JPH0113739B2 - - Google Patents
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- JPH0113739B2 JPH0113739B2 JP60024511A JP2451185A JPH0113739B2 JP H0113739 B2 JPH0113739 B2 JP H0113739B2 JP 60024511 A JP60024511 A JP 60024511A JP 2451185 A JP2451185 A JP 2451185A JP H0113739 B2 JPH0113739 B2 JP H0113739B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- polycarbonate resin
- formula
- composition
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
〔産業上の利用分野〕
本発明はポリカーボネート樹脂の耐衝撃性、透
明性を維持しつつ耐溶剤性、成形性の改良された
ポリカーボネート樹脂組成物に関する。 〔従来の技術〕 従来、ポリカーボネート樹脂は耐衝撃性等の物
理的性質および熱的性質が優れている成形用樹脂
として知られている。しかるに該ポリカーボネー
ト樹脂は溶融粘度が高く、そのため成形温度およ
び成形圧力が、他の樹脂に比較して高いことが成
形上の難点とされていた。またポリカーボネート
樹脂成形品は硬度に劣るのみならず、ある種の溶
剤存在下に集中応力を受けるとクラツクを生じ易
いという欠点を有する。 ポリカーボネート樹脂が本来有する優れた物理
的特性および耐熱性を大きく損うことなく、ポリ
カーボネート樹脂の欠点である低い成形性や耐溶
剤性を改良する為にポリカーボネート樹脂に種々
のポリエステルを配合することが提案されてい
る。たとえば、二官能カルボン酸成分と多量の芳
香族環を有するジオール成分を共重合したポリア
ルキレンテレフタレートをポリカーボネート樹脂
に配合した組成物（特公昭57―16137号、特公昭
54―37633号、特開昭50―102648号）が提案され
ている。しかし、この組成物は透明性を改良する
ためにジオール成分中の芳香族含量を高めている
ため、成形時のヤケ発生などの欠点があると共
に、ジオール成分が高価であるので経済的にも不
利である。また、シクロヘキサンジメタノールを
ジオール成分とするポリアルキレンテレフタレー
トをポリカーボネート樹脂に配合した組成物（特
開昭53―94536号）も知られているが、このポリ
アルキレンテレフタレートは非晶質であるため耐
溶剤性の改良が不十分であり、また組成物が着色
するため用途が限定されるという不利がある。 しかして本発明は、ポリカーボネート樹脂の優
れた耐衝撃性、透明性を維持しつつ、耐溶剤性、
熱処理後の透明性が優れたポリカーボネート樹脂
組成物の提供を目的とする。 〔問題点を解決するための手段〕 本発明者らは上記目的を達成すべく鋭意研究を
重ねた結果、特定のジオール成分からなるポリエ
ステル樹脂をポリカーボネート樹脂に配合した樹
脂組成物が極めて優れた特性を有していることお
よびこの組成物に部分エステルを添加すると更に
成形性、熱安定性等が向上することを見出し本発
明を完成した。すなわち、第１の本発明は、ポリ
カーボネート樹脂(A)90〜10重量％および二官能性
カルボン酸成分とジオール成分からなるポリエス
テル樹脂(B)10〜90重量％よりなる組成物におい
て、該ジオール成分が１〜30モル％の下記一般式 （式中、Ｘは―CH2O―，―C2H4O―または―
C3H6O―より選ばれた１種または２種以上の基、
ｎは３〜８の数、 Ｙは
明性を維持しつつ耐溶剤性、成形性の改良された
ポリカーボネート樹脂組成物に関する。 〔従来の技術〕 従来、ポリカーボネート樹脂は耐衝撃性等の物
理的性質および熱的性質が優れている成形用樹脂
として知られている。しかるに該ポリカーボネー
ト樹脂は溶融粘度が高く、そのため成形温度およ
び成形圧力が、他の樹脂に比較して高いことが成
形上の難点とされていた。またポリカーボネート
樹脂成形品は硬度に劣るのみならず、ある種の溶
剤存在下に集中応力を受けるとクラツクを生じ易
