JPH0131387B2 - - Google Patents
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- JPH0131387B2 JPH0131387B2 JP59033854A JP3385484A JPH0131387B2 JP H0131387 B2 JPH0131387 B2 JP H0131387B2 JP 59033854 A JP59033854 A JP 59033854A JP 3385484 A JP3385484 A JP 3385484A JP H0131387 B2 JPH0131387 B2 JP H0131387B2
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Landscapes
- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はゲル状芳香剤組成物に関する。
更に詳細には、本発明はゲル化剤としてベヘニ
ン酸ソーダを含有するゲル状芳香剤組成物、更に
詳細にはベヘニン酸ソーダゲル化剤の他に揮発性
テルペン炭化水素及び/又はイソパラフイン系炭
化水素を溶剤として含有するゲル状芳香剤組成物
に関する。
ン酸ソーダを含有するゲル状芳香剤組成物、更に
詳細にはベヘニン酸ソーダゲル化剤の他に揮発性
テルペン炭化水素及び/又はイソパラフイン系炭
化水素を溶剤として含有するゲル状芳香剤組成物
に関する。
従来、ゲル状芳香剤組成物中で溶剤として使用
されている。揮発性テルペン炭化水素及び/又は
イソパラフイン系炭化水素溶剤のゲル化にはステ
アリン酸ソーダが使用されていた(例えば特公昭
57−16818号、同57−50502号及び特開昭55−
75493号)。しかし、ゲル化剤としてステアリン酸
ソーダを使用すると、得られるゲル状芳香剤製品
は周辺の水と作用して溶解するという欠点があつ
た。例えば、ステアリン酸ソーダを含有するゲル
状芳香剤を水中に投入するとゲル表面が白濁し、
そのままの状態で長時間放置すると分離して溶解
してしまつた。この原因は芳香剤成分であるテス
アリン酸ソーダが水溶性であるため、外部からの
水の添加によつて徐々に溶解することによる。
されている。揮発性テルペン炭化水素及び/又は
イソパラフイン系炭化水素溶剤のゲル化にはステ
アリン酸ソーダが使用されていた(例えば特公昭
57−16818号、同57−50502号及び特開昭55−
75493号)。しかし、ゲル化剤としてステアリン酸
ソーダを使用すると、得られるゲル状芳香剤製品
は周辺の水と作用して溶解するという欠点があつ
た。例えば、ステアリン酸ソーダを含有するゲル
状芳香剤を水中に投入するとゲル表面が白濁し、
そのままの状態で長時間放置すると分離して溶解
してしまつた。この原因は芳香剤成分であるテス
アリン酸ソーダが水溶性であるため、外部からの
水の添加によつて徐々に溶解することによる。
かかる欠点を克服すべく、本発明者は鋭意研究
を重ねた結果、ゲル化剤としてのベヘニン酸ソー
ダを使用すれば、上記欠点が解消することを発明
した。
を重ねた結果、ゲル化剤としてのベヘニン酸ソー
ダを使用すれば、上記欠点が解消することを発明
した。
本発明によれば、ベヘニン酸ソーダ2〜15重量
%、揮発性テルペン炭化水素及び/又はイソパラ
フイン系炭化水素40重量%以上、グリコール類及
び/又はグリコールモノエーテル類及び/又はエ
チルアルコール1〜30重量%、水0.3〜10重量%、
並びに香科0.1〜40重量%を含有することを特徴
とするゲル状芳香剤組成物が提供される。
%、揮発性テルペン炭化水素及び/又はイソパラ
フイン系炭化水素40重量%以上、グリコール類及
び/又はグリコールモノエーテル類及び/又はエ
チルアルコール1〜30重量%、水0.3〜10重量%、
並びに香科0.1〜40重量%を含有することを特徴
