JPH0332326B2 - - Google Patents
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- JPH0332326B2 JPH0332326B2 JP58246100A JP24610083A JPH0332326B2 JP H0332326 B2 JPH0332326 B2 JP H0332326B2 JP 58246100 A JP58246100 A JP 58246100A JP 24610083 A JP24610083 A JP 24610083A JP H0332326 B2 JPH0332326 B2 JP H0332326B2
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
- Y02A40/10—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
- Y02A40/25—Greenhouse technology, e.g. cooling systems therefor
Landscapes
- Protection Of Plants (AREA)
- Greenhouses (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
本発明は農業用塩化ビニル系樹脂フイルムに関
し、さらに詳しくはフイルムの重ね合わせ部分に
おける隣接フイルム間の耐粘着性、すなわちブロ
ツキング性が改善された農業用塩化ビニル系樹脂
フイルムに関する。
近年農作物の高付加価値化をねらつて作物のハ
ウス栽培、トンネル栽培等の施設栽培が盛んに行
なわれている。このハウス栽培やトンネル栽培に
使用される被覆資材としては、塩化ビニル系樹
脂、ポリエチレン、エチレン−酢酸ビニル共重合
体、ポリエチレンテレフタレート等の合成樹脂の
フイルムが使用されている。中でも農業用軟質塩
化ビニル系樹脂フイルムは、他の合成樹脂フイル
ムに比べて、耐候性、透明性、保温性、強度の物
性が総合的に優れているので、現在最も多く利用
されている。
可塑剤を含有する農業用軟質塩化ビニル系樹脂
フイルムは、上記のように種々の望ましい物性を
もつている反面、フイルム同志が重なり合つた場
合にその重なつた部分でフイルム同志が付着し合
う傾向(以下「粘着性」という)が大きく、特に
水滴が付着し乾燥した場合その傾向が強い。その
ため、フイルムをハウスやトンネルに展張する際
やフイルムを高周波接着により接着する際の作業
能率が低下するだけでなく、フイルムの展張後、
ハウスやトンネル内の換気のためにフイルムを捲
き上げたり引き寄せたりする際の作業性が低下す
る等の欠点がある。
このような農業用軟質塩化ビニル系樹脂フイル
ムの粘着性を低下させるための技術は、従来から
多数提案されているが、いずれも粘着性低下効果
(以下「非ブロツキング効果」という)が充分で
なく、また、最近に至つて特開昭58−69240号公
報でも、可塑剤を配合した軟質塩化ビニル系樹脂
組成物に、N,N′−ジオレイルアジプアミド、
N,N′−ジステアリルアジプアミド、エチレン
ビスラウリルアミドのうちの少なくとも1種を配
合してフイルム化した農業用塩化ビニル系樹脂フ
イルムが提案されているが、しかし、このフイル
ムでも、換気時の粘着性(以下「防滴ブロツキン
グ」という)はある程度改良されるが、展張時や
高周波接着時の粘着性(以下「原反ブロツキン
グ」という)は改良されず、不満足である。
そこで本発明者らは更に非ブロツキング効果が
向上した農業用軟質塩化ビニル系樹脂フイルムを
求めて鋭意研究を行なつた結果、可塑剤を含有す
る軟質塩化ビニル系樹脂組成物に、新規なN,
N′−ジステアリルテレフタル酸アミド及び/又
はN,N′−ジステアリルイソフタル酸アミドを
特定量で配合しフイルム化して得られる塩化ビニ
ル系樹脂フイルムは非ブロツキング効果が著るし
く向上し、農業用被覆資材として好適であること
を見き出した。
しかして、本発明によれば、可塑剤を含有する
軟質塩化ビニル系樹脂組成物に、N,N′−ジス
テアリルテレフタル酸アミド及び/又はN,
N′−ジステアリルイソフタル酸アミドを塩化ビ
ニル系樹脂100重量部当り0.01〜1.0重量部の範囲
内で配合したことを特徴とする農業用塩化ビニル
系樹脂フイルムが提供される。
本発明のフイルムは軟質塩化ビニル系樹脂フイ
ルムであり、該フイルムを構成する樹脂組成物の
基本組成は、数平均重合度が約800〜約2000、好
ましくは約1000〜約1500のポリ塩化ビニル、又は
塩化ビニルを主体とするフイルム形成性共重合体
(例:エチレン−塩化ビニル共重合体、酢ビ−塩
化ビニル共重合体、塩化ビニル−ハロゲン化オレ
フイン共重合体、或いはこれらポリ塩化ビニル又
は塩化ビニル共重合体を主体とする他の相溶性の
樹脂(例:ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、ア
クリル樹脂、酢酸ビニル系樹脂、ウレタン樹脂、
アクリロニトリル−スチレン−ブタジエン共重合
体樹脂、部分ケン化ポリビニルアルコール等)と
のブレンド物〔以下これらを塩化ビニル系樹脂と
総称する〕に、これら塩化ビニル系樹脂100重量
部当り、30〜70重量部、好ましくは40〜60重量部
の可塑剤;0.05〜7重量部、好ましくは1.0〜5.0
重量部の熱安定剤;0〜5.0重量部、好ましくは
1.0〜4.0重量部の防曇剤(又は界面活性剤);0
〜3.0重量部、好ましくは0.1〜0.5重量部の紫外線
吸収剤;0〜5.0重量部、好ましくは0.1〜1.0重量
部の粘着防止剤を配合したものから成ることがで
き、さらに、抗酸化剤、帯電防止剤、充填剤、着
色剤、等の他の通常の樹脂添加物を必要に応じて
含ませることもできる。
配合しうる可塑剤としては、例えば、ジ−n−
オクチルフタレート、ジ−2−エチルヘキシルフ
タレート、ジイソデシルフタレート等のフタル酸
誘導体;ジイソオクチルイソフタレート等のイソ
フタル酸誘導体;ジオクチルアジペート等のアジ
ピン酸誘導体;その他トリクレジルフオスフエー
ト、トリキシレニルフオスフエート、エポキシ化
大豆油等が包含され、中でも、ジオクチルフタレ
ート、トリクレジルフオスフエート、ジオクチル
アジペート及びエポキシ化大豆油が適している。
また、該塩化ビニル樹脂に含ませうる熱安定剤
としては、例えばステアリン酸亜鉛、ステアリン
酸バリウム、ステアリン酸カルシウム、リシノー
ル酸バリウム、有機亜リン酸エステルの如きキレ
ーター、エポキシ樹脂等が挙げられ、防曇剤(又
は界面活性剤)としては、例えばソルビタンモノ
ステアレート、ソルビタンモノパルミテート、ソ
ルビタンモノベヘネートなどのソルビタン系界面
活性剤;グリセリンモノラウレート、ジグリセリ
ンモノパルミテート、グリセリンモノステアレー
トなどのグリセリン系界面活性剤:ポリエチレン
グリコールモノステアレート、ポリエチレングリ
コールモノパルミテートなどのポリエチレングリ
コール系界面活性剤;アルキルフエノールのアル
キレンオキシド付加物;ソルビタン/グリセリン
の縮合物と有機酸とのエステル等が挙げられ、紫