いという欠点を有する。 ポリカーボネート樹脂が本来有する優れた物理
的特性および耐熱性を大きく損うことなく、ポリ
カーボネート樹脂の欠点である低い成形性や耐溶
剤性を改良する為にポリカーボネート樹脂に種々
のポリエステルを配合することが提案されてい
る。たとえば、二官能カルボン酸成分と多量の芳
香族環を有するジオール成分を共重合したポリア
ルキレンテレフタレートをポリカーボネート樹脂
に配合した組成物（特公昭57―16137号、特公昭
54―37633号、特開昭50―102648号）が提案され
ている。しかし、この組成物は透明性を改良する
ためにジオール成分中の芳香族含量を高めている
ため、成形時のヤケ発生などの欠点があると共
に、ジオール成分が高価であるので経済的にも不
利である。また、シクロヘキサンジメタノールを
ジオール成分とするポリアルキレンテレフタレー
トをポリカーボネート樹脂に配合した組成物（特
開昭53―94536号）も知られているが、このポリ
アルキレンテレフタレートは非晶質であるため耐
溶剤性の改良が不十分であり、また組成物が着色
するため用途が限定されるという不利がある。 しかして本発明は、ポリカーボネート樹脂の優
れた耐衝撃性、透明性を維持しつつ、耐溶剤性、
熱処理後の透明性が優れたポリカーボネート樹脂
組成物の提供を目的とする。 〔問題点を解決するための手段〕 本発明者らは上記目的を達成すべく鋭意研究を
重ねた結果、特定のジオール成分からなるポリエ
ステル樹脂をポリカーボネート樹脂に配合した樹
脂組成物が極めて優れた特性を有していることお
よびこの組成物に部分エステルを添加すると更に
成形性、熱安定性等が向上することを見出し本発
明を完成した。すなわち、第１の本発明は、ポリ
カーボネート樹脂(A)90〜10重量％および二官能性
カルボン酸成分とジオール成分からなるポリエス
テル樹脂(B)10〜90重量％よりなる組成物におい
て、該ジオール成分が１〜30モル％の下記一般式 （式中、Ｘは―CH2O―，―C2H4O―または―
C3H6O―より選ばれた１種または２種以上の基、
ｎは３〜８の数、 Ｙは
【式】―Ｏ―，―CO―，―SO2―より
なる群から選ばれた基、R1，R2，R3，R4は水素
原子または炭素数１〜８のアルキル基、ｍは０〜
４の数を示す。）で表わされる芳香族ジオールと
99〜70モル％のアルキレングリコールからなるこ
とを特徴とするポリカーボネート樹脂組成物であ
り、第２の発明はこの樹脂組成物に、脂肪族飽和
一価カルボン酸と多価アルコールとの部分エステ
ルを0.001〜1.0重量％配合したことを特徴とする
ポリカーボネート樹脂組成物である。 本発明において用いるポリカーボネート樹脂は
下記一般式 （ここで、Ｚは結合または炭素数１〜８のアル
キレン、炭素数２〜８のアルキリデン、炭素数５
〜15のシクロアルキレン、炭素数５〜15のシクロ
アルキリデン、SO2，SO，Ｏ，COまたは 基を意味し、Ｒは水素、塩素もしくは臭素原子ま
たは１〜８個の炭素原子を有する飽和アルキル基
を意味し、ｍは０〜４の数を示す。 で表わされる構造単位を有する重合体である。 このポリカーボネート樹脂は溶剤法、すなわち
塩化メチレン等の溶剤中で、公知の酸受容体、分
子量調整剤の存在下、二価フエノールとホスゲン
のようなポリカーボネート前駆体との反応または
二価フエノールとジフエニルカーボネートのよう
なカーボネート前駆体とのエステル交換反応によ
つて製造することができる。 ここで、好適に使用し得る二価フエノールとし
てはビスフエノール類があり、特に２，２―ビス
（４―ヒドロキシフエニル）プロパン（ビスフエ
ノールＡ）が好ましい。また、ビスフエノールＡ
の一部または全部を他の二価フエノールで置換し
たものであつてもよい。ビスフエノールＡ以外の
二価フエノールとしては、例えばハイドロキノ
ン、４，4′―ジヒドロキシジフエニル、ビス（４
―ヒドロキシフエニル）アルカン、ビス（４―ヒ
ドロキシフエニル）シクロアルカン、ビス（４―
ヒドロキシフエニル）スルフイド、ビス（４―ヒ
ドロキシフエニル）スルホン、ビス（４―ヒドロ
キシフエニル）スルホキシド、ビス（４―ヒドロ
キシフエニル）エーテルのような化合物またはビ
ス（３，５―ジブロモ―４―ヒドロキシフエニ
ル）プロパン、ビス（３，５―ジクロロ―４―ヒ