とするゲル状芳香剤組成物が提供される。
本発明においては、従来、ゲル化剤として使用
されていたステアリン酸ソーダの代わりにベヘニ
ン酸ソーダを芳香剤成分の全重量に対して2〜15
重量%使用する。ベヘニン酸ソーダはステアリン
酸ソーダよりも炭素数が4多く、炭素鎖が長いた
めに疎水性が強い。従つて、ゲル化剤としてベヘ
ニン酸ソーダを使用して製造したゲル状芳香剤組
成物は、水中に投入しても、完全に水を弾き、ま
た長時間水中に投入しても全く変化は生じない。
しかし、ベヘニン酸の量が2重量%により少ない
と、ゲルの強度(固さ)が不十分であり、また15
重量%より多いとゲルが生成しにくくなり、残量
が多くなるので好ましくない。
されていたステアリン酸ソーダの代わりにベヘニ
ン酸ソーダを芳香剤成分の全重量に対して2〜15
重量%使用する。ベヘニン酸ソーダはステアリン
酸ソーダよりも炭素数が4多く、炭素鎖が長いた
めに疎水性が強い。従つて、ゲル化剤としてベヘ
ニン酸ソーダを使用して製造したゲル状芳香剤組
成物は、水中に投入しても、完全に水を弾き、ま
た長時間水中に投入しても全く変化は生じない。
しかし、ベヘニン酸の量が2重量%により少ない
と、ゲルの強度(固さ)が不十分であり、また15
重量%より多いとゲルが生成しにくくなり、残量
が多くなるので好ましくない。
本発明において使用するベヘニン酸ソーダは純
度が40%以上のものが好ましく、特に純度60%以
上が好ましい。不純物としてパルミチン酸ソー
ダ、ステアリン酸ソーダ、オレイン酸ソーダ、ア
ラキン酸ソーダ等の脂肪酸ソーダ及び水を含有し
ていてもよい。例えば、ステアリン酸ソーダ又は
パルミチン酸ソーダを不純物として含有するベヘ
ニン酸ソーダを使用すると、その組成比により、
水中における溶解速度の異なるゲル状芳香剤組成
物を製造することができる。しかし、いずれの場
合においても、ベヘニン酸の純度は40%以上が好
ましい。ベヘニン酸の純度が40%より少いと、所
望の耐久性ゲル状芳香剤組成物は得られない場合
がある。このようなベヘニン酸ソーダとしては、
ナタネ油、クランベ油、魚油等又は天然油脂中に
存在するエルカ酸等を水素添加、ケン化分解及び
精製して得られたベヘニン酸ソーダが使用でき
る。
度が40%以上のものが好ましく、特に純度60%以
上が好ましい。不純物としてパルミチン酸ソー
ダ、ステアリン酸ソーダ、オレイン酸ソーダ、ア
ラキン酸ソーダ等の脂肪酸ソーダ及び水を含有し
ていてもよい。例えば、ステアリン酸ソーダ又は
パルミチン酸ソーダを不純物として含有するベヘ
ニン酸ソーダを使用すると、その組成比により、
水中における溶解速度の異なるゲル状芳香剤組成
物を製造することができる。しかし、いずれの場
合においても、ベヘニン酸の純度は40%以上が好
ましい。ベヘニン酸の純度が40%より少いと、所
望の耐久性ゲル状芳香剤組成物は得られない場合
がある。このようなベヘニン酸ソーダとしては、
ナタネ油、クランベ油、魚油等又は天然油脂中に
存在するエルカ酸等を水素添加、ケン化分解及び
精製して得られたベヘニン酸ソーダが使用でき
る。
本発明では組成物中に揮発性テルペン系炭化水
素及び/又はイソパラフイン系炭化水素を溶剤と
して40重量%以上用いるが、テルペン系炭化水素
としては揮発性を有するものであればいかなるも
のを用いても良い。好ましい揮発性テルペン系炭
化水素としてはたとえばα−ピネン、β−ピネ
ン、リモネン、ジペンテン、p−シメン、3−カ
レン、γ−テルピネン、ミルセン、オシメン、ア
ロオシメン、p−メンタン、ピナン、ターピノー
レン、1−p−メンテン並びにリモネンダイマ
ー、ジペンテンダイマー又はその水添物、または
これらの混合物、またはこれらの混合物を主成分
とするもの、たとえば天然精油、たとえばα−ピ
ネン、β−ピネンを主成分とするテレビン油、d
−リモネンを主成分とするオレンジ油、及びレモ
ン油等を挙げることができる。
