JPS6317311B2 - - Google Patents
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- JPS6317311B2 JPS6317311B2 JP55118689A JP11868980A JPS6317311B2 JP S6317311 B2 JPS6317311 B2 JP S6317311B2 JP 55118689 A JP55118689 A JP 55118689A JP 11868980 A JP11868980 A JP 11868980A JP S6317311 B2 JPS6317311 B2 JP S6317311B2
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- Japan
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- powder
- suspension
- gas
- water
- liquefied
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- Medicinal Preparation (AREA)
Description
本発明は粉末エアゾール組成物に係るもので、
従来粉末物を主剤、助剤とともに液化フロンガス
(ジクロロジフルオロメタン、トリクロロモノフ
ルオロメタン)に懸濁して噴射するように形成し
たエアゾール製剤は制汗剤、水虫薬、ドライシヤ
ンプー、ベビーパウダー、日焼防止パウダー、生
理消臭剤、外用剤等として知れている。しかしな
がらこれらの従来品は飛散性が強く、皮膚に付着
する割合が低いとともに液化フロンガスはジクロ
ロジフルオロメタン、トリクロロモノフルオロメ
タン、疎水性粉末を懸濁した場合再分散性が悪く
凝集する性質が有り、液化フロンガス(F12、
F11)に対して大きい割合で混合することは、困
難で粉末および分散剤を全量の0.3〜10wt%程度
しか充填することができず、全量の80wt%以上
の液化フロンガス(F12、F11)を用いなければ
ならず、極めて不経済なものとなつていた。又従
来品は噴射剤に液化フロンガス(F12、F11)を
用いているため噴射剤が高価で製品価格を高くす
るとともに皮膚に噴霧すると冷感作用があり、さ
らには凍傷、炎症、痣状かぶれ、痛み等を皮膚に
生じさせる場合があつた。
本発明は上述の如き欠点を除去した粉末エアゾ
ール組成物に係るもので、廉価な製造を可能とす
るとともに皮膚の冷感、炎症発生を最小限とし、
又使用に於ける安全性を高めるとともに飛散性を
防止しつつ皮膚付着時の乾燥性を良好とし、ベト
付等を生じることがなく、品質安定性の良い製品
の製造を可能としたものである。粉末、剤型に於
て水、アルコール、液化ガス等を混合した場合、
懸濁液を形成しても温度、経時変化に関係なく高
濃度に成つて凝縮し又はゲル、ゾルを生じ、再分
散性が悪くエアゾール組成物として満足な噴出を
行なうことができず、ノズル、バルブ等の詰りを
生じる傾向にある。本発明は水、アルコール、粉
末、液化ガスを用いて上述の如き欠点を有しない
満足すべき製剤を得ることができたものである。
まず粉末にはPH5〜9の疎水性粉末を70〜325メ
ツシユの粒度で用いる。疎水性粉末にはタルク、
セライト、カオリン、ベンガラ、ライススター
チ、アルミニウムステアレート等を用いることが
でき、PH5〜9の範囲外のものに於ては酸処理を
行ない、PH5〜9の範囲内のものとして用いるこ
とも可能である。このPH5〜9の範囲外の疎水性
粉末をそのまま使用することはエアゾール容器内
で凝集、ゲル、ゾルを発生しバルブ、ボタン詰り
を生じエアゾール剤型としては好ましくない。PH
5〜9の範囲外の疎水性粉末であつても、界面活
性剤を用いることにより安定な懸濁液を得られる
が、噴射時に発泡したり、長時間粘性を保持し使
用感を悪いものとするため好ましくない。又目的
薬剤が粉末の場合に於ては、小量であれば親水性
のものであつても良い。又アルコールは炭素数1
〜7のものであつて、95%エチルアルコール、イ
ソプロピルアルコール等を用いる事ができる。こ
れらにエモリエント剤、殺菌剤、目的薬剤等を懸
濁させて形成する。特に懸濁液中に1,1,2ト
リクロロトリフルオロエタン、1,2ジクロロテ
トラフルオロエタンの一種又は二種を混合させる
ことにより良好な懸濁液ができ、再分散が良く、
流動性の勝れた制剤が可能となる。又噴射剤とし
ては、圧縮ガスとしては炭酸ガス、笑気ガス、窒
素ガス、アルゴンガス等を、液化ガスとしては、
液化石油ガス、ジメチルエーテル等の上記懸濁液
よりも比重の軽いガスを単独又は混合して形成す
る。この懸濁液の形成はまずPH5〜9の疎水性粉
末で粒度70〜325メツシユの範囲のものを0.5〜
60wt%好ましくは5〜30wt%、炭素数1〜7の
アルコール5〜80wt%好ましくは25〜35wt%、
水1〜80wt%好ましくは10〜40wt%および1,
2ジクロロテトラフルオロエタン、1,1,2ト
リクロロトリフルオロエタンの一種又は二種を5
〜90wt%好ましくは10〜70wt%、その他エモリ
エント剤、殺菌剤、目的薬剤を適宜量添加しホモ
ミキサーにて懸濁して行なう。この場合懸濁液の
粘度は10CPS〜1000CPSであり、又上記好ましい
配合割合にて懸濁を行なつた場合、粘度は40CPS
〜400CPSと成り、PHも5.5〜7.5の範囲で形成され
る。この懸濁液をエアゾール容器内にて液化石油
ガス又はジメチルエーテル等の懸濁液よりも比重
の軽い液化ガス又は圧縮ガスの一種又は二種以上
から成る噴射剤と懸濁させることにより形成す
る。
本発明は上述の如く噴射剤として液化石油ガス
又はジメチルエーテル又は圧縮ガス等を用いたか
