Deprecated: The each() function is deprecated. This message will be suppressed on further calls in /home/zhenxiangba/zhenxiangba.com/public_html/phproxy-improved-master/index.php on line 456
JPS6234011B2 - - Google Patents
[go: Go Back, main page]

JPS6234011B2 - - Google Patents

Info

Publication number
JPS6234011B2
JPS6234011B2 JP55027549A JP2754980A JPS6234011B2 JP S6234011 B2 JPS6234011 B2 JP S6234011B2 JP 55027549 A JP55027549 A JP 55027549A JP 2754980 A JP2754980 A JP 2754980A JP S6234011 B2 JPS6234011 B2 JP S6234011B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
sodium
dextranase
toothpaste
salt
long chain
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
JP55027549A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS56123910A (en
Inventor
Nobuo Suganuma
Takao Ueki
Naoji Fukuchi
Hiromichi Ichikawa
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Lion Corp
Original Assignee
Lion Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lion Corp filed Critical Lion Corp
Priority to JP2754980A priority Critical patent/JPS56123910A/en
Publication of JPS56123910A publication Critical patent/JPS56123910A/en
Publication of JPS6234011B2 publication Critical patent/JPS6234011B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q11/00Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • A61K8/66Enzymes

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

本発明はデキストラナーゼ含有歯磨組成物に関
するものである。 従来、う蝕予防の有効成分として、歯垢の形成
を防止するためデキストラナーゼを歯磨等の口腔
用組成物中に配合することが提案されている(特
公昭48−34897号)。 しかし、口腔用組成物、特に歯磨組成物には通
常発泡性を与え、使用感を良好にする等の目的で
ラウリル硫酸ナトリウムなどのアニオン活性剤を
配合することが行なわれているが、デキストラナ
ーゼはアニオン活性剤によつて失活し易い問題が
あり、特に従来より広く使用されているラウリル
硫酸ナトリウムはデキストラナーゼを失活させる
度合が大きい。アニオン活性剤のうちでは、ラウ
ロイルザルコシンナトリウムがデキストラナーゼ
安定化の上で比較的良好であるが、ラウロイルザ
ルコシンナトリウムは多量に配合すると口腔粘膜
を剥離させる等の問題がある。 この場合、非イオン活性剤を用いればデキスト
ラナーゼの安定化には良好であるが、従来より歯
磨組成物用として用いられている非イオン活性剤
は味、泡立ちの点でアニオン活性剤より劣り、従
つて口腔内で使用するため良好な使用感を有する
ことが要求される歯磨組成物にあつては、使用感
の面からアニオン活性剤の使用が望まれる。 本発明者らは上記事情に鑑み、デキストラナー
ゼの安定化配合が可能で使用感、製剤安定性、口
腔粘膜に対する安全性の面で優れた歯磨組成物を
得ることを目的として鋭意研究を行なつた結果、
デキストラナーゼ含有歯磨組成物中にデキストラ
ナーゼを失活させ易いとされたラウリル硫酸ナト
リウム等の高級アルコール硫酸エステルもしくは
その塩をラウロイルザルコシンナトリウム等のN
−長鎖アシルアミノ酸もしくはその塩と共に前
者:後者=1:2〜2:1(重量比)の割合で使
用すると、意外にもデキストラナーゼの失活が少
なく、40℃、1ケ月という比較的過酷な条件下で
保存してもデキストラナーゼが安定に保持される
と共に、発泡性等の使用感、製剤安定性の点でも
優れた歯磨組成物を得ることができることを知見
し、本発明をなすに至つたものである。 以下、本発明につき詳しく説明する。 本発明は、練歯磨、潤製歯磨、粉歯磨、液状歯
磨などの歯磨組成物中にデキストラナーゼを配合
してなるデキストラナーゼ含有歯磨組成物におい
て、高級アルコール硫酸エステルもしくはその塩
(高級アルコール硫酸エステル類)とN−長鎖ア
シルアミノ酸もしくはその塩(N−長鎖アシルア
ミノ酸類)とを重量比として1:2〜2:1の割
合で含有させたものである。 このように高級アルコール硫酸エステル類とN
−長鎖アシルアミノ酸類とを1:2〜2:1の重
量比の割合で併用することにより、デキストラナ
ーゼ残存活性を高くすることができ、かつ使用
感、安定性を良好なものにすることができるが、
高級アルコール硫酸エステル類をN−長鎖アシル
アミノ酸類量の2倍を越えて配合すると(即ち、
N−長鎖アシルアミノ酸類の量が高級アルコール
硫酸エステル類の半分に満たないと)、デキスト
ラナーゼの安定性が悪く(後述する実験例参
照)、本発明の目的を達成し得ない。また、高級
アルコール硫酸エステル類の量がN−長鎖アシル
アミノ酸類の半分に満たない場合は、N−長鎖ア
シルアミノ酸類を多量配合できないことから発泡
力が劣り、好ましくない。 なお、N−長鎖アシルアミノ酸類の配合量は歯
磨組成物全体の0.2〜0.5%(重量%、以下同じ)
とすることが好ましく、特にN−長鎖アシルアミ
ノ酸類としてN−ラウロイルザルコシンナトリウ
ムを用いる場合は口腔内粘膜の剥離の点から配合
量の上限を0.5%とする必要がある。なおまた、
使用感及びデキストラナーゼ残存率の面より高級
アルコール硫酸エステル類とN−長鎖アシルアミ
ノ酸類との総量が全体の0.5%以上、特に0.5〜1.5
%となるように配合することが好ましい。 本発明において使用し得る高級アルコール硫酸
エステル類としては、炭素数8〜20、より好まし
くは10〜18の高級アルコールの硫酸エステル、そ
の水溶性塩が挙げられ、これらはその1種を用い
ても2種以上を併用してもよい。なお、高級アル
コールとしてはこれら高級アルコールの2種以上
が混合された混合高級アルコールであつてもよ
く、この混合高級アルコールを硫酸エステル化し
たものを使用することもできる。具体的には、高
級アルコール硫酸エステル類としてラウリル硫酸
ナトリウム、ミリスチル硫酸ナトリウム、ヤシ油
アルコール硫酸ナトリウム等が使用でき、特にラ
ウリル硫酸ナトリウムが好ましく用いられる。 N−長鎖アシルアミノ酸類としては、炭素数8
〜20の飽和又は不飽和アシル基にてN−置換され
たアミノ酸もしくはその水溶性塩の1種又は2種
以上が好適に用いられる。上記アシル基として
は、カプリル、ラウロイル、トリデカノイル、2
−メチルラウロイル、ミリストイル、ペンタデカ
ノイル、パルミトイル、ステアロイル、イソステ
