JPS6249093B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPS6249093B2 JPS6249093B2 JP56115631A JP11563181A JPS6249093B2 JP S6249093 B2 JPS6249093 B2 JP S6249093B2 JP 56115631 A JP56115631 A JP 56115631A JP 11563181 A JP11563181 A JP 11563181A JP S6249093 B2 JPS6249093 B2 JP S6249093B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- hydroxide
- water
- dehydration
- group
- improver
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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- Detergent Compositions (AREA)
- Treatment Of Sludge (AREA)
- Filtration Of Liquid (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は水不溶性金属水酸化物（以下水難溶性
金属水酸化物も含む）の水スラリーの過脱水性
向上剤に関し、詳しくは水不溶性金属水酸化物粒
子の水スラリーから効率良くかつ経済的に水分を
除去するために使用される或る種のノニオン性界
面活性剤からなる過脱水性向上剤に関するもの
である。 一般に湿潤した水不溶性金属水酸化物粒子はそ
の金属の種類、生成条件、粒子の大きさ、形状、
表面状態及び過条件等により異なるが、過脱
水された後も相当多量の水分を含有している。特
に金属塩溶液をアルカリ性にして沈殿させて得た
金属水酸化物では組成式の一定しない多量の水を
含んだ水酸化物が得られることが多い。このよう
なものの脱水には真空（減圧）過脱水法がしば
しば採用されているがそれでもかなりの水分が残
る。例えば水酸化アルミニウム水スラリーを真空
過脱水法により脱水した場合には、一般に８〜
16重量％程度の水分を含む水酸化アルミニウムケ
ークが得られる。過脱水された後の湿潤金属水
酸化物はそのまま水酸化物として製品化されるほ
か、さらに焼成されて金属酸化物として製品化さ
れる場合が多い。ところがこの湿潤金属水酸化物
中に含まれる水分は、水酸化物としての製品の場
合には貯蔵中の水分の不均一化等による一部製品
の商品価値の低下あるいは輸送コストの増加等の
不利益を生じ、また焼成による金属酸化物として
の製品の場合には、湿潤金属水酸化物中の含有水
分の蒸発熱のために焼成工程に必要な燃料費の増
大という不利益等が生じる。ことに昨今の燃料価
格の高騰により著しくその製造コストが上昇して
いるため、エネルギーコストの低減化は重要な課
題となつている。 従つて金属水酸化物の水スラリーの過脱水工
程において効率良くかつ経済的に金属水酸化物中
の水分含有量を現状以下に低下せしめる方策が必
要とされ、例えば過装置やフイルターの種類等
の物理的条件を改良すること等が試みられている
が、何らかの添加剤を加えることによつてさらに
脱水効率を高めることが望ましいことは言うまで
もない。 本発明者等はかかる現状において鋭意研究を重
ねた結果、水不溶性又は水難溶性金属水酸化物の
水スラリーを過脱水するに際して、下記の一般
式（）で表わされるノニオン性界面活性剤を添
加使用すれば、極めて効率良くかつ経済的にその
水分含有量を低減することができることを見出し
本発明を完成するに到つた。 Ｒ−Ｏ（−AO−）oＨ （） （式中、Ｒは炭素数４〜24のアルキル基、アルケ
ニル基、炭素数８〜20のアルキル基を有するアル
キルアリール基、ジスチレン化フエニル基、又は
ジベンジル化フエニル基であり、Ａは炭素数２〜
４の飽和アルキレン基であり、ｎは１〜100、望