素及び/又はイソパラフイン系炭化水素を溶剤と
して40重量%以上用いるが、テルペン系炭化水素
としては揮発性を有するものであればいかなるも
のを用いても良い。好ましい揮発性テルペン系炭
化水素としてはたとえばα−ピネン、β−ピネ
ン、リモネン、ジペンテン、p−シメン、3−カ
レン、γ−テルピネン、ミルセン、オシメン、ア
ロオシメン、p−メンタン、ピナン、ターピノー
レン、1−p−メンテン並びにリモネンダイマ
ー、ジペンテンダイマー又はその水添物、または
これらの混合物、またはこれらの混合物を主成分
とするもの、たとえば天然精油、たとえばα−ピ
ネン、β−ピネンを主成分とするテレビン油、d
−リモネンを主成分とするオレンジ油、及びレモ
ン油等を挙げることができる。
特にd−リモネンはその香気からシトラス系調
合香料の重要な成分であり、シトラス系芳香剤の
溶剤としては特に優れている。特にこれらのテル
ペン系炭化水素を溶剤に用いると天然の風味をだ
すのに良く、また芳香剤の匂いが最後まで変わり
にくいという特徴がある。これらの天然のテルペ
ン系炭化水素中には少量のアルコール類、ケトン
類、アルデヒド類等の含酸素化合物が含まれてい
るがゲル形成には影響がないので含酸素化合物の
混入はさしつかえない。
合香料の重要な成分であり、シトラス系芳香剤の
溶剤としては特に優れている。特にこれらのテル
ペン系炭化水素を溶剤に用いると天然の風味をだ
すのに良く、また芳香剤の匂いが最後まで変わり
にくいという特徴がある。これらの天然のテルペ
ン系炭化水素中には少量のアルコール類、ケトン
類、アルデヒド類等の含酸素化合物が含まれてい
るがゲル形成には影響がないので含酸素化合物の
混入はさしつかえない。
イソパラフイン系炭化水素については、それ自
身毒性が無く、臭気が非常に少なく、適度の揮発
性を有し、安価であるので溶剤としては、非常に
好ましい。イソパラフイン系炭化水素のうち、示
性式がC8H18〜C18H38、更に好ましくは、C10H22
〜C16H34のものが本発明に特に好適である。イ
ソパラフイン系炭化水素と揮発性テルペン系炭化
水素を混合して用いることもできる。かような混
合揮発性炭化水素を用いた場合も本発明のゲル状
芳香剤組成物に含まれるものである。40%より少
いと、ベヘニン酸ソーダが溶解しにくくなり、好
ましくない。
身毒性が無く、臭気が非常に少なく、適度の揮発
性を有し、安価であるので溶剤としては、非常に
好ましい。イソパラフイン系炭化水素のうち、示
性式がC8H18〜C18H38、更に好ましくは、C10H22
〜C16H34のものが本発明に特に好適である。イ
ソパラフイン系炭化水素と揮発性テルペン系炭化
水素を混合して用いることもできる。かような混
合揮発性炭化水素を用いた場合も本発明のゲル状
芳香剤組成物に含まれるものである。40%より少
いと、ベヘニン酸ソーダが溶解しにくくなり、好
ましくない。
グリコール類及び/又はグリコールモノエーテ
ル類及び/又はエチルアルコールは1〜30重量%
にて混入する。好ましいグリコール類としては、
たとえばヘキシレングリコール、ジプロピレング
リコール、ジエチレングリコール、1,6−ヘキ
サンジオール、1,5−ペンタンジオール、2,
2−ジメチル−1,3−プロパンジオール、また
はこれらの混合物を挙げることができるが、これ
らに限定されるものではない。
ル類及び/又はエチルアルコールは1〜30重量%
にて混入する。好ましいグリコール類としては、
たとえばヘキシレングリコール、ジプロピレング
リコール、ジエチレングリコール、1,6−ヘキ
サンジオール、1,5−ペンタンジオール、2,
2−ジメチル−1,3−プロパンジオール、また
はこれらの混合物を挙げることができるが、これ
らに限定されるものではない。
グリコールモノエーテル類としてはグリコール
類のモノメチルエーテル、モノエチルエーテル、
