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JPH029335B2 - - Google Patents
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JPH029335B2 - - Google Patents

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Publication number
JPH029335B2
JPH029335B2 JP59128095A JP12809584A JPH029335B2 JP H029335 B2 JPH029335 B2 JP H029335B2 JP 59128095 A JP59128095 A JP 59128095A JP 12809584 A JP12809584 A JP 12809584A JP H029335 B2 JPH029335 B2 JP H029335B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
image
receiving element
composition
weight
manufactured
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP59128095A
Other languages
English (en)
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JPS616650A (ja
Inventor
Toshiaki Shibue
Toyoaki Masukawa
Masaru Iwagaki
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Konica Minolta Inc
Original Assignee
Konica Minolta Inc
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Filing date
Publication date
Application filed by Konica Minolta Inc filed Critical Konica Minolta Inc
Priority to JP59128095A priority Critical patent/JPS616650A/ja
Publication of JPS616650A publication Critical patent/JPS616650A/ja
Publication of JPH029335B2 publication Critical patent/JPH029335B2/ja
Granted legal-status Critical Current

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Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41MPRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/50Recording sheets characterised by the coating used to improve ink, dye or pigment receptivity, e.g. for ink-jet or thermal dye transfer recording
    • B41M5/52Macromolecular coatings
    • B41M5/5245Macromolecular coatings characterised by the use of polymers containing cationic or anionic groups, e.g. mordants

Landscapes

  • Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)

