JPS6410198B2 - - Google Patents
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Description
産業上の利用分野
本発明は、水性オーバーコーテイング用組成物
及びそれを用いた印刷方法に係り、より詳しくは
ウエツト状態にある油性インキ印刷面上に薄膜状
に当該組成物をオーバーコートすることによつ
て、裏移り、ブロツキング等を防止する一方、油
性インキのセツトを促進させ、印刷及び印刷物の
後加工の作業性を向上させるための水性オーバー
コーテイング用組成物及びそれを用いた印刷方法
を提供しようとするものである。
従来技術
現在、平版印刷、活版印刷等に用いられる油性
インキ、例えば、平版枚葉印刷インキにおいては
主として樹脂、乾性油及び鉱物油をバインダーと
して含み、酸化重合型乾燥によつて主として乾燥
するものである。このような油性インキの乾燥工
程を更に詳しくみると、油性インキが紙に印刷さ
れると、該インキ中の鉱物油および乾性油の一部
が紙中に浸透して紙上に半乾燥状態の被膜が形成
され(この状態は、一般にセツトと呼ばれてい
る)、次いで乾性油が酸素と反応して酸化重合を
起こし硬化することによつて完全乾燥が行なわれ
るもので、一般の油性インキにおいては、セツト
のために通常15〜30分を必要とし、また完全乾燥
には通常3〜10時間を必要とするものである。以
上のように、これら油性インキのセツト、乾燥に
は、極めて長い時間を必要とするもので、印刷速
度あるいは、要求される作業効率を阻害し、大き
な問題となつていた。
それゆえ、例えば枚葉形式の平版印刷において
は、印刷直後の印刷面上に、でんぷんなどの微粉
末(スプレーパウダー)を散布することはよつ
て、裏移りを防止したり、更にはすのこ取りを行
つているのが実情である。しかし、この方法で
は、微粉末が飛散、浮遊し、環境衛生上問題とな
り、また印刷面に微粉末を付着させるため、光沢
を劣化させ、又粗面にすることによつて印刷品質
を低下させる原因となつている。
また、このようなスプレーパウダーを散布して
も、目的とする量の印刷物の棒積みが十分出来
ず、更に、裁断あるいは折り曲げ等の後加工適性
はなく、数時間放置して、インキの乾燥を待たね
ばならないものであつた。
また輪転形式においては、印刷機に組み込まれ
ている巻取り紙の送りローラー、テンシヨンロー
ラー、折り機等の機械部分に未乾燥のインキが付
着し、それが印刷物に逆転移して印刷物を汚した
り、巻取り、あるいは、折り重ねられた印刷物を
結束した場合互いに裏移り又はブロツキングする
などして、高速輪転印刷が出来ない状態にある。
これを防止するため、インキ中の溶剤を蒸発さ
せることを主とした蒸発乾燥型インキを用い、バ
ーナー、赤外線ヒーター、熱風等の大型乾燥機を
用い、紙面温度を130℃前後に加熱して乾燥させ
たり、UVインキ等、活性エネルギー光線で、急
速硬化するインキを用いたりしている。しかし前
者のインキ(一般にはヒートセツト型インキと呼
ばれている)の場合、インキ中の溶剤を急速に蒸
発させている関係上、ガス、電気等のエネルギー
消費量が大きいこと、溶剤を含んだ蒸気が排気さ
れ大気汚染、臭いの問題があること、更には光沢
等各種適性を有する印刷物が得にくい等の問題が
ある。また後質の場合は、特別な反応型インキを
用いる関係上特殊な設備を必要とすること、専用
の印刷版、ブランケツト、インキ洗浄剤を必要と
すること、インキが高価であるばかりか、保存
性、安定性、作業性、に欠ける等の問題を有し、
あまり普及するに至つていない。
これに対し最近では、平版印刷を行つた直後の
ウエツト状の印刷面に水性コーテイング剤の皮膜
を形成せしめ、印刷インキの乾燥による上記問題
を改良する一方、光沢等の各種耐性を付与せしめ
る印刷面の塗工方法が開発されてきている。
発明の目的
しかし、この方法に使用される水性コーテイン
グ剤を、ウエツト状態にある油性インキ上に塗布
することによつて、油性インキ表面をカバーし、
印刷物の棒積み操作等によつて生じる裏移り、あ
るいはブロツキング等の現象発生をある程度防止
することが出来るが、油性インキ上をカバーする
だけの性能しかなく、油性インキのセツトあるい
は乾燥を促進するような効果はなく、印刷後の後
加口等の作業は、従来と同様印刷後数時間を経過
した後でないと出来なかつた。また、水性コーテ
イング剤は、ウエツト状の油性インキ上に塗布し
た場合、十分な接着性が得られなかつたり、高級
印刷物として要求される程度の光沢あるいは耐摩
擦性等の耐性が得られない等の問題を有するもの
であつた。
本発明者らは、前述油性インキの乾燥上の問題
点を解決すべく、ウエツト状の油性インキ上に塗
布するための水性オーバーコーテイング用組成物
について鋭意研究を重ねた結果、油性インキと強
固な接着性を有し、油性インキの塗膜性能、例え
ば、光沢、耐摩擦性等を向上させることはもちろ
んのこと印刷後の棒積み等における裏移り、ブロ
ツキング現象を防止する一方、油性インキのセツ
ト又は乾燥性を著しく向上させる効果を有する水
性オーバーコーテイング用組成物を見い出し、本
発明を完成するに到つたものである。
発明の構成
本発明は、印刷後のウエツト状態にある油性イ
ンキ上に塗布するため水性オーバーコーテイング
用組成物において、該組成物が、アクリル系共重
合体から主として構成される水性樹脂分散物と、
下記一般式で示される二塩基酸ジアルキルエステ
ルを該組成物全量に対して1重量%以上含有し、
かつ印刷作業あるいは加熱操作における雰囲気温
度で造膜する性能を有することを特徴とする水性
オーバーコーテイング用組成物を提供しようとす
るものである。
一般式、R1OOC−X−COOR2(ただし、R1、
R2は炭素数1〜8のアルキル基を示し、Xは脂
肪族二塩基酸又は芳香族二塩基酸の残基を示す。)
また更に本発明は、上記水性オーバーコーテイ
ング用組成物を用いた印刷方法を提供しようとす
るものである。
以下、本発明に係る水性オーバーコーテイング
用組成物についてより詳細に説明する。
本発明に係る水性オーバーコーテイング用組成
物は、重合性アクリル系モノマーを乳化重合させ
て得た水性樹脂分散物を主成分とするもので、印
刷作業あるいは加熱乾燥操作における雰囲気温
度、好ましくは80℃以下、より好ましくは、室温
で造膜する性能を有することが必要である。80℃
以上であると造膜のための大きなエネルギーが必
要となり、従来の乾燥装置と同様な装置を必要と
するものである。80℃以下であれば造膜のための
エネルギーは、比較的少なくてすみ、そのため乾
燥装置も簡易なもので対応出来るため、本発明の
目的からして好ましい。室温で造膜するものは、
造膜のためのエネルギーを特に必要としないため
より好ましいものである。
このような水性樹脂分散物は、アクリル系モノ
マーを乳化重合させて、当該分散物を製造する
際、使用するアクリル系モノマーのポリマーのガ
ラス転移点温度(Tg)を考慮し、他のアクリル
系モノマーとの重合割合等を設定することによつ
て、目的とする分散物の造膜温度を調整すること
が出来、所望の温度で連続皮膜を形成する分散物
を製造することが出来る。Tgの設定においては、
woodの近似式に従いその重合割合を設定し、目
的とするTgの分散物を得ることが出来る。
この場合、当該分散物の塗布時の雰囲気温度及
び必要に応じて連続皮膜形成のために与えられる
加熱エネルギーを考慮し、造膜温度としては80℃
以下、より好ましくは室温で造膜するものを用い
ることが望ましい。上記分散物の合成に使用出来
るアクリル系モノマーとしては、以下のものを例
示することが出来る。まず、比較的高いTgのポ
リマーを得ることが出来るアクリル系モノマーと
しては、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチ
ル、さらに他のモノマーとして、スチレン、α−
メチルスチレンを例示することが出来る。また比
較的低いTgのポリマーを得ることが出来るアク
リル系モノマーとしては、上記メタクリル酸メチ
ル及びメタクリル酸エチル以外のアクリル酸又は
メタクリル酸のアルキルエステル、例えばメチ
ル、エチル、プロピル、イソプロピル、n−ブチ
ル、s−ブチル、t−ブチル、ヘキシル、ラウリ
ル等の直鎖又は側鎖のアクリル基を有するエステ
ルを例示することが出来る。なお、前述のモノマ
ー以外に他のアクリル系モノマーを共重合させる
ことも可能で、例えばアクリル酸、メタクリル酸
など不飽和カルボン酸等の官能基を有するアクリ
ル系モノマーも例示することが出来る。しかし、
前述のモノマーのうち官能基を有するモノマーを
使用する場合は安定な分散物が得られないことが
あり、また、たとえ得られたとしても造膜後の皮
膜の耐水性耐薬品性等の耐性に悪影響を及ぼすこ
とがあるため、酸価が50以下であることが重要で
それ以上では耐水性、乾燥性、造膜性に悪影響が
生じ、使用目的に応じて、その使用量を調整する
ことが必要である。
これら分散物を得るには前述モノマーを過硫酸
アンモニウム、過硫酸カリウム、過酸化水素など
