JPH0237206B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0237206B2 JPH0237206B2 JP56122704A JP12270481A JPH0237206B2 JP H0237206 B2 JPH0237206 B2 JP H0237206B2 JP 56122704 A JP56122704 A JP 56122704A JP 12270481 A JP12270481 A JP 12270481A JP H0237206 B2 JPH0237206 B2 JP H0237206B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acid
- oil
- nonionic
- acids
- hlb
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F23/00—Mixing according to the phases to be mixed, e.g. dispersing or emulsifying
- B01F23/40—Mixing liquids with liquids; Emulsifying
- B01F23/41—Emulsifying
- B01F23/4105—Methods of emulsifying
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
Description
本発明はPHが弱酸性であり、経時安定性が良好
で且つ、皮膚に優れた作用を有する水中油型乳化
組成物に関するものである。
従来、僉化型乳化組成物は、高級脂肪酸と塩基
性物質との反応乳化によつて得られる石僉及び非
イオン型親油性界面活性剤を組み合せて乳化剤と
して作られてきた。このとき、使用される塩基性
物質が強アルカリ性であるため、生成した乳化組
成物のPHは8〜10のアルカリ性を示す。
最近、皮膚科学の面から、化粧品のPHは皮膚の
PH領域約5.0〜6.5に合せることが好ましく、その
為化粧品のPHは弱酸性であることが望ましいとい
われており、弱酸性化粧品が増加する傾向にあ
る。従つて、従来の僉化型乳化組成物において
も、石僉の塩基性物質を減量してPHを低下させる
努力がなされているが、酸性領域に迄導くには困
難があつた。
通常、乳化組成物でPHが酸性のものといえば、
エチレンオキシド付加体の非イオン型界面活性剤
を利用して生成する非イオン型乳化組成物であ
る。しかしながら、この非イオン型乳化組成物
は、肌へのなじみと重厚感等の使用性面で僉化型
乳化組成物に劣る。
一方、この僉化型乳化組成物の使用感を出して
いる高級脂肪酸石僉は、これを構成する脂肪酸及
び塩基性物質の種類により多少異なるが、PHを酸
性にすると石僉は加水分解され、脂肪酸と塩基性
物質に分解する。そのため、系の乳化が破壊さ
れ、安定性を悪くして、分離又はブツ(固型物)、
ラスター(針状結晶に基く輝き)等の脂肪酸によ
る結晶を生じ、僉化型乳化組成物においてPHを酸
性にすることは困難であつた。
従つて、前記非イオン型界面活性剤のみで乳化
したPH酸性の非イオン型乳化組成物の系に、使用
感を出す高級脂肪酸を添加し乳化する方法が考え
られる。しかしながら、この方法においても高級
脂肪酸の使用感が発揮できる0.5%以上の添加で
あると、高級脂肪酸の析出を生じる。0.5%以下
の添加でも乳液のように粘度の低い系で多少リツ
チ感を出し、なじみをよくする系ならば有効であ
るが、乳化粒子を細くし系を安定にする事は、困
難であつた。
本発明者等はかかる現状をふまえ、上記僉化型
乳化組成物に対し、PHを低く抑えるよう鋭意研究
をした結果、非イオン型界面活性剤の或種の組合
せと、高級脂肪酸石僉を併用した系からなる乳化
剤を使用し、酸を添加してPHを低下させれば皮膚
のPH域に近く系の安定性が良好で、しかも、使用
性の優れた乳化組成物が得られることを見出し、
本発明を完成するに到つた。
即ち、本発明は、一般式:RCOOM(Rは炭素
数11〜30の脂肪酸に由来するアルキル基又はアル
ケニル基、Mはアルカリ金属、トリエタノールア
ミン又は塩基性アミノ酸を示す)と、HLB6以上
の非イオン型親水性界面活性剤と、HLB6未満の
非イオン型親油性界面活性剤とからなる乳化剤で
乳化した系を、有機酸及び/又は、無機酸でPHが
4.0〜7.4に調整したことを特徴とする、水中油型
乳化組成物である。
次に本発明の構成について詳述する。
本発明において使用する高級脂肪酸石僉は、一
般式RCOOMのRが炭素数11〜30の高級脂肪酸残
基のものである。
高級脂肪酸は、ラウリン酸、ミリスチン酸、パ
ルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、イソス
テアリン酸、ベヘニン酸、セロチン酸、ラノリン
酸等であるが、好ましくは使用性面からステアリ
ン酸等の固型脂肪酸を用いるとよい。
また、石僉に使用する塩基性物質としては、水
酸化ナトリウム、水酸化カリウム等の水酸化物、
塩基性アミノ酸及びトリエタノールアミンに代表
されるアミン類等である。なお、これらの高級脂
肪酸及び塩基性物質をそれぞれ2種以上組合わせ
ることも当然可能であり、よい結果が得られる。
これら塩基性物質の添加量は高級脂肪酸に対し
モル比で0.5〜1が好ましい。ここで高級脂肪酸
石僉は塩として始めから添加しても良いが、通常
は反応乳化の方法がとられる。
高級脂肪酸石僉として添加される量は、乳化組
成物中0.1〜10重量%(以下、%は重量%を表わ
す)である。
0.1%以下では系の乳化に充分でなく、10%以
上では脂肪酸が析出し表面の外観が悪くなる。
使用性上の重厚感を出し、しかも系の安定性を
よくするには0.5〜5%の添加が好ましい。
次に、HLB6以上の非イオン型親水性界面活性
