【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]
産業上の利用分野
この発明は、作物の根茎はもとより、葉面から
も吸収可能なケイ酸カリウムを主体とする速効性
を有する液体肥料並びその製造方法に関するもの
である。
従来の技術
従来からケイ酸質肥料及びカリ肥料はある程度
生産され、使用されているが、そのほとんどがく
溶性ケイ酸カリウム肥料であり、また石灰を主体
としたケイ酸質肥料が多いために、速効性の期待
はできない。また石灰を過剰に使用するので土壌
中のセツコウ層の増大が進み透水性や熱伝導性の
悪い土壌を作りつつあるのが現状である。他方上
記ケイ酸カリ又はケイ酸石灰肥料は、土壌中でケ
イ酸そのものを遊離し、そのケイ酸は土壌中の硫
酸、塩酸又は硫化水素と反応して不溶性となるの
で吸収され難くなる。
各種スラグが土壌改良材として利用され、また
肥料としても使用されているが、しかし農家が期
待するような効果は上がつていない。これはケイ
酸塩としての利用効率が著しく遅効性であるため
に、土壌の環境因子に左右されているからである
と考えられる。農家が水稲作において要求してい
るのは、倒伏防止や病害の発生しにくい丈夫な稲
作にある。しかしながら、現在のものは速効的に
吸収されないので、目に見えて効果が上らないの
で需要の減退が目立つている。
ケイ酸塩を主成分とする肥料は、スラグを主体
とする原料から製造されており、ケイ酸カリウム
などのケイ酸塩肥料についての特許もあるが（特
公昭38−191号、同―192号、同―17394号）、いず
れも固形のもので、そのまゝ液体肥料として使用
するものではなく、水に難溶性、く溶性のものに
関するのである。ただしこのうち、特公昭38−
17394号は、水溶性のものを包含しているが、こ
の水溶性の分の存在を制限するようにしている発
明であり、遅効性のものを目的としているもので
あることは明らかで、速効性は有しないものとい
うことができる。
発明が解決しようとする問題点
水稲畑作物に最も早く円滑に吸収されやすい液
体ケイ酸カリウム肥料が、一般農家から多年にわ
たつて要望されてきた。
しかしながら、この液体肥料の、まず原料とし
て考えられるケイ酸カリウムの市販のものは、粉
末又はペーストでそれを水に溶解させても、その
溶液はPHが高く（10以上）、そのまゝでは肥料と
して到底施用することはできず、また構成分子も
大きいので作物に吸収され難い。
上記の要望を満たすためには、
(i) まず分子が小型で、PHが低くても水によく溶
解するケイ酸カリウムを工業的に容易に得られ
るようにすること、
(ii) ケイ酸カリウムが液体肥料として：
(イ) 土壌への浸透力が優れ、水によくなじみ、
拡散性が均一であること。
(ロ) 土壌中の硫化水素ガスや、硫酸塩肥料、塩
酸塩肥料など、また除草剤の作用の激しい成
分である塩素剤の存在に左右されずに（作用
されて固結することが多い）、ケイ酸カリウ
ムが速やかに水稲、トマト、キウリ、メロン
などの作物の根酸及び根からの分泌物の作用
に受けて、小型ケイ酸塩として吸収されやす
くすること。すなわち、根圏に存在する有機
酸、有機物との接触分解によつて吸収されや
すいケイ酸塩になるようにする。
(ハ) 作物が必要とする適期に簡単に追肥ができ
るものであること。
(ニ) イモチ病の予防、防止に役立つケイ酸カリ
ウム液であること。
(ホ) 土壌の硫化水素ガスの障害防止、障害より
の回復性向上を兼ね備えている肥料であるこ
と。
(ヘ) 根生えをおう盛にするものであること。
などの要件を具備していることが必要である
と考えられる。
発明者の観察、知見
植物が肥料分などはほとんど存在しないと考え
られる岩石地に根づき、大きく繁茂しているのを
不思議に思い、現地で観察調査した。
(イ) 岩石地のくぼみに腐食土が集積し、水分を含
み、まずモウセンゴケや青いコケが発生した。
そのモウセンゴケの上に松の種子が落下して水
分を吸収していつた。東方からわずか30分間、
直射日光を受けただけで母岩の温度は上昇して
いつた。くぼみも発芽適温32℃、水分60％とな
つて、午前９時30分発芽を開始した。１日で
2.8cm生長し、緑色の葉を展開した。
(ロ) ５年後、その松は高さ170cm、幹の円周7.2cm
に生長していた。
基根の数は太い冠根が４本、うち２本は岩石の
割れ目を伝わつて、割れ目の間にあるわずかな崩
解土に根を伸ばしていた。あと２本の根のうち、
１本は岩石中に根を伸ばしていた。この岩石を中
心に根の先端部分を採取し、毛根の周りからクエ
ン酸、グリコール酸、炭水化物をわずかであるが
得ることができた。いずれも根から分泌されたと
認められるもので、主としてクエン酸、アミノ酸
で、炭水化物を加水分解して、グルコース、ガラ
クトース、ガラクトロン酸、アラビノース、キシ
ロース、フコースが得られた。これらの根からの
有機分泌物が岩石中、しかも根の先端部分に多く
認められた。何故、このような物質を分泌するか
を解明すべく、現場の岩石を持ち帰つて、市販の
クエン酸の10％、30％、50％（これらの％は重量
％で、以下単に％と表示する。）液を調製して、