3−メチル−3−メトキシブタノールまたはこれ
らの混合物が好ましいが、必ずしもかようなエー
テル類に限定されるものではない。グリコール
類、グリコールモノエーテル類またはこれらの混
合物を用いる場合、1重量%未満になるとベヘニ
ン酸ソーダが溶解しにくくなるので好ましくな
い。またグリコール類は揮発分が揮発した後、残
留成分として残るため30重量%を越ると、残留分
が多くなり好ましくない。エチルアルコールを単
独で用いる場合、1重量%未満では前述と同様に
ベヘニン酸ソーダが溶解しにくくなり一方30重量
%を越えると、生成ゲルの揮発速度が早くなりす
ぎて芳香剤として適さなくなる。エチルアルコー
ルとグリコール類及び/又はグリコールモノエー
テル類との混合物を使用することもできる。この
場合には混合物が1〜30重量%の範囲となるよう
に用いる。
類のモノメチルエーテル、モノエチルエーテル、
3−メチル−3−メトキシブタノールまたはこれ
らの混合物が好ましいが、必ずしもかようなエー
テル類に限定されるものではない。グリコール
類、グリコールモノエーテル類またはこれらの混
合物を用いる場合、1重量%未満になるとベヘニ
ン酸ソーダが溶解しにくくなるので好ましくな
い。またグリコール類は揮発分が揮発した後、残
留成分として残るため30重量%を越ると、残留分
が多くなり好ましくない。エチルアルコールを単
独で用いる場合、1重量%未満では前述と同様に
ベヘニン酸ソーダが溶解しにくくなり一方30重量
%を越えると、生成ゲルの揮発速度が早くなりす
ぎて芳香剤として適さなくなる。エチルアルコー
ルとグリコール類及び/又はグリコールモノエー
テル類との混合物を使用することもできる。この
場合には混合物が1〜30重量%の範囲となるよう
に用いる。
水は0.3〜10重量%の範囲で含有される。0.3重
量%未満ではベヘニン酸ソーダが溶解しなくな
り、10重量%を越ると各成分が分離し易くなる。
また水については、ベヘニン酸ソーダに含まれる
水分量も重要であり、最終的なゲル状芳香剤組成
物中に0.3〜10重量%の範囲で含まれていること
を意味する。
量%未満ではベヘニン酸ソーダが溶解しなくな
り、10重量%を越ると各成分が分離し易くなる。
また水については、ベヘニン酸ソーダに含まれる
水分量も重要であり、最終的なゲル状芳香剤組成
物中に0.3〜10重量%の範囲で含まれていること
を意味する。
本発明のゲル状芳香剤組成物においては、香料
は揮発性テルペン系炭化水素及び/又はイソパラ
フイン系炭化水素に可溶であればいかなる香料を
用いることもできる。香料は0.1〜40重量%の範
囲で用いる。0.1重量%未満では適度の芳香が得
られなくなり、一方40重量%を越えて用いてもさ
ほどの効果があがらない。
は揮発性テルペン系炭化水素及び/又はイソパラ
フイン系炭化水素に可溶であればいかなる香料を
用いることもできる。香料は0.1〜40重量%の範
囲で用いる。0.1重量%未満では適度の芳香が得
られなくなり、一方40重量%を越えて用いてもさ
ほどの効果があがらない。
なお、本発明のゲル状芳香剤組成物にににおい
ては、必要に応じて他の添加剤、例えば酸化防止
剤(例えばBHT等)や増粘安定剤としての脂肪
酸金属塩(例えばステアリン酸アルミニウム、ス
テアリン酸マグネシウム等)及びその他の添加剤
を適宜使用できる。
ては、必要に応じて他の添加剤、例えば酸化防止
剤(例えばBHT等)や増粘安定剤としての脂肪
酸金属塩(例えばステアリン酸アルミニウム、ス
テアリン酸マグネシウム等)及びその他の添加剤
を適宜使用できる。
本発明のゲル状芳香剤組成物の製造にあたつて
は、ベヘニン酸ソーダ、揮発性テルペン炭化水素
及び/又はイソパフイン系炭化水素、グリコール
類及び/又はグリコールモノエーテル類及び/又
はエチルアルコール、水並びに必要に応じては所
望の添加剤を温度70℃〜90℃にて、ベヘニン酸ソ
ーダが完全に溶解するまで加熱撹拌する。次い
