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JPS641413B2 - - Google Patents
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JPS641413B2 - - Google Patents

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Publication number
JPS641413B2
JPS641413B2 JP566580A JP566580A JPS641413B2 JP S641413 B2 JPS641413 B2 JP S641413B2 JP 566580 A JP566580 A JP 566580A JP 566580 A JP566580 A JP 566580A JP S641413 B2 JPS641413 B2 JP S641413B2
Authority
JP
Japan
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exhaust
base material
flow rate
gas
optical fiber
Prior art date
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Expired
Application number
JP566580A
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English (en)
Other versions
JPS56104736A (en
Inventor
Katsuyuki Imoto
Masao Sumi
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hitachi Cable Ltd
Hitachi Ltd
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Hitachi Cable Ltd
Hitachi Ltd
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Publication date
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Publication of JPS56104736A publication Critical patent/JPS56104736A/ja
Priority to JP30129986A priority patent/JPS62235227A/ja
Publication of JPS641413B2 publication Critical patent/JPS641413B2/ja
Granted legal-status Critical Current

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03BMANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B37/00Manufacture or treatment of flakes, fibres, or filaments from softened glass, minerals, or slags
    • C03B37/01Manufacture of glass fibres or filaments
    • C03B37/012Manufacture of preforms for drawing fibres or filaments
    • C03B37/014Manufacture of preforms for drawing fibres or filaments made entirely or partially by chemical means, e.g. vapour phase deposition of bulk porous glass either by outside vapour deposition [OVD], or by outside vapour phase oxidation [OVPO] or by vapour axial deposition [VAD]
    • C03B37/0144Means for after-treatment or catching of worked reactant gases

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacture, Treatment Of Glass Fibers (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 光フアイバ母材の製法の一つに、火炎加水分解
バーナによりガラス微粒子を合成し、これを出発
材に吹きつけて多孔質ガラス母材を成長させ、そ
の後、高温に加熱して透明なガラスの光フアイバ
母材とする方法がある(第1図参照)。この方法
