JPH0242853B2 - - Google Patents
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- JPH0242853B2 JPH0242853B2 JP60211956A JP21195685A JPH0242853B2 JP H0242853 B2 JPH0242853 B2 JP H0242853B2 JP 60211956 A JP60211956 A JP 60211956A JP 21195685 A JP21195685 A JP 21195685A JP H0242853 B2 JPH0242853 B2 JP H0242853B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- processing aid
- mol
- acid
- polyethylene
- alcohol
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
〔産業上の利用分野〕
本発明はクロルスルホン化ポリエチレン組成物
に関し、更に詳しくは、未加硫組成物の加工性が
著しく改善されたクロルスルホン化ポリエチレン
組成物に関する。 〔従来の技術及び問題点〕 一般に、クロルスルホン化ポリエチレンは加工
中の粘着、特にロールへの粘着が激しく、加工助
剤として、低分子量ポリエチレン、パラフインワ
ツクス、ステアリン酸及びその誘導体などが使用
されてきた。しかしながら、これらの加工助剤
は、ブルームによる表面の白化、リサージ配合に
おけるスコーチの危険性等の問題があり、加工時
以外での悪影響の少ない加工助剤は見い出されて
いない。又、特開昭59−27939に多価アルコール
エステル、ワツクス等を用いる加工性が向上され
たゴム組成物があるが充分ではない。本発明のゴ
ム組成物は更にロールへの粘着防止効果を向上さ
せたものである。 クロルスルホン化ポリエチレンに対する加工助
剤の必要性は周知の如く、ロール等加工機表面へ
の激しい粘着により生産性を著しく低下させ、更
には混練が不能になり、補強剤の分散不良などか
ら、製品の品質低下を招き、加工性、特に粘着防
止という観点からは不可欠なものとされている。 本発明者らは鋭意検討の結果、特定の重合酸エ
ステル又は液状ポリブタジエン誘導体又は低分子
量ポリエチレン誘導体又はロジン酸誘導体が、加
工性の向上、ブルームの危険性が少ない事を見い
出し、本発明に到つた。 即ち、本発明はクロルスルホン化ポリエチレン
100重量部に対し、ダイマー酸エステル、液状ポ
リブタジエン誘導体、ポリエチレン（分子量1000
〜10000）への酸性基導入体、そのエステルもし
くはそのアミド並びにロジン酸石鹸よりなる群か
ら選ばれる化合物を0.5重量部以上含有せしめて
なることを特徴とする加工性の改善されたクロル
スルホン化ポリエチレン組成物を提供するもので
ある。 本発明に係る重合酸エステルは好ましくはダイ
マー酸エステルであるが、アルコール成分として
は 炭素数８〜22のアルコールとして、オクタノ
ール、デシルアルコール、ラウリルアルコー
ル、ミリスチルアルコール、ステアリルアルコ
ール、オレイルアルコール、ベヘニルアルコー
ル等 多価アルコールとして、（ポリ）エチレング
リコール、（ポリ）プロピレングリコール、グ
リセリン、ペンタエリスリトール、ソルビトー
ル、トリメチロールプロパン等 がある。又、エステルの形態としては、モノエス
テル、ジエステル、ポリエステルを含むことは勿
論である。 又、本発明に係る液状ポリブタジエン誘導体と
しては液状ポリブタジエンを水酸基又はカルボキ
シル基又はエポキシ基又は無水マレイン酸で変性
したもの及びこれらを炭素数６〜22の高級アルコ
ール又は炭素数８〜22の脂肪酸、二塩基としてア
ジピン酸、フタル酸、マレイン酸など、又は炭素
数８〜22の脂肪酸アミン等でエステル化又はアミ
ド化等を行なつたものがある。 低分子量ポリエチレン誘導体は、好ましくは分
子量1000〜10000のポリエチレンにカルボキシル
基又は無水マレイン酸を導入した酸性基を有する
ポリエチレンワツクス、及びこれらと炭素数６〜
22の高級アルコール又は炭素数８〜22の脂肪族ア
ミン等でエステル化又はアミド化等を行なつたも
