JPS632998B2 - - Google Patents
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- JPS632998B2 JPS632998B2 JP60228389A JP22838985A JPS632998B2 JP S632998 B2 JPS632998 B2 JP S632998B2 JP 60228389 A JP60228389 A JP 60228389A JP 22838985 A JP22838985 A JP 22838985A JP S632998 B2 JPS632998 B2 JP S632998B2
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- group
- light oil
- weight
- diesel
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- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
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-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F02—COMBUSTION ENGINES; HOT-GAS OR COMBUSTION-PRODUCT ENGINE PLANTS
- F02B—INTERNAL-COMBUSTION PISTON ENGINES; COMBUSTION ENGINES IN GENERAL
- F02B3/00—Engines characterised by air compression and subsequent fuel addition
- F02B3/06—Engines characterised by air compression and subsequent fuel addition with compression ignition
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
Description
[発明の技術分野]
本発明はデイーゼル軽油組成物に関し、詳しく
はパテイキユレートの生成が少なくかつ貯蔵安定
性に優れたデイーゼル軽油組成物に関する。
[発明の背景]
現在、我国のデイーゼルエンジンの排気ガスに
ついては、HC、CO、NO、黒煙の排出量がそれ
ぞれ規制されている。これに対して米国では小型
デイーゼルエンジンについてはこれらの代わりに
パテイキユレートの排出重量で規制されている。
なお、このパテイキユレートとは排気ガス中に
含まれる微粒子のことであり、その構成成分はカ
ーボン粒子と燃料の部分燃焼によつて生成する比
較的高沸点の炭化水素成分であるため、パテイキ
ユレート低減対策は同時に黒煙、HC濃度低減対
策とも関連する重要なものである。
パテイキユレート低減対策としては、現在、排
気管途中にセラミツクスなどのフイルターをとり
つけてパテイキユレートを捕集する方法が考案さ
れている。しかしながらこの方法は運転を続ける
とフイルターにパテイキユレートが蓄積してつま
り、背圧が増大するという欠点がある。またこの
蓄積したすすを触媒やバーナーなどで自動的に燃
焼させる装置が開発されつつあるが、制御機構が
非常に困難であり、さらにそれに伴う重量増加、
コスト上昇などの問題がある。したがつてパテイ
キユレートの低減対策について、容易でかつコス
トのあまりかからない方法が求められていた。
本発明者らはこのパテイキユレート低減対策に
着目し、容易でかつコストをあまりかけずにパテ
イキユレートを減少させる方法を発明すべく研究
を重ねた結果、先に、軽油に特定のポリオキシエ
チレン化合物を必須成分として添加したものをデ
イーゼルエンジン用燃料として使用することによ
り、排気ガス中のパテイキユレートを著しく低減
できることを見い出した(特願昭59−107836号<
特開昭60−250091号公報>)。
しかし、その後の研究で、デイーゼル軽油に該
ポリオキシエチレン化合物を添加したデイーゼル
軽油組成物は排気ガス中のパテイキユレート低減
効果に極めて優れるものの、その貯蔵安定性に若
干の問題があり、該デイーゼル軽油組成物を長期
にわたつて貯蔵すると、場合によつてスラツジが
発生することがわかつた。
そこで本発明者らは前記発明を改良し、排気ガ
ス中のパテイキユレート低減効果に優れるととも
に貯蔵安定性にも優れたデイーゼル軽油組成物を
開発すべく研究を重ねた結果、該ポリオキシエチ
レン化合物に特定のアミド化合物を併用すれば優
れたデイーゼル軽油組成物が得られることを見い
出し、本発明を完成するに至つた。
[発明の目的]
本発明は排気ガス中のパテイキユレートの生成
が少なく、かつ貯蔵安定性に優れたデイーゼル軽
油組成物を提供することを目的とする。
[発明の構成]
本発明は
1 デイーゼル軽油100重量部に対し、
(A) 一般式
〔式中、R1は炭素数12〜18のアルキル基ま
たはアルケニル基を、Xは水素原子または一
般式(−CH2CH2O)−bHで表わされる基を、
またX=Hの時aは2〜15の整数を、X=(−
CH2CH2O)−bHの時aおよびbはa+b=
2〜15となる正整数をそれぞれ示す〕
で表わされるポリオキシエチレン化合物0.01
〜2.0重量部、および
(B) 一般式
〔式中、R2、R3およびR4は同一でも異なつ
ていてもよく、それぞれ水素原子または炭素
数12〜30のアシル基を示し、かつR2〜R4の
少くとも1つはアシル基であり、またR5は
炭素数2〜4のアルキレン基を、cは2〜7
の数をそれぞれ示す〕
で表わされるアミド化合物を(A)成分の0.05〜
2.0重量倍を必須成分として添加してなるデ
イーゼル軽油組成物を提供するものである。
以下本発明の内容についてより詳細に説明す
る。
[本発明の軽油]
本発明でいうデイーゼル軽油とはデイーゼルエ
ンジンの燃料として使用される石油留分でたとえ
ば沸点範囲が約180〜380℃の油であり、JIS
K2204に規定される1〜3号軽油などが代表的な
ものである。
(本発明のポリオキシエチレン化合物)
本発明でいう(A)成分のポリオキシエチレン化合