の親水性触媒あるいはレドツクス系触媒を用いて
一般公知の方法で乳化重合し安定に分散せしめれ
ばよく、必要に応じ乳化剤を加えることも出来
る。
これら、乳化剤としてアニオンあるいはノニオ
ン系界面活性剤の存在下アクリル系モノマーの混
合物を乳化状態で共重合せしめれば良いが、一般
的に低分子活性剤の使用は、生成被膜の耐水性、
耐薬品性等に悪い影響を及ぼす場合があるので、
耐水性が特に要求される場合には高分子アニオン
系活性剤が乳化剤として好適である。
本発明に係る水性分散樹脂もかかる乳化剤を使
用することによつて優れた性能を有するものとな
る。かかる高分子乳化剤としてはシエラツク、カ
ルボキシル基を有するアクリル酸系又はマレイン
酸系共重合体を例示することが出来、それらのア
ルカリ水溶液が使用できる。なお、前述したよう
に乳化重合せしめた分散物そのものに目的とする
造膜温度を設定し、一つの共重合樹脂からなる分
散物を用いることも出来るが、比較的高いTgを
有する重合体からなる分散物と比較的低いTgの
重合体の分散物を用意し、それを前述Woodの式
に適用してそれら分散物を配合(ポリマーブレン
ド)することによつても目的とする分散物を得る
ことが出来る。
また、上記水性樹脂分散物に加える二塩基酸ジ
アルキルエステルとしては、下記一般式で示され
るもので、水性オーバーコーテイング用組成物全
量に対して、1重量%以上、好ましくは1〜8重
量%、より好ましくは3〜5重量%含有すること
が必要である。添加量が1重量%より少量では本
発明の目的とする効果は得られず、8重量%より
多量になると、分散物の保存安定性に悪影響を及
ぼす場合があり、好ましくない。
添加する二塩基酸のジエステルとしては、一般
式、R1OOC−X−COOR2(ただし、R1、R2は炭
素数1〜8のアルキル基を示し、Xは、脂肪族二
塩基酸又は芳香族二塩基酸の残基を示す。)で表
わされるものである。
具体的には、マロン酸、コハク酸、グルタン
酸、アジピン酸、ピメリツク酸、スベリン酸、ア
ゼライン酸、セバシン酸、ノナンジカルボン酸、
デカンジカルボン酸、フマール酸、マレイン酸、
イタコン酸、シトラコン酸、メサコン酸等の脂肪
族二塩基酸、又は、フタール酸、イソフタル酸、
テレフタル酸等の芳香族二塩基酸と、あるいはこ
れらの無水物と、メチルアルコール、エチルアル
コール、n−プロピルアルコール、イソプロピル
アルコール、n−ブチルアルコール、sec−ブチ
ルアルコール、t−ブチルアルコール、ペプチル
アルコール、オクチルアルコール、2−エチルヘ
キシルアルコール等の炭素数1〜8の低級脂肪族
アルコールとのジエステル化反応によつて合成さ
れる二塩基酸ジアルキルエステルを例示すること
が出来る。
これら二塩基酸ジアルキルエステルにおいて、
脂肪族二塩基酸より誘導されるジエステル化物に
あつては、前記一般式中のXは、炭素数1〜10の
アルキレン基又はアルケニル基で示されるジエス
テル化物が有効であり、それより多い炭素数で
は、水性樹脂分散物中への均一な混合性に劣り、
また、水性オーバーコーテイング用組成物の経時
安定性、あるいは、油性インキの均一なセツト性
の向上に劣るものである。
また、芳香族二塩基酸にあつては、各種フタル
酸から誘導されるジエステル化物が好ましい。
なお、一般式中のR1、R2については、炭素数
1〜8のアルキル基であることが必要で、それよ
り多い炭素数では、水性樹脂分散物中への均一な
混合性、経時安定性が十分でない。
上記した二塩基酸のジエステル化物合は、従
来、各種被覆剤の分野では可塑剤として適宜添加
されていたものであり、それらは、添加した被覆
剤の塗膜特性、例えば、可撓性、耐摩性、あるい
は接着性を向上することは当業者にはすでに知ら
れていたものである。
しかし、それら化合物を所定量含有してなる本
願発明で特定する水性オーバーコーテイング用組
成物をウエツト状態にある油性インキ上に塗布し
た場合、下層に位置する油性インキのセツト性を
著しく向上させる点については全く予期すら出来
ないものである。
以下、具体的に説明する比較例においては、本
願発明で特定する二塩基酸ジエステル以外で周知
の可塑剤であるポリエチレングリコール、ポリプ
ロピレングリコールと効果の比較を行つている
が、それらを含有した水性オーバーコーテイング
用組成物では、下層となる油性インキに対してそ
のセツト性、あるいは乾燥性の向上には何ら寄与
しないことが確認された。
他方、本発明に係る水性樹脂分散物及び上述特
定エステルからなる水性オーバーコーテイング用
組成物は、下層の油性インキのセツト性又は乾燥
性の向上に著しい効果を発揮するもので、印刷直
後の油性インキ層に塗布した場合、塗布直後にお
いても裁断あるいは折り曲げ等の加工が可能であ
り、従来印刷後数時間経過した後でなければ作業
出来なかつた後加工が即座に出来るなど非常に優
れた性能を有するものである。本発明に係る水性
オーバーコーテイング用組成物は上述水性樹脂分
散物及び上記二塩基酸ジアルキルエステルから主
成分として構成されるものであるが、油性インキ
上へ塗布した場合の初期接着性の向上、あるいは
水性オーバーコーテイング用組成物の乾燥後の耐
摩擦性等の塗膜性能の向上の面から、必要に応じ
当該水性オーバーコーテイング用組成物中に0〜
15重量%の水溶型ワニスを添加することが出来
る。この場合、使用する水溶型ワニスとしては従
来水性印刷インキのワニスとして使用されていた
アルカリ可溶型樹脂の水溶液が使用出来、それら
にはアクリル系、ロジン変性マレイン酸系、スチ
レンマレイン酸系、シエラツク系、カゼイン等
種々の樹脂のアルカリ水溶液を用いることが出来
る。この水溶型ワニスを多く加えると乾燥性を低
下させる一方、造膜性能に大きく影響し、本発明
の目的であるセツト性又は乾燥性の向上に阻害す
る場合があるため、使用にあつては、十分な注意
を必要とする。なお、水性オーバーコーテイング
用組成物自体の乾燥性も裏移り、ブロツキング防
止等の面から必要であり、メチルアルコール、エ
チルアルコール、プロピルアルコール等比較的沸
点の低い水混和性溶剤を添加することが好まし
い。それらの添加量は、水性オーバーコーテイン
グ用組成物の乾燥性を考慮し、全量に対して1〜
10重量%の範囲で添加することが出来る。その他
水性オーバーコーテイング用組成物には必要に応
じて任意成分を含むことが出来、粘度調整、乾燥
調整、光沢、耐摩性等の各種塗膜性能あるいはレ
ベリング等を考慮して各種添加剤、例えば前記以
外のアルコール類、消泡剤、ワツクス類、各種離
型剤を添加する事も出来る。以上のような水性オ
ーバーコーテイング用組成物を用いて印刷直後の
ウエツト状態にある油性インキ上にコーテイング
するための手段としては、次のような手段を用い
ることが出来る。一つの方法は、印刷機の最終印
刷ユニツトの後にコーテイング装置を組み込み、
印刷直後の印刷物上にコーテイングすることが出
来る。
第1図は、最終印刷ユニツトの後にコーテイン
グ装置を組み込んだ場合を示すもので、1は最終
印刷ユニツトを、2はコーテイング装置で、3は
必要に応じて設けられる乾燥装置を示している。
第1図では一般的なローラーコーテイングユニ
ツトを例示しているが、他のコーテイング手段例
えばスプレーコーテイング、エアナイフコーテイ
ング、エングレープドロールコーテイング等の各
種コーテイング法も適用出来る。
また他のコーテイング方法としては、例えば平
版印刷の場合には、平版印刷機の余つた印刷ユニ
ツトを使用し、従来の湿し水供給装置を利用して
印刷直後の印刷物上にコーテイングすることが出
来る。
第2図は、従来一般の最終印刷ユニツトを利用
して、水性オーバーコーテイング用組成物をコー
テイングする場合の具体例を示すもので、油性イ
ンキ供給手段4を印刷版から分離させた状態で従
来の湿し水にかえて本発明に係る水性オーバーコ
ーテイング用組成物を使用し、湿し水供給装置5
から印刷版6(必要に応じて印刷版をコーテイン
グ図柄に変えるなどの操作をした上で)を通じて
ブランケツト7を経由してコーテイングするもの
である。
あるいは第3図に示すように最終印刷ユニツト
において版胴6とブランケツト7を分離の状態に
しておいてブランケツトに直接水性オーバーコー
テイング用組成物を供給するための装置11を設
けることによつて、印刷物上にコーテイングする
ことが出来る。
以上、説明したような各種コーテイング手段を
用いることによつて印刷直後のウエツト状態にあ
る油性インキ上に目的とするコーテイングを印刷
機上(オンライン又はインライン)で行うことが
出来るもので、従来使用している印刷機を特別に
改造することなくあるいは簡単なコーテイング装
置を組み込むことによつて本願発明の目的を達成
することが出来るものである。
このように、印刷された直後のウエツト状の油
性インキ上に水性オーバーコーテイング用組成物
をコーテイングし、必要に応いて該組成物を加熱
造膜させることにより高速印刷適性はもとより、
即座の後加工適性をも有するもので印刷作業、後
加工の作業の効率化に極めて優利なものである。
以下、実施例でもつて、本発明をより具体的に
