JPH0120063B2 - - Google Patents
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- JPH0120063B2 JPH0120063B2 JP4371582A JP4371582A JPH0120063B2 JP H0120063 B2 JPH0120063 B2 JP H0120063B2 JP 4371582 A JP4371582 A JP 4371582A JP 4371582 A JP4371582 A JP 4371582A JP H0120063 B2 JPH0120063 B2 JP H0120063B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- woven
- resin
- vinyl acetate
- softening point
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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- Vehicle Interior And Exterior Ornaments, Soundproofing, And Insulation (AREA)
- Vehicle Waterproofing, Decoration, And Sanitation Devices (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Description
本発明は特定のエチレン−酢酸ビニル共重合体
(以下EVAと略す)または特定のEVAとポリエ
チレンを主成分とし、特定の粘着化性樹脂、特定
の難燃剤および脂肪酸アミド、ポリエチレングリ
コール、水添ひまし油から選ばれる1種類または
2種類以上の加工性改良剤を配合した組成物を、
難燃化処理した織物または編物にバツキングした
車輛等の内装用積層材に関するものであり、目的
とするところは織物または編物の風合および内装
時の作業性を損うことなく織物または編物の通気
性を防止した内装材を得ることにある。
近年自動車等車輛の天井、シート、ドアートリ
ム等の内装材の表皮は高級感をもたせるために、
あるいは居住性をよくするために、ポリエステル
トリコツトのような織物または編物を使用するケ
ースが増加している。しかしながら織物や編物は
通気性があるために、織物や編物がフイルターの
役目をはたし、非常によごれ易いという問題をか
かえている。
織物や編物の通気性を防止する方法として、プ
ラスチツクシートのバツキングが考えられ現在一
部使用されているが、かならずしも満足のいくも
のは得られていない。バツキング材として必要と
される性能は織物や編物に対しよく密着するこ
と、織物や編物の風合を損わないこと、すなわち
強度、柔軟性、伸縮性、耐熱性、内装時の作業性
が良好であること更に難燃性等を有していること
が必須条件としてあげられる。
現在使用されているものを具体的に述べるとポ
リ塩化ビニルシートのバツキングがあげられるが
ポリ塩化ビニルは織物や編物との密着性が無いた
め接着剤を使用しなければならない。また伸縮性
等の問題から織物や編物の風合を損う欠点を有し
ている。更に近年自動車は燃料効率の向上のため
軽量化が叫ばれているが、ポリ塩化ビニルはプラ
スチツク材料としては比重の高いものであり、自
動車の軽量化という面からも問題を有している。
またアクリル樹脂エマルジヨンのバツキングも考
えられているが、エマルジヨンであるため通気性
を防止するためには相当の厚みでバツキングしな
ければならないという問題点を有している。
本発明者らは、バツキング材として上記の性能
をすべて満足する材料を開発すべく鋭意研究を重
ねた結果、本発明に到達した。すなわち、本発明
はEVAまたは30重量%までのポリエチレンを含
むエチレン酢酸ビニル共重合体から成り、その全
体に含まれる酢酸ビニル含量が、5〜25重量%の
樹脂成分、70〜97重量%環球法軟化点95〜140℃
の粘着化性樹脂3〜30重量%、融点90℃以上ある
いは環球法軟化点95℃以上の難燃剤を該樹脂成分
と該粘着化性樹脂の合計量に対し10〜50重量%脂
