【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]
本発明はナスの施設栽培に使用する新規な農業
用被覆材に関し、さらに詳しくは、継続して約２
年以上もの長期使用に耐える耐候性に優れたナス
栽培用被覆材に関する。
近年農作物の施設栽培（ハウス栽培、トンネル
栽培等）における維持管理費の低減や省労力など
のために、約２年以上の長期使用に耐える耐候性
に優れた農業用被覆材に対する要求が強まつてい
る。農業用被覆材はその殆んどのものが塩化ビニ
ル樹脂又はポリエチレンで構成されており、その
耐候性を保持するために各種の紫外線吸収剤を配
合することは公知のことである。
殊に約２年以上の長期に亘る使用に耐える農業
用被覆材を目的とする場合には、その耐候性を維
持するために、かなり多量の紫外線吸収剤を配合
しなければならないが、そのように多量の紫外線
吸収剤を配合した農業用被覆材は、ナスの果色形
成（アントシアニン系色素の形成）に必要な320
〜380nmの波長の近紫外光を実質的に吸収してし
まうため、ナスの施設栽培用の被覆材としては不
適当である。
そのためナスの施設栽培においては耐候性をあ
る程度犠牲にして紫外線吸収剤の配合量の少ない
農業用被覆材を使用しているのが実情である。
本発明者らはナスの果色形成に必要な320〜
380nmの波長の近紫外光をかなり透過する紫外線
吸収剤の配合量の少ない農業用被覆材の耐候性を
向上せしめて長期使用に耐えうるようにすべく鋭
意研究を重ねた結果、今回、ベンゾフエノン系又
はベンゾトリアゾール系の紫外線吸収剤を或る種
のヒンダードアミン系の光安定剤と併用すると両
者が相乗的に作用して、紫外線吸収剤の比較的少
量の使用にもかかわらず、農業用被覆材の耐候性
が著るしく向上することが見い出された。
しかして、本発明によれば、ベンゾフエノン系
紫外線吸収剤及びベンゾトリアゾール系紫外線吸
収剤から選ばれる紫外線吸収剤並びに塩化ビニル
樹脂100重量部当り0.01〜0.2重量部の２，２，
６，６−テトラメチルピペリジン単位含有ヒンダ
ードアミン系光安定剤を含有する、320〜380nm
間の波長の近紫外光域の平均透過率が少なくとも
40％であつて且つ320〜350nm間の波長の近紫外
光域の平均透過率が少なくとも30％である軟質塩
化ビニル樹脂フイルムから成り、該フイルムの少
なくとも一表面にアクリル系樹脂からなる被覆層
が存在することを特徴とするナス栽培用被覆材が
提供される。
本発明により提供される被覆材はナスの施設栽
培においてハウスやトンネル等の施設に展張する
ために使用されるものであり、以下にその構成に
ついてさらに詳細に説明する。
本発明の被覆材は軟質塩化ビニル樹脂フイルム
をベースにしたもので、その基本組成は、平均重
合度が約1000〜約2000、好ましくは約1300〜約
1500のポリ塩化ビニル又は塩化ビニルを主体とす
る共重合体（例：塩化ビニル−酢酸ビニル共重合
体、塩化ビニル−オレフイン共重合体、塩化ビニ
ル−ハロゲン化オレフイン共重合体、塩化ビニル
と不飽和カルボン酸又はそのアルキルエステル類
との共重合体等）、或いは塩化ビニルを主体とし
た樹脂に他の相容性のある樹脂（例えばアクリル
樹脂、塩素化ポリエチレン等）をブレンドしたも
の〔以下これらを「塩化ビニル樹脂」と総称す
る〕に、これら塩化ビニル樹脂100重量部当り、
30〜60重量部、好ましくは45〜55重量部の可塑
剤；０〜７重量部、好ましくは３〜５重量部の滑
剤及び／又は熱安定剤；０〜３重量部、好ましく
は１〜２重量部の防曇剤（又は界面活性剤）；０
〜２重量部、好ましくは0.2〜1.0重量部の粘着防
止剤；０〜0.06重量部、好ましくは0.001〜0.03重
量部の着色剤等を配合したものから成ることがで
き、さらに抗酸化剤、帯電防止剤、充填剤、防黴
剤等の他の樹脂添加物も必要に応じて含ませるこ
ともできる。
配合しうる可塑剤としては、例えばジ−ｎ−オ
クチルフタレート、ジ−２−エチルヘキシルフタ
レート、ジイソデシルフタレート等のフタル酸誘
導体；ジイソオクチルイソフタレート等のイソフ
タル酸誘導体；ジオクチルアジペート等のアジピ
ン酸誘導体；その他トリクレジルフオスフエー
ト、トリキシレニルフオスフエート、エポキシ化
大豆油等が包含され、中でも、ジオクチルフタレ
ート、トリクレジルフオスフエート、ジオクチル