ら製品を廉価に提供できるとともに水を添加した
ことにより噴射剤が燃焼性の強いものである場合
も燃焼性を抑制できる。又水を添加することによ
り疎水性粉末が僅かに水を吸収するため粉末の皮
膚への付着性が良好となり飛散する割合が少なく
なるから使用感を良好とするとともに経済的であ
る。又この水は剤型中に添加したアルコールと、
1,1,2トリクロロトリフルオロエタンおよび
又は1,2ジクロロテトラフルオロエタンと、一
体化し、これらと一体化した水は、ノズルから噴
出され皮膚に到達するまでの間に、低沸点物であ
る1,1,2トリクロロトリフルオロエタンおよ
び又は1,2ジクロロテトラフルオロエタンと、
噴射剤の気化蒸発に伴なつて急速に蒸発し、付着
性を良好とするための僅かな水分を残すのみとな
るから、粉末は乾燥した感覚で皮膚に付着するこ
とができる。又この粉末はPH5〜9の範囲のもの
を用いるから、懸濁液中でアルコールおよび水を
僅かに吸収し、さらに1,1,2トリクロロトリ
フルオロエタン、1,2ジクロロテトラフルオロ
エタンの一種又は二種を懸濁液に混合することに
より懸濁液中での再分散性を良好とし、凝集する
ようなことがなく、バルブ詰り等を生じることが
ないとともに製造時、保管時等に於ける安定性を
良好とする。又このように疎水性粉末に凝集を生
じることがないから噴射剤に対して大きな割合で
上記懸濁液を用いることができ、アルコール、
水、PH5〜9の疎水性粉末、1,1,2トリクロ
ロトリフルオロエタン、1,2ジクロロテトラフ
ルオロエタン目的薬剤等から懸濁液を95wt%以
下、好ましくは60〜80wt%とし、噴射剤を5wt%
以上好ましくは15〜40wt%用いることができ、
この配合割合によつて安定性の良い肌触りの良好
な柔軟性を保つた粉末エアゾール組成物を得るこ
とができる。このようにして得られた組成物は長
期間放置しても疎水性粉末や目的薬剤の沈降、浮
上又は凝縮等を生じることが極めて少ない。疎水
性粉末、目的薬剤等の種類、調剤条件等によつて
は僅かに沈降現象を生じることもあるが、従来の
液化フロンガスを用いた組成物の如く強固に凝縮
することはなく、1〜2回の僅かの揺動によつて
容易に均一な懸濁液とすることができるものであ
る。
実施例
The present invention relates to a powder aerosol composition,
Conventional aerosol preparations, which are made by suspending powders together with main ingredients and auxiliary agents in liquefied chlorofluorocarbon gas (dichlorodifluoromethane, trichloromonofluoromethane) and spraying them, are used as antiperspirants, athlete's foot medicine, dry shampoo, baby powder, and sun protection. It is known as a powder, menstrual deodorant, external preparation, etc. However, these conventional products have strong scattering properties and have a low rate of adhesion to the skin, and liquefied chlorofluorocarbon gas has poor redispersibility and tends to aggregate when dichlorodifluoromethane, trichloromonofluoromethane, or hydrophobic powder is suspended. Liquefied Freon gas (F12,
It is difficult to mix large proportions of liquefied chlorofluorocarbon gas (F12, F11) to F11), and the powder and dispersant can only be filled in at a rate of 0.3 to 10 wt% of the total amount. This made it extremely uneconomical. In addition, conventional products use liquefied chlorofluorocarbon gas (F12, F11) as a propellant, which increases the price of the product and causes a cooling sensation when sprayed on the skin, which can also cause frostbite, inflammation, bruising, and rashes. There were cases where it caused pain etc. to the skin. The present invention relates to a powder aerosol composition which eliminates the above-mentioned drawbacks, and which enables inexpensive production and minimizes the cold sensation and inflammation of the skin.