物は一般式
で表わされる化合物である。式中、R1は炭素数
12〜18のアルキル基またはアルケニル基を、Xは
水素原子または一般式(−CH2C2O)−bHで表わさ
れる基を、またX=Hの時aは2〜15の整数を、
X=(−CH2CH2O)−bHの時aおよびbはa+b
=2〜15となる正整数をそれぞれ示している。
すなわち本発明でいうポリオキシエチレン化合
物は以下の二つの一般式で表わされる化合物を包
含している。
(1) R1−NH(−CH2CH2O)−aH
〔(1)式中、R1は炭素数12〜18のアルキル基ま
たはアルケニル基を、aは2〜15の整数をそれ
ぞれ示す。)
(2)
〔(2)式中、R1は炭素数12〜18のアルキル基ま
たはアルケニル基を、aおよびBはa+b=2
〜15となる正整数をそれぞれ示す〕
上記(1)および(2)式中、R1で表わされるアルキ
ル基およびアルケニル基としては、具体的には例
えば、ドデシル基、トリデシル基、、テトラデシ
ル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタ
デシル基、オクタデシル基、ドデセニル基、テト
ラデセニル基、ヘキサデセニル基、オクタデセニ
ル基、ドデカジエニル基、ヘキサデカジエニル
基、オクタデカジエニル基、オクタデカトリエニ
ル基、オクタデカテトラエニル基などがあげられ
る。
(本発明のアミド化合物)
本発明でいう(B)成分のアミド化合物は一般式
で表わされる化合物である。式中、R2、R3およ
びR4は同一でも異なつていてもよく、それぞれ
水素原子または炭素数12〜30、好ましくは16〜22
のアシル基を示し、かつR2〜R4のうち少くとも
1つ、より好ましくは少くとも2つはアシル基で
ある。またR5は炭素数2〜4のアルキレン基を、
cは2〜7の数をそれぞれ示している。
上記のR2、R3およびR4で表わされるアシル基
とは、一般式
[Technical Field of the Invention] The present invention relates to a diesel light oil composition, and more particularly to a diesel light oil composition that produces less particulate matter and has excellent storage stability. [Background of the Invention] Currently, regarding the exhaust gas of diesel engines in Japan, the emissions of HC, CO, NO, and black smoke are regulated. In contrast, in the United States, small diesel engines are regulated based on the exhaust weight of particulate matter instead. Note that particulate matter is particulates contained in exhaust gas, and its constituent components are hydrocarbon components with a relatively high boiling point that are generated by the partial combustion of carbon particles and fuel, so there are no measures to reduce particulate matter. At the same time, it is also important in relation to measures to reduce black smoke and HC concentration. As a measure to reduce particulate matter, a method is currently being devised to collect particulate matter by installing a ceramic filter in the middle of the exhaust pipe. However, this method has the disadvantage that particulate accumulates in the filter as the filter continues to operate, resulting in increased back pressure. In addition, devices are being developed that automatically burn this accumulated soot using catalysts or burners, but the control mechanism is extremely difficult, and the resulting weight increase and
There are problems such as rising costs. Therefore, there has been a need for an easy and inexpensive method for reducing particulate matter. The present inventors focused on measures to reduce particulate matter, and as a result of repeated research to invent a method for reducing particulate matter that is easy and inexpensive, the inventors first discovered that a specific polyoxyethylene compound was required to be added to light oil. It has been discovered that particulate matter in exhaust gas can be significantly reduced by using the additive as a diesel engine fuel (Patent Application No. 107836/1983)