それにそれぞれ岩石100ｇを投下した。実験の最
初から気泡が発生し、岩石が溶けていくことが判
明した。上記の100ｇ中20ｇが変化を起こし、ビ
ーカー中に沈積した。投下岩石80ｇを取り出し、
残りの沈積した分を秤量すると15.5ｇで、4.5ｇ
はクエン酸中に溶解したものと考え、分析した。
溶解分4.5ｇ中、40％は石灰、52％はケイ酸質、
0.8％は鉄、マンガンなどの重金属であつた。し
かも、岩石中のケイ酸は通常非常に大きな型の結
合ケイ酸組成であるが、クエン酸中に溶出したケ
イ酸は分子構造が非常に小さくなつていた。
以上の観察から、松が根からケイ酸塩を吸収し
やすい状態にして、木質の部分がケイ酸塩を中心
として大きく生長できたのであるとの知見を得
た。
なお、ケイ酸カリウムを、希塩酸、希硫酸及び
水、クエン酸水溶液、グリコール酸水溶液にそれ
ぞれ添加して、溶解する状況を観察した。クエン
酸水溶液及びグリコール酸水溶液には速やかに透
明に溶解したが、水にはやや溶けにくいが溶解
し、希塩酸、希硫酸では白色の沈殿を生じた。
上記の観察、知見からクエン酸によるケイ酸分
子の小型化、したがつて易溶性にすることの応用
に着想し、本発明に適用した。
問題点を解決するための手段
ケイ酸分を含有する原料としては下記のものが
ある。
ケイ酸カリウム、ケイ酸ナトリウム、各種ケイ
酸含有スラグ、カレツト、オルソケイ酸ナトリウ
ム、セキスケイ酸ナトリウム、メタケイ酸ナトリ
ウム、ケイ酸白土、ケイ砂など。
これらのケイ酸分を含有する原料から溶出によ
つて、ケイ酸分を含有する基礎原料を採取し、こ
れに炭酸水素ナトリウム若しくは炭酸ナトリウム
又は炭酸水素カリウム若しくは炭酸カリウムを添
加し、上記のナトリウム塩を用いた場合には、更
に炭酸カリウムを添加してケイ酸カリウムを得
る。
本発明は、このようにして得られたケイ酸カリ
ウム又は市販のケイ酸カリウムを原料とし、その
粉末、又は水溶液を加温クエン酸水溶液中に加
え、よくかきまぜてケイ酸分子を減成、小型化さ
せ、水溶性ケイ酸カリウムを主成分とするケイ酸
カリウム液体肥料を製造する。
更に必要に応じて、上記クエン酸と共に、水溶
性をよりよくし、安定化させるために、エチレン
ジアミン四酢酸、（以下EDTAと略記する）及び
（あるいは）エチレンジアミン四酢酸―鉄及び同
―マンガンのいずれか一つ又は両者を加え、これ
に好ましくはグルコース、キシロース、ガラクト
ースなどの糖類を少量添加して、外囲からの影響
を緩衝させることもできる。
また、クエン酸は、グルコース酸を併用するこ
とによつて、クエン酸単独適用の場合と同様に良
好なケイ酸カリウム液体肥料を得ることができ
る。
ケイ酸ナトリウムを原料として出発するとき
は、炭酸カリウムなどの適当なカリウム塩を添加
して、ケイ酸カリウムに転化して原料として使用
するか、若しくはあらかじめケイ酸カリウムに転
化して使用する。
上記の製造工程中に用いるクエン酸水溶液の濃
度は５〜20％で、好ましくは７〜12％である。５
％以下では、ケイ酸カリウムの構成分子を小型化
する能力、すなわち減成の能力が弱く、また20％
以上にしても、減成能力はそれほどに向上しな
い。
ケイ酸カリウムの使用量は、クエン酸水溶液
100重量部（以下重量部を単に部と記す）に対し
50〜150部で、好ましくは90〜110部である。50部
以下では、目的とするケイ酸カリウムの十分な濃
度が得られない。150部以上では、クエン酸水溶
液に溶けにくくなる。
またクエン酸水溶液の予熱温度は30〜45℃が適
当である。すなわち、ケイ酸カリウムを溶解させ
るためには、45℃以上にする必要はなく、ただし
30℃以下では溶けが遅い。
また、EDTA，EDTA―Fe，EDTA―Mnの濃
度は、５〜10％が好ましい。更に必要に応じて添
加する糖類は、EDTAと同量、若しくはそれ以
下が適当である。
作 用
上記のようにして得られるケイ酸カリウムは水
溶液として、本発明液体肥料の主体を構成し、
SiO4 4-，Si2O7 6-，Si2O7 6-のような小型のケイ酸
としてイオン化している（共立出版株式会社、化
学大辞典、第３巻、第305〜306ページ、昭和35年
９月30日発行、参照）。このように小型化し、イ
オン化しやすくするために、クエン酸に加えて、
ケイ酸基体分子を細分化すなわち減成し、好まし
くはこれにEDTA又はEDTA―Fe，EDTA―Mn
を加え、キレート化し確実に安定な水溶性のもの
とする。このように小型ケイ酸分子構造とするこ
とによつて、土壌環境に左右されず、土壌中に存
在する他の塩類に影響されることなく、すなわ
ち、固結することなく直接作物に吸収される。
また、ケイ酸が小型の分子構造となつているた
めに作物の茎葉より浸透吸収されるようになつて
いる。
更に少量の施用によつて増収でき、倒伏防止が
できる。また、イモチ病、葉イモチ、穂首イモ
チ、枝梗イモチに対しては、制菌、殺菌抵抗性を
高めることができる。
本発明液肥は水溶性であるので、水稲栽培ある
いは水耕裁培においては、水口に流入施肥するこ
とによつて、均一に拡散施用でき、施用に当たつ
て大いに省力することができる。