In addition, it improves safety in use, prevents scattering, and improves drying properties when attached to the skin, making it possible to manufacture products with good quality stability without stickiness. . When water, alcohol, liquefied gas, etc. are mixed in powder or dosage form,
Even if a suspension is formed, it becomes highly concentrated and condenses, or forms a gel or sol, regardless of temperature or changes over time, and has poor redispersibility and cannot be spouted satisfactorily as an aerosol composition. This tends to cause clogging of valves, etc. The present invention makes it possible to obtain a satisfactory formulation without the above-mentioned drawbacks using water, alcohol, powder, and liquefied gas.
First, a hydrophobic powder with a pH of 5 to 9 is used as a powder with a particle size of 70 to 325 mesh. Talc for hydrophobic powder,
Celite, kaolin, red iron, rice starch, aluminum stearate, etc. can be used, and those with a pH outside the range of 5 to 9 can be treated with acid, and those with a pH of 5 to 9 can also be used. be. If a hydrophobic powder with a pH outside the range of 5 to 9 is used as it is, it will cause agglomeration, gel, or sol in the aerosol container, clogging the valve or button, which is not preferable as an aerosol dosage form. PH
Even if the hydrophobic powder is outside the range of 5 to 9, a stable suspension can be obtained by using a surfactant, but it may foam during injection or retain viscosity for a long time, giving a poor feeling of use. It is not desirable because it Furthermore, when the target drug is a powder, it may be hydrophilic if the amount is small. Also, alcohol has 1 carbon number
~7, and 95% ethyl alcohol, isopropyl alcohol, etc. can be used. It is formed by suspending emollients, disinfectants, target drugs, etc. in these. In particular, by mixing one or both of 1,1,2 trichlorotrifluoroethane and 1,2 dichlorotetrafluoroethane in the suspension, a good suspension can be obtained, and redispersion is good.
It becomes possible to create a drug with excellent fluidity. In addition, as propellants, compressed gases include carbon dioxide, laughing gas, nitrogen gas, argon gas, etc., and liquefied gases include:
A gas having a specific gravity lighter than the above suspension, such as liquefied petroleum gas or dimethyl ether, may be used alone or in combination. To form this suspension, first, a hydrophobic powder with a pH of 5 to 9 and a particle size in the range of 70 to 325 mesh is prepared.