のである。 その他のものとしてはロジン酸石鹸である。こ
れらは単独又は２種組み合わせて使用してもよ
い。 本発明の組成物において、上記に示した加工助
剤の添加量は、クロルスルホン化ポリエチレン
100重量部に対し好ましくは0.5〜20重量部であ
り、より好ましくは２〜10重量部である。本発明
の組成物には、本発明の加工助剤の他、更にゴム
工業で汎用される配合剤、例えば加硫剤、加硫促
進剤、充填剤、軟化剤、老化防止剤等適宜添加す
る事が出来る。 〔実施例〕 本発明の組成物について、実施例を挙げて説明
するが、本発明はこれら実施例に限定されるもの
ではない。又、合成方法等の条件も、これら以外
の方法がある事は勿論である。 以下の様にして、加工助剤を合成した。 加工助剤１ ダイマー酸578ｇ（1.0モル）とステ
アリルアルコール274ｇ（1.0モル）、ジオクチ
ル酸スズ0.85ｇ（0.1％対全系）を窒素気流中、
220℃で２時間、脱水反応を行ない、ダイマー
酸モノステアレート（DMS）を得た。 加工助剤２ ダイマー酸578ｇ（1.0モル）とオク
チルアルコール131ｇ（1.0モル）、ジオクチル
酸スズ0.71ｇ（0.1％対全系）を加工助剤１と
同様の条件で脱水反応を行ない、ダイマー酸モ
ノオクチル（DM）を得た。 加工助剤３ ダイマー酸578ｇ（1.0モル）とステ
アリルアルコール548ｇ（2.0モル）、ジオクチ
ル酸スズ1.13ｇ（0.1％対全系）を加工助剤１
と同様の条件で脱水反応を行ない、ダイマー酸
ジステアレート（DDS）を得た。 加工助剤４ ダイマー酸578ｇ（1.0モル）とエチ
レングリコール31ｇ（0.5モル）、ジオクチル酸
スズ0.61ｇ（0.1％対全系）を加工助剤１と同
様の条件で脱水反応を行ない、ダイマー酸エチ
レングリコールエステル（DEG）を得た。 加工助剤５ ダイマー酸578ｇ（1.0モル）とプロ
ピレングリコール77ｇ（1.0モル）、オレイルア
ルコール272ｇ（1.0モル）、ジオクチル酸スズ
0.93ｇ（0.1％対全系）を加工助剤１と同様の
条件で脱水反応を行ない、ダイマー酸プロピレ
ングリコールオレイルアルコールエステル
（DP）を得た。 加工助剤６ 末端水酸基液状ポリブタジエン2500
ｇ（1.0モル）とステアリン酸553ｇ（2.0モ
ル）、ジオクチル酸スズ3.1ｇ（0.1％対全系）
を加工助剤１と同様の条件で脱水反応後、ポリ
ブタジエンジオールステアレート（PB2S）を
得た。 加工助剤７ 無水マレイン酸変性液状ポリブタジ
エン2500ｇ（1.0モル）とオクチルアルコール
262ｇ（2.0モル）、ジオクチル酸スズ2.8ｇ（0.1
％対全系）を加工助剤１と同様の条件で脱水反
応後マレイン化ポリブタジエンオクチルエステ
ル（MPB）を得た。 加工助剤８ 末端水酸基液状ポリブタジエン2500
ｇ（1.0モル）と無水フタル酸296ｇ（2.0モル）
を加え、窒素気流中で120℃、１時間エステル
化後、冷却し、更にステアリルアミン534ｇ
（2.0モル）を加え、155℃で１時間アミド化を
行ない、ポリブタジエンフタル酸エステルステ
アリルアミド（PBPSA）を得た。 加工助剤９ カルボキシル基導入低分子量ポリエ
チレン2600ｇ（1.0モル）とステアリルアルコ
ール507ｇ（1.85モル）、ジオクチル酸スズ3.1
ｇ（0.1％対全系）を加工助剤１と同条件でエ
ステル化を行ない、低分子量ポリエチレンステ
アレート（PEST）を得た。 加工助剤10 カルボキシル基導入低分子量ポリエ
チレン2600ｇ（1.0モル）とステアリルアミン
495ｇ（1.85モル）を加工助剤１と同条件でア
ミド化を行ない低分子量ポリエチレンステアリ
ルアミド（PESA）を得た。 加工助剤11 ロジン酸320ｇ（1.0モル）、ZnO40.5
ｇ（0.5モル）を窒素気流中、160℃、３時間で
脱水反応を行ない、ロジン酸Zn塩（RZN）を
得た。 これらの加工助剤を下記の配合に3.0重量部添
加し、本発明の組成物を得た。比較例としては、
低分子量ポリエチレン、パラフインワツクス、ス
テアリン酸、ステアリン酸モノグリセライドを添
加した。添加量は3.0重量部とした。 配 合 ハイパロン＃40 100重量部 MgO ４ 〃 ペンタエリスリトール ３ 〃 促進剤TRA ２ 〃 デキシークレー 30 〃 白艶華c.c. 45 〃 エンパラ＃40 30 〃 これらの組成物について加工特性、加硫特性等
をみた。 混練はオーブンロールで行ない、未加硫特性は
JIS K6300に準拠した。又、加硫物性は160℃、
15分加硫した組成物をJIS K6301に準拠して行な
つた。ブルームの確認は加硫ゴムを35℃の室内に
７日間放置し、その表面を観察した。結果を表１
に示した。
に関し、更に詳しくは、未加硫組成物の加工性が
著しく改善されたクロルスルホン化ポリエチレン
組成物に関する。 〔従来の技術及び問題点〕 一般に、クロルスルホン化ポリエチレンは加工
中の粘着、特にロールへの粘着が激しく、加工助
剤として、低分子量ポリエチレン、パラフインワ
ツクス、ステアリン酸及びその誘導体などが使用
されてきた。しかしながら、これらの加工助剤
は、ブルームによる表面の白化、リサージ配合に
おけるスコーチの危険性等の問題があり、加工時
以外での悪影響の少ない加工助剤は見い出されて
いない。又、特開昭59−27939に多価アルコール
エステル、ワツクス等を用いる加工性が向上され
たゴム組成物があるが充分ではない。本発明のゴ
ム組成物は更にロールへの粘着防止効果を向上さ
せたものである。 クロルスルホン化ポリエチレンに対する加工助
剤の必要性は周知の如く、ロール等加工機表面へ
の激しい粘着により生産性を著しく低下させ、更
には混練が不能になり、補強剤の分散不良などか
ら、製品の品質低下を招き、加工性、特に粘着防
止という観点からは不可欠なものとされている。 本発明者らは鋭意検討の結果、特定の重合酸エ
ステル又は液状ポリブタジエン誘導体又は低分子
量ポリエチレン誘導体又はロジン酸誘導体が、加
工性の向上、ブルームの危険性が少ない事を見い
出し、本発明に到つた。 即ち、本発明はクロルスルホン化ポリエチレン
100重量部に対し、ダイマー酸エステル、液状ポ
リブタジエン誘導体、ポリエチレン（分子量1000
〜10000）への酸性基導入体、そのエステルもし
くはそのアミド並びにロジン酸石鹸よりなる群か
ら選ばれる化合物を0.5重量部以上含有せしめて
なることを特徴とする加工性の改善されたクロル
スルホン化ポリエチレン組成物を提供するもので
ある。 本発明に係る重合酸エステルは好ましくはダイ
マー酸エステルであるが、アルコール成分として
は 炭素数８〜22のアルコールとして、オクタノ
ール、デシルアルコール、ラウリルアルコー
ル、ミリスチルアルコール、ステアリルアルコ
ール、オレイルアルコール、ベヘニルアルコー
ル等 多価アルコールとして、（ポリ）エチレング
リコール、（ポリ）プロピレングリコール、グ
リセリン、ペンタエリスリトール、ソルビトー
ル、トリメチロールプロパン等 がある。又、エステルの形態としては、モノエス
テル、ジエステル、ポリエステルを含むことは勿
論である。 又、本発明に係る液状ポリブタジエン誘導体と
しては液状ポリブタジエンを水酸基又はカルボキ
シル基又はエポキシ基又は無水マレイン酸で変性
したもの及びこれらを炭素数６〜22の高級アルコ
ール又は炭素数８〜22の脂肪酸、二塩基としてア
ジピン酸、フタル酸、マレイン酸など、又は炭素
数８〜22の脂肪酸アミン等でエステル化又はアミ
ド化等を行なつたものがある。 低分子量ポリエチレン誘導体は、好ましくは分
子量1000〜10000のポリエチレンにカルボキシル
基又は無水マレイン酸を導入した酸性基を有する
ポリエチレンワツクス、及びこれらと炭素数６〜
22の高級アルコール又は炭素数８〜22の脂肪族ア
ミン等でエステル化又はアミド化等を行なつたも
のである。 その他のものとしてはロジン酸石鹸である。こ
れらは単独又は２種組み合わせて使用してもよ
い。 本発明の組成物において、上記に示した加工助
剤の添加量は、クロルスルホン化ポリエチレン
100重量部に対し好ましくは0.5〜20重量部であ
り、より好ましくは２〜10重量部である。本発明
の組成物には、本発明の加工助剤の他、更にゴム
工業で汎用される配合剤、例えば加硫剤、加硫促
進剤、充填剤、軟化剤、老化防止剤等適宜添加す
る事が出来る。 〔実施例〕 本発明の組成物について、実施例を挙げて説明
するが、本発明はこれら実施例に限定されるもの
ではない。又、合成方法等の条件も、これら以外
