JPS6232616B2 - - Google Patents
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- JPS6232616B2 JPS6232616B2 JP54058949A JP5894979A JPS6232616B2 JP S6232616 B2 JPS6232616 B2 JP S6232616B2 JP 54058949 A JP54058949 A JP 54058949A JP 5894979 A JP5894979 A JP 5894979A JP S6232616 B2 JPS6232616 B2 JP S6232616B2
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- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10P—GENERIC PROCESSES OR APPARATUS FOR THE MANUFACTURE OR TREATMENT OF DEVICES COVERED BY CLASS H10
- H10P14/00—Formation of materials, e.g. in the shape of layers or pillars
- H10P14/60—Formation of materials, e.g. in the shape of layers or pillars of insulating materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C8/00—Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
- C23C8/06—Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using gases
- C23C8/08—Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using gases only one element being applied
- C23C8/10—Oxidising
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Element Separation (AREA)
- Formation Of Insulating Films (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は半導体基板の表面に酸化膜を形成する
方法に関するものである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a method for forming an oxide film on the surface of a semiconductor substrate.
従来の半導体表面の酸化膜形成法は、主として
熱炉による酸素雰囲気やスチーム雰囲気等によつ
て行なわれてきた。また熱炉による場合より低温
で酸化膜を得る方法としては、いわゆるCVD法
が用いられていた。しかし、これらの方法では、
例えば膜厚が数10Å〜200Å程度の薄い酸化膜を
均一性よく形成することは極めて困難であつた。 Conventional methods for forming an oxide film on the surface of a semiconductor have mainly been carried out using an oxygen atmosphere or a steam atmosphere using a thermal furnace. Furthermore, a so-called CVD method has been used to obtain an oxide film at a lower temperature than in a thermal furnace. However, these methods
For example, it has been extremely difficult to form a thin oxide film having a thickness of several tens of angstroms to 200 angstroms with good uniformity.
一方、高密度に集積度を上げたLSIの進歩は近
年目ざましく進んでおり、これにともない100〜
200Åの膜厚のゲート酸化膜が必要とされ試作研
究が広く行なわれている。また、トンネル現象を
利用したMNOSと称されている不揮発性メモリ等
のデバイスでは膜厚が数10Åの薄い均一性のある
酸化膜が要求されている。しかしながら、前述の
ように従来の酸化膜形成方法では、このような要
求を十分に解決することは困難であつた。 On the other hand, advances in highly integrated LSIs have been rapid in recent years, and as a result, 100~
A gate oxide film with a thickness of 200 Å is required, and prototype research is being widely conducted. Furthermore, devices such as nonvolatile memories called MNOS that utilize tunneling phenomena require thin, uniform oxide films with a thickness of several tens of angstroms. However, as described above, it has been difficult to satisfactorily meet these requirements using conventional oxide film forming methods.
本発明は、このような従来の問題点を解決する
ためになされたもので、その目的とするところ
は、安定に、かつ精度、均一性共優れた薄い酸化
膜を形成できるような酸化膜形成方法を提供する
ことにある。 The present invention was made to solve these conventional problems, and its purpose is to form an oxide film that can stably form a thin oxide film with excellent precision and uniformity. The purpose is to provide a method.
このような目的を達成するために、本発明は、
半導体基板の主表面に、形成される酸化膜の厚さ
のほぼ半分程度の深さに酸素イオンを注入してイ
オン注入層を形成し、その後このイオン注入層
を、前記酸化膜の厚さのほぼ半分の深さまで半導
体基板を溶解するパワーレベルのレーザ光で照射
するようにしたものである。 In order to achieve such an objective, the present invention
An ion-implanted layer is formed by implanting oxygen ions into the main surface of the semiconductor substrate to a depth of about half the thickness of the oxide film to be formed, and then this ion-implanted layer is The laser beam is irradiated with a power level that melts the semiconductor substrate to approximately half the depth.
以下、本発明を実施例について詳細に説明す
る。 Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to examples.