肪酸アミド、ポリエチレングリコール、水添ひま
し油から選ばれる加工性改良剤を該樹脂成分と該
粘着化性樹脂に対し0.05〜2重量%含み、メルト
インデツクスが2〜100g/10分であることを特
徴とする組成物を20〜150ミクロン、難燃化処理
した織物または編物にバツキングしてなる車輛等
の内装積層材である。本発明を更に具体的に述べ
ると、本発明のバツキング材の主成分である
EVAまたはEVAとポリエチレンの混合物はその
中に含まれる酢酸ビニル含量によつて物性は大き
く異なり、本発明の特徴を発揮させるためには特
定の範囲の酢酸ビニル含量を有する物に限られ、
具体的には、酢酸ビニル含量5〜25重量%、好ま
しくは7〜15重量%に限られる。酢酸ビニル含量
が5重量%以下であると織物または編物への密着
性が悪くなること、柔軟性、伸縮性、内装時の作
業性が低下することのため好ましくない。また酢
酸ビニル含量が25重量%以上であると織物や編物
への密着性、柔軟性、伸縮性、内装時の作業性は
良好であるが、耐熱性がないため高温下では織物
や編物へしみ込んでしまい通気性ができてしまう
という問題を有しているため好ましくない。また
EVAとポリエチレンの割合はEVA100〜70重量
%に対しポリエチレン0〜30重量%である。ポリ
エチレン30重量%以上であると柔軟性、伸縮性、
内装時の作業性が低下するため好ましくない。こ
こでいうポリエチレンとは低密度ポリエチレン、
中密度ポリエチレンまたは高密度ポリエチレンの
いづれでもよいが、好ましくは低密度ポリエチレ
ンである。
粘着化性樹脂は織物または編物への密着性、柔
軟性を付加する目的として必須の成分である。
具体的に粘着化性樹脂を記述すると、重合ロジ
ン、水添ロジン、ロジンエステル等の変性ロジン
もしくはロジン誘導体、テルペン樹脂テルペン変
性体、脂肪族炭化水素樹脂、芳香族炭化水素樹
脂、脂環族炭化水素樹脂等があげられ、これらの
1種類または2種類以上の混合物で使用できる
が、この時環球法軟化点95℃〜140℃のものを使
用することが必須である。すなわち環球法軟化点
が95℃以下であると耐熱性がないため、高温下で
は織物や編物へしみ込んでしまいそのため通気性
がでてしまうため好ましくない。また、環球軟化
点が140℃以上であると、該樹脂成分との相溶性
が低下するため、強度、柔軟性、伸縮性、内装時
の作業性が低下し、好ましくない。また粘着化性
樹脂の該樹脂成分との組成比は該樹脂成分75〜97
重量%に対し3〜30重量%好ましくは5〜20重量
%である。粘着化性樹脂が3重量%以下であると
織物や編物への密着が悪くなるため好ましくな
い。また30重量%以上では織物編物への密着性の
向上は認められないばかりか、むしろ該樹脂成分
との相溶性の低下、バツキング加工時の加工性の
低下等の問題を有しているため好ましくない。
自動車車輛内装材は人命尊重の立場から難燃性
規格(MVSS、No302)に合格することが必要で
あり、本発明の積層材も難燃規格をクリアーする
必要がある。そのためには織物または編物の難燃
化は当然必要であるが、バツキング材を難燃化し
ないと積層材として難燃規格をクリアーすること
は困難である。従つて本発明において難燃剤は必
須成分となる。ここで難燃剤は該樹脂成分粘着化
性樹脂同様、耐熱性のあるものを選定する必要が
あり、融点90℃以上あるいは環球法軟化点95℃以
上でなければならない。難燃剤を具体的に記述す
ると、クロロパラフイン、クロロポリエチレン、
パークロロペンタシクロデカン、ヘキサブロモベ
ンゼン、ペンタブロモエチルベンゼン、テトラブ
ロモビスフエノールA、テトラブロモフタリツク
アンハライド、テトラブロモホスフアリツクアン
ハライド、ヘキサブロモジフエニルエーテル、ペ
ンタブロモジフエニルエーテル、デカブロモジフ
エニルエーテルトリス(2・3ジ−ブロモプロピ
ル)イソシアヌレート、2・2−ビス(4ヒドロ
キシン3・5ジブロモフエニル)プロパン、エチ
レンビストリ(2−シアノエチル)ホスホニウム
ブロマイド、水酸化アルミニウム等があげられ、
これらの1種類または2種類以上の混合物で使用
できる。またこれらの難燃剤と三酸化アンチモン
とを併用で使用すると難燃効果は更に向上する。
また難燃剤の添加量は、該樹脂成分と該粘着化性
