JPS6360051B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPS6360051B2 JPS6360051B2 JP55078151A JP7815180A JPS6360051B2 JP S6360051 B2 JPS6360051 B2 JP S6360051B2 JP 55078151 A JP55078151 A JP 55078151A JP 7815180 A JP7815180 A JP 7815180A JP S6360051 B2 JPS6360051 B2 JP S6360051B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- liquid polymer
- waterproofing material
- petroleum resin
- parts
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
本発明は、建築用防水材に関し、更に詳しくは
石油樹脂含有ジエン系液状ポリマーを架橋して成
る建築用防水材に関する。 近年、液状ポリマーは、建築材料の分野におい
て接着剤、塗料、シーリング剤および防水材など
各種製品としての用途が開発されており、注目さ
れている。しかしながら、液状ポリマーについて
はその架橋反応性や充填剤による補強作用が充分
解明されているとはいい難い。 これまで、補強剤としてカーボンブラツク、含
水ケイ酸等の充填剤を用いた補強液状ポリマーが
開発され、実用化されつつあるが、この種の充填
剤は、粒子径が数十mμという微粉末の形で使用
される上に、充分な補強効果を得るには３本ロー
ル（ペイントミル）のような特殊混合機を用いて
液状ポリマー中に均一に分散させる必要がある
為、配合物の粘度を著しく上昇させ、加工性を低
下させるという欠点を有している。また、可塑
剤、オイル、アスフアルト等を配合すれば加工性
は向上するが、物性において充分満足しうる液状
ポリマーを得ることができない。 本発明者らは、かかる液状ポリマーの現状に鑑
み、特にその架橋物の物性向上に関し、鋭意研究
を行つた結果、液状ポリマーに補強剤としてある
種の石油樹脂を混合した組成物は、架橋後の物性
が高水準に保たれ、耐アルカリ性、耐熱性の優れ
た建築用防水材を与えることができることを見い
出し、本発明を完成した。 すなわち、本発明の要旨は、反応性活性水素を
有するジエン系液状ポリマーおよび石油樹脂を含
有する液状ポリマー組成物を架橋させた建築用防
水材に存する。 本発明で使用する液状ポリマーは、室温で流動
性を有し、架橋処理により三次元網目構造を形成
して他の架橋ポリマーと同様の物理的特性を示す
重合体である。好ましい液状ポリマーとしては、
分子両末端に水酸基、カルボキシ基、メルカプト
基、アミノ基などの架橋を形成しうる官能基を有
する平均分子量500〜10000のポリブタジエン、ポ
リイソプレン、ポリクロロプレン、ブタジエン／
イソプレン共重合体、アクリロニトリル／ブタジ
エン共重合体、スチレン／ブタジエン共重合体、
エチレン／プロピレン／ブタジエン共重合体およ
びこれらの混合物が例示される。 液状ポリマーの物性を改良するために、必要に
応じて補足的にポリオール、ポリアミン、ポリカ
ルボン酸など、たとえばグリセリン、ポリエチレ
ングリコール、４，4′−メチレン−ビス（２−ク
ロロアニリン）、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシ
プロパノール）アニリン、ポリプロピレングリコ
ール、１，４−ビス（β−ヒドロキシエトキシ）
ベンゼン、ヒドロピバリン酸ネオペンチルグリコ
ールエステルなどを液状ポリマー100重量部当り
０〜50重量部の割合で添加してもよい。 本発明で使用する石油樹脂としては、軟化点60
〜180℃および平均分子量500〜3000、特に軟化点
70〜130℃および平均分子量800〜1500の石油樹脂
が好ましい。 石油樹脂は、石油精製プロセスで得られる特定
留分の重合可能な物質を単離精製することなく樹
脂化したものの総称である。従つて、詳細な組成
を示すことはできないが、その単量体組成からす
ると、たとえばイソプレン、ピペリレン、２−メ
チルブテン−１または２などから成る脂肪族系共
重合体およびたとえばスチレン、ビニルトルエ
ン、α−メチルスチレン、クマロン、インデンな
どから成る芳香族系共重合体に大別される。 また、液状ポリマー組成物には、必要に応じて
