JPH0245714B2 - - Google Patents
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- JPH0245714B2 JPH0245714B2 JP56164875A JP16487581A JPH0245714B2 JP H0245714 B2 JPH0245714 B2 JP H0245714B2 JP 56164875 A JP56164875 A JP 56164875A JP 16487581 A JP16487581 A JP 16487581A JP H0245714 B2 JPH0245714 B2 JP H0245714B2
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- etching
- aluminum
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- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10P—GENERIC PROCESSES OR APPARATUS FOR THE MANUFACTURE OR TREATMENT OF DEVICES COVERED BY CLASS H10
- H10P50/00—Etching of wafers, substrates or parts of devices
- H10P50/20—Dry etching; Plasma etching; Reactive-ion etching
- H10P50/26—Dry etching; Plasma etching; Reactive-ion etching of conductive or resistive materials
- H10P50/264—Dry etching; Plasma etching; Reactive-ion etching of conductive or resistive materials by chemical means
- H10P50/266—Dry etching; Plasma etching; Reactive-ion etching of conductive or resistive materials by chemical means by vapour etching only
- H10P50/267—Dry etching; Plasma etching; Reactive-ion etching of conductive or resistive materials by chemical means by vapour etching only using plasmas
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F4/00—Processes for removing metallic material from surfaces, not provided for in group C23F1/00 or C23F3/00
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
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- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
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- Drying Of Semiconductors (AREA)
- ing And Chemical Polishing (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、エツチング方法およびエツチング用
ガスに関するものであり、更に詳細にはプラズマ
環境中でアルミニウムをエツチングする方法およ
びそれに使用するガス混合物に関するものであ
る。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to etching methods and etching gases, and more particularly to methods and gas mixtures for etching aluminum in a plasma environment.
平面プラズマ反応器においては、被加工材料は
一対の電極板の間に配置され、この電極板に高周
波電力が印加され反応ガスをイオン化し、所望の
加工を行うための活性種を形成する。ここで、
「活性種」という用語は、アルミニウムと反応し
てアルミニウムをエツチングするイオン化した粒
子をいうものとする。このような反応器を用い
て、たとえば、半導体装置の製造に用いられるケ
イ素、二酸化ケイ素、窒化ケイ素、アルミニウム
およびその他の材料のエツチングが行われてい
る。 In a planar plasma reactor, the material to be processed is placed between a pair of electrode plates, and high frequency power is applied to the electrode plates to ionize the reactant gas and form active species for performing the desired processing. here,
The term "active species" shall refer to ionized particles that react with and etch aluminum. Such reactors have been used, for example, to etch silicon, silicon dioxide, silicon nitride, aluminum, and other materials used in the manufacture of semiconductor devices.
従来、プラズマエツチング法は、平面反応器中
比較的低い圧力(たとえば100〜600μmHg)で行
われていた。高い圧力を用いると、安定で均一な
プラズマを発生させこれを持続させることが難し
く、またホトレジスト被覆が破壊されやすい。ア
ルミニウムは一般にこのような系で比較的低速、
たとえば1500オングストローム/分でエツチング
されている。この明細書において、アルミニウム
という用語は、純粋なアルミニウムおよび、2%
以下のケイ素を含むアルミニウム−ケイ素合金の
ようなアルミニウム合金を含めて使用される。 Traditionally, plasma etching processes have been performed at relatively low pressures (eg, 100-600 μm Hg) in planar reactors. When high pressure is used, it is difficult to generate and sustain a stable and uniform plasma, and the photoresist coating is easily destroyed. Aluminum is generally relatively slow in such systems;
For example, it is etched at 1500 angstroms/minute. In this specification, the term aluminum refers to pure aluminum and 2%
Aluminum alloys such as silicon-containing aluminum-silicon alloys may be used.
本発明の目的は、プラズマ反応器中でアルミニ
ウムをエツチングするための新規かつ改良された
方法ならびにガス混合物を提供することである。 It is an object of the present invention to provide a new and improved method and gas mixture for etching aluminum in a plasma reactor.
本発明の別の目的は、ホトレジストを破壊する
ことなく、従来法より迅速にアルミニウムを異方
性をもつて除去できるような上記の特徴を有する
方法およびガスを提供することである。 Another object of the present invention is to provide a method and gas having the characteristics described above that allow aluminum to be removed anisotropically and more rapidly than conventional methods without destroying the photoresist.
本発明の他の目的は、平面反応器において従来
のエツチング法より高い圧力および高い電力密度
を用いる、上記の特徴を有する方法およびガス混
合物を提供することである。 Another object of the invention is to provide a method and gas mixture of the above character, which uses higher pressures and higher power densities than conventional etching methods in a planar reactor.
これらのならびにその他の目的は、BCl3およ
び塩素、あるいはCCl4および塩素を含有する第
一エツチングガス混合物と、エツチングの異方性
を制御するためのCHCl3やSiCl4のような第二ガ
スとを含むガス混合物を用いる本発明により達成
される。エツチングされるアルミニウムは反応器
の電極の間に置かれ、第一エツチングガス混合物
が20〜500μmHgの圧力で導入され、第二ガスが
20〜300μmHgの圧力で導入される。次いで電極
に電圧が印加されガスをイオン化し、電極の間の
領域に活性種を形成する。アルミニウムに近接し
たホトレジストの破壊を防止するため、ヘリウム
のような第三ガスが0.5〜7torrの圧力で導入され
る。3種のガスの圧力がそれぞれ上記範囲の下限
値より低いと、プラズマの発散が広すぎ、また上
限値より高いと、プラズマが狭く制限されてしま
う。 These and other purposes may include a first etching gas mixture containing BCl 3 and chlorine or CCl 4 and chlorine and a second gas such as CHCl 3 or SiCl 4 to control the anisotropy of the etch. This is achieved according to the invention using a gas mixture comprising: The aluminum to be etched is placed between the electrodes of the reactor, a first etching gas mixture is introduced at a pressure of 20-500 μmHg, and a second gas is introduced.
It is introduced at a pressure of 20-300 μmHg. A voltage is then applied to the electrodes to ionize the gas and form active species in the region between the electrodes. To prevent destruction of the photoresist in close proximity to the aluminum, a third gas such as helium is introduced at a pressure of 0.5 to 7 torr. If the pressure of each of the three gases is lower than the lower limit of the above range, the plasma will diverge too widely, and if it is higher than the upper limit, the plasma will be narrowly restricted.
図面に示されているように、このプロセスは、
反応チヤンバー12を規定しているハウジング1
1を有する平面反応器10内で行われる。このハ
ウジングには適当な入口ドア(図には示されてい
ない)が設けられ、そこからウエフアーあるいは
その他の被エツチング材料がチヤンバー内に導入
され、またチヤンバー内から取り出される。この
反応器はまた、一対の平面電極13,14を有
し、これらの電極はチヤンバー内にほぼ平行に隔
置されている。好ましい一実施態様では、この電
極は、直径3.5〜4.5インチ(8.9〜11.4cm)程度の
円板であり、0.5〜2インチ(1.3〜5.1cm)程度の
間隔をもつて配置されている。導線17,18に
より電極に連結されている高周波発生装置16に
より電極に電力が印加される。この発生装置は適
当な周波数(たとえば13.56MHz)で作用し、50
〜500ワツト程度の電力を発し、ガスをイオン化
する電場をつくり出し、電極の間の領域にプラズ
マを形成する。反応器の運転中、電極内の通路
(図には示されていない)にクーラントを循環さ
せて電極の温度を5〜40℃程度に保持する。上方
電極14は反応器ハウジング11にアースされ、
下方電極13はハウジングと絶縁されている。 As shown in the drawing, this process
Housing 1 defining a reaction chamber 12
The reaction is carried out in a planar reactor 10 with 1. The housing is provided with a suitable entrance door (not shown) through which wafers or other material to be etched may be introduced into and removed from the chamber. The reactor also has a pair of planar electrodes 13, 14 spaced generally parallel within the chamber. In one preferred embodiment, the electrodes are disks on the order of 3.5-4.5 inches (8.9-11.4 cm) in diameter and spaced on the order of 0.5-2 inches (1.3-5.1 cm) apart. Power is applied to the electrodes by a high frequency generator 16 which is connected to the electrodes by conductors 17,18. This generator operates at a suitable frequency (e.g. 13.56MHz) and
It emits about ~500 watts of power, creating an electric field that ionizes the gas and forms a plasma in the area between the electrodes. During operation of the reactor, coolant is circulated through passages within the electrode (not shown) to maintain the temperature of the electrode at about 5 to 40°C. The upper electrode 14 is grounded to the reactor housing 11;
The lower electrode 13 is insulated from the housing.
高周波発生装置16と並列に連結されている
DC源19によりDCバイアスが電極に印加され
る。このバイアス電圧は150ボルトあるいはそれ
以下の程度であり、エツチングを一層異方性にす
るとともに、被エツチング材料上に残る残留物の
量を少なくし、ホトレジストの状態を完全に保護
するように作用する。 Connected in parallel with the high frequency generator 16
A DC bias is applied to the electrodes by a DC source 19. This bias voltage, on the order of 150 volts or less, serves to make the etch more anisotropic, reduces the amount of residue left on the etched material, and completely protects the photoresist. .
被加工ウエフアー21は電極の間に置かれ、例
示されている実施態様では、このウエフアーは上
方電極14の底面に取りつけられている。このウ
エフアーは、真空チヤツクあるいはその他の適当
な手段(図には示されていない)により電極に固
定されている。 A workpiece wafer 21 is placed between the electrodes, and in the illustrated embodiment this wafer is attached to the bottom surface of the upper electrode 14. The wafer is secured to the electrode by a vacuum chuck or other suitable means (not shown).
マニホルド23および入口ライン24を通つて
チヤンバーにガスが導入される。下方電極13は
多孔質材料でつくられており、この電極を通過し
てガスがチヤンバー内に拡散する。このようにガ
スを導入すると、他の方法によるよりも迅速かつ
均一にアルミニウムのエツチングができることが
わかつた。排気ポンプ26が排気口27に連結さ
れ、反応器チヤンバーからガスを除去し、チヤン
バー内の圧力を所望のレベルに保持するようにな
つている。 Gas is introduced into the chamber through manifold 23 and inlet line 24. The lower electrode 13 is made of a porous material through which gas diffuses into the chamber. It has been found that by introducing the gas in this manner, aluminum can be etched more quickly and uniformly than by other methods. An exhaust pump 26 is connected to exhaust port 27 to remove gas from the reactor chamber and maintain the pressure within the chamber at the desired level.
反応ガスは、第一エツチングガス混合物と、エ
ツチングの異方性を制御するための第二ガスとの
混合物を含んでいる。ホトレジストの破壊を防止
するためにこの混合物には第三ガスが含まれてい
る。図面に示されているように、ガスは、エツチ
ング源31、第二ガス源32、および第三ガス源
33から供給される。各ガス源からチヤンバーへ
のガスの分配は、流量調節弁36〜38により制
御される。 The reactant gas includes a first etching gas mixture and a second gas for controlling etching anisotropy. A third gas is included in the mixture to prevent destruction of the photoresist. As shown in the figures, gas is supplied from an etching source 31, a second gas source 32, and a third gas source 33. Distribution of gas from each gas source to the chamber is controlled by flow control valves 36-38.
好ましい一実施態様においては、第一エツチン
グガスは、100〜200μmHgの圧力を有するBCl3
と、100〜200μmHgの圧力を有する塩素との混合
物から成り、第二ガスは190〜300μmHgの圧力を
有するSiCl4から成り、0.7〜2.5torrの圧力を有す
るヘリウムがホトレジストの破壊を防止するため
に含まれている。エツチングすべきウエフアーは
反応器チヤンバー内に置かれ、チヤンバーは排気
ポンプ26により真空にされ、次いでガスが所望
の圧力で導入される。次に場合によりDCバイア
スと高周波電力を電極に印加してガスをイオン化
し、電極間の領域に活性種のプラズマを形成す
る。所望量のアルミニウムが除去されたら、電極
への電力印加を停止し、反応ガスをチヤンバーか
ら排出し、ウエフアーを取り出す。 In one preferred embodiment, the first etching gas is BCl 3 with a pressure of 100-200 μmHg.
and chlorine with a pressure of 100-200 μmHg, the second gas consists of SiCl4 with a pressure of 190-300 μmHg, and helium with a pressure of 0.7-2.5 torr to prevent destruction of the photoresist. include. The wafer to be etched is placed in a reactor chamber, the chamber is evacuated by exhaust pump 26, and gas is then introduced at the desired pressure. A DC bias and radio frequency power are then optionally applied to the electrodes to ionize the gas and form a plasma of active species in the region between the electrodes. Once the desired amount of aluminum has been removed, power to the electrodes is removed, the reactant gas is vented from the chamber, and the wafer is removed.
このエツチングプロセスでは比較的高い圧力が
使用されるので、平面反応器においてこれまで可
能であつたよりも高い電力密度の使用が可能とな
る。このため、従来よりもアルミニウムの除去が
速くなる。3.5〜4.5インチ(8.9〜11.4cm)の電極
を用いた場合、印加電力は50〜400ワツトで良好
な結果が得られた。アルミニウムの除去速度は、
従来約1500オングストローム/分でしかなかつた
ものが、本発明では5000〜50000オングストロー
ム/分程度となる。 The relatively high pressures used in this etching process allow the use of higher power densities than previously possible in planar reactors. Therefore, aluminum can be removed faster than before. Good results were obtained using 3.5 to 4.5 inch (8.9 to 11.4 cm) electrodes with applied power of 50 to 400 watts. The aluminum removal rate is
Conventionally, the rate was only about 1,500 angstroms/min, but in the present invention, the rate is about 5,000 to 50,000 angstroms/min.
本発明によりもたらされるエツチング速度の顕
著な増大により、バツチによるよりも、個々の基
材(basis)上でウエフアーを加工することが可
能となる。たとえば、1ミクロンのアルミニウム
は、AZ−1350ポジテイブホトレジストで型押し
された3インチ(7.6cm)ウエフアーから約1分
間で除去できる。 The significant increase in etching rate provided by the present invention allows wafers to be processed on individual substrates rather than in batches. For example, 1 micron of aluminum can be removed from a 3 inch (7.6 cm) wafer embossed with AZ-1350 positive photoresist in about 1 minute.
このプロセスに使用されるガスの組合せは重要
である。第一ガス混合物はエツチング速度、すな
わち、アルミニウムが除去される程度を決定す
る。第二ガスはエツチングの異方性すなわち方向
を制御し、ホトレジストの下りくり抜かれるのを
防止する。第三ガスは良好は熱伝導体であり、こ
れもホトレジストの破壊を防止する働きがある。
好ましいガス混合物の一例としては、150μmHg
の圧力を有するBCl3と155μmHgの圧力を有する
塩素から成る第一ガス混合物と、210μmHgの圧
力を有するSiCl4から成る第二ガスと、1.1torrの
圧力を有するヘリウムから成る第三ガスとを含む
ガスがある。しかしこの混合物に他のガスを用い
ることもできる。たとえば、第一エツチングガス
としてCCl4と塩素の混合物を、第二ガスとして
CH3Clおよび/またはCCl4を使用することができ
る。 The combination of gases used in this process is important. The first gas mixture determines the etch rate, ie, the extent to which aluminum is removed. The second gas controls the anisotropy or direction of the etch and prevents undercutting of the photoresist. The third gas is a good thermal conductor and also has the function of preventing destruction of the photoresist.
An example of a preferred gas mixture is 150μmHg
a first gas mixture consisting of BCl 3 having a pressure of There's gas. However, other gases can also be used in this mixture. For example, a mixture of CCl 4 and chlorine as the first etching gas and a mixture of CCl 4 and chlorine as the second gas.
CH 3 Cl and/or CCl 4 can be used.
本発明のエツチング方法およびエツチングガス
混合物は、多数の重要な特徴ならびに利点を有し
ている。高い圧力、高い電力レベルで安定、均一
なプラズマを発生させることにより、平面反応器
で従来可能であつたものよりアルミニウムのエツ
チングが著しく速くなつた。この速度の増大によ
り、ウエフアーは、バツチ内ではなく個々の基材
上で加工することが可能である。高い電力と高い
圧力を組み合せたことにより、高エネルギ種の数
を最低に保ち、一方反応性種のレベルを極めて高
くすることができる。さらに、エツチングの異方
性あるいは方向性を制御することができ、ホトレ
ジストの下部のくり抜きや破壊が最少となる。 The etching method and etching gas mixture of the present invention have a number of important features and advantages. By generating a stable, uniform plasma at high pressure and power levels, aluminum can be etched significantly faster than previously possible in a planar reactor. This increased speed allows wafers to be processed on individual substrates rather than in batches. The combination of high power and high pressure allows the number of energetic species to be kept to a minimum while the level of reactive species can be extremely high. Additionally, the anisotropy or directionality of the etch can be controlled to minimize hollowing out or destruction of the bottom portion of the photoresist.
上記の如く、平面反応器中でアルミニウムをエ
ツチングするための新規かつ改良された方法およ
びガス混合物が提供されたことは明らかである。
特定の好ましい実施態様だけが詳細に説明された
が、当業者に明らかな如く、本発明の範囲から逸
脱することなく変更、改変ができることは明らか
である。 From the foregoing, it is apparent that a new and improved method and gas mixture for etching aluminum in a planar reactor has been provided.
Although only certain preferred embodiments have been described in detail, it will be obvious that changes and modifications can be made without departing from the scope of the invention, as will be apparent to those skilled in the art.
添付図面は、本発明方法を実施するための装置
の一例を示す概略図である。
図面番号の説明、10……平面反応器、11…
…ハウジング、12……チヤンバー、13,14
……電極、16……高周波発生器、19……DC
源、26……排気ポンプ、31……エツチングガ
ス、32……第二ガス、33……ヘリウム、3
6,37,38……流量調節弁。
The accompanying drawing is a schematic diagram showing an example of an apparatus for carrying out the method of the invention. Explanation of drawing numbers, 10...Flat reactor, 11...
...Housing, 12...Chamber, 13, 14
... Electrode, 16 ... High frequency generator, 19 ... DC
source, 26... exhaust pump, 31... etching gas, 32... second gas, 33... helium, 3
6, 37, 38...flow control valve.
Claims (1)
電極とを備えた反応器中でアルミニウムをエツチ
ングする方法において、 反応器チヤンバー内の一対の電極の間にアルミ
ニウムを配置し、BCl3と塩素とを含有する第一
エツチングガス混合物を140〜450μmHgの圧力で
チヤンバーに導入し、SiCl4を含有する第二ガス
を190〜300μmHgの圧力でチヤンバーに導入して
エツチングの異方性を制御し、前記第一エツチン
グガス混合物と第二ガスをチヤンバー内に同時に
存在せしめ、電極に電圧を印加してガスをイオン
化し電極間で活性種を形成する各工程から成るア
ルミニウムのエツチング方法。 2 プラズマ環境中でアルミニウムをエツチング
するためのガス混合物であつて、 70〜200μmHgの圧力を有するBCl3と70〜250μ
mHgの圧力を有する塩素との混合物を含有する
第一エツチングガスと、190〜300μmHgの圧力を
有する、エンチングの異方性制御用のSiCl4を含
有する第二ガスと、0.7〜1torrの圧力を有する、
アルミニウムに近接したホトレジストの状態を完
全に保護するためのヘリウムを含有する第三ガス
とを含有することを特徴とする上記ガス混合物。[Claims] 1. A method of etching aluminum in a reactor having a chamber and a pair of spaced apart substantially planar electrodes, the aluminum being disposed between the pair of electrodes in the reactor chamber. , a first etching gas mixture containing BCl 3 and chlorine is introduced into the chamber at a pressure of 140-450 μmHg, and a second gas containing SiCl 4 is introduced into the chamber at a pressure of 190-300 μmHg to effect anisotropic etching. A method for etching aluminum comprising the steps of: controlling the etching properties of the etching gas, causing the first etching gas mixture and the second gas to exist simultaneously in a chamber, and applying a voltage to the electrodes to ionize the gas and form active species between the electrodes. . 2. A gas mixture for etching aluminum in a plasma environment, comprising BCl 3 and 70-250 μm with a pressure of 70-200 μmHg.
a first etching gas containing a mixture with chlorine having a pressure of 190-300 μmHg and a second gas containing SiCl4 for anisotropy control of etching with a pressure of 0.7-1 torr; have,
and a third gas containing helium to completely protect the condition of the photoresist in the vicinity of the aluminum.
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