JPH0213065B2

JPH0213065B2 -

Info

Publication number: JPH0213065B2
Application number: JP1947188A
Authority: JP
Inventors: Jefurii Fuosutaa Furanshisu
Original assignee: Unilever NV
Current assignee: Unilever NV
Priority date: 1987-01-29
Filing date: 1988-01-29
Publication date: 1990-04-03
Also published as: ZA88589B; GB8701963D0; JPS63211374A

Description

【発明の詳細な説明】

〔従来の技術〕本発明は、織物洗濯工程の濯ぎ段階で織物のコ
ンデイシヨニングに用いるべく企図された織物コ
ンデイシヨニング組成物、特に非アルカリ性の織
物コンデイシヨニング組成物に係わる。織物コンデイシヨニング組成物は通常、実際上
カチオン性である織物柔軟化物質を含有する。そ
のような組成物は広範に用いられているが、一方
でコストを含めた幾つかの理由から、カチオン性
物質の使用を回避するか、あるいは該物質のレベ
ルを低下させることが望まれている。石鹸のよう
な幾つかの非カチオン性織物柔軟化物質が公知で
あるが、そのような物質の織物上への付着と、従
つて織物を柔軟化する作用とは、特にカチオン性
物質が存在しなければより効率的となり得よう。英国特許第GB1456913号（Procter and
Gamble）及び第GB1453093号（Colgate）に、
石鹸とカチオン性物質との両方を含有する織物柔
軟剤組成物が開示されている。〔課題を解決するための手段〕今や本発明者は、セルロースエーテル誘導体の
存在によつて非カチオン性織物柔軟剤の付着が改
着され得ることを発見した。アルカリ性の織物洗浄組成物中にセルロースエ
ーテル誘導体が存在することは未知ではない。即
ち、南アフリカ共和国特許第71／5149号
（Unilever）には、疎水性織物に汚れが再付着す
るのを低減するべく一定の非イオン性セルロース
エーテルポリマーを混入することが開示されてい
る。本発明は、織物洗濯工程の濯ぎ段階で織物を処
理するための織物コンデイシヨニング組成物であ
つて、25℃において１重量％の濃度で水に添加す
るとPHを8.0より小さくし、 (i) 非カチオン性織物柔軟剤か、あるいは非カチ
オン性織物柔軟剤と該柔軟剤の量より少量存在
するカチオン性織物柔軟剤との混合物１〜40重
量％と、 (ii) 非イオン性セルロースエーテル誘導体0.1〜
５重量％とを含む織物コンデイシヨニング組成物を提供す
る。織物をPH値が8.0より小さい水性液体と接触さ
せることを含む織物のコンデイシヨニング方法で
あつて、前記水性液体が水に加えて、 (i) 非カチオン性織物柔軟剤か、あるいは非カチ
オン性織物柔軟剤と該柔軟剤の量より少量存在
するカチオン性織物柔軟剤との混合物１〜40重
量％と、 (ii) 非イオン性セルロースエーテル誘導体0.1〜
５重量％とを含む織物コンデイシヨニング方法も、本発明
の範囲内である。非カチオン性織物柔軟剤非カチオン性の織物柔軟剤は、例えば (i) 石鹸とその誘導体、 (ii) 脂肪酸、 (iii) 炭化水素、 (iv) 多価アルコールのエステル、 (v) ラノリンとその誘導体、並びに (vi) 10より小さい、好ましくは８以下のHLBを
有する脂肪酸、アミン、アミド、アルコール及
びエステルのような脂肪物質のアルキレンオキ
シド縮合物といつた非イオン性及びアニオン性の織物柔軟剤
の中から選択することができる。織物柔軟剤が石鹸である場合、この石鹸には通
常の、脂肪酸のアルカリ金属及びアルカリ土金属
塩のみでなく、脂肪酸をアミンとその誘導体のよ
