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JPH0134941B2 - - Google Patents
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JPH0134941B2 - - Google Patents

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Publication number
JPH0134941B2
JPH0134941B2 JP55184849A JP18484980A JPH0134941B2 JP H0134941 B2 JPH0134941 B2 JP H0134941B2 JP 55184849 A JP55184849 A JP 55184849A JP 18484980 A JP18484980 A JP 18484980A JP H0134941 B2 JPH0134941 B2 JP H0134941B2
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JP
Japan
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air
calciner
fuel
combustion
pulverized coal
Prior art date
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Application number
JP55184849A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS57111267A (en
Inventor
Hiroyoshi Miki
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Kobe Steel Ltd
Original Assignee
Kobe Steel Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Kobe Steel Ltd filed Critical Kobe Steel Ltd
Priority to JP18484980A priority Critical patent/JPS57111267A/en
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Publication of JPH0134941B2 publication Critical patent/JPH0134941B2/ja
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  • Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
  • Feeding, Discharge, Calcimining, Fusing, And Gas-Generation Devices (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

本発明はセメント原料の焼成装置からの排ガス
中に含まれるNOxの低減方法に関し、詳細には
仮焼炉に供給される微粉炭燃料をいわゆる3段燃
焼させることにより仮焼炉内での微粉炭燃料起源
NOx(以下単にフユーエルNOxと称す)を低減す
ると共に、仮焼炉内での熱的生成NOx(以下単に
サーマルNOxと称す)をも低減する様にしたセ
メント原料用焼成装置のNOx低減方法に関する
ものである。 一般に近代的なセメント焼成装置にあつては、
原料予熱装置と仮焼炉との間に独立した熱源を有
する仮焼炉を併備するのが普通である。 ところで諸般のエネルギー事情の悪化により仮
焼炉の燃料は重油から窒素分(例えばピロール、
インドール等の含窒素環状物質)を多く含んだ微
粉炭へと、その変換が迫られており、この種の低
品位燃料を使用すると排ガス中のNOx量が増大
し、大気汚染をひき起こす。一方セメント工場か
らのNOx排出基準は年々厳しくなる傾向にある。
従つて、この様な時代的傾向に追従していく為に
は、上記の様な低品位の燃料を使用した場合であ
つても、焼成炉排ガスサーマルNOx及び仮焼炉
におけるフユーエルNOxの発生を効果的に抑制
する技術を確立する必要がある。 具体的に説明すれば、第1図はセメント原料焼
成装置の概略全容を線図系統的に示したものであ
り、図中の実線はガスの流れを、又破線は原料の
流れを示す。セメント原料用焼成装置は主とし
て、C1〜C5の各分離サイクロンを縦方向に配列
してなるサスペンシヨンプレヒータ1、仮焼炉
2、焼成炉3及びクリンカ冷却機4により構成さ
れている。そして原料粉末はC1〜C4の分離サイ
クロンによつて順次予熱を受けながら下降し、仮
焼炉2で仮焼された後最下段の分離サイクロン
C5に入り、次いで接続ハウジング5を経て焼成
炉3に導入される。焼成炉3には高温空気が導入
されており、高温下にて焼成を受けたクリンカー
はクリンカー冷却機4に入つて冷却され、更にク
リンカーコンベア6によつて搬出される。尚7は
排ガス誘引通風機、8は余剰空気誘引通風機、9
は押込送風機、10は抽気ダクト、11は焼成炉
