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JPS6314110B2 - - Google Patents
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JPS6314110B2 - - Google Patents

Info

Publication number
JPS6314110B2
JPS6314110B2 JP27858284A JP27858284A JPS6314110B2 JP S6314110 B2 JPS6314110 B2 JP S6314110B2 JP 27858284 A JP27858284 A JP 27858284A JP 27858284 A JP27858284 A JP 27858284A JP S6314110 B2 JPS6314110 B2 JP S6314110B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
fatty acid
processing method
acrylic fiber
parts
treatment
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
JP27858284A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS61152869A (en
Inventor
Hideo Nagamori
Kazuo Kohama
Taizo Nakamura
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Meisei Chemical Works Ltd
Original Assignee
Meisei Chemical Works Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Meisei Chemical Works Ltd filed Critical Meisei Chemical Works Ltd
Priority to JP27858284A priority Critical patent/JPS61152869A/en
Publication of JPS61152869A publication Critical patent/JPS61152869A/en
Publication of JPS6314110B2 publication Critical patent/JPS6314110B2/ja
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  • Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

産業上の利用分野 本発明は、エチレンカーボネートを用いたアク
リル系繊維製品の加工方法に関するものである。 従来技術 アクリル繊維は特定の溶剤又は膨潤剤(例えば
エチレンカーボネート、ジメチルホルムアミドな
ど)で処理すると繊維の形態を種々変形すること
ができる。中でもエチレンカーボネートはアクリ
ルカーペツト、マツト類、フツクドラグ、モケツ
ト、毛布のようなパイル状布帛に対して処理ある
いは部分的に処理するとリネン調の仕上風合やあ
る種の立体効果を出すことができる。すなわち、
エチレンカーボネートを含む処理液又は捺染糊を
これらの製品に付着させ、加熱するとリネン調の
風合に仕上げたり、印捺部分のパイルを溶解して
谷部を形成できることが知られている。しかし、
印捺を行なう場合には、印捺するのに必要な粘度
を得るために天然又は合成糊料がエチレンカーボ
ネートと共に使用されるために溶解したパイルの
谷部が固化し、糊料が固着して除去不能となり、
その結果谷部は繊維としての柔軟な風合いを失い
外観も著しく悪くなる。また、エチレンカーボネ
ートの希釈液を用いたリネン調の仕上げ加工にお
いては、再現性に欠け加工毎に仕上風合のバラツ
キが見受けられ、同時にアクリル繊維独自のフツ
クラした風合が失われ、処理条件をあやまると著
るしく外観を損ない遂には繊維を固化するに至る
のが現状である。 発明の目的 本発明は、前述の如きエチレンカーボネートを
用いて、アクリル系繊維製品を、その風合及び外
観を損なうことなく、変化に富んだ製品に加工す
る方法を提供することを目的とする。 発明の構成 本発明の方法は、アクリル系繊維製品の少なく
とも一部に A エチレンカーボネート、 B プロピレンカーボネート、 C 多価アルコール脂肪酸エステル及び/又は脂
肪酸アミド尿素縮合型オリゴマー を含有する処理剤を付着させ、乾熱又は蒸熱処理
することを特徴とする。 すなわち、本発明では35.5℃以上の融点をもつ
固体のエチレンカーボネートを同族のプロピオン
カーボネートと混合使用することによつて、常温
でも液状として使用し易くし、また上記Cの化合
物の併用によつて、処理液の粘性を改良し、アク
リル系繊維に対するエチレンカーボネートの作用
を均質化しうるものであり、アクリル系繊維製品
の風合のよいリネン調仕上げや凹凸加工を可能と
する。更に、本発明では製品の風合を悪化するよ
うな糊料を使用しなくともA、B、C各成分の量
を変化させることによつて、処理剤をペースト状
にでき、エチレンカーボネートの印捺を可能とす
るものであり、印捺処理後に処理剤が残存して製
品の風合を害することもない。 なお、上記処理剤には更に尿素及びエチレング
リコール、プロピレングリコールなどのグリコー
ル類又はメチルアルコール、エチルアルコール、
イソプロピルアルコールなどの低級アルコール類
を併含さすのが好ましい。これらの添加物の存在
によつて、A、B成分を予め水混和性の液状混合
物に調製しておくことができ、処理時に目的に応
じて、この液状混合物とC成分を適当な割合で混
合して、水及びその他の添加物、例えば染料又は
乳化剤などを加えて、処理剤を液状で使用した
り、ペースト状で使用したり、使い分けることが
できる。 この液状混合物は一般に A成分 10〜90重量部 B成分 90〜10 〃 尿 素 0〜20 〃 グリコール類又はアルコール類 0〜20 〃 で構成されればよいが、 A成分 60〜85 〃 B成分 40〜15 〃 尿 素 1〜12重量部 グリコール類又はアルコール類 1〜12 〃 で構成するものが特に扱い易い。 この液状混合物とC成分の併用割合は、例えば
処理剤をアクリル系繊維製品に印捺して使用する
場合は、 上記混合物 20〜70重量% C成分 2〜20 〃 水及びその他の添加物 残 り としてペースト状にするのが好ましく、またアク
リル系繊維製品を処理剤に浸漬して処理する場合
には、上記混合物とC成分をそれぞれ繊維重量に
対して1〜50%及び0.1〜3%の割合で含有する
処理液に調製するのがよい。更に、処理剤をアク
リル系繊維製品に噴霧処理する場合には上記混合
物5〜200g/、C成分1〜60g/の割合で
併含する処理液に形成するのがよい。 本発明ではパイル織物又は起毛布などのアクリ
