JPH0116866B2 - - Google Patents
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- JPH0116866B2 JPH0116866B2 JP60009254A JP925485A JPH0116866B2 JP H0116866 B2 JPH0116866 B2 JP H0116866B2 JP 60009254 A JP60009254 A JP 60009254A JP 925485 A JP925485 A JP 925485A JP H0116866 B2 JPH0116866 B2 JP H0116866B2
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- polycarbonate resin
- glycol
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- acid
- polyester resin
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
〔産業上の技術分野〕
本発明はポリカーボネート樹脂の耐衝撃性、耐
熱性、透明性を維持しつつ耐溶剤性の改良された
ポリカーボネート樹脂組成物に関する。 〔従来の技術〕 ポリカーボネート樹脂は耐衝撃性等の物理的性
質、熱的性質が優れた成形用樹脂であるが、溶剤
存在下で集中応力を受けるとクラツクを生じ易い
という欠点がある。 ポリカーボネート樹脂が本来有する優れた耐衝
撃性、耐熱性、透明性を大きく損なうことなく、
耐溶剤性等を改良するため、ポリカーボネート樹
脂とポリエステル樹脂を配合することが提案され
ている。たとえば、特公昭36−14035号には、ポ
リエステル樹脂を配合することによりポリカーボ
ネート樹脂の溶融粘度を低下させ成形性、耐溶剤
性を向上させることが記載されている。しかし、
この組成物は衝撃強度が低く、衝撃強度の厚み依
存性が大きいという欠点がある。また、特開昭48
−54160号および特開昭49−107354号にも同様の
記載があるが、透明性が悪いという欠点がある。
さらに、特開昭52−111956号には、ポリカーボネ
ート樹脂とポリエステル樹脂からなる組成物に安
定剤としてカルボン酸等を添加した組成物が記載
されているが、カルボン酸添加では透明性低下を
防止することができない。 しかして本発明は、ポリカーボネート樹脂の優
れた耐衝撃性、耐熱性、透明性を維持しつつ耐溶
剤性の優れたポリカーボネート樹脂組成物の提供
を目的とする。 〔問題点を解決するための手段〕 本発明者らは上記目的を達成すべく鋭意研究を
重ねた結果、ポリカーボネート樹脂とポリエステ
ル樹脂からなる組成物にカルボン酸アルカリ金属
塩を添加した樹脂組成物が極めて優れた特性を有
していることを見出し、この知見に基いて本発明
を完成した。すなわち本発明は、ポリカーボネー
ト樹脂(A)90〜10重量％および二官能性カルボン酸
成分とジオール成分よりなるポリエステル樹脂(B)
10〜90重量％からなる組成物にカルボン酸アルカ
リ金属塩を0.02〜0.2重量％添加したことを特徴
とするポリカーボネート樹脂組成物である。 本発明において用いるポリカーボネート樹脂は
下記一般式 （ここで、Ｚは結合または炭素数１〜８のアル
キレン、炭素数２〜８のアルキリデン、炭素数５
〜15のシクロアルキレン、炭素数５〜15のシクロ
アルキリデン、SO2，SO，Ｏ，COまたは 基を意味し、Ｒは水素、塩素もしくは臭素原子ま
たは１〜８個の炭素原子を有する飽和アルキル基
を意味し、ｍは０〜４の数を示す。） で表わされる構造単位を有する重合体である。 このポリカーボネート樹脂は溶剤法、すなわち
塩化メチレン等の溶剤中で、公知の酸受容体、分
子量調整剤の存在下、二価フエノールとホスゲン
のようなカーボネート前駆体との反応または二価
フエノールとジフエニルカーボネートのようなカ
ーボネート前駆体とのエステル交換反応によつて
製造することができる。 ここで、好適に使用し得る二価フエノールとし
てはビスフエノール類があり、特に２，２―ビス
（４―ヒドロキシフエニル）プロパン（ビスフエ
ノールＡ）が好ましい。また、ビスフエノールＡ