ドロキシフエニル）プロパンのようなハロゲン化
ビスフエノール類をあげることができる。これら
二価フエノールは二価フエノールのホモポリマー
または２種以上のコポリマー若しくはブレンド物
であつてもよい。更に、本発明で用いるポリカー
ボネート樹脂は多官能性芳香族化合物を二価フエ
ノール及び／又はカーボネート前駆体と反応させ
た熱可塑性ランダム分岐ポリカーボネートであつ
てもよい。 本発明に用いるポリカーボネート樹脂は、機械
的強度および成形性の点からして、その粘度平均
分子量は10000〜100000のものが好ましく、特に
20000〜40000のものは好適である。 本発明の樹脂組成物は、上記したポリカーボネ
ート樹脂に特定のポリエステル樹脂を10〜90重量
％配合して構成される。ポリエステル樹脂の配合
量が10重量％未満では、樹脂組成物の耐溶剤性が
不十分であり、90重量％を超えると、樹脂組成物
の耐衝撃性低下が大きいため不適である。ポリエ
ステル樹脂の配合量は10〜60重量％とすることが
好ましい。 ここで用いるポリエステル樹脂は、二官能性カ
ルボン酸成分とジオール成分からなる下記一般式 （式中、Arは芳香族炭化水素基、Ｚは二価の
基であり、ｎは１〜30の数を示す。）で表わされ
る芳香族ジカルボキシレート単位を主体とするポ
リエステル樹脂である。このポリエステル樹脂の
固有粘度は通常0.4〜1.5dl／ｇ、好ましくは0.5〜
1.2dl／ｇである。 二官能性カルボン酸成分としてはテレフタル
酸、イソフタル酸、ナフタレンジカルボン酸等の
芳香族ジカルボン酸が挙げられる。これらの中で
はテレフタル酸が好ましく、本発明の効果を損わ
ない範囲内で他の二官能性カルボン酸成分を併用
することができる。それらは、例えばシユウ酸、
マロン酸、アジピン酸、スベリン酸、アゼライン
酸、セバシン酸またはデカンジカルボン酸等の脂
肪族ジカルボン酸およびそれらのエステル形成性
誘導体である。これらの他のジカルボン酸成分の
配合割合は全ジカルボン酸に対し一般に20モル％
以内である。 またジオール成分としては特定の芳香族ジオー
ルとアルキレングリコールを併用する。 本発明において用いる特定の芳香族ジオールと
は、下記一般式 （式中、Ｘは―CH2O―，―C2H4O―または―
C3H6O―より選ばれた１種又は２種以上の基、
ｎは３〜８の数、 Ｙは
原子または炭素数１〜８のアルキル基、ｍは０〜
４の数を示す。）で表わされる芳香族ジオールと
99〜70モル％のアルキレングリコールからなるこ
とを特徴とするポリカーボネート樹脂組成物であ
り、第２の発明はこの樹脂組成物に、脂肪族飽和
一価カルボン酸と多価アルコールとの部分エステ
ルを0.001〜1.0重量％配合したことを特徴とする
ポリカーボネート樹脂組成物である。 本発明において用いるポリカーボネート樹脂は
下記一般式 （ここで、Ｚは結合または炭素数１〜８のアル
キレン、炭素数２〜８のアルキリデン、炭素数５
〜15のシクロアルキレン、炭素数５〜15のシクロ
アルキリデン、SO2，SO，Ｏ，COまたは 基を意味し、Ｒは水素、塩素もしくは臭素原子ま
たは１〜８個の炭素原子を有する飽和アルキル基
を意味し、ｍは０〜４の数を示す。 で表わされる構造単位を有する重合体である。 このポリカーボネート樹脂は溶剤法、すなわち
塩化メチレン等の溶剤中で、公知の酸受容体、分
子量調整剤の存在下、二価フエノールとホスゲン
のようなポリカーボネート前駆体との反応または
二価フエノールとジフエニルカーボネートのよう
なカーボネート前駆体とのエステル交換反応によ
つて製造することができる。 ここで、好適に使用し得る二価フエノールとし
てはビスフエノール類があり、特に２，２―ビス
（４―ヒドロキシフエニル）プロパン（ビスフエ
ノールＡ）が好ましい。また、ビスフエノールＡ
の一部または全部を他の二価フエノールで置換し
たものであつてもよい。ビスフエノールＡ以外の
二価フエノールとしては、例えばハイドロキノ
ン、４，4′―ジヒドロキシジフエニル、ビス（４
―ヒドロキシフエニル）アルカン、ビス（４―ヒ
ドロキシフエニル）シクロアルカン、ビス（４―
ヒドロキシフエニル）スルフイド、ビス（４―ヒ
ドロキシフエニル）スルホン、ビス（４―ヒドロ
キシフエニル）スルホキシド、ビス（４―ヒドロ
キシフエニル）エーテルのような化合物またはビ