粉末充填剤、老化防止剤などの添加物を配合する
ことができる。 粉末充填剤としては、炭酸カルシウム、クレ
ー、タルクなどの無機粉末、着色用顔料などが挙
げられる。配合量は液状ポリマー100重量部に対
して０〜300重量部、好ましくは50〜200重量部で
ある。老化防止剤としては、通常のゴム製品に配
合されるもの、たとえばアミン系およびフエノー
ル系の老化防止剤を使用することができる。これ
らの配合量は、液状ポリマー100部に対して0.1〜
10部が適当である。 本発明で用いる架橋剤としては、トルエンジイ
ソシアネート、４，4′−ジフエニルメタンジイソ
シアネート、キシレンジイソシアネートおよびこ
れらのイソシアネートプレポリマーなどのポリイ
ソシアネート化合物が適当である。この様な架橋
剤は、液状ポリマー100重量部に対して５〜50重
量部の割合で使用する。 架橋反応は、通常加熱することなく常温におい
て行なわれるが、触媒の添加または加熱により架
橋速度を早くすることもできる。 この様な触媒としては、オクテン酸鉛、ナフテ
ン酸コバルト、塩化第二鉄、ジブチルスズジラウ
レートなどの金属化合物、トリエチルアミン、テ
トラメチルエチレンジアミンなどのアミン類など
が好ましく用いられる。この場合、触媒は液状ポ
リマー100重量部に対して0.01〜2.0重量部の割合
で使用するのが好ましい。 本発明で用いられる組成物は、石油樹脂により
補強される為、三本ロールのような特殊混合機を
用いて粉砕する必要もなく、三枚羽のような簡易
混合機により均一に混合でき、製造工程の省力化
にも寄与する。 次に、実施例および比較例を示して本発明を更
に具体的に説明する。なお、実施例中、部とある
のは特記しない限り重量部を表わす。 実施例１〜４および比較例１〜２ まず、第１表に示す各成分から成るポリマー組
成物を調製する。実施例１〜４の組成物はプロペ
ラシヤフト型の混合機により混合し、比較例１〜
２の組成物は三本ロールで混合粉砕して調製し
た。 次いで、第１表に示す架橋剤を所定量添加、混
合し、JIS A6021に準拠してガラス板上に約2.0
mm厚に塗布した後、20℃で14日間養生して物性測
定を行なつた。 架橋物についてアルカリ処理および熱処理を行
い、物性測定を行なつた。 アルカリ処理は、５％苛性ソーダ煮沸水溶液に
４日間浸漬して、また熱処理は、恒温器内に100
℃で168時間静置して行なつた。 結果を第２表に示す。
石油樹脂含有ジエン系液状ポリマーを架橋して成
る建築用防水材に関する。 近年、液状ポリマーは、建築材料の分野におい
て接着剤、塗料、シーリング剤および防水材など
各種製品としての用途が開発されており、注目さ
れている。しかしながら、液状ポリマーについて
はその架橋反応性や充填剤による補強作用が充分
解明されているとはいい難い。 これまで、補強剤としてカーボンブラツク、含
水ケイ酸等の充填剤を用いた補強液状ポリマーが
開発され、実用化されつつあるが、この種の充填
剤は、粒子径が数十mμという微粉末の形で使用
される上に、充分な補強効果を得るには３本ロー
ル（ペイントミル）のような特殊混合機を用いて
液状ポリマー中に均一に分散させる必要がある
為、配合物の粘度を著しく上昇させ、加工性を低
下させるという欠点を有している。また、可塑
剤、オイル、アスフアルト等を配合すれば加工性
は向上するが、物性において充分満足しうる液状
ポリマーを得ることができない。 本発明者らは、かかる液状ポリマーの現状に鑑
み、特にその架橋物の物性向上に関し、鋭意研究
を行つた結果、液状ポリマーに補強剤としてある
種の石油樹脂を混合した組成物は、架橋後の物性
が高水準に保たれ、耐アルカリ性、耐熱性の優れ
た建築用防水材を与えることができることを見い
出し、本発明を完成した。 すなわち、本発明の要旨は、反応性活性水素を
有するジエン系液状ポリマーおよび石油樹脂を含
有する液状ポリマー組成物を架橋させた建築用防
水材に存する。 本発明で使用する液状ポリマーは、室温で流動
性を有し、架橋処理により三次元網目構造を形成
して他の架橋ポリマーと同様の物理的特性を示す
重合体である。好ましい液状ポリマーとしては、
分子両末端に水酸基、カルボキシ基、メルカプト
基、アミノ基などの架橋を形成しうる官能基を有
する平均分子量500〜10000のポリブタジエン、ポ
リイソプレン、ポリクロロプレン、ブタジエン／
イソプレン共重合体、アクリロニトリル／ブタジ
エン共重合体、スチレン／ブタジエン共重合体、
エチレン／プロピレン／ブタジエン共重合体およ