第1図は本発明による酸化膜形成方法の説明図
である。第1図aは、シリコンウエハ1に酸素イ
オン2を注入する状態を示す。注入する酸素イオ
ンはO+、O+ 2、多価イオンさらに分子イオンでも
よいが、O+ 2イオンが最も適している。このよう
に、シリコンウエハ1に酸素イオン2を注入して
イオン注入層を形成した後に、第1図bに示すよ
うに、レーザ照射による加熱を行なう。第1図b
において、シリコンウエハ1は、例えば真空チヤ
ツクのような支持方法で、容器3の内壁の一部に
取り付けられている。この容器3には入口4から
容器3内を酸化性雰囲気にするために、例えばド
ライO2が供給され、出口5から出るようになつ
ており、この入口4、出口5におけるO2の流量
を調整することにより自由に酸素分圧を制御でき
るようになつている。この場合、出口5を閉じる
ときは圧力ゲージ6で酸素圧力をモニタでき、ま
た入口4の手前に流量計を設ければO2を流しな
がら分圧を制御することもできる。いずれにせ
よ、容器3内の酸素圧力を所望の値に保てるよう
になすが、この圧力は1気圧以下でも良いし、ま
た成長レートを上げるときはこれより高圧にして
もよい。 FIG. 1 is an explanatory diagram of the oxide film forming method according to the present invention. FIG. 1a shows a state in which oxygen ions 2 are implanted into a silicon wafer 1. As shown in FIG. The oxygen ions to be implanted may be O + , O + 2 , multivalent ions, or even molecular ions, but O + 2 ions are most suitable. After the oxygen ions 2 are implanted into the silicon wafer 1 to form an ion-implanted layer in this manner, heating is performed by laser irradiation, as shown in FIG. 1b. Figure 1b
In this case, the silicon wafer 1 is attached to a part of the inner wall of the container 3 using a supporting method such as a vacuum chuck. For example, dry O 2 is supplied to this container 3 from an inlet 4 in order to create an oxidizing atmosphere inside the container 3 and exits from an outlet 5. The flow rate of O 2 at the inlet 4 and outlet 5 is By adjusting it, the oxygen partial pressure can be freely controlled. In this case, when closing the outlet 5, the oxygen pressure can be monitored with the pressure gauge 6, and if a flow meter is provided before the inlet 4, the partial pressure can be controlled while flowing O2 . In any case, the oxygen pressure inside the container 3 is maintained at a desired value, but this pressure may be 1 atm or less, or may be higher than this when increasing the growth rate.
一方、容器3のシリコンウエハ1を取り付けた
壁と反対側の壁は、レーザ光の波長に対して透明
な材質、例えばアルゴンガスレーザを用いる場合
はガラスやその他の透明な強化樹脂等で形成され
ている。また、レーザ7は各種のものが使用でき
るが、シリコンウエハ1の全面にわたつて一様な
強度の照射光を得るには、連続発振型のアルゴン
イオンレーザが好ましい。このレーザ7から発射
された光は、レンズ7aで細いビーム径に絞ら
れ、さらに、Y軸方向ミラー掃引器7bおよびX
軸方向ミラー掃引器7cによつて偏向されシリコ
ンウエハ1の全面に掃引して照射される。このと
き、ビームスポツトの直径は10〜200μm程度で
あるが、掃引するレーザビームの重なりをうまく
調整して均一な照射が得られるようにする。この
実施例では、3インチ径のシリコンウエハ1では
約2分で掃引を完了することができた。 On the other hand, the wall of the container 3 opposite to the wall to which the silicon wafer 1 is attached is made of a material that is transparent to the wavelength of the laser beam, such as glass or other transparent reinforced resin when using an argon gas laser. There is. Further, various kinds of lasers can be used as the laser 7, but in order to obtain irradiation light of uniform intensity over the entire surface of the silicon wafer 1, a continuous wave type argon ion laser is preferable. The light emitted from this laser 7 is narrowed down to a narrow beam diameter by a lens 7a, and is further focused by a Y-axis direction mirror sweeper 7b and an
The beam is deflected by an axial mirror sweeper 7c and irradiated in a sweeping manner over the entire surface of the silicon wafer 1. At this time, the diameter of the beam spot is about 10 to 200 μm, but the overlap of the sweeping laser beams is adjusted well to obtain uniform irradiation. In this example, the sweep could be completed in about 2 minutes for the silicon wafer 1 having a diameter of 3 inches.
