JPS64928B2 - - Google Patents
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- JPS64928B2 JPS64928B2 JP55127825A JP12782580A JPS64928B2 JP S64928 B2 JPS64928 B2 JP S64928B2 JP 55127825 A JP55127825 A JP 55127825A JP 12782580 A JP12782580 A JP 12782580A JP S64928 B2 JPS64928 B2 JP S64928B2
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- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P1/00—Preparation of compounds or compositions, not provided for in groups C12P3/00 - C12P39/00, by using microorganisms or enzymes
- C12P1/04—Preparation of compounds or compositions, not provided for in groups C12P3/00 - C12P39/00, by using microorganisms or enzymes by using bacteria
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
- C12N1/205—Bacterial isolates
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/02—Bacterial antigens
- A61K2039/10—Brucella; Bordetella, e.g. Bordetella pertussis; Not used, see subgroups
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
- C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
- C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
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- Peptides Or Proteins (AREA)
Description
本発明は、百日せきトキソイドの製造法に関す
る。 百日せきは、ボルデテラ・パターシス
（Bordetella pertussis）菌の感染によつて起る伝
染性疾患で、特に乳児あるいは小児では重症経過
をとる。 本症予防のために従来からワクチンが用いられ
てきた。しかしながら、百日せき菌の全菌体を材
料としたワクチンであつたため、接種後の発熱な
どの副作用が強く、これを改善することは社会的
急務であつた。 その方策として、百日せき菌から有効成分をと
り出しワクチン化する多くのこころみが報告され
ているが、いずれの方法もまだ満足できるもので
はなかつた。一方、百日せき感染発病の本質は百
日せき菌の排出する菌体外毒素によるとする説明
（M.Pittman；1979，Reviews of Infectious
Diseases，Vol.１，401−412）が発表されるに及
び、百日せき菌トキソイドによる感染防禦の可能
性が暗示されたが、実際に百日せきトキソイドを
得るのに成功したとの報告はいまだなされていな
かつた。 本発明者らは、かかる技術的背景のもとに、新
規な減毒方法によりはじめて百日せきトキソイド
を製造することに成功した。すなわち、本発明
は、百日せきＩ相菌を培養して得られる培養上清
またはその濃縮液から内毒素を除去し、得られる
百日せき菌菌体外毒素液に実質的に塩基性アミノ
酸が共存しない条件下でホルマリンを作用させて
凝集塊化せしめ、得られる凝集塊を超音波処理に
より破砕することを特徴とする百日せきトキソイ
ドの製造法である。 本発明においては、百日せきＩ相菌を培養して
得られる培養物の上清もしくはそれの濃縮液が用
いられる。百日せきＩ相菌の培養は、常法により