JP-A No. 60-250091>). However, subsequent research revealed that although a diesel light oil composition in which the polyoxyethylene compound was added to diesel light oil was extremely effective in reducing particulate matter in exhaust gas, there were some problems with its storage stability. It has been found that when things are stored for a long period of time, sludge is generated in some cases. Therefore, the present inventors improved the above-mentioned invention and conducted repeated research to develop a diesel light oil composition that has an excellent effect of reducing particulate matter in exhaust gas and also has excellent storage stability. The inventors have discovered that an excellent diesel light oil composition can be obtained by using the above amide compound in combination, and have completed the present invention. [Object of the Invention] An object of the present invention is to provide a diesel light oil composition that produces less particulate matter in exhaust gas and has excellent storage stability. [Structure of the Invention] The present invention provides: 1. For 100 parts by weight of diesel light oil, (A) general formula [In the formula, R 1 is an alkyl group or alkenyl group having 12 to 18 carbon atoms, and X is a hydrogen atom or a group represented by the general formula (-CH 2 CH 2 O)- b H,
Also, when X=H, a is an integer from 2 to 15, and X=(-
CH 2 CH 2 O) − b When H, a and b are a+b=
Each represents a positive integer from 2 to 15] Polyoxyethylene compound represented by 0.01
~2.0 parts by weight, and (B) general formula [In the formula, R 2 , R 3 and R 4 may be the same or different, and each represents a hydrogen atom or an acyl group having 12 to 30 carbon atoms, and at least one of R 2 to R 4 is an acyl group. R 5 is an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms, and c is an alkylene group having 2 to 7 carbon atoms.
] 0.05 to 0.05 of component (A)
The present invention provides a diesel light oil composition in which 2.0 times by weight is added as an essential component. The contents of the present invention will be explained in more detail below. [Light oil of the present invention] Diesel light oil as used in the present invention is a petroleum fraction used as a fuel for diesel engines, and has a boiling point range of approximately 180 to 380°C, and is compliant with JIS
Typical examples include No. 1 to No. 3 diesel oil specified in K2204. (Polyoxyethylene compound of the present invention) The polyoxyethylene compound of component (A) in the present invention has the general formula It is a compound represented by In the formula, R 1 is the number of carbon atoms