で、放置して温度60℃〜70℃まで冷却した後に、
所望の香料を添加し、十分に撹拌してから放冷す
ると固い安定なゲル状の芳香剤が得られる。
は、ベヘニン酸ソーダ、揮発性テルペン炭化水素
及び/又はイソパフイン系炭化水素、グリコール
類及び/又はグリコールモノエーテル類及び/又
はエチルアルコール、水並びに必要に応じては所
望の添加剤を温度70℃〜90℃にて、ベヘニン酸ソ
ーダが完全に溶解するまで加熱撹拌する。次い
で、放置して温度60℃〜70℃まで冷却した後に、
所望の香料を添加し、十分に撹拌してから放冷す
ると固い安定なゲル状の芳香剤が得られる。
このようにして製造した本発明によるゲル状芳
香剤組成物は、水分の多い場所、例えば浴室、台
所、洗面所等に放置して、水がかかつても全く溶
解や白濁が生ぜず、持続して芳香を放ちながら、
数カ月間かかつて揮発する。
香剤組成物は、水分の多い場所、例えば浴室、台
所、洗面所等に放置して、水がかかつても全く溶
解や白濁が生ぜず、持続して芳香を放ちながら、
数カ月間かかつて揮発する。
以下、実施例を用いて本発明を更に詳細に説明
するが、本発明はこれら実施例に記載の範囲に限
定されない。
するが、本発明はこれら実施例に記載の範囲に限
定されない。
実施例 1
以下の重量割合の各成分を使用して、本発明に
よるゲル状芳香剤組成物を製造した。
よるゲル状芳香剤組成物を製造した。
成 分 (g)
1 ベヘニン酸ソーダ(純度80%) 6.0
2 ヘキシレングリコール 5.0
3 水 1.0
4 BHT(酸化防止剤) 0.3
5 リモネン 82.7
6 香料(レモン系調合香料) 5.0
100.0
上記成分1.2.3.4.5を200ml三角フラスコに入れ、
70〜80℃でベヘニン酸ソーダが完全に溶解するま
で加熱撹拌したのち、65℃まで冷却し、6.香料を
加えてよくかきまぜて放冷すると、固い安定なゲ
ル状芳香剤が得られた。この芳香剤を浴室内に放
置し、その減少量及び状態を観察したところ、温
水、シヤワー等がその芳香剤にかかつても全く白
濁、溶解などがなく、少しずつ減少し、約2カ月
で約90%が揮発した。またその間レモンの香りが
持続していた。
70〜80℃でベヘニン酸ソーダが完全に溶解するま
で加熱撹拌したのち、65℃まで冷却し、6.香料を
加えてよくかきまぜて放冷すると、固い安定なゲ
ル状芳香剤が得られた。この芳香剤を浴室内に放
置し、その減少量及び状態を観察したところ、温
水、シヤワー等がその芳香剤にかかつても全く白
濁、溶解などがなく、少しずつ減少し、約2カ月
で約90%が揮発した。またその間レモンの香りが
持続していた。
実施例 2
(g)
1 ベヘニン酸ソーダ(純度65%) 7.0
2 ジエチレングリコールモノエチルエーテル
6.0 3 BHT(酸化防止剤) 0.1 4 水 1.5 5 イソパラフイン系炭化水素溶剤(商品名
「IPソルベント1620」出光石油化学(株)製)78.4 6 香料(ジヤスミン系調合香料) 7 100.0 実施例1と同様の方法で本発明のゲル状芳香剤
組成物を製造し、同様の方法で試験したところ、
約2カ月間ジヤスミンの香りを持続し、2カ月後
には約90%が揮発した。
6.0 3 BHT(酸化防止剤) 0.1 4 水 1.5 5 イソパラフイン系炭化水素溶剤(商品名
「IPソルベント1620」出光石油化学(株)製)78.4 6 香料(ジヤスミン系調合香料) 7 100.0 実施例1と同様の方法で本発明のゲル状芳香剤
組成物を製造し、同様の方法で試験したところ、
約2カ月間ジヤスミンの香りを持続し、2カ月後
には約90%が揮発した。
実施例 3
(g)
1 ナタネ油水素添加脂肪酸ソーダ(純度42%)
6.0 2 ヘキシレングリコール 5.0 3 BHT 0.3 4 水 1.2 5 リモネン 80.5 6 香料(ライム系調合香料) 7.0 100.0 実施例1と同様の方法で本発明のゲル状芳香剤