樹脂合計量に対し10〜50重量%好ましくは20〜40
重量%である。10重量%以下であると難燃化の効
果があがらないため好ましくない。また50重量%
で難燃化の効果は十分でありそれ以上添加する必
要はない。
本発明における加工性改良剤は、製品のブロツ
キング防止、スリツプ性の改良、加工性改良等の
役目をはたすものであり、本発明の組成物として
必須の成分となる。具体的に記述すると、オレイ
ン酸アミド、ステアリン酸アミド、エルカ酸アミ
ド等の脂肪酸アミド、ポリエチレングリコール、
水添ひまし油等があげられ、これらの1種類また
は2種類以上の混合物として使用できる。これら
の加工性改良剤の添加量は、該樹脂成分と該粘着
化性樹脂合計量に対し0.05〜2重量%であり、好
ましくは0.1〜1重量%である。添加量が0.05重
量%以下では添加効果は少なく、2重量%以上で
は織物編物への密着強度の低下をきたすため好ま
しくない。
本発明におて、更に組成物のメルトインデツク
スが特定されなければならない。該組成物のメル
トインデツクスは、JISK−6730で規定されてい
るメルトインデツクス測定法で測定された値が2
〜100g/10分、好ましくは5〜60g/10分の範
囲である。メルトインデツクスが2g/10分以下
であると、織物または編物への密着性が悪く、柔
軟性、伸縮性、内装時の作業性が損われるため使
用できない。また100g/10分以上であると耐熱
性が低下するため使用できない。
更に本発明において該組成物を織物または編物
にバツキングするに際し該組成物の厚みを特定し
なければならない。該組成物の厚みは20〜150ミ
クロンの範囲であり、20ミクロン以下では該組成
物シートのピンホール等により、通気性の防止効
果がうすれる。また150ミクロン以上では織物ま
たは編物の柔軟性、伸縮性、内装時の作業性が損
われるため使用できない。
本発明の組成物は所定量の該構成成分を予め固
体の状態で混合し、次いで加温されたロール、バ
ンバリーミキサーあるいは押出機で溶融せん断混
合することによつて、容易に製造し得る。また必
要に応じて、2−6ジ、tブチルパラクレゾール
等の酸化防止剤を添加することもできる。
本発明における織物または編物へのバツキング
はあらかじめ一般に業界で用いられているインフ
レーシヨン法、Tダイ法、カレンダー法等により
該組成物のシートを製造しておき、このシートを
難燃化処理された織物または編物に、サーマルラ
ミネーシヨン、熱プレス等の手段を用い貼合せる
ことによつて得られる。あるいは該組成物を押出
ラミネーシヨンにより、難燃化処理された織物ま
たは編物にダイレクトにバツキングすることによ
つても得られる。押出ラミネーシヨン法によれば
1工程でバツキングすることができるため、より
簡略化された方法である。
本発明による組成物を難燃化処理した織物また
は編物にバツキングしてなる内装用積層材は織物
編物としての風合および内装時の作業性を損うこ
となしに織物または編物の通気性を防止すること
ができしかも一般に用いられる加工法でバツキン
グできることから、極めて有効な積層材を提供す
ることができる。また本内装材はウエルダー加工
できることも特徴の1つである。
以下実施例によつて本発明を具体的に説明す
る。
実施例 1
酢酸ビニル10重量%のEVA85重量%、環球法
軟化点125℃の脂環族炭化水素樹脂(商品名アル
コンP−125)15重量%、この両者の合計に対し
テトラブロモビスフエノールA(融点180℃)30重
量%、三酸化アンチモン(融点656℃)10重量%、
エルカ酸アミド0.3重量%を混合し、押出機で混
練押出してペレツト化した。このペレツトのメル
トインデツクスは15g/10分であつた。
この組成物をシリンダー径115ミリ、L/D=
25、ストレートマニホールドダイ付の押出機を用
い(樹脂温度250℃引取速度20m/分)、ポリエス
テルトリコツトに50ミクロンの厚みでバツキング
を行つた。
実施例 2
実施例1の組成物をシリンダー径40ミリL/D
=22の押出機を用い(樹脂温度140℃引取速度10
m/分)50ミクロンのインフレーシヨンフイルム
を得た。このフイルムをサーマルラミネーターで
熱圧着する(圧着温度130℃ラインスピード10
m/分)ことにより、ポリエステルトリコツトに
バツキングを行つた。
実施例 3
粘着化性樹脂として環球法軟化点105℃の脂肪
族炭化水素樹脂(商品名エスコレツト5300)を用
いる以外は実施例1と同様にしてペレツト化し
た。このペレツトのメルトインデツクスは14.5
g/10分であつた。この組成物を実施例1と同様
にしてバツキングを行つた。
実施例 4
酢酸ビニル含量20重量%のEVA70重量%密度
0.921の低密度ポリエチレン15重量%を用いる以
外は実施例1と同様にしてペレツト化した。この
ペレツトのメルトインデツクスは25.0g/10分で
あつた。この組成物を実施例1と同様にしてバツ
キングを行つた。
実施例 5
難燃剤として融点301℃のテトラブロモジフエ
ニルエーテル25重量%、三酸化アンチモン12重量
%を用いる以外は実施例1と同様にしてペレツト
化した。このペレツトのメルトインデツクスは
13.5g/10分であつた。この組成物を実施例1と
同様にしてバツキングを行つた。
比較例 1
酢酸ビニル含量30重量%のEVAを用いる以外
は実施例1と同様にしてペレツト化した。このペ
レツトのメルトインデツクスは43g/10分であつ
た。この組成物を加工時の樹脂温度165℃とする
以外は実施例1と同様にしてバツキングを行つ
た。
比較例 2
粘着化性樹脂として環球法軟化点70℃の脂肪族
炭化水素樹脂(商品名アルコンP−70)を用いる
こと以外は実施例1と同様にしてペレツト化し
た。このペレツトのメルトインデツクスは16.3
g/10分であつた。この組成物を実施例1と同様
にしてバツキングをおこなつた。
比較例 3
実施例1で用いた粘着化性樹脂2重量%実施例
1で用いた難燃剤7重量%とする以外は実施例1
と同様にしてペレツト化した。このペレツトのメ
ルトインデツクスは17g/10分であつた。この組
成物を実施例1と同様にしてバツキングした。
比較例 4
酢酸ビニル含量15重量%、ペレツトのメルトイ
ンデツクスが120g/10分、加工時の樹脂の温度
160℃であること以外は実施例1と同様にしてペ
レツト化バツキングを行なつた。
比較例 5
バツキング厚みを200ミクロンとする以外は実
施例1と同様にしてバツキングを行つた。
実施例および比較例で記述した積層材の評価を
下記の表に示す。
The present invention uses a specific ethylene-vinyl acetate copolymer (hereinafter abbreviated as EVA) or a specific EVA and polyethylene as main components, a specific tackifying resin, a specific flame retardant, a fatty acid amide, polyethylene glycol, and hydrogenated castor oil. A composition containing one or more processability improvers selected from
This relates to a laminated material for the interior of vehicles, etc., which is coated with a flame-retardant woven or knitted fabric, and its purpose is to ventilate the woven or knitted fabric without impairing its texture or the workability of the interior. The object of the present invention is to obtain an interior material that prevents corrosion. In recent years, the surface of interior materials such as ceilings, seats, and door trims of automobiles and other vehicles has been designed to give a sense of luxury.
Alternatively, in order to improve livability, woven or knitted fabrics such as polyester tricot are increasingly being used. However, since woven and knitted fabrics are breathable, they act as filters and have the problem of being very easily soiled. As a method for preventing the breathability of woven and knitted fabrics, backing with plastic sheets has been considered and is currently being used in some cases, but this has not always been satisfactory. The performance required as a bucking material is that it adheres well to woven and knitted fabrics, and that it does not impair the texture of woven or knitted fabrics, that is, it has good strength, flexibility, elasticity, heat resistance, and workability during interior decoration. In addition, it must have flame retardancy, etc. as essential conditions. Specifically speaking, what is currently being used is polyvinyl chloride sheet backing, but since polyvinyl chloride does not have adhesive properties with woven or knitted fabrics, an adhesive must be used. Furthermore, it has the disadvantage of impairing the feel of woven and knitted fabrics due to problems such as elasticity. Furthermore, in recent years, there has been a call for the weight of automobiles to be reduced in order to improve fuel efficiency, but polyvinyl chloride has a high specific gravity as a plastic material, and this poses a problem in terms of reducing the weight of automobiles.
Also, backing of acrylic resin emulsion has been considered, but since it is an emulsion, it has the problem that backing must be considerably thick to prevent air permeability. The present inventors have conducted extensive research to develop a material that satisfies all of the above-mentioned properties as a bucking material, and as a result, they have arrived at the present invention. That is, the present invention consists of EVA or an ethylene vinyl acetate copolymer containing up to 30% by weight of polyethylene, and the vinyl acetate content contained in the whole is 5 to 25% by weight of the resin component, 70 to 97% by weight of the ring and ball method. Softening point 95~140℃
3 to 30% by weight of a tackifying resin, 10 to 50% by weight of a flame retardant with a melting point of 90°C or higher or a ring and ball softening point of 95°C or higher based on the total amount of the resin component and the tackifying resin, fatty acid amide, polyethylene. A composition comprising 0.05 to 2% by weight of a processability improver selected from glycol and hydrogenated castor oil based on the resin component and the tackifying resin, and having a melt index of 2 to 100 g/10 minutes. This is an interior laminate material for vehicles, etc., made by backing a woven or knitted fabric with flame retardant treatment of 20 to 150 microns. To describe the present invention more specifically, the main component of the backing material of the present invention is
The physical properties of EVA or a mixture of EVA and polyethylene vary greatly depending on the vinyl acetate content contained therein, and in order to exhibit the characteristics of the present invention, it is necessary to have a vinyl acetate content within a specific range.
Specifically, the vinyl acetate content is limited to 5 to 25% by weight, preferably 7 to 15% by weight. If the vinyl acetate content is less than 5% by weight, it is not preferable because adhesion to woven or knitted fabrics deteriorates, flexibility, stretchability, and workability during interior decoration decrease. In addition, if the vinyl acetate content is 25% by weight or more, it has good adhesion to woven and knitted fabrics, flexibility, stretchability, and workability during interior decoration, but it does not have heat resistance and will soak into woven and knitted fabrics at high temperatures. This is not preferable because it has the problem that it bulges and creates air permeability. Also
The ratio of EVA to polyethylene is 100 to 70% by weight of EVA and 0 to 30% by weight of polyethylene. If the polyethylene content is 30% by weight or more, flexibility, elasticity,
This is not preferable because it reduces workability during interior decoration. The polyethylene referred to here is low-density polyethylene.
Either medium-density polyethylene or high-density polyethylene may be used, but low-density polyethylene is preferred. The tackifying resin is an essential component for adding adhesion and flexibility to woven or knitted fabrics. Specifically, tackifying resins include polymerized rosin, hydrogenated rosin, modified rosin or rosin derivatives such as rosin ester, terpene resin modified terpene, aliphatic hydrocarbon resin, aromatic hydrocarbon resin, alicyclic carbonized resin. Examples include hydrogen resins, which can be used alone or in a mixture of two or more, but it is essential to use one having a ring and ball softening point of 95°C to 140°C. That is, if the ring and ball softening point is 95° C. or lower, it is not preferable because it has no heat resistance and will soak into woven or knitted fabrics at high temperatures, resulting in poor air permeability. Furthermore, if the ring and ball softening point is 140° C. or higher, the compatibility with the resin component decreases, resulting in a decrease in strength, flexibility, elasticity, and workability during interior decoration, which is not preferable. In addition, the composition ratio of the tackifying resin to the resin component is 75 to 97.
It is 3 to 30% by weight, preferably 5 to 20% by weight. If the amount of the tackifying resin is 3% by weight or less, the adhesion to woven or knitted fabrics becomes poor, which is not preferable. Moreover, if it exceeds 30% by weight, not only is no improvement in adhesion to woven or knitted fabrics observed, but rather problems such as a decrease in compatibility with the resin component and a decrease in processability during backing processing are preferable. do not have. Automotive interior materials must pass flame retardant standards (MVSS, No. 302) from a standpoint of respecting human life, and the laminate material of the present invention must also pass flame retardant standards. To this end, it is naturally necessary to make the woven or knitted material flame retardant, but unless the backing material is made flame retardant, it will be difficult to pass the flame retardant standards as a laminated material. Therefore, a flame retardant is an essential component in the present invention. Here, the flame retardant must be heat resistant like the tackifying resin component, and must have a melting point of 90°C or higher or a ring and ball softening point of 95°C or higher. Specifically speaking, flame retardants include chloroparaffin, chloropolyethylene,
Perchloropentacyclodecane, hexabromobenzene, pentabromoethylbenzene, tetrabromobisphenol A, tetrabromophthalic anhalide, tetrabromophosphoric anhalide, hexabromodiphenyl ether, pentabromodiphenyl ether, decabromodif Enyl ether tris(2,3-di-bromopropyl) isocyanurate, 2,2-bis(4-hydroxy-3,5-dibromophenyl)propane, ethylene bistri(2-cyanoethyl)phosphonium bromide, aluminum hydroxide, etc. ,
These can be used alone or in a mixture of two or more. Further, when these flame retardants and antimony trioxide are used in combination, the flame retardant effect is further improved.
Further, the amount of flame retardant added is 10 to 50% by weight, preferably 20 to 40% by weight, based on the total amount of the resin component and the tackifying resin.
Weight%. If it is less than 10% by weight, the flame retardant effect will not be improved, which is not preferable. Also 50% by weight
The flame retardant effect is sufficient and there is no need to add more. The processability improver in the present invention serves to prevent blocking, improve slip properties, and processability of the product, and is an essential component of the composition of the present invention. Specifically, fatty acid amides such as oleic acid amide, stearic acid amide, erucic acid amide, polyethylene glycol,
Examples include hydrogenated castor oil, and these can be used alone or as a mixture of two or more. The amount of these processability improvers added is 0.05 to 2% by weight, preferably 0.1 to 1% by weight, based on the total amount of the resin component and the tackifying resin. If the amount added is less than 0.05% by weight, the effect of the addition will be small, and if it is more than 2% by weight, the adhesion strength to the woven or knitted fabric will decrease, which is not preferable. In the present invention, the melt index of the composition must also be specified. The melt index of the composition is 2, as measured by the melt index measurement method specified in JISK-6730.