実施例 １
水80Kgを加熱し、45℃とし、これにクエン酸
（99.5％）６Kgを徐々に添加、かきまぜて７％ク
エン酸水溶液とし、30分後、ケイ酸カリウム
（SiO225〜27％、K2O12.5〜14.5％）水溶液114Kg
を除々に添加、かきまぜ、40分後ケイ酸カリウム
のクエン酸水溶液から成る製品200Kg（PH9.5）を
得た。
実施例 ２
水80Kgを加熱し、40℃とし、これにクエン酸
（99.5％）８Kgを添加し、クエン酸９％水溶液を
調製し、これにケイ酸カリウム（SiO225〜27％、
K2O12.5〜14.5％）水溶液107Kgを徐々に添加、か
きまぜ、70分後、ケイ酸カリウムのクエン酸水溶
液を得た。
30℃に温度が低下してから、EDTA―Mn（4.8
％）800ｇを徐々に添加、30分かきまぜた後、ろ
過し、製品200Kg（PH8.5）を得た。
実施例 ３
水80Kgを加熱し、30℃とし、これに、グリコー
ル酸800ｇを添加した。これに炭酸カリウム５Kg
を添加して直ちに、クエン酸８Kgを添加、かきま
ぜて、グリコール―クエン酸カリウム温湯を調製
した。
これに、粗大ケイ酸ナトリウム（水ガラス）
（SiO235〜38％、Na2O17〜19％）106.2Kgを徐々
に添加、30分間かきまぜた後、25℃で製品タンク
に移した。
製品200Kg（PH8.5）を得た。
発明の効果
以上説明したように、この発明はケイ酸カリウ
ム液体肥料及びその製造方法に関するもので、本
発明肥料は液体で、即効性であり、かつ省力的に
施用することができる。
従来のケイ酸カリウム肥料は固形のもので、く
溶性若しくは難溶性で、したがつて遅効性で、適
時に施肥することが困難であつたのに対し、本発
明のケイ酸カリウムのクエン酸水溶液から成る肥
料は、クエン酸の働きにより、土壌中の硫酸、塩
酸あるいは硫化水素ガスの影響を受けることな
く、水稲の場合などは単に水口に適期に点滴施用
するだけで、水田全般に拡散し、速効的であり、
またコツクを開閉するだけで速やかに施肥するこ
とができる。
本発明のケイ酸カリウム液肥の効果をより明確
に示すために水田稲作に施用した試験結果を下記
に示す。
本発明のケイウム酸カリウム液体肥料の幼穂分
化期施用が、それ以後の生育と登熟に及ぼす影響
を調べるために下記のように試験を依頼した。
(1) 東北大学農学部星川清親氏に依嘱
(A) 試験に用いた液肥：本発明実施例２で調製し
た液肥
(B) 試験期間：４月１日〜12月20日
(C) 試験の内容
(イ) 鉢試験
(ロ) 仙台市郊外の水田（表土＝沖積土）
(ハ) イネ：ササニシキ
(ニ) 対照区（無施用）
施用区 0.2ｇ／鉢（４Kg／10aに相当）
0.4ｇ／鉢、0.8ｇ／鉢の４区
(ホ) 施肥の設計
鉢は本発明によるケイウム酸カリウム液肥施用
までは、標準施肥量によつて標準裁培し、特にケ
イ酸系の肥料は施さない。
本発明の液肥施用後は、穂肥として窒素肥料
0.1ｇ／鉢（２Kg／10a）施用。
(ヘ) 裁培方法
稚苗、５月８日移植、１株４本、４株／鉢。
湛水裁培 10月６日サンプリング。
(ト) 管理状況
鉢は野外に置き、毎日潅水（水道水）。
(C) 試験成績
INDUSTRIAL APPLICATION FIELD This invention relates to a fast-acting liquid fertilizer mainly composed of potassium silicate, which can be absorbed not only from the rhizomes of crops but also from the leaves, and a method for producing the same. Conventional technology Although silicic acid fertilizers and potash fertilizers have been produced and used to some extent, most of them are soluble potassium silicate fertilizers, and many silicic acid fertilizers are lime-based, so they are not fast-acting. I can't expect that. In addition, the current situation is that excessive use of lime causes an increase in the sludge layer in the soil, creating soil with poor water permeability and thermal conductivity. On the other hand, the above-mentioned potassium silicate or lime silicate fertilizer releases silicic acid itself in the soil, and the