説明するが、本発明はこれら実施例に限定される
ものではない。
合成例 1
表1に示したアクリル系モノマーをそれぞれの
割合で使用し、通常の乳化重合方法に従つて分散
物1〜10として示したところの水性樹脂分散物を
得た。
なお、乳化剤としては、アクリル系共重合体
(Johncryl67、Johnson&Son社製)のアンモニア
水溶液を用いた。
また、水性樹脂分散物中の不揮発分は約45%に
調整するとともに、分散剤としてのアクリル系共
重合体の不揮発分は、水性樹脂分散物中約3%に
調整している。
INDUSTRIAL APPLICATION FIELD The present invention relates to an aqueous overcoating composition and a printing method using the same, and more specifically to overcoating a wet oil-based ink printing surface with the composition in the form of a thin film. Therefore, the present invention provides an aqueous overcoating composition and a printing method using the same, which prevents set-off, blocking, etc., while promoting the setting of oil-based ink and improving the workability of printing and post-processing of printed matter. This is what I am trying to do. Prior Art Currently, oil-based inks used in lithographic printing, letterpress printing, etc., such as lithographic sheet-fed printing inks, mainly contain resins, drying oils, and mineral oils as binders, and are mainly dried by oxidative polymerization drying. be. Looking at the drying process of oil-based ink in more detail, when oil-based ink is printed on paper, some of the mineral oil and drying oil in the ink penetrate into the paper and form a semi-dry film on the paper. is formed (this state is generally called set), and then the drying oil reacts with oxygen to undergo oxidative polymerization and harden, resulting in complete drying. It usually takes 15 to 30 minutes for setting and 3 to 10 hours for complete drying. As mentioned above, it takes an extremely long time to set and dry these oil-based inks, which hinders the printing speed and the required work efficiency, posing a major problem. Therefore, for example, in sheet-fed planographic printing, it is important to spray fine powder such as starch (spray powder) on the printed surface immediately after printing to prevent set-off and to remove grating. The reality is that it is happening. However, with this method, fine powder scatters and floats, which poses environmental hygiene problems.Fine powder also adheres to the printing surface, which deteriorates gloss and makes the surface rough, reducing print quality. It is the cause. In addition, even if such spray powder is applied, it is not possible to stack the desired amount of printed matter, and furthermore, it is not suitable for post-processing such as cutting or folding, and it is necessary to leave it for several hours to dry the ink. It was something that had to wait. In addition, in rotary printing presses, undried ink adheres to mechanical parts such as paper roll feed rollers, tension rollers, and folding machines built into the printing press, which may transfer back onto the printed material and stain the printed material. When rolled up or folded printed matter is bundled, they tend to set off or block each other, making high-speed rotary printing impossible. To prevent this, we use evaporative drying ink, which mainly evaporates the solvent in the ink, and use a large dryer such as a burner, infrared heater, or hot air to heat the paper surface to around 130℃ and dry it. Inks such as UV inks that harden quickly with active energy rays are used. However, in the case of the former type of ink (generally called heat-set ink), the solvent in the ink is rapidly evaporated, so energy consumption such as gas and electricity is large, and the steam containing the solvent is large. There are problems such as air pollution and odor due to the exhaust, and furthermore, it is difficult to obtain printed matter with various aptitudes such as gloss. In addition, in the case of post-printing, special equipment is required due to the use of special reactive inks, special printing plates, blankets, and ink cleaning agents are required.Not only are the inks expensive, but storage is also difficult. It has problems such as lack of stability, stability, and workability.