アロイル、オレオイル等が例示される。また、ヤ
シ油脂肪酸残基、パーム油脂肪酸残基、硬化牛脂
肪酸残基、或いはヤシ油と硬化牛脂との混合脂肪
酸残基等の混合物であつてもよい。アミノ酸とし
ては、グルタミン酸、グリシン、アラニン、β−
アラニン、フエニルアラニン、ロイシン、イソロ
イシン、メチオニン、プロリン、トリプトフア
ン、バリン、セリン等が例示され、塩としてはナ
トリウム塩、カリウム塩等がある。更にザルコシ
ン、N−メチル−β−アラニン等のN−低級アル
キル置換体も使用することができる。特に好まし
いN−長鎖アシルアミノ酸類は、炭素数10〜18の
飽和又は不飽和アシル基にてN−置換されたグル
タミン酸、ザルコシン、N−メチル−β−アラニ
ンのアルカリ金属塩であり、ラウロイルザルコシ
ンナトリウムが最も好適に使用され得る。 なお、本発明では上記界面活性剤に加えて更に
他の界面活性剤を加えても差支えなく、特にラウ
リン酸ジエタノールアミド等の脂肪酸ジエタノー
ルアミド、マルチトール脂肪酸エステル、ラクチ
トール脂肪酸エステル、蔗糖脂肪酸エステル、ポ
リオキシエチレン脂肪酸エステルなどの非イオン
活性剤を高級アルコール硫酸エステル類及びN−
長鎖アシルアミノ酸類の総重量に対して20〜150
%配合することができ、これによりデキストラナ
ーゼの安定性をより向上させることができる。 本発明において、デキストラナーゼの配合量は
特に制限はないが、通常口腔用組成物1g当り
100〜100000単位(u/g口腔用組成物)、特に好
ましくは1000〜50000u/g口腔用組成物配合さ
れる。なお、ここで1単位とは、デキストランを
基質として反応を行なつた場合、1分間当りグル
コース1μgに相当する遊離還元糖を生ずる酵素
量をいう。 この場合、本発明では、有効成分としてデキス
トラナーゼに加え、アミラーゼ、プロテアーゼ、
ムタナーゼ、リゾチーム、リテツクエンザイム等
の酵素、ソジウムモノフルオロホスフエートなど
のアルカリ金属モノフルオロホスフエート、フツ
化ナトリウム、フツ化第1錫等のフツ化物、第1
錫化合物、クロルヘキシジン塩類、イプシロンア
ミノカプトン酸、トラネキサム酸、アルミニウム
クロルヒドロキシルアラントイン、ジヒドロコレ
ステロール、グリチルリチン塩類、塩化ナトリウ
ム、水溶性無機リン酸化合物等の有効成分を1種
又は2種以上配合し得る。特に、ソジウムモノフ
ルオロホスフエートなどのアルカリ金属モノフル
オロホスフエートをデキストラナーゼと併用する
と、デキストラナーゼを安定化し、長期保存後に
おけるデキストラナーゼの歯磨組成物中での残存
率を高く維持することができるので望ましい。ま
た、デキストラナーゼとムタナーゼとを組合せる
場合、歯垢の溶解と再付着防止の相乗作用が生
じ、デキストラナーゼとリテツクエンザイムとの
組合せはリテツクエンザイムの効力を強くする等
のメリツトがある。なお、水溶性無機リン酸化合
物としては正リン酸、ピロリン酸、ポリリン酸の
カリウム塩又はナトリウム塩があるが、カリウム
塩が好ましい。 本発明の歯磨組成物は、その種類に応じて更に
他の種々の成分を配合することができ、通常の製
造法にしたがつて練歯磨、潤製歯磨、粉歯磨、液
状歯磨等を得ることができる。 即ち、他の成分として、第2リン酸カルシウム
2水和物及び無水物、炭酸カルシウム、ピロリン
酸カルシウム、不溶性メタリン酸ナトリウム、無
水ケイ酸、含水ケイ酸、アルミノシリケート、ア
ルミナ、水酸化アルミニウム、第3リン酸マグネ
シウム、炭酸マグネシウム、硫酸カルシウム、合
成樹脂等の1種又は2種以上の研磨剤が配合され
得る(配合量通常全体の10〜90%、特に練歯磨の
場合には20〜60%)。 また、粘結剤としてカラゲナン、カルボキシメ
チルセルロースナトリウム、アルギン酸ナトリウ
ム、ガム類、ポリビニルアルコール、ビーガム、
ヒドロキシエチルセルロース等の1種又は2種以
上が配合され得る(配合量通常0.3〜5%)。 更に、粘稠剤としてソルビツト、グリセリン、
プロピレングリコール、1・3−ブチレングリコ
ール、ポリエチレングリコール、キシリツト、マ
ルチツト、ラクチツト等の1種又は2種以上を配
合し得る(配合量通常10〜70%)。この場合粘結
剤分散液としてプロピレングリコールを用いるこ
とが望ましいが、多量に配合すると保存によるデ
キストラナーゼ残存率が低下するため、主粘稠剤
としてソルビツトを配合し、プロピレングリコー
ルとソルビツトとを併用することが望ましい。 また更に、l−メントール、アネトール、カル
ボン、オイゲノールなどの香料、サツカリンナト
リウム、ステビオサイド、ネオヘスペリジンジヒ
ドロカルコン、タウマチン、グリチルリチン、ペ
リラルチンなどの甘味剤、パラベンなどの防腐
剤、ゼラチン、ペプトン、その他の成分を配合し
得、例えば練歯磨を製造する場合であれば、上記
した所望の成分を適量の水と練合することにより
製造し得る。なお、このようにして得られた練歯
磨組成物は、アルミニウムチユーブ、アルミニウ
ム箔の両面をプラスチツク等でラミネートしたラ
ミネートチユーブ、プラスチツクチユーブ、或い
はボトル状容器、エアゾール容器等の所定の容器
内に収容されて使用に供される。 本発明のデキストラナーゼ含有歯磨組成物は、
高級アルコール硫酸エステルとN−長鎖アシルア
ミノ酸類とを1:2〜2:1の割合で配合してい
ることにより、デキストラナーゼが長期間安定し
て保存され、デキストラナーゼ残存活性が高いも
のであると共に、発泡性も良く、使用感が良好で
あり、また歯磨組成物自体の安定性も良好なもの
であると共に、口腔粘膜に対する安定性も優れた
ものである。 次に実施例を示し、本発明の効果を具体的に説
明する。 実験例 常法により下記処方の練歯磨組成物(本発明歯
磨、比較歯磨A、B)を調整し、その使用感(泡
立ち)、安定性、デキストラナーゼ残存活性を比
較した。
The present invention relates to dextranase-containing dentifrice compositions. BACKGROUND ART Conventionally, it has been proposed to incorporate dextranase into oral compositions such as toothpastes as an active ingredient for caries prevention in order to prevent the formation of dental plaque (Japanese Patent Publication No. 34897/1983). However, anionic active agents such as sodium lauryl sulfate are usually added to oral compositions, especially dentifrice compositions, in order to impart foaming properties and improve the feeling of use. There is a problem that dextranase is easily deactivated by anionic activators, and in particular, sodium lauryl sulfate, which has been widely used in the past, has a high degree of deactivation of dextranase. Among anionic activators, sodium lauroyl sarcosine is relatively effective in stabilizing dextranase, but sodium lauroyl sarcosine has problems such as peeling of the oral mucosa when added in