silicic acid reacts with sulfuric acid, hydrochloric acid, or hydrogen sulfide in the soil and becomes insoluble, making it difficult to absorb. Various types of slag are used as soil conditioners and as fertilizers, but the results have not been as effective as farmers had hoped. This is thought to be because the utilization efficiency as a silicate is extremely slow and is influenced by environmental factors of the soil. What farmers are looking for in wet rice cultivation is strong rice cultivation that prevents lodging and is less susceptible to disease. However, the current products are not absorbed quickly and are not visibly effective, resulting in a noticeable decline in demand. Fertilizers whose main component is silicate are manufactured from raw materials mainly composed of slag, and there are patents for silicate fertilizers such as potassium silicate (Japanese Patent Publication No. 38-191, No. 192). , No. 17394), all of which are solid and cannot be used directly as liquid fertilizers, but are poorly soluble or easily soluble in water. However, among these,
No. 17394 includes water-soluble substances, but the invention is designed to limit the presence of water-soluble components, and it is clear that the invention is intended for slow-acting products, but not for quick-acting products. It can be said that it has no gender. Problems to be Solved by the Invention General farmers have been demanding for many years a liquid potassium silicate fertilizer that can be absorbed most quickly and smoothly by rice field crops. However, commercially available potassium silicate, which is considered as the raw material for this liquid fertilizer, has a high pH (more than 10) even if it is dissolved in water as a powder or paste, and cannot be used as a fertilizer as it is. It cannot be applied as such, and its constituent molecules are large, making it difficult for crops to absorb it. In order to meet the above requirements, (i) First, it must be possible to easily obtain potassium silicate industrially, which has a small molecule and is well soluble in water even at low pH; (ii) Potassium silicate As a liquid fertilizer: (a) It has excellent permeability into the soil and blends well with water.