剤としてはポリオキシエチレン(以下POEと略
す)高級アルコール、POE高級脂肪酸エステル、
POEソルビタン脂肪酸エステル、POEグリセリ
ン脂肪酸エステルに代表されるPOE多価アルコ
ール脂肪酸エステル、POEグリセリン高級アル
コールエーテル、POE硬化ヒマシ油誘導体、シ
ヨ糖脂肪酸エステル、POEステロール誘導体、
POEPOP(ポリオキシプロピレン)高級アルコー
ルエーテル等が挙げられる。また、HLB6未満の
非イオン型親油性界面活性剤としては、グリセリ
ン脂肪酸エステルに代表される多価アルコール脂
肪酸エステル、グリセリン高級アルコールエーテ
ル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、(なお、親
水性のものも知られているが、親水性ポリグリセ
リン脂肪酸エステルは、本発明においてはHLB6
以上の非イオン型親水性界面活性剤に分類され
る。)硬化ヒマシ油誘導体、シヨ糖脂肪酸エステ
ル、ソルビタン脂肪酸エステル及びステロール誘
導体等が挙げられる。これら非イオン型界面活性
剤の添加量は、高級脂肪酸石僉に対して重量比で
0.3〜2程度が好ましく、PHを酸性にしても安定
な乳化組成物を得ることができる。
ここで、非イオン型界面活性剤のHLB(親油性
及び親水性のバランス)には各種計算方法があ
り、それぞ得られるHLB値が異つて算出される。
本発明において規定するHLB値は、川上式HLB
算定法による。本発明においては、上記方法によ
り算定されたHLB6以上の非イオン型親水性界面
活性剤とHLB6未満の非イオン型親油性界面活性
剤を組み合せて、水中油型乳化組成物の系に配合
される油分の量、種類等により要求される系の最
適HLBに調整するが、付加されるエチレンオキ
シド等のHLB調整により、単独使用することも
当然可能である。
本発明においてPH調整剤として添加する有機酸
はオキシ酸、低級カルボン酸、酸性アミノ酸等で
ある。オキシ酸の例としては乳酸、リンゴ酸、酒
石酸、クエン酸等が挙げられ、これらの例のよう
に比較的低分子のオキシ酸が好ましい。低級カル
ボン酸の中では二塩基酸が好ましく、例えば、シ
ユウ酸、マロン酸、コハク酸等が挙げられる。ま
た酸性アミノ酸の例としては、グルタミン酸、ア
スパラギン酸、ウロカニン酸等が挙げられる。
無機酸としては塩酸、炭酸、リン酸、ケイ酸等
が挙げられる。
その他化粧品で使用される酸であればいずれも
使用でき、これらは一種でも又は二種以上併用す
ることも可能で、乳化組成物の系のPHが4.0〜7.4
になる量で添加される。
更に乳化組成物に添加される水性成分として
は、低級アルコール、プロピレングリコール、グ
リセリン、ポリエチレングリコール等の多価アル
コール、ピロリドンカルボン酸ナトリウムやアミ
ノ酸等の保湿剤であり、油性成分としては、例え
ば流動パラフイン、ワセリン、パラフインワツク
ス、スクワラン等の炭化水素類、ミツロウ、ラノ
リン、ホホバ油、高級アルコールと脂肪酸との合
成油等のエステル類、高級アルコール、ラノリン
アルコール等のアルコール類及びオリーブ油、シ
ヨートニングオイル等のトリグリセリド類が挙げ
られる。
次に本発明の効果について述べる。
表1は、本発明による乳化組成物と、比較例
1、2として従来の僉化型乳化組成物に酸を添加
してPHを調整したもの、及び、比較例3として非
イオン型乳化組成物に脂肪酸を添加したものにつ
いて、PH、乳化粒子及び安定性等の物性を比較し
たものである。安定性は40℃で7日間及び0℃で
1カ月間放置した後に比較した結果である。
The present invention relates to an oil-in-water emulsion composition that has a weakly acidic pH, good stability over time, and excellent effects on the skin. BACKGROUND ART Conventionally, formulated emulsified compositions have been made as emulsifiers by combining minerals and nonionic lipophilic surfactants obtained by reaction emulsification of higher fatty acids and basic substances. At this time, since the basic substance used is strongly alkaline, the resulting emulsified composition has an alkaline pH of 8 to 10. Recently, from the perspective of dermatology, the pH of cosmetics has been
It is preferable to adjust the pH range to about 5.0 to 6.5, and therefore it is said that it is desirable for cosmetics to have a slightly acidic pH, and there is a tendency for weakly acidic cosmetics to be on the rise. Therefore, efforts have been made to lower the PH by reducing the amount of basic substances in conventional emulsified emulsion compositions, but it has been difficult to bring the pH to an acidic range. Usually, emulsified compositions with acidic pH are