ましくは１〜10の整数である。） 上記一般式（）で表わされるノニオン性界面
活性剤の原料としては、天然アルコール、合成ア
ルコールのいずれを用いても良い。又、式（）
中のAOはエチレンオキサイド、プロピレンオキ
サイド、ブチレンオキサイドの単独ブロツク、２
種以上のAOのランダムブロツクのいずれでも良
い。 一般式（）で表わされる界面活性剤の製造法
は特に限定されるものでなく、従来公知の種々の
方法によつて製造されたものでよい。 本発明の過脱水性向上剤が使用される水不溶
性又は水難溶性金属水酸化物の例としては、水酸
化マグネシウム、水酸化カルシウム、水酸化スト
ロンチウム、水酸化バリウム等の−Ａ族金属水
酸化物類；水酸化アルミニウム、水酸化ガリウ
ム、水酸化インジウム等の−Ａ族金属水酸化物
類；水酸化ゲルマニウム、水酸化スズ、水酸化鉛
等の−Ａ族金属水酸化物類；水酸化鉄、水酸化
コバルト、水酸化ニツケル等の族金属水酸化物
類；水酸化亜鉛等の−Ｂ族金属水酸化物類；水
酸化チタン等の−Ｂ族金属水酸化物類等が挙げ
られる。これらの金属水酸化物はその粒子直径が
１〜1000μｍ程度の粒子、もしくはそれらが凝結
した多孔質状の粒子であつても良い。 本発明の過脱水性向上剤は、金属水酸化物の
水スラリーの過脱水工程において、最終的に
過脱水する工程の以前の水スラリー中に所定濃度
添加するか、洗浄水中に添加して使用され得る。
例えば金属酸化物の製造工程液によりスラリー化
されたものをそのまま過脱水ケークを製造する
場合には、その工程液中に過脱水性向上剤を添
加しておけばよく、あるいは一旦工程液を脱水し
た湿潤ケークを蒸留水等で洗浄した後、再び過
脱水を行う場合には、その洗浄水中に過脱水性
向上剤を添加することができる。一般的に金属水
酸化物製造工程液は高いイオン強度を持ち、アル
カリ水溶液であつたり塩濃度が高かつたりする場
合が多いため、精製水等を用いる洗浄水中に過
脱水性向上剤を添加するのが有利である。 本発明の過脱水性向上剤の金属水酸化物水ス
ラリーに対する添加量は、金属水酸化物の種類、
粒度分布、粒子表面の状態あるいは過脱水条件
等に応じて変わり得るが、乾燥金属水酸化物の単
位重量当たり、約10ppm〜約1000ppm程度、効
果上及び経済上約30ppm〜約300ppm程度が好ま
しい添加量である。本発明者らの研究の結果によ
れば、初め添加量を増すに従つて脱水促進効果も
向上するが、ある一定濃度において飽和状態に達
し、これ以上に添加量を増せばわずかながら今度
は逆に脱水促進効果は低下するという現象が見ら
れる。これは、飽和濃度以下においては過脱水
性向上剤分子の大部分が金属水酸化物の粒子表面
に単分子吸着することにより表面が疎水化されて
脱水が容易になるが、飽和濃度以上においては余
分な分子が液中に溶出され、さらに高濃度領域
においては２分子吸着が部分的に進行し再び親水
化されるため脱水促進効果が低下するものと考え
られる。従つて、適量即ち飽和吸着量よりやや少
い量の過脱水性向上剤を使用すれば、液中に
過脱水性向上剤がほとんど溶出されることがな
く、起泡性も抑えることができるため、クローズ
ドシステム化された生産工程における液の循環
使用に際しても長期使用による過脱水性向上剤
の工程液中への蓄積が少いという利点がある。 金属水酸化物水スラリーの過脱水にあたつて
は、過液側から吸引して減圧（真空）として脱
水を促進する方式や、逆に上から加圧して脱水を
促進する方式等があるが、本発明の過脱水性向
上剤はいずれの方式においても使用され得る。金
属水酸化物の粒子が微粒子である場合には、ポリ
アクリルアマイド又はその部分加水分解物等の通
常の高分子凝集剤等を併用することもできる。 次に例を挙げて説明するが本発明はこれらの例
に限定されるものではない。 実施例 水酸化ナトリウムの１モル水溶液100mlと水酸
化アルミニウム粉体60ｇとを混合し、60秒間所定
回転数で撹拌した後、直径７cmの紙（東洋紙
製No.2）を置いたブフナーロート上に注ぐ。30
秒間静置した後、減圧度420mmHgで１分間吸引
過及び通気を行う。続いて過後のケークに対し
て所定量の過脱水性向上剤を含む洗浄水（蒸留
水）100mlをさらに注いで減圧度420mmHgにて３
分間吸引過及び通気を行う。以上過脱水操作
により得られた湿潤水酸化アルミニウムケーク50
ｇ秤量し、110℃にて乾燥してその恒量（乾燥ケ
ーク重量）を測定する。過脱水後の水酸化アル
ミニウムの含水率を次式により算出する。 含水率（wt％）＝ （１−乾燥ケーク重量／湿潤ケーク重量）×100 表１には、70℃の洗浄水中に各種の脱水性向上
剤を水酸化アルミニウム粉体に対して50ppm
（重量基準）添加し、同時に脱水性向上剤を添加
しないブランク試験を行なつた結果を示した。 【表】
金属水酸化物も含む）の水スラリーの過脱水性
向上剤に関し、詳しくは水不溶性金属水酸化物粒
子の水スラリーから効率良くかつ経済的に水分を
除去するために使用される或る種のノニオン性界
面活性剤からなる過脱水性向上剤に関するもの
である。 一般に湿潤した水不溶性金属水酸化物粒子はそ
の金属の種類、生成条件、粒子の大きさ、形状、
表面状態及び過条件等により異なるが、過脱
水された後も相当多量の水分を含有している。特
に金属塩溶液をアルカリ性にして沈殿させて得た
金属水酸化物では組成式の一定しない多量の水を
含んだ水酸化物が得られることが多い。このよう
なものの脱水には真空（減圧）過脱水法がしば
しば採用されているがそれでもかなりの水分が残
る。例えば水酸化アルミニウム水スラリーを真空
過脱水法により脱水した場合には、一般に８〜
16重量％程度の水分を含む水酸化アルミニウムケ
ークが得られる。過脱水された後の湿潤金属水
酸化物はそのまま水酸化物として製品化されるほ
か、さらに焼成されて金属酸化物として製品化さ
れる場合が多い。ところがこの湿潤金属水酸化物
中に含まれる水分は、水酸化物としての製品の場
合には貯蔵中の水分の不均一化等による一部製品
の商品価値の低下あるいは輸送コストの増加等の
不利益を生じ、また焼成による金属酸化物として
の製品の場合には、湿潤金属水酸化物中の含有水
分の蒸発熱のために焼成工程に必要な燃料費の増
大という不利益等が生じる。ことに昨今の燃料価
格の高騰により著しくその製造コストが上昇して
いるため、エネルギーコストの低減化は重要な課
題となつている。 従つて金属水酸化物の水スラリーの過脱水工
程において効率良くかつ経済的に金属水酸化物中
の水分含有量を現状以下に低下せしめる方策が必
要とされ、例えば過装置やフイルターの種類等
の物理的条件を改良すること等が試みられている
が、何らかの添加剤を加えることによつてさらに
脱水効率を高めることが望ましいことは言うまで
もない。 本発明者等はかかる現状において鋭意研究を重
ねた結果、水不溶性又は水難溶性金属水酸化物の
水スラリーを過脱水するに際して、下記の一般
式（）で表わされるノニオン性界面活性剤を添
加使用すれば、極めて効率良くかつ経済的にその
水分含有量を低減することができることを見出し
本発明を完成するに到つた。 Ｒ−Ｏ（−AO−）oＨ （） （式中、Ｒは炭素数４〜24のアルキル基、アルケ
ニル基、炭素数８〜20のアルキル基を有するアル
キルアリール基、ジスチレン化フエニル基、又は
ジベンジル化フエニル基であり、Ａは炭素数２〜
４の飽和アルキレン基であり、ｎは１〜100、望
ましくは１〜10の整数である。） 上記一般式（）で表わされるノニオン性界面
活性剤の原料としては、天然アルコール、合成ア
ルコールのいずれを用いても良い。又、式（）
中のAOはエチレンオキサイド、プロピレンオキ
サイド、ブチレンオキサイドの単独ブロツク、２
種以上のAOのランダムブロツクのいずれでも良
い。 一般式（）で表わされる界面活性剤の製造法
は特に限定されるものでなく、従来公知の種々の
方法によつて製造されたものでよい。 本発明の過脱水性向上剤が使用される水不溶
性又は水難溶性金属水酸化物の例としては、水酸
化マグネシウム、水酸化カルシウム、水酸化スト
ロンチウム、水酸化バリウム等の−Ａ族金属水
酸化物類；水酸化アルミニウム、水酸化ガリウ
ム、水酸化インジウム等の−Ａ族金属水酸化物
類；水酸化ゲルマニウム、水酸化スズ、水酸化鉛
等の−Ａ族金属水酸化物類；水酸化鉄、水酸化
コバルト、水酸化ニツケル等の族金属水酸化物
類；水酸化亜鉛等の−Ｂ族金属水酸化物類；水
酸化チタン等の−Ｂ族金属水酸化物類等が挙げ
られる。これらの金属水酸化物はその粒子直径が
１〜1000μｍ程度の粒子、もしくはそれらが凝結
した多孔質状の粒子であつても良い。 本発明の過脱水性向上剤は、金属水酸化物の
水スラリーの過脱水工程において、最終的に
過脱水する工程の以前の水スラリー中に所定濃度
添加するか、洗浄水中に添加して使用され得る。
例えば金属酸化物の製造工程液によりスラリー化
されたものをそのまま過脱水ケークを製造する
場合には、その工程液中に過脱水性向上剤を添
加しておけばよく、あるいは一旦工程液を脱水し
た湿潤ケークを蒸留水等で洗浄した後、再び過
脱水を行う場合には、その洗浄水中に過脱水性
向上剤を添加することができる。一般的に金属水
酸化物製造工程液は高いイオン強度を持ち、アル
カリ水溶液であつたり塩濃度が高かつたりする場
合が多いため、精製水等を用いる洗浄水中に過
脱水性向上剤を添加するのが有利である。 本発明の過脱水性向上剤の金属水酸化物水ス
ラリーに対する添加量は、金属水酸化物の種類、
粒度分布、粒子表面の状態あるいは過脱水条件
等に応じて変わり得るが、乾燥金属水酸化物の単
位重量当たり、約10ppm〜約1000ppm程度、効
果上及び経済上約30ppm〜約300ppm程度が好ま
しい添加量である。本発明者らの研究の結果によ
れば、初め添加量を増すに従つて脱水促進効果も
向上するが、ある一定濃度において飽和状態に達
し、これ以上に添加量を増せばわずかながら今度
は逆に脱水促進効果は低下するという現象が見ら
れる。これは、飽和濃度以下においては過脱水
性向上剤分子の大部分が金属水酸化物の粒子表面
に単分子吸着することにより表面が疎水化されて
脱水が容易になるが、飽和濃度以上においては余
分な分子が液中に溶出され、さらに高濃度領域
においては２分子吸着が部分的に進行し再び親水
化されるため脱水促進効果が低下するものと考え
られる。従つて、適量即ち飽和吸着量よりやや少
い量の過脱水性向上剤を使用すれば、液中に
過脱水性向上剤がほとんど溶出されることがな
く、起泡性も抑えることができるため、クローズ
ドシステム化された生産工程における液の循環
使用に際しても長期使用による過脱水性向上剤
の工程液中への蓄積が少いという利点がある。 金属水酸化物水スラリーの過脱水にあたつて
は、過液側から吸引して減圧（真空）として脱
水を促進する方式や、逆に上から加圧して脱水を
促進する方式等があるが、本発明の過脱水性向
上剤はいずれの方式においても使用され得る。金
属水酸化物の粒子が微粒子である場合には、ポリ
アクリルアマイド又はその部分加水分解物等の通
常の高分子凝集剤等を併用することもできる。 次に例を挙げて説明するが本発明はこれらの例
に限定されるものではない。 実施例 水酸化ナトリウムの１モル水溶液100mlと水酸
化アルミニウム粉体60ｇとを混合し、60秒間所定
回転数で撹拌した後、直径７cmの紙（東洋紙
製No.2）を置いたブフナーロート上に注ぐ。30
秒間静置した後、減圧度420mmHgで１分間吸引
過及び通気を行う。続いて過後のケークに対し
て所定量の過脱水性向上剤を含む洗浄水（蒸留
水）100mlをさらに注いで減圧度420mmHgにて３
分間吸引過及び通気を行う。以上過脱水操作
により得られた湿潤水酸化アルミニウムケーク50
ｇ秤量し、110℃にて乾燥してその恒量（乾燥ケ
ーク重量）を測定する。過脱水後の水酸化アル
ミニウムの含水率を次式により算出する。 含水率（wt％）＝ （１−乾燥ケーク重量／湿潤ケーク重量）×100 表１には、70℃の洗浄水中に各種の脱水性向上
剤を水酸化アルミニウム粉体に対して50ppm
（重量基準）添加し、同時に脱水性向上剤を添加
しないブランク試験を行なつた結果を示した。 【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 下記の一般式（）で表わされるノニオン性
界面活性剤からなる水不溶性又は水難溶性金属水
酸化物水スラリーの過脱水性向上剤。 Ｒ−Ｏ（−AO−）oＨ （） （式中、Ｒは炭素数４〜24のアルキル基、アルケ
ニル基、炭素数８〜20のアルキル基を有するアル
キルアリール基、ジスチレン化フエニル基又はジ
ベンジル化フエニル基であり、Ａは炭素数２〜４
の飽和アルキレン基であり、ｎは１〜100の整数
である。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56115631A JPS5817814A (ja) | 1981-07-23 | 1981-07-23 | 金属水酸化物水スラリ−ろ過脱水性向上剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56115631A JPS5817814A (ja) | 1981-07-23 | 1981-07-23 | 金属水酸化物水スラリ−ろ過脱水性向上剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5817814A JPS5817814A (ja) | 1983-02-02 |
| JPS6249093B2 true JPS6249093B2 (ja) | 1987-10-16 |
Family
ID=14667423
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56115631A Granted JPS5817814A (ja) | 1981-07-23 | 1981-07-23 | 金属水酸化物水スラリ−ろ過脱水性向上剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5817814A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104788000A (zh) * | 2015-02-15 | 2015-07-22 | 宜兴市宙斯泵业有限公司 | 一种有机污泥过滤系统 |
| US11522495B2 (en) | 2019-05-31 | 2022-12-06 | Ricoh Company, Ltd. | Photoelectric conversion module and photoelectric conversion module array |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5451329A (en) * | 1994-03-10 | 1995-09-19 | Cytec Technology Corp. | Dewatering of alumina trihydrate |
| JP2012091072A (ja) * | 2010-10-22 | 2012-05-17 | Hakuto Co Ltd | 石灰泥脱水促進剤 |
-
1981
- 1981-07-23 JP JP56115631A patent/JPS5817814A/ja active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104788000A (zh) * | 2015-02-15 | 2015-07-22 | 宜兴市宙斯泵业有限公司 | 一种有机污泥过滤系统 |
| US11522495B2 (en) | 2019-05-31 | 2022-12-06 | Ricoh Company, Ltd. | Photoelectric conversion module and photoelectric conversion module array |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5817814A (ja) | 1983-02-02 |
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