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JPS6359241B2 - - Google Patents
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JPS6359241B2 - - Google Patents

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JPS6359241B2
JPS6359241B2 JP54080382A JP8038279A JPS6359241B2 JP S6359241 B2 JPS6359241 B2 JP S6359241B2 JP 54080382 A JP54080382 A JP 54080382A JP 8038279 A JP8038279 A JP 8038279A JP S6359241 B2 JPS6359241 B2 JP S6359241B2
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oxide
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temperature
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Description

【発明の詳細な説明】 本発明は高温度域(例えば150℃以上)で使用
するフエライト磁心に関するものであり、具体的
な目的としては、螢光放電灯の光源として用いる
低電力損失のフエライトに係るものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a ferrite magnetic core used in a high temperature range (for example, 150°C or higher). This is related.

さらに本発明は、磁束密度が500ガウス以上の
如き高磁心に於て使用され、かつ従来の酸化物磁
性材料では、問題にされなかつたような極めて過
酷な高温度域(例えば150℃以上)における電力
損失を改良せしめたものである。
Furthermore, the present invention can be used in high magnetic cores with a magnetic flux density of 500 Gauss or more, and in extremely harsh high temperature ranges (e.g. 150°C or more) that have not caused problems with conventional oxide magnetic materials. This improves power loss.

従来の酸化物磁性材料は、第1図のA及びBに
示すごとく、その高磁場における電力損失の極小
を示す温度が常温付近から、高くてもせいぜい
100℃までに存在し、150℃を越えるような、過酷
な高温度領域では電力損失が増大し、使用に耐え
得ないものであつた。
As shown in A and B in Figure 1, conventional oxide magnetic materials have a temperature at which the power loss reaches a minimum in a high magnetic field ranging from around room temperature to at most a high temperature.
In the harsh high temperature range, which exists up to 100°C and exceeds 150°C, power loss increases, making it unusable.

しかしながら近年の磁性材料以外の周辺技術
(例えばトランジスタ技術)の進歩並びに用途開
発の進歩により150℃を越えるような高温度域で
の使用に耐え得るような酸化物磁性材料の開発
が、時代的要請として生じて来た。
However, due to recent advances in peripheral technologies other than magnetic materials (e.g., transistor technology) and progress in application development, the development of oxide magnetic materials that can withstand use in high temperature ranges exceeding 150°C is a growing demand of the times. It has arisen as.

その具体的実例として螢光放電灯の光源として
用いるフエライトがある。このフエライトに所望
される特性は第1図Cに示すものであるが、この
ように電力損失が150℃以上の高温度域で低損失
を示すフエライトは、従来技術ではまつたく要求
の対称となつていなかつた為に具体的実現が困難
であつた。
A specific example of this is ferrite, which is used as a light source for a fluorescent discharge lamp. The desired characteristics of this ferrite are shown in Figure 1C, but ferrite, which exhibits low power loss in a high temperature range of 150°C or higher, does not meet the requirements of conventional technology. However, it was difficult to concretely realize the plan.

又、従来から感温フエライトとして、ある程度
高温で動作するフエライトが知られているが、し
かしこれは、単なるインダクタンスの温度特性、
あるいは飽和磁束密度の温度特性を利用したもの
であり、前記第1図Cに示すような特性は到底得
られないものであつた。
In addition, ferrites that operate at a certain high temperature have been known as temperature-sensitive ferrites, but this is simply due to the temperature characteristics of inductance,
Alternatively, the temperature characteristics of the saturation magnetic flux density are utilized, and the characteristics shown in FIG. 1C cannot be obtained at all.

本発明は、前述した従来の酸化物磁性材料の高
温度域での電力損失増大の欠点を除去する為、電
力損失の極小を示す温度を、要求用途に応じて
150℃以上の高温度域に任意に移動せしめ、酸化
マンガン(MnO)、酸化亜鉛(ZnO)、酸化ニツ
ケル(NiO)、及び酸化ニツケルの代替としての
酸化マグネシウム(MgO)、酸化リチウム
(LiO)と残部分の三二酸化鉄(Fe2O3)の基本組
成を精選することにより、高温度域の電力損失を
改善せしめる技術を提供するものである。
In order to eliminate the above-mentioned drawback of conventional oxide magnetic materials such as increased power loss in the high temperature range, the present invention has been developed to adjust the temperature at which the power loss is minimal according to the required application.
Manganese oxide (MnO), zinc oxide (ZnO), nickel oxide (NiO), and magnesium oxide (MgO) as a substitute for nickel oxide, lithium oxide (LiO) and By carefully selecting the basic composition of the remaining iron sesquioxide (Fe 2 O 3 ), we provide a technology that improves power loss in high temperature ranges.