This is a nonionic emulsion composition produced using an ethylene oxide adduct nonionic surfactant. However, this nonionic emulsion composition is inferior to the chemically modified emulsion composition in terms of usability such as familiarity with the skin and heavy feeling. On the other hand, the higher fatty acid salts that give the feeling of use of this formulized emulsion composition vary somewhat depending on the type of fatty acids and basic substances that make up the composition, but when the pH is made acidic, the stones are hydrolyzed. Decomposes into fatty acids and basic substances. As a result, the emulsification of the system is destroyed, resulting in poor stability and separation or lumps (solid matter).
Crystals caused by fatty acids such as luster (shininess based on needle-shaped crystals) are formed, and it is difficult to make the pH of the emulsion composition acidic. Therefore, a method of emulsifying a PH acidic nonionic emulsified composition emulsified only with the nonionic surfactant by adding a higher fatty acid that provides a feeling of use may be considered. However, even in this method, if higher fatty acids are added in an amount of 0.5% or more, which is sufficient to provide a feeling of use, higher fatty acids will precipitate. Addition of 0.5% or less is effective in systems with low viscosity such as emulsions that give a somewhat rich feel and improve blending, but it was difficult to make the emulsion particles thinner and stabilize the system. . In view of the current situation, the present inventors conducted intensive research to suppress the pH of the above-mentioned formulized emulsion composition, and as a result, they combined a certain combination of nonionic surfactants and higher fatty acid stones. We discovered that if we use an emulsifier consisting of a system in which the PH is lowered by adding an acid, we can obtain an emulsified composition that is close to the PH range of the skin, has good system stability, and is easy to use. ,
The present invention has now been completed. That is, the present invention has the general formula: RCOOM (R is an alkyl group or alkenyl group derived from a fatty acid having 11 to 30 carbon atoms, M is an alkali metal, triethanolamine, or a basic amino acid) and The system is emulsified with an emulsifier consisting of an ionic hydrophilic surfactant and a nonionic lipophilic surfactant with an HLB of less than 6, and the pH is adjusted using an organic acid and/or an inorganic acid.