large amounts. In this case, using a nonionic activator is effective for stabilizing dextranase, but the nonionic activator conventionally used for toothpaste compositions is inferior to anionic activators in terms of taste and foaming. Therefore, for dentifrice compositions that are required to have a good feel when used in the oral cavity, it is desirable to use an anionic activator from the viewpoint of the feel when using them. In view of the above circumstances, the present inventors have conducted extensive research with the aim of obtaining a toothpaste composition that is capable of stabilizing the combination of dextranase and is excellent in terms of usability, formulation stability, and safety for oral mucosa. As a result of summer,
In dextranase-containing toothpaste compositions, higher alcohol sulfate esters or their salts, such as sodium lauryl sulfate, which are known to easily deactivate dextranase, are added to N, such as sodium lauroyl sarcosinate.
- When used together with long-chain acylamino acids or their salts at a ratio of 1:2 to 2:1 (weight ratio) of the former, the deactivation of dextranase is surprisingly small, and it takes only one month at 40°C. We have discovered that it is possible to obtain a dentifrice composition in which dextranase is stably retained even when stored under harsh conditions, and which is also excellent in terms of usability such as foaming properties and formulation stability, and has developed the present invention. This is what led to the eggplant. The present invention will be explained in detail below. The present invention provides a dextranase-containing dentifrice composition in which dextranase is blended into a dentifrice composition such as a toothpaste, a moisturized toothpaste, a powdered toothpaste, or a liquid toothpaste. sulfate esters) and N-long chain acylamino acids or their salts (N-long chain acylamino acids) in a weight ratio of 1:2 to 2:1. In this way, higher alcohol sulfates and N
- By using together with long-chain acylamino acids at a weight ratio of 1:2 to 2:1, residual dextranase activity can be increased, and the usability and stability can be improved. You can, but
When higher alcohol sulfate esters are blended in an amount exceeding twice the amount of N-long chain acylamino acids (i.e.,
If the amount of N-long chain acylamino acids is less than half of the amount of higher alcohol sulfate esters), the stability of dextranase will be poor (see experimental examples described later), and the object of the present invention will not be achieved. Furthermore, if the amount of higher alcohol sulfate esters is less than half of the amount of N-long chain acylamino acids, it is not preferable because a large amount of N-long chain acylamino acids cannot be blended, resulting in poor foaming power. The amount of N-long chain acylamino acids blended is 0.2 to 0.5% (weight%, same hereinafter) of the entire toothpaste composition.
In particular, when N-lauroyl sarcosine sodium is used as the N-long chain acylamino acid, the upper limit of the amount to be blended should be 0.5% from the viewpoint of peeling off the oral mucosa. Furthermore,
From the viewpoint of usability and dextranase residual rate, the total amount of higher alcohol sulfate esters and N-long chain acylamino acids should be 0.5% or more of the total, especially 0.5 to 1.5%.
