JPH0224801B2 - - Google Patents
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- JPH0224801B2 JPH0224801B2 JP1413182A JP1413182A JPH0224801B2 JP H0224801 B2 JPH0224801 B2 JP H0224801B2 JP 1413182 A JP1413182 A JP 1413182A JP 1413182 A JP1413182 A JP 1413182A JP H0224801 B2 JPH0224801 B2 JP H0224801B2
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Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
本発明は水中崩壊性の良好な粒状農薬組成物、
特に硬水中においても崩壊性の良好な粒状農薬組
成物に関するものである。 今日用いられている農薬の剤型には、粉剤、乳
剤、水和剤、粒剤及びフロアブル剤等の種類があ
るが、これらの中で粒剤は取扱いが容易で、かつ
粉剤、水和剤、乳剤等のように散布の際、微粉や
霧滴が飛散する恐れがないため安全性も高く評価
されるので、除草剤及び殺虫剤の分野で今後の発
展が期待されている。 しかし現存する粒剤は河川、湖沼の富栄養化を
招いたり、その水に対する崩壊性が水の硬度によ
り左右され、特に硬水に対し著しく低下する等と
いう欠点を持つている。即ち、粒状濃薬は、農薬
の原体にベントナイト、炭酸カルシウム、クレ
ー、タルク、カオリン等の無機鉱物質担体とを主
成分とし、これに澱粉、ポリビニルアルコール、
ゼラチン、カルボキシメチルセルロースナトリウ
ム又はアルギン酸ナトリウム等の粘結剤(バイン
ダー)とトリポリリン酸ナトリウム、ピロリン酸
ナトリウム等の無機リン酸塩やポリエチレングリ
コールノニルフエニルエーテル(HLB12〜14)、
ジアルキルスルホコハク酸エステルのナトリウム
塩、リグニンスルホン酸ナトリウム又はアルキル
ベンゼンスルホン酸ナトリウム等の界面活性剤か
ら選ばれた崩壊剤を加え、造粒されたものである
が、上の崩壊剤中、例えばリン酸塩類は、安価で
あつても河川、湖沼へ流出した場合、水を富栄養
化させ、その結果種々の公害問題を発生し易いと
いう欠点を持つている。また界面活性剤は非常に
硬度の高い水に対しては殆んど効果がない。 以上の公知崩壊剤の欠点に鑑み、これを改良す
るものとして例えば既に特公昭48−1501号公報に
記載されるような不飽和モノカルボン酸及び不飽
和ジカルボン酸から成る重合体が提案されてい
る。この後者のものは従来の崩壊剤と比較して硬
水中での崩壊性を向上させるが、それでも今日要
求されている水準には程遠い。本発明の目的は、
公知の粒状農薬用崩壊剤の欠点を改良し、硬水中
の崩壊性が良好で、しかも水質を富栄養化する恐
れのない新期な崩壊剤を含有する粒状農薬用組成
物を提供することである。 本発明者は上記公知崩壊剤の欠点を改良すべく
幾多研究を積み重ねた結果、今般、ポリスチレン
スルホン酸の水溶性塩が、担体として無機鉱物質
を含有する粒状農薬の崩壊剤として使用水の硬度
に影響されにくいという極めて優れた性能を有す
る事実を発見した。本発明はこの知見に基づくの
で、その骨子は粒状農薬用の崩壊剤としてポリス
チレンスルホン酸の水溶性塩を使用する点に存す
る。 本発明組成物の主体であるポリスチレンスルホ
ン酸の水溶性塩は、例えばポリスチレンをジクロ
ールエタン又は塩化メチレン等のハロゲン系溶剤
中でクロルスルホン酸等の硫酸化剤にてスルホン
化するか又はスチレンスルホン酸を水中で過硫酸
アンモンもしくは過酸化水素等の水溶性合成開始
剤の存在下に重合させて得られるポリスチレンス
ルホン酸を、水酸化ナトリウム、水酸化カリウ
ム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、アンモニ