12-18 alkyl group or alkenyl group, X is a hydrogen atom or a group represented by the general formula ( -CH2C2O ) -bH , and when X=H, a is an integer of 2-15,
When X=(-CH 2 CH 2 O)- b H, a and b are a+b
Each shows a positive integer between =2 and 15. That is, the polyoxyethylene compound as used in the present invention includes compounds represented by the following two general formulas. (1) R 1 -NH(-CH 2 CH 2 O) - a H [In formula (1), R 1 is an alkyl group or alkenyl group having 12 to 18 carbon atoms, and a is an integer of 2 to 15, respectively. show. ) (2) [In formula (2), R 1 is an alkyl group or alkenyl group having 12 to 18 carbon atoms, and a and B are a+b=2
-15 respectively] In formulas (1) and (2) above, the alkyl group and alkenyl group represented by R 1 include, for example, dodecyl group, tridecyl group, tetradecyl group, Pentadecyl group, hexadecyl group, heptadecyl group, octadecyl group, dodecenyl group, tetradecenyl group, hexadecenyl group, octadecenyl group, dodecadienyl group, hexadecadienyl group, octadecadienyl group, octadecatrienyl group, octadecatetraenyl group etc. (Amide compound of the present invention) The amide compound of component (B) in the present invention has the general formula It is a compound represented by In the formula, R 2 , R 3 and R 4 may be the same or different, and each has a hydrogen atom or a carbon number of 12 to 30, preferably 16 to 22
represents an acyl group, and at least one, more preferably at least two of R 2 to R 4 are acyl groups. In addition, R 5 is an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms,
c indicates a number from 2 to 7, respectively. The acyl group represented by R 2 , R 3 and R 4 above is the general formula
【式】(式中、R6は炭素数11〜
29、好ましくは15〜21のアルキル基またはアルケ
ニル基を示す)で示される基であり、好ましくは
アシル基としては、具体的に例えば、ヘキサデカ
ノイル基(パルミトイル基)、ヘプタデカノイル
基、オクタデカノイル基(ステアロイル基)、ノ
ナデカノイル基、エイコサノイル基、ヘンエイコ
サノイル基、ドコサノイル基、オクタデセノイル
基(オレオイル基)などがあげられる。
一方、前記のR5で表わされるアルキレン基と
しては、具体的には例えば、エチレン基、プロピ
レン基、トリメチレン基、ブチレン基、メチルト
リメチレン基、テトラメチレン基などがあげられ
る。
本発明の(B)成分であるアミド化合物は混合物で
もよく、通常、ポリアルキレンポリアミンのアミ
ノ基を脂肪酸でアミド化することにより得られ
る。好ましいポリアルキレンポリアミンとして
は、具体的には例えば、ジエチレントリアミン、
トリエチレンテトラアミン、テトラエチレンペン
タミン、テトラプロピレンペンタミン、ペンタエ
チレンヘキサミン、ヘキサエチレンヘプタミン、
ヘキサブチレンヘプタミン、ヘプタエチレンオク
タミンおよびこれらの混合物などがあげられる
が、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペ
ンタミンおよびこれらの混合物がより好ましい。
一方、好ましい脂肪酸としては、ヘキサデカン酸
(パルミチン酸)、ヘプタデカン酸、オクタデカン
酸(ステアリン酸)、ノナデカン酸、エイコサン
酸、ヘンエイコサン酸、ドコサン酸、オクタデセ
ン酸(オレイン酸)およびこれらの混合物などが
あげられる。また、アミド化反応におけるポリア
ルキレンポリアミンと脂肪酸の割合は、ポリアル
キレンポリアミン1モルにつき、脂肪酸1モル以
上、好ましくは2モル以上であり、最高ポリアル
キレンポリアミン中の窒素原子のモル当量までで
ある。
(デイーゼル軽油に対する(A)、(B)成分の添加量)
本発明において、(A)成分のポリオキシエチレン
化合物の添加量は、デイーゼル軽油100重量部に
対して0.01〜2.0重量部、好ましくは0.05〜0.5重
量部である。添加量が0.01重量部に達しない場合
はデイーゼルエンジンの排気ガス中のパテイキユ
レート減少効果があまり得られず、一方添加量が
2.0重量部を越える場合には添加量に具合うだけ