Diffusivity must be uniform. (b) It is not affected by the presence of hydrogen sulfide gas in the soil, sulfate fertilizers, hydrochloride fertilizers, etc., or the presence of chlorine agents, which are highly active components of herbicides (which often solidify due to the action) To make potassium silicate easily absorbed as a small silicate through the action of root acids and secretions from the roots of crops such as paddy rice, tomatoes, cucumbers, and melons. In other words, it is made to become a silicate that is easily absorbed through catalytic decomposition with organic acids and organic matter present in the rhizosphere. (c) Top-dressing can be easily applied at the appropriate time when the crops require it. (d) It is a potassium silicate solution that is useful for the prevention and prevention of rice blast disease. (e) It must be a fertilizer that prevents damage caused by hydrogen sulfide gas in the soil and improves recovery from damage. (f) It should be something that will encourage root growth. It is considered necessary to meet the following requirements. Inventor's Observations and Findings I found it strange that plants were taking root and thriving in rocky soil, which is thought to have almost no fertilizer, so I conducted an observation and investigation on site. (a) Erosed soil accumulated in the hollows of the rocky ground and contained moisture, causing the growth of moss and blue moss.
Pine seeds fell onto the moss moss and absorbed moisture. Just 30 minutes from the east,
The temperature of the host rock rose just by being exposed to direct sunlight. Germination started at 9:30 a.m. when the temperature in the hollow was 32°C, the optimum temperature for germination, and 60% moisture. in one day
It grew 2.8 cm and developed green leaves. (b) After 5 years, the pine tree will be 170 cm tall and the circumference of the trunk will be 7.2 cm.
It was growing. There were four thick crown roots, two of which had spread through cracks in the rock and extended their roots into the small amount of disintegrated soil between the cracks. Of the remaining two roots,
One tree had roots extending into the rock. By collecting root tips from this rock, we were able to obtain small amounts of citric acid, glycolic acid, and carbohydrates from around the hairy roots. All of these substances were found to be secreted from the roots, and were obtained by hydrolyzing carbohydrates with citric acid and amino acids to produce glucose, galactose, galactronic acid, arabinose, xylose, and fucose. Organic secretions from these roots were found in the rocks, especially at the tips of the roots. In order to find out why such substances are secreted, we brought back rocks from the site and tested commercially available citric acid at 10%, 30%, and 50% (these percentages are weight percentages, hereinafter referred to simply as percentages). .) Prepare the solution and
100g of rock was dropped into each of them. It turned out that from the beginning of the experiment, bubbles appeared and the rock began to melt. 20 g out of the above 100 g underwent change and was deposited in the beaker. Take out 80g of dropped rock,
Weighing the remaining deposit, it is 15.5g, which is 4.5g.
was analyzed assuming that it was dissolved in citric acid.