~100 g/10 minutes, preferably 5-60 g/10 minutes. If the melt index is less than 2 g/10 minutes, it cannot be used because it has poor adhesion to woven or knitted fabrics, impairing flexibility, stretchability, and workability during interior decoration. Moreover, if it is more than 100 g/10 minutes, the heat resistance will decrease and it cannot be used. Furthermore, in the present invention, when backing the composition onto a woven or knitted fabric, the thickness of the composition must be specified. The thickness of the composition is in the range of 20 to 150 microns, and if it is less than 20 microns, the effect of preventing air permeability will be diminished due to pinholes, etc. in the composition sheet. Moreover, if it is 150 microns or more, it cannot be used because the flexibility and stretchability of woven or knitted fabrics and workability during interior decoration are impaired. The composition of the present invention can be easily produced by pre-mixing predetermined amounts of the components in a solid state and then melting and shear-mixing them in a heated roll, Banbury mixer or extruder. Further, an antioxidant such as 2-6 di, t-butyl para-cresol may be added if necessary. In the present invention, a sheet of the composition is prepared in advance by an inflation method, a T-die method, a calendar method, etc. which are generally used in the industry, and this sheet is subjected to a flame retardant treatment. It can be obtained by laminating a woven or knitted fabric using means such as thermal lamination or heat pressing. Alternatively, it can also be obtained by directly backing the composition onto a flame-retardant woven or knitted fabric by extrusion lamination. The extrusion lamination method is a simpler method because backing can be performed in one step. A laminate material for interior decoration made by coating a woven or knitted fabric treated with a flame retardant composition according to the present invention prevents the breathability of the woven or knitted fabric without impairing the texture of the woven or knitted fabric or workability during interior decoration. It is possible to provide a very effective laminate material because it can be processed using commonly used processing methods. Another feature of this interior material is that it can be welded. The present invention will be specifically explained below using Examples. Example 1 10% by weight of vinyl acetate, 85% by weight of EVA, 15% by weight of alicyclic hydrocarbon resin (trade name Alcon P-125) with a ring and ball softening point of 125°C, and tetrabromobisphenol A ( (melting point 180℃) 30% by weight, antimony trioxide (melting point 656℃) 10% by weight,
0.3% by weight of erucic acid amide was mixed and kneaded and extruded using an extruder to form pellets. The melt index of this pellet was 15 g/10 minutes. This composition was prepared using a cylinder with a diameter of 115 mm, L/D=
25. Using an extruder equipped with a straight manifold die (resin temperature: 250°C, withdrawal speed: 20 m/min), polyester tricot was backed to a thickness of 50 microns. Example 2 The composition of Example 1 was used in a cylinder with a diameter of 40 mm L/D.
= 22 extruder (resin temperature 140℃ take-up speed 10
m/min) 50 micron inflation film was obtained. Heat and press this film using a thermal laminator (pressing temperature: 130℃, line speed: 10
The polyester tricot was subjected to backing by the following steps (m/min). Example 3 Pelletization was carried out in the same manner as in Example 1, except that an aliphatic hydrocarbon resin (trade name Escolette 5300) having a ring and ball softening point of 105° C. was used as the tackifying resin. The melt index of this pellet is 14.5
g/10 minutes. This composition was subjected to backing in the same manner as in Example 1. Example 4 EVA 70% density by weight with 20% vinyl acetate content
Pelletization was carried out in the same manner as in Example 1 except that 15% by weight of 0.921 low density polyethylene was used. The melt index of this pellet was 25.0 g/10 minutes. This composition was subjected to backing in the same manner as in Example 1. Example 5 Pelletization was carried out in the same manner as in Example 1 except that 25% by weight of tetrabromodiphenyl ether with a melting point of 301°C and 12% by weight of antimony trioxide were used as flame retardants. The melt index of this pellet is
It was 13.5g/10 minutes. This composition was subjected to backing in the same manner as in Example 1. Comparative Example 1 Pelletization was carried out in the same manner as in Example 1 except that EVA containing 30% by weight of vinyl acetate was used. The melt index of this pellet was 43 g/10 minutes. This composition was subjected to backing in the same manner as in Example 1, except that the resin temperature during processing was 165°C. Comparative Example 2 Pelletization was carried out in the same manner as in Example 1 except that an aliphatic hydrocarbon resin (trade name Alcon P-70) having a ring and ball softening point of 70°C was used as the tackifying resin. The melt index of this pellet is 16.3
g/10 minutes. This composition was subjected to bagging in the same manner as in Example 1. Comparative Example 3 Example 1 except that the tackifying resin used in Example 1 was 2% by weight and the flame retardant used in Example 1 was 7% by weight.