It has not become very popular. In contrast, recently, a film of water-based coating agent is formed on the wet printing surface immediately after lithographic printing, which improves the above-mentioned problems caused by the drying of printing ink, and at the same time gives the printed surface various resistances such as gloss. Coating methods have been developed. Purpose of the Invention However, by applying the water-based coating agent used in this method onto the oil-based ink in a wet state, the surface of the oil-based ink is covered.
Although it can prevent phenomena such as set-off or blocking caused by stacking printed matter to some extent, it only has the ability to cover the oil-based ink and may accelerate the setting or drying of the oil-based ink. There was no significant effect, and work such as post-printing could only be done several hours after printing, as in the past. Furthermore, when water-based coating agents are applied onto wet oil-based ink, they may not provide sufficient adhesion or may not provide the gloss or abrasion resistance required for high-quality printed materials. This was problematic. In order to solve the above-mentioned drying problems of oil-based inks, the present inventors have conducted extensive research on water-based overcoating compositions to be applied over wet oil-based inks. It has adhesive properties and not only improves the coating performance of oil-based inks, such as gloss and abrasion resistance, but also prevents set-off and blocking phenomena during stacking after printing, while also improving the setting of oil-based inks. Alternatively, they have discovered an aqueous overcoating composition that has the effect of significantly improving drying properties, and have completed the present invention. Structure of the Invention The present invention provides an aqueous overcoating composition for coating onto oil-based ink in a wet state after printing, the composition comprising an aqueous resin dispersion mainly composed of an acrylic copolymer;
Containing a dibasic acid dialkyl ester represented by the following general formula in an amount of 1% by weight or more based on the total amount of the composition,
The present invention also aims to provide an aqueous overcoating composition characterized by having the ability to form a film at ambient temperature during printing or heating operations. General formula, R 1 OOC−X−COOR 2 (However, R 1 ,
R 2 represents an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, and X represents a residue of an aliphatic dibasic acid or an aromatic dibasic acid. ) Furthermore, the present invention provides a printing method using the above-mentioned aqueous overcoating composition. Hereinafter, the aqueous overcoating composition according to the present invention will be explained in more detail. The aqueous overcoating composition according to the present invention is mainly composed of an aqueous resin dispersion obtained by emulsion polymerization of a polymerizable acrylic monomer, and the atmospheric temperature during printing or heating drying operation is preferably 80°C. More preferably, it is necessary to have the ability to form a film at room temperature. 80℃
If this is the case, a large amount of energy is required for film formation, and a device similar to a conventional drying device is required. If the temperature is 80° C. or lower, relatively little energy is required for film formation, and therefore a simple drying device can be used, which is preferable from the viewpoint of the purpose of the present invention. For those that form a film at room temperature,
This is more preferable because it does not particularly require energy for film formation. Such aqueous resin dispersions are produced by emulsion polymerization of acrylic monomers, taking into consideration the glass transition temperature (Tg) of the polymer of the acrylic monomers used, and adding other acrylic monomers. By setting the polymerization ratio, etc., the desired film-forming temperature of the dispersion can be adjusted, and a dispersion that forms a continuous film at a desired temperature can be produced. In setting Tg,
By setting the polymerization ratio according to Wood's approximate formula, the desired Tg dispersion can be obtained. In this case, the film forming temperature should be 80°C, taking into consideration the atmospheric temperature during application of the dispersion and the heating energy given for continuous film formation as necessary.
Hereinafter, it is more preferable to use one that forms a film at room temperature. Examples of acrylic monomers that can be used to synthesize the above dispersion include the following. First, acrylic monomers that can produce relatively high Tg polymers include methyl methacrylate, ethyl methacrylate, and other monomers such as styrene, α-
An example is methylstyrene. Acrylic monomers that can obtain polymers with relatively low Tg include alkyl esters of acrylic acid or methacrylic acid other than the above-mentioned methyl methacrylate and ethyl methacrylate, such as methyl, ethyl, propyl, isopropyl, n-butyl, Examples include esters having a linear or side chain acrylic group such as s-butyl, t-butyl, hexyl, and lauryl. In addition, it is also possible to copolymerize other acrylic monomers in addition to the above-mentioned monomers, such as acrylic monomers having functional groups such as unsaturated carboxylic acids such as acrylic acid and methacrylic acid. but,
If a monomer having a functional group is used among the monomers mentioned above, it may not be possible to obtain a stable dispersion, and even if a stable dispersion is obtained, the resistance such as water resistance and chemical resistance of the film after film formation may be affected. It is important that the acid value is below 50 as it may have an adverse effect; if it exceeds it, water resistance, drying properties, and film forming properties will be adversely affected, so the amount used should be adjusted depending on the purpose of use. is necessary. To obtain these dispersions, the monomers mentioned above may be stably dispersed by emulsion polymerization using a hydrophilic catalyst such as ammonium persulfate, potassium persulfate, or hydrogen peroxide or a redox catalyst by a generally known method. Emulsifiers can also be added if desired. It is sufficient to copolymerize a mixture of acrylic monomers in an emulsified state in the presence of an anionic or nonionic surfactant as an emulsifier, but in general, the use of a low-molecular surfactant will improve the water resistance of the resulting film.
This may have a negative effect on chemical resistance, etc.