外線吸収剤としては、例えば、2−ヒドロキシ−
4−メトキシベンゾフエノン、2−ヒドロキシ−
4−n−オクチルオキシベンゾフエノン、2−ヒ
ドロキシ−4−n−ドデシルオキシベンゾフエノ
ン、2−ヒドロキシ−4−n−オクタデシルオキ
シベンゾフエノン、2−ヒドロキシ−4−ベンジ
ルオキシベンゾフエノン、2−ヒドロキシ−4−
メトキシ−2′−カルボキシベンゾフエノン、2−
ヒドロキシ−4−メトキシ−5−スルホベンゾフ
エノン、2−ヒドロキシ−5−クロロベンゾフエ
ノン、2,4−ジヒドロキシベンゾフエノン、
2,2′−ジヒドロキシ−4−メトキシベンゾフエ
ノン、2,2′−ジヒドロキシ−4,4′−ジ−メト
キシベンゾフエノン、2,2′−ジヒドロキシ−
4,4′−ジ−メトキシ−5−スルホベンゾフエノ
ン、2,2′,4,4′−テトラヒドロキシベンゾフ
エノン等のベンゾフエノン系紫外線吸収剤;2−
(2′−ヒドロキシ−5′−メチルフエニル)ベンゾ
トリアゾール、2−(2′−ヒドロキシ−5′−tert−
ブチルフエニル)ベンゾトリアゾール、2−
(2′−ヒドロキシ−3′,5′−ジメチルフエニル)ベ
ンゾトリアゾール、2−(2′−メチル−4′−ヒド
ロキシフエニル)ベンゾトリアゾール、2−
(2′−ヒドロキシ−3′−メチル−5′−tert−ブチル
フエニル)ベンゾトリアゾール、2−(2′−ヒド
ロキシ−3′,5′−ジ−tert−アミルフエニル)ベ
ンゾトリアゾール、2−(2′−ヒドロキシ−3′,
5′−ジ−tert−ブチルフエニル)ベンゾトリアゾ
ール、2−(2′−ヒドロキシ−3′,5′−ジメチルフ
エニル)−5−メトキシベンゾトリアゾール、2
−(2′−n−オクタデシルオキシ−3′,5′−ジメチ
ルフエニル)−5−メチルベンゾトリアゾール、
2−(2′−ヒドロキシ−5′−メトキシフエニル)
ベンゾトリアゾール、2−(2′−ヒドロキシ−
4′−オクトキシフエニル)ベンゾトリアゾール、
2−(2′−ヒドロキシ−5′−メトキシフエニル)−
5−メチルベンゾトリアゾール、2−(2′−ヒド
ロキシ−5′−メチルフエニル)−5,6−ジクロ
ロベンゾトリアゾール、2−(2′−ヒドロキシ−
5′−tert−ブチルフエニル)−5−クロロベンゾト
リアゾール、2−(2′−ヒドロキシ−3′,5′−ジ−
tert−ブチルフエニル)−5−クロロベンゾトリ
アゾール、2−(2′−ヒドロキシ−5′−フエニル
フエニル)−5−クロロベンゾトリアゾール、2
−(2′−ヒドロキシ−5′−ジクロロヘキシルフエ
ニル)ベンゾトリアゾール、2−(2′−ヒドロキ
シ−3′,5′−ジクロロフエニル)ベンゾトリアゾ
ール、2−(2′−ヒドロキシ−4′,5′−ジクロロフ
エニル)ベンゾトリアゾール、2−(2′−ヒドロ
キシ−3′,5′−ジ−tert−ブチルフエニル)−5−
クロロベンゾトリアゾール、2−(2′−ヒドロキ
シ−3′−tert−ブチル−5′−メチルフエニル)−5
−クロロベンゾトリアゾール、2−(2′−ヒドロ
キシ−5′−メチルフエニル)−5−ブトキシカル
ボニルベンゾトリアゾール、2−(2′−ヒドロキ
シ−4′,5′−ジメチルフエニル)−5−ブトキシ
カルボニルベンゾトリアゾール、2−(2′−ヒド
ロキシ)−5−エトキシカルボニルベンゾトリア
ゾール、2−(2′−アセトキシ−5′−メチルフエ
ニル)ベンゾトリアゾール、2−(2′−ヒドロキ
シ−5′−メチルフエニル)−5−エチルスルホン
ベンゾトリアゾール、2−(2′−ヒドロキシ−3′,
5′−ジメチルフエニル)−5−エチルスルホンベ
ンゾトリアゾール、2−(2′−ヒドロキシ−5′−
フエニルフエニル)ベンゾトリアゾール、2−
(2′−ヒドロキシ−5′−アミノフエニル)ベンゾ
トリアゾール等のベンゾトリアゾール系紫外線吸
収剤;フエニルサリシレート、p−tertブチルフ
エニルサリシレート、p−メチルフエニルサリシ
レート、p−オクチルフエニルサリシレート等の
サリチル酸エステル系紫外線吸収剤が挙げられ
る。
また、粘着防止剤としては、例えばメチレンビ
スステアリルアミド等の脂肪酸アマイド類;ブチ
ルステアレート等の高級脂肪酸及びその誘導体
類;ステアリルアルコール等の高級アルコール
類;ステアリン酸カルシユウム等の金属セツケン
類等が包含される。
さらにまた、必要に応じて配合しうる抗酸化剤
の例としては、フエノール系抗酸化剤、例えば
2,6−ジ−t−ブチル−p−クレゾール、4,
4′−チオビス−(3−メチル−6−t−ブチルフ
エノール)、2,2−ジ(4−ヒドロキシフエニ
ル)プロパン、1,1,3−トリス−(2−メチ
ル−4−ヒドロキシ−5−t−ブチルフエニル)
ブタン、オクタデシル−3−(3,5−ジ−t−
ブチル−4−ヒドロキシフエニル)プロピオネー
ト、ペンタエリストール−テトラ−(3,5−ジ
−t−ブチル−4−ヒドロキシフエニル)−プロ
ピオネート、1,3,5−トリス(4−t−ブチ
ル−3−ヒドロキシ−2,6−ジメチルベンジ
ル)イソシアヌレート、トリス−(3,5−ジ−
t−ブチル−4−ヒドロキシベンジル)イソシア
ヌレート;チオジプロピオン酸エステルたとえ
ば、ジ−n−ドデシル−チオジプロピオネート、
ジ−n−オクタデシル−チオジプロピオネート、
脂肪酸サルフアイドド及びジサルフアイドたとえ
ばジ−n−ドデシルサルフアイド、ジ−n−オク
タデシルサルフアイド、ジ−n−オクタデシルジ
サルフアイド;脂肪酸、芳香族又は脂肪酸−芳香
族ホスフアイト及びチオホスフアイトたとえば、
トリ−n−ドデシル−ホスフアイト、トリ−(n
−ノニルフエニル)ホスフアイト、トリ−n−ド
デシル−トリチオホスフアイト、フエニル−ジ−
n−デシルホスフアイト、ジ−n−オクタデシル
−ペンタエリスリトールジホスフアイトなどが挙
げられ、帯電防止剤としては、例えば四級アンモ
ニウム塩類、アミン類、イミダゾリン類、アミン
酸化エチレン付加体類、ポリエチレングリコール
類、ソルビタンエステル類等々が挙げられる。ま
た、充填剤としてシリカ、タルク、炭酸カルシウ
ム等を使用することができ、着色剤としては例え
ば酸化チタン、群青、フタロシアニンブルー、キ
ナクリドンレツド等が挙げられる。
本発明の農業用軟質塩化ビニル系樹脂フイルム
が特徴とするところは、以上に述べた如き組成か
らなる軟質塩化ビニル系樹脂組成物に対して、
N,N′−ジステアリルテレフタル酸アミド及
び/又はN,N′−ジステアリルイソフタル酸ア
ミドを配合する点にある。
N−N′−ジステアリルフタル酸アミド及びN,
N′−ジステアリルイソフタル酸アミドはそれぞ
れ下記式