の一部または全部を他の二価フエノールで置換し
たものであつてもよい。ビスフエノールＡ以外の
二価フエノールとしては、例えばハイドロキノ
ン、４，4′―ジヒドロキシジフエニル、ビス（４
―ヒドロキシフエニル）アルカン、ビス（４―ヒ
ドロキシフエニル）シクロアルカン、ビス（４―
ヒドロキシフエニル）スルフイド、ビス（４―ヒ
ドロキシフエニル）スルホン、ビス（４―ヒドロ
キシフエニル）スルホキシド、ビス（４―ヒドロ
キシフエニル）エーテルのような化合物またはビ
ス（３，５―ジブロモ―４―ヒドロキシフエニ
ル）プロパン、ビス（３，５―ジクロロ―４―ヒ
ドロキシフエニル）プロパンのようなハロゲン化
ビスフエノール類をあげることができる。これら
二価フエノールのホモポリマーまたは２種以上の
コポリマー若しくはブレンド物であつてもよい。
更には、多官能性芳香族化合物を二価フエノール
および／またはカーボネート前駆体と反応させた
熱可塑性ランダム分岐ポリカーボネートであつて
もよい。 本発明に用いるポリカーボネート樹脂は、機械
的強度および成形性の点からして、その粘度平均
分子量は10000〜100000のものが好ましく、特に
20000〜40000のものは好適である。 本発明の樹脂組成物は、上記したポリカーボネ
ート樹脂に特定のポリエステル樹脂を10〜90重量
％配合して構成される。ポリエステル樹脂の配合
量が10重量％未満では、樹脂組成物の耐溶剤性が
不十分であり、90重量％を超えると、樹脂組成物
の耐衝撃性低下が大きいため不適である。ポリエ
ステル樹脂の配合量は10〜60重量％とすることが
好ましい。 ここで用いるポリエステル樹脂は、二官能性カ
ルボン酸成分とジオール成分からなる下記一般式 （式中、Arは芳香族炭化水素基、Ｚは二価の
基であり、ｎは１〜30の数を示す。）で表わされ
る芳香族ジカルボキシレート単位を主体とするポ
リエステル樹脂である。このポリエステル樹脂の
固有粘度は通常0.4〜1.5dl／ｇ、好ましくは0.5〜
1.2dl／ｇである。 二官能性カルボン酸成分としてはテレフタル
酸、イソフタル酸、ナフタレンジカルボン酸等の
芳香族ジカルボン酸が挙げられる。これらの中で
はテレフタル酸が好ましく、本発明の効果を損わ
ない範囲内で他の二官能性カルボン酸成分を併用
することができる。それらは、例えばシユウ酸、
マロン酸、アジピン酸、スベリン酸、アゼライン
酸、セバシン酸またはデカンジカルボン酸等の脂
肪族ジカルボン酸およびそれらのエステル形成性
誘導体である。これらの他のジカルボン酸成分の
配合割合は全ジカルボン酸に対し一般に20モル％
以内とすべきである。 ジオール成分としては特に制限はなく、アルキ
レングリコール、ポリアルキレングリコール、芳
香族ジオール、有橋炭化水素ジオール等各種のも
のを１種または２種以上混合して用いることがで
きる。 アルキレングリコールとしては特に制限はない
が、具体的にはエチレングリコール、プロピレン
―１，２―グリコール、プロピレン―１，３―グ
リコール、ブチレン―１，４―グリコール、ブチ
レン―２，３―グリコール、ヘキサン―１，６―
ジオール、オクタン―１，８―ジオール、ネオペ
ンチルグリコールまたはデカン―１，10―ジオー
ルの如き２〜15の炭素原子を有する脂肪族ジオー
ル等を用いることができる。なかでもエチレング
リコール、ブチレングリコールが好適である。 また、ポリアルキレングリコールとしては、ジ
エチレングリコール、トリエチレングリコール、
ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコ
ール、ポリテトラメチレングリコール、ポリ（テ
トラメチレンオキシド）―α，ω―ジオールの如
きポリ（アルキレンオキシド）―α，ω―ジオー
ル並びにエチレンオキシドおよび１，２―プロピ
レンオキシドのランダムまたはブロツク共重合体
など種々のものを用いることができる。なかでも
分子量300〜3000のポリエチレングリコール、テ
トラメチレングリコールが好適である。 芳香族ジオールとしては、芳香環を有するもの
であればよく特に制限はないが、特に下記一般式 （式中、Ｘは―CH2O―、―C2H4O―または―
C3H6O―のいずれかの基、ｎは３〜８の数、Ｙ
は