アジペート及びエポキシ化大豆油が適している。
また、該塩化ビニル樹脂に含ませうる滑剤又は
熱安定剤としては、例えばポリエチレンワツク
ス、ステアリン酸、ステアリン酸亜鉛、ステアリ
ン酸バリウム、ステアリン酸カルシウム、リシノ
ール酸バリウム、有機亜リン酸エステル等のキレ
ーター、エポキシ樹脂等が挙げられ、防曇剤（又
は界面活性剤）としては、例えばソルビタンモノ
ステアレート、ソルビタンモノパルミテート、ソ
ルビタンモノベヘネートなどのソルビタン系界面
活性剤；グリセリンモノラウレート、ジグリセリ
ンモノパルミテート、グリセリンモノステアレー
トなどのグリセリン系界面活性剤；ポリエチレン
グリコールモノステアレート、ポリエチレングリ
コールモノパルミテートなどのポリエチレングリ
コール系界面活性剤；アルキルフエノールのアル
キレンオキシド付加物；ソルビタン／グリセリン
の縮合物と有機酸とのエステル等が挙げられ、粘
着防止剤としては、例えばメチレンビスステアリ
ルアミド等の脂肪酸アマイド類；ブチルステアレ
ート等の高級脂肪酸及びその誘導体類；ステアリ
ルアルコール等の高級アルコール類；ステアリン
酸カルシウム等の金属セツケン類等が包含され、
さらに着色剤、すなわち顔料又は染料としては、
例えば酸化チタン、群青、フタロシアニンブル
ー、キナクリドンレツド等が挙げられる。
さらにまた、必要に応じて配合しうる抗酸化剤
の例としては、フエノール系抗酸化剤、例えば
２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾール、４，
4′−チオビス−（３−メチル−６−ｔ−ブチルフ
エノール）、２，２−ジ（４−ヒドロキシフエニ
ル）プロパン、１，１，３−トリス−（２−メチ
ル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフエニル）
ブタン、オクタデシル−３−（３，５−ジ−ｔ−
ブチル−４−ヒドロキシフエニル）プロピオネー
ト、ペンタエリスリトール−テトラ−（３，５−
ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフエニル）−プ
ロピオネート、１，３，５−トリス（４−ｔ−ブ
チル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジ
ル）イソシアヌレート、トリス−（３，５−ジ−
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシア
ヌレート；チオジプロピオン酸エステルたとえ
ば、ジ−ｎ−ドデシル−チオジプロピオネート、
ジ−ｎ−オクタデシル−チオジプロピオネート、
脂肪族サルフアイド及びジサルフアイドたとえば
ジ−ｎ−ドデシルサルフアイド、ジ−ｎ−オクタ
デシルサルフアイド、ジ−ｎ−オクタデシルジサ
ルフアイド；脂肪族、芳香族又は脂肪族−芳香族
ホスフアイト及びチオホスフアイトたとえば、ト
リ−ｎ−ドデシル−ホスフアイト、トリス（ｎ−
ノニルフエニル）ホスフアイト、トリ−ｎ−ドデ
シル−トリチオホスフアイト、フエニル−ジ−ｎ
−デシルホスフアイト、ジ−ｎ−オクタデシル−
ペンタエリスリトールジホスフアイトなどが挙げ
られ、帯電防止剤としては、例えば四級アンモニ
ウム塩類、アミン類、イミダゾリン類、アミン酸
化エチレン付加体類、ポリエチレングリコール
類、ソルビタンエステル類等々が挙げられる。ま
た、充填剤としてシリカ、タルク、炭酸カルシウ
ム等を使用することができる。
本発明が特徴とするところは、上記の軟質塩化
ビニル樹脂フイルムの基本組成に対して、さら
に、ベンゾフエノン系紫外線吸収剤及びベンゾト
リアゾール系紫外線吸収剤から選ばれる紫外線吸
収剤と、２，２，６，６−テトラメチルピペリジ
ン単位含有ヒンダードアミン系光安定剤とを配合
する点にある。
配合しうるベンゾフエノン系の紫外線吸収剤と
しては、例えば、
２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフエノン、
２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクチルオキシベンゾ
フエノン、
２−ヒドロキシ−４−ｎ−ドデシルオキシベンゾ
フエノン、
２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクタデシルオキシベ
ンゾフエノン、
２−ヒドロキシ−４−ベンジルオキシベンゾフエ
ノン、
２−ヒドロキシ−４−メトキシ−2′−カルボキシ
ベンゾフエノン、
２−ヒドロキシ−４−メトキシ−５−スルホベン
ゾフエノン、
２−ヒドロキシ−５−クロロベンゾフエノン、
２，４−ジヒドロキシベンゾフエノン、
２，2′−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフエ
ノン、
２，2′−ジヒドロキシ−４，4′−ジ−メトキシベ
ンゾフエノン、２，2′−ジヒドロキシ−４，4′−
ジ−メトキシ−５−スルホベンゾフエノン、
２，2′，４，4′−テトラヒドロキシベンゾフエノ
ン
等が挙げられ、中でも、
２−ヒドロキシ−４−ベンジルオキシ−ベンゾフ
エノン
２−ヒドロキシ−４−オクトキシベンゾフエノ
ン、
２−ヒドロキシ−４−ドデシルオキシベンゾフエ
ノン、
２，2′−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフエ
ノン、
２，2′−ジヒドロキシ−４，4′−ジメトキシベン
ゾフエノン
等が好適である。
また、配合しうるベンゾトリアゾール系の紫外
線吸収剤としては、例えば、
２−（2′−ヒドロキシ−5′−メチルフエニル）ベ
ンゾトリアゾール、
２−（2′−ヒドロキシ−5′−tert−ブチルフエニ
ル）ベンゾトリアゾール、
２−（2′−ヒドロキシ−3′，5′−ジメチルフエニ
ル）ベンゾトリアゾール、
２−（2′−メチル−4′−ヒドロキシフエニル）ベ
ンゾトリアゾール、
２−（2′−ヒドロキシ−3′−メチル−5′−tert−ブ
チルフエニル）ベンゾトリアゾール、
２−（2′−ヒドロキシ−3′，−5′−ジ−tert−アミ
ルフエニル）ベンゾトリアゾール、
２−（2′−ヒドロキシ−3′，5′−ジ−tert−ブチル
フエニル）ベンゾトリアゾール、
２−（2′−ヒドロキシ−3′，5′−ジメチルフエニ
ル）−５−メトキシベンゾトリアゾール、
２−（2′−ｎ−オクタデシルオキシ−3′，5′−ジメ
チルフエニル）−５−メチルベンゾトリアゾール、
２−（2′−ヒドロキシ−5′−メトキシフエニル）
ベンゾトリアゾール、
２−（2′−ヒドロキシ−4′−オクトキシフエニル）
ベンゾトリアゾール、
２−（2′−ヒドロキシ−5′−メトキシフエニル）−
５−メチルベンゾトリアゾール、
２−（2′−ヒドロキシ−5′−メチルフエニル）−
５，６−ジクロロベンゾトリアゾール、
２−（2′−ヒドロキシ−5′−tert−ブチルフエニ
ル）−５−クロロベンゾトリアゾール、
２−（2′−ヒドロキシ−3′，5′−ジ−tert−ブチル
フエニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、
２−（2′−ヒドロキシ−5′−フエニルフエニル）−
５−クロロベンゾトリアゾール、
２−（2′−ヒドロキシ−5′−ジクロロヘキシルフ
エニル）ベンゾトリアゾール、
２−（2′−ヒドロキシ−3′，5′−ジクロロフエニ
ル）ベンゾトリアゾール、
２−（2′−ヒドロキシ−4′，5′−ジクロロフエニ
ル）ベンゾトリアゾール、
２−（2′−ヒドロキシ−3′，5′−ジ−tert−ブチル
フエニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、
２−（2′−ヒドロキシ−3′−tert−ブチル−5′−メ
チルフエニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、
２−（2′−ヒドロキシ−5′−メチルフエニル）−５
−ブトキシカルボニルベンゾトリアゾール、
２−（2′−ヒドロキシ−4′，5′−ジメチルフエニ
ル）−５−ブトキシカルボニルベンゾトリアゾー
ル、
２−（2′−ヒドロキシ）−５−エトキシカルボニル
ベンゾトリアゾール、
２−（2′−アセトキシ−5′−メチルフエニル）ベ
ンゾトリアゾール、
２−（2′−ヒドロキシ−5′−メチルフエニル）−５
−エチルスルホンベンゾトリアゾール、
２−（2′−ヒドロキシ−3′，5′−ジメチルフエニ
ル）−５−エチルスルホンベンゾトリアゾール、
２−（2′−ヒドロキシ−5′−フエニルフエニル）
ベンゾトリアゾール、
２−（2′−ヒドロキシ−5′−アミノフエニル）ベ
ンゾトリアゾール
等が挙げられ、中でも、