The present invention relates to an agricultural vinyl chloride resin film, and more particularly to an agricultural vinyl chloride resin film that has improved adhesion resistance between adjacent films in the overlapping portion, that is, blocking property. BACKGROUND ART In recent years, with the aim of increasing the added value of agricultural products, facility cultivation such as greenhouse cultivation and tunnel cultivation has been actively carried out. As covering materials used for greenhouse cultivation and tunnel cultivation, films of synthetic resins such as vinyl chloride resin, polyethylene, ethylene-vinyl acetate copolymer, and polyethylene terephthalate are used. Among them, agricultural soft vinyl chloride resin films are currently the most widely used because they have overall superior physical properties such as weather resistance, transparency, heat retention, and strength compared to other synthetic resin films. Agricultural soft vinyl chloride resin films containing plasticizers have various desirable physical properties as mentioned above, but on the other hand, when films overlap, they tend to adhere to each other at the overlapped portions. (hereinafter referred to as "stickiness") is large, and this tendency is particularly strong when water droplets adhere and dry. As a result, not only is the work efficiency reduced when spreading the film on greenhouses or tunnels or bonding the film using high-frequency adhesive, but also
There are drawbacks such as reduced workability when rolling up or pulling the film for ventilation in a house or tunnel. Many techniques have been proposed to reduce the tackiness of agricultural soft vinyl chloride resin films, but none of them have a sufficient tackiness-reducing effect (hereinafter referred to as "non-blocking effect"). Also, recently, in Japanese Patent Application Laid-Open No. 58-69240, N,N'-dioleyladipamide, N,N'-dioleyladipamide,
An agricultural vinyl chloride resin film containing at least one of N,N'-distearyl adipamide and ethylene bislauryl amide has been proposed, but even this film does not allow for ventilation during ventilation. The tackiness (hereinafter referred to as ``drip-proof blocking'') of the material is improved to some extent, but the tackiness during spreading or high-frequency bonding (hereinafter referred to as ``original fabric blocking'') is not improved and is unsatisfactory. Therefore, the present inventors conducted extensive research in search of a soft vinyl chloride resin film for agricultural use with further improved non-blocking effects.As a result, we found that a new N, N,
The vinyl chloride resin film obtained by blending a specific amount of N'-distearyl terephthalic acid amide and/or N,N'-distearyl isophthalic acid amide has a significantly improved non-blocking effect, and is suitable for agricultural use. It has been found that it is suitable as a covering material. According to the present invention, N,N'-distearyl terephthalic acid amide and/or N,
There is provided an agricultural vinyl chloride resin film characterized in that N'-distearylisophthalic acid amide is blended in a range of 0.01 to 1.0 parts by weight per 100 parts by weight of vinyl chloride resin. The film of the present invention is a soft vinyl chloride resin film, and the basic composition of the resin composition constituting the film is polyvinyl chloride having a number average degree of polymerization of about 800 to about 2000, preferably about 1000 to about 1500; or a film-forming copolymer mainly composed of vinyl chloride (e.g., ethylene-vinyl chloride copolymer, vinyl acetate-vinyl chloride copolymer, vinyl chloride-halogenated olefin copolymer, or these polyvinyl chloride or chloride Other compatible resins mainly composed of vinyl copolymers (e.g. polyester resins, epoxy resins, acrylic resins, vinyl acetate resins, urethane resins,
Acrylonitrile-styrene-butadiene copolymer resin, partially saponified polyvinyl alcohol, etc.) [hereinafter collectively referred to as vinyl chloride resins], 30 to 70 parts by weight per 100 parts by weight of these vinyl chloride resins. , preferably 40 to 60 parts by weight of plasticizer; 0.05 to 7 parts by weight, preferably 1.0 to 5.0 parts by weight
Parts by weight of heat stabilizer; 0 to 5.0 parts by weight, preferably
1.0 to 4.0 parts by weight of antifogging agent (or surfactant); 0
~3.0 parts by weight, preferably 0.1 to 0.5 parts by weight of an ultraviolet absorber; 0 to 5.0 parts by weight, preferably 0.1 to 1.0 parts by weight of an antiblocking agent; further, an antioxidant, Other conventional resin additives such as antistatic agents, fillers, colorants, etc. can also be included if desired. Examples of plasticizers that can be blended include G-n-
Phthalic acid derivatives such as octyl phthalate, di-2-ethylhexyl phthalate, and diisodecyl phthalate; Isophthalic acid derivatives such as diisooctylisophthalate; Adipic acid derivatives such as dioctyl adipate; Other tricresyl phosphate and tricylenyl phosphate Phate, epoxidized soybean oil and the like are included, among which dioctyl phthalate, tricresyl phosphate, dioctyl adipate and epoxidized soybean oil are suitable. In addition, examples of heat stabilizers that can be included in the vinyl chloride resin include chelators such as zinc stearate, barium stearate, calcium stearate, barium ricinoleate, organic phosphites, epoxy resins, etc. Examples of the agent (or surfactant) include sorbitan surfactants such as sorbitan monostearate, sorbitan monopalmitate, and sorbitan monobehenate; glycerin monolaurate, diglycerin monopalmitate, and glycerin monostearate; Glycerin-based surfactants: Polyethylene glycol-based surfactants such as polyethylene glycol monostearate and polyethylene glycol monopalmitate; alkylene oxide adducts of alkylphenols; esters of sorbitan/glycerin condensates and organic acids, etc. , as the ultraviolet absorber, for example, 2-hydroxy-
4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-
4-n-octyloxybenzophenone, 2-hydroxy-4-n-dodecyloxybenzophenone, 2-hydroxy-4-n-octadecyloxybenzophenone, 2-hydroxy-4-benzyloxybenzophenone, 2-hydroxy-4-
Methoxy-2'-carboxybenzophenone, 2-
Hydroxy-4-methoxy-5-sulfobenzophenone, 2-hydroxy-5-chlorobenzophenone, 2,4-dihydroxybenzophenone,
2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4,4'-di-methoxybenzophenone, 2,2'-dihydroxy-
Benzophenone ultraviolet absorbers such as 4,4'-di-methoxy-5-sulfobenzophenone and 2,2',4,4'-tetrahydroxybenzophenone; 2-
(2'-hydroxy-5'-methylphenyl)benzotriazole, 2-(2'-hydroxy-5'-tert-
butylphenyl)benzotriazole, 2-
(2'-hydroxy-3',5'-dimethylphenyl)benzotriazole, 2-(2'-methyl-4'-hydroxyphenyl)benzotriazole, 2-
(2'-hydroxy-3'-methyl-5'-tert-butylphenyl)benzotriazole, 2-(2'-hydroxy-3',5'-di-tert-amylphenyl)benzotriazole, 2-(2'- hydroxy-3′,
5'-di-tert-butylphenyl)benzotriazole, 2-(2'-hydroxy-3',5'-dimethylphenyl)-5-methoxybenzotriazole, 2
-(2'-n-octadecyloxy-3',5'-dimethylphenyl)-5-methylbenzotriazole,
2-(2'-hydroxy-5'-methoxyphenyl)
Benzotriazole, 2-(2'-hydroxy-
4′-octoxyphenyl)benzotriazole,
2-(2'-hydroxy-5'-methoxyphenyl)-
5-Methylbenzotriazole, 2-(2'-hydroxy-5'-methylphenyl)-5,6-dichlorobenzotriazole, 2-(2'-hydroxy-
5'-tert-butylphenyl)-5-chlorobenzotriazole, 2-(2'-hydroxy-3',5'-di-
tert-butylphenyl)-5-chlorobenzotriazole, 2-(2'-hydroxy-5'-phenylphenyl)-5-chlorobenzotriazole, 2
-(2'-hydroxy-5'-dichlorohexylphenyl)benzotriazole, 2-(2'-hydroxy-3',5'-dichlorophenyl)benzotriazole, 2-(2'-hydroxy-4', 5'-dichlorophenyl)benzotriazole, 2-(2'-hydroxy-3',5'-di-tert-butylphenyl)-5-
Chlorobenzotriazole, 2-(2'-hydroxy-3'-tert-butyl-5'-methylphenyl)-5
-chlorobenzotriazole, 2-(2'-hydroxy-5'-methylphenyl)-5-butoxycarbonylbenzotriazole, 2-(2'-hydroxy-4',5'-dimethylphenyl)-5-butoxycarbonylbenzo Triazole, 2-(2'-hydroxy)-5-ethoxycarbonylbenzotriazole, 2-(2'-acetoxy-5'-methylphenyl)benzotriazole, 2-(2'-hydroxy-5'-methylphenyl)-5- Ethylsulfonebenzotriazole, 2-(2'-hydroxy-3',
5'-dimethylphenyl)-5-ethylsulfonebenzotriazole, 2-(2'-hydroxy-5'-
Phenylphenyl)benzotriazole, 2-
Benzotriazole UV absorbers such as (2'-hydroxy-5'-aminophenyl)benzotriazole; salicylic acids such as phenyl salicylate, p-tert-butyl phenyl salicylate, p-methylphenyl salicylate, and p-octylphenyl salicylate Examples include ester-based ultraviolet absorbers. In addition, anti-blocking agents include, for example, fatty acid amides such as methylene bis stearylamide; higher fatty acids and their derivatives such as butyl stearate; higher alcohols such as stearyl alcohol; and metal soaps such as calcium stearate. be done. Furthermore, examples of antioxidants that may be added as necessary include phenolic antioxidants, such as 2,6-di-t-butyl-p-cresol, 4,
4'-thiobis-(3-methyl-6-t-butylphenol), 2,2-di(4-hydroxyphenyl)propane, 1,1,3-tris-(2-methyl-4-hydroxy-5 -t-butylphenyl)
Butane, octadecyl-3-(3,5-di-t-
butyl-4-hydroxyphenyl)propionate, pentaerystol-tetra-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)-propionate, 1,3,5-tris(4-t-butyl- 3-Hydroxy-2,6-dimethylbenzyl)isocyanurate, tris-(3,5-di-
t-Butyl-4-hydroxybenzyl) isocyanurate; thiodipropionic acid esters such as di-n-dodecyl-thiodipropionate,
di-n-octadecyl-thiodipropionate,
Fatty acid sulfides and disulfides such as di-n-dodecyl sulfide, di-n-octadecyl sulfide, di-n-octadecyl disulfide; fatty acid, aromatic or fatty acid-aromatic phosphites and thiophosphites, such as:
Tri-n-dodecyl-phosphite, tri-(n
-nonylphenyl) phosphite, tri-n-dodecyl-trithiophosphite, phenyl-di-
Examples of antistatic agents include n-decyl phosphite and di-n-octadecyl-pentaerythritol diphosphite. Examples of antistatic agents include quaternary ammonium salts, amines, imidazolines, amine oxidized ethylene adducts, and polyethylene glycols. , sorbitan esters, and the like. In addition, silica, talc, calcium carbonate, etc. can be used as fillers, and examples of colorants include titanium oxide, ultramarine blue, phthalocyanine blue, and quinacridone red. The agricultural soft vinyl chloride resin film of the present invention is characterized by:
The point is that N,N'-distearyl terephthalic acid amide and/or N,N'-distearylisophthalic acid amide is blended. N-N'-distearyl phthalic acid amide and N,
N′-distearyl isophthalic acid amide has the following formula:
【式】
で示される芳香族系ビスアミドであり、これらは
それぞれ単独で配合してもよく、或いは組合わせ
て配合することもできる。その配合量は一般に、
塩化ビニル系樹脂(可塑性等を含有しないもの)
100重量部当り0.01〜1.0重量部、好ましくは0.05
〜0.5重量部の範囲内とすることができる。
尚、本発明のフイルムには、上記特定の芳香族
系ビスアミドに加えて、従来から公知の滑剤、例
えば、ステアリン酸、メチレンビスステアリルア
ミド、エチレンビスステアリルアミド等を適当量
配合してもよい。
本発明の農業用フイルムは以上に述べた軟質塩
化ビニル系樹脂の基本配合成分及び上記の芳香族
系ビスアミド、滑剤等をロール型、バンバリー
型、ヘンシエル型などの混合機又は押出機などで
充分に混合又は混練した後、カレンダー法、Tダ
イ法、インフレーシヨン法等の通常の成形法に従
つてフイルム状に成形することにより製造するこ
とができる。その際のフイルムの厚さとしては一
般に50〜200μ、好ましくは50〜150ミクロンの範
囲内が適当である。かくして成形されたフイルム
は必要に応じて通常の防塵被覆加工等の表面処理
に付してもよい。
防塵被覆加工に適した樹脂としてはアクリル系
樹脂、例えば、従来から農業用被覆材の分野にお
いて軟質塩化ビニル樹脂フイルムの防塵加工に使
用されている任意のアクリル系樹脂すなわち、ア
クリル酸又はメタクリル酸のエステルを主体とす
る共重合体が包含され、例えば特公昭46−28194
号公報、特公報52−6214号公報、特公昭57−
15608号公報、特開昭54−1392号公報等に開示さ
れているものの中から適宜選ぶことができるが、
特に、特公昭57−15608号公報に記載されている、
N−メチロ−ルアクリルアミド4〜13重量%とア
クリル酸又はメタクリル酸のC1〜C12アルキルエ
ステルの少なくとも1種の87〜96重量%との共重
合によつて得られるアクリル系樹脂を主体とする
ものが、優れた防塵性及び非ブロツキング性に加
えて、柔軟性及び高周波着性を有しているので好
適である。中でも、メチルメタクリレート35〜55
重量%、エチルメタクリレート10〜30重量%、メ
チルアクリルート10〜25重量%、ブチルアクリル
ート0〜10重量%およびN−メチロールアクリル
アミド4〜13重量%の共重合により得られるアク
リル系樹脂を主体とするものが特に好適であり、
さらに、上記5つの共重合モノマーと、ブチルメ
タアクリルート、エチルアクリルート、アクリル
酸、メタアクリル酸等から選ばれる少なくとも1
種のモノマーの少量(0.01〜2重量%)とを適当
に組合わせ共重合させたものも有効である。
かかるアクリル系樹脂からなる被覆層を前記の
塩化ビニル樹脂フイルムの表面に設けるには、通
常の防塵加工法と同様に、例えば、上記の如きア
クリル系樹脂を適当な有機溶剤に溶解して被覆用
組成物を調製し、塩化ビニル樹脂フイルムの表面
にコーテイングする。該被覆用組成物には、該ア
クリル系樹脂に加えて、必要に応じて、例えばセ
ルロースアセテートブチテート、ポリ塩化ビニ
ル、ポリ塩化ビニリデン、ポリスチレン、ポリウ
レタン、エチレン−酢酸ビニル共重合体等の如き
他の相容性のある樹脂を該アクリル系樹脂100重
量部当り40重量部以下、好ましくは30重量部以
下、さらに好ましくは25重量部以下の割合で含ま
せてもよく、さらに必要に応じて、紫外線吸収剤
のような光安定剤、帯電防止剤、着色剤、粘着防
止剤、可塑剤等を適当量配合することもできる。
上記被覆用組成物のコーテイングは常法に従
い、例えば、ロールコーテイング、ナイフコーテ
イング、スプレーコーテイング、デイツプコーテ
イング、カーテンフローコーテイング等の方法で
行なうことができ、被覆層厚さは厳密に制限され
るものではないが、一般には1〜5ミクロン、好
ましくは1〜3ミクロンの範囲内とするのが有利
である。
以上に述べた本発明の農業用フイルムは、後記
実施例から明らかなように、非ブロツキング効果
に優れており、農業用ハウス展張用等として広範
に使用することができる。
次に実施例により本発明をさらに説明する。
実施例1〜7及び比較例1〜6
基本配合:
ポリ塩化フイルム(1300) 100重量部
ジオクチルフタレート(DOP) 45 〃
トリクレジルフオスフエート(TCP) 5重量部
エポキシ樹脂系安定剤(エピコート828)
2.0重量部
ステアリン酸亜鉛 1.0 〃
ステアリン酸バリウム 1.0 〃
ソルビタンモノステアレート 1.5 〃
上記の基本配合の各成分にさらに下記第1表に
示す成分を配合し、ヘンシエルミキサーで10分間
撹拌混合した後、165℃に加熱したロール上で混
練し、逆L型カレンダーによつて、厚さ75μのフ
イルムを得た(実施例1〜6及び比較例1〜5)。
さらに、上記の如くして作成したフイルムに以
下に述べるようにして防塵被覆加工を行なつた。
防塵被覆用組成物処方:
メチルメタクリレート 39.0重量部
エチルメタクリレート 28.0 〃
メチルアクリレート 18.0重量部
ブチルアクリレート 10.0 〃
N−メチロールアクリルアミド 5.0 〃
上記のモノマー処方に対しベンゾイルパーオキ
サイド0.5重量部及び酢酸イソブチル100重量部を
添加し、80℃にて10時間重合させた。得られた重
合体溶液100重量部に対し、セルロースアセテー
トブチレート(1/2秒CAB)20重量部を添加し、
さらに酢酸エチル/sec−ブチルアルコール(重
量比1/1)で希釈して固形分含量20重量%の被
覆用組成物を得た。
(C) 上記(B)で得た被覆用組成物を、前記(A)で作成
したフイルムの片面にバーコーター#7にて塗
布し、ギヤーオーブン中で155±5℃にて60秒
間乾燥して被覆塗布量が約2.0g/m2(約2μ厚)
の防塵加工フイルムを得た(実施例7及び比較
例6)。
かくして得られたフイルムについて以下の方法
でブロツキング値及び外観を評価し、その結果を
下記第1表に示す。
(1) ブロツキング値
原反ブロツキング値
下記大きさの2枚のフイルム試料を、フイ
ルム内面と外面を重ね合わせ、JIS−Z−
1528、6.7.2項に規定された圧着装置にて圧
着し、70℃ギヤーオーブン中に16時間置き、
更に25℃室温下で24時間放置後、25℃の恒温
室にて2枚の180゜剥離性をロードセル型引張
験機で測定する。測定は約10cm剥離し、その
平均値を読みとる。
サンプルの大きさ:5cm巾×20cm長さ
引張り速度:200mm/min
防適ブロツキング値
40℃の温水を入れた水槽の上面を、30゜の
傾斜をもたせてフイルム試料で覆い24時間保
持することにより、フイルム内面を濡らした
後、上記に記載と同様にしてブロツキング
値を測定する。
(2) 外観(くもり度)
フイルム作成後6ケ月経過したときのくもり
度をヘーズメーター〔スガ試験機(株)製〕で測定
する。
評価:〇…10%未満
×…10%以上It is an aromatic bisamide represented by the formula: These may be blended individually or in combination. The amount of the compound is generally
Vinyl chloride resin (contains no plasticity, etc.)
0.01 to 1.0 parts by weight per 100 parts by weight, preferably 0.05 parts by weight
It can be within the range of ~0.5 parts by weight. In addition to the above-mentioned specific aromatic bisamide, the film of the present invention may contain an appropriate amount of a conventionally known lubricant such as stearic acid, methylene bis stearylamide, ethylene bis stearyl amide, etc. The agricultural film of the present invention is produced by mixing the basic ingredients of the soft vinyl chloride resin described above, the aromatic bisamide, the lubricant, etc., in a roll type, Banbury type, Henschel type mixer or extruder. After mixing or kneading, it can be manufactured by molding into a film according to a conventional molding method such as a calendar method, a T-die method, or an inflation method. The appropriate thickness of the film in this case is generally in the range of 50 to 200 microns, preferably 50 to 150 microns. The film thus formed may be subjected to a surface treatment such as a normal dust-proof coating, if necessary. Resins suitable for dust-proof coating processing include acrylic resins, for example, any acrylic resins conventionally used for dust-proofing soft vinyl chloride resin films in the field of agricultural coating materials, such as acrylic acid or methacrylic acid. Copolymers mainly composed of esters are included, such as those disclosed in Japanese Patent Publication No. 46-28194.
Publication No. 52-6214, Special Publication No. 57-
You can choose as appropriate from those disclosed in Publication No. 15608, Japanese Unexamined Patent Publication No. 1392/1980, etc.
In particular, as described in Japanese Patent Publication No. 57-15608,
Mainly based on an acrylic resin obtained by copolymerizing 4 to 13% by weight of N-methylolacrylamide and 87 to 96% by weight of at least one C 1 to C 12 alkyl ester of acrylic acid or methacrylic acid. It is suitable because it has excellent dust resistance and non-blocking properties, as well as flexibility and high frequency adhesion. Among them, methyl methacrylate 35-55
Mainly based on acrylic resin obtained by copolymerization of 10-30% by weight of ethyl methacrylate, 10-25% by weight of methyl acrylate, 0-10% by weight of butylacrylate, and 4-13% by weight of N-methylolacrylamide. It is particularly preferable to
Furthermore, the above five copolymerized monomers and at least one selected from butyl methacrylate, ethyl acrylate, acrylic acid, methacrylic acid, etc.
It is also effective to copolymerize with a small amount (0.01 to 2% by weight) of a seed monomer in an appropriate combination. In order to provide a coating layer made of such an acrylic resin on the surface of the above-mentioned vinyl chloride resin film, the acrylic resin as described above is dissolved in a suitable organic solvent and used for coating, for example, in the same manner as in the usual dustproofing method. A composition is prepared and coated on the surface of a vinyl chloride resin film. In addition to the acrylic resin, the coating composition may optionally contain other materials such as cellulose acetate butitate, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, polystyrene, polyurethane, ethylene-vinyl acetate copolymer, etc. A compatible resin may be included in an amount of 40 parts by weight or less, preferably 30 parts by weight or less, more preferably 25 parts by weight or less per 100 parts by weight of the acrylic resin, and if necessary, Appropriate amounts of light stabilizers such as ultraviolet absorbers, antistatic agents, colorants, anti-blocking agents, plasticizers, etc. can also be blended. Coating with the above-mentioned coating composition can be carried out according to conventional methods, such as roll coating, knife coating, spray coating, dip coating, curtain flow coating, etc., and the thickness of the coating layer is strictly limited. However, it is generally advantageous to range from 1 to 5 microns, preferably from 1 to 3 microns. The above-described agricultural film of the present invention has an excellent non-blocking effect, as is clear from the Examples described later, and can be widely used for spreading agricultural greenhouses and the like. Next, the present invention will be further explained by examples. Examples 1 to 7 and Comparative Examples 1 to 6 Basic formulation: Polychloride film (1300) 100 parts by weight Dioctyl phthalate (DOP) 45 Tricresyl phosphate (TCP) 5 parts by weight Epoxy resin stabilizer (Epicoat 828 )
2.0 parts by weight Zinc stearate 1.0 〃 Barium stearate 1.0 〃 Sorbitan monostearate 1.5 〃 The ingredients shown in Table 1 below were further blended with each component of the above basic formulation, and after stirring and mixing with a Henschel mixer for 10 minutes, The mixture was kneaded on a roll heated to 165° C., and a film with a thickness of 75 μm was obtained using an inverted L-shaped calender (Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 5). Further, the film produced as described above was coated with a dustproof coating as described below. Composition formulation for dustproof coating: Methyl methacrylate 39.0 parts by weight Ethyl methacrylate 28.0 〃 Methyl acrylate 18.0 parts by weight Butyl acrylate 10.0 〃 N-methylol acrylamide 5.0 〃 0.5 parts by weight of benzoyl peroxide and 100 parts by weight of isobutyl acetate were added to the above monomer formulation. and polymerized at 80°C for 10 hours. To 100 parts by weight of the obtained polymer solution, 20 parts by weight of cellulose acetate butyrate (1/2 second CAB) was added,
The mixture was further diluted with ethyl acetate/sec-butyl alcohol (weight ratio 1/1) to obtain a coating composition having a solid content of 20% by weight. (C) The coating composition obtained in (B) above was applied to one side of the film prepared in (A) above using a bar coater #7, and dried in a gear oven at 155±5°C for 60 seconds. The coating amount is approximately 2.0g/m 2 (approximately 2μ thick)
Dustproof treated films were obtained (Example 7 and Comparative Example 6). The blocking value and appearance of the thus obtained film were evaluated by the following methods, and the results are shown in Table 1 below. (1) Blocking value Original film blocking value Two film samples of the following sizes were overlapped with the inner and outer surfaces of the film, and JIS-Z-
1528, crimped with the crimping device specified in Section 6.7.2, placed in a 70℃ gear oven for 16 hours,
Further, after being left at room temperature at 25°C for 24 hours, the 180° peelability of the two sheets was measured using a load cell type tensile testing machine in a constant temperature room at 25°C. To measure, peel off approximately 10 cm and read the average value. Sample size: 5cm width x 20cm length Pulling speed: 200mm/min Anti-blocking value By covering the top of a water tank containing 40°C hot water with a film sample with a 30° inclination and holding it for 24 hours. After wetting the inner surface of the film, the blocking value is measured in the same manner as described above. (2) Appearance (degree of cloudiness) Measure the degree of cloudiness with a haze meter (manufactured by Suga Test Instruments Co., Ltd.) six months after the film was created. Evaluation: 〇…less than 10% ×…10% or more
Claims (1)
物に、N,N′−ジステアリルテレフタル酸アミ
ド及び/又はN,N′−ジステアリルイソフタル
酸アミドを塩化ビニル系樹脂100重量部当り0.01
〜1.0重量部の範囲内で配合したことを特徴とす
る農業用塩化ビニル系樹脂フイルム。 2 フイルムの一面がアクリル系樹脂によつて防
塵被覆加工されている特許請求の範囲第1項記載
の農業用塩化ビニル系樹脂フイルム。[Scope of Claims] 1. N,N'-distearyl terephthalic acid amide and/or N,N'-distearylisophthalic acid amide is added to a soft vinyl chloride resin composition containing a plasticizer to form a vinyl chloride resin composition containing 100% of vinyl chloride resin. 0.01 per part by weight
An agricultural vinyl chloride resin film, characterized in that the film is blended within a range of 1.0 parts by weight. 2. The agricultural vinyl chloride resin film according to claim 1, wherein one side of the film is coated with an acrylic resin to prevent dust.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58246100A JPS60141747A (en) | 1983-12-29 | 1983-12-29 | Vinyl resin film for agricultural use |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58246100A JPS60141747A (en) | 1983-12-29 | 1983-12-29 | Vinyl resin film for agricultural use |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60141747A JPS60141747A (en) | 1985-07-26 |
| JPH0332326B2 true JPH0332326B2 (en) | 1991-05-10 |
Family
ID=17143485
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58246100A Granted JPS60141747A (en) | 1983-12-29 | 1983-12-29 | Vinyl resin film for agricultural use |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60141747A (en) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62197442A (en) * | 1986-02-25 | 1987-09-01 | Achilles Corp | Agricultural dripping polyvinyl chloride film |
| KR0176286B1 (en) * | 1995-06-12 | 1999-05-15 | 이종학 | Method of manufacturing agricultural pvc tubural film |
| JP2003064233A (en) * | 2001-08-27 | 2003-03-05 | C I Kasei Co Ltd | Agricultural vinyl chloride resin film and vinyl chloride resin composition |
-
1983
- 1983-12-29 JP JP58246100A patent/JPS60141747A/en active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS60141747A (en) | 1985-07-26 |
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