熱性、透明性を維持しつつ耐溶剤性の改良された
ポリカーボネート樹脂組成物に関する。 〔従来の技術〕 ポリカーボネート樹脂は耐衝撃性等の物理的性
質、熱的性質が優れた成形用樹脂であるが、溶剤
存在下で集中応力を受けるとクラツクを生じ易い
という欠点がある。 ポリカーボネート樹脂が本来有する優れた耐衝
撃性、耐熱性、透明性を大きく損なうことなく、
耐溶剤性等を改良するため、ポリカーボネート樹
脂とポリエステル樹脂を配合することが提案され
ている。たとえば、特公昭36−14035号には、ポ
リエステル樹脂を配合することによりポリカーボ
ネート樹脂の溶融粘度を低下させ成形性、耐溶剤
性を向上させることが記載されている。しかし、
この組成物は衝撃強度が低く、衝撃強度の厚み依
存性が大きいという欠点がある。また、特開昭48
−54160号および特開昭49−107354号にも同様の
記載があるが、透明性が悪いという欠点がある。
さらに、特開昭52−111956号には、ポリカーボネ
ート樹脂とポリエステル樹脂からなる組成物に安
定剤としてカルボン酸等を添加した組成物が記載
されているが、カルボン酸添加では透明性低下を
防止することができない。 しかして本発明は、ポリカーボネート樹脂の優
れた耐衝撃性、耐熱性、透明性を維持しつつ耐溶
剤性の優れたポリカーボネート樹脂組成物の提供
を目的とする。 〔問題点を解決するための手段〕 本発明者らは上記目的を達成すべく鋭意研究を
重ねた結果、ポリカーボネート樹脂とポリエステ
ル樹脂からなる組成物にカルボン酸アルカリ金属
塩を添加した樹脂組成物が極めて優れた特性を有
していることを見出し、この知見に基いて本発明
を完成した。すなわち本発明は、ポリカーボネー
ト樹脂(A)90〜10重量％および二官能性カルボン酸
成分とジオール成分よりなるポリエステル樹脂(B)
10〜90重量％からなる組成物にカルボン酸アルカ
リ金属塩を0.02〜0.2重量％添加したことを特徴
とするポリカーボネート樹脂組成物である。 本発明において用いるポリカーボネート樹脂は
下記一般式 （ここで、Ｚは結合または炭素数１〜８のアル
キレン、炭素数２〜８のアルキリデン、炭素数５
〜15のシクロアルキレン、炭素数５〜15のシクロ
アルキリデン、SO2，SO，Ｏ，COまたは 基を意味し、Ｒは水素、塩素もしくは臭素原子ま
たは１〜８個の炭素原子を有する飽和アルキル基
を意味し、ｍは０〜４の数を示す。） で表わされる構造単位を有する重合体である。 このポリカーボネート樹脂は溶剤法、すなわち
塩化メチレン等の溶剤中で、公知の酸受容体、分
子量調整剤の存在下、二価フエノールとホスゲン
のようなカーボネート前駆体との反応または二価
フエノールとジフエニルカーボネートのようなカ
ーボネート前駆体とのエステル交換反応によつて
製造することができる。 ここで、好適に使用し得る二価フエノールとし
てはビスフエノール類があり、特に２，２―ビス
（４―ヒドロキシフエニル）プロパン（ビスフエ
ノールＡ）が好ましい。また、ビスフエノールＡ
の一部または全部を他の二価フエノールで置換し
たものであつてもよい。ビスフエノールＡ以外の
二価フエノールとしては、例えばハイドロキノ
ン、４，4′―ジヒドロキシジフエニル、ビス（４
―ヒドロキシフエニル）アルカン、ビス（４―ヒ
ドロキシフエニル）シクロアルカン、ビス（４―
ヒドロキシフエニル）スルフイド、ビス（４―ヒ
ドロキシフエニル）スルホン、ビス（４―ヒドロ
キシフエニル）スルホキシド、ビス（４―ヒドロ
キシフエニル）エーテルのような化合物またはビ
ス（３，５―ジブロモ―４―ヒドロキシフエニ
ル）プロパン、ビス（３，５―ジクロロ―４―ヒ
ドロキシフエニル）プロパンのようなハロゲン化
ビスフエノール類をあげることができる。これら
二価フエノールのホモポリマーまたは２種以上の
コポリマー若しくはブレンド物であつてもよい。
更には、多官能性芳香族化合物を二価フエノール
および／またはカーボネート前駆体と反応させた
熱可塑性ランダム分岐ポリカーボネートであつて
もよい。 本発明に用いるポリカーボネート樹脂は、機械
的強度および成形性の点からして、その粘度平均
分子量は10000〜100000のものが好ましく、特に
20000〜40000のものは好適である。 本発明の樹脂組成物は、上記したポリカーボネ
ート樹脂に特定のポリエステル樹脂を10〜90重量
％配合して構成される。ポリエステル樹脂の配合
量が10重量％未満では、樹脂組成物の耐溶剤性が
不十分であり、90重量％を超えると、樹脂組成物
の耐衝撃性低下が大きいため不適である。ポリエ
ステル樹脂の配合量は10〜60重量％とすることが
好ましい。 ここで用いるポリエステル樹脂は、二官能性カ
ルボン酸成分とジオール成分からなる下記一般式 （式中、Arは芳香族炭化水素基、Ｚは二価の
基であり、ｎは１〜30の数を示す。）で表わされ
る芳香族ジカルボキシレート単位を主体とするポ
リエステル樹脂である。このポリエステル樹脂の
固有粘度は通常0.4〜1.5dl／ｇ、好ましくは0.5〜
1.2dl／ｇである。 二官能性カルボン酸成分としてはテレフタル
酸、イソフタル酸、ナフタレンジカルボン酸等の
芳香族ジカルボン酸が挙げられる。これらの中で
はテレフタル酸が好ましく、本発明の効果を損わ
ない範囲内で他の二官能性カルボン酸成分を併用
することができる。それらは、例えばシユウ酸、
マロン酸、アジピン酸、スベリン酸、アゼライン
酸、セバシン酸またはデカンジカルボン酸等の脂
肪族ジカルボン酸およびそれらのエステル形成性
誘導体である。これらの他のジカルボン酸成分の
配合割合は全ジカルボン酸に対し一般に20モル％
以内とすべきである。 ジオール成分としては特に制限はなく、アルキ
レングリコール、ポリアルキレングリコール、芳
香族ジオール、有橋炭化水素ジオール等各種のも
のを１種または２種以上混合して用いることがで
きる。 アルキレングリコールとしては特に制限はない
が、具体的にはエチレングリコール、プロピレン
―１，２―グリコール、プロピレン―１，３―グ
リコール、ブチレン―１，４―グリコール、ブチ
レン―２，３―グリコール、ヘキサン―１，６―
ジオール、オクタン―１，８―ジオール、ネオペ
ンチルグリコールまたはデカン―１，10―ジオー
ルの如き２〜15の炭素原子を有する脂肪族ジオー
ル等を用いることができる。なかでもエチレング
リコール、ブチレングリコールが好適である。 また、ポリアルキレングリコールとしては、ジ
エチレングリコール、トリエチレングリコール、
ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコ
ール、ポリテトラメチレングリコール、ポリ（テ
トラメチレンオキシド）―α，ω―ジオールの如
きポリ（アルキレンオキシド）―α，ω―ジオー
ル並びにエチレンオキシドおよび１，２―プロピ
レンオキシドのランダムまたはブロツク共重合体
など種々のものを用いることができる。なかでも
分子量300〜3000のポリエチレングリコール、テ
トラメチレングリコールが好適である。 芳香族ジオールとしては、芳香環を有するもの
であればよく特に制限はないが、特に下記一般式 （式中、Ｘは―CH2O―、―C2H4O―または―
C3H6O―のいずれかの基、ｎは３〜８の数、Ｙ
は
実施例１〜５、比較例１〜７
ビスフエノール系ポリカーボネート樹脂（出光
石油化学(株)製、「Ａ―2200」、粘度平均分子量
21000）、ポリエチレンテレフタレート（(株)クラレ
製、固有粘度0.68dl／ｇ）およびカルボン酸アル
カリ金属塩の所定量を押出機に供給し、シリンダ
ー温度270〜280℃、ダイ温度270℃の条件で混練、
ペレツト化した。 得られたペレツトを120℃、12時間乾燥した後、
射出成形（金型温度80〜90℃）して試験片を得
た。この試験片についての物性の測定結果を第１
表に示す。 実施例６〜８、比較例８〜10 ポリエステル樹脂としてテレフタル酸とポリエ
チレングリコール／エチレングリコール＝１／99
（モル比）のジオール成分からなるものを用いた
こと以外は実施例２と同様の操作を行なつた。結
果を第１表に示す。 実施例 ９ ポリエステル樹脂としてテレフタル酸と「ユニ
オールDA700」／エチレングリコール＝20／80
（モル比）のジオール成分からなるものを用いた
こと以外は実施例２と同様の操作を行なつた。結
果を第１表に示す。 実施例 10 ポリエステル樹脂としてテレフタル酸とトリシ
クロデカンジメタノール／エチレングリコール＝
20／80（モル比）のジオール成分からなるものを
用いたこと以外は実施例２と同様の操作を行なつ
た。結果を第１表に示す。
石油化学(株)製、「Ａ―2200」、粘度平均分子量
21000）、ポリエチレンテレフタレート（(株)クラレ
製、固有粘度0.68dl／ｇ）およびカルボン酸アル
カリ金属塩の所定量を押出機に供給し、シリンダ
ー温度270〜280℃、ダイ温度270℃の条件で混練、
ペレツト化した。 得られたペレツトを120℃、12時間乾燥した後、
射出成形（金型温度80〜90℃）して試験片を得
た。この試験片についての物性の測定結果を第１
表に示す。 実施例６〜８、比較例８〜10 ポリエステル樹脂としてテレフタル酸とポリエ
チレングリコール／エチレングリコール＝１／99
（モル比）のジオール成分からなるものを用いた
こと以外は実施例２と同様の操作を行なつた。結
果を第１表に示す。 実施例 ９ ポリエステル樹脂としてテレフタル酸と「ユニ
オールDA700」／エチレングリコール＝20／80
（モル比）のジオール成分からなるものを用いた
こと以外は実施例２と同様の操作を行なつた。結
果を第１表に示す。 実施例 10 ポリエステル樹脂としてテレフタル酸とトリシ
クロデカンジメタノール／エチレングリコール＝
20／80（モル比）のジオール成分からなるものを
用いたこと以外は実施例２と同様の操作を行なつ
た。結果を第１表に示す。
【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ ポリカーボネート樹脂(A)90〜10重量％および
二官能性カルボン酸成分とジオール成分よりなる
ポリエステル樹脂(B)10〜90重量％からなる組成物
にカルボン酸アルカリ金属塩を0.02〜0.2重量％
添加したことを特徴とするポリカーボネート樹脂
組成物。 ２ カルボン酸アルカリ金属塩がステアリン酸ナ
トリウムおよび／または安息香酸ナトリウムであ
る特許請求の範囲第１項記載のポリカーボネート
樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP925485A JPS61168656A (ja) | 1985-01-23 | 1985-01-23 | ポリカ−ボネ−ト樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP925485A JPS61168656A (ja) | 1985-01-23 | 1985-01-23 | ポリカ−ボネ−ト樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61168656A JPS61168656A (ja) | 1986-07-30 |
| JPH0116866B2 true JPH0116866B2 (ja) | 1989-03-28 |
Family
ID=11715281
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP925485A Granted JPS61168656A (ja) | 1985-01-23 | 1985-01-23 | ポリカ−ボネ−ト樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61168656A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4689250B2 (ja) * | 2004-11-30 | 2011-05-25 | 出光興産株式会社 | 熱可塑性樹脂組成物及び成形体 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59157146A (ja) * | 1983-02-26 | 1984-09-06 | Toyobo Co Ltd | 熱可塑性樹脂組成物 |
-
1985
- 1985-01-23 JP JP925485A patent/JPS61168656A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61168656A (ja) | 1986-07-30 |
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