When water resistance is particularly required, polymeric anionic activators are suitable as emulsifiers. The aqueous dispersion resin according to the present invention also has excellent performance by using such an emulsifier. Examples of such polymeric emulsifiers include silica, acrylic acid copolymers having carboxyl groups, or maleic acid copolymers, and aqueous alkaline solutions thereof can be used. As mentioned above, it is also possible to set the desired film-forming temperature for the emulsion-polymerized dispersion itself and use a dispersion made of one copolymer resin, but it is also possible to use a dispersion made of a single copolymer resin, but The desired dispersion can also be obtained by preparing a dispersion and a dispersion of a relatively low Tg polymer, applying it to Wood's equation mentioned above, and blending these dispersions (polymer blend). I can do it. Further, the dibasic acid dialkyl ester added to the aqueous resin dispersion is represented by the following general formula, and is 1% by weight or more, preferably 1 to 8% by weight, based on the total amount of the aqueous overcoating composition. More preferably, it needs to be contained in an amount of 3 to 5% by weight. If the amount added is less than 1% by weight, the desired effect of the present invention cannot be obtained, and if the amount added is more than 8% by weight, it may have an adverse effect on the storage stability of the dispersion, which is not preferable. The diester of the dibasic acid to be added has the general formula: R 1 OOC-X-COOR 2 (wherein R 1 and R 2 represent an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, and X is an aliphatic dibasic acid or (represents a residue of an aromatic dibasic acid). Specifically, malonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, suberic acid, azelaic acid, sebacic acid, nonanedicarboxylic acid,
Decanedicarboxylic acid, fumaric acid, maleic acid,
Aliphatic dibasic acids such as itaconic acid, citraconic acid, mesaconic acid, or phthalic acid, isophthalic acid,
Aromatic dibasic acids such as terephthalic acid, or their anhydrides, methyl alcohol, ethyl alcohol, n-propyl alcohol, isopropyl alcohol, n-butyl alcohol, sec-butyl alcohol, t-butyl alcohol, peptyl alcohol Examples include dibasic acid dialkyl esters synthesized by a diesterification reaction with lower aliphatic alcohols having 1 to 8 carbon atoms such as octyl alcohol and 2-ethylhexyl alcohol. In these dibasic acid dialkyl esters,
In the case of a diester compound derived from an aliphatic dibasic acid, X in the above general formula is effectively a diester compound represented by an alkylene group or an alkenyl group having 1 to 10 carbon atoms, and a diester compound having a larger number of carbon atoms is effective. However, the uniformity of mixing into the aqueous resin dispersion is poor,
In addition, the stability of the aqueous overcoating composition over time or the uniform setting of the oil-based ink is poor. As for aromatic dibasic acids, diester derivatives derived from various phthalic acids are preferred. In addition, R 1 and R 2 in the general formula must be an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, and if the number of carbon atoms is larger than that, it will not be possible to mix uniformly into the aqueous resin dispersion or be stable over time. Not sexual enough. The above-mentioned diester compounds of dibasic acids have traditionally been appropriately added as plasticizers in the field of various coating materials, and they are used to improve the coating film properties of the coating materials to which they are added, such as flexibility and abrasion resistance. It was already known to those skilled in the art to improve the properties or adhesion. However, when the aqueous overcoating composition specified in the present invention containing a predetermined amount of these compounds is applied onto a wet oil-based ink, it significantly improves the setting properties of the oil-based ink located in the lower layer. is completely unpredictable. In the comparative examples specifically explained below, the effects are compared with polyethylene glycol and polypropylene glycol, which are well-known plasticizers other than the dibasic acid diester specified in the present invention. It was confirmed that the coating composition did not contribute to improving the setting or drying properties of the underlying oil-based ink. On the other hand, the aqueous overcoating composition composed of the aqueous resin dispersion and the above-mentioned specific ester according to the present invention exhibits a remarkable effect on improving the setting or drying properties of the oil-based ink in the lower layer, and is effective in improving the setting or drying properties of the oil-based ink immediately after printing. When applied in layers, it is possible to perform processing such as cutting or bending immediately after application, and it has extremely excellent performance, allowing post-processing to be performed immediately, which previously could only be done several hours after printing. It is something. The aqueous overcoating composition according to the present invention is mainly composed of the above-mentioned aqueous resin dispersion and the above-mentioned dibasic acid dialkyl ester, but it can improve initial adhesion when applied onto oil-based ink, or From the viewpoint of improving coating film performance such as abrasion resistance after drying of the aqueous overcoating composition, if necessary, 0 to
15% by weight of water-soluble varnish can be added. In this case, the water-soluble varnish used can be an aqueous solution of an alkali-soluble resin that has been conventionally used as a varnish for water-based printing inks. Alkaline aqueous solutions of various resins such as casein and casein can be used. Adding a large amount of this water-soluble varnish will reduce the drying performance, but will also greatly affect the film-forming performance, which may impede the improvement of the setting or drying performance that is the objective of the present invention. Requires great care. Note that the drying properties of the aqueous overcoating composition itself are also necessary from the viewpoint of preventing set-off and blocking, and it is preferable to add a water-miscible solvent with a relatively low boiling point such as methyl alcohol, ethyl alcohol, or propyl alcohol. . Considering the drying properties of the aqueous overcoating composition, the amount of these additives should be 1 to 1 to the total amount.
It can be added in a range of 10% by weight. Other optional components may be included in the aqueous overcoating composition as needed, and various additives may be added in consideration of various coating film performances such as viscosity adjustment, drying adjustment, gloss, and abrasion resistance, or leveling. It is also possible to add other alcohols, antifoaming agents, waxes, and various mold release agents. The following methods can be used to coat the oil-based ink in a wet state immediately after printing using the aqueous overcoating composition as described above. One method is to incorporate a coating device after the final printing unit of the printing press.
It can be coated on printed matter immediately after printing. FIG. 1 shows a case where a coating device is installed after the final printing unit, where 1 is the final printing unit, 2 is the coating device, and 3 is a drying device provided as necessary. Although FIG. 1 illustrates a typical roller coating unit, other coating methods such as spray coating, air knife coating, engraved roll coating, etc. can also be applied. In addition, as another coating method, for example, in the case of lithographic printing, it is possible to use a leftover printing unit of a lithographic printing machine and use a conventional dampening water supply device to coat the printed matter immediately after printing. . FIG. 2 shows a specific example of coating with an aqueous overcoating composition using a conventional general final printing unit. Using the aqueous overcoating composition according to the present invention instead of dampening water, the dampening water supply device 5
From there, coating is applied via a blanket 7 through a printing plate 6 (after performing operations such as converting the printing plate into a coating pattern as necessary). Alternatively, as shown in FIG. 3, in the final printing unit, the plate cylinder 6 and the blanket 7 are separated and a device 11 is provided for supplying the aqueous overcoating composition directly to the blanket. It can be coated on top. By using the various coating methods explained above, it is possible to apply a desired coating on the oil-based ink in a wet state immediately after printing on the printing machine (online or inline), which is different from conventional methods. The object of the present invention can be achieved without any special modifications to the existing printing press or by incorporating a simple coating device. In this way, the aqueous overcoating composition is coated on the wet oil-based ink immediately after printing, and the composition is heated to form a film as necessary, which not only improves suitability for high-speed printing, but also improves suitability for high-speed printing.