This is an oil-in-water emulsion composition characterized by having a concentration of 4.0 to 7.4. Next, the configuration of the present invention will be explained in detail. The higher fatty acid salts used in the present invention are those of the general formula RCOOM where R is a higher fatty acid residue having 11 to 30 carbon atoms. Higher fatty acids include lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, oleic acid, isostearic acid, behenic acid, cerotic acid, lanolic acid, etc., but solid fatty acids such as stearic acid are preferably used from the viewpoint of usability. Good. In addition, as basic substances used for stone making, hydroxides such as sodium hydroxide and potassium hydroxide,
These include basic amino acids and amines typified by triethanolamine. Note that it is naturally possible to combine two or more of these higher fatty acids and basic substances, and good results can be obtained. The amount of these basic substances added is preferably 0.5 to 1 in molar ratio to the higher fatty acid. Although the higher fatty acid salt may be added as a salt from the beginning, reaction emulsification is usually used. The amount added as a higher fatty acid salt is 0.1 to 10% by weight in the emulsified composition (hereinafter, % represents % by weight). If it is less than 0.1%, it is not sufficient to emulsify the system, and if it is more than 10%, fatty acids will precipitate and the appearance of the surface will deteriorate. Addition of 0.5 to 5% is preferable in order to provide a solid feel in terms of usability and to improve the stability of the system. Next, nonionic hydrophilic surfactants with HLB6 or higher include polyoxyethylene (hereinafter abbreviated as POE) higher alcohol, POE higher fatty acid ester,
POE sorbitan fatty acid ester, POE polyhydric alcohol fatty acid ester represented by POE glycerin fatty acid ester, POE glycerin higher alcohol ether, POE hydrogenated castor oil derivative, sucrose fatty acid ester, POE sterol derivative,
Examples include POEPOP (polyoxypropylene) higher alcohol ether. In addition, nonionic lipophilic surfactants with HLB less than 6 include polyhydric alcohol fatty acid esters represented by glycerin fatty acid esters, glycerin higher alcohol ethers, polyglycerin fatty acid esters (hydrophilic ones are also known), However, in the present invention, hydrophilic polyglycerol fatty acid ester
It is classified into the above nonionic hydrophilic surfactants. ) Hydrogenated castor oil derivatives, sucrose fatty acid esters, sorbitan fatty acid esters, sterol derivatives, and the like. The amount of these nonionic surfactants added is based on the weight ratio of higher fatty acid salts.
It is preferably about 0.3 to 2, and a stable emulsified composition can be obtained even if the pH is made acidic. Here, there are various calculation methods for the HLB (lipophilicity and hydrophilicity balance) of a nonionic surfactant, and the HLB value obtained is calculated differently depending on each method.
The HLB value defined in this invention is the Kawakami formula HLB
Based on calculation method. In the present invention, a nonionic hydrophilic surfactant with an HLB of 6 or more calculated by the above method and a nonionic lipophilic surfactant with an HLB of less than 6 are combined in an oil-in-water emulsion composition system. It is adjusted to the optimum HLB for the system required depending on the amount and type of oil, but it is of course possible to use it alone by adjusting the HLB of added ethylene oxide, etc. In the present invention, organic acids added as PH regulators include oxyacids, lower carboxylic acids, and acidic amino acids. Examples of oxyacids include lactic acid, malic acid, tartaric acid, citric acid, etc., and oxyacids with relatively low molecular weights such as these examples are preferable. Among the lower carboxylic acids, dibasic acids are preferred, such as oxalic acid, malonic acid, and succinic acid. Further, examples of acidic amino acids include glutamic acid, aspartic acid, urocanic acid, and the like. Examples of inorganic acids include hydrochloric acid, carbonic acid, phosphoric acid, and silicic acid. Any other acid used in cosmetics can be used, and these can be used alone or in combination, and the pH of the emulsified composition system is 4.0 to 7.4.
It is added in an amount of Further, aqueous components added to the emulsified composition include lower alcohols, polyhydric alcohols such as propylene glycol, glycerin, and polyethylene glycol, and moisturizing agents such as sodium pyrrolidone carboxylate and amino acids, and oil-based components include, for example, liquid paraffin. , hydrocarbons such as vaseline, paraffin wax, and squalane, beeswax, lanolin, jojoba oil, esters such as synthetic oils of higher alcohols and fatty acids, alcohols such as higher alcohols and lanolin alcohol, olive oil, and toning oil, etc. These include triglycerides. Next, the effects of the present invention will be described. Table 1 shows the emulsified composition according to the present invention, Comparative Examples 1 and 2, which are conventional emulsified emulsified compositions whose pH was adjusted by adding acid, and Comparative Example 3, which is a nonionic emulsified composition. This is a comparison of physical properties such as PH, emulsified particles, and stability for those to which fatty acids have been added. The stability was compared after being left at 40°C for 7 days and at 0°C for 1 month.
【表】【table】
【表】
安定性の評価 ○ 良好 △ やや悪い
× 悪い ×× 非常に悪い
表1より明らかな通り本発明による乳化組成物
は、安定性も良好で、乳化粒子も細かつた。
次に本発明の実施例を示す。
実施例 1
クリーム
%
ベヘニン酸 4
セタノール 2
ビースワツクス 2
ワセリン 2
スクワラン 40
プロピレングリコールモノステアレート 1
POE(5モル)グリセリンモノステアレート
1
POE(60モル)硬化ヒマシ油誘導体 1
香料 適量
パラオキシ安息香酸メチルエステル 0.2
トコフエロール 0.01
グリセリン 10
水酸化カリウム 0.2
イオン交換水 34.79
塩酸(1N) 1.8
製造法
〜を70〜75℃に加熱溶解する。別に〜
を70〜75℃に加熱溶解し、撹拌を続けながら前記
〜を添加し、反応乳化させる。次にを添加
しPHを調整し、乳化機により処理すれば、乳化粒
子の細い且つ均一な水中油型クリームを得る。本
乳化組成物はPHが5.6で、使用性の優れた油性栄
養クリームである。
実施例 2
乳液
%
ステアリン酸 1
イソステアリン酸 1
セタノール 0.5
ステアリルアルコール 0.5
ワセリン 2
スクワラン 10
グリセリンモノオレート 1
グリセリンモノステアリルエーテル 1
香料 適量
イソプロピルメチルフエノール 0.1K
ビタミンEアセテート 0.05
プロピレングリコール 5
トリエタノールアミン 1
PKエステルF160(第一工業製薬製造のシヨ
糖脂肪酸エステル) 1
イオン交換水 75.45
カルボキシビニルポリマー 0.1
クエン酸 0.3
製造法
実施例1の製造法に従う。
本乳化組成物は、PHが7.2の安定な乳液である。
実施例 3
フアウンデイシヨン
%
ステアリン酸 1
ダイマー酸 1
オレイルアルコール 0.5
流動パラフイン 10
ソルビタンセスキオレート 1
POE(10モル)ベヘニルアルコールエーテル
1.5
香料 適量
パラオキシ安息香酸ブチルエステル 0.1
ブチルヒドロキシトルエン 0.001
プロピレングリコール 5
水酸化ナトリウム 0.05
L−アルギニン 0.5
キサンタンガム 0.05
モンモリロナイト 0.5
イオン交換水 60.97
無機顔料(酸化チタン、タルク、カオリン、
酸化鉄等) 15
ヘキサメタリン酸ソーダ 0.03
塩酸(1N) 2.8
製造法
〜を加熱溶解し、70〜75℃に調整する。他
方、〜を同様に70〜75℃に加熱溶解、顔料を
均一に分散混合する。これに加熱溶解した前記
〜を添加し反応乳化させる。この後、を添加
してPHを調整し、乳化機により処理すれば、乳化
粒子の小さい且つ均一な乳化フアンデーシヨンを
得る。本乳化組成物のPHは6.8である。[Table] Stability evaluation ○ Good △ Fairly bad