びこれらの混合物が例示される。 液状ポリマーの物性を改良するために、必要に
応じて補足的にポリオール、ポリアミン、ポリカ
ルボン酸など、たとえばグリセリン、ポリエチレ
ングリコール、４，4′−メチレン−ビス（２−ク
ロロアニリン）、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシ
プロパノール）アニリン、ポリプロピレングリコ
ール、１，４−ビス（β−ヒドロキシエトキシ）
ベンゼン、ヒドロピバリン酸ネオペンチルグリコ
ールエステルなどを液状ポリマー100重量部当り
０〜50重量部の割合で添加してもよい。 本発明で使用する石油樹脂としては、軟化点60
〜180℃および平均分子量500〜3000、特に軟化点
70〜130℃および平均分子量800〜1500の石油樹脂
が好ましい。 石油樹脂は、石油精製プロセスで得られる特定
留分の重合可能な物質を単離精製することなく樹
脂化したものの総称である。従つて、詳細な組成
を示すことはできないが、その単量体組成からす
ると、たとえばイソプレン、ピペリレン、２−メ
チルブテン−１または２などから成る脂肪族系共
重合体およびたとえばスチレン、ビニルトルエ
ン、α−メチルスチレン、クマロン、インデンな
どから成る芳香族系共重合体に大別される。 また、液状ポリマー組成物には、必要に応じて
粉末充填剤、老化防止剤などの添加物を配合する
ことができる。 粉末充填剤としては、炭酸カルシウム、クレ
ー、タルクなどの無機粉末、着色用顔料などが挙
げられる。配合量は液状ポリマー100重量部に対
して０〜300重量部、好ましくは50〜200重量部で
ある。老化防止剤としては、通常のゴム製品に配
合されるもの、たとえばアミン系およびフエノー
ル系の老化防止剤を使用することができる。これ
らの配合量は、液状ポリマー100部に対して0.1〜
10部が適当である。 本発明で用いる架橋剤としては、トルエンジイ
ソシアネート、４，4′−ジフエニルメタンジイソ
シアネート、キシレンジイソシアネートおよびこ
れらのイソシアネートプレポリマーなどのポリイ
ソシアネート化合物が適当である。この様な架橋
剤は、液状ポリマー100重量部に対して５〜50重
量部の割合で使用する。 架橋反応は、通常加熱することなく常温におい
て行なわれるが、触媒の添加または加熱により架
橋速度を早くすることもできる。 この様な触媒としては、オクテン酸鉛、ナフテ
ン酸コバルト、塩化第二鉄、ジブチルスズジラウ
レートなどの金属化合物、トリエチルアミン、テ
トラメチルエチレンジアミンなどのアミン類など
が好ましく用いられる。この場合、触媒は液状ポ
リマー100重量部に対して0.01〜2.0重量部の割合
で使用するのが好ましい。 本発明で用いられる組成物は、石油樹脂により
補強される為、三本ロールのような特殊混合機を
用いて粉砕する必要もなく、三枚羽のような簡易
混合機により均一に混合でき、製造工程の省力化
にも寄与する。 次に、実施例および比較例を示して本発明を更
に具体的に説明する。なお、実施例中、部とある
のは特記しない限り重量部を表わす。 実施例１〜４および比較例１〜２ まず、第１表に示す各成分から成るポリマー組
成物を調製する。実施例１〜４の組成物はプロペ
ラシヤフト型の混合機により混合し、比較例１〜
２の組成物は三本ロールで混合粉砕して調製し
た。 次いで、第１表に示す架橋剤を所定量添加、混
合し、JIS A6021に準拠してガラス板上に約2.0
mm厚に塗布した後、20℃で14日間養生して物性測
定を行なつた。 架橋物についてアルカリ処理および熱処理を行
い、物性測定を行なつた。 アルカリ処理は、５％苛性ソーダ煮沸水溶液に
４日間浸漬して、また熱処理は、恒温器内に100
℃で168時間静置して行なつた。 結果を第２表に示す。
【表】
【表】
【表】
第２表から明らかなように、実施例１〜４の架
橋物と比較例１の架橋物を比較すると、石油樹脂
を配合することにより14日間後物性は顕著に改良
されており、石油樹脂配合の良好な結果を示して
いる。比較例１の組成物では、強度、特に引張強
度が小さく、建築用途では使用に耐えない。 また、本発明の液状ポリマー組成物架橋物は、
比較例２の組成物に比べると14日後物性は若干劣
るが、アルカリ処理後および熱処理後の物性は、
非常に優れていることが理解される。 なお、実施例１〜４および比較例１の架橋物は
処理後も外観変化はほとんどなく良好であつた。 本発明は、従来建築用途では強度が弱く実用で
きなかつたジエン系液状ポリマーの欠点を石油樹
脂の配合により解消したものであり、建築用防水