It also has immediate suitability for post-processing and is extremely advantageous for increasing the efficiency of printing and post-processing operations. EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be explained in more detail with reference to Examples, but the present invention is not limited to these Examples. Synthesis Example 1 Aqueous resin dispersions shown as Dispersions 1 to 10 were obtained using the acrylic monomers shown in Table 1 in the respective proportions and according to a conventional emulsion polymerization method. As the emulsifier, an ammonia aqueous solution of an acrylic copolymer (Johncryl 67, manufactured by Johnson & Son) was used. Furthermore, the nonvolatile content in the aqueous resin dispersion was adjusted to about 45%, and the nonvolatile content of the acrylic copolymer as a dispersant was adjusted to about 3% in the aqueous resin dispersion.
【表】
合成例 2
合成例1で得た分散物3及び分散物5を使用
し、それぞれの分散物を20:80、40:60の割合で
ポリマーブレンドし、それぞれの分散物を分散物
11及び12とした。
実施例1〜11及び比較例1〜3
合成例1及び2で得た分散物1〜2、4〜12を
用い、表2に従い、各分散物96重量%に対し、本
発明で特定する二塩基酸ジアルキルエステル及び
従来周知の可塑剤であるポリエチレングリコー
ル、ポリプロピレングリコールをそれぞれ4重量
%添加混合し、水性オーバーコーテイング用組成
物を調整した。
なお、比較例1は、分散物100%の場合を示す。[Table] Synthesis Example 2 Using Dispersion 3 and Dispersion 5 obtained in Synthesis Example 1, polymer blend each dispersion at a ratio of 20:80 and 40:60, and make each dispersion into a dispersion.
11 and 12. Examples 1 to 11 and Comparative Examples 1 to 3 Using the dispersions 1 to 2 and 4 to 12 obtained in Synthesis Examples 1 and 2, according to Table 2, the two specified in the present invention were added to 96% by weight of each dispersion. A basic acid dialkyl ester and 4% by weight of each of polyethylene glycol and polypropylene glycol, which are conventionally well-known plasticizers, were added and mixed to prepare an aqueous overcoating composition. Note that Comparative Example 1 shows a case where the dispersion was 100%.
【表】
印刷試験1
本発明に係る水性オーバーコーテイング用組成
物の乾燥性及び油性インキに対するセツトの促進
効果を評価するため、一般的な紙ではなく、アル
ミ箔を積層した紙を用い、油性インキ中の鉱物油
等の紙中への浸透を阻害した状態で以下の試験を
行つた。
R1テスターを用い、油性インキとして通常の
オフセツトインキを、アルミ箔を積層した紙のア
ルミ面に印刷を行う。該印刷直後のウエツト状態
にあるインキ上に実施例1〜11及び比較例1〜3
で得たそれぞれの水性オーバーコーテイング用組
成物を使用し、バーコーターで雰囲気温度25℃の
条件で塗工し、当該オーバーコーテイング用組成
物の乾燥性及びオフセツトインキのセツト状態を
調べた。結果は表−3に示す。[Table] Printing test 1 In order to evaluate the drying properties of the aqueous overcoating composition according to the present invention and the effect of promoting the setting of oil-based inks, paper laminated with aluminum foil was used instead of ordinary paper, and oil-based ink was The following tests were conducted with the penetration of mineral oil, etc., into the paper being inhibited. Using an R1 tester, print a regular offset ink as an oil-based ink on the aluminum surface of paper laminated with aluminum foil. Examples 1 to 11 and Comparative Examples 1 to 3 were applied on the wet ink immediately after printing.
Using each of the aqueous overcoating compositions obtained above, coating was performed using a bar coater at an ambient temperature of 25°C, and the drying properties of the overcoating compositions and the setting state of the offset ink were examined. The results are shown in Table-3.
【表】
評価方法
1 乾燥性……水性オーバーコーテイング用組成
物の塗工後、その表面をゴムベラで摩擦し、コ
ーテイング剤の乾燥時間を調べ、20秒以内で乾
燥するものを〇、20秒〜1分のものを△、1分
以上かかるものを×として評価した。
2 オフセツトインキのセツト状態
水性オーバーコーテイング用組成物を塗工
後、90秒間放置し、当該コーテイング用組成物
上にセロテープを貼りつけ、セロテープのはく
り状態の差でもつて、以下のとおり評価した。
すなわち、オフセツトインキがセツトしてい
ると、インキ層内では一種の凝集破かいが生じ
ないものであるため、セロテープのはくりの状
況において、十分なはくり強度を保持した状態
で、テープ/オーバーコーテイング用組成物の
界面、あるいはオフセツトインキ/アルミ箔界
面ではくりするものをセツト完了として〇印、
オフセツトインキ層間で凝集破かいが生じるも
のでも5分後にはセツト完了するものを△、5
分経過してもセツトが完了しないものを×とし
て評価した。
以上の結果から明らかなように、本発明で特定
する二塩基酸ジアルキルエステルを添加した水性
オーバーコーテイング用組成物は、コーテイング
剤そのものの乾燥速度には直接的に作用はしない
が油性インキのセツトの向上に大きく作用するこ
とがわかる。しかし、従来一般に使用されていた
他の可塑剤は、セツトに対しては全く効果がない
ことがわかる。
実施例12〜17及び比較例4
本発明で特定する二塩基酸ジエステルの添加量
による効果の差を調べるため、分散物1、92重量
%に対して、表−4の混合溶剤を比率をかえて8
重量%添加し、水性オーバーコーテイング用組成
物を調整する。また調整した各コーテイング用組
成物を用い、印刷試験1と同様に評価し、その結
果を表−4に附記する。[Table] Evaluation method 1 Drying property: After applying the aqueous overcoating composition, rub the surface with a rubber spatula and check the drying time of the coating agent. Those that took 1 minute were evaluated as △, and those that took more than 1 minute were evaluated as ×. 2 Setting state of offset ink After applying the aqueous overcoating composition, it was left to stand for 90 seconds, cellophane tape was pasted on the coating composition, and the differences in the peeling state of the cellophane tape were evaluated as follows. . In other words, if the offset ink is set, a type of cohesive rupture will not occur within the ink layer, so in the situation of peeling off the cellophane tape, the tape / Items that are separated at the interface of the overcoating composition or the offset ink/aluminum foil interface are marked with an ○, indicating that the setting is complete.
△, 5 for those that complete setting after 5 minutes even if cohesive cracks occur between the offset ink layers.
A case where the setting was not completed even after a minute had passed was rated as ×. As is clear from the above results, the aqueous overcoating composition containing the dibasic acid dialkyl ester specified in the present invention does not directly affect the drying rate of the coating agent itself, but it improves the setting of oil-based ink. It can be seen that this has a significant effect on improvement. However, other plasticizers commonly used in the past have been found to have no effect on set. Examples 12 to 17 and Comparative Example 4 In order to investigate the difference in effects depending on the amount of dibasic acid diester specified in the present invention, the mixed solvents shown in Table 4 were used at different ratios to 92% by weight of Dispersion 1. te8
% by weight to prepare an aqueous overcoating composition. Furthermore, each of the prepared coating compositions was evaluated in the same manner as in Printing Test 1, and the results are listed in Table 4.