すなわち本発明は、500G以上の磁界中にて高
温下駆動されるフエライト磁心であつて、酸化マ
ンガン(MnO)13〜50モル%、酸化亜鉛(ZnO)
0〜20モル%(但し0を含まず)、酸化ニツケル
(NiO)、酸化マグネシウム(MgO)、酸化リチウ
ム(LiO)のうち少なくとも一種を0〜26モル%
(但し0は含まず)、残部は三二酸化鉄(Fe2O3
45モル%以上からなる基本組成を有すると共に、
キユリー温度および700Gの磁界中での電力損失
が極小値を示す温度が、それぞれ250℃以上およ
び150℃以上であることを特徴とするフエライト
磁心に関するものである。
That is, the present invention is a ferrite magnetic core that is driven at high temperatures in a magnetic field of 500 G or more, and which contains 13 to 50 mol% of manganese oxide (MnO) and zinc oxide (ZnO).
0 to 20 mol% (excluding 0), 0 to 26 mol% of at least one of nickel oxide (NiO), magnesium oxide (MgO), and lithium oxide (LiO)
(However, 0 is not included), the remainder is iron sesquioxide (Fe 2 O 3 )
It has a basic composition of 45 mol% or more, and
The present invention relates to a ferrite magnetic core characterized in that the Curie temperature and the temperature at which the power loss in a 700G magnetic field shows a minimum value are 250°C or higher and 150°C or higher, respectively.

即ち要求用途に応じて、Ni−Mn−Zn系、ある
いはMn−Mg−Zn系、Li−Mn−Zn系の基本組
成比を精選し、これに損失改善の少量の添加物を
適量添加し、これを充分混合してから700℃以上
の温度で仮焼成を行い、微粉砕成型後1250℃以上
の温度で少量の酸素を含む窒素ガス中で焼成して
得られる酸化物磁性材料に係るものである。
In other words, the basic composition ratio of the Ni-Mn-Zn system, Mn-Mg-Zn system, or Li-Mn-Zn system is carefully selected according to the required application, and a small amount of additives are added to this to improve loss. This is an oxide magnetic material obtained by thoroughly mixing the materials, pre-calcining them at a temperature of 700°C or higher, pulverizing them, and then firing them at a temperature of 1,250°C or higher in nitrogen gas containing a small amount of oxygen. be.

以下本発明の実施例について説明する。 Examples of the present invention will be described below.

第2図にNi−Mn−Zn系フエライトにおいて、
三二酸化鉄(Fe2O3)54モル%一定とした場合の
他の三成分の総計46モル%を示すものである。す
なわち酸化マンガン(MnO)、酸化亜鉛(ZnO)、
酸化ニツケル(NiO)と、電力損失Pcの極少値
を示す温度(以後簡素化の為Tpcminと呼称す
る)との関係を示す。第2図においてTpcminは
矢印T方向に移動する。
Figure 2 shows Ni-Mn-Zn ferrite.
When iron sesquioxide (Fe 2 O 3 ) is kept constant at 54 mol %, the total of the other three components is 46 mol %. Namely, manganese oxide (MnO), zinc oxide (ZnO),
The relationship between nickel oxide (NiO) and the temperature at which the power loss Pc is minimal (hereinafter referred to as Tpcmin for simplicity) is shown. In FIG. 2, Tpcmin moves in the direction of arrow T.