%. Examples of the higher alcohol sulfuric esters that can be used in the present invention include sulfuric esters of higher alcohols having 8 to 20 carbon atoms, more preferably 10 to 18 carbon atoms, and water-soluble salts thereof. Two or more types may be used in combination. Note that the higher alcohol may be a mixed higher alcohol in which two or more of these higher alcohols are mixed, and a sulfuric acid ester of this mixed higher alcohol may also be used. Specifically, sodium lauryl sulfate, sodium myristyl sulfate, sodium coconut oil sulfate, etc. can be used as higher alcohol sulfate esters, and sodium lauryl sulfate is particularly preferably used. N-long chain acylamino acids have a carbon number of 8
One or more N-substituted amino acids or water-soluble salts thereof with up to 20 saturated or unsaturated acyl groups are preferably used. The above acyl groups include capryl, lauroyl, tridecanoyl, 2
-Methyl lauroyl, myristoyl, pentadecanoyl, palmitoyl, stearoyl, isostearoyl, oleoyl and the like. Further, it may be a mixture such as a coconut oil fatty acid residue, a palm oil fatty acid residue, a hydrogenated beef fatty acid residue, or a mixed fatty acid residue of coconut oil and hydrogenated beef tallow. Amino acids include glutamic acid, glycine, alanine, β-
Examples include alanine, phenylalanine, leucine, isoleucine, methionine, proline, tryptophan, valine, serine, etc., and salts include sodium salt, potassium salt, etc. Furthermore, N-lower alkyl substituted products such as sarcosine and N-methyl-β-alanine can also be used. Particularly preferred N-long chain acylamino acids are alkali metal salts of glutamic acid, sarcosine, and N-methyl-β-alanine which are N-substituted with a saturated or unsaturated acyl group having 10 to 18 carbon atoms; Cosine sodium may be most preferably used. In addition, in the present invention, other surfactants may be added in addition to the above-mentioned surfactants, and in particular, fatty acid diethanolamides such as lauric acid diethanolamide, maltitol fatty acid esters, lactitol fatty acid esters, sucrose fatty acid esters, polyesters, etc. Nonionic surfactants such as oxyethylene fatty acid esters are combined with higher alcohol sulfate esters and N-
20-150 relative to the total weight of long-chain acylamino acids
%, thereby further improving the stability of dextranase. In the present invention, the amount of dextranase blended is not particularly limited, but usually per 1 g of oral composition.
100 to 100,000 units (u/g of oral composition), particularly preferably 1,000 to 50,000 u/g of oral composition. Here, 1 unit refers to the amount of enzyme that produces free reducing sugars equivalent to 1 μg of glucose per minute when the reaction is performed using dextran as a substrate. In this case, in the present invention, in addition to dextranase as an active ingredient, amylase, protease,
Enzymes such as mutanase, lysozyme, and Litetsuque enzyme; alkali metal monofluorophosphates such as sodium monofluorophosphate; fluorides such as sodium fluoride and stannous fluoride;
One or more active ingredients such as tin compounds, chlorhexidine salts, epsilon aminocaptonic acid, tranexamic acid, aluminum chlorohydroxylalantoin, dihydrocholesterol, glycyrrhizin salts, sodium chloride, and water-soluble inorganic phosphoric acid compounds may be blended. In particular, when an alkali metal monofluorophosphate such as sodium monofluorophosphate is used in combination with dextranase, it stabilizes dextranase and maintains a high residual rate of dextranase in the dentifrice composition after long-term storage. It is desirable