ル系繊維製品に処理剤の印捺処理をすることによ
つて、印捺部のパイル又は毛羽を一部溶解した凹
凸模様布帛を得ることができるが、印捺後の熱処
理は一般に80〜105℃で1〜20分間の乾熱又は湿
熱処理が適用される。また、処理剤を液状で用い
て噴霧又は浸漬処理する場合には、処理後80〜
105℃で5分〜5時間乾熱処理して、アクリル系
繊維製品にふつくらしたリネン調仕上げを施すこ
とができる。 なお、本発明の処理剤で処理した部分は、染色
性が向上し、低温染色が可能となるので、他の捺
染糊による着色加工を併用したり、後染め又は先
染め加工することによつて複雑な模様の製品を得
ることもできる。 本発明で処理されるアクリル系繊維製品とは、
アクリル系繊維を含有する繊維製品、例えば糸、
編布、織布などであればよく、他の繊維との混紡
品又は交織、交編物であつてもよい。また処理剤
に含まれるC成分の多価アルコール脂肪酸エステ
ルの多価アルコール成分は、通常炭素数2〜4の
アルキレン単位を含む平均分子量100〜1000のポ
リアルキレングリコール、グリセリン、ペンタエ
リスリツト、ソルビツト及び蔗糖からなる群から
選ばれるものであり、多価アルコール脂肪酸エス
テル及び脂肪酸アミド尿素縮合型オリゴマーの脂
肪酸成分は一般に炭素数15〜18を有する飽和脂肪
酸であるのが好ましい。 実施例 1 トレロン(東レ株式会社製アクリル繊維)100
%のベージユ色の起毛毛布に下記の組成からなる
ペーストを模様状に印捺し、 エチレンカーボネート 35部 プロピレンカーボネート 8部 尿 素 4部 イソプロピルアルコール 4部 化 合 物(1)(ソルビタンのステアリン酸モ
ノエステル) 5部 化 合 物(2)(ステアリン酸アミド尿素縮合
物) 2部 メイセリンH100※1 2部 スミアクリルブルーN−3GL※2 2部 水 38部 95℃で15分間蒸熱処理を行ない、水洗、乾燥し
た。その結果、印捺部分のパイルが溶解し、谷部
が青く染色された異色の凹凸様が形成されたが、
製品の風合は全体にあまり変化なく、ソフトなも
のであつた。 比較例 1 次に示す印捺糊を作成し、実施例1と同一条件
で加工を行なつた。 エチレンカーボネート 32部 40℃の温湯 32部 インダルカ PA/30(5%)※3 30部 スミアクリルブルーN−3GL※2 2部 製品は、谷部の青く染色された異色の凹凸模様
を有するものとなつたが、パイル部分への糊料の
浸透性が悪く、染色にむらのあるものであり、ま
た風合も著しく粗硬なものとなつた。 実施例 2 濃茶色に染色されたパイル長3mmのカシミロン
(旭化成株式会社製アクリル繊維)100%モケツト
に下記の組成からなるペーストを模様状に印捺
し、 エチレンカーボネート 35部 プロピレンカーボネート 15部 尿 素 10部 エチレングリコール 10部 化 合 物(2)(パルミチン酸アミド尿素縮合
物) 8部 メイセリン H−100※1 2部 水 20部 95℃×10分間蒸熱処理を行ない、水洗、乾燥し
た。その結果、印捺部分のパイルが溶解し、風合
のよい凹凸模様が形成された。 実施例 3 グリーン色に染色されたベスロン(東邦レーヨ
ン株式会社製アクリル繊維)100%のカツトパイ
ルカーペツト(パイル長7mm)に下記の組成から
なるペーストを模様状に印捺し、 エチレンカーボネート 30部 プロピレンカーボネート 15部 尿 素 3部 エチルセルソルブ 5部 化 合 物(1)(ペンタエリスリツトのミリス
チン酸モノエステル) 5部 メイセリンH100※1 3部 スミアクリル ブラツクFFP※4 5部 水 37部 98℃で15分間蒸熱処理を行ない、水洗乾燥した。
その結果印捺部分が黒色に染色されてパイルが溶
解した。全体に風合のよい異色の凹凸模様が形成
れた。 実施例 4 (a) 未染色白色起毛のボンネル100%(三菱レイ
ヨン株式会社製アクリル繊維)毛布に下記組成
からなるペーストを印捺し、 エチレンカーボネート 30部 プロピレンカーボネート 8部 尿 素 3部 イソプロピールアルコール 5部 化 合 物(1)(ポリオキシエチレンステア
リン酸エステル) 3部 化 合 物(2)(ステアリン酸アミド尿素縮
合物) 2部 メイセリンH100※1 3部 水 46部 97℃で20分間蒸熱を行ない、水洗、脱水し、印
捺部分が谷部に形成された凹凸模様を有する製
品を得た。 (b) (a)の製品をダイアクリル イエロー3RL−F
※5 1%(繊維重量に対する%)浴化1:
30、醋酸にてPH4に調製せる浴に浸漬し、80℃
で45分間染色を行ない、水洗、乾燥した。その
結果、前記ペーストの印捺により谷部となつた
部分は印捺していない部分に比して著るしく濃
色に染色され、風合のよい濃淡に染色された凹
凸模様を有する製品が得られた。 (c) (a)の製品を、上記(b)と同様の染浴に浸漬し、
60℃で45分間染色を行ない、水染、乾燥した。
その結果、先に印捺し谷部を得た部分のみが染
着され、他の部分は染着されず白色と黄色の凹
凸模様を有する製品となつた。 実施例 5 エクスラン100%(日本エクスラン株式会社製
アクリル繊維)カツトパイルの玄関マツト(パイ
ル長1cm、淡グリーン染色品)に下記組成からな
る3種のペーストを別々に模様を変えて印捺し、
INDUSTRIAL APPLICATION FIELD The present invention relates to a method for processing acrylic fiber products using ethylene carbonate. Prior Art When acrylic fibers are treated with specific solvents or swelling agents (eg, ethylene carbonate, dimethylformamide, etc.), the morphology of the fibers can be changed in various ways. Among them, ethylene carbonate can produce a linen-like finish or a certain three-dimensional effect when treated or partially treated with pile fabrics such as acrylic carpets, mats, hook drag, moquettes, and blankets. That is,
It is known that by applying a treatment liquid or printing paste containing ethylene carbonate to these products and heating them, it is possible to finish the product with a linen-like texture or to dissolve the pile in the printed area and form valleys. but,
When printing, natural or synthetic glue is used together with ethylene carbonate to obtain the viscosity required for printing, which causes the troughs of the melted pile to solidify and the glue to stick. becomes impossible to remove,
As a result, the troughs lose their soft texture as fibers, and the appearance deteriorates significantly. In addition, linen-like finishing using a diluted ethylene carbonate solution lacks reproducibility and results in variations in the finish texture from process to process. At the same time, the unique fluffy texture of acrylic fibers is lost, and the processing conditions The current situation is that if a mistake is made, the appearance will be significantly impaired and the fibers will eventually solidify. OBJECTS OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a method for processing acrylic fiber products into a wide variety of products using ethylene carbonate as described above, without impairing the texture and appearance of the products. Structure of the Invention The method of the present invention includes attaching a processing agent containing A: ethylene carbonate, B: propylene carbonate, C: polyhydric alcohol fatty acid ester and/or fatty acid amide urea condensed oligomer to at least a portion of an acrylic fiber product; It is characterized by dry heat or steam heat treatment. That is, in the present invention, by mixing solid ethylene carbonate with a melting point of 35.5°C or higher with propion carbonate of the same family, it can be easily used as a liquid even at room temperature, and by using the compound C above in combination, It can improve the viscosity of the treatment liquid and homogenize the action of ethylene carbonate on acrylic fibers, making it possible to finish acrylic fiber products with a nice linen-like finish or texture. Furthermore, in the present invention, by changing the amounts of each component A, B, and C, the processing agent can be made into a paste without using a paste that would deteriorate the texture of the product, and the treatment agent can be made into a paste. It enables printing, and the processing agent does not remain after the printing process and does not impair the feel of the product. In addition, the above-mentioned processing agent further includes urea and glycols such as ethylene glycol and propylene glycol, or methyl alcohol, ethyl alcohol,
It is preferable to also contain lower alcohols such as isopropyl alcohol. Due to the presence of these additives, components A and B can be prepared in advance into a water-miscible liquid mixture, and this liquid mixture and component C can be mixed in an appropriate ratio depending on the purpose during processing. Then, by adding water and other additives such as dyes or emulsifiers, the treatment agent can be used in liquid form or in paste form. This liquid mixture may generally consist of 10 to 90 parts by weight of component A, 90 to 10 parts by weight of component B, 0 to 20 parts of urea, and 0 to 20 parts of glycols or alcohols. ~15 urea 1 to 12 parts by weight glycols or alcohols 1 to 12 parts is particularly easy to handle. The combined ratio of this liquid mixture and C component is, for example, when printing the treatment agent on acrylic fiber products, the above mixture: 20 to 70% by weight, C component: 2 to 20%, water and other additives, and the rest. It is preferable to form it into a paste, and when treating acrylic fiber products by immersing them in a treatment agent, the above mixture and component C are mixed in proportions of 1 to 50% and 0.1 to 3%, respectively, based on the weight of the fibers. It is preferable to prepare a processing solution containing Furthermore, when spraying the treatment agent onto acrylic fiber products, it is preferable to form a treatment solution containing the above mixture at a ratio of 5 to 200 g/C component and 1 to 60 g/C component. In the present invention, by printing an acrylic fiber product such as a pile fabric or a raised fabric with a processing agent, it is possible to obtain an uneven pattern fabric in which the pile or fluff in the printed area is partially dissolved. As for the heat treatment after printing, dry heat or wet heat treatment is generally applied at 80 to 105°C for 1 to 20 minutes. In addition, when spraying or dipping treatment using a liquid treatment agent, 80 to 80% after treatment
Dry heat treatment at 105°C for 5 minutes to 5 hours can give acrylic fiber products a fluffy, linen-like finish. The areas treated with the treatment agent of the present invention have improved dyeability and can be dyed at low temperatures, so they can be dyed with other printing pastes or piece-dyed or yarn-dyed. Products with complex patterns can also be obtained. The acrylic fiber products treated in the present invention are:
Textile products containing acrylic fibers, such as yarn,
It may be a knitted fabric, a woven fabric, etc., and may be a blended fabric with other fibers, a mixed weave, or a mixed knitted fabric. In addition, the polyhydric alcohol component of the polyhydric alcohol fatty acid ester as component C contained in the processing agent is usually polyalkylene glycol containing an alkylene unit having 2 to 4 carbon atoms and having an average molecular weight of 100 to 1000, glycerin, pentaerythritol, sorbitol, and It is preferably selected from the group consisting of sucrose, and the fatty acid component of the polyhydric alcohol fatty acid ester and fatty acid amide urea condensed oligomer is generally a saturated fatty acid having 15 to 18 carbon atoms. Example 1 Toleron (acrylic fiber manufactured by Toray Industries, Inc.) 100
A paste consisting of the following composition was printed in a pattern on a beige-colored brushed blanket of 35% ethylene carbonate 35 parts propylene carbonate 8 parts urea 4 parts isopropyl alcohol 4 parts Compound (1) (stearic acid monoester of sorbitan ) 5 parts Compound (2) (stearic acid amide urea condensate) 2 parts Meiselin H100*1 2 parts Sumya Acrylic Blue N-3GL*2 2 parts Water 38 parts Steam treatment at 95°C for 15 minutes, wash with water, Dry. As a result, the pile in the stamped area dissolved and a unique uneven pattern was formed with the valleys dyed blue.
The texture of the product did not change much overall and was soft. Comparative Example 1 The following printing paste was prepared and processed under the same conditions as in Example 1. Ethylene carbonate 32 parts 40℃ hot water 32 parts Indarka PA/30 (5%) *3 30 parts Sumiacryl Blue N-3GL *2 2 parts The product has a unique uneven pattern with blue dyed valleys. However, the penetration of the glue into the pile portion was poor, the dyeing was uneven, and the texture was extremely rough and hard. Example 2 A paste consisting of the following composition was printed in a pattern on a 100% cashmilon moquette (acrylic fiber manufactured by Asahi Kasei Corporation) dyed in dark brown and having a pile length of 3 mm. Ethylene carbonate 35 parts Propylene carbonate 15 parts Urea 10 Parts Ethylene glycol 10 parts Compound (2) (palmitic acid amide urea condensate) 8 parts Meiselin H-100*1 2 parts Water 20 parts Steam treatment was performed at 95°C for 10 minutes, washed with water, and dried. As a result, the pile in the printed area was dissolved, forming an uneven pattern with a nice texture. Example 3 A paste consisting of the following composition was printed in a pattern on a 100% cut pile carpet (pile length 7 mm) of Veslon (acrylic fiber manufactured by Toho Rayon Co., Ltd.) dyed green, and ethylene carbonate 30 parts propylene Carbonate 15 parts Urea 3 parts Ethylcellosolve 5 parts Compound (1) (myristic acid monoester of pentaerythritol) 5 parts Meiselin H100*1 3 parts Sumiacryl Black FFP*4 5 parts Water 37 parts At 98℃ Steam treatment was performed for 15 minutes, followed by washing with water and drying.
As a result, the printed area was dyed black and the pile was dissolved. A unique uneven pattern with a nice texture was formed throughout. Example 4 (a) A paste consisting of the following composition was printed on a 100% undyed white brushed Bonnell blanket (acrylic fiber manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd.): ethylene carbonate 30 parts propylene carbonate 8 parts urea 3 parts isopropyl alcohol 5 Part compound (1) (polyoxyethylene stearate) Part three part compound (2) (stearic acid amide urea condensate) 2 parts Meiselin H100*1 3 parts Water 46 parts Steamed at 97℃ for 20 minutes , washed with water, and dehydrated to obtain a product having an uneven pattern in which the printed portion was formed in the troughs. (b) The product in (a) is made of diacrylic yellow 3RL-F.
*5 1% (% of fiber weight) Bathing 1:
30. Immerse in a bath adjusted to PH4 with acetic acid and heat to 80℃.
Staining was carried out for 45 minutes, washed with water, and dried. As a result, the parts that became valleys due to the printing of the paste were dyed much darker than the parts that were not printed, and a product was obtained that had an uneven pattern dyed in shading with a good texture. It was done. (c) Immerse the product in (a) in the same dye bath as in (b) above,
Staining was carried out at 60°C for 45 minutes, water-stained, and dried.
As a result, only the parts where the troughs were previously printed were dyed, and the other parts were not dyed, resulting in a product with a white and yellow uneven pattern. Example 5 100% EXLAN (acrylic fiber manufactured by Japan EXLAN Co., Ltd.) cut pile doormat (pile length 1 cm, light green dyed product) was printed with three kinds of pastes with the following compositions in different patterns,

【表】【table】

【表】 98℃で20分間蒸熱処理を行ない、水洗、乾燥し
た。その結果、淡グリーンの未印捺部分、同色の
淡グリーンの谷部、ネービーブルー及びレツドに
染色された谷部をもつ、三つの異なる色相と三様
の谷部をもつた多様な妙味ある凹凸模様を有する
製品が得られた。 実施例 6 ブルーに染色されたカシミロン(旭化成株式会
社製アクリル繊維)60/カネカロン(鐘淵化学工
業株式会社製アクリル系繊維)40混紡ループパイ
ル状フツク(パイル目付1000g/m2)に下記組成
からなる処理液を噴霧(塗布量、パイル目付に対
して100%量)し、 エチレンカーボネート 25g プロピレンカーボネート 6g 尿 素 3g エチルアルコール 3g 化 合 物(2)(オレイン酸アミド尿素縮合
物) 2g メイセリンH100※1 2g/L 95℃で20分間乾熱処理を行ない、水洗、乾燥し
た。その結果噴霧処理によりパイルが膨潤溶解し
未処理品に比してフツクラとしたリネン調の少し
硬い上り風合が得られた。 実施例 7 カネカロン100%(鐘淵化学工業株式会社製ア
クリル系繊維)の未染色の糸(10番手双糸)を下
記組成からなる処理液に浴比1:15で常温15分間
浸漬し、 エチレンカーボネート 6% o.w.f. プロピレンカーボネート 3% o.w、f. 尿 素 0.1% o.w.f. ブチルセルロソルブ 0.5% o.w.f. 化 合 物(1)(グリセリンのオレイン酸モノ
エステル) 3% o.w.f. メイセリン H100※1 2% o.w.f. 余分の液を脱水せるのち、100℃で20分間乾熱処
理し、水洗した。 次いで、カヤクリル イエロー5GL※0.5%
o.w.f.、カヤクリルレツドGL0.05% o.w.f.カヤ
クリル ブルーGRL 0.05% o.w.f.を用いた、浴
比1:15、醋酸でPH4に調製せる染浴に浸漬し、
70℃で45分間染色を行なつた。 その結果、通常アクリル繊維の染色しない70℃
という低温染色にもかかわらず染料は繊維に吸収
し所定の濃度の色相に染色された製品は糸の損傷
をみることなく全体にフツクラとしたリネン調の
硬味仕上風合が得られた。 ここに※カヤクリル イエロー5GL、レツド
GL、ブルーGRLは日本化薬(株)製アクリル繊維用
カチオン染料である。 実施例 8 (a) トレロン(東レ株式会社製アクリル繊維)
70/テトロン(東レ株式会社製ポリエステル繊
維)30混紡カツトパイルの玄関マツト(パイル
長7mm、目付700g/m2淡ブルー染色品)、 (b) カシミロン(旭化成株式会社製アクリル繊
維)55/ベンベルグ(旭化成株式会社製再生繊
維素繊維)45混紡カツトパイルカーペツト(パ
イル長5mm、目付60g/m2淡グリーン染色品)、 (c) カネカロン(鐘淵化学工業株式会社製アクリ
ル系繊維)60/ポリアミド繊維40混紡パイル織
物モケツト(パイル長3mm、淡グレイ染色品) 以上三種の試料を用いて実施例1と同様の処理
をした。製品はいずれも印捺部分に含まれるアク
リル系繊維の部分が溶解して谷部に形成され、且
つその部分のみがブルーに染色され夫々ブルー濃
淡の霜降り調の異色の立体模様を有するものとな
つた。 (※1) 明成化学工業(株)製の非イオン界面活性
剤 (※2) 住友化学工業(株)製のカチオン染料 (※3) セザルピニア社製のグアガム系糊料 (※4) 住友化学工業(株)製のカチオン染料 (※5) 三菱化成工業(株)製のカチオン染料 (※6) 保土谷化学工業(株)製のカチオン染料 (※7) 保土谷化学工業(株)製のカチオン染料 発明の効果 本発明は、エチレンカーボネートを特殊な化合
物と併用することによつて、液状及びペースト
状、いずれの状態においても、アクリル系繊維製
品に均質に作用さすことができ、品質のよいアク
リル系繊維製品のリネン調仕上げや凹凸加工が可
能となる。更に、本発明の処理ではアクリル系繊
維製品の染色性を改良し、低温染色を可能とする
ので、繊維の損傷をみることなく、風合のよいリ
ネンタツチの染色仕上げも可能となる。
[Table] Steam treatment was performed at 98°C for 20 minutes, washed with water, and dried. As a result, there are various interesting irregularities with three different hues and three types of valleys, including a pale green unprinted area, a pale green valley of the same color, and a valley dyed navy blue and red. A product with a pattern was obtained. Example 6 A blue dyed Cashmiron (acrylic fiber manufactured by Asahi Kasei Corporation) 60/Kanekalon (acrylic fiber manufactured by Kanekabuchi Chemical Co., Ltd.) 40 blended loop pile hook (pile weight 1000 g/m 2 ) was made from the following composition. Spray the following treatment liquid (amount applied, 100% of the pile weight): 25 g of ethylene carbonate, 6 g of propylene carbonate, 3 g of urea, 3 g of ethyl alcohol, 2 g of compound (2) (oleic acid amide urea condensate), Meiselin H100* 12g/L A dry heat treatment was performed at 95°C for 20 minutes, followed by washing with water and drying. As a result, the spray treatment caused the pile to swell and dissolve, resulting in a fluffier, linen-like, slightly harder texture than the untreated product. Example 7 Undyed yarn (10 count double yarn) of 100% Kanekalon (acrylic fiber manufactured by Kanekabuchi Chemical Co., Ltd.) was immersed in a treatment solution with the following composition at room temperature for 15 minutes at a bath ratio of 1:15, and ethylene was added. Carbonate 6% owf Propylene carbonate 3% ow, f. Urea 0.1% owf Butyl cellulosolve 0.5% owf Compound (1) (oleic acid monoester of glycerin) 3% owf Meiselin H100*1 2% owf Excess liquid After dehydration, it was subjected to dry heat treatment at 100°C for 20 minutes and washed with water. Next, Kayacryl Yellow 5GL *0.5%
owf, Kayacrylic Red GL 0.05% owf Kayacrylic Blue GRL 0.05% Immerse in a dye bath using owf at a bath ratio of 1:15 and adjusted to pH 4 with acetic acid.
Staining was performed at 70°C for 45 minutes. As a result, acrylic fibers usually do not dye at 70℃.
Despite the low-temperature dyeing process, the dye was absorbed into the fibers, and the product dyed to the specified density of hue was able to have a fluffy, linen-like hard finish overall without any damage to the threads. Here *Kayacryl Yellow 5GL, Red
GL and Blue GRL are cationic dyes for acrylic fibers manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd. Example 8 (a) Toleron (acrylic fiber manufactured by Toray Industries, Inc.)
70/Tetron (polyester fiber manufactured by Toray Industries, Inc.) 30 blend cut pile entrance mat (pile length 7 mm, basis weight 700 g/ m2 light blue dyed product), (b) Cashmilon (acrylic fiber manufactured by Asahi Kasei Corporation) 55/Bemberg (Asahi Kasei Corporation) Regenerated cellulose fiber manufactured by Co., Ltd.) 45 blended cut pile carpet (pile length 5 mm, basis weight 60 g/m 2 light green dyed product), (c) Kanekalon (acrylic fiber manufactured by Kanebuchi Kagaku Kogyo Co., Ltd.) 60/polyamide fiber 40 blended pile fabric moquette (pile length 3 mm, light gray dyed product) The above three types of samples were treated in the same manner as in Example 1. In each product, the acrylic fiber part contained in the printed part dissolves and forms valleys, and only those parts are dyed blue, resulting in a unique three-dimensional pattern with marbled shades of blue. Ta. (*1) Nonionic surfactant manufactured by Meisei Chemical Co., Ltd. (*2) Cationic dye manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd. (*3) Guar gum-based glue manufactured by Cesarpinia (*4) Sumitomo Chemical Cationic dyes manufactured by Mitsubishi Chemical Industries, Ltd. (*5) Cationic dyes manufactured by Hodogaya Chemical Industries, Ltd. (*7) Cationic dyes manufactured by Hodogaya Chemical Industries, Ltd. Effects of dye invention The present invention uses ethylene carbonate in combination with a special compound to uniformly act on acrylic fiber products in either liquid or paste form, and produces high-quality acrylic fibers. It is possible to create linen-like finishes and textured textile products. Furthermore, the treatment of the present invention improves the dyeability of acrylic fiber products and enables low-temperature dyeing, making it possible to dye and finish linen tatami with a good texture without damaging the fibers.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 アクリル系繊維製品の少なくとも一部に A エチレンカーボネート、 B プロピレンカーボネート、及び C 多価アルコール脂肪酸エステル及び/又は脂