なおこの第2図は100キロヘルツ700ガウスの測
定条件のものである。以下測定条件はすべて100
キロヘルツで700ガウスでおこなつたものを示す。
第2図のごとく組成に対するTpcminは明確な関
係があり、本発明では、この関係を実用全組成域
について詳細に調査した。その結果、三二酸化鉄
(Fe2O3)を可変した場合も、その増減に従つて、
酸化ニツケル(NiO)を減増すれば、つまり
Fe2O3+NiO=一定とするならばキユリー点は変
化せず、三二酸化鉄(Fe2O3)量に反比例して
Tpcminが低温側に移動するが、他成分組成に対
する傾向には変化の無いことを発見した。これを
実例で示すと、第3図、第4図のごとくになる。
Note that this figure 2 is for measurement conditions of 100 kilohertz and 700 gauss. All measurement conditions below are 100
This shows what was done at 700 Gauss in kilohertz.
As shown in FIG. 2, there is a clear relationship between Tpcmin and the composition, and in the present invention, this relationship was investigated in detail over the entire practical composition range. As a result, even when the amount of iron sesquioxide (Fe 2 O 3 ) was varied, as the amount increased or decreased,
If we reduce and increase nickel oxide (NiO), that is,
If Fe 2 O 3 + NiO = constant, the Kyrie point does not change, but is inversely proportional to the amount of iron sesquioxide (Fe 2 O 3 ).
It was discovered that although Tpcmin moves to the lower temperature side, there is no change in the tendency for other component compositions. An example of this is shown in FIGS. 3 and 4.

第3図は、三二酸化鉄(Fe2O3)52モル%一定
とした場合の他の三成分即ち、酸化マンガン
(MnO)、酸化亜鉛(ZnO)、酸化ニツケル
(NiO)と、Tpcminとの関係を示す。第4図は、
同様に三二酸化鉄(Fe2O3)56モル%一定とした
場合の図である。第2図、第3図、第4図の比較
により、前述のごとく三二酸化鉄(Fe2O3)量に
反比例してTpcminが低温側に異動するが、他成
分組成に対する傾向には変化が見られないことを
示している。
Figure 3 shows the relationship between other three components, namely manganese oxide (MnO), zinc oxide (ZnO), nickel oxide (NiO), and Tpcmin when 52 mol% of iron sesquioxide (Fe 2 O 3 ) is constant. Show relationships. Figure 4 shows
Similarly, it is a diagram when 56 mol% of iron sesquioxide (Fe 2 O 3 ) is constant. A comparison of Figures 2, 3, and 4 reveals that, as mentioned above, Tpcmin shifts to the lower temperature side in inverse proportion to the amount of iron sesquioxide (Fe 2 O 3 ), but there is no change in the tendency for other component compositions. It shows that you can't see it.

又、この関係は酸化ニツケル(NiO)の代り
に、酸化マグネシウム(MgO)、あるいは酸化リ
チウム(LiO)に置換しても全く変化のないこと
も認められた。
It was also found that this relationship did not change at all even if magnesium oxide (MgO) or lithium oxide (LiO) was substituted for nickel oxide (NiO).

ただし、酸化マグネシウム(MgO)の場合に
は、酸化ニツケル(NiO)と同モルだけ置換する
と、酸化ニツケル(NiO)の場合よりもTpcmin
は約40℃低く並行移動することが認められた。
However, in the case of magnesium oxide (MgO), when replacing the same mole as nickel oxide (NiO), Tpcmin is lower than in the case of nickel oxide (NiO).
was observed to move approximately 40°C lower in parallel.

第5図にその状況を示す。 Figure 5 shows the situation.

又、酸化リチウムで置換すると、酸化ニツケル
の場合よりもTpcminは約10℃高く並行移動する
ことが認められた。
Furthermore, when replacing with lithium oxide, Tpcmin was observed to move in parallel to a temperature approximately 10°C higher than in the case of nickel oxide.

第6図にその状況を示す。 Figure 6 shows the situation.

しかしながら、いずれも電力損失の温度特性
は、同じ傾向を示すことを合せて認められた。さ
らに成分系を変えた場合の電力損失の温度特性の
実例を第7図に示す。
However, it was also observed that the temperature characteristics of power loss showed the same tendency in both cases. Further, FIG. 7 shows an example of the temperature characteristics of power loss when the component system is changed.

酸化マグネシウム(MgO)で置換した場合は、
酸化ニツケル(NiO)に較べ、キユリー点は15℃
低下し、酸化リチウム(LiO)で置換した場合
は、キユリー点が5℃高くなつている、この傾向
も広範囲な組成で並行移動していることが認めら
れた。
When replaced with magnesium oxide (MgO),
Compared to nickel oxide (NiO), the Kyrie point is 15℃
When the temperature was lowered and replaced with lithium oxide (LiO), the Curie point increased by 5°C, and this tendency was also observed to shift in parallel over a wide range of compositions.