ス（３，５―ジブロモ―４―ヒドロキシフエニ
ル）プロパン、ビス（３，５―ジクロロ―４―ヒ
ドロキシフエニル）プロパンのようなハロゲン化
ビスフエノール類をあげることができる。これら
二価フエノールは二価フエノールのホモポリマー
または２種以上のコポリマー若しくはブレンド物
であつてもよい。更に、本発明で用いるポリカー
ボネート樹脂は多官能性芳香族化合物を二価フエ
ノール及び／又はカーボネート前駆体と反応させ
た熱可塑性ランダム分岐ポリカーボネートであつ
てもよい。 本発明に用いるポリカーボネート樹脂は、機械
的強度および成形性の点からして、その粘度平均
分子量は10000〜100000のものが好ましく、特に
20000〜40000のものは好適である。 本発明の樹脂組成物は、上記したポリカーボネ
ート樹脂に特定のポリエステル樹脂を10〜90重量
％配合して構成される。ポリエステル樹脂の配合
量が10重量％未満では、樹脂組成物の耐溶剤性が
不十分であり、90重量％を超えると、樹脂組成物
の耐衝撃性低下が大きいため不適である。ポリエ
ステル樹脂の配合量は10〜60重量％とすることが
好ましい。 ここで用いるポリエステル樹脂は、二官能性カ
ルボン酸成分とジオール成分からなる下記一般式 （式中、Arは芳香族炭化水素基、Ｚは二価の
基であり、ｎは１〜30の数を示す。）で表わされ
る芳香族ジカルボキシレート単位を主体とするポ
リエステル樹脂である。このポリエステル樹脂の
固有粘度は通常0.4〜1.5dl／ｇ、好ましくは0.5〜
1.2dl／ｇである。 二官能性カルボン酸成分としてはテレフタル
酸、イソフタル酸、ナフタレンジカルボン酸等の
芳香族ジカルボン酸が挙げられる。これらの中で
はテレフタル酸が好ましく、本発明の効果を損わ
ない範囲内で他の二官能性カルボン酸成分を併用
することができる。それらは、例えばシユウ酸、
マロン酸、アジピン酸、スベリン酸、アゼライン
酸、セバシン酸またはデカンジカルボン酸等の脂
肪族ジカルボン酸およびそれらのエステル形成性
誘導体である。これらの他のジカルボン酸成分の
配合割合は全ジカルボン酸に対し一般に20モル％
以内である。 またジオール成分としては特定の芳香族ジオー
ルとアルキレングリコールを併用する。 本発明において用いる特定の芳香族ジオールと
は、下記一般式 （式中、Ｘは―CH2O―，―C2H4O―または―
C3H6O―より選ばれた１種又は２種以上の基、
ｎは３〜８の数、 Ｙは
実施例１〜９、比較例１〜６
ビスフエノールＡ系ポリカーボネート樹脂（出
光石油化学(株)製「Ａ―2200」、粘度平均分子量
21000）、テレフタル酸と「ユニオール
DA700」／エチレングリコールのジオール成分
からなるポリエステル樹脂、部分エステルを用意
し、第１表に示す割合で各々をドライブレンドし
た後、シリンダー温度270〜280℃、ダイ温度270
℃の条件で混練し、ペレツト化下した。 得られたペレツトを120℃、12時間乾燥した後、
射出成形（金型温度80〜90℃）して試験片を得
た。結果を第１表に示す。 比較例 ７ ポリエステル樹脂としてポリエチレンテレフタ
レート（(株)製クラレ製、固有粘度0.68dl／ｇ）を
用いたこと以外は実施例と同様の操作を行なつ
た。結果を第１表に示す。
光石油化学(株)製「Ａ―2200」、粘度平均分子量
21000）、テレフタル酸と「ユニオール
DA700」／エチレングリコールのジオール成分
からなるポリエステル樹脂、部分エステルを用意
し、第１表に示す割合で各々をドライブレンドし
た後、シリンダー温度270〜280℃、ダイ温度270
℃の条件で混練し、ペレツト化下した。 得られたペレツトを120℃、12時間乾燥した後、
射出成形（金型温度80〜90℃）して試験片を得
た。結果を第１表に示す。 比較例 ７ ポリエステル樹脂としてポリエチレンテレフタ
レート（(株)製クラレ製、固有粘度0.68dl／ｇ）を
用いたこと以外は実施例と同様の操作を行なつ
た。結果を第１表に示す。
【表】
【表】
（発明の効果）
第１の本発明によれば、ポリカーボネート樹脂
の有する耐衝撃性、透明性を維持しつつ、耐溶剤
性、成形性の改良されたポリカーボネート樹脂組
成物を得ることができる。 さらに、第２の本発明によれば、部分エステル
を所定量配合することにより、樹脂組成物の成形
性、熱安定性をさらに向上させることができる。