の効果が得られず、コストアツプにつながるため
好ましくない。
一方、(B)成分のアミド化合物の添加量は、(A)成
分のポリオキシエチレン化合物の添加量の0.05〜
2.0重量倍、好ましくは0.1〜0.5重量倍である。(B)
成分の添加量が(A)成分の0.05重量倍に達しない場
合は貯蔵安定性の向上効果があまり得られず、一
方(B)成分の添加量が(A)成分の2.0重量倍を超える
場合には添加量に見合うだけの効果が得られず、
コストアツプにつながるため好ましくない。
(本発明のデイーゼル軽油組成物)
本発明のデイーゼル軽油組成物において、(A)成
分のポリオキシエチレン化合物と(B)成分のアミド
化合物のデイーゼル軽油への添加方法は任意であ
る。それぞれの成分を別々にデイーゼル軽油に添
加してもよく、あるいはあらかじめ両成分を混合
し、また場合によつては少量の灯油、デイーゼル
軽油、芳香族系溶剤などで希釈して、添加剤濃縮
物としておき、この添加剤濃縮物の形でデイーゼ
ル軽油に添加してもよい。
本発明に従つて軽油に特定のポリオキシエチレ
ン化合物と特定のアミド化合物を特定量添加する
ことによりデイーゼルエンジンの排気ガス中のパ
テイキユレートを減少させる効果を有し、かつ貯
蔵安定性に優れたデイーゼルエンジン用燃料組成
物が得られるが、この際に必要に応じて、たとえ
ばセタン価向上剤、酸化防止剤、金属不活性化
剤、腐食防止剤など、公知の燃料用添加剤を添加
してもよい。これら公知の添加剤の詳細について
は、たとえば桜井俊男編著「石油製品添加剤」
(幸書房)などに記載されている。
[本発明の効果・利点]
また本発明に従つて軽油に特定のポリオキシエ
チレン化合物と特定のアミド化合物を特定量添加
した組成物をデイーゼルエンジン用燃料として使
用することにより、通常の軽油を燃料として使用
する場合に比べてデイーゼルエンジンの排気ガス
中のパテイキユレート量を著しく減少させること
ができる。
また同時に排気ガス中の一酸化炭素、未燃焼炭
化水素の排出量を低減させる効果も有する。
[実施例]
次に実施例および比較例により本発明をさらに
具体的に説明する。しかしながら本発明はその要
旨を変えない限り以下の実施例に何ら制約を受け
るものではない。
実施例1〜6および比較例1〜4
デイーゼル軽油(沸点180〜350℃)に第1表で
示す(A)ポリオキシエチレン化合物および(B)アミド
化合物を所定量添加し、本発明のデイーゼル軽油
組成物を得た(実施例1〜6)。
この組成物に対し、その性能を評価するため以
下のパテイキユレート生成試験および貯蔵安定性
試験を行い、その結果を第1表に併記した。
(パテイキユレート生成試験)
燃焼室型式;渦流室、ノズル型式;スロツトル
型、排気量2200c.c.のエンジンを用い、車速50Km/
hr平坦路走行状態の条件で1000Km走行後、
Federal Register Vol45、No.45(March5、1980)
の40CFR PART86に記載の方法に準じて5分間
フイルターに排気ガスを通し、パテイキユレート
を採取した。このフイルターを恒温(25℃)、恒
湿(60%)下で18時間保持した後、マイクロ天秤
で重量を測定し、フイルター重量を差し引くこと
により求めた。
(貯蔵安定性試験)
試験管にデイーゼル軽油組成物を100ml採取し、
コルク栓をして暗所に2ケ月間放置後、生成した
スラツジの重量を測定した。
なお比較のため、(A)、(B)成分とも添加しない場
合(比較例1)、(B)成分を添加しない場合(比較
例2および3)および(A)成分を添加しない場合
(比較例4)についても同様の性能評価を行い、
その結果も第1表に示した。[Formula] (in the formula, R 6 represents an alkyl group or an alkenyl group having 11 to 29 carbon atoms, preferably 15 to 21 carbon atoms), and the preferable acyl group is, for example, hexyl group. Examples include decanoyl group (palmitoyl group), heptadecanoyl group, octadecanoyl group (stearoyl group), nonadecanoyl group, eicosanoyl group, heneicosanoyl group, docosanoyl group, octadecenoyl group (oleoyl group). On the other hand, specific examples of the alkylene group represented by R 5 include ethylene group, propylene group, trimethylene group, butylene group, methyltrimethylene group, and tetramethylene group. The amide compound that is component (B) of the present invention may be a mixture, and is usually obtained by amidating the amino group of a polyalkylene polyamine with a fatty acid. Preferred polyalkylene polyamines include, for example, diethylene triamine,
triethylenetetraamine, tetraethylenepentamine, tetrapropylenepentamine, pentaethylenehexamine, hexaethyleneheptamine,
Examples include hexabutyleneheptamine, heptaethyleneoctamine and mixtures thereof, and triethylenetetramine, tetraethylenepentamine and mixtures thereof are more preferred.