ところで、シリコン酸化膜(SiO2)はその組成
比が、Si:O=1:2となるため、この条件を満
足するようにイオン注入とレーザ加熱を設定する
ことができる。例えば、シリコンウエハ1の表面
に100Åの膜厚のシリコン酸化膜を形成する場
合、シリコンの量を約5×1022/cm3とすると、酸
素の量は5×1022×2×100×10-8=1×1017/cm2
となる。いま、0+ 2イオンを注入する場合は、酸
素の量はこの半分、すなわち5×1016/cm2とな
る。また、消費されるシリコンの厚みは約50Åと
なる。したがつて、O+ 2イオンは50Å程度の深さ
に入るようなエネルギで注入を行なう。 Incidentally, since the composition ratio of a silicon oxide film (SiO 2 ) is Si:O=1:2, ion implantation and laser heating can be set so as to satisfy this condition. For example, when forming a silicon oxide film with a thickness of 100 Å on the surface of the silicon wafer 1, if the amount of silicon is approximately 5×10 22 /cm 3 , the amount of oxygen is 5×10 22 ×2×100×10 -8 = 1×10 17 /cm 2
becomes. If 0 + 2 ions are to be implanted, the amount of oxygen will be half this amount, that is, 5×10 16 /cm 2 . Also, the thickness of silicon consumed is approximately 50 Å. Therefore, O + 2 ions are implanted with such energy that they enter a depth of about 50 Å.
第2図aは、シリコンウエハ1の表面からの深
さ(横軸)と酸素濃度(縦軸)との関係を示すグ
ラフである。本実施例では、2.5KVのエネルギで
イオン注入を行つた場合、図に示すようなガウス
分布状の酸素濃度でイオン注入層(ハツチングで
示した部分)が形成される。しかし、この状態で
はまだシリコン酸化膜は形成されていない。この
ため、次にこのイオン注入層をレーザ光によるエ
ネルギで溶解する。この場合、50Å程度の深さま
でシリコンウエハ1表面上のシリコンが溶解する
ようにレーザのパワーレベルが設定される。 FIG. 2a is a graph showing the relationship between the depth from the surface of the silicon wafer 1 (horizontal axis) and the oxygen concentration (vertical axis). In this example, when ion implantation is performed with an energy of 2.5 KV, an ion implantation layer (portion shown by hatching) is formed with a Gaussian distribution of oxygen concentration as shown in the figure. However, in this state, the silicon oxide film has not yet been formed. Therefore, next, this ion-implanted layer is melted with energy from a laser beam. In this case, the power level of the laser is set so that the silicon on the surface of the silicon wafer 1 is melted to a depth of about 50 Å.
第2図bは、第2図aと同じくシリコンウエハ
1の表面からの深さ(横軸)と酸素濃度(縦軸)
との関係を示すグラフである。なお、深さはシリ
コンウエハ1の表面を0としこれより上方に突き
出た部分は負符号で示してある。本実施例では、
レーザのパワーレベルを14.5ワツトとなし、レー
ザビーム径150μmの光でイオン注入層の表面を
掃引しエネルギを与えて加熱を行つた。この場
合、溶解したシリコン中での酸素の拡散は極めて
早く、レーザによる短時間の熱処理でも酸素の分
布は溶解層中でほぼ一定となり、図に示すよう
に、酸素濃度が均一な膜厚約100Åのシリコン酸
化膜(ハツチングで示した部分)が形成される。
なお、シリコン酸化膜はシリコンウエハ1の表面
よりほぼ50Å突出して形成される。 Figure 2b shows the depth from the surface of the silicon wafer 1 (horizontal axis) and oxygen concentration (vertical axis), as in Figure 2a.
It is a graph showing the relationship between Note that the depth is set at 0 at the surface of the silicon wafer 1, and portions protruding above this are indicated by a negative sign. In this example,
The power level of the laser was set to 14.5 watts, and the surface of the ion-implanted layer was swept with light having a laser beam diameter of 150 μm to provide energy and heat. In this case, the diffusion of oxygen in the melted silicon is extremely fast, and the distribution of oxygen is almost constant in the melted layer even after a short heat treatment with a laser. A silicon oxide film (portion indicated by hatching) is formed.