うな窒素を含有する有機物質と錯体化することに
よつて形成し得る有機塩も含まれる。普通、この
石鹸は、分子中に８〜24個、好ましくは10〜20個
の炭素原子を有する高級脂肪酸の塩か、あるいは
該塩の混合物を含む。好ましい石鹸の例には、ステアリン酸ナトリウ
ム、パルミチン酸ナトリウム、獣脂、ヤシ油及び
パーム油脂肪酸のナトリウム塩、並びにエタノー
ルアミン、ジエタノールアミンあるいはトリエタ
ノールアミン、Ｎ−メチルエタノールアミン、Ｎ
−エチルエタノールアミン、２−メチルエタノー
ルアミン及び２，２−ジメチルエタノールアミン
のような水溶性アルカノールアミンを伴つたステ
アリン及び／またはパルミチン脂肪酸及び／また
は獣脂及び／またはヤシ油及び／またはパーム油
脂肪酸と、モルホリン、2′−ピロリドンとこれら
のメチル誘導体のようなＮ−含有環状化合物との
錯体が含まれる。石鹸の混合物を用いることも可能である。ヤシ油及び獣油から得た混合脂肪酸のナトリウ
ム及びカリウム塩、即ちナトリウム及びカリウム
獣脂及びヤシ油石鹸が特に好ましい。石鹸誘導体には上記石鹸の、非水溶性の例えば
カルシウム塩等価物が含まれる。織物柔軟剤が脂肪酸である場合、この脂肪酸は
C₈〜C₂₄アルキルあるいはアルケニルモノカルボ
ン酸の中から選択することができる。好ましく
は、獣脂及び硬化獣脂C₁₆〜C₁₈脂肪酸を用いる。
様々な脂肪酸の混合物を用いてもよい。織物柔軟剤が炭化水素である場合、この炭化水
素は少なくとも10個、即ち例えば14〜40個の炭素
原子を有する非環状炭化水素であり得る。有用な
炭化水素には、パラフイン及びオレフインが含ま
れる。パラフイン油、軟質パラフインワツクス及
び石油ゼリーのような物質は特に適当である。適当な多価アルコールのエスルには、８個以下
の炭素原子を有する多価アルコールを用いて炭素
原子12〜24個を有する脂肪酸から生成したエステ
ルが含まれる。特に適当な例として、モノステア
リン酸ソルビタン及びトリステアリン酸ソルビタ
ンのようなソルビタンエステル、モノステアリン
酸エチレングリコールのようなエチレングリコー
ルエステル、並びにモノステアリン酸グリセロー
ルのようなグリセロールエステルなどが挙げられ
る。非カチオン性の織物柔軟剤は、ヨーロツパ特許
公開第86106号（Unilever）に開示されているよ
うなラノリンあるいはラノリン誘導体であり得、
そのような物質のうちの適当なものにはラノリン
自体、及びプロポキシル化あるいはアセチル化し
たラノリンが含まれる。非カチオン性織物柔軟剤が脂肪アルコールのア
ルキレンオキシド付加物である場合、この付加物
は好ましくは一般式 R¹⁰−Ｏ−（C_oH_2oＯ）_yＨを有し、式中R¹⁰は少なくとも10個、きわめて好
ましくは10〜22個の炭素原子を有するアルキルあ
るいはアルケニル基であり、ｙはきわめて好まし
くは約0.5〜約3.5といつた4.0以下の値であり、ま
たｎは２あるいは３である。このような物質の例
には、１分子当たり約３個のエチレンオキシド基
を有するC₁₃〜C₁₅アルコールであるSynperonic
A3（ICIより市販）、並びにラウリンアルコール
3EOであるEmpilan KB3（Marchonより市販）
が含まれる。本発明において非カチオン性織物柔軟剤として
有用である脂肪酸のアルキレンオキシド付加物
は、好ましくは一般式を有し、式中R¹⁰、ｎ及びｙは前段に規定したよ
うなものである。適当な例には、１分子当たり約
2.4個のエチンオキシド基を有する獣脂脂肪酸で
あるESONAL 0334（Diamond Shamrockより市
販）が含まれる。本発明において非カチオン性織物柔軟剤として
有用である脂肪酸エステルのアルキレンオキシド
付加物には、ヤシあるいは獣脂油（トリグリセリ
ド）3EO（Stearine Dubiosより市販）のような、
炭素原子１〜４個を有する多価アルコールのモ
ノ、ジあるいはトリエステルの付加物が含まれ
る。本発明において有用な脂肪アミンのアルキレン
オキシド付加物は、好ましくは一般式を有し、式中R¹⁰及びｎは上記に規定したような
ものであり、またｘ及びｚは合計で好ましくは
4.0以下、きわめて好ましくは約0.5〜約3.5であ
る。このような物質の例には、Ethomeen T12
（AKZOより市販の獣脂アミン2EO）、Optamine
PC5（ヤシアルキルアミン5EO）、及び
Crodamet1.02（Croda Chemicalsより市販のオレ
イルアミン2EO）が含まれる。本発明において有用な脂肪酸アミドのアルキレ
ンオキシド付加物は、好ましくは一般式を有し、式中R¹⁰及びｎは上記に規定したような
ものであり、またｘ及びｚは合計で好ましくは
4.0以下で、例えば約0.5〜約3.5であり、その際ｘ
及びｚの一方がゼロであり得る。このような物質
の例には獣脂モノエタノールアミド及びジエタノ
ールアミド、並びに対応するヤシ及び大豆化合物
が含まれる。非イオン性セルロースエーテル誘導体本発明において有用な好ましいセルロースエー
テル誘導体は、55℃未満、好ましくは33℃と55℃
との間であるゲル化点、及び／または3.6未満、
好ましくは3.0と3.6との間であるHLBを有する誘
導体であり、この誘導体はまた、３個以上の炭素
原子を有するヒドロキシアルキル基を実質的に含
まない。 HLBは良く知られた、物質の親水性−親油性
バランスの値であり、物質の分子構造から計算す
ることができる。乳化剤に適した概算方法がJ.T.
Daviesによつて、2nd Int.Congress of Surface
Activity 1957、Ｉ、pp.426−439に述べられてい
る。この方法は、セルロースエーテルポリマーの
無水グルコース環の３個の有効なヒドロキシル部
位に位置する置換基へのDaviesのHLB帰属を合
計することによつてセルロースエーテルポリマー
に関する相対HLB順位を得るのに用いられた。
置換基へのHLB帰属には、ヒドロキシル残基 1.9 メチル 0.825 エチル 0.350 ヒドロキシエチル 1.63 が含まれる。本発明において有用なセルロースエーテル誘導
体はポリマーである。ポリマーのゲル化点は幾つ
かの方法で測定することができる。本発明では、
ゲル化点はポリマー溶液について測定する。60〜
70℃において脱イオン水での分散系を生成し、そ
の後25℃に冷却することによつて、濃度10ｇ／
のポリマー溶液を調製する。ポリマー溶液50mlを
ビーカーに入れ、約５℃／分の加熱速度で撹拌下
に加熱する。溶液が濁る温度が試験セルロースエ
ーテルのゲル化点であり、この温度をSybron／
Brinkmann比色計を用いて透過率80％450nｍで
測定する。ポリマーのHLB及びゲル化点が要求される範
囲内にあれば、無水グルコース環の置換度（DS）
は理論最大値３以下の任意の値であり得るが、好
ましくは約1.9〜2.9であり、セルロースの各無水
グルコースユニツトは最高３個のヒドロキシル基
を有する。上記ポリマーに関連付けて‘モル置換
（MS）’という表現も時に用いるが、この表現
は無水グルコース環１個当たりのヒドロキシアル
キル置換基の個数を意味し、その値は、置換基自
体が更に置換基を有する場合３を上回り得る。最も好ましいポリマーは、セルロースポリマー
中に平均個数の無水グルコースユニツトを有し、
もしくは約50〜約1200で、好ましくは約70以上で
ある重量平均重合度（DP）を有する。柔軟剤の
効率的な付着を実現するためには、例えば1200と
いつた高いDPを有するポリマーが好ましい。そ
れ以上高いDPを有するポリマーは、許容し難い
高粘度を有する溶液をもたらす。或る生成物形
態、例えば液体の場合には、好ましい生成物粘度
を達成するのに、比較的低重合度のポリマーを含
有させることが望ましい。本発明に用いるのに適したセルロースエーテル
誘導体には、次のような市販品が幾つか含まれ
る。