の方法がある事は勿論である。 以下の様にして、加工助剤を合成した。 加工助剤１ ダイマー酸578ｇ（1.0モル）とステ
アリルアルコール274ｇ（1.0モル）、ジオクチ
ル酸スズ0.85ｇ（0.1％対全系）を窒素気流中、
220℃で２時間、脱水反応を行ない、ダイマー
酸モノステアレート（DMS）を得た。 加工助剤２ ダイマー酸578ｇ（1.0モル）とオク
チルアルコール131ｇ（1.0モル）、ジオクチル
酸スズ0.71ｇ（0.1％対全系）を加工助剤１と
同様の条件で脱水反応を行ない、ダイマー酸モ
ノオクチル（DM）を得た。 加工助剤３ ダイマー酸578ｇ（1.0モル）とステ
アリルアルコール548ｇ（2.0モル）、ジオクチ
ル酸スズ1.13ｇ（0.1％対全系）を加工助剤１
と同様の条件で脱水反応を行ない、ダイマー酸
ジステアレート（DDS）を得た。 加工助剤４ ダイマー酸578ｇ（1.0モル）とエチ
レングリコール31ｇ（0.5モル）、ジオクチル酸
スズ0.61ｇ（0.1％対全系）を加工助剤１と同
様の条件で脱水反応を行ない、ダイマー酸エチ
レングリコールエステル（DEG）を得た。 加工助剤５ ダイマー酸578ｇ（1.0モル）とプロ
ピレングリコール77ｇ（1.0モル）、オレイルア
ルコール272ｇ（1.0モル）、ジオクチル酸スズ
0.93ｇ（0.1％対全系）を加工助剤１と同様の
条件で脱水反応を行ない、ダイマー酸プロピレ
ングリコールオレイルアルコールエステル
（DP）を得た。 加工助剤６ 末端水酸基液状ポリブタジエン2500
ｇ（1.0モル）とステアリン酸553ｇ（2.0モ
ル）、ジオクチル酸スズ3.1ｇ（0.1％対全系）
を加工助剤１と同様の条件で脱水反応後、ポリ
ブタジエンジオールステアレート（PB2S）を
得た。 加工助剤７ 無水マレイン酸変性液状ポリブタジ
エン2500ｇ（1.0モル）とオクチルアルコール
262ｇ（2.0モル）、ジオクチル酸スズ2.8ｇ（0.1
％対全系）を加工助剤１と同様の条件で脱水反
応後マレイン化ポリブタジエンオクチルエステ
ル（MPB）を得た。 加工助剤８ 末端水酸基液状ポリブタジエン2500
ｇ（1.0モル）と無水フタル酸296ｇ（2.0モル）
を加え、窒素気流中で120℃、１時間エステル
化後、冷却し、更にステアリルアミン534ｇ
（2.0モル）を加え、155℃で１時間アミド化を
行ない、ポリブタジエンフタル酸エステルステ
アリルアミド（PBPSA）を得た。 加工助剤９ カルボキシル基導入低分子量ポリエ
チレン2600ｇ（1.0モル）とステアリルアルコ
ール507ｇ（1.85モル）、ジオクチル酸スズ3.1
ｇ（0.1％対全系）を加工助剤１と同条件でエ
ステル化を行ない、低分子量ポリエチレンステ
アレート（PEST）を得た。 加工助剤10 カルボキシル基導入低分子量ポリエ
チレン2600ｇ（1.0モル）とステアリルアミン
495ｇ（1.85モル）を加工助剤１と同条件でア
ミド化を行ない低分子量ポリエチレンステアリ
ルアミド（PESA）を得た。 加工助剤11 ロジン酸320ｇ（1.0モル）、ZnO40.5
ｇ（0.5モル）を窒素気流中、160℃、３時間で
脱水反応を行ない、ロジン酸Zn塩（RZN）を
得た。 これらの加工助剤を下記の配合に3.0重量部添
加し、本発明の組成物を得た。比較例としては、
低分子量ポリエチレン、パラフインワツクス、ス
テアリン酸、ステアリン酸モノグリセライドを添
加した。添加量は3.0重量部とした。 配 合 ハイパロン＃40 100重量部 MgO ４ 〃 ペンタエリスリトール ３ 〃 促進剤TRA ２ 〃 デキシークレー 30 〃 白艶華c.c. 45 〃 エンパラ＃40 30 〃 これらの組成物について加工特性、加硫特性等
をみた。 混練はオーブンロールで行ない、未加硫特性は
JIS K6300に準拠した。又、加硫物性は160℃、
15分加硫した組成物をJIS K6301に準拠して行な
つた。ブルームの確認は加硫ゴムを35℃の室内に
７日間放置し、その表面を観察した。結果を表１
に示した。
【表】
【表】
【表】
表―１からわかるように実施例はいずれも、ロ
ール粘着性が改良され、ブリードもみられなかつ
た。又加硫後の物性も殆んど低下しない事が明確
である。比較例は低分子量ポリエチレン、パラフ
インワツクスはブリードがみられ、ステアリン酸
はスコーチが速くなり好ましくない。又、ステア
リン酸モノグリセライドは粘着防止性が不充分で
ある。
ール粘着性が改良され、ブリードもみられなかつ
た。又加硫後の物性も殆んど低下しない事が明確
である。比較例は低分子量ポリエチレン、パラフ
インワツクスはブリードがみられ、ステアリン酸
はスコーチが速くなり好ましくない。又、ステア
リン酸モノグリセライドは粘着防止性が不充分で
ある。
Claims (1)
- １ クロルスルホン化ポリエチレン100重量部に
対し、ダイマー酸エステル、液状ポリブタジエン
誘導体、ポリエチレン（分子量1000〜10000）へ
の酸性基導入体、そのエステルもしくはそのアミ
ド並びにロジン酸石鹸よりなる群から選ばれる化
合物を0.5重量部以上含有せしめてなることを特
徴とする加工性の改善されたクロルスルホン化ポ
リエチレン組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21195685A JPS6272740A (ja) | 1985-09-25 | 1985-09-25 | 加工性の改善されたクロルスルホン化ポリエチレン組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21195685A JPS6272740A (ja) | 1985-09-25 | 1985-09-25 | 加工性の改善されたクロルスルホン化ポリエチレン組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6272740A JPS6272740A (ja) | 1987-04-03 |
| JPH0242853B2 true JPH0242853B2 (ja) | 1990-09-26 |
Family
ID=16614482
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21195685A Granted JPS6272740A (ja) | 1985-09-25 | 1985-09-25 | 加工性の改善されたクロルスルホン化ポリエチレン組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6272740A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07119339B2 (ja) * | 1988-10-05 | 1995-12-20 | 日立電線株式会社 | カラー防水シート組成物 |
| JP2007070637A (ja) * | 1996-02-14 | 2007-03-22 | Union Camp Corp | ホットメルトインクの処方に有用な重合脂肪酸のジエステル |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5415078B2 (ja) * | 1973-07-25 | 1979-06-12 | ||
| JPS5184833A (ja) * | 1975-01-21 | 1976-07-24 | Seitetsu Kagaku Co Ltd | Setsuchakuseisoseibutsu |
| JPS5930180B2 (ja) * | 1978-11-22 | 1984-07-25 | 三菱電線工業株式会社 | 大気圧下加硫用ゴム組成物及び加硫成形品の製法 |
| CA1135441A (en) * | 1979-11-09 | 1982-11-09 | Polysar Limited | Membrane |
| JPS60123574A (ja) * | 1983-12-07 | 1985-07-02 | Hayakawa Rubber Co Ltd | 表面粘着ゴムシ−ト |
-
1985
- 1985-09-25 JP JP21195685A patent/JPS6272740A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6272740A (ja) | 1987-04-03 |
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