材としての耐水性はもちろん、耐薬品性、耐熱
性、耐久性に優れた材料を提供するものである。
橋物と比較例１の架橋物を比較すると、石油樹脂
を配合することにより14日間後物性は顕著に改良
されており、石油樹脂配合の良好な結果を示して
いる。比較例１の組成物では、強度、特に引張強
度が小さく、建築用途では使用に耐えない。 また、本発明の液状ポリマー組成物架橋物は、
比較例２の組成物に比べると14日後物性は若干劣
るが、アルカリ処理後および熱処理後の物性は、
非常に優れていることが理解される。 なお、実施例１〜４および比較例１の架橋物は
処理後も外観変化はほとんどなく良好であつた。 本発明は、従来建築用途では強度が弱く実用で
きなかつたジエン系液状ポリマーの欠点を石油樹
脂の配合により解消したものであり、建築用防水
材としての耐水性はもちろん、耐薬品性、耐熱
性、耐久性に優れた材料を提供するものである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 反応性活性水素を有するジエン系液状ポリマ
ーおよび石油樹脂を含有する組成物を架橋剤によ
り架橋させたことを特徴とする建築用防水材。 ２ ジエン系液状ポリマーの平均分子量が500〜
10000である特許請求の範囲第１項記載の建築用
防水材。 ３ 石油樹脂の軟化点が60〜180℃および平均分
子量が500〜3000である特許請求の範囲第１項記
載の建築用防水材。 ４ 組成物がジエン系液状ポリマー100重量部に
対して石油樹脂10〜500部を含有する特許請求の
範囲第１項記載の建築用防水材。 ５ 架橋剤が二官能性または多官能性イソシアネ
ートである特許請求の範囲第１項記載の建築用防
水材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7815180A JPS573835A (en) | 1980-06-09 | 1980-06-09 | Petroleum resin-containing liquid diene polymer composition and use thereof |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7815180A JPS573835A (en) | 1980-06-09 | 1980-06-09 | Petroleum resin-containing liquid diene polymer composition and use thereof |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS573835A JPS573835A (en) | 1982-01-09 |
| JPS6360051B2 true JPS6360051B2 (ja) | 1988-11-22 |
Family
ID=13653904
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7815180A Granted JPS573835A (en) | 1980-06-09 | 1980-06-09 | Petroleum resin-containing liquid diene polymer composition and use thereof |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS573835A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH075398B2 (ja) * | 1987-04-24 | 1995-01-25 | 出光石油化学株式会社 | 疎水性材料 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5135171B2 (ja) * | 1972-05-16 | 1976-09-30 | ||
| JPS564576B2 (ja) * | 1973-09-22 | 1981-01-30 |
-
1980
- 1980-06-09 JP JP7815180A patent/JPS573835A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS573835A (en) | 1982-01-09 |
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