【表】
以上の結果より、本発明で特定するエステルを
1重量%以上含有する水性オーバーコーテイング
用組成物はオフセツトインキのセツトを著しく向
上させることが出来るものであることがわかる。
なお、8重量%以上添加するとセツト向上等に
ついては十分な効果は得られるが、保存安定性に
ついては十分ではないものである。
実施例18〜20及び比較例5
本発明で特定する水性オーバーコーテイング用
組成物(分散物1、92重量%、セバシン酸シブチ
ルエステル4重量%、エタノール4%)に対し
て、水溶液型のワニス(アクリル共重合体、
Johncryl67のアンモニア水溶液、樹脂分30%)を
混合して同様水性オーバーコーテイング用組成物
を表−5のとおり作成し、水溶液型ワニス添加に
よる効果の差について評価する。なお、印刷試験
−1と同じ評価を行い、その結果を表−5に附記
する。[Table] From the above results, it can be seen that the aqueous overcoating composition containing 1% by weight or more of the ester specified in the present invention can significantly improve the setting of offset ink. It should be noted that if it is added in an amount of 8% by weight or more, a sufficient effect can be obtained in terms of improving set, etc., but it is not sufficient in terms of storage stability. Examples 18 to 20 and Comparative Example 5 An aqueous solution type varnish was applied to the aqueous overcoating composition specified in the present invention (Dispersion 1, 92% by weight, 4% by weight of sebacate sibutyl ester, 4% by weight of ethanol). (acrylic copolymer,
A similar aqueous overcoating composition was prepared as shown in Table 5 by mixing an aqueous ammonia solution of Johncryl 67 (resin content: 30%), and the difference in effect due to the addition of an aqueous varnish was evaluated. The same evaluation as in Printing Test-1 was performed, and the results are listed in Table-5.
【表】
以上の結果より、水溶液型ワニスの20重量%の
添加は乾燥性、オフセツトインキのセツト性を阻
害する傾向を示し、ワニス量では15%以下である
ことが必要である。
印刷試験−2
印刷工程と連続の状態で塗工する場合として、
平版枚葉4色機で通常の平版印刷インキを使用
し、カートン印刷を行い、印刷物上に水性オーバ
ーコーテイング用組成物塗布したものを20枚抜き
とり、5Kg/cm2の荷重をかけて積み上げ、1時間
後に裏移り、ブロツキングの有無を評価した。ま
た、塗布直後の印刷物をさい断機でもつて印刷部
分をカツトし、コスレの有無を評価した。その結
果は表−6に示した。
なお、水性オーバーコーテイング用組成物は最
後の印刷ユニツト(4色目)の湿し水装置から供
給し、3色印刷を行つた印刷面上に塗布する方法
を取つた。印刷条件は、25℃、印刷スピード6000
枚/時間、としている。またコーテイング用組成
物としては、実施例1、3、13、18及び比較例
1、2、4、5を用い、塗布しない場合は、通常
の裏移り防止剤(スプレーパウダー)を標準量使
用した。[Table] From the above results, the addition of 20% by weight of aqueous varnish tends to impede the drying properties and setting properties of offset ink, and the amount of varnish needs to be 15% or less. Printing test-2 As a case of coating continuously with the printing process,
Carton printing was carried out using ordinary lithographic printing ink on a lithographic sheet-fed four-color machine, and 20 sheets of printed matter coated with an aqueous overcoating composition were taken out and piled up under a load of 5 kg/cm 2 . After 1 hour, the presence or absence of set-off and blocking was evaluated. Immediately after coating, the printed matter was cut out using a slicing machine, and the presence or absence of wrinkles was evaluated. The results are shown in Table-6. The aqueous overcoating composition was supplied from the dampening water device of the last printing unit (fourth color) and applied onto the three-color printed surface. Printing conditions: 25℃, printing speed 6000
It is set as 1 sheet per hour. In addition, Examples 1, 3, 13, 18 and Comparative Examples 1, 2, 4, and 5 were used as coating compositions, and when not coated, a standard amount of a normal anti-set-off agent (spray powder) was used. .
【表】
以上の結果より明らかなように、本発明に係る
水性コーテイング用組成物を用いたものは、乾燥
性、セツト性にすぐれ、裏移り、ブロツキングの
生じないものであつた。また、本発明に係る水性
オーバーコーテイング用組成物で塗布したもの
は、塗布直後において裁断を行つても油性インキ
の乾燥不足によるコスレ現象は全く生じないもの
で、印刷作業性の向上はもとより、後加工の作業
性を著しく向上するものであつた。一方、比較例
の場合においては、塗布後数時間を経過しないと
コスレ現象は改善されなかつた。
印刷試険−3
印刷工程、塗布工程及び加熱工程を連続的に行
う場合として、平版輪転印刷機で低温乾燥型ヒー
トセツトインキを用い、該印刷機と乾燥機との間
にグラビアコーターを設け、印刷面上に実施例
1、3、8、13、18及び比較例1、2、4、5の
水性オーバーコーテイング用組成物を塗布した。
なお、印刷条件は、25℃、印刷スピード300
m/分で、バーナー及び熱風からなる各種ガイド
ローラーの汚れが生じない時のドライヤーの加熱
条件を測定した。また更に、印刷物を折りまげる
折り機部分での汚れ発生、更に裁断後結束された
後のブロツキング発生を調べた。
結果は表−7に示した。[Table] As is clear from the above results, those using the aqueous coating composition according to the present invention had excellent drying properties and setting properties, and did not cause set-off or blocking. Furthermore, even if the product coated with the aqueous overcoating composition of the present invention is cut immediately after coating, there is no fading phenomenon due to insufficient drying of the oil-based ink, which not only improves printing workability, but also improves printing workability. This significantly improved the workability of processing. On the other hand, in the case of the comparative example, the fading phenomenon was not improved until several hours had passed after application. Printing trial-3 When the printing process, coating process, and heating process are performed continuously, a low-temperature drying type heat set ink is used in a planographic rotary printing machine, and a gravure coater is installed between the printing machine and the dryer. The aqueous overcoating compositions of Examples 1, 3, 8, 13, and 18 and Comparative Examples 1, 2, 4, and 5 were applied onto the printed surface. The printing conditions are 25℃ and printing speed 300.
The heating conditions of the dryer were measured in m/min when the burner and various guide rollers made of hot air were not contaminated. Furthermore, we investigated the occurrence of stains on the folding machine that folds the printed matter, and the occurrence of blocking after cutting and bundling. The results are shown in Table-7.
【表】
以上の結果より、本発明に係る水性オーバーコ
ーテイング用組成物を用いることによつて平版輪
転印刷機のドライヤー温度を大巾に下げること、
更には加熱をなくすることが出来るものである。
また、折り機でのベルト等による汚れ、更に
は、結束後の裏移り、ブロツキングも生じないも
のであつた。
表−7中の(注1)、(注2)は前記表−6と同
一の意味を有する。[Table] From the above results, by using the aqueous overcoating composition of the present invention, it is possible to significantly lower the dryer temperature of a rotary lithographic printing press.