because it can be done. In addition, when dextranase and mutanase are combined, a synergistic effect occurs to dissolve plaque and prevent re-deposition, and the combination of dextranase and Litetsuque enzyme has benefits such as strengthening the efficacy of Liteque enzyme. be. Note that the water-soluble inorganic phosphoric acid compound includes potassium salts or sodium salts of orthophosphoric acid, pyrophosphoric acid, and polyphosphoric acid, and potassium salts are preferred. The dentifrice composition of the present invention can further contain various other ingredients depending on the type thereof, and can be obtained as toothpaste, moist toothpaste, powdered dentifrice, liquid dentifrice, etc. according to the usual manufacturing method. Can be done. That is, other components include dicalcium phosphate dihydrate and anhydride, calcium carbonate, calcium pyrophosphate, insoluble sodium metaphosphate, anhydrous silicic acid, hydrated silicic acid, aluminosilicate, alumina, aluminum hydroxide, and tertiary phosphoric acid. One or more types of abrasives such as magnesium, magnesium carbonate, calcium sulfate, and synthetic resins may be blended (the blending amount is usually 10 to 90% of the total, especially 20 to 60% in the case of toothpaste). In addition, carrageenan, sodium carboxymethyl cellulose, sodium alginate, gums, polyvinyl alcohol, vegum,
One or more types of hydroxyethyl cellulose and the like may be blended (compounding amount usually 0.3 to 5%). Furthermore, sorbitol, glycerin,
One or more of propylene glycol, 1,3-butylene glycol, polyethylene glycol, xyrite, maltite, lactite, etc. may be blended (the blending amount is usually 10 to 70%). In this case, it is desirable to use propylene glycol as the binder dispersion, but if a large amount is blended, the dextranase residual rate during storage will decrease, so sorbit is blended as the main thickener and propylene glycol and sorbit are used in combination. It is desirable to do so. Furthermore, flavoring agents such as l-menthol, anethole, carvone, and eugenol, sweeteners such as saccharin sodium, stevioside, neohesperidine dihydrochalcone, thaumatin, glycyrrhizin, and perillartine, preservatives such as parabens, gelatin, peptone, and other ingredients. For example, when manufacturing a toothpaste, it can be manufactured by kneading the above-mentioned desired components with an appropriate amount of water. The toothpaste composition thus obtained is stored in a predetermined container such as an aluminum tube, a laminate tube made by laminating both sides of aluminum foil with plastic, a plastic tube, a bottle-shaped container, an aerosol container, etc. provided for use. The dextranase-containing dentifrice composition of the present invention includes:
By blending higher alcohol sulfate ester and N-long chain acylamino acids in a ratio of 1:2 to 2:1, dextranase is stored stably for a long period of time, and dextranase residual activity is high. The dentifrice composition itself has good stability, has good foaming properties, has a good feeling of use, and has good stability to the oral mucosa. Next, examples will be shown to specifically explain the effects of the present invention. Experimental Example Toothpaste compositions (toothpastes of the present invention, comparative toothpastes A and B) having the following formulations were prepared by a conventional method, and their usability (foaming), stability, and residual dextranase activity were compared.