において、多孔質ガラス母材2および透明ガラス
母材4の外径と屈折率の軸方向変動を抑えるには
ガラス微粒子を含んだ火炎5のゆらぎ量をつねに
一定となるように制御しなければならない。この
火炎のゆらぎ量を制御する方法として、本発明者
は反応容器6の排気口13と排気装置17(排気
ポンプなどを含む)との間に圧力検出装置15、
排気ガス流量調節装置16を設けた。そして圧力
検出装置15で反応容器内の圧力を検出し、その
検出信号を制御回路18を通して排気ガス流量調
節装置16にフイードバツクし、反応容器内の圧
力を一定となるように制御するようにした。しか
し、この方法では次のような問題点が生じた。
(1) 反応容器内でのガス流の変動あるいは逆流、
対流を防ぐために排気口13から流出するガス
流速(矢印14で示す方向)に比し、排気装置
17の排気速度を大きくとつてある。ところ
が、排気装置17の排気速度が変動すると反応
容器内の圧力変動を誘引し、炎を反応容器外の
状態変化で乱す。反応容器内の圧力変動は、(1)
反応容器内の状態変化に起因するものと、(2)反
応容器外の状態変化に起因するものに分けられ
るが、前者を制御できても後者により本来制御
しなければならない反応容器内の状態変化によ
る圧力変動を高精度に制御することが困難であ
る。
(2) 上記排気速度の変動スペクトラムは比較的周
波数成分の高い変動を含んでいるために母材の
径方向屈折率分布にも変動を生じさせる。
以上のような問題点のために、外径および屈折
率分布の均質な長尺の母材を作ることが困難であ
つた。
本発明の目的は前記従来方法の問題点を解決す
る方法を提供することにある。即ち本発明は、第
1に矢印14方向に流れる排気ガスにバイアス用
のガスを重ねて流うようにしたものである。第2
に本発明は、このバイアス用のガスを流すととも
に、排気口と排気装置との間に設けたタンクにガ
スを一時的に貯えるようにした。このようにする
ことにより、排気装置17の排気速度の変動によ
る反応容器内の圧力変動を抑制するのである。
以下に本発明の方法を実施例を用いて詳細に説
明する。
第2図は本発明の一実施例を示したものであ
る。これは排気口13から流出する排気ガス14
にバイアス用のガス(矢印25で示す方向)を流
すようにしたものである。24はバイアス用ガス
供給装置であり、ここから矢印25方向へ送り込
むガス流量は排気ガス14よりも多い方が排気速
度の変動による反応容器内の圧力変動を抑制する
効果が大きい。より好ましいガス流量は排気ガス
流量の1.5〜5倍の範囲から選べばよい。本実施
例では30/minの空気をバイアス用ガスとして
送り込んだ。その結果、反応容器内の圧力変動防
止に改善効果があることが確認された。このバイ
アス用ガス供給装置は1カ所でなく、数カ所に設
けてもよい。たとえば排気ガス流量調節装置16
と排気装置17との間、圧力検出装置15と排気
ガス流量調節装置16との間、などである。24
から矢印25方向へ送り込むガスは空気、N2
Ar、O2、あるいはそれらの混合ガスなどを用い
ることができる。排気ガス14にバイアス用ガス
を重畳させる方法としてはバイアス用ガスを排気
ガスの外周から吹きつけるようにしてもよい。
第3図はバイアス用ガスを供給する方法と、タ
ンクを用いる方法とを組合せた実施例である。排
気速度の変動による反応容器内の圧力変動をより
効果的に抑制するのに適した構成である。
図において、19,19′は排気ガスを一時的
に貯えるタンクである。このタンクの容積は大き
いほど排気装置17の排気速度の変動による反応
容器内の圧力変動を抑制する効果が大きい。本実
施例では外径178mm、高さ500mmのパイレツクス管
を用い、供給管21,21′と排出管22,2
2′には内径50mmの管を用いた。タンク19,1
9′内の底部には、この場合水20,20′を少し
入れてある。これは排気ガスを水表面に吹きつけ
ることにより、排気ガス中に含まれているガラス
微粒子や、Cl、Cl2などの塩素ガスを水中に沈で
んさせる目的で充填してある。その結果、圧力検
出装置、排気ガス流量調節装置、排気装置などが
ガラス微粒子でつまつて動作不安定になることを
防ぐことができ、また上記装置の腐蝕防止にも役
立つ。タンクの容積は反応容器の容積、排気ガス
の流速、排気装置のポンプの排気容量、排気管の
断面積、排気管の長さなどを考慮に入れて決定す
るが、通常は反応容器の容積と同程度であれば充
分である。なお本実施例では排気管23の内径は
250mmとし、排気装置のポンプ容量として140/
mmを用いた。そして矢印14方向へ流出するガス
流速v1と排気装置の排気速度v2との比v1/v2
1.8になるように排気ガス流量調節装置の開閉弁
を調節し、そのときの反応容器内の圧力を圧力検
出装置15(空気圧式精密微差圧計、日本モニタ
リングシステム製品、製品名π―バルブを使用)
で検出した。その検出信号を基準値とし、つねに
一定となるように制御回路(本実施例では空気作
動式P.I.Dコントローラーを使用した。日本モニ
タリングシステムズ製品)18を通して排気ガス
流量調節装置16(空気作動式バタフライバルブ
調節装置、日本モニタリングシステムズ製品)に
フイードバツクさせた。バーナ1に通常使用され