そこで以後の実施例はNi−Mn−Zn系で代表
し、その詳細を説明する。
Therefore, the following examples will be representative of the Ni-Mn-Zn system, and the details will be explained.

具体例として、仮にTpcminが240℃近辺(実
使用温度域180℃〜300℃程度)及びTpcminが
290℃近辺(実使用温度域230℃〜350℃程度)の
2通りの素材要求に対処し、指定温度域で電力損
失Pcが極小となるような素材を製造する場合を
考える。
As a specific example, if Tpcmin is around 240℃ (actual operating temperature range 180℃~300℃) and Tpcmin is
Consider the case of manufacturing a material that meets two types of material requirements around 290°C (actual operating temperature range of about 230°C to 350°C) and minimizes power loss Pc in the specified temperature range.

Tpcminが240℃の要求をDとし、Tpcmin290
℃の要求をEとする。第2図の関係からDは
Tpcmin=240℃線上に、EはTpcmin=290℃線
上に選定すれば良いことは明白である。各線の線
上及び、三二酸化鉄(Fe2O3)組成の決定は、そ
の要求素材の使用周波数帯域等の条件と、経済性
を合せて検討の上で決定するが、周波数帯域が高
い程、酸化ニツケル比の多い方向に選定する。
Tpcmin is 240℃ requirement is D, Tpcmin290
Let E be the requirement for °C. From the relationship in Figure 2, D is
It is obvious that E should be selected on the Tpcmin=240°C line and E should be selected on the Tpcmin=290°C line. The line of each line and the composition of iron sesquioxide (Fe 2 O 3 ) are determined based on considerations such as the frequency band of the required material and economic efficiency; however, the higher the frequency band, the more Select the direction with the highest nickel oxide ratio.

要求周波数帯域及び経済性の条件からTpcmin
線上にD、E両点を第2図により選定したとす
る。
Tpcmin based on the required frequency band and economical conditions
Assume that both points D and E are selected on the line according to FIG.

即ちDは三二酸化鉄(Fe2O3)54モル%、酸化
マンガン(MnO)25モル%、酸化ニツケル
(NiO)10モル%、酸化亜鉛(ZnO)11モル%、
Eは同様に、三二酸化鉄(Fe2O3)54モル%、酸
化マンガン(MnO)33モル%、酸化ニツケル
(NiO)12モル%、酸化亜鉛(ZnO)1モル%、
である。
That is, D is 54 mol% of iron sesquioxide (Fe 2 O 3 ), 25 mol% of manganese oxide (MnO), 10 mol% of nickel oxide (NiO), 11 mol% of zinc oxide (ZnO),
Similarly, E is 54 mol% of iron sesquioxide (Fe 2 O 3 ), 33 mol% of manganese oxide (MnO), 12 mol% of nickel oxide (NiO), 1 mol% of zinc oxide (ZnO),
It is.

上述のD及びEの組成になるように計算秤量さ
れた原料化合物は、ボールミル又、それに類する
混合機により充分混和し、900℃3時間空気中仮
焼成を行い、その後にボールミル又はそれに類す
る粉砕操置により充分微粉砕を行う。
The raw material compounds calculated and weighed to have the compositions D and E above are thoroughly mixed in a ball mill or similar mixer, calcined in air at 900°C for 3 hours, and then subjected to a ball mill or similar pulverization operation. Thoroughly pulverize by placing.

この際に損失改善の為の添加物を適量添加す
る。
At this time, an appropriate amount of additives are added to improve loss.

以上の工程を経たD,EのNi−Mn−Zn系フエ
ライトをバインダーを混練し、成型後、1350℃で
3時間2%の酸素を含む窒素ガス中で焼成した場
合に得られた試料の100キロヘルツ、700ガウスに
おける電力損失Pcの温度特性を第8図に示す。
100% of the sample obtained by kneading the Ni-Mn-Zn ferrites of D and E that had gone through the above steps with a binder, molding them, and firing them at 1350°C for 3 hours in nitrogen gas containing 2% oxygen. Figure 8 shows the temperature characteristics of power loss Pc at kilohertz and 700 Gauss.