行なうことができ、たとえば液体培地（Cohen―
Wheeler培地あるいはStainer＆Scholte培地な
ど）を用い、約35〜37℃で約５〜７日間培養する
のがよい。かくして得られる培養物の上清液を、
たとえば過もしくは遠心分離により集液する。
得られる上清液をそのまま、または濃縮して次の
内毒素除去工程に付すことができる。この濃縮は
自体公知の塩析処理を適用して行なうことがで
き、たとえば培養上清液10に硫酸アンモニウム
を２〜５Kg加え、混合し適当な方法、例えば遠心
分離または過などによつて沈澱を集める。この
沈澱に1M塩化ナトリウム加0.05Mりん酸塩緩衝
液を適当量加え溶解する。そして、遠心沈降など
の方法によつて上清を集めるるのがよい。 本発明においては、上記した上清液もしくはそ
の濃縮液から内毒素（ET）が除去される。この
内毒素除去にさいしては、たとえば蔗糖密度勾配
遠心処理，酒石酸カリウム添加処理，セシウムク
ロライド添加処理，ゲル過処理などのいずれを
用いてもよい。とりわけ約０〜60W／Ｗ％蔗糖密
度勾配に上記上清液もしくはその濃縮液をのせて
ゆるやかな超遠心（たとえば約Rmax，62000〜
122000G）により長時間（たとえば約10〜24時
間）遠心力を作用させるのが有利である。 本発明の方法は、上記のようにして得られる百
日せき菌菌体外毒素液に、実質的に塩基性アミノ
酸が共存しない条件下でホルマリンを作用させて
凝集塊化せしめることを最も大きな特徴とするも
のである。すなわち、このようにして無毒化した
トキソイドを含有させた沈降精製百日せきワクチ
ンおよび沈降精製百日せきジフテリア破傷風ワク
チンは低毒性でしかもきわめて高い免疫力価を保
有するものである。かかる効果は塩基性アミノ酸
の実質的存在下でホルマリンを作用させて得た百
日せきトキソイド液を用いた場合には達成されな
い。 一般に、従来の細菌性毒素（ジフテリア菌毒
素，破傷風菌毒素など）はホルマリンと毒素分子
との結合がゆるやかであつて、塩基性アミノ酸
（たとえばＬ―リジン，グリシンなど）のような
添加物を介せずには安定したポリメリゼイシヨン
が得られなかつた。しかるに、百日せき菌外毒素
にあつては、かかるアミノ酸非添加でのホルマリ
ン無毒化が、かえつて毒素のポリメリゼイシヨン
を促進し、抗原凝集塊を生成することを見出し
た。このことは免疫単体分子の巨大化を促し、免
疫力を強める結果となり、ひいては高力価百日せ
きトキソイドの製造をはじめて可能にしたもので
ある。 このホルマリン処理は、塩基性アミノ酸（たと
えばＬ―リジン，グリシンなど）が実質的に存在
しない（すなわち10ミリモル濃度未満）の条件下
に前記百日せき菌菌体外毒素液にホルマリンを加
え、インキユベートすることにより行なわれる。
通常、全く塩基性アミノ酸を添加していない毒素
液にホルマリンを濃度約0.1〜0.6V／Ｖ％になる
ように混合し、約32〜42℃で約３〜14日間インキ
ユベートするのがよい。 上記処理により百日せき菌毒素が凝集塊化さ
れ、これにより無毒化させて百日せきトキソイド
を得ることができる。得られる凝集塊状トキソイ
ドは、超音波処理たとえば約10〜50キロサイクル
の超音波処理により破砕することができ、これを
適宜の水性媒体（たとえばＭ／100〜Ｍ／250りん
酸塩緩衝食塩液など）に懸濁することによりトキ
ソイド液を得ることができる。なお、本発明方法
においては、所望により各工程の前後に透析処理
を行なつてもよい。この透析処理は自体公知の手
段を適用しうる。 かくして得られるトキソイド液は、従来の百日
せきワクチン原液の場合と全く同様にして、沈降
精製百日せきワクチンまたは沈降精製百日せきジ
フテリア破傷風混合ワクチンに調製して人体に接
種することができる。 以下に本発明を実施例によりさらに具体的に説
明するが、これらは本発明を制限するものではな
い。 なお、下記実施例で使用されている百日せきＩ
相菌東浜株の性状は、「インフエクシヨン・アン
ド・イミユニイテイ（Infection and
Immunity）」第６巻，第899〜904頁（1972年）
などに記載されており、当該株は国立予防衛生研
究所において保管されている。 実施例 １ 百日せきＩ相菌（Bordetella pertussis東浜
株：IFO 14073）をジヤガイモ，ペプトン，食
塩，寒天，牛血液で調製したボルデ・ジヤング培
地に植付けた。35℃２日間培養後に、半透明円型
集落を釣菌してＫ凝集抗体と反応する集落を再度