バーナ、12は仮焼炉バーナを夫々示す。 ところで、焼成炉3内での原料焼成温度は1450
℃前後と極めて高く、ガス温度は2000℃以上にも
なつているため、燃料の種類や燃料中の窒素分等
と無関係に、空気中の窒素分に由来するサーマル
NOxが相当多く発生しており、焼成炉排ガス中
のNOx量(酸素濃度10%状態に換算、以下同様)
は、一般に400〜1000ppmに及ぶ。 これに対して仮焼炉2内の温度は800〜1000℃
と比較的低く、サーマルNOxの発生量は少ない
が、仮焼炉2において前述の如く窒素分を多く含
有する微粉炭燃料、例えば褐炭、石炭等の微粉末
燃料を使用する場合には、これに基づくいわゆる
フユーエルNOxが多量に発生する。 そこで、この様にして多量に発生したサーマル
NOx及びフユーエルNOxを低減するための試み
が種々検討されており、その内サーマルNOx
低減法に関しては数々の効果のある低減法が提案
されているが、フユーエルNOxの低減法あるい
はフユーエルNOxとサーマルNOxとの同時低減
法に関しては未だ満足し得るもので提案されてい
ない。 例えばフユーエルNOxの低減方法として、微
粉炭燃料と低窒素含有液体燃料とを混用して仮焼
炉バーナ12より同時に噴霧供給する方法がある
が、サスペシヨンプレヒータ排ガス中のNOx
加えた液体燃料の割合(熱量比)に比例して低減
するだけであるため、高いNOx低減率を得よう
とすると勢い液体燃料の消費比率が高まつて仮焼
に要する燃料費を著しく高めるという欠点があ
る。 又他のフユーエルNOxの低減方法として、い
わゆる2段燃焼方法がある。即ちこの方法はまず
第1段階として抽気ダクト10からの燃焼用空気
(1次空気)を理論必要空気量の0.7〜1.0倍程度
に抑え、焼成炉排ガス中のサーマルNOxの低減
を図ると共に、仮焼炉中でのフユーエルNOx
発生を抑制しつつ燃焼を行わせた後、第2段階と
して第1段階で発生した遊離炭素やCOガス等の
未反応成分を完全燃焼させるため別途燃焼用空気
(2次空気)を熱料供給部の後流側に追加供給す
る方法である。 この方法であれば、1次空気量の減少によりフ
ユーエルNOxを最大約30%近くまで減少させる
ことができるものの、1次空気量を必要以上に減
少した場合には、一般に微粉炭燃料が重油燃料等
に比べて燃焼効率が悪いこともあつて、多量の遊
離炭素及びCOが発生し、これら未反応成分は完
全燃焼しないままに仮焼炉から流出して後続サイ
クロンでの閉塞事故や排ガス処理装置でのトラブ
ル等を招き、更に2次空気によるフユーエル
NOxの再発生という現象をも惹起させる。 本発明は前述のような事情に着目してなされた
ものであつてその目的とする所は、石炭等の微粉
炭燃料を用いた場合でも仮焼炉での燃焼効率の低
下を来たすことなしに、仮焼炉でのフユーエル
NOxの低減度を2段燃焼法以上に高め、しかも
焼成炉排ガス中のサーマルNOxをも大幅に低減
し得る方法を提供しようとするにある。 かかる目的を効果的に達成し得た本発明の構成
とは、サスペンシヨンプレヒータ、ロータリーキ
ルン、該キルン尻に立設された仮焼炉、及びクリ
ンカ冷却機を有して成るセメント原料用焼成装置
における前記仮焼炉内の下部側壁に微粉炭燃料供
給口、バーナ及び燃焼用空気第1吹込口を相互に
隣接して設けると共に、前記仮焼炉側壁には、前
記第1吹込口よりも高い位置であつてしかも相互
に高さ方向の異なる位置に順次燃焼用空気第2吹
込口及び燃焼用空気第3吹込口を設けて構成し、
上記第1、第2、第3吹込口からの各吹込み空気
比mが、下方より順にm1=0.5〜0.85、m2=0.15
〜0.5、m3=0.1〜0.35(但し、1.1<m1+m2+m3
<1.35、m1+m2≦1とする。)となるように供給
して、上記第1、第2、第3吹込口に対応させて
1次還元層、2次還元層及び酸化層を形成させる
点に要旨が存在する。 即ち仮焼炉を下方から上方に向つて夫々第1還
元層、第2還元層及び酸化層と成し、第1還元層
では1次空気として、微粉炭燃料燃焼用空気に焼
成炉排ガス中のO2量を加えたものが空気比m1
0.5〜0.85なる空気量を供給し、微粉炭燃料を酸
素不足の状態で燃焼させることによつてフユーエ
ルNOxの生成を抑制すると共に、焼成炉排ガス
中のNOxの一部は、微粉炭燃料から生成する遊
離炭素によつて還元除去される。しかもいわゆる
コーン部周辺には、次工程の第2次還元層で還元
成分として作用するNH3ガスが発生する。 次に第2次還元層では2次空気を供給するが、
空気比m2が0.15〜0.5となる空気量を供給するこ
とにより微少のO2を含む還元性雰囲気を形成さ
せる。ここで第1次還元層で発出したNH3ガス
と焼成炉排ガス中の残存NOx及びフユーエル
NOxとが接触反応し、第1次還元層で残つた
NOxが更に還元除去される。 更に酸化層では3次空気として、空気比m3
0.1〜0.35なる空気量を供給することにより、第
1次還元層の燃焼で生じたCOガス、遊離炭素等
の未燃分は完全燃焼される。 尚第1還元層及び第2還元層は両者共、還元雰
囲気を保持するため、m1+m2≦1となることを
要し、又仮焼炉全体としては未燃分を完全燃焼さ
せるため、少なくとも1.1<m1+m2+m3<1.35と
なることを要する。 ここにフユーエルNOxを著しく低減し得ると
共に、サーマルNOxをも効果的に低減し得るこ
とになつた。 次に実施例を示す図面に基づいて本発明の構成
及び作用効果を説明する。 第2図は本発明に使用した代表的仮焼炉の概略
説明図で、仮焼炉2は焼成炉排ガスの流れ方向の
順に第1還元層A、第2還元層B及び酸化層Cの
3段階に区分される。 まず第1還元層Aには、抽気ダクト10の開口
部(燃焼用空気第1吹込口)に沿つて微粉炭燃料
供給シユート13が設けてあり、シユート13か
ら投入される微粉炭燃料は、抽気ダクト10から
の燃焼用空気及び焼成炉3から送られる排ガス中
の過剰空気とを1次空気として燃焼し、シユート
14から導入された予熱原料の仮焼が行なわれ
る。 この段階では前述の如く、1次空気として空気
比m1−0.5〜0.85なる空気量を供給して微粉炭燃
料を燃焼させることによりNH3ガスを有効に発
生させると共に、いわゆるコーン部a周辺に若干
の遊離炭素を滞留させる。この遊離炭素に焼成炉
3からの排ガスが接触すると下記の脱硝反応が起
こり、排ガス中のNOxの一部が還元除去される。 2NO+C→N2+CO2 尚微粉炭燃料の投入は主として12の仮焼炉バ
ーナによつて行なうが、焼成炉排ガス中のO2
度が高い場合には、12′の補助バーナからも微
粉炭燃料を若干量供給することにより、微粉炭燃
料の燃焼をより緩慢なものとしてNOxの還元除
去効率を高めることができる。 次に第2次還元層Bにおいては、いわゆる燃焼
用2次空気は抽気ダクト10から分岐された枝管
10a,10bより導かれ、仮焼炉2の中央部に
おいて燃焼用空気第2吹込口16bより供給され
る。 この段階では前述の如如く、2次空気として空
気比m2=0.15〜0.5なる空気量を供給することに
よりO2の低濃度雰囲気を形成させ、第1次還元
層Aで発生したNH3ガスと焼成炉排ガス中の残
存NOx及びフユーエルNOxとを接触反応させる
ことにより、その一部のNOxを還元除去する。
このときの脱硝反応式は次の通りである。 NO+NH3+1/4O2→N2+3/2H2O 又酸化層Cにおいては、いわゆる燃焼用3次空
気は抽気ダクト10から分岐された枝管10a,
10cより導かれ仮焼炉2の上部において燃焼用
空気第3吹込口16cより供給される。 この段階では前述の如く、3次空気として空気
m3=0.1〜0.35となる空気量を供給することによ
り、第1次還元層Aで生じたCOガス、遊離炭素
等の未燃分を完全燃焼させる。このときの燃焼反
応式は次の通りである。 C+O2→CO2 CO+1/2O2→CO2 その結果、仮焼炉2の燃焼効率の低下による後
続機器でのトラブル発生や、仮焼炉での微粉炭燃
料供給量の増加を来すことなしに仮焼炉でのフユ
ーエルNOx及び焼成炉排ガス中のサーマルNOx
を大幅に低減することが可能となる。 尚従来の1段及びいわゆる2段燃焼法と本発明
に係るいわゆる3段燃焼法の各法別の仮焼炉にお
けるNOxの低減度の比較実験を行なつて得られ
た測定結果を第1表に示す。第1表から明らかな
様に、本発明に係る3段燃焼法によれば従来比較
的効果があるとされている2段燃焼法の更に2倍
もの効果を達成できることが分る。
The present invention relates to a method for reducing NOx contained in exhaust gas from a cement raw material sintering device, and more specifically, the present invention relates to a method for reducing NOx contained in exhaust gas from a cement raw material sintering device. charcoal fuel origin
This NO _ _ This relates to a method for reducing x . In general, modern cement firing equipment:
A calcining furnace having an independent heat source is usually provided between the raw material preheating device and the calcining furnace. However, due to the deterioration of the energy situation, the fuel for the calciner has been changed from heavy oil to nitrogen (e.g. pyrrole,
There is an urgent need to switch to pulverized coal, which contains a large amount of nitrogen-containing cyclic substances such as indole, and the use of this type of low-grade fuel increases the amount of NO x in exhaust gas, causing air pollution. On the other hand, NO x emission standards from cement factories tend to become stricter year by year.
Therefore, in order to keep up with the trends of the times, even when using low-grade fuels such as those mentioned above, it is necessary to reduce the amount of thermal NO x in the combustion furnace exhaust gas and the fuel NO It is necessary to establish technology to effectively suppress the outbreak. To be more specific, FIG. 1 is a systematic diagram showing the overall outline of the cement raw material firing apparatus, in which solid lines indicate the flow of gas and broken lines indicate the flow of raw materials. The cement raw material sintering apparatus mainly includes a suspension preheater 1 formed by vertically arranging C 1 to C 5 separation cyclones, a calcination furnace 2, a sintering furnace 3, and a clinker cooler 4. Then, the raw material powder descends while being sequentially preheated by C 1 to C 4 separation cyclones, is calcined in calciner 2, and then passes through the bottom separation cyclone.
C 5 and then introduced into the kiln 3 via the connection housing 5 . High-temperature air is introduced into the firing furnace 3, and the clinker fired at high temperature enters a clinker cooler 4, is cooled, and is further conveyed out by a clinker conveyor 6. 7 is an exhaust gas induced ventilation fan, 8 is an excess air induced ventilation fan, and 9 is an exhaust gas induced ventilation fan.
10 represents a forced air blower, 10 represents a bleed air duct, 11 represents a calciner burner, and 12 represents a calciner burner. By the way, the raw material firing temperature in the firing furnace 3 is 1450
Since the gas temperature is extremely high at around 2000°C, and the gas temperature is over 2000°C, the thermal energy derived from the nitrogen content in the air is
A considerable amount of NO x is generated, and the amount of NO x in the firing furnace exhaust gas (converted to 10% oxygen concentration, the same applies below)
generally ranges from 400 to 1000 ppm. On the other hand, the temperature inside the calcining furnace 2 is 800 to 1000℃.
This is relatively low, and the amount of thermal NO A large amount of so-called fuel NO x is generated based on Therefore, the large amount of thermal generated in this way
Various attempts have been made to reduce NO x and fuel NO No satisfactory method has yet been proposed for simultaneously reducing fuel NO x and thermal NO x . For example, one method for reducing fuel NO x is to use a mixture of pulverized coal fuel and low nitrogen-containing liquid fuel and simultaneously spray and supply it from the calciner burner 12. However, the NO x in the suspension preheater exhaust gas is Since the reduction is only proportional to the fuel ratio (calorific value ratio), if you try to obtain a high NO x reduction rate, the consumption ratio of liquid fuel will increase, which will significantly increase the fuel cost for calcination. be. Another method for reducing fuel NO x is the so-called two-stage combustion method. That is, in this method, as a first step, the combustion air (primary air) from the extraction duct 10 is suppressed to about 0.7 to 1.0 times the theoretically required amount of air, and the thermal NO x in the combustion furnace exhaust gas is reduced. After combustion is performed in the calciner while suppressing the generation of fuel NO This is a method of additionally supplying air (secondary air) to the downstream side of the heat supply section. With this method, it is possible to reduce fuel NO As the combustion efficiency is lower than that of fuel, etc., a large amount of free carbon and CO is generated, and these unreacted components flow out of the calciner without being completely combusted, resulting in blockage accidents in subsequent cyclones and exhaust gas treatment. This may lead to trouble with the equipment, and further damage to the fuel caused by secondary air.
It also causes the phenomenon of NO x regeneration. The present invention has been made in view of the above-mentioned circumstances, and its purpose is to provide a method that does not cause a decrease in combustion efficiency in a calciner even when pulverized coal fuel such as coal is used. , fuel in calciner
The object of the present invention is to provide a method that can reduce NO x more than the two-stage combustion method and can also significantly reduce thermal NO x in the combustion furnace exhaust gas. The configuration of the present invention that can effectively achieve the above object is a cement raw material sintering apparatus comprising a suspension preheater, a rotary kiln, a calcining furnace installed upright at the end of the kiln, and a clinker cooler. A pulverized coal fuel supply port, a burner, and a first combustion air inlet are provided adjacent to each other on the lower side wall of the calciner, and a pulverized coal fuel supply port, a burner, and a first combustion air inlet are provided in the side wall of the calciner at a position higher than the first inlet. and is configured by sequentially providing a second combustion air inlet and a third combustion air inlet at different positions in the height direction,
The air ratios m blown from the first, second, and third air inlets are m 1 =0.5 to 0.85, m 2 =0.15 in order from the bottom.
~0.5, m 3 = 0.1 ~ 0.35 (1.1 < m 1 + m 2 + m 3
<1.35, m 1 + m 2 ≦1. ), and form a primary reduction layer, a secondary reduction layer, and an oxidation layer corresponding to the first, second, and third inlets. That is, the calciner is formed into a first reduction layer, a second reduction layer, and an oxidation layer from the bottom to the top, and in the first reduction layer, the pulverized coal fuel combustion air is mixed with the pulverized coal fuel combustion air. Adding the amount of O 2 is the air ratio m 1 =
By supplying an air amount of 0.5 to 0.85 and burning the pulverized coal fuel in an oxygen-deficient state, the generation of fuel NO x is suppressed. is reduced and removed by free carbon generated from Furthermore, NH 3 gas is generated around the so-called cone portion, which acts as a reducing component in the second reduction layer in the next step. Next, secondary air is supplied in the second reduction layer,
A reducing atmosphere containing a small amount of O 2 is formed by supplying an amount of air with an air ratio m 2 of 0.15 to 0.5. Here, the NH 3 gas emitted in the primary reduction layer and the residual NO x and fuel in the firing furnace exhaust gas are
Contact reaction occurs with NO x , which remains in the first reduction layer.
NO x is further reduced and removed. Furthermore, in the oxidation layer, as tertiary air, the air ratio m 3 =
By supplying an air amount of 0.1 to 0.35, unburned components such as CO gas and free carbon generated by combustion in the primary reduction layer are completely combusted. In order to maintain a reducing atmosphere in both the first reduction layer and the second reduction layer, it is necessary that m 1 +m 2 ≦1, and in order to completely burn the unburned matter in the calciner as a whole, It is necessary that at least 1.1<m 1 +m 2 +m 3 <1.35. Here, fuel NO x can be significantly reduced, and thermal NO x can also be effectively reduced. Next, the configuration and effects of the present invention will be explained based on drawings showing embodiments. FIG. 2 is a schematic explanatory diagram of a typical calciner used in the present invention, and the calciner 2 consists of three layers: a first reduced layer A, a second reduced layer B, and an oxidized layer C in order of the flow direction of the calciner exhaust gas. It is divided into stages. First, in the first reduction layer A, a pulverized coal fuel supply chute 13 is provided along the opening of the bleed air duct 10 (first combustion air inlet), and the pulverized coal fuel input from the chute 13 is supplied from the bleed air. Combustion air from the duct 10 and excess air in the exhaust gas sent from the firing furnace 3 are burned as primary air, and the preheated raw material introduced from the chute 14 is calcined. At this stage, as mentioned above, NH 3 gas is effectively generated by supplying an amount of air with an air ratio m 1 -0.5 to 0.85 as primary air and burning the pulverized coal fuel, and at the same time, NH 3 gas is effectively generated around the cone part a. Some free carbon is retained. When the exhaust gas from the firing furnace 3 comes into contact with this free carbon, the following denitrification reaction occurs, and a portion of NO x in the exhaust gas is reduced and removed. 2NO+C→N 2 +CO 2The pulverized coal fuel is mainly input through the 12 calciner burners, but if the O 2 concentration in the calciner exhaust gas is high, the pulverized coal fuel is also input from the 12' auxiliary burner. By supplying a small amount of pulverized coal fuel, the combustion of the pulverized coal fuel can be made slower and the efficiency of reduction and removal of NO x can be increased. Next, in the second reduction layer B, so-called secondary combustion air is led from branch pipes 10a and 10b branched from the bleed duct 10, and is introduced into the central part of the calciner 2 through a second combustion air inlet 16b. Supplied by At this stage, as mentioned above, a low concentration atmosphere of O 2 is formed by supplying an air amount with an air ratio m 2 =0.15 to 0.5 as secondary air, and the NH 3 gas generated in the first reduction layer A is A part of the NO x is reduced and removed by causing a contact reaction with the remaining NO x in the firing furnace exhaust gas and the fuel NO x .
The denitrification reaction formula at this time is as follows. NO+NH 3 +1/4O 2 →N 2 +3/2H 2 O In the oxidation layer C, the so-called tertiary combustion air is supplied to a branch pipe 10a branched from the extraction duct 10,
Combustion air is introduced from the combustion air 10c and is supplied from the third inlet 16c at the upper part of the calcining furnace 2. At this stage, as mentioned above, air is used as tertiary air.
By supplying an air amount that satisfies m 3 =0.1 to 0.35, unburned components such as CO gas and free carbon generated in the first reduction layer A are completely combusted. The combustion reaction formula at this time is as follows. C + O 2 → CO 2 CO + 1/2O 2 → CO 2 As a result, there will be no trouble in subsequent equipment due to a decrease in the combustion efficiency of the calciner 2, and no increase in the amount of pulverized coal fuel supplied to the calciner. Fuel NO x in the calcination furnace and thermal NO x in the exhaust gas of the calcination furnace
can be significantly reduced. In addition, the measurement results obtained by conducting a comparative experiment of the degree of reduction of NO Shown in the table. As is clear from Table 1, the three-stage combustion method according to the present invention can achieve twice the effect of the two-stage combustion method, which has been considered to be relatively effective in the past.

【表】 第3図に示す実施例は、仮焼炉内上昇排ガスと
2次及び3次空気の混合性を高め反応効率をさら
に向上させることを目的としたもので、枝管10
aに小枝管10b及び10cを設け、一方仮焼炉
2に周方向複数の第2吹込口16b,16b…及
び第3吹込口16c,16cを設け、環状パイプ
15b,15cにより両者を接続している。 本実施例の場合、2次及び3次空気の吹込速度
を第3図の実施例における2次及び3次空気の導
入速度よりも数倍速くすることができる。 その結果、仮焼炉内上昇排ガスと2次及び3次
空気の流れが直交的又は対向して交わることに加
えて相対的速度差が極めて大になるため、前記上
昇排ガス2次及び3次空気の混合性がさらに向上
し、燃焼及ぎ脱硝の反応効率を高めることができ
る。 尚シユート13から投入される微粉炭燃料は、
第2図及び第3図の如く単に重力で落下させるも
のであつてもよいが、輸送用空気に伴なわれてき
たものをそのままバーナより吹込燃焼することも
できる。 本発明は概略以上の様に構成され且つ実施され
るが、要は仮焼炉に供給される石炭燃料中に含有
される遊離炭素とNH3ガスの還元物質を、いわ
ゆる3段燃焼法とでも称すべき新燃焼技術により
有効に生成且つ反応せしめる様にしたので、微
粉炭燃料を用いても仮焼炉での燃焼効率を下げる
ことがなく、又微粉炭燃料の如く窒素分を多量
に含有した固体燃料を使用しても、仮焼炉でのフ
ユーエルNOxの発生を大幅に抑制できるものと
し、更に焼成炉排ガス中のサーマルNOxをも
効果的に低減できるものとし、セメント業界に要
求される最近の厳しい公害規制及び緊迫したエネ
ルギー事情への対応を十分可能なものとするもの
である。
[Table] The embodiment shown in Fig. 3 is intended to improve the mixing properties of the rising exhaust gas in the calciner and the secondary and tertiary air, and to further improve the reaction efficiency.