ア、モノエタノールアミン、エチレンジアミン又
はトリエタノールアミン等の無機又は有機の塩基
で中和されることにより、本発明組成物として有
用な水溶性塩に変換される。 本発明組成物は、粒状農薬として必要な成分で
ある農薬原体(粉末又は液状)及び担体としての
前掲鉱物質粉末及びバインダーの他に、必須の成
分として前記崩壊剤を含有する。崩壊剤の量は組
成物全量に対し約0.2〜3.0(重量)の割合で選ば
れるのがよい。もつとも、この量は一応の目安に
過ぎず、対象粒剤に期待される崩壊速度の遅延、
他種崩壊剤の配合の有無その他の要因により適宜
実験的に決定されるべき性質のものであることは
勿論である。 本発明組成物の最終形態である農薬の粒状化は
一般製剤手段と同様に例えば傾斜回転パン内にお
ける転動造粒法、エクストルーダーを用いる押し
出し法等の湿式造粒法又はスラグ打錠及び破砕に
よる乾式造粒法その他公知の手段により行われる
ことができる。一般に乾式造粒法は主剤の変質を
防止するため好ましいが、この場合はダイやパン
チへの組成物の付着を避けるため組成物中にステ
アリン酸又はステアリン酸マグネシウム等の滑剤
を少量添加するのが好ましい。以下実施例を掲げ
発明実施の態様を説明するが、例示はもちろん説
明用のものであつて、発明精神の限定を意味する
ものではない。 実施例 下記処方()及び()に示す粒状農薬用組
成物に水を加えて混練後、押し出し式造粒機を用
いて造粒し、得られた粒剤の水中崩壊性を下記試
験法に従つて評価した。結果を表−2に示す。 処方 () NIP原体 9(重量%) ベントナイト 30 炭酸カルシウム 59 カルボキシメチルセル ロースナトリウム 1 崩壊剤(下表−1参照) 1 処方 () NAC原体 5(重量%) ベントナイト 50 クレー 43 ポリビニルアルコール 1 崩壊剤 1
特に硬水中においても崩壊性の良好な粒状農薬組
成物に関するものである。 今日用いられている農薬の剤型には、粉剤、乳
剤、水和剤、粒剤及びフロアブル剤等の種類があ
るが、これらの中で粒剤は取扱いが容易で、かつ
粉剤、水和剤、乳剤等のように散布の際、微粉や
霧滴が飛散する恐れがないため安全性も高く評価
されるので、除草剤及び殺虫剤の分野で今後の発
展が期待されている。 しかし現存する粒剤は河川、湖沼の富栄養化を
招いたり、その水に対する崩壊性が水の硬度によ
り左右され、特に硬水に対し著しく低下する等と
いう欠点を持つている。即ち、粒状濃薬は、農薬
の原体にベントナイト、炭酸カルシウム、クレ
ー、タルク、カオリン等の無機鉱物質担体とを主
成分とし、これに澱粉、ポリビニルアルコール、
ゼラチン、カルボキシメチルセルロースナトリウ
ム又はアルギン酸ナトリウム等の粘結剤(バイン
ダー)とトリポリリン酸ナトリウム、ピロリン酸
ナトリウム等の無機リン酸塩やポリエチレングリ
コールノニルフエニルエーテル(HLB12〜14)、
ジアルキルスルホコハク酸エステルのナトリウム
塩、リグニンスルホン酸ナトリウム又はアルキル
ベンゼンスルホン酸ナトリウム等の界面活性剤か
ら選ばれた崩壊剤を加え、造粒されたものである
が、上の崩壊剤中、例えばリン酸塩類は、安価で
あつても河川、湖沼へ流出した場合、水を富栄養
化させ、その結果種々の公害問題を発生し易いと
いう欠点を持つている。また界面活性剤は非常に
硬度の高い水に対しては殆んど効果がない。 以上の公知崩壊剤の欠点に鑑み、これを改良す
るものとして例えば既に特公昭48−1501号公報に
記載されるような不飽和モノカルボン酸及び不飽
和ジカルボン酸から成る重合体が提案されてい
る。この後者のものは従来の崩壊剤と比較して硬
水中での崩壊性を向上させるが、それでも今日要
求されている水準には程遠い。本発明の目的は、
公知の粒状農薬用崩壊剤の欠点を改良し、硬水中
の崩壊性が良好で、しかも水質を富栄養化する恐
れのない新期な崩壊剤を含有する粒状農薬用組成
物を提供することである。 本発明者は上記公知崩壊剤の欠点を改良すべく
幾多研究を積み重ねた結果、今般、ポリスチレン