の有する耐衝撃性、透明性を維持しつつ、耐溶剤
性、成形性の改良されたポリカーボネート樹脂組
成物を得ることができる。 さらに、第２の本発明によれば、部分エステル
を所定量配合することにより、樹脂組成物の成形
性、熱安定性をさらに向上させることができる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ ポリカーボネート樹脂(A)90〜10重量％および
二官能性カルボン酸成分とジオール成分よりなる
ポリエステル樹脂(B)10〜90重量％からなる組成物
において、該ジオール成分が１〜30モル％の下記
一般式 （式中、Ｘは―CH2O―，―C2H4O―または―
C3H6O―より選ばれた１種または２種以上の基、
ｎは３〜８の数、 Ｙは【式】―Ｏ―，―CO―，―SO2―より なる群から選ばれた基、R1，R2，R3，R4は水素
原子または炭素数１〜８のアルキル基、ｍは０〜
４の数を示す。）で表わされる芳香族ジオールと
99〜70モル％のアルキレングリコールからなるこ
とを特徴とするポリカーボネート樹脂組成物。 ２ ポリカーボネート樹脂(A)90〜10重量％および
二官能性カルボン酸成分とジオール成分よりなる
ポリエステル樹脂(B)10〜90重量％からなる組成物
であつて、該ジオール成分が１〜30モル％の下記
一般式 （式中、Ｘは―CH2O―，―C2H4O―または―
C3H6O―より選ばれた１種または２種以上の基、
ｎは３〜８の数、 Ｙは【式】―Ｏ―，―CO―，―SO2―より なる群から選ばれた基、R1，R2，R3，R4は水素
原子または炭素数１〜８のアルキル基、ｍは０〜
４の数を示す。）で表わされる芳香族ジオールと
99〜70モル％のアルキレングリコールからなる組
成物100重量部に、脂肪族飽和一価カルボン酸と
多価アルコールとの部分エステルを0.001〜1.0重
量部配合したことを特徴とするポリカーボネート
樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2451185A JPS61185558A (ja) | 1985-02-13 | 1985-02-13 | ポリカ−ボネ−ト樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2451185A JPS61185558A (ja) | 1985-02-13 | 1985-02-13 | ポリカ−ボネ−ト樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61185558A JPS61185558A (ja) | 1986-08-19 |
| JPH0113739B2 true JPH0113739B2 (ja) | 1989-03-08 |
Family
ID=12140193
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2451185A Granted JPS61185558A (ja) | 1985-02-13 | 1985-02-13 | ポリカ−ボネ−ト樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61185558A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6351453A (ja) * | 1986-08-21 | 1988-03-04 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | ポリカ−ボネ−ト樹脂組成物 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS50102648A (ja) * | 1974-01-16 | 1975-08-14 |
-
1985
- 1985-02-13 JP JP2451185A patent/JPS61185558A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61185558A (ja) | 1986-08-19 |
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