JPS6351350B2 - - Google Patents
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- JPS6351350B2 JPS6351350B2 JP55030751A JP3075180A JPS6351350B2 JP S6351350 B2 JPS6351350 B2 JP S6351350B2 JP 55030751 A JP55030751 A JP 55030751A JP 3075180 A JP3075180 A JP 3075180A JP S6351350 B2 JPS6351350 B2 JP S6351350B2
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- nickel
- anode plate
- capacity
- plate
- discharge
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/24—Electrodes for alkaline accumulators
- H01M4/26—Processes of manufacture
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Description
本発明は密閉型アルカリ蓄電池に用いられるニ
ツケル陽極板の化成法に関するものである。 ニツケル陽極板の化成工程は活物質であるニツ
ケル酸化物の結晶粒子を微細化して活性化するた
めに不可欠なものであり、その方法としてはニツ
ケル対極を利用して電気的に充放電させる方法が
一般に採られている。 しかしながら、電気的化成においてはしばしば
陽極板自体が活性化されすぎ初期の充電効率が高
くなりすぎたり或いは陽極板内において充電効率
にバラツキが生じることがある。 一般に密閉型蓄電池においては陰極板の容量を
陽極板の容量より大となし、充電時には陽極板が
先づ完全充電状態となつて酸素ガスが発生し、こ
の酸素ガスを陰極板で吸収、消費するようにして
陰極板を完全充電状態に至らしめず水素ガスの発
生を生じさせないようにしている。 ところが陽極板の充電効率が高くなりすぎる
と、電池充電時の陰、陽極板の充電容量差を十分
確保することが困難となり、サイクルが進むにつ
れて陰極板の充電効率が陽極板の充電効率より低
下して、所謂陰極支配型の電池となり水素ガスが
発生して電池性能が極端に劣化することになる。 従つて陽極板の化成工程においては初期の充電
効率を押えるために完全放電状態にする必要があ
る。しかしながら電気的化成においては放電状態
を制御することは極めて困難であり、通常ニツケ
ル対極に対する電位を目安として放電を終了さ
せ、過放電になることを防止している。過放電に
なると活物質のハガレ等が生じ極板性能に致命的
な悪影響を及ぼすことになる。 本発明は斯る点に鑑みてなされたものであり、
その要旨とするところは周知の焼結式或いはペー
スト方法により得たニツケル陽極板を電気的に充
放電（但し完全放電状態になつておらず充電状態
の活物質が存在している）し、ついでアルコール
液に浸漬して、準化学的法により残存する充電状
態の活物質を還元して陽極板を完全放電状態とす
るものである。 ニツケル陽極板をアルコール液中に浸漬する
と、充電状態の活性質であるオキシ水酸化ニツケ
ル（NiOOH）は NiOOH→Ni（OH）2 なる反応によつて電気的に放電した場合と同様の
放電状態の活物質である水酸化ニツケル（Ni
（OH）2）に変換される。 この反応は均一な溶液内での純化学的な反応で
あるため、陽極板内の充電効率のバラツキを抑え
ることができると共にNiOOHが存在している限
りこの反応は浸行しNiOOHの不存在下では反応
は停止するため過放電に対する考慮は不必要であ
り、依つてニツケル陽極板の化成工程における放
電に際してアルコール液中への浸漬により完全放
電状態とすることができ充電効率を押えることが
可能となる。 尚、化成工程の終了後における水洗、乾燥工程
の間に付着アルコールは飛散するので電池への悪
影響はない。 ここでアルコール液に代えて例えばヒドラジン
液を用いた場合には、ニツケル酸化物が金属ニツ
ケル迄一気に還元されてしまい過放電状態とな
る。したがつて放電状態の活物質とするのには、
アルコール液が適する。 以下本発明の実施例を詳述する。 周知の焼結式法により得た公称容量1200ｍAH
のニツケル陽極板を苛性カリ溶液中において、ニ
ツケル対極を利用し、電気的に公称容量の160％
の充電を行なつた後、ニツケル対極に対して−