Description

〔組成物1〕
4−ビニルシクロヘキセンジオキサイド(チバガ
イギー社製、RD−4) 57重量部 ビスフエノールAジグリシジルエーテル(旭電化
社製、EP−4000) 40重量部 ジフエニルヨードニウムヘキサフルオロフオスフ
エート 3重量部 〔組成物2〕 3,4−エポキシシクロヘキシルメチル−3,4
−エポキシシクロヘキセンカルボキシレート(ユ
ニオンガーバイド社製、ERL−4221) 46重量部 3,4−エポキシ−6−メチルシクロヘキシルメ
チル−3,4−エポキシ−6−メチルシクロヘキ
センカルボキシレーート(ユニオンカーバイド社
製、FRL−4201) 50重量部 トリフエニルスルホニウムヘキサフルオロアーセ
ネート 3重量部 シリコン系界面活性剤 1重量部 〔組成物3〕 3,4−エポキシシクロヘキシルメチル−3,4
−エポキシシクロヘキセンカルボキシレート(チ
バガイギー社製、Y−179) 76重量部 1,4−ブタンジオールジグリシジルエーテル
(チバガイギー社製、RD−2) 20重量部 トリフエニルスルホニウムヘキサフルオロアンチ
モネート 4重量部 上記組成物1および2は、乾燥膜厚が10μmと
なるように塗設した後、出力80W/cmの高圧水銀
ランプ下で3秒間照射して硬化させた。また、組
成物3は、乾燥膜厚が20μmとなるように塗設し
た後、200KVの電子線加速器で8Mradの吸収線
量となるように照射して硬化させた。 上記各組成物1〜3から得られた受像要素の試
料No.をそれぞれ1、2、3とする。 また、比較用の受線要素として、以下に示す比
較組成物1〜3を写真用パライタ紙上に乾燥膜厚
が20μmとなるように塗布し、乾燥した。比較組
成物1〜3から得られた受像要素の試料No.をそれ
ぞれ比較1、2、3とする。 〔比較組成物1〕 ポリ塩化ビニル 10g テトラヒドロフラン 100ml 〔比較組成物2〕 サランL−501(塩化ビニリデン、旭ダウケミカル
社製) 10g テトラヒドロフラン 100ml 〔比較組成物3〕 ポリカーボネートレジン(パンライト、帝人社
製) 10g 塩化メチレン 100ml ジブチルフタレート 1.0g 前記露光済の試料と受像要素を重ねて、表面温
度が150℃の電気アイロン型ヒートブロツクで30
秒間圧着加熱を行なつた後、すみやかにひきはが
した。 受像要素表面に得られたステツプウエツジ像の
642nmにおける最大反射濃度、最小反射濃度
(カブリ)、および、各々画像が転写されていない
同じ受像要素を面々接触させて、55℃、相対湿度
30%〜40%の雰囲気下に放置した時、再転写した
画像の最大反射濃度、さらに熱転写処理後の受像
要素の表面光沢をそれぞれ測定、観察した。結果
を表−1に示す。
【表】 表面光沢については、未処理の受像要素と同程
度の光沢を維持しているものを〇、表面光沢が感
光要素と受像要素を加熱圧着することによりかな
り失なわれているものを△、全面的に失なわれて
いるものを×とした。 上記表−1からも明らかなように、本発明の受
像要素を用いた場合には、カブリが抑制され、良
好な転写色素の最大濃度を示すと同時に再転写性
が改良されて再転写の発生が認められず、また、
処理後も表面光沢の失われることのない優れた受
像要素であることがわかる。 実施例 2 本実施例では実施例1において用いられたX−
1の代りに下記化合物X−2、X−3ならびにX
−4をそれぞれ用いた以外は実施例1と全く同様
にして試料を作成し、実施例1と同じ方法で処理
して受像要素の再転写性を試験したが、実施例1
で得られた結果と全く同様に本発明の試料では、
全く再転写の発生は認められなかつた。 実施例 3 感熱転写要素として以下のものを作製した。2
g/m2のゼラチン下引を有する厚さ20μmの透明
ポリエチレンテレフタレートフイルム上に、1.46
g/m2の水溶性ポリビニルブチラール(エスレツ
クW−201、積水化学社製)を含む層を設けて、
該層中に、それぞれアルミナボールミルにより分
散された下記色素(A)を、2.0×10-3mol/m2含有さ
せた。 一方、感熱転写用受像要素として、アート紙
(試料−1)、アート紙表面に実施例1の組成物3
を2g/m2塗装し、200KVの電子線加速器で
8Mradの吸収線量となるように照射して硬化し
たもの(試料−2)を作製した。 前記、感熱転写要素と、感熱転写用受像要素と
をそれぞれ重ね合わせ、感熱転写要素側から、サ
ーマルヘツドにて、印加電力を0.8W/dotで一定
とし、パルス幅を5mSから40mSまで段階的に
印加すると、受像要素表面には、マゼンタのステ
ツプウエツジ像が得られた。 再転写試験として試料1、2の表面にそれぞれ
アイボリー紙を重ね、500g/dm2の圧力を与え
て40℃、相対湿度60%の雰囲気に40日間放置し
た。 熱転写した時に、受像要素表面に得られた最大
反射濃度、および再転写試験によつてアイボリー
紙表面に再転写して得られた最大反射濃度を表−
2に示す。
【表】 表−2から明らかなように、本発明の受像要素
(試料2)は、感熱転写用受像要素としても高い
最大濃度を得ることができ、かつ、再転写を生じ
ない優れたものであることがわかる。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1 支持体上に放射線の照射により硬化された硬
    化層を有し、該硬化層がカチオン重合性エポキシ
    化合物と、放射線の照射によりカチオン重合を開
    始させる触媒を放出する開始剤とを含有する組成
    物より形成さることを特徴とする熱転写用受像要
    素。
JP59128095A 1984-06-21 1984-06-21 熱転写用受像要素 Granted JPS616650A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP59128095A JPS616650A (ja) 1984-06-21 1984-06-21 熱転写用受像要素

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JP59128095A JPS616650A (ja) 1984-06-21 1984-06-21 熱転写用受像要素

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS616650A JPS616650A (ja) 1986-01-13
JPH029335B2 true JPH029335B2 (ja) 1990-03-01

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ID=14976269

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JP59128095A Granted JPS616650A (ja) 1984-06-21 1984-06-21 熱転写用受像要素

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Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61211092A (ja) * 1985-03-15 1986-09-19 Matsushita Electric Ind Co Ltd 転写型感熱記録用受像体
JPH0684054B2 (ja) * 1986-07-18 1994-10-26 大日本印刷株式会社 微多孔性シ−ト
JPS6343137A (ja) * 1986-08-08 1988-02-24 Konica Corp 保存後においても汚染の少ない色素画像が得られる熱現像感光材料

Also Published As

Publication number Publication date
JPS616650A (ja) 1986-01-13

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