Furthermore, heating can be eliminated. Further, there was no staining caused by belts or the like in the folding machine, nor did set-off or blocking occur after bundling. (Note 1) and (Note 2) in Table 7 have the same meanings as in Table 6 above.
第1図は最終印刷ユニツトの後にコーテイング
装置を組み込んだ態様を示す。第2図は従来一般
の最終印刷ユニツトを利用し、油性インキ供給手
段を印刷版から分離した状態で従来の湿し水に代
えて本発明の水性オーバーコーテイング用組成物
をコーテイングする態様を示す。第3図は最終印
刷ユニツトにおいて版銅とブランケツトを分離の
状態においてブランケツトに直接水性オーバーコ
ーテイング用組成物を供給する態様を示す。
1:最終印刷ユニツト、2:コーテイング装
置、3:乾燥装置、4:油性インキ供給手段、
5:湿し水供給装置、6:印刷版、7:ブランケ
ツト、8:印刷紙。
FIG. 1 shows an embodiment in which a coating device is installed after the final printing unit. FIG. 2 shows an embodiment in which a conventional final printing unit is used to coat the printing plate with the aqueous overcoating composition of the present invention in place of the conventional fountain solution, with the oil-based ink supply means separated from the printing plate. FIG. 3 shows an embodiment in which the aqueous overcoating composition is applied directly to the blanket while the plate and blanket are separated in the final printing unit. 1: Final printing unit, 2: Coating device, 3: Drying device, 4: Oil-based ink supply means,
5: dampening water supply device, 6: printing plate, 7: blanket, 8: printing paper.
Claims (1)
刷面上に塗布するための水性オーバーコーテイン
グ用組成物において、該組成物がアクリル系共重
合体から主として構成される水性樹脂分散物と、
一般式、 R1OOC−X−COOR2 (ただし、R1、R2は炭素数1〜8のアルキル基
を示し、Xは脂肪族二塩基酸又は芳香族二塩基酸
の残基を示す。) で表わされる二塩基酸ジアルキルエステルを該組
成物全量に対して1重量%以上含有し、かつ印刷
作業あるいは加熱乾燥操作における雰囲気温度で
造膜する性能を有することを特徴とする水性オー
バーコーテイング用組成物。 2 水性オーバーコーテイング用組成物が、80℃
以下の雰囲気温度で造膜する特許請求の範囲第1
項記載の水性オーバーコーテイング用組成物。 3 水性オーバーコーテイング用組成物が、室温
で造膜する特許請求の範囲第1項の水性オーバー
コーテイング用組成物。 4 水性樹脂分散物の酸価が50以下である特許請
求の範囲第1〜3項のいずれかに記載の水性オー
バーコーテイング用組成物。 5 一般式で示される二塩基酸ジアルキルエステ
ルを1〜5重量%含有することを特徴とする特許
請求の範囲第1〜4項のいずれかに記載の水性オ
ーバーコーテイング用組成物。 6 アクリル系共重合体から主として構成される
水性樹脂分散物と、一般式、 R1OOC−X−COOR2 (ただし、R1、R2は炭素数1〜8のアルキル基
を示し、Xは脂肪族二塩基酸又は芳香族二塩基酸
の残基を示す。) で表わされる二塩基酸ジアルキルエステルを1重
量%以上含有し、かつ印刷作業あるいは加熱乾燥
操作における雰囲気温度で造膜する性能を有する
水性オーバーコーテイング用組成物を、油性イン
キを印刷した直後の印刷機上あるいは印刷工程内
において、ウエツト状態にある油性インキ印刷面
上に、薄膜状に塗布することを特徴とする印刷方
法。 7 印刷機の最終印刷ユニツトの後にコーテイン
グ装置を組み込み、該コーテイング装置によつて
水性オーバーコーテイング用組成物を塗布するこ
とを特徴とする特許請求の範囲第6項記載の印刷
方法。 8 平版印刷機の最終印刷ユニツトの湿し水供給
装置を用いて水性オーバーコーテイング用組成物
を塗布することを特徴とする特許請求の範囲第6
項記載の印刷方法。 9 平版印刷機の最終印刷ユニツトのブランケツ
トに水性オーバーコーテイング用組成物を供給す
る装置を設けて塗布することを特徴とする特許請
求の範囲第6項記載の印刷方法。[Scope of Claims] 1. An aqueous overcoating composition for coating onto a wet oil-based ink printed surface immediately after printing, wherein the composition is an aqueous resin dispersion mainly composed of an acrylic copolymer. and,
General formula: R 1 OOC-X-COOR 2 (wherein R 1 and R 2 represent an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, and X represents a residue of an aliphatic dibasic acid or an aromatic dibasic acid. ) for an aqueous overcoating, which contains a dibasic acid dialkyl ester represented by 1% by weight or more based on the total amount of the composition, and has the ability to form a film at ambient temperature during printing or heating drying operations. Composition. 2 The aqueous overcoating composition is heated to 80°C.
Claim 1: The film is formed at the following atmospheric temperature:
The aqueous overcoating composition described in 1. 3. The aqueous overcoating composition according to claim 1, which forms a film at room temperature. 4. The aqueous overcoating composition according to any one of claims 1 to 3, wherein the aqueous resin dispersion has an acid value of 50 or less. 5. The aqueous overcoating composition according to any one of claims 1 to 4, which contains 1 to 5% by weight of a dibasic acid dialkyl ester represented by the general formula. 6 An aqueous resin dispersion mainly composed of an acrylic copolymer and the general formula R 1 OOC-X-COOR 2 (wherein R 1 and R 2 represent an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, and X is (representing the residue of an aliphatic dibasic acid or an aromatic dibasic acid) containing 1% by weight or more of a dibasic acid dialkyl ester, and having the ability to form a film at ambient temperature during printing or heating drying operations. A printing method characterized by applying an aqueous overcoating composition having a thin film onto a wet oil-based ink printing surface on a printing machine immediately after printing the oil-based ink or during a printing process. 7. A printing method according to claim 6, characterized in that a coating device is installed after the final printing unit of the printing press, and the aqueous overcoating composition is applied by the coating device. 8. Claim 6, characterized in that the aqueous overcoating composition is applied using a dampening water supply device of the final printing unit of a lithographic printing press.
Printing method described in section. 9. A printing method according to claim 6, characterized in that a device is provided for supplying the aqueous overcoating composition to the blanket of the final printing unit of the lithographic printing press.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17995983A JPS6070415A (en) | 1983-09-28 | 1983-09-28 | Aqueous overcoating composition and printing method using it |
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|---|---|---|---|
| JP17995983A JPS6070415A (en) | 1983-09-28 | 1983-09-28 | Aqueous overcoating composition and printing method using it |
Publications (2)
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| JPS6070415A JPS6070415A (en) | 1985-04-22 |
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Family
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Family Applications (1)
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-
1983
- 1983-09-28 JP JP17995983A patent/JPS6070415A/en active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6070415A (en) | 1985-04-22 |
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