It was made into pellets in the same way. The melt index of this pellet was 17 g/10 minutes. This composition was packaged in the same manner as in Example 1. Comparative Example 4 Vinyl acetate content 15% by weight, pellet melt index 120g/10 minutes, resin temperature during processing
Pelletization and bagging was carried out in the same manner as in Example 1 except that the temperature was 160°C. Comparative Example 5 Backing was carried out in the same manner as in Example 1 except that the backing thickness was 200 microns. Evaluations of the laminates described in Examples and Comparative Examples are shown in the table below.
【表】
この表から実施例に記述した積層材は車輛等の
内装用として必要とされる性能を有していること
が判る。[Table] From this table, it can be seen that the laminated materials described in Examples have the performance required for interior use in vehicles and the like.
Claims (1)
%までのポリエチレンを含むエチレン−酢酸ビニ
ル共重合体から成り、その全酢酸ビニル含量が5
〜25重量%の樹脂成分70〜97重量%、環球法軟化
点95〜140℃の粘着化性樹脂3〜30重量%、融点
90℃以上あるいは環球法軟化点95℃以上の難燃剤
を該樹脂成分と該粘着化性樹脂の合計量に対し10
〜50重量%、脂肪酸アミド、ポリエチレングリコ
ール、水添ひまし油から選ばれる加工性改良剤を
該樹脂成分と該粘着化性樹脂に対し、0.05〜2重
量%含み、メルトインデツクスが2〜100g/10
分であることを特徴とする組成物を20〜150ミク
ロン、難燃化処理した織物または編物にバツキン
グしてなる車輛等の内装積層材。1 consisting of ethylene-vinyl acetate copolymer or ethylene-vinyl acetate copolymer containing up to 30% by weight of polyethylene, the total vinyl acetate content of which is 5%.
~25% by weight resin component 70-97% by weight, 3-30% by weight tackifying resin with ring and ball softening point 95-140°C, melting point
Add a flame retardant with a softening point of 90℃ or higher or a ring and ball softening point of 95℃ or higher to 10% of the total amount of the resin component and the adhesive resin.
~50% by weight, contains 0.05~2% by weight of a processability improver selected from fatty acid amide, polyethylene glycol, and hydrogenated castor oil based on the resin component and the tackifying resin, and has a melt index of 2~100g/10
An interior laminate material for vehicles, etc., which is made of a woven or knitted fabric that has been flame-retardant treated with a composition characterized in that it has a thickness of 20 to 150 microns.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4371582A JPS58162344A (en) | 1982-03-20 | 1982-03-20 | Laminated material for interior finish of car, etc. |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4371582A JPS58162344A (en) | 1982-03-20 | 1982-03-20 | Laminated material for interior finish of car, etc. |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58162344A JPS58162344A (en) | 1983-09-27 |
| JPH0120063B2 true JPH0120063B2 (en) | 1989-04-14 |
Family
ID=12671497
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4371582A Granted JPS58162344A (en) | 1982-03-20 | 1982-03-20 | Laminated material for interior finish of car, etc. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58162344A (en) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2807443B1 (en) * | 2000-04-06 | 2002-07-05 | Kurt Sorg | ETHYLVINYL ACETATE ADHESIVE, PARAFFIN-FREE FOR THE MANUFACTURE OF THERMOSCELLABLE PRODUCTS IN MOLDS |
| FR2807442A1 (en) * | 2000-04-06 | 2001-10-12 | Kurt Sorg | PARAFFIN-FREE ETHYLVINYLACETATE ADHESIVE FOR THE MANUFACTURE OF THERMOSCELLABLE PRODUCTS IN MOLDS |
-
1982
- 1982-03-20 JP JP4371582A patent/JPS58162344A/en active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS58162344A (en) | 1983-09-27 |
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