第8図のごとく目標とした温度域で全電力損失
Pcが極小値を示し、Tpcminがシフトしている様
子が明確である。このように本発明は、従来の酸
化物磁性材料では考えられなかつたような過酷な
高温度域で電力損失が改善されたことを示してい
る。
Total power loss in the target temperature range as shown in Figure 8
It is clear that Pc shows a minimum value and Tpcmin shifts. As described above, the present invention shows that power loss is improved in a severe high temperature range that was unimaginable with conventional oxide magnetic materials.

第9図は、酸化マンガン(MnO)23モル%、
酸化亜鉛(ZnO)10モル%、一定とし、三二酸化
鉄(Fe2O3)と、酸化ニツケル(NiO)の比を変
化させ、前述の例と同一方法で製造して得られた
試料の電力損失Pcの温度特性を示す。なお、第
9図中の数値はFe2O3のモル%を示す。このよう
に第9図は三二酸化鉄の増加(酸化ニツケルの減
少)にともない電力損失、特に低温度領域の電力
損失が良好となることを示す。
Figure 9 shows manganese oxide (MnO) 23 mol%,
Electric power of samples manufactured in the same manner as in the previous example, with zinc oxide (ZnO) kept constant at 10 mol% and the ratio of iron sesquioxide (Fe 2 O 3 ) and nickel oxide (NiO) varied. Shows the temperature characteristics of loss Pc. In addition, the numerical value in FIG. 9 shows the mol% of Fe2O3 . As described above, FIG. 9 shows that as the amount of iron sesquioxide increases (the amount of nickel oxide decreases), the power loss, especially in the low temperature region, becomes better.

第9図は、又、本発明の具体的用途である螢光
放電灯光源用フエライト素材の三二酸化鉄
(Fe2O3)組成の下限を示すものである。即ちこ
の用途に於ては、室温付近の電力損失の許容限界
は約1000ミリワツト/cm3であるところからこの用
途には、三二酸化鉄(Fe2O3)は45モル%以上必
要であることを示すものである。
FIG. 9 also shows the lower limit of the iron sesquioxide (Fe 2 O 3 ) composition of the ferrite material for a fluorescent discharge lamp light source, which is a specific application of the present invention. In other words, in this application, the permissible limit for power loss near room temperature is approximately 1000 milliwatts/cm 3 , so iron sesquioxide (Fe 2 O 3 ) is required to be at least 45 mol % for this application. This shows that.

第10図は三二酸化鉄(Fe2O3)52モル%、酸
化ニツケル(NiO)15モル%一定とし、前述の例
と同一方法で製造して得られた試料の電力損失
Pcの温度特性を示す。なお第10図中の数値は
酸化亜鉛(ZnO)のモル%を示す。第10図に示
すように酸化亜鉛の減少(酸化マンガンの増加)
にともない電力損失が良好となり、なおかつ、キ
ユリー点が高温にのび、又Tpcminも高温にシフ
トしていることを示す。
Figure 10 shows the power loss of a sample manufactured using the same method as the previous example, with iron sesquioxide (Fe 2 O 3 ) constant at 52 mol% and nickel oxide (NiO) at 15 mol%.
Shows the temperature characteristics of PC. Note that the numerical values in FIG. 10 indicate the mol% of zinc oxide (ZnO). As shown in Figure 10, zinc oxide decreases (manganese oxide increases)
This shows that the power loss becomes better as the temperature increases, the Curie point increases to higher temperatures, and Tpcmin also shifts to higher temperatures.

第10図は又、第9図と同様に本発明の具体的
用途である螢光放電灯光源用フエライト素材の酸
化亜鉛(ZnO)の組成の上限を示すものであり、
かつ又、本発明のキユリー点についての理由も同
時に示すものある。
Similarly to FIG. 9, FIG. 10 also shows the upper limit of the composition of zinc oxide (ZnO) in the ferrite material for a fluorescent discharge lamp light source, which is a specific application of the present invention.
Moreover, the reason for the Curie point of the present invention is also shown at the same time.