On the other hand, preferred fatty acids include hexadecanoic acid (palmitic acid), heptadecanoic acid, octadecanoic acid (stearic acid), nonadecanoic acid, eicosanoic acid, heneicosanoic acid, docosanoic acid, octadecenoic acid (oleic acid), and mixtures thereof. . Further, the ratio of polyalkylene polyamine and fatty acid in the amidation reaction is 1 mol or more, preferably 2 mol or more of fatty acid per 1 mol of polyalkylene polyamine, and is up to the molar equivalent of the nitrogen atom in the polyalkylene polyamine. (Amount of components (A) and (B) added to diesel light oil) In the present invention, the amount of the polyoxyethylene compound (A) added is 0.01 to 2.0 parts by weight, preferably 0.01 to 2.0 parts by weight, per 100 parts by weight of diesel light oil. It is 0.05 to 0.5 part by weight. If the amount added is less than 0.01 parts by weight, the effect of reducing particulate in the exhaust gas of diesel engines will not be much achieved;
If the amount exceeds 2.0 parts by weight, it is not preferable because the effect corresponding to the added amount cannot be obtained and the cost will increase. On the other hand, the amount of the amide compound (B) added is 0.05 to 0.05 of the amount added of the polyoxyethylene compound (A).
2.0 times by weight, preferably 0.1 to 0.5 times by weight. (B)
If the amount of component added is less than 0.05 times the weight of component (A), the effect of improving storage stability will not be obtained much, whereas if the amount of component (B) added exceeds 2.0 times the weight of component (A). The effect is not commensurate with the amount added,
This is not desirable because it leads to increased costs. (Diesel light oil composition of the present invention) In the diesel light oil composition of the present invention, the polyoxyethylene compound as component (A) and the amide compound as component (B) may be added to diesel light oil in any manner. Each component may be added to diesel light oil separately, or both components may be mixed in advance and optionally diluted with a small amount of kerosene, diesel light oil, aromatic solvent, etc. to form an additive concentrate. The additive may then be added to diesel light oil in the form of a concentrate. A diesel engine which has the effect of reducing particulate matter in exhaust gas of a diesel engine and has excellent storage stability by adding a specific amount of a specific polyoxyethylene compound and a specific amide compound to light oil according to the present invention. At this time, known fuel additives such as cetane number improvers, antioxidants, metal deactivators, corrosion inhibitors, etc. may be added as necessary. . For details on these known additives, see "Petroleum Product Additives" edited by Toshio Sakurai.
(Saiwai Shobo) etc. [Effects and Advantages of the Present Invention] Furthermore, according to the present invention, by using a composition in which a specific amount of a specific polyoxyethylene compound and a specific amide compound are added to light oil as a fuel for a diesel engine, ordinary light oil can be used as a fuel. The amount of particulate matter in the exhaust gas of a diesel engine can be significantly reduced compared to when used as a diesel engine. At the same time, it also has the effect of reducing emissions of carbon monoxide and unburned hydrocarbons in exhaust gas. [Example] Next, the present invention will be explained in more detail with reference to Examples and Comparative Examples. However, the present invention is not limited to the following embodiments in any way unless the gist of the invention changes. Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 4 Predetermined amounts of (A) polyoxyethylene compound and (B) amide compound shown in Table 1 were added to diesel light oil (boiling point 180 to 350°C) to produce diesel light oil of the present invention. Compositions were obtained (Examples 1 to 6). This composition was subjected to the following particulate formation test and storage stability test to evaluate its performance, and the results are also listed in Table 1. (Particulate formation test) Combustion chamber type: vortex chamber, nozzle type: throttle type, engine with displacement of 2200 c.c., vehicle speed 50 km /
After driving 1000km under flat road conditions,
Federal Register Vol45, No.45 (March5, 1980)
Exhaust gas was passed through the filter for 5 minutes according to the method described in 40 CFR PART 86, and the particulate hydrate was collected. After this filter was kept at constant temperature (25° C.) and constant humidity (60%) for 18 hours, the weight was measured using a microbalance, and the weight was determined by subtracting the weight of the filter. (Storage stability test) Collect 100ml of the diesel light oil composition in a test tube,
After sealing with a cork and leaving it in a dark place for two months, the weight of the produced sludge was measured. For comparison, the cases in which neither (A) nor (B) components are added (Comparative Example 1), the cases in which (B) component is not added (Comparative Examples 2 and 3), and the cases in which (A) component is not added (Comparative Example Similar performance evaluation was performed for 4),
The results are also shown in Table 1.