組成物を製造し、同様の方法で試験した。約2カ
月間で約90%が揮発し、その間ライムの香りが持
続していた。
6.0 2 ヘキシレングリコール 5.0 3 BHT 0.3 4 水 1.2 5 リモネン 80.5 6 香料(ライム系調合香料) 7.0 100.0 実施例1と同様の方法で本発明のゲル状芳香剤
組成物を製造し、同様の方法で試験した。約2カ
月間で約90%が揮発し、その間ライムの香りが持
続していた。
Claims (1)
- 1 ベヘニン酸ソーダ2〜15重量%、揮発性テル
ペン炭化水素及び/又はイソパラフイン系炭化水
素40重量%以上、グリコール類及び/又はグリコ
ールモノエーテル類及び/又はエチルアルコール
1〜30重量%、水0.3〜10重量%、並びに香料0.1
〜40重量%を含有することを特徴とするゲル状芳
香剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59033854A JPS60179064A (ja) | 1984-02-24 | 1984-02-24 | ゲル状芳香剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59033854A JPS60179064A (ja) | 1984-02-24 | 1984-02-24 | ゲル状芳香剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60179064A JPS60179064A (ja) | 1985-09-12 |
| JPH0131387B2 true JPH0131387B2 (ja) | 1989-06-26 |
Family
ID=12398090
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59033854A Granted JPS60179064A (ja) | 1984-02-24 | 1984-02-24 | ゲル状芳香剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60179064A (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62166855U (ja) * | 1986-04-11 | 1987-10-23 | ||
| US4983578A (en) * | 1989-04-18 | 1991-01-08 | The Drackett Company | Air freshener composition and device |
| FR2894811B1 (fr) † | 2005-12-21 | 2008-02-22 | Oreal | Composition cosmetique a effet volumateur |
| US20070196301A1 (en) | 2005-12-21 | 2007-08-23 | L'oreal | Cosmetic composition with a volumizing effect |
| JP5570856B2 (ja) * | 2010-03-19 | 2014-08-13 | 日本メナード化粧品株式会社 | 芳香剤組成物 |
| JP6703922B2 (ja) * | 2016-09-30 | 2020-06-03 | エステー株式会社 | 芳香組成物 |
-
1984
- 1984-02-24 JP JP59033854A patent/JPS60179064A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS60179064A (ja) | 1985-09-12 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |