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JPH0322651B2 - - Google Patents
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JPH0322651B2 - - Google Patents

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Publication number
JPH0322651B2
JPH0322651B2 JP58079323A JP7932383A JPH0322651B2 JP H0322651 B2 JPH0322651 B2 JP H0322651B2 JP 58079323 A JP58079323 A JP 58079323A JP 7932383 A JP7932383 A JP 7932383A JP H0322651 B2 JPH0322651 B2 JP H0322651B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
film
base film
stretching
temperature
track
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
JP58079323A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS59207023A (en
Inventor
Jukichi Deguchi
Hiroaki Kobayashi
Toshuki Asakura
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toray Industries Inc
Original Assignee
Toray Industries Inc
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Filing date
Publication date
Application filed by Toray Industries Inc filed Critical Toray Industries Inc
Priority to JP58079323A priority Critical patent/JPS59207023A/en
Publication of JPS59207023A publication Critical patent/JPS59207023A/en
Publication of JPH0322651B2 publication Critical patent/JPH0322651B2/ja
Granted legal-status Critical Current

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    • GPHYSICS
    • G11INFORMATION STORAGE
    • G11BINFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B5/00Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
    • G11B5/62Record carriers characterised by the selection of the material
    • G11B5/73Base layers, i.e. all non-magnetic layers lying under a lowermost magnetic recording layer, e.g. including any non-magnetic layer in between a first magnetic recording layer and either an underlying substrate or a soft magnetic underlayer
    • G11B5/739Magnetic recording media substrates
    • G11B5/73923Organic polymer substrates

Landscapes

  • Paints Or Removers (AREA)
  • Magnetic Record Carriers (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

〔発明の技術分野〕 本発明は、磁気記録媒体、さらに詳しくはフレ
キシブル磁気デイスクに関するものである。 〔従来技術〕 小型コンピユータの補助記録装置などに多く用
いられているフレキシブル磁気デイスク(通称
「フロツピーデイスク」と呼ばれているものに代
表されるので、以下単にフロツピーデイスクと言
う)においては、通常、「トラツク」と呼ばれる
細い円環上の記録域を、デイスク面上に同心円な
すように多数配する形で情報が記録されるが、最
近、記録容量を大きくするために、トラツク密度
(デイスク半径方向の単位長さ当りのトラツク数)
の増加(すなわちトラツク幅の減少)が強く求め
られている。 従来のフロツピーデイスクとしては、ベースフ
イルムとして二軸配向ポリエチレンテレフタレー
トフイルム(以下PETフイルムと言う)を用い、
その片面または両面に磁性層を設けたものが広く
使われている。 また、二軸配向ポリp−フエニレンスルフイド
フイルム(以下PPSフイルムと言う)を磁気記録
媒体用ベースフイルムとして用いることが、特開
昭55−38613等において提案されている。 しかし、PETフイルムを用いた従来のフロツ
ピーデイスクは、 湿度の変化による寸法変化が極めて大きい。 熱膨脹係数の面内での異方性が大きく、温度
が変化したとき、デイスクの方向により寸法変
化が異なる。 高温高湿下に長期間置かれると、永久収縮が
著しい。 などの理由で、トラツク幅を狭くすると、環境の
変化により記録再生装置(以下ドライブと言う)
の記録再生ヘツド(以下ヘツドと言う)とデイス
ク上のトラツクの相対位置がずれて、トラツクに
記録された信号の再生ができなくなる(いわゆる
「オフトラツク」を起こす)ので、トラツクの高
密度化が不可能であつた。 一方、PPSフイルムは、PETフイルムに比べ、
湿度による寸法変化および高温高湿下の永久収縮
がともに小さいという点で極めて望ましい特性を
有しているが、従来のPPSフイルムを用いたフロ
ツピーデイスクは以下の点で、PETフイルムベ
ース並のトラツク密度すら達成できず、商品価値
がなかつた、すなわち、 熱膨脹係数の異方性がPETフイルム以上に
大きく、PETフイルムベースのフロツピーデ
イスク程度のトラツク密度でもオフトラツクし
てしまう。 デイスクの平均熱膨脹係数が、一般的な金属
材料に比べ大きいため、ドライブのヘツド支持
系の有効熱膨脹係数との差が大きくなり、温度
が変化したときオフトラツクを起こしやすい。 〔発明の目的〕 本発明の目的は、上記従来技術の欠点のないも
の、すなわち、寸法安定性に関する欠点を改良
し、トラツクの著しい高密度化を達成し、結果と
して記録容量の大きな磁気記録媒体、好ましくは
フロツピーデイスクを提供することにある。 〔発明の構成〕 本発明は、繰り返し単位の70モル%以上が、構
造式
[Technical Field of the Invention] The present invention relates to magnetic recording media, and more particularly to flexible magnetic disks. [Prior Art] Flexible magnetic disks (typified by what is commonly called a ``floppy disk,'' hereinafter simply referred to as a floppy disk) that are often used in auxiliary recording devices of small computers, etc. Normally, information is recorded in the form of a large number of thin circular recording areas called "tracks" arranged concentrically on the disk surface, but recently, in order to increase the recording capacity, track density (disk (number of tracks per unit length in the radial direction)
There is a strong need for an increase in track width (i.e., a decrease in track width). Conventional floppy disks use biaxially oriented polyethylene terephthalate film (hereinafter referred to as PET film) as the base film.
Those with a magnetic layer provided on one or both sides are widely used. Further, the use of a biaxially oriented poly p-phenylene sulfide film (hereinafter referred to as PPS film) as a base film for magnetic recording media has been proposed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 55-38613. However, conventional floppy disks using PET film undergo extremely large dimensional changes due to changes in humidity. The coefficient of thermal expansion has a large in-plane anisotropy, and when the temperature changes, the dimensional change differs depending on the direction of the disk. If left under high temperature and high humidity for a long period of time, permanent shrinkage will be significant. If the track width is narrowed for such reasons, the recording/playback device (hereinafter referred to as drive) may
The relative position of the recording/reproducing head (hereinafter referred to as the head) of the disk and the track on the disk shifts, making it impossible to reproduce the signal recorded on the track (causing so-called "off-track"), making it difficult to increase the density of the track. It was possible. On the other hand, compared to PET film, PPS film has
Although it has extremely desirable properties in that both dimensional change due to humidity and permanent shrinkage under high temperature and high humidity are small, floppy disks using conventional PPS film have the following characteristics and have a track record comparable to PET film base. Even density could not be achieved, and it had no commercial value.In other words, the anisotropy of the coefficient of thermal expansion was greater than that of PET film, and even a track density comparable to that of a PET film-based floppy disk would off-track. Because the average coefficient of thermal expansion of the disk is greater than that of typical metal materials, the difference between the effective coefficient of thermal expansion of the drive's head support system is large, and off-track is likely to occur when the temperature changes. [Object of the Invention] The object of the present invention is to overcome the drawbacks of the above-mentioned prior art, that is, to improve the drawbacks regarding dimensional stability, achieve a remarkable increase in track density, and, as a result, create a magnetic recording medium with a large recording capacity. , preferably a floppy disk. [Structure of the Invention] The present invention provides that 70 mol% or more of the repeating units have the structural formula

【式】からなる二軸配向ポリp −フエニレンスルフイドフイルムを、ベースフイ
ルムの主構成層とし、該ベースフイルムの少なく
とも片面に磁気記録層を設けてなるフレキシブル
磁気記録媒体において、整合度Cpが8×10-6-1
以下であり、かつ該ベースフイルムの寸法安定指
数Dsが5.2×10-4以下である磁気記録媒体を特徴
とするものである。 本発明におけるポリp−フエニレンスルフイド
(以下「PPS」と言う)とは、構造式
In a flexible magnetic recording medium comprising a biaxially oriented polyp-phenylene sulfide film consisting of the following formula as the main constituent layer of a base film, and a magnetic recording layer provided on at least one side of the base film, the consistency degree C p is 8×10 -6-1
and the dimensional stability index D s of the base film is 5.2×10 −4 or less. Polyp-phenylene sulfide (hereinafter referred to as "PPS") in the present invention has the structural formula

【式】で示されるくり返し単位を70 モル%以上、好ましくは90モル%以上含むものを
言う。係るパラ結合のフエニレンスルフイド単位
が、70モル%未満では、ポリマの結晶性が低下す
るため、このようなポリマからなるフイルムをベ
ースフイルムとして用いたフロツピーデイスク
は、高温での使用もしくは保存時に熱収縮による
永久変形を生じやすくなり好ましくない。該ポリ
マのくり返し単位の残りの30モル%以下について
は、メタフエニレンスルフイドユニツト
Refers to a compound containing 70 mol% or more, preferably 90 mol% or more of repeating units represented by the formula. If the content of para-bonded phenylene sulfide units is less than 70 mol%, the crystallinity of the polymer will decrease. This is undesirable because it tends to cause permanent deformation due to heat shrinkage during storage. The remaining 30 mol% or less of repeating units in the polymer are metaphenylene sulfide units.

【式】エーテルユニツト[Formula] Ether unit

【式】スルホンユニツト[Formula] Sulfone unit

【式】ビフエニルユニ ツト[Formula] Biphenyl Uni Tsuto

【式】ナフチルユニ ツト[Formula] Naphthyl Uni Tsuto

【式】置換フエニルスル フイドユニツト[Formula] Substituted phenyl sulfur feed unit

【式】(ここにRは、 炭素数1〜10のアルキル基、ニトロ基、フエニル
基、炭素数1〜10のアルコキシ基を示す)、三官
能フエニルスルフイドユニツト
[Formula] (where R represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, a nitro group, a phenyl group, or an alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms), trifunctional phenyl sulfide unit

〔発明の効果〕〔Effect of the invention〕

本発明の磁気記録媒体は、以上のような構成と
したことにより、温湿度の変化に対するトラツク
の位置安定性が格段に向上し、また平面性の悪さ
に起因する出力の低下等も少なくなり、高トラツ
ク密度記録が可能となり、結果として、大容量化
ができ各種用途の磁気記録媒体、特にフロツピー
デイスクとして好適なものとすることができた。 次に、本発明の磁気記録媒体、特にフロツピー
デイスクの製造方法について述べる。 まず、本発明に使用するPPSの重合方法として
は、硫化アルカリとPジハロベンゼンを極性溶媒
中で高温高圧下に反応させる方法を用いる。特に
硫化ナトリウムとPジクロルベンゼンをN−メチ
ル−ピロリドン等のアミド系高沸点極性溶媒中で
反応させるのが好めしい。この場合、重合度を調
整するために、か性アルカリ、カルボン酸アルカ
リ金属塩などのいわゆる重合助剤を添加して、
230℃〜280℃で反応させるのが最も好ましい。重
合系内の圧力及び重合時間は、使用する助剤の種
類や量及び所望する重合度などによつて適宜決定
される。 斯くして得られたPPSは、エクストルーダーに
代表される周知の溶融押出装置に供給され、溶融
される。 溶融された樹脂を、いわゆるTダイから連続的
に押し出し、冷却された金属ドラム上にキヤスト
して、急冷固化し、未配向非晶状態のシートとす
る。 次に、このようにして得られたシートを2軸延
伸する。従来プラスチツクフイルムの延伸法とし
て、逐次2軸延伸法、同時2軸延伸法等種々の方
法が知られているが、本発明品のベースフイルム
の主構成層として用いるPPSフイルムを安定して
得るためには、ロール群によつてシート長手方向
に急速延伸した後に、テンタによつて幅方向に延
伸する、いわゆる縦横逐次2軸延伸法を用いる。
同時2軸延伸法や横縦逐次2軸延伸法のように、
最初にテンターを用いる延伸方法では、フイルム
の物性が中央部と端部で異なる不均一なものにな
るばかりでなく、中央部においてすら、本発明品
に用いるPPSフイルムに要求される上述の特性を
満足させることはできない。 長手方向の延伸(縦延伸)は、周速の異なるロ
ール間で急速延伸することによるが、このときの
延伸直前のフイルム温度は95〜105℃の範囲で、
かつ巾方向の温度差(後に有効に横延伸される部
分の、最高温度と最低温度の差)が3℃以下にな
るようにする。 また延伸温度は、30000%/min以上になるよ
うにする。巾方向の温度差が大きかつたり、延伸
速度が遅いと、得られる2軸延伸フイルムの厚み
均一性に欠けるだけでなく、熱膨張係数の面内等
方性も得られない。延伸倍率は次のようにして決
める。すなわち、横延伸直前の光学的配向度が
0.145〜0.165の範囲になるように倍率を選ぶので
ある。 ここに言う「横延伸直前とは、必ずしも縦延伸
終了直後を意味するものではない。例えば、テン
タ内に横延伸のための予熱部を有する場合には、
予熱終了直後を意味する。いずれにせよフイルム
が幅方向に伸張される直前の状態を言う。 実際の倍率は、延伸温度やポリマの重合度によ
つて異なるが、おおよそ3.9〜4.9倍の範囲であ
る。 また、横延伸直前のフイルムの密度を、1.317
〜1.330の範囲になるように、縦延伸温度、倍率
及び横延伸のための予熱条件を選ぶ。係る密度が
小さすぎると、厚さの均一な延伸が困難であり、
大きすぎると、熱膨脹係数の異方性の大きなフイ
ルムになる。 このように配向度を正確にコントロールされた
縦一軸延伸フイルムを、テンターによつて、横延
伸する。延伸温度は95〜110℃、延伸速度Vは、
延伸温度をT℃とするとき、少なくともV=40T
−3200〔単位:%/min〕以上にする必要がある。
延伸温度は低すぎても、高すぎても延伸中にフイ
ルムが破れてしまう。延伸速度が遅い場合も同様
である。延伸倍率は3.5〜3.9倍の範囲に選ぶ。 次にこうして得られた延伸フイルムを定長熱処
理する。係る熱処理は、通常、延伸と同じテンタ
ー内に延伸室のあとに熱処理室を設けて行うが、
別のテンターや、加熱ロールによつてもよい。い
ずれの場合も熱処理は長手方向、幅方向ともに定
長で行う必要がある。ここに言う定長とは、熱処
理中の幅及び長さの変化が1%以下になるように
することを意味する。熱処理温度は200〜250℃
(より好ましくは210〜240℃)の範囲に選び、5
〜50秒間行う。 定長熱処理の後に、熱処理温度以下の温度で、
長手方向又は/及び幅方向に数%以下のリラツク
スを行うことは差しつかえない。 以上のようにして得られた2軸配向PPSフイル
ムをそのままベースフイルムとして用いてもよい
し、ベースフイルムの厚さの少なくとも50%を該
PPSフイルムが占め、かつベースフイルム全体と
しての寸法安定指数Dsが前述の範囲に収まる限
り、他の適当なフイルムと積層してベースフイル
ムとしてもよい。 すでに述べたように、本発明においては、ベー
スフイルム上に形成する磁気記録層は、塗布型、
金属薄膜型のいずれでもよいが、ここでは塗布型
デイスクの製造法を例にとつて説明する。 塗布型デイスクは、高分子結着剤(バインダ
ー)の溶液中に磁性粉末を分散した磁性塗料を、
ベースフイルムに塗布・乾燥した後、デイスク状
に打ちぬいて製造する。 用いるバインダーの組成は特に限定する必要は
ないが、ウレタン系などの熱硬化型のものが好適
である。このようなバインダーをメチルイソブチ
ルケトン、酢酸エチル、トルエン等に代表される
有機溶媒に溶解する。さらに、係る溶液に磁性粉
末を加え混合・分散せしめる。磁性粉末の種類も
限定されないが、一般には、γ−Fe2O3、CrO2
Fe、Ni、Co等の微粉末を用いる。また鉄の微粉
末の表面にコバルトをエピタキシヤル成長させた
ような複合磁性粉も好適である。塗料の組成とし
ては、溶媒100重量部に対し、、磁性粉30〜70重量
部、バインダー15〜40重量部程度である。また、
該塗料中にステアリン酸などの滑剤、アルミナ微
粉末などの硬度調整剤等を添加するのも有効であ
る。 このようにして得られた塗料を、ベースフイル
ムの片面又は両面に塗布し乾燥して厚さ0.3〜5μ
m(好ましくは1〜3.0μm)の磁気記録層を形成
する。 この後、必要に応じ、カレンダ処理、研摩等を
行ない表面を平滑にした後、加温して塗膜を架橋
せしめる。 次に、こうして得られたシート状物を円盤状に
打ち抜き、必要に応じ研摩して表面を鏡面仕上げ
する。 さらに必要に応じ、ジヤケツトと呼ばれる保護
ケースに上述のデイスクを挿入して、フロツピー
デイスクを得る。 次に、本発明の記述において使用した、ポリ
マ、フイルム及びフロツピーデイスクの特性値の
定義、測定法及び評価法について説明する。 (1) 特性溶融粘度(μ) 長さL、半径Rの毛管状ダイを有する高化式
フロテスターを用いて、温度Tのもとで圧力P
でポリマを押し出したときの容量吐出量をQと
するとき、見かけのせん断応力τ、見かけのせ
ん断速度γ〓及び見かけの粘度μを次のように定
義する。 τ=(RP)/(2L) γ〓=(4Q)/(πR3) μ=τ/γ〓 このとき、種々のγ〓に対してそのときのμを
プロツトして得られる曲線μ=f(γ〓)の、γ〓
=200(秒)-1における値をもつて特性溶融粘度
μ0を定義する。 本発明においては、L=10mm、R=0.5mmの
ダイを用い、T=300℃で測定した値を用いた。 (2) 光学的配向度n〓−n〓 直交ニコルを備えた偏光顕微鏡に、フイルム
面が光軸に垂直になるように試料フイルムをセ
ツトし、さらにコンペンセータをアナライザ軸
に対し45゜の方位角を有するように挿入する。
続いて、試料を光軸のまわりに回転し、消光位
からプラスまたはマイナス45゜方向にある相減
位(試料によつて生じた位相差がコンペンセー
タによつて減少してゆく側の位置)に置き、こ
のとき試料の複屈折によつて生じた光路差Γ0
をコンペンセータの補償値から求め、Γ0/d0
もつて光学的配向度n〓−n〓を定義する。(ここ
にd0は試料の厚さを表わす)。なおこのとき、
試料上、コンペンセータの回転軸に垂直な方位
が試料のγ方向であり、平行な方位がβ方向で
ある。 本発明においては、 日本光学製偏光顕微鏡POH型、 Leitz製ユニバーサルステージ、 Leitz製コンペンセータ を用い、ナトリウムD線(波長0.5893μm)の
単色光で測定した。 (3) フイルムの密度(ρ) 臭化リチウム水溶液による密度勾配管を用い
て20℃において測定した。 (4) ポリマのガラス転移点(Tg)、融点(Tn)、
及び二軸延伸後のフイルムの融点(Tnf)DSC
法により測定した。 (5) 25℃における熱膨脹係数 測定試料(ベースフイルム又はフロツピーデ
イスク)から長さ70〜200mm、幅10mmの切片を
切り出し、無荷重で恒温恒湿槽内に入れ、湿度
35%RH一定で、18℃から35℃に1℃/minの
速さで昇温した後、再び18℃にもどす。 続いてこの試料片を、恒温恒湿槽内に定張力
微小変位計(日本自動制御(株)製)を組み込んだ
伸縮測定器に張力10g/mm2、初期長さl0でセツ
トし、張力一定、湿度一定(35%RH)で温度
を18℃から35℃まで昇温する。このとき、20℃
及び30℃における変位計出力x1、及びx2を読み
とり、(x2−x1)を試料の長さの変化に換算し
たものをΔl〓とすると、 α=Δl〓/(10×l0) なる式で、試料の長さ方向の25℃における熱膨
脹係数を定義する。 (6) フロツピーデイスク(又はベースフイルム)
の平均熱膨脹係数d(又はb) フロツピーデイスク(又はベースフイルム)
の任意の一方向を0゜とし、0゜から時計方向に方
位角θを測ることにする。 θが0゜〜157.5゜まで22.5゜おきに8方向につい
て前記(5)の方法でフロツピーデイスクの熱膨脹
係数αdi〜αd8(又はベースフイルムの熱膨脹係
数αbi〜αb8)を各々測定し、d =(8i=1 αdi)/8、 b=(8i=1 αbi)/8 なる式でフロツピーデイスク(又はベースフイル
ム)の平均熱膨脹係数d(又はb)を定義す
る。 (7) ベースフイルムの熱膨脹異方性Δαb 前記(6)でベースフイルムについて測定した
αb1〜αb8の最大値と最小値の差をもつてベース
フイルムの熱膨脹異方性Δαbとする。 (8) 湿度膨脹係数 試料から長さ70〜200mm、幅10mmの切片を切
り出し、前記(5)で使用した伸縮測定器に、張力
10g/mm2、初期長さl0でセツトし、20℃、35%
RHに変位計出力が安定するまで数時間保つ。
このときの変位計出力をx3とする。 次に張力一定、温度一定のまま湿度を85%
RHに変更して、変位計出力が安定するまで数
時間保つ。このときの変位計出力をx4とする。 (x4−x3)を長さの変化に換算したものを
Δl〓として、 β=Δl〓/(50×l0) なる式で、湿度膨脹係数βを定義する。 (9) ベースフイルムの最大湿度膨脹係数βb.nax 前記(6)と同じ8方向について、前記(8)の方法
でベースフイルムの湿度膨脹係数βb1〜βb8を測
定する。βb1〜βb8の内で最も大きい値をβb.nax
とする。 (10) フロツピーデイスクの再生特性評価 市販の8インチフロツピーデイスクドライブ
(48トラツク/インチ、トラツク幅約320μm)
を改造して、ヘツド部及び駆動部のみ恒温恒湿
槽内に設置し、制御回路等は外部に設置した試
験装置を用いて行つた。 テスト R 温湿度の変化に対するトラツクの
位置安定性 テストするフロツピーデイスクを前記の試験
装置のドライブ部にセツトし、10℃、8%RH
で12時間放置した後、同一条件下に、最外周ト
ラツク(トラツク00)に125KHzの正弦波信号
を記録し、ただちに再生したときの最小信号振
幅をR0とする。 その後、雰囲気を51.7℃、80%RHに変更し、
12時間保つた後、同一条件下に最外周トラツク
を再生したときの最小信号振幅をR1とする。 Rd=R1/R0 をもつて、温湿変化に対する、トラツクの位置
安定性の指標とする(言うまでもなく、Rd
1に近いほど優れている)。 テスト S 高温高湿下の永久変形 テストするフロツピーデイスクを前記の試験
装置にセツトし、23℃、50%RH下で24時間放
置した後、同一条件下に、最外周トラツクに
125KHzの正弦波信号を記録し、ただちに再生
したときの最小信号振幅をS0とする。 次に雰囲気を70℃、90%RHに変更し、2時
間保持し、再び23℃、50%RHにもどし、24時
間保持する。その後、同一条件下に、最外周ト
ラツクを再生したときの最小信号振幅をS1とす
る。 Sd=S1/S0 をもつて高温高湿下の永久変形特性の指標とす
る。(Sdが1に近いほど優れている)。 テスト T 初期出力安定性 テストするフロツピーデイスクを前記の試験
装置のドライブ部にセツトし、23℃、50%RH
で12時間放置した後、同一条件下に最外周トラ
ツクに250KHzの正弦波信号を記録し、直ちに
再生したときの、デイスクの1回転中の出力変
動を測定し、その変動の大きさによつて、次の
ようなランク付けを行なつた。
By having the magnetic recording medium of the present invention configured as described above, the positional stability of the track against changes in temperature and humidity is significantly improved, and the decrease in output due to poor flatness is reduced. High track density recording has become possible, and as a result, the capacity can be increased, making it suitable for magnetic recording media for various uses, especially floppy disks. Next, a method for manufacturing the magnetic recording medium of the present invention, particularly a floppy disk, will be described. First, as a method for polymerizing PPS used in the present invention, a method is used in which alkali sulfide and P dihalobenzene are reacted in a polar solvent at high temperature and high pressure. In particular, it is preferable to react sodium sulfide and P dichlorobenzene in an amide high boiling point polar solvent such as N-methyl-pyrrolidone. In this case, in order to adjust the degree of polymerization, a so-called polymerization aid such as a caustic alkali or an alkali metal carboxylic acid salt is added.
Most preferably, the reaction is carried out at 230°C to 280°C. The pressure within the polymerization system and the polymerization time are appropriately determined depending on the type and amount of the auxiliary agent used, the desired degree of polymerization, and the like. The PPS thus obtained is supplied to a well-known melt extrusion device such as an extruder and melted. The molten resin is continuously extruded from a so-called T-die, cast onto a cooled metal drum, and rapidly solidified to form an unoriented amorphous sheet. Next, the sheet thus obtained is biaxially stretched. Conventionally, various methods such as sequential biaxial stretching and simultaneous biaxial stretching are known as methods for stretching plastic films, but in order to stably obtain the PPS film used as the main constituent layer of the base film of the present invention, In this method, a so-called vertical and horizontal sequential biaxial stretching method is used, in which the sheet is rapidly stretched in the longitudinal direction by a group of rolls, and then stretched in the width direction by a tenter.
Like the simultaneous biaxial stretching method and the horizontal and vertical sequential biaxial stretching method,
In the first stretching method using a tenter, not only the physical properties of the film become different and non-uniform between the center and the edges, but even in the center, the above-mentioned properties required for the PPS film used in the product of the present invention are not achieved. I can't satisfy you. Stretching in the longitudinal direction (longitudinal stretching) is performed by rapid stretching between rolls with different circumferential speeds, and the film temperature immediately before stretching is in the range of 95 to 105°C.
In addition, the temperature difference in the width direction (difference between the highest temperature and the lowest temperature in the portion that will later be effectively stretched transversely) is set to be 3° C. or less. Further, the stretching temperature is set to 30000%/min or higher. If the temperature difference in the width direction is large or the stretching speed is slow, not only will the obtained biaxially stretched film lack uniformity in thickness, but also in-plane isotropy of the coefficient of thermal expansion will not be obtained. The stretching ratio is determined as follows. In other words, the degree of optical orientation immediately before lateral stretching is
The magnification is chosen to be in the range of 0.145 to 0.165. "Immediately before horizontal stretching" here does not necessarily mean immediately after the end of longitudinal stretching. For example, if the tenter has a preheating section for horizontal stretching,
This means immediately after preheating. In any case, it refers to the state immediately before the film is stretched in the width direction. The actual magnification varies depending on the stretching temperature and the degree of polymerization of the polymer, but is approximately in the range of 3.9 to 4.9 times. In addition, the density of the film just before horizontal stretching was 1.317
The longitudinal stretching temperature, magnification, and preheating conditions for transverse stretching are selected to be in the range of ~1.330. If the density is too low, it will be difficult to stretch to a uniform thickness;
If it is too large, the film will have a large anisotropy in thermal expansion coefficient. The longitudinally uniaxially stretched film whose degree of orientation has been accurately controlled in this way is laterally stretched using a tenter. The stretching temperature is 95 to 110°C, and the stretching speed V is
When the stretching temperature is T°C, at least V=40T
-3200 [unit: %/min] or higher is required.
If the stretching temperature is too low or too high, the film will tear during stretching. The same applies when the stretching speed is slow. The stretching ratio is selected in the range of 3.5 to 3.9 times. Next, the stretched film thus obtained is subjected to fixed length heat treatment. Such heat treatment is usually carried out by providing a heat treatment chamber after the stretching chamber in the same tenter as that used for stretching.
A separate tenter or heated roll may be used. In either case, the heat treatment must be performed with a constant length in both the longitudinal and width directions. The constant length mentioned here means that the change in width and length during heat treatment is 1% or less. Heat treatment temperature is 200~250℃
(more preferably 210 to 240℃), and
Do this for ~50 seconds. After fixed length heat treatment, at a temperature below the heat treatment temperature,
It is permissible to perform relaxation of a few percent or less in the longitudinal direction and/or width direction. The biaxially oriented PPS film obtained as described above may be used as it is as a base film, or at least 50% of the thickness of the base film may be used as a base film.
As long as the dimensional stability index D s of the PPS film is occupied and the dimensional stability index D s of the base film as a whole falls within the above-mentioned range, it may be laminated with other suitable films to form the base film. As already mentioned, in the present invention, the magnetic recording layer formed on the base film is of a coating type,
Although any type of metal thin film type may be used, a method for manufacturing a coated type disk will be explained here as an example. Coating type discs use magnetic paint, which is made by dispersing magnetic powder in a polymer binder solution.
It is manufactured by applying it to a base film and drying it, then punching it out into a disc shape. The composition of the binder used is not particularly limited, but a thermosetting type such as a urethane type binder is preferable. Such a binder is dissolved in an organic solvent such as methyl isobutyl ketone, ethyl acetate, toluene, or the like. Furthermore, magnetic powder is added to the solution and mixed and dispersed. The type of magnetic powder is not limited, but generally, γ-Fe 2 O 3 , CrO 2 ,
Fine powder of Fe, Ni, Co, etc. is used. Also suitable is a composite magnetic powder in which cobalt is epitaxially grown on the surface of fine iron powder. The composition of the paint is approximately 30 to 70 parts by weight of magnetic powder and 15 to 40 parts by weight of binder to 100 parts by weight of solvent. Also,
It is also effective to add a lubricant such as stearic acid, a hardness modifier such as fine alumina powder, etc. to the paint. The paint thus obtained is applied to one or both sides of the base film and dried to a thickness of 0.3 to 5 μm.
m (preferably 1 to 3.0 μm) of the magnetic recording layer is formed. Thereafter, if necessary, the surface is smoothed by calendering, polishing, etc., and then heated to crosslink the coating film. Next, the sheet-like product thus obtained is punched out into a disk shape, and polished as necessary to give a mirror finish to the surface. Furthermore, if necessary, the above-mentioned disk is inserted into a protective case called a jacket to obtain a floppy disk. Next, the definition, measurement method, and evaluation method of the characteristic values of the polymer, film, and floppy disk used in the description of the present invention will be explained. (1) Characteristic melt viscosity (μ) Using a Koka type float tester with a capillary die of length L and radius R, the pressure P at temperature T was measured.
When the volume discharge amount when extruding the polymer is Q, the apparent shear stress τ, the apparent shear rate γ〓, and the apparent viscosity μ are defined as follows. τ = (RP) / (2L) γ = (4Q) / (πR 3 ) μ = τ / γ At this time, the curve μ = f obtained by plotting μ at that time for various γ = (γ〓), γ〓
= 200 (seconds) Define the characteristic melt viscosity μ 0 with the value at -1 . In the present invention, a die with L=10 mm and R=0.5 mm was used, and values measured at T=300° C. were used. (2) Optical orientation n〓−n〓 Set the sample film in a polarizing microscope equipped with crossed Nicols so that the film surface is perpendicular to the optical axis, and then set the compensator at an azimuth angle of 45° with respect to the analyzer axis. Insert it so that it has.
Next, the sample is rotated around the optical axis and placed at a phase reduction position (a position where the phase difference produced by the sample is reduced by the compensator) in the direction of plus or minus 45° from the extinction position. At this time, the optical path difference Γ 0 caused by the birefringence of the sample
is obtained from the compensation value of the compensator, and the degree of optical orientation n〓−n〓 is defined by Γ 0 /d 0 . (Here d 0 represents the thickness of the sample). Furthermore, at this time,
On the sample, the direction perpendicular to the rotation axis of the compensator is the γ direction of the sample, and the parallel direction is the β direction. In the present invention, measurements were performed using a polarizing microscope POH type manufactured by Nippon Kogaku, a universal stage manufactured by Leitz, and a compensator manufactured by Leitz, using monochromatic light of the sodium D line (wavelength 0.5893 μm). (3) Film density (ρ) Measured at 20°C using a density gradient tube using an aqueous lithium bromide solution. (4) Polymer glass transition point (T g ), melting point (T n ),
and melting point (T nf ) of the film after biaxial stretching DSC
It was measured by the method. (5) Coefficient of thermal expansion at 25℃ Cut a section 70 to 200 mm long and 10 mm wide from the measurement sample (base film or floppy disk), place it in a constant temperature and humidity chamber without any load, and adjust the humidity.
At a constant 35%RH, the temperature is raised from 18℃ to 35℃ at a rate of 1℃/min, and then returned to 18℃. Next, this sample piece was set at a tension of 10 g/mm 2 and an initial length of l 0 in an expansion/contraction measuring device equipped with a constant tension micro-displacement meter (manufactured by Japan Automatic Control Co., Ltd.) in a constant temperature and humidity chamber. The temperature is raised from 18℃ to 35℃ at constant humidity (35%RH). At this time, 20℃
Read the displacement meter outputs x 1 and x 2 at 30°C and convert (x 2 − x 1 ) into the change in length of the sample, and let it be Δl〓. Then, α=Δl〓/(10×l 0 ) The coefficient of thermal expansion at 25℃ in the longitudinal direction of the sample is defined by the formula: (6) Floppy disc (or base film)
Average coefficient of thermal expansion d (or b ) of the floppy disk (or base film)
Let's assume that any one direction is 0°, and measure the azimuth θ clockwise from 0°. The coefficient of thermal expansion α di ~ α d8 (or the coefficient of thermal expansion α bi ~ α b8 of the base film) of the floppy disk was measured in each of the eight directions at 22.5° intervals from 0° to 157.5° using the method described in ( 5 ) above. , d = ( 8i=1 α di ) / 8, b = ( 8i = 1 α bi ) / 8 Define the average thermal expansion coefficient d (or b ) of the floppy disk (or base film). do. (7) Thermal expansion anisotropy Δα b of the base film The difference between the maximum and minimum values of α b1 to α b8 measured for the base film in (6) above is defined as the thermal expansion anisotropy Δα b of the base film. (8) Humidity expansion coefficient Cut a section 70 to 200 mm long and 10 mm wide from the sample, and measure the tension using the extensometer used in (5) above.
10g/mm 2 , initial length l 0 , set at 20℃, 35%
Keep at RH for several hours until the displacement meter output stabilizes.
Let the displacement meter output at this time be x 3 . Next, keep the tension constant and the temperature constant and increase the humidity to 85%.
Change to RH and keep it for several hours until the displacement meter output stabilizes. Let the displacement meter output at this time be x 4 . The humidity expansion coefficient β is defined by the formula β=Δl/(50×l 0 ), where (x 4 −x 3 ) is converted into a change in length and Δl is used. (9) Maximum humidity expansion coefficient β b.nax of the base film Measure the humidity expansion coefficients β b1 to β b8 of the base film in the same eight directions as in (6) above using the method described in (8) above. The largest value among β b1 to β b8 is β b.nax
shall be. (10) Evaluation of playback characteristics of floppy disk Commercially available 8-inch floppy disk drive (48 tracks/inch, track width approximately 320 μm)
The test was conducted using a modified test equipment, with only the head section and drive section placed inside a constant temperature and humidity chamber, and the control circuit etc. placed outside. Test R Positional stability of the track against changes in temperature and humidity Set the floppy disk to be tested in the drive section of the above test equipment, and test at 10℃ and 8%RH.
After leaving it for 12 hours, record a 125KHz sine wave signal on the outermost track (track 00) under the same conditions, and let the minimum signal amplitude when immediately played back be R 0 . After that, the atmosphere was changed to 51.7℃ and 80%RH.
Let R1 be the minimum signal amplitude when the outermost track is reproduced under the same conditions after being kept for 12 hours. R d =R 1 /R 0 is used as an index of the positional stability of the track against changes in temperature and humidity (needless to say, the closer R d is to 1, the better). Test S Permanent deformation under high temperature and high humidity The floppy disk to be tested was set in the above test equipment, left for 24 hours at 23℃ and 50%RH, and then placed on the outermost track under the same conditions.
Let S 0 be the minimum signal amplitude when a 125KHz sine wave signal is recorded and immediately played back. Next, the atmosphere was changed to 70°C and 90% RH, held for 2 hours, returned to 23°C and 50% RH, and held for 24 hours. Thereafter, the minimum signal amplitude when the outermost track is reproduced under the same conditions is set as S1 . S d = S 1 /S 0 is used as an index of permanent deformation characteristics under high temperature and high humidity. (The closer S d is to 1, the better). Test T Initial output stability Set the floppy disk to be tested in the drive section of the above test equipment, and set it at 23℃, 50%RH.
After leaving the disc for 12 hours, record a 250KHz sine wave signal on the outermost track under the same conditions, and immediately play it back. Measure the output fluctuation during one revolution of the disc. , and ranked them as follows:

【表】 (11) デイスクのカーリング テストするフロツピーデイスクをジヤケツト
からとり出した状態で、水平な台の上に置いた
とき台との間にできるすきまの大きさによつて
カーリングの大きさを判定した。 評価基準は次のとおりである。
[Table] (11) Curling of disk When the floppy disk to be tested is taken out of the jacket and placed on a horizontal table, the degree of curling is determined by the size of the gap between the disk and the table. I judged it. The evaluation criteria are as follows.

〔実施例〕〔Example〕

次に本発明の実施例を挙げて、さらに詳細に説
明する。 実施例 1 (1) PPSポリマの準備 オートクレーブに、硫化ナトリウム32.6Kg
(250モル、結晶水40wt%を含む)、水酸化ナト
リウム100g、安息香酸ナトリウム36.1Kg(250
モル)、及びN−メチル−2−ピロリドン(以
下NMPと略称する)79.2Kgを仕込み撹拌しな
がら徐々に205℃まで昇温し、水6.9Kgを含む留
出液7.0を除去した。残留混合物に1,4−
ジクロルベンゼン(以下DCBと略称する)37.5
Kg(255モル)、及びNMP20.0Kgを加え、265℃
で4時間加熱した。反応生成物を熱湯で8回洗
浄し、真空乾燥機を用いて80℃で24時間乾燥し
て、μ、2900ポイズ、N1.17、Tg91℃、Tn285
℃を有する高重合度PPS21.1Kg(収率78%)を
得た(PPS−Aとする)。 (2) 溶融成形 上記(1)で得られた組成物に、滑剤としてステ
アリン酸カルシウム粉末を0.1wt%添加し、ミ
キサーで撹拌し混合した後、40mmφのエクスト
ルーダのホツパに投入し、該ホツパ内の空気を
窒素ガスで置換する。310℃で溶融された該組
成物を、エクストルーダ先端にとり付けたフイ
ルタ(金属繊維材使用、最大孔径10μmφ)
によつて過し、長さ250mm、間隙1.5mmの直線
状リツプを有するTダイから押出し、表面温度
を30℃に保つた金属ドラム上にキヤストして冷
却固化した。このとき、押出された融体がドラ
ムに接触する点からドラム半径方向に約5mm離
れた位置に、ドラム軸に平行に、太さ0.1mmφ
のステンレス製のワイヤを張り、該ワイヤとド
ラムとの間に、約5kvの直流電圧を印加しなが
らキヤスト(静電印加キヤスト)した。得られ
たフイルムは、幅230mm、厚さ1100μm、密度
1.315の未延伸フイルムであつた(フイルムA
とする)。 (3) 2軸延伸、熱処理 フイルムAをロール群から成る縦延伸装置に
よつて、フイルム長手方向に、延伸温度95℃、
延伸速度100000%/minで4.1倍延伸し、続い
て該フイルムをテンタに供給し、延伸温度98
℃、延伸速度1000%/minで幅方向に3.7倍延
伸し、さらに同一テンタ内の後続する熱処理室
で、230℃で10秒間熱処理して、厚さ75μmの
2軸配向PPSフイルムを得た。 (4) ベースフイルム 上記フイルムについて、寸法安定指数Ds
測定したところ、2.5×10-4であり、本発明に
用いるベースフイルムとしての要件を満たして
いるので、これをそのままベースフイルムとし
て用いることにした。 (5) フロツピーデイスクの作成 前記のベースフイルムに、酸素雰囲気下で低
温プラズマ処理を両面に施した。 γ−Fe2O3磁性粉末 45重量部 VAGH(U.C.C社製塩化ビニル−酢酸ビニル共
重合体) 17重量部 N 1432J(日本ゼオン社製アクリロニトリル−
ブタジエン共重合体) 3.5重量部 コロネートL(日本ポリウレタン社製ポリイソ
シアネート) 1.5重量部 メチルイソブチルケトン 50重量部 トルエン 50重量部 カーボンブラツク 4重量部 以上の組成物から成る磁性塗料を調整し、こ
れを上記のベースフイルム上に、3.0μm(乾燥
後)の厚さに両面塗布・乾燥した後8インチの
直径の円盤状に、セントラルホール、インデツ
クスホールとともに打ち抜き、市販の8インチ
フロツピーデイスクのジヤケツトに挿入して、
フロツピーデイスクとした(デイスクAとす
る)。 このフロツピーデイスクの整合度Cpを測定
したところ、1.0×10-6であつた。従つてこの
デイスクは本発明のフロツピーデイスクであ
る。 (6) 評価 第1表に作成したフロツピーデイスクの評価
結果を、ポリエチレンテレフタレートフイルム
をベースフイルムとする市販のフロツピーデイ
スク(8インチ片面単密度タイプのもので、こ
れをデイスクBとする)と比較して示す。 第1表から本発明のフロツピーデイスクは、
従来品に比べ、温湿度変化に対するトラツクの
位置安定性、高温高湿下での永久変形特性とも
に格段に優れており、トラツクの高密度化が可
能であることがわかる。
Next, the present invention will be explained in more detail by giving examples. Example 1 (1) Preparation of PPS polymer 32.6 kg of sodium sulfide in an autoclave
(250 mol, including 40 wt% crystallization water), 100 g of sodium hydroxide, 36.1 kg of sodium benzoate (250
mol) and 79.2 kg of N-methyl-2-pyrrolidone (hereinafter abbreviated as NMP) were charged and the temperature was gradually raised to 205°C while stirring, and 7.0 kg of distillate containing 6.9 kg of water was removed. 1,4- in the residual mixture
Dichlorobenzene (hereinafter abbreviated as DCB) 37.5
Kg (255 mol) and NMP20.0Kg were added, 265℃
It was heated for 4 hours. The reaction product was washed 8 times with boiling water and dried for 24 hours at 80°C using a vacuum dryer, μ, 2900 poise, N1.17, T g 91°C, T n 285.
21.1 kg (yield: 78%) of high polymerization degree PPS having a temperature of 21.1 kg (yield: 78%) was obtained (referred to as PPS-A). (2) Melt molding 0.1wt% of calcium stearate powder is added as a lubricant to the composition obtained in (1) above, and after stirring and mixing with a mixer, it is poured into the hopper of a 40mmφ extruder, and the mixture is poured into the hopper of a 40mmφ extruder. Replace the air with nitrogen gas. The composition melted at 310°C is attached to the extruder tip using a filter (using metal fiber material, maximum pore diameter 10 μmφ).
It was extruded through a T-die having a linear lip with a length of 250 mm and a gap of 1.5 mm, and was cast onto a metal drum whose surface temperature was maintained at 30° C. and solidified by cooling. At this time, at a position approximately 5 mm away from the point where the extruded melt contacts the drum in the radial direction of the drum, a diameter of 0.1 mmφ is placed parallel to the drum axis.
A stainless steel wire was stretched, and casting was performed while applying a DC voltage of about 5 kV between the wire and the drum (electrostatic casting). The obtained film has a width of 230 mm, a thickness of 1100 μm, and a density of
1.315 was an unstretched film (film A
). (3) Biaxial stretching and heat treatment Film A was stretched in the longitudinal direction of the film using a longitudinal stretching device consisting of a group of rolls at a stretching temperature of 95°C.
The film was stretched 4.1 times at a stretching speed of 100,000%/min, then fed to a tenter and stretched at a stretching temperature of 98%.
The film was stretched 3.7 times in the width direction at a stretching speed of 1000%/min at 1000%/min, and then heat treated at 230°C for 10 seconds in a subsequent heat treatment chamber in the same tenter to obtain a biaxially oriented PPS film with a thickness of 75 μm. (4) Base film The dimensional stability index D s of the above film was measured and found to be 2.5×10 -4 , which satisfies the requirements for a base film used in the present invention, so this can be used as it is as a base film. I made it. (5) Preparation of floppy disk The base film described above was subjected to low-temperature plasma treatment on both sides in an oxygen atmosphere. γ-Fe 2 O 3 magnetic powder 45 parts by weight VAGH (vinyl chloride-vinyl acetate copolymer manufactured by UCC) 17 parts by weight N 1432J (acrylonitrile manufactured by Nippon Zeon)
Butadiene copolymer) 3.5 parts by weight Coronate L (polyisocyanate manufactured by Nippon Polyurethane Co., Ltd.) 1.5 parts by weight Methyl isobutyl ketone 50 parts by weight Toluene 50 parts by weight Carbon black 4 parts by weight A magnetic paint consisting of the above composition was prepared and Coat the above base film on both sides to a thickness of 3.0 μm (after drying), and after drying, punch out an 8-inch diameter disc along with a central hole and index hole to form a commercially available 8-inch floppy disk jacket. Insert it into
It was made into a floppy disk (referred to as disk A). The degree of consistency C p of this floppy disk was measured and was found to be 1.0×10 -6 . Therefore, this disk is the floppy disk of the present invention. (6) Evaluation The evaluation results of the floppy disk prepared in Table 1 were compared with a commercially available floppy disk (an 8-inch single-sided single-density type, referred to as disk B) whose base film is polyethylene terephthalate film. Compare and show. From Table 1, the floppy disk of the present invention is as follows:
Compared to conventional products, both the positional stability of the track against changes in temperature and humidity and the permanent deformation characteristics under high temperature and high humidity conditions are significantly superior, and it is clear that it is possible to increase the density of the track.

【表】 実施例 2 (1) ベースフイルムの準備 実施例1と同様にして、μ0:3100ポイズ、
N:1.20、Tg:91℃、Tn:286℃を有する高重
合度PPSを得た。 これを実施例1と同様にして、溶融成形し、
幅240mm、厚さ1100μmの未延伸フイルムを得
た。 この未延伸フイルムを実施例1と同様にし
て、縦横の延伸倍率及び横延伸前の予熱条件を
種々変更して、二軸延伸し、4種類の2軸配向
PPSフイルム(厚さ約75μm)を得た。 これらをベースフイルムとして用いることに
し、ベースフイルムC−1〜C−4とする。各
ベースフイルムの寸法安定指数を第2表に示
す。 (2) フロツピーデイスクの作成 実施例1の(5)と同様にして前記のベースフイ
ルムC−1〜C−4各々についてフロツピーデ
イスクを作成した(デイスクC−1〜C−4と
する)。 これらのフロツピーデイスクの整合度Cp
値を第2表に示す。 (3) 評価 第2表に作成したフロツピーデイスクの評価
結果を示す。 この結果から、本発明のフロツピーデイスク
はいずれも優れた再生特性を示し、トラツクの
高密度化が可能であること、及び同じくPPSフ
イルムをベースフイルムとしていても、本発明
の要件を満たさないものは、再生特性が悪く、
高トラツク密度化は不可能であることがわか
る。
[Table] Example 2 (1) Preparation of base film Same as Example 1, μ 0 : 3100 poise,
A high polymerization degree PPS having N: 1.20, T g : 91°C, and T n : 286°C was obtained. This was melt-molded in the same manner as in Example 1,
An unstretched film having a width of 240 mm and a thickness of 1100 μm was obtained. This unstretched film was biaxially stretched in the same manner as in Example 1 by variously changing the longitudinal and transverse stretching ratios and the preheating conditions before transverse stretching, resulting in four types of biaxial orientation.
A PPS film (about 75 μm thick) was obtained. These will be used as base films, and will be referred to as base films C-1 to C-4. Table 2 shows the dimensional stability index of each base film. (2) Preparation of floppy disks Floppy disks were prepared for each of the above base films C-1 to C-4 in the same manner as in (5) of Example 1 (referred to as disks C-1 to C-4). . Table 2 shows the consistency C p values of these floppy disks. (3) Evaluation Table 2 shows the evaluation results of the created floppy disk. From these results, it is clear that all of the floppy disks of the present invention exhibit excellent playback characteristics and are capable of increasing track density, and that even if a PPS film is used as the base film, the floppy disks do not meet the requirements of the present invention. has poor playback characteristics,
It can be seen that high track density is not possible.

【表】 実施例 3 (1) ベースフイルムの準備 実施例1と同様にして、μ0:2300ポイズ、
N:1.15、Tg:91℃、Tn:284℃を有する高重
合度PPSを得た。 これを実施例1と同様にして溶融成形し、幅
240mm、厚さ480μmの未延伸フイルムを得た。 この未延伸フイルムを実施例1と同様にし
て、縦方向に100℃で4.7倍、横方向に103℃で
3.8倍延伸し、さらに220℃で5秒間熱処理して
厚さ約30μmの2軸配向PPSフイルムを得た。 このフイルムの寸法安定指数は、3.4×10-4
であつた。このフイルムをベースフイルムとし
て用いることにする(ベースフイルムEとす
る)。 (2) フロツピーデイスクの作成 Co90wt%、Ni10wt%からなる合金ターゲツ
トを作り、このターゲツトを用いて、RFスパ
ツタ法により、前記ベースフイルムEの両面
に、Co−Ni系の薄膜型磁性層を形成した。 このとき、キヤリヤガスとしては、アルゴン
を用い、圧力0.1Torr、プレート電圧2kV、同
電流150mAとした。 以上の条件で、薄膜の厚さが0.2〜2.5μm/
片面の範囲で膜厚の異なる4種類のサンプルを
作成した。これらのサンプルから各々実施例1
と同様にしてフロツピーデイスクを作成した
(デイスクE−1〜E−4) これらのデイスクの整合度Cpの値は第3表
の通りであつた。 (3) 評価 得られたデイスクの評価結果を第3表に示
す。 この結果から、本発明のフロツピーデイスク
は初期再生特性が優れ、カーリングが少ないの
に対し、Cp値の大きなデイスクは、カールが
大きく、初期再生特性が劣ることがわかる。
[Table] Example 3 (1) Preparation of base film Same as Example 1, μ 0 : 2300 poise,
A high polymerization degree PPS having N: 1.15, T g : 91°C, and T n : 284°C was obtained. This was melt-molded in the same manner as in Example 1, and the width
An unstretched film having a length of 240 mm and a thickness of 480 μm was obtained. This unstretched film was treated in the same manner as in Example 1, and was heated 4.7 times in the longitudinal direction at 100°C and at 103°C in the transverse direction.
The film was stretched 3.8 times and further heat treated at 220° C. for 5 seconds to obtain a biaxially oriented PPS film with a thickness of about 30 μm. The dimensional stability index of this film is 3.4×10 -4
It was hot. This film will be used as a base film (referred to as base film E). (2) Creating a floppy disk An alloy target consisting of 90 wt% Co and 10 wt% Ni was made, and using this target, a thin Co-Ni magnetic layer was formed on both sides of the base film E by the RF sputtering method. did. At this time, argon was used as the carrier gas, the pressure was 0.1 Torr, the plate voltage was 2 kV, and the current was 150 mA. Under the above conditions, the thickness of the thin film was 0.2 to 2.5 μm/
Four types of samples were prepared with different film thicknesses on one side. Example 1 from these samples, respectively.
Floppy disks were prepared in the same manner as (Disks E-1 to E-4). The values of the degree of consistency C p of these disks were as shown in Table 3. (3) Evaluation Table 3 shows the evaluation results of the disks obtained. These results show that the floppy disk of the present invention has excellent initial playback characteristics and little curling, whereas the disks with a large C p value have large curling and poor initial playback characteristics.

【表】【table】

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 繰り返し単位の70モル%以上が構造式
【式】からなる二軸配向ポリp−フ エニレンスルフイドフイルムを、ベースフイルム
の主構成層とし、該ベースフイルムの少なくとも
片面に磁気記録層を設けてなるフレキシブル磁気
記録媒体において、整合度Cpが8×10-6-1以下
であり、かつ該ベースフイルムの寸法安定指数
Dsが5.2×10-4以下であることを特徴とする磁気
記録媒体。
[Scope of Claims] 1. A biaxially oriented polyp-phenylene sulfide film in which 70 mol% or more of the repeating units have the structural formula [Formula] as the main constituent layer of a base film, and at least one side of the base film A flexible magnetic recording medium having a magnetic recording layer provided thereon, the degree of consistency C p is 8×10 -6 °C -1 or less, and the dimensional stability index of the base film is
A magnetic recording medium characterized in that D s is 5.2×10 -4 or less.
JP58079323A 1983-05-09 1983-05-09 Magnetic recording medium Granted JPS59207023A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP58079323A JPS59207023A (en) 1983-05-09 1983-05-09 Magnetic recording medium

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