窒素ガスボンベ、６……酸
化触媒、７……電気炉、７′……電気炉（変換
器）、８……熱電体、９……活性炭、１１……
SO2検知管。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ SO3／SO2変換用カーボン材料を酸化性を有
する酸で処理した後、不活性ガス雰囲気中で300
℃〜700℃の温度で加熱処理を行なうことを特徴
とするSO3／SO2変換用カーボン材料の活性化処
理法。 ２ 特許請求の範囲第１項に記載の処理法におい
て、酸化性を有する酸は混酸、硝酸または熱濃硫
酸である処理法。 ３ 特許請求の範囲第１項に記載の処理法におい
て、加熱処理はカーボン材料を前記酸化性を有す
る酸で処理した後、洗浄し、次いで乾燥してから
行なうことを特徴とする処理法。 ４ 特許請求の範囲第３項に記載の処理法におい
て、前記乾燥は不活性ガス雰囲気中で加熱して行
なうことを特徴とする処理法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9289579A JPS5617634A (en) | 1979-07-21 | 1979-07-21 | Activating treatment of carbon material for so3/so2 conversion |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9289579A JPS5617634A (en) | 1979-07-21 | 1979-07-21 | Activating treatment of carbon material for so3/so2 conversion |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5617634A JPS5617634A (en) | 1981-02-19 |
| JPS6232123B2 true JPS6232123B2 (ja) | 1987-07-13 |
Family
ID=14067187
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9289579A Granted JPS5617634A (en) | 1979-07-21 | 1979-07-21 | Activating treatment of carbon material for so3/so2 conversion |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5617634A (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4624937A (en) * | 1984-05-10 | 1986-11-25 | Monsanto Company | Process for removing surface oxides from activated carbon catalyst |
| JP2554689Y2 (ja) * | 1992-02-14 | 1997-11-17 | アイワ株式会社 | 音響機器等における操作体の表示装置 |
| IT1301999B1 (it) * | 1998-08-05 | 2000-07-20 | Enichem Spa | Catalizzatore, processo per la produzione di acqua ossigenata esuo impiego in processi di ossidazione. |
-
1979
- 1979-07-21 JP JP9289579A patent/JPS5617634A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5617634A (en) | 1981-02-19 |
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