× Bad × × Very Bad As is clear from Table 1, the emulsion composition according to the present invention had good stability and fine emulsion particles. Next, examples of the present invention will be shown. Example 1 Cream % Behenic acid 4 Setanol 2 Beeswax 2 Vaseline 2 Squalane 40 Propylene glycol monostearate 1 POE (5 mol) Glycerin monostearate
1 POE (60 mol) hydrogenated castor oil derivative 1 Fragrance Appropriate amount Paraoxybenzoic acid methyl ester 0.2 Tocopherol 0.01 Glycerin 10 Potassium hydroxide 0.2 Ion exchange water 34.79 Hydrochloric acid (1N) 1.8 Production method Heat and dissolve ~ at 70-75°C. Especially~
is heated and dissolved at 70 to 75°C, and while stirring, the above-mentioned ~ is added to react and emulsify. Next, by adding and adjusting the pH, and processing with an emulsifier, an oil-in-water cream with thin and uniform emulsified particles is obtained. This emulsified composition has a pH of 5.6 and is an oil-based nutritional cream with excellent usability. Examples 2 Mulmules 1 Squid % Stearantic acid 1 isostearline acid 1 sethanol 0.5 stearyl alcoholic 0.5 Vaselin 2 Squalin mono -ohlate 1 Glycerin monster lil aetel 1 fragrance isopropyl pill methylhenol 0.1 k vitamin E acetate 0.05 Propiragriicol 5 trewetet Noolamine 1 PK Esther F160 (Sucrose fatty acid ester manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku) 1 Ion-exchanged water 75.45 Carboxyvinyl polymer 0.1 Citric acid 0.3 Manufacturing method Follow the manufacturing method in Example 1. This emulsion composition is a stable emulsion with a pH of 7.2. Example 3 Foundation % Stearic acid 1 Dimer acid 1 Oleyl alcohol 0.5 Liquid paraffin 10 Sorbitan sesquiolate 1 POE (10 mol) behenyl alcohol ether
1.5 Fragrance Appropriate amount Paraoxybenzoic acid butyl ester 0.1 Butylated hydroxytoluene 0.001 Propylene glycol 5 Sodium hydroxide 0.05 L-arginine 0.5 Xanthan gum 0.05 Montmorillonite 0.5 Ion exchange water 60.97 Inorganic pigments (titanium oxide, talc, kaolin,
Iron oxide, etc.) 15 Sodium hexametaphosphate 0.03 Hydrochloric acid (1N) 2.8 Manufacturing method Dissolve ~ by heating and adjust to 70-75℃. On the other hand, ~ is similarly heated and dissolved at 70 to 75°C, and the pigment is uniformly dispersed and mixed. The heat-dissolved ~ above is added to this to react and emulsify. After that, the pH is adjusted by adding and treated with an emulsifying machine to obtain a uniform emulsified foundation with small emulsified particles. The pH of this emulsified composition is 6.8.