A is provided with twig pipes 10b and 10c, while a plurality of second inlet ports 16b, 16b, . . . There is. In the case of this embodiment, the blowing speed of the secondary and tertiary air can be made several times faster than the introduction speed of the secondary and tertiary air in the embodiment of FIG. As a result, in addition to the flows of the rising exhaust gas in the calciner and the secondary and tertiary air intersecting perpendicularly or oppositely, the relative speed difference becomes extremely large. It is possible to further improve the mixing properties of the oxidants and improve the reaction efficiency of combustion and denitrification. The pulverized coal fuel input from chute 13 is
Although it may be simply dropped by gravity as shown in FIGS. 2 and 3, it is also possible to directly blow and burn the material that has been accompanied by the transportation air from a burner. The present invention is generally configured and carried out as described above, but the point is that free carbon and NH 3 gas reducing substances contained in the coal fuel supplied to the calciner are removed using the so-called three-stage combustion method. Because it is effectively generated and reacted using a new combustion technology, the combustion efficiency in the calciner does not decrease even when pulverized coal fuel is used, and it does not contain a large amount of nitrogen like pulverized coal fuel. Even if solid fuel is used, the generation of fuel NO x in the calciner can be significantly suppressed, and thermal NO x in the calciner exhaust gas can also be effectively reduced, which is required by the cement industry. This will make it possible to respond to the recent strict pollution regulations and the tense energy situation.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第1図はセメント原料用焼成装置の全容説明
図、第2図は本発明に使用した仮焼炉の概略説明
図、第3図は同じく他の仮焼炉の場合の例を夫々
示す。 2……仮焼炉、3……焼成炉、10……抽気ダ
クト、10a……枝管、10b,10c……小枝
管、12……仮焼炉バーナ、12′……補助バー
ナ、13……微粉炭供給シユート、14……予熱
原料シユート、15b,15c……環状パイプ、
16b,16c……吹込口。
FIG. 1 is a general explanatory diagram of a cement raw material firing apparatus, FIG. 2 is a schematic diagram of a calcining furnace used in the present invention, and FIG. 3 is an example of another calcining furnace. 2...Calcination furnace, 3...Calcination furnace, 10...Bleeding duct, 10a...Branch pipe, 10b, 10c...Twig pipe, 12...Calcination furnace burner, 12'...Auxiliary burner, 13... ...pulverized coal supply chute, 14... preheating raw material chute, 15b, 15c... annular pipe,
16b, 16c...Inlet.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 1 サスペンシヨンプレヒータ、ロータリーキル
ン、該キルン尻に立設された仮焼炉、及びクリン
カ冷却機を有して成るセメント原料用焼成装置に
おける前記仮焼炉内の下部側壁に微粉炭燃料供給
口、バーナ及び燃焼用空気第1吹込口を相互に隣
接して設けると共に、前記仮焼炉側壁には、前記
第1吹込口よりも高い位置であつてしかも相互に
高さ方向の異なる位置に順次燃焼用空気第2吹込
口及び燃焼用空気第3吹込口を設けて構成し、上
記第1、第2、第3吹込口からの各吹込み空気比
mが、下方より順にm1=0.5〜0.85、m2=0.15〜
0.5、m3=0.1〜0.35(但し、1.1<m1+m2+m3
1.35、m1+m2≦1とする。)となるように供給し
て、上記第1、第2、第3吹込口に対応させて1
次還元層、2次還元層及び酸化層を形成させるこ
とを特徴とするセメント原料用焼成装置のNOx
低減方法。
1. In a cement raw material firing device comprising a suspension preheater, a rotary kiln, a calciner installed upright at the bottom of the kiln, and a clinker cooler, a pulverized coal fuel supply port and a burner are provided in the lower side wall of the calciner. and combustion air first inlet ports are provided adjacent to each other, and combustion air inlet ports are sequentially provided on the side wall of the calciner at positions higher than the first inlet ports and different in height from each other. A second air inlet and a third combustion air inlet are provided, and the air ratio m from the first, second, and third air inlets is m 1 =0.5 to 0.85 in order from the bottom. m2 = 0.15~
0.5, m 3 = 0.1 to 0.35 (1.1 < m 1 + m 2 + m 3 <
1.35, m 1 + m 2 ≦1. ), and correspond to the first, second, and third inlet ports.
NOx of a cement raw material sintering device characterized by forming a secondary reduction layer, a secondary reduction layer and an oxidation layer
Reduction method.
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