肪酸アミド尿素縮合型オリゴマー を含有する処理剤を付着させ、乾熱又は蒸熱処理
することを特徴とするアクリル系繊維製品の加工
法。 2 上記処理剤が尿素及びグリコール類又は低級
アルコール類を含有することを特徴とする特許請
求の範囲第1項記載の加工法。 3 多価アルコール脂肪酸エステルの多価アルコ
ールが、炭素数2〜4のアルキレン単位を含む平
均分子量100〜1000のポリアルキレングリコール、
グリセリン、ペンタエリスリツト、ソルビツト、
ソルビタン及び蔗糖からなる群から選ばれる化合
物であることを特徴とする特許請求の範囲第1項
又は第2項記載の加工法。 4 多価アルコール脂肪酸エステル及び脂肪酸ア
ミド尿素縮合型オリゴマーの脂肪酸が炭素数15〜
18を有する飽和脂肪酸であることを特徴とする特
許請求の範囲第1項〜第3項いずれか1項に記載
の加工法。 5 上記処理剤が乳化剤及び染料を含有すること
を特徴とする特許請求の範囲第1項〜第4項いず
れか1項記載の加工法。 6 上記処理剤をペースト状に形成し、アクリル
系繊維製品に印捺し、80〜105℃で1〜20分間の
蒸熱処理をすることを特徴とする特許請求の範囲
第1項〜第5項いずれか1項に記載の加工法。 7 上記処理剤を液状に形成し、アクリル系繊維
製品に噴霧又は漬浸処理し、80〜105℃で5分〜
5時間乾熱処理することを特徴とする特許請求の
範囲第1項〜第5項いずれか1項に記載の加工
法。 8 予めA、B成分を併含する液状混合物を形成
し、該混合物とC成分を混合して使用することを
特徴とする特許請求の範囲第1項〜第7項いずれ
か1項に記載の加工法。 9 上記液状混合物が尿素及びグリコール類又は
低級アルコール類を含有することを特徴とする特
許請求の範囲第8項記載の加工法。
[Scope of Claims] 1 A treatment agent containing ethylene carbonate, B propylene carbonate, and C polyhydric alcohol fatty acid ester and/or fatty acid amide urea condensed oligomer is attached to at least a part of an acrylic fiber product, and then dried. A method for processing acrylic fiber products characterized by heat or steam treatment. 2. The processing method according to claim 1, wherein the processing agent contains urea and glycols or lower alcohols. 3 The polyhydric alcohol of the polyhydric alcohol fatty acid ester is a polyalkylene glycol with an average molecular weight of 100 to 1000 containing an alkylene unit having 2 to 4 carbon atoms,
glycerin, pentaerythritol, sorbitol,
3. The processing method according to claim 1 or 2, wherein the compound is a compound selected from the group consisting of sorbitan and sucrose. 4 The fatty acid of the polyhydric alcohol fatty acid ester and fatty acid amide urea condensed oligomer has 15 or more carbon atoms.
The processing method according to any one of claims 1 to 3, characterized in that the fatty acid is a saturated fatty acid having an amino acid content of 18. 5. The processing method according to any one of claims 1 to 4, wherein the processing agent contains an emulsifier and a dye. 6. Any one of claims 1 to 5, characterized in that the above treatment agent is formed into a paste, printed on an acrylic fiber product, and subjected to a steaming treatment at 80 to 105°C for 1 to 20 minutes. or the processing method described in item 1. 7 Form the above treatment agent into a liquid, spray or immerse it on acrylic fiber products, and heat it at 80 to 105°C for 5 minutes or more.
The processing method according to any one of claims 1 to 5, characterized in that dry heat treatment is performed for 5 hours. 8. The method according to any one of claims 1 to 7, characterized in that a liquid mixture containing components A and B is formed in advance, and the mixture and component C are mixed together before use. Processing method. 9. The processing method according to claim 8, wherein the liquid mixture contains urea and glycols or lower alcohols.
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