Note that the silicon oxide film is formed to protrude from the surface of the silicon wafer 1 by approximately 50 Å.
この場合、第1図bで述べたように、レーザ加
熱は酸素雰囲気中で行なうので酸素の外向拡散等
が抑えられて良質のシリコン酸化膜が得られる。
また一般にはシリコンを溶解するレーザのパワー
レベルの選び方が難しく制御がしにくいと思われ
ているが、実際には、O+ 2イオンを注入したイオ
ン注入層は注入イオンの損傷のために、吸収係数
が単結晶シリコンの部分に比して十分に大きくな
つており、イオン注入層と単結晶シリコンの境界
面で溶解させることはあまり難しくない。このよ
うな吸収係数の増大は、Nd:YAGレーザによる
波長1.06μm近辺の光では特に顕著であり制御は
非常にやりやすくなるが、アルゴンレーザやルビ
ーレーザの光による波長のものでも十分に可能で
ある。 In this case, as described in FIG. 1B, since laser heating is performed in an oxygen atmosphere, outward diffusion of oxygen, etc. is suppressed, and a high quality silicon oxide film can be obtained.
In addition, it is generally believed that selecting the power level of a laser for melting silicon is difficult and difficult to control, but in reality, an ion-implanted layer with O + 2 ions absorbs less energy due to damage from the implanted ions. The coefficient is sufficiently large compared to the single-crystal silicon portion, and it is not very difficult to dissolve the ion-implanted layer and the single-crystal silicon at the interface. Such an increase in the absorption coefficient is particularly noticeable for light with a wavelength of around 1.06 μm produced by an Nd:YAG laser, making it very easy to control, but it is also possible to increase the absorption coefficient with light produced by argon or ruby lasers. .
本実施例では膜厚100Åのシリコン酸化膜を形
成する例で説明したが、膜厚は任意に形成でき
る。この場合、膜厚に応じてイオン注入量、注入
エネルギ、レーザのパワーレベル等を変えればよ
い。また、シリコンを溶解せず、レーザによつて
イオン注入層を1200〜1300℃の高温にしても、あ
る程度満足すべきシリコン酸化膜が得られる。 In this embodiment, an example in which a silicon oxide film with a thickness of 100 Å is formed has been described, but the film thickness can be formed arbitrarily. In this case, the amount of ion implantation, implantation energy, laser power level, etc. may be changed depending on the film thickness. Moreover, even if the ion-implanted layer is heated to a high temperature of 1200 to 1300°C using a laser without melting the silicon, a somewhat satisfactory silicon oxide film can be obtained.
第3図は本発明の他の実施例を適用した半導体
装置の断面図である。第3図aに示すように、シ
リコンウエハ1の表面にレジスト8を形成し、酸
化膜が形成される領域の部分だけレジスト8を除
去してパターニングする。次に、第3図bに示す
ように、レジスト8をマスクにしてO+ 2イオンを
注入しイオン注入層9を部分的に形成する。次
に、第3図cに示すように、レジスト8を全部除
去してからレーザ光を照射し熱処理を行なつて所
定領域に酸化膜10を形成することができる。 FIG. 3 is a sectional view of a semiconductor device to which another embodiment of the present invention is applied. As shown in FIG. 3a, a resist 8 is formed on the surface of the silicon wafer 1, and patterned by removing the resist 8 only in the region where the oxide film is to be formed. Next, as shown in FIG. 3B, O + 2 ions are implanted using the resist 8 as a mask to partially form an ion implantation layer 9. Next, as shown in FIG. 3c, after the resist 8 is completely removed, laser light is irradiated and heat treatment is performed to form an oxide film 10 in a predetermined area.
第4図は他の実施例を適用した半導体装置の断
面図である。第4図aに示すように、酸化膜11
によつてパターニングをなし、次に第4図bに示
すように、酸化膜11をマスクにしてO+ 2イオン
を注入しイオン注入層9を形成する。次に、第4
図cに示すように、レーザ光を照射して熱処理を
行ない酸化膜10を形成することができる。な
お、酸化膜11のほかに窒化膜を形成することも
できる。 FIG. 4 is a sectional view of a semiconductor device to which another embodiment is applied. As shown in FIG. 4a, the oxide film 11
Next, as shown in FIG. 4B, O + 2 ions are implanted using the oxide film 11 as a mask to form an ion implantation layer 9. Next, the fourth
As shown in FIG. c, the oxide film 10 can be formed by laser beam irradiation and heat treatment. Note that in addition to the oxide film 11, a nitride film can also be formed.