Claims (1)
ルキル基又はアルケニル基を示す)で表される高
級脂肪酸と、MOH(Mはアルカリ金属)、トリエ
タノールアミン及び塩基性アミノ酸の少なくとも
1種以上の塩基性物質と、HLB6以上の非イオン
型親水性界面活性剤と、HLB6未満の非イオン型
油溶性界面活性剤と、有機酸及び/又は無機酸と
からなることを特徴とする水中油型乳化皮膚外用
組成物。 2 一般式:RCOOH(Rは、炭素数11〜30のア
ルキル基又はアルケニル基を示す)で表される高
級脂肪酸が、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミ
チン酸、ステアリン酸、オレイン酸、イソステア
リン酸、ベヘニン酸、ラノリン酸の群から選ばれ
る特許請求の範囲第一項記載の水中油型乳化皮膚
外用組成物。 3 HLB6以上の非イオン型親水性界面活性剤外
用剤、ポリオキシエチレン高級アルコールエーテ
ル、ポリオキシエチレングリセリンモノ脂肪酸エ
ステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油誘導
体、シヨ糖脂肪酸エステル及びポリオキシエチレ
ンステロール誘導体の群から選ばれる特許請求の
範囲第1項記載の水中油型乳化皮膚外用組成物。 4 HLB6未満の非イオン型親油性界面活性剤
が、グリセリンモノ脂肪酸エステル、ブロピレン
グリコールモノ脂肪酸エステル、グリセリンモノ
高級アルコールエーテル、硬化ヒマシ油誘導体、
シヨ糖脂肪酸エステル及びステロール誘導体の群
から選ばれる特許請求の範囲第1項記載の水中油
型乳化皮膚外用組成物。 5 有機酸が、乳酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン
酸、シユウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタミン
酸、アスパラギン酸又はウロカニン酸の1種又は
2種以上である特許請求の範囲第1項記載の水中
油型乳化皮膚外用組成物。 6 無機酸が、塩酸、炭酸、リン酸、又はケイ酸
の1種又は2種以上である特許請求の範囲第1項
記載の水中油型乳化皮膚外用組成物。[Claims] 1. A higher fatty acid represented by the general formula: RCOOH (R represents an alkyl group or alkenyl group having 11 to 30 carbon atoms), MOH (M is an alkali metal), triethanolamine, and a base. consisting of at least one basic substance such as amino acids, a nonionic hydrophilic surfactant with an HLB of 6 or more, a nonionic oil-soluble surfactant with an HLB of less than 6, and an organic acid and/or an inorganic acid. An oil-in-water emulsified skin topical composition characterized by: 2 Higher fatty acids represented by the general formula: RCOOH (R represents an alkyl group or an alkenyl group having 11 to 30 carbon atoms) include lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, oleic acid, isostearic acid, and behenin. The oil-in-water emulsified skin external composition according to claim 1, which is selected from the group of acids and lanolinic acids. 3 Nonionic hydrophilic surfactant topical preparation with HLB6 or higher, polyoxyethylene higher alcohol ether, polyoxyethylene glycerin monofatty acid ester, polyoxyethylene hydrogenated castor oil derivative, sucrose fatty acid ester, and polyoxyethylene sterol derivative group The oil-in-water emulsified skin external composition according to claim 1, which is selected from the following. 4 Nonionic lipophilic surfactants with HLB of less than 6 include glycerin monofatty acid ester, propylene glycol monofatty acid ester, glycerin monohigher alcohol ether, hydrogenated castor oil derivative,
The oil-in-water emulsified skin external composition according to claim 1, which is selected from the group of sucrose fatty acid esters and sterol derivatives. 5. The water according to claim 1, wherein the organic acid is one or more of lactic acid, malic acid, tartaric acid, citric acid, oxalic acid, malonic acid, succinic acid, glutamic acid, aspartic acid, or urocanic acid. Oil-type emulsified skin composition for external use. 6. The oil-in-water emulsion skin external composition according to claim 1, wherein the inorganic acid is one or more of hydrochloric acid, carbonic acid, phosphoric acid, or silicic acid.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56122704A JPS5824325A (en) | 1981-08-05 | 1981-08-05 | Oil-in-water type emulsified composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56122704A JPS5824325A (en) | 1981-08-05 | 1981-08-05 | Oil-in-water type emulsified composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5824325A JPS5824325A (en) | 1983-02-14 |
| JPH0237206B2 true JPH0237206B2 (en) | 1990-08-23 |
Family
ID=14842540