ている同心5重管構造のものを用いてガラス組成
がSiO2―GeO2―P2O5からなる集束型光フアイバ
母材を作成した。第1図の従来法で作成した場合
と第3図の本発明の方法で作成した場合の光フア
イバ母材の外径、光フアイバの帯域特性を比較し
た結果、母材の外径変動は本発明の方法により約
15%改善され、帯域特性については本発明の方法
により約40%広い帯域に改善された。またそれぞ
れのタンク内に約2ずつの水を入れておいた
が、この水の中にガラス微粒子を沈でんさせるこ
とができた。そのために、圧力検出装置15、排
気ガス流量調節装置16へのガラス微粒子の付着
量を低減させることができた。またこのタンク内
で排気ガスが冷却されるので、15,16の装置
の温度上昇による動作の不安定性も抑制すること
ができた。
以上の説明から明らかなように本発明の方法は
次のような効果がある。
(1) 排気装置の排気速度の変動による反応容器内
の圧力変動を誘引しない。したがつて、反応容
器内の状態変化による圧力変動を圧力検出装
置、制御回路、排気ガス流量調節装置で高精度
に制御することができる。
(2) 排気ガス中に含まれているガラス微粒子や、
塩素ガスをタンク内の水中に沈でんさせること
が可能である。そのために、圧力検出装置、排
気ガス流量調節装置、排気装置を安定に動作さ
せることが可能である。
(3) タンクの設置、あるいはバイアス用ガスを流
すことによつて排気ガスの冷却効果があり、上
記装置の温度上昇による不安定性を低減させる
ことができる。
また本発明の適用は、上述した火炎加水分解に
よる多孔質ガラス母材の形成に限定されるもので
はなく、高温酸化反応、プラズマ酸化法など他の
方法によるガラス母材形成を容器内で行う場合は
もちろん、広く容器内に流入するガスに対して排
気ガスを高精度に制御して、容器内のガス圧力、
ガス流の状態を一定に保つことを目的とする装置
には、すべて適用できるものである。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明者が先に提案した光フアイバ用
母材の製造方法において用いる装置の概略断面
図、第2図および第3図はいずれも本発明の実施
例において用いた光フアイバ用母材の製造装置の
概略断面図である。 1…バーナ、2…多孔質ガラス母材、3…加熱
装置、4…透明ガラス母材、5…火炎、6…反応
容器、13…排気口、14…排気ガスの流出方
向、15…圧力検出装置、16…排気ガス流量調
節装置、17…排気装置、18…制御回路、1
9,19′…タンク、20,20′…水、21,2
1′…供給管、22,22′…排出管、23…排気
管、24…バイアス用ガス供装置、25…バイア
ス用ガス流の方向。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 排気装置に連接された排気口を有する反応容
    器内に出発部材を配置し、火炎加水分解バーナに
    よつて合成されたガラス微粒子をこの出発部材に
    吹付け、その軸方向に多孔質ガラス母材を成長さ
    せる方法において、上記排気口から流出する排気
    ガスにバイアス用ガスを重畳して流すことを特徴
    とする光フアイバ用母材の製造方法。 2 特許請求の範囲第1項において、前記バイア
    ス用ガスの流量は上記排気ガスの流量よりも多い
    ことを特徴とする光フアイバ用母材の製造方法。 3 特許請求の範囲第2項において、前記バイア
    ス用ガスの流量は上記排気ガスの流量の1.5〜5.0
    倍であることを特徴とする光フアイバ用母材の製
    造方法。 4 排気装置に連接された排気口を有する反応容
    器内に出発部材を配置し、火炎加水分解バーナに
    よつて合成されたガラス微粒子をこの出発部材に
    吹付け、その軸方向に多孔質ガラス母材を成長さ
    せる方法において、上記反応容器から排気された
    排気ガスにバイアス用ガスを重畳して流すととも
    に、上記排気口と排気装置との間に備えたタンク
    に上記ガスを一時的に貯えるようにしたことを特
    徴とする光フアイバ用母材の製造方法。 5 特許請求の範囲第4項において、前記バイア
    ス用ガスの流量は上記排気ガスの流量よりも多い
    ことを特徴とする光フアイバ用母材の製造方法。 6 特許請求の範囲第5項において、前記バイア
    ス用ガスの流量は上記排気ガスの流量の1.5倍〜
    5.0倍であることを特徴とする光フアイバ用母材
    の製造方法。 7 特許請求の範囲第4項において、前記タンク
    内に水を入れておくことを特徴とする光フアイバ
    用母材の製造方法。 8 特許請求の範囲第4項において、前記タンク
    内の水の表面に前記排気ガスを吹き付けることを
    特徴とする光フアイバ用母材の製造方法。
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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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