このように本発明の酸化膜形成方法によると、
半導体基板の全面酸化はもとより、任意の領域へ
の部分酸化に用いることもでき、しかも、ゲート
酸化膜等の薄い酸化膜を精度よくかつ均一に形成
することが可能になるとともに、コンタクト部分
などの表面段差の軽減にも有効で、半導体装置の
製造工程の各分野に多岐にわたつて適用できる。
また、従来は酸化法が難しかつたGaAs等の―
族半導体、CdS等の―族半導体にも有効で
ある。このように本発明によると数多くの優れた
効果がある。 As described above, according to the oxide film forming method of the present invention,
It can be used not only to oxidize the entire surface of a semiconductor substrate, but also to partially oxidize any region. Moreover, it can be used to form thin oxide films such as gate oxide films accurately and uniformly, and also to oxidize contact areas etc. It is also effective in reducing surface steps, and can be applied to a wide variety of fields in the manufacturing process of semiconductor devices.
In addition, it is possible to use materials such as GaAs, which were previously difficult to oxidize.
It is also effective for group semiconductors such as - group semiconductors and CdS. As described above, the present invention has many excellent effects.
第1図は本発明による酸化膜形成方法の説明
図、第2図はシリコンウエハの表面からの深さと
酸素濃度との関係を示すグラフ、第3図および第
4図はそれぞれ他の実施例を適用した半導体装置
の断面図である。なお、各図において、同一番号
は同一又は相当部分を示す。
1……シリコン半導体基板、2……酸素イオ
ン、3……容器、4……入口、5……出口、6…
…圧力ゲージ、7……レーザ、7a……レンズ、
7b……Y軸方向ミラー掃引器、7c……X軸方
向ミラー掃引器。
FIG. 1 is an explanatory diagram of the oxide film forming method according to the present invention, FIG. 2 is a graph showing the relationship between the depth from the surface of the silicon wafer and the oxygen concentration, and FIGS. 3 and 4 are diagrams showing other examples, respectively. FIG. 3 is a cross-sectional view of the applied semiconductor device. In each figure, the same numbers indicate the same or corresponding parts. 1... Silicon semiconductor substrate, 2... Oxygen ions, 3... Container, 4... Inlet, 5... Outlet, 6...
...Pressure gauge, 7...Laser, 7a...Lens,
7b...Y-axis direction mirror sweeper, 7c...X-axis direction mirror sweeper.
Claims (1)
厚さのほぼ半分程度の深さに酸素イオンを注入し
てイオン注入層を形成し、その後このイオン注入
層を、前記酸化膜の厚さのほぼ半分の深さまで半
導体基板を溶解するパワーレベルのレーザ光で照
射することを特徴とする酸化膜形成方法。1 Form an ion-implanted layer by implanting oxygen ions into the main surface of a semiconductor substrate to a depth of about half the thickness of the oxide film to be formed; An oxide film forming method characterized by irradiation with laser light at a power level that melts a semiconductor substrate to approximately half the depth of the semiconductor substrate.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5894979A JPS55150236A (en) | 1979-05-11 | 1979-05-11 | Method of forming oxide film |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5894979A JPS55150236A (en) | 1979-05-11 | 1979-05-11 | Method of forming oxide film |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS55150236A JPS55150236A (en) | 1980-11-22 |
| JPS6232616B2 true JPS6232616B2 (en) | 1987-07-15 |
Family
ID=13099072
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5894979A Granted JPS55150236A (en) | 1979-05-11 | 1979-05-11 | Method of forming oxide film |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS55150236A (en) |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5524468A (en) * | 1978-08-11 | 1980-02-21 | Toshiba Corp | Manufacture of semiconductor |
-
1979
- 1979-05-11 JP JP5894979A patent/JPS55150236A/en active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS55150236A (en) | 1980-11-22 |
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