【表】 以上の結果より、本発明歯磨はデキストラナー
ゼ残存活性が非常に優れていると共に、使用感、
安定性の面でも良好であることが知見された。 次に、上記処理において、ラウロイルザルコシ
ンナトリウム量を0.5%とし、ラウリル硫酸ナト
リウム量を0.2%、0.3%、0.5%、0.9%、1.2%に
変えた練歯磨組成物の使用感及びデキストラナー
ゼ残存活性を同様に評価した結果、ラウリル硫酸
ナトリウム量が0.2%のものは発泡力が劣り、使
用感の面からは0.3%以上のものがよく、またラ
ウリル硫酸ナトリウム量が1.2%のものはデキス
トラナーゼ残存率が低く、デキストラナーゼ残存
活性の面からは0.9%以下のものがよく、従つて
これらのことからラウリル硫酸ナトリウム(高級
アルコール硫酸エステル類)とラウロイルザルコ
シンナトリウム(N−長鎖アシルアミノ酸類)と
の配合比率を1:2〜2:1(重量比)とする必
要があることが知見された。 なお、後述する実施例に示すように、ラウリル
硫酸ナトリウムの代りにヤシ油アルコール硫酸ナ
トリウム又はミリスチル硫酸ナトリウム、ラウロ
イルザルコシンナトリウムの代りにラウロイルグ
ルタミン酸ナトリウム又はラウロイル−β−アラ
ニンナトリウムを用いたものも良好なデキストラ
ナーゼ残存活性を有していた。 以下、実施例を示す。 実施例 1 練歯磨 第2リン酸カルシウム 50.0% ソルビツト 20.0 ラウリル硫酸ナトリウム 0.7 ラウロイルザルコシンナトリウム 0.5 ラウリン酸ジエタノールアミド 1.2 カラゲナン 1.0 サツカリンナトリウム 0.1 香 料 1.0 デキストラナーゼ 2000u/g歯磨水 残 100.0% 実施例 2 練歯磨 水酸化アルミニウム 50.0% 無水ケイ酸 2.0 ソルビツト 15.0 グリセリン 15.0 ヤシ油アルコール硫酸ナトリウム 0.5 ラウロイルグルタミン酸ナトリウム 0.5 アルギン酸ナトリウム 1.0 ゼラチン 0.5 サツカリンナトリウム 0.1 香 料 1.0 デキストラナーゼ 5000u/g歯磨水 残 100.0% 実施例 3 練歯磨 炭酸カルシウム 50.0% プロピレングリコール 2.0 ソルビツト 20.0 ミリスチル硫酸ナトリウム 0.5 ラウロイル−β−アラニンナトリウム 0.3 カラゲナン 0.5 アルギン酸ナトリウム 0.5 カルボキシメチルセルロースナトリウム 0.3 モノフルオロリン酸ナトリウム 0.76 サツカリンナトリウム 0.1 香 料 1.0 デキストラナーゼ 1000u/g歯磨水 残 100.0% 実施例 4 練歯磨 第2リン酸カルシウム 50.0% グリセリン 20.0 ラウリル硫酸ナトリウム 0.3 ラウロイルザルコシンナトリウム 0.5 ラクチトールラウリン酸モノエステル 0.4 カラゲナン 1.0 サツカリンナトリウム 0.1 香料(ペパーミント系) 1.0 デキストラナーゼ 20000u/g歯磨水 残 100.0% 実施例 5 潤製歯磨 炭酸カルシウム 80.0% グリセリン 10.0 ソジウムラウリルサルフエート 0.3 ラウロイルザルコシンナトリウム 0.4 サツカリンナトリウム 0.1 香 料 1.0 デキストラナーゼ 1500u/g歯磨水 残 100.0% 実施例 6 液状歯磨 グリセリン 35.0% ソジウムミリスチルサルフエート 1.0 ラウロイルグルタミン酸ナトリウム 0.5 サツカリンナトリウム 0.1 エタノール 3.0 香 料 1.0 ポリアクリル酸ナトリウム 5.0 デキストラナーゼ 3000u/g歯磨水 残 100.0% 上記各実施例に係る口腔用組成物は、いずれも
デキストラナーゼ残存活性が良好であり、かつ使
用感も優れたものであつた。
[Table] From the above results, the toothpaste of the present invention has excellent residual dextranase activity, and has a good feeling of use.
It was also found to be good in terms of stability. Next, in the above treatment, the feeling of use and dextranase of toothpaste compositions in which the amount of sodium lauroyl sarcosine was 0.5% and the amount of sodium lauryl sulfate was changed to 0.2%, 0.3%, 0.5%, 0.9%, and 1.2%. Similar evaluations of residual activity showed that those with a sodium lauryl sulfate content of 0.2% had poor foaming power, while those with a sodium lauryl sulfate content of 1.2% were good in terms of feel when used, and those with a sodium lauryl sulfate content of 1.2% had poor foaming power. Stranase residual rate is low, and 0.9% or less is good from the standpoint of dextranase residual activity. It was found that the blending ratio with acyl amino acids) needs to be 1:2 to 2:1 (weight ratio). In addition, as shown in the examples described below, it is also good to use sodium coconut oil sulfate or sodium myristyl sulfate instead of sodium lauryl sulfate, and use sodium lauroyl glutamate or sodium lauroyl-β-alanine instead of sodium lauroyl sarcosine. It had significant residual dextranase activity. Examples are shown below. Example 1 Toothpaste dicalcium phosphate 50.0% Sorbit 20.0 Sodium lauryl sulfate 0.7 Sodium lauroyl sarcosine 0.5 Lauric acid diethanolamide 1.2 Carrageenan 1.0 Sodium saccharin 0.1 Flavor 1.0 Dextranase 2000u/g Toothpaste water Remaining 100.0% Example 2 Toothpaste Toothpaste Aluminum