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56122704A Granted JPS5824325A (en) | 1981-08-05 | 1981-08-05 | Oil-in-water type emulsified composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5824325A (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10959933B1 (en) | 2020-06-01 | 2021-03-30 | The Procter & Gamble Company | Low pH skin care composition and methods of using the same |
| US11110049B2 (en) | 2017-06-23 | 2021-09-07 | The Procter & Gamble Company | Composition and method for improving the appearance of skin |
| US11583488B2 (en) | 2020-06-01 | 2023-02-21 | The Procter & Gamble Company | Method of improving penetration of a vitamin B3 compound into skin |
| US11622963B2 (en) | 2018-07-03 | 2023-04-11 | The Procter & Gamble Company | Method of treating a skin condition |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61271028A (en) * | 1985-05-27 | 1986-12-01 | Shiseido Co Ltd | Emulsifying composition |
| JPS63243199A (en) * | 1987-03-30 | 1988-10-11 | 有限会社 北海商事 | Liquid saponifying treatment agent of waste edible oil |
| JPH10316523A (en) * | 1997-05-15 | 1998-12-02 | Noevir Co Ltd | Oil-in-water type emilsified composition |
| JP2003277220A (en) * | 2002-03-26 | 2003-10-02 | Kanebo Ltd | External preparation for skin |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2962738D1 (en) * | 1978-11-16 | 1982-06-24 | Unilever Nv | Water-in-oil emulsion |
| JPS5673529A (en) * | 1979-11-16 | 1981-06-18 | Lion Corp | Production of stable o/w type emulsion |
-
1981
- 1981-08-05 JP JP56122704A patent/JPS5824325A/en active Granted
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11110049B2 (en) | 2017-06-23 | 2021-09-07 | The Procter & Gamble Company | Composition and method for improving the appearance of skin |
| US11622963B2 (en) | 2018-07-03 | 2023-04-11 | The Procter & Gamble Company | Method of treating a skin condition |
| US10959933B1 (en) | 2020-06-01 | 2021-03-30 | The Procter & Gamble Company | Low pH skin care composition and methods of using the same |
| US11583488B2 (en) | 2020-06-01 | 2023-02-21 | The Procter & Gamble Company | Method of improving penetration of a vitamin B3 compound into skin |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5824325A (en) | 1983-02-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0373661B1 (en) | Water-in-oil type emulsion cosmetic | |
| EP1003459B1 (en) | Emulsifier composition for skin care formulations | |
| US4917891A (en) | Composition having evaporative oil-like material | |
| KR900002336B1 (en) | O/w type emulsion composition | |
| CN111479547B (en) | Oil-in-water cosmetic composition with high-content calamine stabilized in inner phase | |
| JP2005512971A (en) | Emulsifying composition based on fatty alcohols and alkyl polyglycosides | |
| JPH0237206B2 (en) | ||
| JP2822093B2 (en) | W / O / W type emulsified cosmetic | |
| JPS641173B2 (en) | ||
| JPH0470940B2 (en) | ||
| JP2001072581A (en) | Liquid emulsified composition for skin | |
| JPH10182338A (en) | Oil-in-water type emulsion composition | |
| JP2929024B2 (en) | Water-in-oil emulsion cosmetics | |
| JPH06264049A (en) | Consistency improver for cosmetics or external preparations for skin | |
| JPS58185537A (en) | Polyglycerol ester type compound and cosmetic blended with it | |
| JPH07138125A (en) | Topical skin | |
| JP3565320B2 (en) | Oil-in-water emulsion composition containing inorganic salt | |
| JPS6314683B2 (en) | ||
| JPH0552810B2 (en) | ||
| JPH10316523A (en) | Oil-in-water type emilsified composition | |
| JPH0563219B2 (en) | ||
| JPH0256936B2 (en) | ||
| JPH08291021A (en) | Solid-like oil-in-water type emulsified cosmetic | |
| JPH04334311A (en) | W/o-type emulsified cosmetic and its production | |
| JPH07291821A (en) | Cosmetics |