60 wt%, preferably 5 to 30 wt%, alcohol having 1 to 7 carbon atoms, 5 to 80 wt%, preferably 25 to 35 wt%,
Water 1-80wt% preferably 10-40wt% and 1,
2 dichlorotetrafluoroethane, 1,1,2 trichlorotrifluoroethane or two
~90wt%, preferably 10~70wt%, and appropriate amounts of other emollients, bactericidal agents, and target chemicals are added and suspended in a homomixer. In this case, the viscosity of the suspension is 10 CPS to 1000 CPS, and when suspension is carried out at the above-mentioned preferred blending ratio, the viscosity is 40 CPS.
~400CPS, and PH is also formed in the range of 5.5 to 7.5. This suspension is formed by suspending it in an aerosol container with a propellant consisting of one or more liquefied gases or compressed gases having a lighter specific gravity than the suspension, such as liquefied petroleum gas or dimethyl ether. As mentioned above, the present invention uses liquefied petroleum gas, dimethyl ether, compressed gas, etc. as a propellant, so it can provide products at low cost, and the addition of water suppresses flammability even when the propellant is highly flammable. can. Furthermore, by adding water, the hydrophobic powder absorbs a small amount of water, which improves the adhesion of the powder to the skin and reduces the proportion of scattering, which provides a good feeling of use and is economical. This water also contains the alcohol added to the dosage form,
The water combined with 1,1,2 trichlorotrifluoroethane and/or 1,2 dichlorotetrafluoroethane is a low boiling point substance, 1, by the time it is ejected from the nozzle and reaches the skin. , 1,2 trichlorotrifluoroethane and or 1,2 dichlorotetrafluoroethane;
As the propellant evaporates, it evaporates rapidly, leaving behind only a small amount of moisture for good adhesion, so that the powder can be applied to the skin in a dry manner. Also, since this powder has a pH in the range of 5 to 9, it slightly absorbs alcohol and water in the suspension, and also contains one of 1,1,2 trichlorotrifluoroethane, 1,2 dichlorotetrafluoroethane, or By mixing the two types into a suspension, the redispersibility in the suspension is good, there is no agglomeration, there is no possibility of clogging of valves, etc., and there is no problem during manufacturing, storage, etc. Good stability. In addition, since no agglomeration occurs in the hydrophobic powder, the above suspension can be used in a large proportion to the propellant, and alcohol,
A suspension of water, a hydrophobic powder with a pH of 5 to 9, 1,1,2 trichlorotrifluoroethane, 1,2 dichlorotetrafluoroethane, etc., is made up to 95 wt% or less, preferably 60 to 80 wt%, and a propellant is added. 5wt%
More preferably 15 to 40 wt% can be used,
This blending ratio makes it possible to obtain a powder aerosol composition that is stable, has good texture, and maintains good flexibility. Even when the composition thus obtained is left for a long period of time, precipitation, floating, or condensation of the hydrophobic powder or the target drug is extremely unlikely to occur. Depending on the type of hydrophobic powder, target drug, preparation conditions, etc., a slight sedimentation phenomenon may occur, but unlike compositions using conventional liquefied chlorofluorocarbon gas, it does not condense strongly and A homogeneous suspension can be easily obtained by slightly shaking the suspension. Example
【表】【table】
【表】【table】