hydroxide 50.0% Silicic anhydride 2.0 Sorbit 15.0 Glycerin 15.0 Sodium coconut oil sulfate 0.5 Sodium lauroyl glutamate 0.5 Sodium alginate 1.0 Gelatin 0.5 Sodium saccharin 0.1 Fragrance 1.0 Dextranase 5000u/g Toothpaste water Remaining 100.0% Examples 3 Toothpaste Calcium Carbonate 50.0% Propylene Glycol 2.0 Sorbit 20.0 Sodium Myristyl Sulfate 0.5 Sodium Lauroyl-β-Alanine 0.3 Carrageenan 0.5 Sodium Alginate 0.5 Sodium Carboxymethyl Cellulose 0.3 Sodium Monofluorophosphate 0.76 Sodium Satucalin 0.1 Flavor 1.0 Dextranase 1000u/g Toothpaste water remaining 100.0% Example 4 Toothpaste dicalcium phosphate 50.0% Glycerin 20.0 Sodium lauryl sulfate 0.3 Sodium lauroyl sarcosine 0.5 Lactitol laurate monoester 0.4 Carrageenan 1.0 Sodium saccharin 0.1 Flavor (peppermint type) 1.0 Dextranase 20000u/g Toothpaste water remaining 100.0% Example 5 Hyunsei toothpaste calcium carbonate 80.0% Glycerin 10.0 Sodium lauryl sulfate 0.3 Sodium lauroyl sarcosinate 0.4 Satucharin sodium 0.1 Flavor 1.0 Dextranase 1500u/g Toothpaste water remaining 100.0% Example 6 Liquid Toothpaste glycerin 35.0% Sodium myristyl sulfate 1.0 Sodium lauroyl glutamate 0.5 Sodium saccharin 0.1 Ethanol 3.0 Fragrance 1.0 Sodium polyacrylate 5.0 Dextranase 3000u/g Toothpaste water Remaining 100.0% The oral compositions according to each of the above examples All of them had good residual dextranase activity and an excellent feeling of use.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 デキストラナーゼを含有する歯磨組成物にお
いて、高級アルコール硫酸エステルもしくはその
塩とN−長鎖アシルアミノ酸もしくはその塩とを
重量比として1:2〜2:1の割合で併用してな
ることを特徴とする歯磨組成物。 2 N−長鎖アシルアミノ酸もしくはその塩の配
合量が全体の0.2〜0.5重量%である特許請求の範
囲第1項記載の歯磨組成物。 3 高級アルコール硫酸エステルもしくはその塩
がラウリル硫酸ナトリウムであり、N−長鎖アシ
ルアミノ酸もしくはその塩がラウロイルザルコシ
ンナトリウムである特許請求の範囲第1項又は第
2項記載の歯磨組成物。 4 高級アルコール硫酸エステルもしくはその塩
及びN−長鎖アシルアミノ酸もしくはその塩の総
重量に対して20〜150重量%の非イオン活性剤を
配合した特許請求の範囲第1項乃至第3項いずれ
か記載の歯磨組成物。
[Claims] 1. In a dentifrice composition containing dextranase, higher alcohol sulfate or its salt and N-long chain acylamino acid or its salt are mixed in a weight ratio of 1:2 to 2:1. A dentifrice composition characterized in that it is used in combination. 2. The dentifrice composition according to claim 1, wherein the amount of the N-long chain acylamino acid or its salt is 0.2 to 0.5% by weight of the total weight. 3. The dentifrice composition according to claim 1 or 2, wherein the higher alcohol sulfate ester or its salt is sodium lauryl sulfate, and the N-long chain acylamino acid or its salt is sodium lauroyl sarcosine. 4. Any one of claims 1 to 3 in which 20 to 150% by weight of a nonionic active agent is blended based on the total weight of higher alcohol sulfate ester or its salt and N-long chain acylamino acid or its salt. The dentifrice composition described.
JP2754980A 1980-03-05 1980-03-05 Dentifrice composition Granted JPS56123910A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2754980A JPS56123910A (en) 1980-03-05 1980-03-05 Dentifrice composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2754980A JPS56123910A (en) 1980-03-05 1980-03-05 Dentifrice composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS56123910A JPS56123910A (en) 1981-09-29
JPS6234011B2 true JPS6234011B2 (en) 1987-07-24