Of the 4.5g dissolved content, 40% is lime, 52% is silicic acid,
0.8% was heavy metals such as iron and manganese. Moreover, silicic acid in rocks usually has a very large type of bound silicic acid composition, but the silicic acid eluted into citric acid had a very small molecular structure. From the above observations, we found that the pine tree was able to easily absorb silicates through its roots, allowing the woody parts to grow large mainly on silicates. Note that potassium silicate was added to dilute hydrochloric acid, dilute sulfuric acid and water, citric acid aqueous solution, and glycolic acid aqueous solution, respectively, and the state of dissolution was observed. It quickly dissolved in a transparent manner in aqueous citric acid and glycolic acid solutions, but dissolved in water, although it was somewhat difficult to dissolve, and formed a white precipitate in dilute hydrochloric acid and dilute sulfuric acid. Based on the above observations and findings, we came up with the idea of using citric acid to reduce the size of silicic acid molecules, thereby making them more easily soluble, and applied this idea to the present invention. Means for solving the problem Raw materials containing silicic acid include the following. Potassium silicate, sodium silicate, various slags containing silicate, cullet, sodium orthosilicate, sodium sekisilicate, sodium metasilicate, clay silicate, silica sand, etc. A basic raw material containing a silicic acid content is collected by elution from these raw materials containing a silicic acid content, and sodium hydrogen carbonate or sodium carbonate or potassium hydrogen carbonate or potassium carbonate is added to this to obtain the above sodium salt. When using, potassium carbonate is further added to obtain potassium silicate. The present invention uses potassium silicate obtained in this way or commercially available potassium silicate as a raw material, adds its powder or aqueous solution to a heated aqueous citric acid solution, and stirs well to degrade silicic acid molecules and reduce their size. to produce a potassium silicate liquid fertilizer whose main component is water-soluble potassium silicate. Furthermore, if necessary, ethylenediaminetetraacetic acid, (hereinafter abbreviated as EDTA), and/or ethylenediaminetetraacetic acid-iron or ethylenediaminetetraacetic acid-manganese may be added together with the citric acid to improve water solubility and stabilize it. It is also possible to add one or both of them, preferably a small amount of sugar such as glucose, xylose, galactose, etc., to buffer the influence from the surrounding environment. Furthermore, by using citric acid in combination with glucose acid, it is possible to obtain a potassium silicate liquid fertilizer as good as when citric acid is applied alone. When sodium silicate is used as a raw material, a suitable potassium salt such as potassium carbonate is added to convert it to potassium silicate and use as a raw material, or it is converted to potassium silicate in advance and used. The concentration of the citric acid aqueous solution used during the above manufacturing process is 5-20%, preferably 7-12%. 5
% or less, the ability to miniaturize the constituent molecules of potassium silicate, that is, the ability to degrade, is weak;
Even if the above is done, the degradation ability will not be improved that much. The amount of potassium silicate used is citric acid aqueous solution.
Per 100 parts by weight (hereinafter, parts by weight are simply referred to as parts)
The amount is 50 to 150 parts, preferably 90 to 110 parts. If the amount is less than 50 parts, the desired concentration of potassium silicate cannot be obtained. If it exceeds 150 parts, it becomes difficult to dissolve in a citric acid aqueous solution. Further, the appropriate temperature for preheating the citric acid aqueous solution is 30 to 45°C. In other words, in order to dissolve potassium silicate, the temperature does not need to be above 45℃, but
Melting is slow below 30℃. Further, the concentration of EDTA, EDTA-Fe, and EDTA-Mn is preferably 5 to 10%. Furthermore, the amount of saccharide added as necessary is suitably equal to or less than that of EDTA. Function Potassium silicate obtained as described above constitutes the main body of the liquid fertilizer of the present invention as an aqueous solution,
It is ionized as small silicic acids such as SiO 4 4- , Si 2 O 7 6- , and Si 2 O 7 6- (Kyoritsu Publishing Co., Ltd., Chemistry Dictionary, Volume 3, Pages 305-306, Published September 30, 1960, reference). In order to make it smaller and easier to ionize, in addition to citric acid,
The silicic acid-based molecules are subdivided or degraded, preferably with EDTA or EDTA-Fe, EDTA-Mn.