ボルデ・ジヤング培地に展開して種菌とした。製
造に用いた培地はコーエン・ウイラー液体培地
（後記表１）を調製し、121℃，60分高圧蒸気減菌
をした後、直ちに約40℃に冷却して37℃に保存し
たものである。 用意した種菌を培地に終末菌数２〜３億個／ml
になるように加え、よく撹拌してルー瓶１本に
0.2宛植付け、直ちに37℃恒温室で培養した。
培養期間は菌の発育の様子を見て決めた。５日間
で最高菌数になり、菌液のニワトリ血球凝集価
（HA）も最高値に達したので、集液し、得られ
た上清に硫安を20.2W／Ｖ％加え、よく撹拌して
４℃に静置した。約７日後、上清をサイホンを用
いて捨て、沈澱を集め高速遠心8000rpmを10分間
おこなつた。上清を捨て沈澱に1M塩化ナトリウ
ム加0.05Mりん酸塩緩衝液（PH8.0に調整）を集
液時の液量の1/10量を加え、良く撹拌した。４℃
に７日間放置後に再び高速遠心を行ない、上清
（抽出液）を採取した。この上清は線毛，白血
球増加因子（以下、LPF），ヒスタミン増感因子
（以下、HSF），内毒素（以下、ET）を豊富に含
み、菌体は含まれていなかつた。抽出液を再濃
縮し、飽和硫安（アンモニアを加えてPH8.0に調
整）を等量加えて７日間静置した。この硫安塩析
物を10000rpm，20分間遠心して沈澱を採り、こ
れに集液時液量の1/300量の1M塩化ナトリウム加
0.05Mりん酸塩緩衝液（PH8.0）を加えた。良く
混合したのち、透析膜で作つたチユーブに入れて
硫安を透析で除いた。透析外液として1M食塩液
（PH8.0）を用いた。この透析した濃縮液を下記の
蔗糖密度勾配遠心にかけた。 予め滅菌した超遠心機ローター（内容量1700
ml）およびシールアツセンブリーをセツトして低
速回転をしながら5W／Ｗ％および30W／Ｗ％蔗
糖液をグレイジエントポンプで1300ml送り５〜
30W／Ｗ％蔗糖の密度勾配を作に、これに上記の
透析した濃縮液を100ml送入した後、オーバーレ
イ液（0.5M食塩液PH8.0）を300ml送入し、
Rmax.89400Gで18.5時間運転した。 遠心終了後に低速回転中で34％蔗糖液を送入し
てローター内の液を50〜100ml宛小分しながら採
取した（画分採取）。採取は蔗糖密度の軽い方か
ら行ない、HA反応のある画分で内毒素量の少い
ものを集めた。内毒素量が少ないことはウサギ発
熱試験で判定した。すなわち、画分試料を100℃，
３分間加熱したのち生理食塩液で約20HA／mlに
希釈した液を、ウサギの体重１Kgあたり１ml静脈
内に注射し、３時間以内に発熱を認めない画分を
トキソイド材料として次工程に移した。 内毒素量が少なくHA価の高い画分を集めて、
蛋白窒素量を約50μg／mlに希釈調整した。この
とき、ゼラチンを0.02W／Ｖ％，Tween80を
0.05V／Ｖ％，チメロサールを0.01W／Ｖ％にな
るようにそれぞれ加えた。このように調製した液
に塩基性アミノ酸を添加することなく39℃恒温器
内でホルマリンを0.2V／Ｖ％になるように加え
て良く混合し同恒温器内に放置した。１日後にホ
ルマリンを濃度0.3V／Ｖ％になるように追加し、
よく混合して恒温室でインキユベーシヨンを続け
た。さらに２日後にホルマリンを濃度0.4V／Ｖ
％になるように加えよく混合して加温処理を続
け、合計５日間インキユベートした。得られたト
キソイド凝集塊浮遊液を0.01V／Ｖ％ホルマリン
加生理食塩液を外液として透析した。このとき、
当該浮遊液は透析膜チユーブに入れ、透析内液の
12.5倍量以上の外液を用い冷室（４℃）で２日
間、外液を流動させた状態で透析した。２日後に
新しい外液を用い、同様に透析をくりかえし、透
析後のトキソイド凝集塊浮遊液はワクチン原液用
として諸試験を行なつたのち、ワクチン原液とし
て用いる。この間保存は４℃で行なつた。トキソ
イド凝集塊浮遊液は最終バルク調製直前に超音波
処理（10KC5分間）を行ない、400メツシユのス
トレーナーによつて過してトキソイド液を得
た。 このようにして製造した百日せきトキソイド液
ならびにホルマリン作用時にリジン0.05Mを添加
して処理して得たものをそれぞれLevine（Reo
Levine，Joseph L.Stone＆Louise Wyman：
Factors affecting the efficiency of the
aluminum adjuvant in diphteria and tetanus
toxoids.J.Immunology75，301〜307，1955）の
原法を用い、PH7.0M／250りん酸塩緩衝生理食塩
液で蛋白窒素量20μg／ml以下になるように希釈
し、これに塩化アルミニウムを0.18W／Ｖ％にな
るように加えて、よく混合してPH7.0にに塩酸あ
るいは水酸化ナトリウムで調整して、0.2mg／ml
のアルミニウム沈降ワクチンにした。その性状は
表２に示すとおりであつた。LPFは統計学的処
理をして0.5LPU／mlと同等以下のものが適であ
り、それ以外は不適である。HSFは統計学的処
理をして0.8HSU／mlと同等以下のものが適であ
り、それ以外は不適である。力価は統計学的に処
理をして8IU／mlと同等以上のものが適であり、
それ以外は不適である。本発明の方法による減毒
法では14の連続シリーズ製造バツチでLPF，
HSF，力価のいずれの項目にも不適がなく、平
均力価は13.5IU／mlであつた。一方、リジン添加
減毒法においては連続23シリーズの製造バツチ中
LPF不適４バツチ，HSF不適８バツチ，加価不
適10バツチであり、総合判定「適」品は６／23＝
26％であつた。 表 １ 可溶性デンプン 225 ｇ NaCl 375 ｇ KH2PO4 75 ｇ MgCl2.6H2O 750 ml（８ Ｗ／Ｖ％液） CaCl2 75 ml（２ Ｗ／Ｖ％液） CuSO4・5H2O 112.5ml（0.1W／Ｖ％液） Ｌ―グルタミン酸ナトリウム 30 ｇ ニコチン酸アミド 4.5ｇ カザミノ酸 1800 ｇ 塩酸システイン 4.5ｇ トリス緩衝液 12.5 蒸留水により全量150とし、PH7.0〜7.2に調
整して滅菌後 グルタチオン（還元型）
50 ml（１ Ｗ／Ｖ％液） FeSo4・7H2O 50 ml（１ Ｗ／Ｖ％液） を加える。
る。 百日せきは、ボルデテラ・パターシス
（Bordetella pertussis）菌の感染によつて起る伝
染性疾患で、特に乳児あるいは小児では重症経過
をとる。 本症予防のために従来からワクチンが用いられ
てきた。しかしながら、百日せき菌の全菌体を材
料としたワクチンであつたため、接種後の発熱な
どの副作用が強く、これを改善することは社会的
急務であつた。 その方策として、百日せき菌から有効成分をと
り出しワクチン化する多くのこころみが報告され
ているが、いずれの方法もまだ満足できるもので
はなかつた。一方、百日せき感染発病の本質は百
日せき菌の排出する菌体外毒素によるとする説明
（M.Pittman；1979，Reviews of Infectious
Diseases，Vol.１，401−412）が発表されるに及
び、百日せき菌トキソイドによる感染防禦の可能
性が暗示されたが、実際に百日せきトキソイドを
得るのに成功したとの報告はいまだなされていな
かつた。 本発明者らは、かかる技術的背景のもとに、新
規な減毒方法によりはじめて百日せきトキソイド
を製造することに成功した。すなわち、本発明
は、百日せきＩ相菌を培養して得られる培養上清
またはその濃縮液から内毒素を除去し、得られる
百日せき菌菌体外毒素液に実質的に塩基性アミノ
酸が共存しない条件下でホルマリンを作用させて
凝集塊化せしめ、得られる凝集塊を超音波処理に
より破砕することを特徴とする百日せきトキソイ
ドの製造法である。 本発明においては、百日せきＩ相菌を培養して
得られる培養物の上清もしくはそれの濃縮液が用
いられる。百日せきＩ相菌の培養は、常法により
行なうことができ、たとえば液体培地（Cohen―
Wheeler培地あるいはStainer＆Scholte培地な
ど）を用い、約35〜37℃で約５〜７日間培養する
のがよい。かくして得られる培養物の上清液を、
たとえば過もしくは遠心分離により集液する。
得られる上清液をそのまま、または濃縮して次の
内毒素除去工程に付すことができる。この濃縮は
自体公知の塩析処理を適用して行なうことがで
き、たとえば培養上清液10に硫酸アンモニウム
を２〜５Kg加え、混合し適当な方法、例えば遠心
分離または過などによつて沈澱を集める。この
沈澱に1M塩化ナトリウム加0.05Mりん酸塩緩衝
液を適当量加え溶解する。そして、遠心沈降など
の方法によつて上清を集めるるのがよい。 本発明においては、上記した上清液もしくはそ
の濃縮液から内毒素（ET）が除去される。この
内毒素除去にさいしては、たとえば蔗糖密度勾配
遠心処理，酒石酸カリウム添加処理，セシウムク
ロライド添加処理，ゲル過処理などのいずれを
用いてもよい。とりわけ約０〜60W／Ｗ％蔗糖密
度勾配に上記上清液もしくはその濃縮液をのせて
ゆるやかな超遠心（たとえば約Rmax，62000〜
122000G）により長時間（たとえば約10〜24時
間）遠心力を作用させるのが有利である。 本発明の方法は、上記のようにして得られる百
日せき菌菌体外毒素液に、実質的に塩基性アミノ
酸が共存しない条件下でホルマリンを作用させて
凝集塊化せしめることを最も大きな特徴とするも
のである。すなわち、このようにして無毒化した
トキソイドを含有させた沈降精製百日せきワクチ
ンおよび沈降精製百日せきジフテリア破傷風ワク
チンは低毒性でしかもきわめて高い免疫力価を保
有するものである。かかる効果は塩基性アミノ酸
の実質的存在下でホルマリンを作用させて得た百
日せきトキソイド液を用いた場合には達成されな
い。 一般に、従来の細菌性毒素（ジフテリア菌毒
素，破傷風菌毒素など）はホルマリンと毒素分子
との結合がゆるやかであつて、塩基性アミノ酸
（たとえばＬ―リジン，グリシンなど）のような
添加物を介せずには安定したポリメリゼイシヨン
が得られなかつた。しかるに、百日せき菌外毒素
にあつては、かかるアミノ酸非添加でのホルマリ
ン無毒化が、かえつて毒素のポリメリゼイシヨン
を促進し、抗原凝集塊を生成することを見出し
た。このことは免疫単体分子の巨大化を促し、免
疫力を強める結果となり、ひいては高力価百日せ
きトキソイドの製造をはじめて可能にしたもので
ある。 このホルマリン処理は、塩基性アミノ酸（たと
えばＬ―リジン，グリシンなど）が実質的に存在
しない（すなわち10ミリモル濃度未満）の条件下
に前記百日せき菌菌体外毒素液にホルマリンを加
え、インキユベートすることにより行なわれる。
通常、全く塩基性アミノ酸を添加していない毒素
液にホルマリンを濃度約0.1〜0.6V／Ｖ％になる
ように混合し、約32〜42℃で約３〜14日間インキ
ユベートするのがよい。 上記処理により百日せき菌毒素が凝集塊化さ
れ、これにより無毒化させて百日せきトキソイド
を得ることができる。得られる凝集塊状トキソイ
ドは、超音波処理たとえば約10〜50キロサイクル
の超音波処理により破砕することができ、これを
適宜の水性媒体（たとえばＭ／100〜Ｍ／250りん
酸塩緩衝食塩液など）に懸濁することによりトキ
ソイド液を得ることができる。なお、本発明方法
においては、所望により各工程の前後に透析処理
を行なつてもよい。この透析処理は自体公知の手
段を適用しうる。 かくして得られるトキソイド液は、従来の百日
せきワクチン原液の場合と全く同様にして、沈降
精製百日せきワクチンまたは沈降精製百日せきジ
フテリア破傷風混合ワクチンに調製して人体に接
種することができる。 以下に本発明を実施例によりさらに具体的に説
明するが、これらは本発明を制限するものではな
い。 なお、下記実施例で使用されている百日せきＩ
相菌東浜株の性状は、「インフエクシヨン・アン
ド・イミユニイテイ（Infection and
Immunity）」第６巻，第899〜904頁（1972年）
などに記載されており、当該株は国立予防衛生研
究所において保管されている。 実施例 １ 百日せきＩ相菌（Bordetella pertussis東浜
株：IFO 14073）をジヤガイモ，ペプトン，食
塩，寒天，牛血液で調製したボルデ・ジヤング培
地に植付けた。35℃２日間培養後に、半透明円型
集落を釣菌してＫ凝集抗体と反応する集落を再度
ボルデ・ジヤング培地に展開して種菌とした。製
造に用いた培地はコーエン・ウイラー液体培地
（後記表１）を調製し、121℃，60分高圧蒸気減菌
をした後、直ちに約40℃に冷却して37℃に保存し
たものである。 用意した種菌を培地に終末菌数２〜３億個／ml
になるように加え、よく撹拌してルー瓶１本に
0.2宛植付け、直ちに37℃恒温室で培養した。
培養期間は菌の発育の様子を見て決めた。５日間
で最高菌数になり、菌液のニワトリ血球凝集価
（HA）も最高値に達したので、集液し、得られ
た上清に硫安を20.2W／Ｖ％加え、よく撹拌して
４℃に静置した。約７日後、上清をサイホンを用
いて捨て、沈澱を集め高速遠心8000rpmを10分間
おこなつた。上清を捨て沈澱に1M塩化ナトリウ
ム加0.05Mりん酸塩緩衝液（PH8.0に調整）を集
液時の液量の1/10量を加え、良く撹拌した。４℃
に７日間放置後に再び高速遠心を行ない、上清
（抽出液）を採取した。この上清は線毛，白血
球増加因子（以下、LPF），ヒスタミン増感因子
（以下、HSF），内毒素（以下、ET）を豊富に含
み、菌体は含まれていなかつた。抽出液を再濃
縮し、飽和硫安（アンモニアを加えてPH8.0に調
整）を等量加えて７日間静置した。この硫安塩析
物を10000rpm，20分間遠心して沈澱を採り、こ
れに集液時液量の1/300量の1M塩化ナトリウム加
0.05Mりん酸塩緩衝液（PH8.0）を加えた。良く
混合したのち、透析膜で作つたチユーブに入れて
硫安を透析で除いた。透析外液として1M食塩液
（PH8.0）を用いた。この透析した濃縮液を下記の
蔗糖密度勾配遠心にかけた。 予め滅菌した超遠心機ローター（内容量1700
ml）およびシールアツセンブリーをセツトして低
速回転をしながら5W／Ｗ％および30W／Ｗ％蔗
糖液をグレイジエントポンプで1300ml送り５〜
30W／Ｗ％蔗糖の密度勾配を作に、これに上記の
透析した濃縮液を100ml送入した後、オーバーレ
イ液（0.5M食塩液PH8.0）を300ml送入し、
Rmax.89400Gで18.5時間運転した。 遠心終了後に低速回転中で34％蔗糖液を送入し
てローター内の液を50〜100ml宛小分しながら採
取した（画分採取）。採取は蔗糖密度の軽い方か
ら行ない、HA反応のある画分で内毒素量の少い
ものを集めた。内毒素量が少ないことはウサギ発
熱試験で判定した。すなわち、画分試料を100℃，
３分間加熱したのち生理食塩液で約20HA／mlに
希釈した液を、ウサギの体重１Kgあたり１ml静脈
内に注射し、３時間以内に発熱を認めない画分を
トキソイド材料として次工程に移した。 内毒素量が少なくHA価の高い画分を集めて、
蛋白窒素量を約50μg／mlに希釈調整した。この
とき、ゼラチンを0.02W／Ｖ％，Tween80を
0.05V／Ｖ％，チメロサールを0.01W／Ｖ％にな
るようにそれぞれ加えた。このように調製した液
に塩基性アミノ酸を添加することなく39℃恒温器
内でホルマリンを0.2V／Ｖ％になるように加え
て良く混合し同恒温器内に放置した。１日後にホ
ルマリンを濃度0.3V／Ｖ％になるように追加し、
よく混合して恒温室でインキユベーシヨンを続け
た。さらに２日後にホルマリンを濃度0.4V／Ｖ
％になるように加えよく混合して加温処理を続
け、合計５日間インキユベートした。得られたト
キソイド凝集塊浮遊液を0.01V／Ｖ％ホルマリン
加生理食塩液を外液として透析した。このとき、
当該浮遊液は透析膜チユーブに入れ、透析内液の
12.5倍量以上の外液を用い冷室（４℃）で２日
間、外液を流動させた状態で透析した。２日後に
新しい外液を用い、同様に透析をくりかえし、透
析後のトキソイド凝集塊浮遊液はワクチン原液用
として諸試験を行なつたのち、ワクチン原液とし
て用いる。この間保存は４℃で行なつた。トキソ
イド凝集塊浮遊液は最終バルク調製直前に超音波
処理（10KC5分間）を行ない、400メツシユのス
トレーナーによつて過してトキソイド液を得
た。 このようにして製造した百日せきトキソイド液
ならびにホルマリン作用時にリジン0.05Mを添加
して処理して得たものをそれぞれLevine（Reo
Levine，Joseph L.Stone＆Louise Wyman：
Factors affecting the efficiency of the
aluminum adjuvant in diphteria and tetanus
toxoids.J.Immunology75，301〜307，1955）の
原法を用い、PH7.0M／250りん酸塩緩衝生理食塩
液で蛋白窒素量20μg／ml以下になるように希釈
し、これに塩化アルミニウムを0.18W／Ｖ％にな
るように加えて、よく混合してPH7.0にに塩酸あ
るいは水酸化ナトリウムで調整して、0.2mg／ml
のアルミニウム沈降ワクチンにした。その性状は
表２に示すとおりであつた。LPFは統計学的処
理をして0.5LPU／mlと同等以下のものが適であ
り、それ以外は不適である。HSFは統計学的処
理をして0.8HSU／mlと同等以下のものが適であ
り、それ以外は不適である。力価は統計学的に処
理をして8IU／mlと同等以上のものが適であり、
それ以外は不適である。本発明の方法による減毒
法では14の連続シリーズ製造バツチでLPF，
HSF，力価のいずれの項目にも不適がなく、平
均力価は13.5IU／mlであつた。一方、リジン添加
減毒法においては連続23シリーズの製造バツチ中
LPF不適４バツチ，HSF不適８バツチ，加価不
適10バツチであり、総合判定「適」品は６／23＝
26％であつた。 表 １ 可溶性デンプン 225 ｇ NaCl 375 ｇ KH2PO4 75 ｇ MgCl2.6H2O 750 ml（８ Ｗ／Ｖ％液） CaCl2 75 ml（２ Ｗ／Ｖ％液） CuSO4・5H2O 112.5ml（0.1W／Ｖ％液） Ｌ―グルタミン酸ナトリウム 30 ｇ ニコチン酸アミド 4.5ｇ カザミノ酸 1800 ｇ 塩酸システイン 4.5ｇ トリス緩衝液 12.5 蒸留水により全量150とし、PH7.0〜7.2に調
整して滅菌後 グルタチオン（還元型）
50 ml（１ Ｗ／Ｖ％液） FeSo4・7H2O 50 ml（１ Ｗ／Ｖ％液） を加える。
【表】
実施例 ２
実施例１によつて得た百日せきトキソイド液，
生物学的製剤基準適合品のジフテリアトキソイド
原液および破傷風トキソイド原液を用い、実施例
１の沈降型調製処理を行なつて沈降精製百日せき
ジフテリア破傷風混合ワクチンを調製した。本ワ
クチンの組成は下記のとおりである。 百日せきトキソイド 蛋白窒素量約15μｇ／ml ジフテリアトキソイド 約30Lf／ml 破傷風トキソイド 約5Lf／ml アルミニウム 約0.2mg／ml チメロサール 0.01W／Ｖ％ この混合ワクチンの主な性状は水素イオン濃度
7.0，ウサギ発熱性（生理食塩液で50倍に希釈し
た液をウサギ体重Kgあたり１ml静脈注射）は陰
性，マウス体重減少性10BWDU／mlと同等以下、
マウス白血球増加性0.5LPU／mlと同等以下、マ
ウスヒスタミン増感性0.8HSU／mlと同等以下、
百日せきトキソイド力価8IU／mlと同等、ジフテ
リアトキソイド力価45IU／mlと同等、破傷風ト
キソイド力価30IU／mlと同等であつた。
生物学的製剤基準適合品のジフテリアトキソイド
原液および破傷風トキソイド原液を用い、実施例
１の沈降型調製処理を行なつて沈降精製百日せき
ジフテリア破傷風混合ワクチンを調製した。本ワ
クチンの組成は下記のとおりである。 百日せきトキソイド 蛋白窒素量約15μｇ／ml ジフテリアトキソイド 約30Lf／ml 破傷風トキソイド 約5Lf／ml アルミニウム 約0.2mg／ml チメロサール 0.01W／Ｖ％ この混合ワクチンの主な性状は水素イオン濃度
7.0，ウサギ発熱性（生理食塩液で50倍に希釈し
た液をウサギ体重Kgあたり１ml静脈注射）は陰
性，マウス体重減少性10BWDU／mlと同等以下、
マウス白血球増加性0.5LPU／mlと同等以下、マ
ウスヒスタミン増感性0.8HSU／mlと同等以下、
百日せきトキソイド力価8IU／mlと同等、ジフテ
リアトキソイド力価45IU／mlと同等、破傷風ト
キソイド力価30IU／mlと同等であつた。
Claims (1)
- １ 百日せき相菌を培養して得られる培養上清
またはその濃縮液から内毒素を除去し、得られる
百日せき菌菌体外毒素液に実質的に塩基性アミノ
酸が共存しない条件下でホルマリンを作用させて
凝集塊化せしめ、得られる凝集塊を超音波処理に
より破砕することを特徴とする百日せきトキソイ
ドの製造法。
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|---|---|---|---|
| JP55127825A JPS5750925A (en) | 1980-09-12 | 1980-09-12 | Preparation of pertussis toxoid |
| EP80108246A EP0047802B1 (en) | 1980-09-12 | 1980-12-30 | Method for producing pertussis toxoid |
| DE8080108246T DE3069433D1 (en) | 1980-09-12 | 1980-12-30 | Method for producing pertussis toxoid |
| NO810014A NO159667C (no) | 1980-09-12 | 1981-01-05 | Fremgangsmaate for fremstilling av kikhostetoksid. |
| CA000368112A CA1152001A (en) | 1980-09-12 | 1981-01-08 | Method for producing pertussis toxoid |