Family

ID=12224143

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2754980A Granted JPS56123910A (en) 1980-03-05 1980-03-05 Dentifrice composition

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS56123910A (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0240846U (en) * 1988-09-12 1990-03-20
CN104219965A (en) * 2012-03-30 2014-12-17 奇华顿股份有限公司 N-acyl derivatives of gamma amino-butyric acid and and beta alanine as food flavouring compounds

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104219964B (en) 2012-03-30 2016-09-21 奇华顿股份有限公司 N-acylproline derivatives as food flavoring compounds
EP2830437B1 (en) 2012-03-30 2018-12-26 Givaudan SA N-acylated 1-aminocycloalkyl carboxylic acids as food flavouring compounds
CN104219966B (en) 2012-03-30 2019-05-28 奇华顿股份有限公司 N-Acyl-Amino Acid Derivatives as Food Flavoring Compounds
JP6452201B2 (en) 2012-03-30 2019-01-16 ジボダン エス エー N-acyl-amino acid derivatives as food flavor imparting compounds and powder compositions containing them
CN104254253B (en) 2012-03-30 2017-12-29 奇华顿股份有限公司 N-acylated methionine derivatives as food flavoring compounds
EP2830439B1 (en) 2012-03-30 2020-11-04 Givaudan SA N-acyl-gaba derivatives for the improvement of the flavour profile of edible compositions
WO2015048991A1 (en) 2013-10-02 2015-04-09 Givaudan Sa Organic compounds having taste-modifying properties
US10674755B2 (en) 2013-10-02 2020-06-09 Givaudan S.A. Organic Compounds
GB201317424D0 (en) 2013-10-02 2013-11-13 Givaudan Sa Improvements in or relating to organic compounds
EP3052472B1 (en) 2013-10-02 2019-02-27 Givaudan S.A. N-acylated 2-aminoisobutyric acid compounds and flavour compositions containing them
WO2015050537A1 (en) 2013-10-02 2015-04-09 Givaudan S.A. Organic compounds
WO2015050535A1 (en) 2013-10-02 2015-04-09 Givaudan S.A. Organic compounds
US10834950B2 (en) 2013-10-02 2020-11-17 Givaudan S.A. Organic compounds
WO2015048990A1 (en) 2013-10-02 2015-04-09 Givaudan Sa Organic compounds having taste-modifying properties

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3622661A (en) * 1970-07-13 1971-11-23 Colgate Palmolive Co Oral preparations

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0240846U (en) * 1988-09-12 1990-03-20
CN104219965A (en) * 2012-03-30 2014-12-17 奇华顿股份有限公司 N-acyl derivatives of gamma amino-butyric acid and and beta alanine as food flavouring compounds

Also Published As

Publication number Publication date
JPS56123910A (en) 1981-09-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4466954A (en) Oral composition
JPS6234011B2 (en)
US4469673A (en) Oral composition
JPS6129323B2 (en)
US4576816A (en) Dentifrice composition
US4279888A (en) Oral composition
US4865839A (en) Oral composition containing a polyglycerol fatty acid monoester and an N-acylamino acid or a salt thereof
JPH0725658B2 (en) Oral composition
JPS6123768B2 (en)
JPH1171251A (en) Oral composition
JPH07187977A (en) Oral composition
JP2000256153A (en) Oral composition
JP4496420B2 (en) Dentifrice composition
CN1443072A (en) Compositions containing ascorbyl phosphate
JP2806029B2 (en) Oral composition
GB2090137A (en) Oral composition
JPS6234009B2 (en)
JPS6239129B2 (en)
JPH08245355A (en) Toothpaste composition
JPH111418A (en) Toothpaste composition
JPH03200714A (en) Composition for oral cavity application
JPS6234010B2 (en)
JPS6123767B2 (en)
JPS6234012B2 (en)
JPS6216925B2 (en)