to ensure stable water-solubility through chelation. Due to this small silicic acid molecular structure, it is not affected by the soil environment or other salts present in the soil, that is, it is directly absorbed by crops without caking. . In addition, because silicic acid has a small molecular structure, it can be absorbed through the foliage of crops. Furthermore, by applying a small amount, yield can be increased and lodging can be prevented. In addition, antibacterial and bactericidal resistance can be enhanced against potato blast, leaf blast, panicle neck blast, and branch root blast. Since the liquid fertilizer of the present invention is water-soluble, in wet rice cultivation or hydroponic culture, it can be applied evenly and diffused by flowing into the water outlet, which can greatly save labor during application. Example 1 80 kg of water was heated to 45°C, 6 kg of citric acid (99.5%) was gradually added thereto, stirred to make a 7% citric acid aqueous solution, and after 30 minutes, potassium silicate (SiO 2 25-27%) was added. , K2O12.5 ~14.5%) aqueous solution 114Kg
was gradually added, stirred, and after 40 minutes, 200 kg of a product consisting of an aqueous solution of potassium silicate in citric acid (PH9.5) was obtained. Example 2 80 kg of water was heated to 40°C, 8 kg of citric acid (99.5%) was added thereto to prepare a 9% citric acid aqueous solution, and potassium silicate (SiO 2 25-27%,
107 kg of K 2 O (12.5-14.5%) aqueous solution was gradually added and stirred, and after 70 minutes, a citric acid aqueous solution of potassium silicate was obtained. After the temperature decreased to 30℃, EDTA-Mn (4.8
%) was gradually added, stirred for 30 minutes, and filtered to obtain 200 kg of product (PH8.5). Example 3 80 kg of water was heated to 30°C, and 800 g of glycolic acid was added thereto. This includes 5 kg of potassium carbonate.
Immediately after the addition, 8 kg of citric acid was added and stirred to prepare glycol-potassium citrate hot water. In this, coarse sodium silicate (water glass)
(SiO 2 35-38%, Na 2 O 17-19%) 106.2 kg was gradually added, stirred for 30 minutes, and then transferred to a product tank at 25°C. Obtained 200Kg of product (PH8.5). Effects of the Invention As explained above, the present invention relates to a potassium silicate liquid fertilizer and a method for producing the same.The fertilizer of the present invention is liquid, has immediate effect, and can be applied labor-savingly. Conventional potassium silicate fertilizers are solid, soluble or poorly soluble, and therefore slow-acting, making it difficult to apply fertilizers in a timely manner.However, the potassium silicate fertilizer in citric acid aqueous solution of the present invention Due to the action of citric acid, this fertilizer is not affected by sulfuric acid, hydrochloric acid, or hydrogen sulfide gas in the soil, and in the case of paddy rice, it can be simply applied by dripping at the water outlet at the appropriate time, and it will spread throughout the rice fields. It is fast-acting,
Fertilizer can also be applied quickly by simply opening and closing the pot. In order to more clearly demonstrate the effects of the potassium silicate liquid fertilizer of the present invention, the results of a test applied to paddy rice cultivation are shown below. In order to investigate the effects of applying the potassium silicate liquid fertilizer of the present invention during the panicle differentiation stage on subsequent growth and ripening, we requested the following test. (1) Entrusted to Mr. Kiyochika Hoshikawa, Faculty of Agriculture, Tohoku University (A) Liquid fertilizer used in the test: Liquid fertilizer prepared in Example 2 of the present invention (B) Test period: April 1st to December 20th (C) Test period Contents (a) Pot test (b) Rice field on the outskirts of Sendai city (topsoil = alluvial soil) (c) Rice: Sasanishiki (d) Control area (no application) Application area 0.2g/pot (equivalent to 4Kg/10a) 0.4g / pot, 4 sections of 0.8 g / pot (e) Fertilization design Until the potassium silicate liquid fertilizer according to the present invention is applied, the pots are cultured in a standard manner using the standard amount of fertilizer, and silicic acid-based fertilizers are not particularly applied. After applying the liquid fertilizer of the present invention, use nitrogen fertilizer as panicle fertilizer.
Apply 0.1g/pot (2Kg/10a). (f) Cultivation method Young seedlings, transplanted on May 8th, 4 plants per plant, 4 plants per pot. Flooded culture Sampling on October 6th. (g) Management status Pots are placed outdoors and watered daily (tap water). (C) Examination results
【表】【table】
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