| DK009281A DK155915C (da) | 1980-09-12 | 1981-01-09 | Fremgangsmaade til fremstilling af pertussis-toksoid til anvendelse i vacciner |
| KR1019810000199A KR840001512B1 (ko) | 1980-09-12 | 1981-01-23 | 백일해 톡소이드의 제조방법 |
| SU813235495A SU1297712A3 (ru) | 1980-09-12 | 1981-01-23 | Способ получени анатоксина @ @ |
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| ES499112A ES8202058A1 (es) | 1980-09-12 | 1981-02-04 | Metodo de producir toxoide de pertussis |
| GB8127421.9A GB2083358B (en) | 1980-09-12 | 1981-09-10 | Method for producing pertussis toxoid |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
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| JPS64928B2 true JPS64928B2 (ja) | 1989-01-10 |
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ID=14969595
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP55127825A Granted JPS5750925A (en) | 1980-09-12 | 1980-09-12 | Preparation of pertussis toxoid |
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| DE (1) | DE3069433D1 (ja) |
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| ES (1) | ES8202058A1 (ja) |
| GB (1) | GB2083358B (ja) |
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| SU (1) | SU1297712A3 (ja) |
Cited By (1)
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|---|---|---|---|---|
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| JPS60155127A (ja) * | 1984-12-10 | 1985-08-15 | Teijin Ltd | 生物学的活性物質の製法 |
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| US5165927A (en) * | 1986-08-01 | 1992-11-24 | University Of Southern California | Composition with modified pertussis toxin |
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| GB8910570D0 (en) | 1989-05-08 | 1989-06-21 | Wellcome Found | Acellular vaccine |
| US5578308A (en) * | 1990-02-12 | 1996-11-26 | Capiau; Carine | Glutaraldehyde and formalin detoxified bordetella toxin vaccine |
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-
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