【表】【table】
【表】
第1表の結果から、本発明のデイーゼル軽油組
成物(実施例1〜6)は、(A)、(B)成分無添加の場
合(比較例1)に比べて排気ガス中のパテイキユ
レート量が減少しており、かつ(A)成分のみを添加
した場合(比較例2および3)に比べて貯蔵安定
性が著しく向上しており、その優秀性が明らかで
ある。[Table] From the results in Table 1, the diesel light oil compositions of the present invention (Examples 1 to 6) have a higher concentration in exhaust gas than the case where components (A) and (B) are not added (Comparative Example 1). The amount of patty ylate was reduced, and the storage stability was significantly improved compared to the case where only component (A) was added (Comparative Examples 2 and 3), which clearly shows its superiority.
Claims (1)
はアルケニル基を、Xは水素原子または一般式
(−CH2CH2O)−bHで表わされる基を、またX
=Hの時aは2〜15の整数を、X=(−
CH2CH2O)−bHの時aおよびbはa+b=2
〜15となる正整数をそれぞれ示す〕 で表わされるポリオキシエチレン化合物0.01〜
2.0重量部、および (B) 一般式 〔式中、R2、R3およびR4は同一でも異なつて
いてもよく、それぞれ水素原子または炭素数12
〜30のアシル基を示し、かつR2〜R4の少くと
も1つはアシル基であり、またR5は炭素数2
〜4のアルキレン基を、cは2〜7の数をそれ
ぞれ示す。〕 で表わされるアミド化合物を(A)成分の0.05〜
2.0重量倍 を必須成分として添加してなるデイーゼル軽油
組成物。[Claims] 1. For 100 parts by weight of diesel light oil, (A) General formula [In the formula, R 1 is an alkyl group or alkenyl group having 12 to 18 carbon atoms, X is a hydrogen atom or a group represented by the general formula (-CH 2 CH 2 O)- b H, and
When = H, a is an integer from 2 to 15, and X = (-
CH 2 CH 2 O) - b When H, a and b are a+b=2
Each shows a positive integer that is ~15] A polyoxyethylene compound represented by 0.01 ~
2.0 parts by weight, and (B) general formula [In the formula, R 2 , R 3 and R 4 may be the same or different, and each has a hydrogen atom or a carbon number of 12
~30 acyl groups, and at least one of R 2 to R 4 is an acyl group, and R 5 has 2 carbon atoms.
~4 alkylene group, and c represents a number of 2 to 7, respectively. ] The amide compound represented by 0.05~
A diesel light oil composition with 2.0 times the weight added as an essential component.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22838985A JPS6286092A (en) | 1985-10-14 | 1985-10-14 | Light diesel oil composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22838985A JPS6286092A (en) | 1985-10-14 | 1985-10-14 | Light diesel oil composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6286092A JPS6286092A (en) | 1987-04-20 |
| JPS632998B2 true JPS632998B2 (en) | 1988-01-21 |
Family
ID=16875701
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22838985A Granted JPS6286092A (en) | 1985-10-14 | 1985-10-14 | Light diesel oil composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6286092A (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB0425556D0 (en) * | 2004-11-19 | 2004-12-22 | Glaxo Group Ltd | Novel compounds |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5372013A (en) * | 1976-12-09 | 1978-06-27 | Lion Corp | Process for dispersing coal in oil |
| JPS5372012A (en) * | 1976-12-09 | 1978-06-27 | Lion Corp | Process for dispersing coal in oil |
-
1985
- 1985-10-14 JP JP22838985A patent/JPS6286092A/en active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6286092A (en) | 1987-04-20 |
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