即ち第10図によれば酸化亜鉛は20モル%以上
となると1000mw/cm3を越え、酸化亜鉛22モル%
ではキユリー点が265℃に低下しているばかりで
なく、キユリー点近辺では電力損失が急激に劣化
している様子も合せ示している。このことから酸
化亜鉛の上限は20モル%であることが明瞭であ
り、さらにキユリー点近辺での電力損失劣化の現
象から、仮にTpcminが150℃程度の要求素材で
あつても素材としての実用使用温度域の安全性を
考慮し、キユリー点を250℃以上とした理由は明
白である。
That is, according to Figure 10, when zinc oxide is 20 mol% or more, it exceeds 1000 mw/ cm3 , and zinc oxide is 22 mol%.
This shows not only that the Curie point has fallen to 265 degrees Celsius, but also that power loss is rapidly deteriorating near the Curie point. From this, it is clear that the upper limit for zinc oxide is 20 mol%, and furthermore, due to the phenomenon of power loss deterioration near the Curie point, even if the material requires a Tpcmin of about 150°C, it cannot be used for practical use as a material. The reason why the Kyrie point was set at 250°C or higher is obvious, considering the safety of the temperature range.

以上述べたように、本発明によつて得られる作
用効果は、酸化マンガン(MnO)13〜50モル%、
酸化亜鉛(ZnO)0〜20モル%(但し0を含ま
ず)、酸化ニツケル(NiO)、酸化マグネシウム
(MgO)、酸化リチウム(LiO)のうち少なくと
も一種を0〜26モル%(但し0は含まず)、残部
は三二酸化鉄(Fe2O3)45モル%以上からなる基
本組成を有すると共に、キユリー温度および
700Gの磁界中での電力損失が極小値を示す温度
が、それぞれ250℃以上および150℃以上であるフ
エライト磁心が得られる。このため、任意の高温
度域で高出力のトランスが実現可能となつたこ
と、換言すれば出力一定とした場合、トランス自
体小型化が可能になることは言を待たない。
As described above, the effects obtained by the present invention include manganese oxide (MnO) of 13 to 50 mol%;
Zinc oxide (ZnO) 0 to 20 mol% (however, 0 is not included), 0 to 26 mol% of at least one of nickel oxide (NiO), magnesium oxide (MgO), and lithium oxide (LiO) (however, 0 is not included) ), the remainder has a basic composition of 45 mol% or more of iron sesquioxide (Fe 2 O 3 ), and has a
A ferrite magnetic core is obtained in which the temperatures at which the power loss in a 700G magnetic field reaches its minimum value are 250°C or higher and 150°C or higher, respectively. Therefore, it goes without saying that it is now possible to realize a transformer with high output in any high temperature range; in other words, when the output is constant, the transformer itself can be made smaller.