【表】
上記実施例の組成物名は
実施例 1 パウダー
〃 2 〃
〃 3 皮膚薬
〃 4 デオドラント剤
〃 5 〃
〃 6 水中薬
〃 7 〃
〃 8 制汗剤
〃 9 〃
〃 10 〃
〃 11 パウダー
〃 12 〃
〃 13 制汗剤
〃 14 〃
〃 15 〃
〃 16 〃
〃 17 〃
〃 18 〃
〃 19 〃
実施例〃 20 制汗剤
〃 21 水虫薬
〃 22 〃
〃 23 〃
〃 24 〃
〃 25 デオラントパウダー
〃 26 〃
〃 27 〃
〃 28 〃
〃 29 ドライシヤンプー
〃 30 〃
〃 31 〃
〃 32 〃
〃 33 皮膚薬
〃 34 〃
である。又上記実施例中11〜34が本発明に於ける
実施例であり、1〜10の実施例は本発明と比較の
ための実施例である。又上記実施例中再分散性は
45℃の雰囲気中に6ケ月間放置した後の分散性を
観察したもので、
◎は均一に分散するもの
△は凝集傾向の強いもの
×は少なくとも部分的に強い凝集体を生じたも
の
を表示している。又流動性とは試料を充填したガ
ラス瓶を正立状態で軽く振つて内容文物が大きく
動く場合を◎、動かない場合を×とし、僅かに動
く場合を△とした。[Table] The composition names of the above examples are: Example 1 Powder 〃 2 〃 〃 3 Skin medicine 〃 4 Deodorant 〃 5 〃 〃 6 Water medicine 〃 7 〃 〃 8 Antiperspirant 〃 9 〃 〃 10 〃 〃 11 Powder 〃 12 〃 〃 13 Antiperspirant 〃 14 〃 〃 15 〃 〃 16 〃 〃 17 〃 〃 18 〃 〃 19 〃 Examples 20 Antiperspirant 〃 21 Athlete's foot medicine 〃 22 〃 〃 23 〃 〃 24 〃 〃 25 Deolant Powder 26 27 28 29 Dry shampoo 30 31 32 33 Skin medicine 34 Furthermore, among the above Examples, 11 to 34 are examples according to the present invention, and Examples 1 to 10 are examples for comparison with the present invention. In addition, the redispersibility in the above examples is
Dispersibility was observed after being left in an atmosphere at 45°C for 6 months. ◎ indicates uniform dispersion △ indicates strong tendency to agglomerate × indicates at least partial formation of strong aggregates are doing. Fluidity is defined as ◎ when a glass bottle filled with a sample is shaken lightly in an upright position, when the contents move significantly, × when it does not move, and △ when it moves slightly.
Claims (1)
5〜80wt%、PH5〜9の疎水性粉末0.5〜60wt
%、1,1,2トリクロロトリフルオロエタンお
よび又は1,2ジクロロテトラフルオロエタン5
〜90wt%にて懸濁液を形成し、この懸濁液に噴
射剤を5〜85wt%懸濁させて形成したことを特
徴とする粉末エアゾール組成物。1 5-80wt% alcohol having 1-7 carbon atoms, 5-80wt% water, 0.5-60wt% hydrophobic powder with pH 5-9
%, 1,1,2 trichlorotrifluoroethane and or 1,2 dichlorotetrafluoroethane 5
A powder aerosol composition characterized in that it is formed by forming a suspension at ~90 wt% and suspending a propellant at 5~85 wt% in this suspension.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11868980A JPS5742783A (en) | 1980-08-28 | 1980-08-28 | Powdered aerosol composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11868980A JPS5742783A (en) | 1980-08-28 | 1980-08-28 | Powdered aerosol composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5742783A JPS5742783A (en) | 1982-03-10 |
| JPS6317311B2 true JPS6317311B2 (en) | 1988-04-13 |
Family
ID=14742738
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11868980A Granted JPS5742783A (en) | 1980-08-28 | 1980-08-28 | Powdered aerosol composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5742783A (en) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3725567B2 (en) * | 1994-01-19 | 2005-12-14 | 株式会社ダイゾー | Atomized aerosol composition |
| JP4394775B2 (en) * | 1999-09-03 | 2010-01-06 | 株式会社ダイゾー | Water-in-oil foam aerosol composition and method for producing the same |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5449985A (en) * | 1977-09-28 | 1979-04-19 | Lion Dentifrice Co Ltd | Useful water containing aerosol |
| JPS5529524A (en) * | 1978-08-21 | 1980-03-01 | Toyo Aerosol Kogyo Kk | Powdery aerosol composition |
-
1980
- 1980-08-28 JP JP11868980A patent/JPS5742783A/en active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5742783A (en) | 1982-03-10 |
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