【表】任意のカチオン性織物柔軟剤本発明の組成物が付加的にカチオン性織物柔軟
剤を含有する場合、この柔軟剤は非カチオン性柔
軟剤より少量存在し、かつ第四アンモニウム化合
物、イミダゾリニウム誘導体、脂肪アミン、並び
にこれらの混合物の中から選択できる。カチオン性の織物柔軟化物質は、好ましくは冷
水に不溶性の物質、即ち20℃においてPH値約６の
水への溶解度が10ｇ／を下回る物質である。きわめて好ましい非水溶性第四アンモニウム化
合物は、−OH、−Ｏ−、−CONH−、−COO−等
のような官能基によつて任意に置換された２個の
C₁₂〜C₂₄アルキルあるいはアルケニル鎖を有する
化合物である。実質的に非水溶性である第四アンモニウム化合
物の良く知られた種は、式を有し、式中R₁及びR₂は炭素原子約12〜約24個
のヒドロカルビル基であり、R₃及びR₄は炭素原
子１〜約４個を有するヒドロカルビル基であり、
Ｘは、好ましくはハライド、メチルスルフエート
及びエチルスルフエート遊離基の中から選択され
たアニオンである。このような第四アンモニウム
柔軟剤の代表例には、ジ獣脂ジメチルアンモニウ
ムクロリド；ジ獣脂ジメチルアンモニウムメチル
スルフエート；ジヘキサデシルジメチルアンモニ
ウムクロリド；ジ（水素添加獣脂アルキル）ジメ
チルアンモニウムクロリド；ジオクタデシルジメ
チルアンモニウムクロリド；ジエイコシルジメチ
ルアンモニウムクロリド；ジドコシルジメチルア
ンモニウムクロリド；ジ（水素添加獣脂）ジメチ
ルアンモニウムメチルスルフエート；ジヘキサデ
シルジエチルアンモニウムクロリド；ジ（ヤシア
ルキル）ジメチルアンモニウムクロリドが含まれ
る。ジ獣脂ジメチルアンモニウムクロリド、ジ
（水素添加獣脂アルキル）ジメチルアンモニウム
クロリド、ジ（ヤシアルキル）ジメチルアンモニ
ウムクロリド及びジ（ヤシアルキル）ジメチルア
ンモニウムメトスルフエートが好ましい。別のグループの非水溶性でかつカチオン性であ
る好ましい物質は、式を有すると考えられるアルキルイミダゾリニウム
塩であり、上記式中R₆は炭素原子を１〜４個、
好ましくは１個あるいは２個有するアルキルある
いはヒドロキシアルキル基であり、R₇は８〜25
個の炭素原子を有するアルキルあるいはアルケニ
ル基であり、R₈は８〜25個の炭素原子を有する
アルキルあるいはアルケニル基であり、R₉は水
素原子であるか、あるいは１〜４個の炭素原子を
有するアルキルであり、A^-はアニオンで、好ま
しくはハリド、メトスルフエートあるいはエトス
ルフエートである。好ましいイミダゾリニウム塩
には、１−メチル−１−（獣脂イルアミド−）エ
チル−２−獣脂イル−４，５−ジヒドロイミダゾ
リニウムメトスルフエート、及び１−メチル−１
−（パルミトイルアミド）エチル−２−オクタデ
シル−４，５−ジヒドロ−イミダゾリニウムクロ
リドが含まれる。その他の有用なイミダゾリニウ
ム物質としては、２−ヘプタデシル−１−メチル
−１−（２−ステアリルアミド）−エチル−イミダ
ゾリニウムクロリド、及び２−ラウリル−１−ヒ
ドロキシエチル−１−オレイル−イミダゾリニウ
ムクロリドが挙げられる。本明細書に参考として
含まれる米国特許第4127489号のイミダゾリニウ
ム織物柔軟化成分も、本発明において適当であ
る。本明細書において、“織物柔軟剤”という語
は、温度20℃並びにPH約６の水への溶解度が10
ｇ／を上回るカチオン性洗浄活性物質を包含し
ない。その他の好ましい織物柔軟剤に、一般式を有する非水溶性の第三アミンが含まれ、上記式
中R₁はC₁₀〜C₂₆アルキルあるいはアルケニル基
であり、R₂はR₁と同じであるか、あるいはR₁が
C₂₀〜C₂₆アルキルあるいはアルケニル基である場
合はC₁〜C₇アルキル基であり得、またR₃は式−
CH₂−Ｙを有し、この式中ＹはＨ、C₁〜C₆アル
キル、フエニル、−CH₂OH、−CH＝CH₂、−
CH₂CH₂OH、

【式】あるいは−CH₂− CN、

【式】

【式】あるいは

【式】であり、その際R₄はC₁〜C₄アルキル基、各R₅は
独立にＨあるいはC₁〜C₂₀アルキル、各R₆は独立
にＨあるいはC₁〜C₂₀アルキルである。好ましくは、R₁及びR₂はそれぞれ独立に、好
ましくは直鎖型であるC₁₂〜C₂₂アルキル基であ
り、またR₃はメチルあるいはエチルである。適
当なアミンには、ジデシルメチルアミン；ジラウ
リルメチルアミン；ジミリスチルメチルアミン；
ジセチルメチルアミン；ジステアリルメチルアミ
ン；ジアラキジルメチルアミン；ジベヘニルメチ
ルアミン；アラキジルベヘニルメチルアミンある
いはジ（混合アラキジル／ベヘニル）メチルアミ
ン；ジ（獣脂イル）メチルアミン；アラキジル／
ベヘニルジメチルアミン、並びに対応するエチル
アミン、プロピルアミン及びブチルアミンが含ま
れる。特に好ましいのは、ジ獣脂イルメチルアミ
ンである。この物質は、AKZO NVにより
Armeen M2HTとして、FARBWERKE
HOECHSTによりGenamin SH301として、また
CECA COMPANYによりNoram M2SHとして
市販されている。Ｙが

【式】−CH＝CH₂、−CH₂OH、

【式】あるいは−CH₂−CNである場合に適当なアミンとして、ジデシルベンジルアミ
ン；ジラウリルベンジルアミン；ジミリスチルベ
ンジルアミン；ジセチルベンジルアミン；ジステ
アリルベンジルアミン；ジオレイルベンジルアミ
ン；ジリノレイルベンジルアミン；ジアラキジル
ベンジルアミン；ジベヘニルベンジルアミン；ジ
（アラキジル／ベヘニル）ベンジルアミン；ジ獣
脂イルベンジルアミン、並びに対応するアリルア
ミン、ヒドロキシエチルアミン、ヒドロキシプロ
ピルアミン及び２−シアノエチルアミンが挙げら
れる。特に好ましいのは、ジ獣脂イルベンジルア
ミン及びジ獣脂イルアリルアミンである。任意の上記アミンの混合物を用いてもよい。組成物本発明の組成物は、粉末あるいは液体といつた
任意の物理的形態を取り得る。粉末状にする場
合、組成物の規定成分をキヤリア物質、特に硫酸
ナトリウムのような水溶性の不活性キヤリア物質
と混合してもよい。しかし、本発明の組成物は液状であることが特
に好ましい。液状組成物において、規定成分は水
性ベースに懸濁あるいは溶解している。このよう
な生成物形態において、非カチオン性織物柔軟剤
と、場合によつては存在するカチオン性織物柔軟
剤の両者を含めた織物柔軟剤の濃度は1.0〜40重
量％、好ましくは３〜20重量％であるべきであ
る。非カチオン性織物柔軟剤のカチオン性織物柔
軟剤に対する比は少なくとも2.0：１である。こ
のような生成物形態におけるセルロースエーテル
誘導体のレベルは0.1〜５重量％、好ましくは0.2
〜２重量％である。１種以上の織物柔軟剤の、セ
ルロースエーテル誘導体に対する適当な重量比は
50：１から２：１で、理想的には20：１から５：
１である。生成物が液状である場合、該生成物の物理的安
定性を改善するべく分散助剤が存在することが好
ましい。この分散助剤は、10より大きい、理想的
には12より大きいHLBを有する水溶性の非アニ
オン性面活性剤であるべきである。カチオン性織
物柔軟剤の先に掲げた定義に該当する物質は除外
する。ここで“水溶性”という語は、PH2.5及び
温度20℃の水に対して1.0ｇ／より大きい溶解
度を有することを意味する。好ましい例には、水
溶性の第四アンモニウム塩（例えばArquad 16）、
エトキシル化第四アンモニウム塩（例えば
Ethoquad0／12）、第四ジアミン及びエトキシル
化ジアミン塩（例えばDuoquad Ｔ）、エトキシ
ル化アミン及びジアミン（例えばEthoduomeen
Ｔ／25及びEthomeenT／15）とその酸塩、多価
アルコールのエトキシル化脂肪酸エステル（例え
ばソルビタンモノラウレート20 EO）、エトキシ
ル化脂肪アルコール（例えばDobanol 45 11 EO
−C14／15アルコール11 EO）、並びにエトキシ
ル化脂肪酸（例えばMyrj 49−ステアリン酸20
EO）が含まれる。或る特定の物質が適当な分散助剤であるかどう
かについての試験は、比較的低い生成物粘度が得
られれば有用である。分散助剤は、最終生成物の少なくとも0.1重量
％、好ましくは少なくとも0.2重量％のレベルで
存在し得る。普通、2.5重量％より多くの、好ま
しくは1.0重量％より多くの分散助剤を用いる必
要は無い。その他の任意成分本発明の組成物は、アルカリ金属及びアルカリ
土金属の塩のような電解質、C₁〜C₄アルカノー
ル及び多価アルコールのような非水性溶剤、例え
ばリン酸、安息香酸あるいはクエン酸といつた弱
酸のようなPH緩衝剤（本発明組成物のPHは好まし
くは6.0未満）、ゲル化防止剤、香料、香料キヤリ
ア、蛍光剤、着色剤、ヒドロトロープ、消泡剤、
他の酸付着防止剤、酵素、蛍光増白剤、不透明
剤、グアーゴム及びポリエチレングリコールのよ
うな安定剤、防縮剤、雛寄り防止剤、織物クリス
ピング剤、染み抜き剤、汚れ遊離剤、殺菌剤、殺
黴剤、酸化防止剤、防錆剤、防腐剤、染料、漂白
剤及び漂白剤先駆体、襞付け剤並びに静電気防止
剤の中から選択される１種以上の任意成分も含有
し得る。本発明の組成物は、濯ぎコンデイシヨナー生成
物の調製方法として当業者に公知である任意の適
当方法で調製することができる。本発明を、以下の非限定的実施例によつて詳述
する。実施例１〜13 60℃の脱イオン水に分散助剤を溶解させて、組
成物（次表の実施例１）を調製した。溶液に水酸
化ナトリウム錠剤を加え、その後（55〜60℃にお
いて）獣脂脂肪酸を加えて溶解させ、石鹸分散系
を生成した。カチオン性柔軟剤とセルロースエー
テル誘導体とを一緒に融解させ、液状メルトを
（50〜55℃において）石鹸分散系に激しく撹拌し
つつ添加した。次に、調製物を激しく撹拌せずに室温に冷却し
て、セルロースエーテル誘導体が過剰な発泡を伴
わずに溶解するのを容易にした。実施例１と同様にして、実施例２及び３を調製
した。 80℃の水にカチオン性柔軟剤と石油ゼリーとの
熔融プレミツクスを激しい撹拌下に添加して分散
系を生成し、次いで60℃に冷却後粉末状のセルロ
ースエーテル誘導体を添加することによつて、実
施例４〜13の組成物を調製した。

【表】

【表】実施例１〜13の組成物を、次のように試験し
た。テリータオル地のモニターから成る一まとまり
の織物を市販の織物洗浄生成物中で洗浄した後５
分間にわたつて３回濯ぎ、最終濯ぎ液に試験する
べき組成物を２ｇ／の濃度で、但し実施例12及
び13は１ｇ／の添加レベルで添加した。その後、一まとまりの織物をライン乾燥した。
乾燥後、テリータオル地モニターをその柔軟性に
関して専門家の審判員の主観によつて評価し、そ
の際審判員はモニターを二つずつ比較して、優劣
を点数で示したスコアを作成することによつて柔
軟性を評価した。上記スコアは、対照の得点がゼ
ロとなるように調製した。正の数の得点は対照よ
り優れた柔軟性を指示する。結果を次の表に示
す。実施例相対柔軟化スコア１＋0.94 2^* ０３＋0.79実施例相対柔軟化スコア 4^* ０ 5^* −0.34 ６＋0.63 ７＋0.55実施例相対柔軟化スコア 8^* ０９＋0.69 10^* ０ 11 ＋0.70 12^* ０ 13 ＋1.28 実施例１、２及び３の比較から、実施例１及び
３中にセルロースエーテル誘導体が存在すること
によつて柔軟化作用が改善されることが指示され
る。実施例４、５、６及び７の比較からは、実施例
５中に分散助剤が存在することの悪影響が指示さ
れ、この悪影響は実施例６では、セルロースエー
テル誘導体の存在によつて十二分に克服されてい
る。実施例８と９との比較、並びに実施例10、11、
12及び13の比較は、非カチオン性柔軟剤が獣脂モ
ノエタノールアミドあるいはグリセロールモノス
テアレートである場合セルロースエーテル誘導体
の存在（実施例９、11及び13）が柔軟化作用の改
善をもたらすことを示す。実施例 14〜19 実施例14〜19は、組成物中のセルロースエーテ
ル誘導体の、組成物がカチオン性柔軟剤を含有し
ない場合も発揮される長所を示す。用いた非カチ
オン性柔軟剤は獣脂脂肪酸のカルシウム塩であ
り、組成物は実施例１と同様にして調製したが、
但し脂肪酸溶解後に少量の分散助剤を含有する塩
化カルシウム溶液を添加して、カルシウム脂肪酸
塩の分散系を生成してからカチオン性柔軟剤及び
セルロースエーテル誘導体を加えた。従つて、組
成物は、in situで生成した相当量の塩化ナトリ
ウムを含有した。試験した組成並びに得られた結
果を次表に示す。行なつた操作は、実施例１〜13
の場合と同じであつた。

【表】

【表】実施例19は、Dobanol 45 11 EOを
EthoduomeenHT／25のような別の分散助剤によ
つて置き換えてもセルロースエーテル誘導体の長
所が発揮されることを示している。実施例 20 獣脂脂肪酸のカルシウム塩を４％、Arquad
2HTを１％、Dobanol 45 11 EOを0.5％、セル
ロースエーテル誘導体を0.5％、並びに水を100％
となるまでの量だけ含有する組成物を調製した。
セルロースエーテル誘導体は、幾つかの異なる市
販品を用いた。試験操作は実施例１〜13の場合と
同様であつたが、但し添加レベルを１ｇ／と
し、またモニターは、２（柔らかい）から14（硬
い）までの評価ステツプを表す、予め柔軟化した
基準品との比較において評価した。用いたセルロースエーテル誘導体並びに得られ
た結果を次表に示す。

【表】この表に示した結果は、55℃未満のゲル化点並
びに3.6未満のHLBを有するセルロースエーテル
誘導体が好ましいことを示している。実施例 21 実施例１〜13に関して先に述べた調製工程及び
試験方法を用いて、次の組成物を調製及び試験し
た。

【表】

【表】＊：比較例
結果は次のようであつた。実施例相対柔軟化スコア 21 ＋1.64 2^* ０３＋0.79 これらの結果は、非カチオン性柔軟剤が脂肪酸
である場合に本発明が特に有効であることを示し
ている。同様に、分散助剤としてDobanol 45 11 EOに
替えて、１分子当たり約11個のエチレンオキシド
基を有するエトキシル化獣脂脂肪酸アミドを用い
ると有利な結果が得られる。また、獣脂脂肪酸10％と、（上記の中から選択
された）分散助剤2.5％と、セルロースエーテル
誘導体0.5％とを含有する、即ちカチオン性柔軟
剤を含有しない組成物が、やはり有利な結果をも
たらす。実施例 22〜27 実施例22〜27は、非カチオン性織物柔軟剤とし
て石鹸のブレンドを含有する組成物中のセルロー
スエーテル誘導体の利点を示す。次表に示す組成
を有する組成物を、次のようにして調製した。水
酸化カリウム及びナトリウムペレツトを少量の水
及びトリエタノールアミンに溶解させ、
Dobanol45 11 EOを任意に添加した。このよう
に生成した溶液を加熱し、60℃に維持した。エタ
ノールを任意に添加した。（エタノールは実施例
26及び27、即ち石鹸20％含有の組成物中にのみ存
在。）オレエート／ヤシの脂肪酸混合物を80℃に
加熱して融解させ、上記溶液に撹拌下に添加し
た。次いで温度70℃の水を添加した。最後にセル
ロースエーテル誘導体を、激しく撹拌しつつ（60
℃において）添加した。組成物を、穏やかに撹拌
しつつ室温まで冷却して、セルロースエーテル誘
導体が過剰な発泡を伴わずに溶解するのを容易に
した。

【表】上記組成物を、実施例１〜13の場合に行なつた
のと同じ操作によつて試験した。次の結果が得ら
れた。実施例相対柔軟化スコア 22^* ０ 23 ＋0.27 24^* −1.23 25 ＋0.37実施例相対柔軟化スコア 26 ＋0.96 27^* ０実施例22、23、24及び25の比較によつて、分散
助剤の存在が柔軟化作用に悪影響を及ぼす（実施
例24）が、そのような影響はセルロースエーテル
誘導体の存在によつて十二分に克服される（実施
例25）ことが明らかである。実施例26と27との比較からは、セルロースエー
テル誘導体を含有することは非カチオン性織物柔
軟剤のレベルが20％に達するほど高い場合も有利
であることが明らかである。

Claims

【特許請求の範囲】１織物洗濯工程の濯ぎ段階で織物を処理するた
めの織物コンデイシヨニング組成物であつて、25
℃において１重量％の濃度で水に添加するとPHを
8.0より小さくし、 (i) 非カチオン性織物柔軟剤か、あるいは非カチ
オン性織物柔軟剤と該柔軟剤の量より少量存在
するカチオン性織物柔軟剤との混合物１〜40重
量％と、 (ii) 非イオン性セルロースエーテル誘導体0.1〜
５重量％とを含む前記織物コンデイシヨニング組成物。２非カチオン性織物柔軟剤が (i) 石鹸とその誘導体、 (ii) 脂肪酸、 (iii) 炭化水素、 (iv) 多価アルコールのエステル、 (v) ラノリンとその誘導体、並びに (vi) 脂肪物質のアルキレンオキシド縮合物の中から選択されることを特徴とする特許請求の
範囲第１項に記載の組成物。３置換された非イオン性セルロースエーテル誘
導体が3.6より小さいHLB（本明細書中に定義）
と、55℃より低いゲル化点（本明細書中に定義）
と、50〜1200のDP（本明細書中に定義）とを有す
ることを特徴とする特許請求の範囲第１項に記載
の組成物。４分散助剤として10より大きいHLB（本明細書
中に定義）を有する水溶性の非アニオン性界面活
性剤を更に含むことを特徴とする液状の、特許請
求の範囲第１項に記載の組成物。５織物をPH値が8.0より小さい水性液体と接触
させることを含む織物のコンデイシヨニング方法
であつて、前記水性液体が水に加えて、 (i) 非カチオン性織物柔軟剤か、あるいは非カチ
オン性織物柔軟剤と該柔軟剤の量より少量存在
するカチオン性織物柔軟剤との混合物１〜40重
量％と、 (ii) 非イオン性セルロースエーテル誘導体0.1〜
５重量％とを含む織物コンデイシヨニング方法。