かつ副次的効果としてNi−Mn−Zn系、Mn−
Mg−Zn系、Li−Mn−Zn系各フエライトの広範
な組成域の詳細な調査結果より、従来市販の感温
フエライトの温度域を越えた250℃以上の高温用
感温フエライトの製造をも可能ならしめるもので
ある等電子材料業界に貢献するところ大なる発明
である。
And as a secondary effect, Ni−Mn−Zn system, Mn−
Based on detailed investigation results of wide composition range of Mg-Zn type and Li-Mn-Zn type ferrites, we are now able to manufacture temperature-sensitive ferrites for use at temperatures above 250℃, which exceeds the temperature range of conventional commercially available temperature-sensitive ferrites. It is a great invention that contributes to the electronic materials industry by making it possible.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第1図は、従来の酸化物磁性材料の特性を示す
とともに本発明のフエライト磁心の電力損失Pc
の温度特性を示すものである。第2図は本発明の
中より三二酸化鉄(Fe2O3)を54モル%一定のも
とでのNi−Mn−Zn系フエライトの組成と電力損
失の極小値を示す温度Tpcminとの関係を示すも
のである。第3図は三二酸化鉄(Fe2O3)を52モ
ル%一定にした時のNi−Mn−Zn系フエライトの
組成と電力損失の極小値を示す温度Tpcminとの
関係を示すものである。第4図は三二酸化鉄
(Fe2O3)を56モル%一定にした時のNi−Mn−
Zn系フエライトの組成と電力損失の極小値を示
す温度Tpcminとの関係を示すものである。第5
図、第6図は三二酸化鉄(Fe2O3)を54モル%一
定のもとでの酸化ニツケル(NiO)の代替とし
て、各々酸化マグネシウム(MgO)、酸化リチウ
ム(LiO)を用いた場合のMn−Mg−Znフエラ
イト、Li−Mn−Znフエライトの組成と、電力損
失の極小値を示す温度Tpcminとの関係を示して
いる。第2図との対比において組成系が替つた場
合にTpcminがズレることを示すものである。第
7図は成分系を変えた場合の電力損失の温度特性
の代表例を示すものである。成分系が変つても、
特性の傾向は何ら変らず、Tpcminとキユリー点
がズレることを示している。第8図は本発明の中
よりNi−Mn−Znフエライトの場合に、使用温度
域の異る素材を得る実施例の電力損失の温度特性
を示す。第9図、第10図は本発明の中よりNi
−Mn−Znフエライトの場合に組成比を変化させ
た場合の電力損失の温度特性を示すものである。
Figure 1 shows the characteristics of conventional oxide magnetic materials and the power loss Pc of the ferrite magnetic core of the present invention.
This shows the temperature characteristics of Figure 2 shows the relationship between the composition of Ni-Mn-Zn ferrite and the temperature Tpcmin showing the minimum value of power loss, with iron sesquioxide (Fe 2 O 3 ) of the present invention kept constant at 54 mol%. This shows that. FIG. 3 shows the relationship between the composition of Ni--Mn--Zn ferrite and the temperature Tpcmin at which the power loss reaches a minimum value when iron sesquioxide (Fe 2 O 3 ) is kept constant at 52 mol %. Figure 4 shows Ni−Mn− when iron sesquioxide (Fe 2 O 3 ) is kept constant at 56 mol%.
This figure shows the relationship between the composition of Zn-based ferrite and the temperature Tpcmin that indicates the minimum value of power loss. Fifth
Figure 6 shows the case where magnesium oxide (MgO) and lithium oxide (LiO) are used as substitutes for nickel oxide (NiO) with iron sesquioxide (Fe 2 O 3 ) at a constant 54 mol%. The relationship between the composition of Mn-Mg-Zn ferrite and Li-Mn-Zn ferrite and the temperature Tpcmin showing the minimum value of power loss is shown. In comparison with FIG. 2, it shows that Tpcmin deviates when the composition system changes. FIG. 7 shows a typical example of the temperature characteristics of power loss when the component system is changed. Even if the ingredient system changes,
The trend of the characteristics does not change at all, indicating that Tpcmin and the Kyrie point deviate. FIG. 8 shows the temperature characteristics of power loss in the case of Ni--Mn--Zn ferrite according to the present invention, in which materials with different service temperature ranges are obtained. Figures 9 and 10 show Ni from the present invention.
-Mn-Zn ferrite shows the temperature characteristics of power loss when the composition ratio is changed.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 500G以上の磁界中にて高温下駆動されるフ
エライト磁心であつて、 酸化マンガン(MnO)13〜50モル%、酸化亜
鉛(ZnO)0〜20モル%(但し0を含まず)、酸
化ニツケル(NiO)、酸化マグネシウム(MgO)、
酸化リチウム(LiO)のうち少なくとも一種を0
〜26モル%(但し0は含まず)、残部は三二酸化
鉄(Fe2O3)45モル%以上からなる基本組成を有
すると共に、 キユリー温度および700Gの磁界中での電力損
失が極小値を示す温度が、それぞれ250℃以上お
よび150℃以上であることを特徴とするフエライ
ト磁心。
[Scope of Claims] 1. A ferrite magnetic core driven at high temperatures in a magnetic field of 500 G or more, comprising 13 to 50 mol% of manganese oxide (MnO) and 0 to 20 mol% of zinc oxide (ZnO) (with the exception of 0 ), nickel oxide (NiO), magnesium oxide (MgO),
At least one type of lithium oxide (LiO)
It has a basic composition of ~26 mol% (excluding 0), with the remainder being 45 mol% or more of iron sesquioxide (Fe 2 O 3 ), and the power loss at the Curie temperature and in a 700G magnetic field has reached minimum values. A ferrite magnetic core characterized by exhibiting temperatures of 250°C or higher and 150°C or higher, respectively.
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