1.0Vまで放電する（ここまでが従来の化成法で
ある）。ついでこの陽極板を20容量％のメタノー
ルを含む２％の苛性カリ溶液中に室温で30分間浸
漬した後、水洗・乾燥する。 尚、アルコールとしては水に可溶なものであれ
ば使用することができるが、特にメタノールを用
いると上記反応の反応速度が早いため最も好まし
く、他にはエタノールが良好であり、炭素数の増
大と共に反応速度は遅くなる。 第１表は本発明による化成法を適用した陽極板
と従来の化成法を適用した陽極板との初期充電効
率及び極板容量を示し、又第２表はこれらの陽極
板とカドミウム陰極板とを組合せて電池容量1200
ｍAH電池を夫々作成し、0.1Cで16時間充電後、
1Cで放電を行なつた時の容量及び充電容量を示
す。
ツケル陽極板の化成法に関するものである。 ニツケル陽極板の化成工程は活物質であるニツ
ケル酸化物の結晶粒子を微細化して活性化するた
めに不可欠なものであり、その方法としてはニツ
ケル対極を利用して電気的に充放電させる方法が
一般に採られている。 しかしながら、電気的化成においてはしばしば
陽極板自体が活性化されすぎ初期の充電効率が高
くなりすぎたり或いは陽極板内において充電効率
にバラツキが生じることがある。 一般に密閉型蓄電池においては陰極板の容量を
陽極板の容量より大となし、充電時には陽極板が
先づ完全充電状態となつて酸素ガスが発生し、こ
の酸素ガスを陰極板で吸収、消費するようにして
陰極板を完全充電状態に至らしめず水素ガスの発
生を生じさせないようにしている。 ところが陽極板の充電効率が高くなりすぎる
と、電池充電時の陰、陽極板の充電容量差を十分
確保することが困難となり、サイクルが進むにつ
れて陰極板の充電効率が陽極板の充電効率より低
下して、所謂陰極支配型の電池となり水素ガスが
発生して電池性能が極端に劣化することになる。 従つて陽極板の化成工程においては初期の充電
効率を押えるために完全放電状態にする必要があ
る。しかしながら電気的化成においては放電状態
を制御することは極めて困難であり、通常ニツケ
ル対極に対する電位を目安として放電を終了さ
せ、過放電になることを防止している。過放電に
なると活物質のハガレ等が生じ極板性能に致命的
な悪影響を及ぼすことになる。 本発明は斯る点に鑑みてなされたものであり、
その要旨とするところは周知の焼結式或いはペー
スト方法により得たニツケル陽極板を電気的に充
放電（但し完全放電状態になつておらず充電状態
の活物質が存在している）し、ついでアルコール
液に浸漬して、準化学的法により残存する充電状
態の活物質を還元して陽極板を完全放電状態とす
るものである。 ニツケル陽極板をアルコール液中に浸漬する
と、充電状態の活性質であるオキシ水酸化ニツケ
ル（NiOOH）は NiOOH→Ni（OH）2 なる反応によつて電気的に放電した場合と同様の
放電状態の活物質である水酸化ニツケル（Ni
（OH）2）に変換される。 この反応は均一な溶液内での純化学的な反応で
あるため、陽極板内の充電効率のバラツキを抑え
ることができると共にNiOOHが存在している限
りこの反応は浸行しNiOOHの不存在下では反応
は停止するため過放電に対する考慮は不必要であ
り、依つてニツケル陽極板の化成工程における放
電に際してアルコール液中への浸漬により完全放
電状態とすることができ充電効率を押えることが
可能となる。 尚、化成工程の終了後における水洗、乾燥工程
の間に付着アルコールは飛散するので電池への悪
影響はない。 ここでアルコール液に代えて例えばヒドラジン
液を用いた場合には、ニツケル酸化物が金属ニツ
ケル迄一気に還元されてしまい過放電状態とな
る。したがつて放電状態の活物質とするのには、
アルコール液が適する。 以下本発明の実施例を詳述する。 周知の焼結式法により得た公称容量1200ｍAH
のニツケル陽極板を苛性カリ溶液中において、ニ
ツケル対極を利用し、電気的に公称容量の160％
の充電を行なつた後、ニツケル対極に対して−
1.0Vまで放電する（ここまでが従来の化成法で
ある）。ついでこの陽極板を20容量％のメタノー
ルを含む２％の苛性カリ溶液中に室温で30分間浸
漬した後、水洗・乾燥する。 尚、アルコールとしては水に可溶なものであれ
ば使用することができるが、特にメタノールを用
いると上記反応の反応速度が早いため最も好まし
く、他にはエタノールが良好であり、炭素数の増
大と共に反応速度は遅くなる。 第１表は本発明による化成法を適用した陽極板
と従来の化成法を適用した陽極板との初期充電効
率及び極板容量を示し、又第２表はこれらの陽極
板とカドミウム陰極板とを組合せて電池容量1200
ｍAH電池を夫々作成し、0.1Cで16時間充電後、
1Cで放電を行なつた時の容量及び充電容量を示
す。
【表】
但し充電効率は1/3Ｃで公称容量の80％充電後、
1/3Ｃで放電しニツケル対極に対して−1.0Vの時
点で放電を停止し、放電時間／充電時間×100の式に基
づき 算出した。 又、極板容量は1/5Ｃで公称容量の320％充電後
１／３Ｃで放電しニツケル対極に対して−1.0Vの時
点で放電を停止し、1/3Ｃ×放電時間の式に基づ
き算出した。
1/3Ｃで放電しニツケル対極に対して−1.0Vの時
点で放電を停止し、放電時間／充電時間×100の式に基
づき 算出した。 又、極板容量は1/5Ｃで公称容量の320％充電後
１／３Ｃで放電しニツケル対極に対して−1.0Vの時
点で放電を停止し、1/3Ｃ×放電時間の式に基づ
き算出した。
【表】
以上、詳述した如く本発明はニツケル陽極板の
化成法に関するものであり、電気的に充、放電を
行なつた後、更にアルコール液中に浸漬して残存
する充電状態の活物質を純化学的に還元して完全
放電状態とするものであり、本発明法を適用した
ニツケル陽極板は初期充電効率が押えられている
ので、例えばカドミウム陰極板と組合せて密閉型
アルカリ蓄電池を構成した場合には陰、陽極板の
充分容量差を十分確保することができるものであ
り、密閉型蓄電池用のニツケル陽極板としてその
工業的価値は極めて大なるものである。
化成法に関するものであり、電気的に充、放電を
行なつた後、更にアルコール液中に浸漬して残存
する充電状態の活物質を純化学的に還元して完全
放電状態とするものであり、本発明法を適用した
ニツケル陽極板は初期充電効率が押えられている
ので、例えばカドミウム陰極板と組合せて密閉型
アルカリ蓄電池を構成した場合には陰、陽極板の
充分容量差を十分確保することができるものであ
り、密閉型蓄電池用のニツケル陽極板としてその
工業的価値は極めて大なるものである。
Claims (1)
- １ ニツケル酸化物を充填せる陽極板を電気的に
充、放電した後、更にアルコール液中に浸漬して
残存する充電状態の活物質を還元し、放電状態の
活物質とすることを特徴とするニツケル陽極板の
化成法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3075180A JPS56126260A (en) | 1980-03-10 | 1980-03-10 | Formation of positive nickel plate |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3075180A JPS56126260A (en) | 1980-03-10 | 1980-03-10 | Formation of positive nickel plate |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS56126260A JPS56126260A (en) | 1981-10-03 |
| JPS6351350B2 true JPS6351350B2 (ja) | 1988-10-13 |
Family
ID=12312383
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3075180A Granted JPS56126260A (en) | 1980-03-10 | 1980-03-10 | Formation of positive nickel plate |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS56126260A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5405714A (en) * | 1992-07-31 | 1995-04-11 | Sanyo Electric Co., Ltd. | Method for activating an alkaline storage cell employing a non-sintered type nickel positive electrode |
-
1980
- 1980-03-10 JP JP3075180A patent/JPS56126260A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS56126260A (en) | 1981-10-03 |
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