スルホン酸の水溶性塩が、担体として無機鉱物質
を含有する粒状農薬の崩壊剤として使用水の硬度
に影響されにくいという極めて優れた性能を有す
る事実を発見した。本発明はこの知見に基づくの
で、その骨子は粒状農薬用の崩壊剤としてポリス
チレンスルホン酸の水溶性塩を使用する点に存す
る。 本発明組成物の主体であるポリスチレンスルホ
ン酸の水溶性塩は、例えばポリスチレンをジクロ
ールエタン又は塩化メチレン等のハロゲン系溶剤
中でクロルスルホン酸等の硫酸化剤にてスルホン
化するか又はスチレンスルホン酸を水中で過硫酸
アンモンもしくは過酸化水素等の水溶性合成開始
剤の存在下に重合させて得られるポリスチレンス
ルホン酸を、水酸化ナトリウム、水酸化カリウ
ム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、アンモニ
ア、モノエタノールアミン、エチレンジアミン又
はトリエタノールアミン等の無機又は有機の塩基
で中和されることにより、本発明組成物として有
用な水溶性塩に変換される。 本発明組成物は、粒状農薬として必要な成分で
ある農薬原体(粉末又は液状)及び担体としての
前掲鉱物質粉末及びバインダーの他に、必須の成
分として前記崩壊剤を含有する。崩壊剤の量は組
成物全量に対し約0.2〜3.0(重量)の割合で選ば
れるのがよい。もつとも、この量は一応の目安に
過ぎず、対象粒剤に期待される崩壊速度の遅延、
他種崩壊剤の配合の有無その他の要因により適宜
実験的に決定されるべき性質のものであることは
勿論である。 本発明組成物の最終形態である農薬の粒状化は
一般製剤手段と同様に例えば傾斜回転パン内にお
ける転動造粒法、エクストルーダーを用いる押し
出し法等の湿式造粒法又はスラグ打錠及び破砕に
よる乾式造粒法その他公知の手段により行われる
ことができる。一般に乾式造粒法は主剤の変質を
防止するため好ましいが、この場合はダイやパン
チへの組成物の付着を避けるため組成物中にステ
アリン酸又はステアリン酸マグネシウム等の滑剤
を少量添加するのが好ましい。以下実施例を掲げ
発明実施の態様を説明するが、例示はもちろん説
明用のものであつて、発明精神の限定を意味する
ものではない。 実施例 下記処方()及び()に示す粒状農薬用組
成物に水を加えて混練後、押し出し式造粒機を用
いて造粒し、得られた粒剤の水中崩壊性を下記試
験法に従つて評価した。結果を表−2に示す。 処方 () NIP原体 9(重量%) ベントナイト 30 炭酸カルシウム 59 カルボキシメチルセル ロースナトリウム 1 崩壊剤(下表−1参照) 1 処方 () NAC原体 5(重量%) ベントナイト 50 クレー 43 ポリビニルアルコール 1 崩壊剤 1
【表】
* 本発明崩壊剤
** 対照崩壊剤
〈崩壊試験法〉 直径25cmφ、深さ4cmのシヤーレに標準硬水を
深さ1cmになるように加える。次いで両切りガラ
ス管をシヤーレの中心に直立させ、試験粒剤0.5
gをガラス管中に入れる。このガラス管を静かに
引き上げ、粒剤の拡がつた部分の最短及び最長部
を5分、15分及び30分毎に計測し、その平均値を
もつて崩壊程度のインデツクスとする。 〈総合評価〉 ◎:水中崩壊性極めて優秀 ○: 〃 良好 △: 〃やや不良 ×: 〃極めて不良
** 対照崩壊剤
〈崩壊試験法〉 直径25cmφ、深さ4cmのシヤーレに標準硬水を
深さ1cmになるように加える。次いで両切りガラ
ス管をシヤーレの中心に直立させ、試験粒剤0.5
gをガラス管中に入れる。このガラス管を静かに
引き上げ、粒剤の拡がつた部分の最短及び最長部
を5分、15分及び30分毎に計測し、その平均値を
もつて崩壊程度のインデツクスとする。 〈総合評価〉 ◎:水中崩壊性極めて優秀 ○: 〃 良好 △: 〃やや不良 ×: 〃極めて不良
【表】
上表が示す如く、本発明組成物(実験番号1〜
4)では硬度20゜という極端な硬水の場合でも、
より硬度の低い水に対するのと同様の崩壊指数を
示す。これに反し対照組成物(実験番号5〜10)
の崩壊指数は前者に比し明らかに低く、殊に崩壊
剤としてポリオキシエチレンノニルフエニルエー
テル、アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム及
びリグニンスルホン酸ナトリウムを用いた実験No.
8〜10の成績は極端に劣る。 以上の結果から、本発明に係るポリスチレンス
ルホン酸の水溶性塩が耐硬水性崩壊剤として粒状
農薬の物性改善に著効を有する事実は明白であ
る。
4)では硬度20゜という極端な硬水の場合でも、
より硬度の低い水に対するのと同様の崩壊指数を
示す。これに反し対照組成物(実験番号5〜10)
の崩壊指数は前者に比し明らかに低く、殊に崩壊
剤としてポリオキシエチレンノニルフエニルエー
テル、アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム及
びリグニンスルホン酸ナトリウムを用いた実験No.
8〜10の成績は極端に劣る。 以上の結果から、本発明に係るポリスチレンス
ルホン酸の水溶性塩が耐硬水性崩壊剤として粒状
農薬の物性改善に著効を有する事実は明白であ
る。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 必須の崩壊剤成分としてポリスチレンスルホ
ン酸の水溶性塩を含有する水中崩壊性の優れた粒
状農薬組成物。 2 ポリスチレンスルホン酸の水溶性塩が組成物
中0.2〜3.0重量%の範囲内で含まれている特許請
求の範囲第1項記載の組成物。 3 組成物が鉱物質担体を含む特許請求の範囲第
1項又は第2項記載の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1413182A JPS58131904A (ja) | 1982-01-29 | 1982-01-29 | 水中崩壊性の優れた粒状農薬組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1413182A JPS58131904A (ja) | 1982-01-29 | 1982-01-29 | 水中崩壊性の優れた粒状農薬組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58131904A JPS58131904A (ja) | 1983-08-06 |
| JPH0224801B2 true JPH0224801B2 (ja) | 1990-05-30 |
Family
ID=11852575
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1413182A Granted JPS58131904A (ja) | 1982-01-29 | 1982-01-29 | 水中崩壊性の優れた粒状農薬組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58131904A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01290604A (ja) * | 1988-05-18 | 1989-11-22 | Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd | 水中崩壊性良好な農薬粒剤 |
| JPH01290605A (ja) * | 1988-05-18 | 1989-11-22 | Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd | 水中崩壊性良好な農薬粒剤 |
-
1982
- 1982-01-29 JP JP1413182A patent/JPS58131904A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS58131904A (ja) | 1983-08-06 |
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