２−（2′−ヒドロキシ−5′−メチルフエニル）ベ
ンゾトリアゾール、
２−（2′−ヒドロキシ−3′，5′−ジ−tert−ブチル
フエニル）ベンゾトリアゾール、
２−（2′−ヒドロキシ−3′−tert−ブチル−5′−メ
チルフエニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、
２−（2′−ヒドロキシ−3′，5′−ジ−tert−ブチル
フエニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、
２−（2′−ヒドロキシ−3′，5′−ジ−tert−アミル
フエニル）ベンゾトリアゾール
等が好適である。
上記の紫外線吸収剤はそれぞれ単独で使用する
ことができ、或いは２種もしくはそれ以上組合わ
せて使用してもよく、本発明において特に好適な
紫外線吸収剤としては、
２−ヒドロキシ−４−オクトキシベンゾフエノ
ン、
２，2′−ジヒドロキシ−４，4′−ジメトキシベン
ゾフエノン、
２−（2′−ヒドロキシ−5′−メチルフエニル）ベ
ンゾトリアゾール、
２−（2′−ヒドロキシ−3′，5′−ジ−tert−ブチル
フエニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、
及び
２−（2′−ヒドロキシ−3′−tert−ブチル−5′−メ
チルフエニル）−５−クロロベンゾトリアゾール
を挙げることができる。
上記の紫外線吸収剤は最終の被覆材フイルムの
320〜380nm間の波長の紫外光域の平均透過率が
少なくとも40％、好ましくは45〜70％の範囲内で
あつて且つ320〜350nm間の波長の紫外光域の平
均透過率が少なくとも30％、好ましくは35〜65％
の範囲内となるような量で配合すべきである。こ
こで「平均透過率」は試料を330形自記分光光度
計〔(株)日立製作所製〕によつて当該波長間の分光
曲線を記録測定した後、帰零補整式プラニメータ
ー（プラス株式会社製）によつて同波長間の光線
透過部分の面積Ａ及び同波長間の全面積Ｂを求
め、〔Ａ／Ｂ×100〕により算出される値であるか
ら、320〜380nm間の波長の紫外光域において部
分的に40％未満の透過率の領域があつても、平均
透過率が40％又はそれ以上であればよい。320〜
350nm間の波長の紫外光域についても同様であ
る。
かかる近紫外線吸収特性を示すフイルムを得る
に必要な紫外線吸収剤の量は、配合する紫外線吸
収剤の種類や最終のフイルムの厚さ等によつて異
なるが、一般には、塩化ビニル樹脂100重量部当
り0.02〜0.2重量部、好ましくは0.03〜0.15重量部
の範囲内である。
他方、本発明に従つて上記紫外線吸収剤と共に
軟質塩化ビニル樹脂に配合される「２，２，６，
６−テトラメチルピペリジン単位含有ヒンダード
アミン系光安定剤」は、下記式
で示される構造単位（２，２，６，６−テトラメ
チルピペリジン単位）を１分子中に少なくとも１
個、好ましくは１〜20個、さらに好ましくは２〜
12個含有する、有機高分子材料の光劣化に対する
安定化能をもつ低分子量又は高分子量の立体的に
保護されたピペリジン誘導体であり、例えば、特
公昭46−43302号公報、特公昭53−42347号公報、
特公昭54−39019号公報、特公昭56−5431号公報、
特公昭56−15421号公報、特開昭52−71486号公
報、特開昭54−95650号公報、特開昭55−147259
号公報等に開示されているものが包含される。具
体的には下記のものを例示することができる。
(1) ２，２，６，６−テトラメチルピペリジニル
−４−ベンゾエート
本化合物は三共(株)より“SANOL LS−744”
の商品名で販売されている。
(2) ビス−（２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジニル）セバケート
本化合物は三共(株)より“SANOL LS−770”
の商品名で販売されている。
(3) チバーガイギー社製“Tinuvin622”
(4) チモサ・チミカ・オーガニカ・エス・ピー・
エー社製“CHIMASSORB944”
(5) １，３，８−トリアザ，７，７，９，９−テ
トラメチル−３−ｎ−オクチル−スピロ〔４，
５〕デカン−２，４−ジオン
(6) チバーガイギー社製“Tinuvin144”
(7) １，２，３，４−テトラ（４−カルボニルオ
キシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジ
ン）ブタン
本化合物は、アデカ・アーガス化学(株)より
“MARK LA−57”の商品名で販売されてい
る。
(8) 本化合物は、アデカ・アーガス化学(株)より
“MARK LA−55”の商品名で販売されてい
る。
(9) トリ−（４−アセトキシ−２，２，６，６−
テトラメチルピペリジン）−アミン
(10) ４−アセトキシ−２，２，６，６−テトラメ
チルピペリジン
(11) ４−ステアロイルオキシ−２，２，６，６−
テトラメチルピペリジン
(12) ベンジルオキシ−２，２，６，６−テトラメ
チルピペリジン
(13) ４−（フエニルカルバモイルオキシ）−２，
２，６，６−テトラメチルピペリジン
(14) ４−（ｐ−トルエンスルホニルオキシ）−
２，２，６，６−テトラメチルピペリジン
(15) ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジル）テレフタレート
(16) トリス（２，２，６，６−テトラメチル−
４−ピペリジン）ホスフアイト
(17) １，３，８−トリアザ−７，７，９，９−
テトラメチル−２，４−ジオキソ−スピロ
〔４，５〕デカン
(18) （２，２，６，６−テトラメチルピペリジ
ン）−４−スピロ−2′−（6′，6′−ジメチルピペ
リジン）−4′−スピロ5″−ヒンダントイン
これらヒンダードアミン系光安定剤はそれぞれ
単独で使用することができ或いは２種もしくはそ
れ以上組合わせて使用してもよい。本発明におい
て殊に好適なものとしては、前記例示した化合物
(1)〜(7)を挙げることができる。
該ヒンダードアミン系光安定剤は一般に塩化ビ
ニル樹脂100重量部当り0.01〜0.2重量部、好まし
くは0.03〜0.15重量部、さらに好ましくは0.05〜
0.1重量部の範囲内で配合することができる。該
光安定剤の配合量が上記範囲より少ない場合には
充分な光安定化効果が得られず、また上記範囲よ
り多い場合はブルーム（ブリード・アウト）を生
ずる可能性があり、外観変化及び高周波溶着加工
性の低下による商品価値の悪化があり好ましくな
い。
本発明に従い前述した軟質塩化ビニル樹脂フイ
ルムの基本組成に対し紫外線吸収剤及び光安定剤
を配合した樹脂組成物は、それ自体公知の方法、
例えば溶融押出法、溶液流延法、カレンダー法等
により、フイルム状に成形することができる。そ
の際のフイルムの厚さとしては、一般に30〜300
ミクロン、好ましくは100〜200ミクロンとするこ
とができる。
このようにして成形されたフイルムは次いで、
該フイルムに防塵性及び耐ブロツキング性を賦与
する目的で、該フイルムの少なくとも一表面にア
クリル系樹脂からなる被覆層が設けられる。
該被覆層を構成するアクリル系樹脂としては、
従来から農業用被覆材の分野において軟質塩化ビ
ニル樹脂フイルムの防塵加工に使用されている任
意のアクリル系樹脂すなわち、アクリル酸又はメ
タクリル酸のエステルを主体とする共重合体が包
含され、例えば特公昭46−28194号公報、特公昭
52−6214号公報、特公昭57−15608号公報、特開
昭54−1392号公報等に開示されているものの中か
ら適宜選ぶことができるが、特に、特公昭57−
15608号公報に記載されている、Ｎ−メチロール
アクリルアミド４〜13重量％とアクリル酸又はメ
タクリル酸のC1〜C12アルキルエステルの少なく
とも１種の87〜96重量％との共重合によつて得ら
れるアクリル系樹脂を主体とするものが、優れた
防塵性及び耐ブロツキング性に加えて、柔軟性及
び高周波溶着性を有しているので好適である。中
でも、メチルメタクリレート35〜55重量％、エチ
ルメタクリレート10〜30重量％、メチルアクリレ
ート10〜25重量％、ブチルアクリレート０〜10重
量％およびＮ−メチロールアクリルアミド４〜13
重量％の共重合により得られるアクリル系樹脂を
主体とするものが特に好適であり、さらに、上記
５つの共重合モノマーと、ブチルメタアクリレー
ト、エチルアクリレート、アクリル酸、メタクリ
ル酸等から選ばれる少なくとも１種のモノマーの
少量（0.01〜２重量％）とを適当に組合わせ共重
合させたものも有効である。
かかるアクリル系樹脂からなる被覆層を前記の
塩化ビニル樹脂フイルムの表面に設けるには、通
常の防塵加工法と同様に、例えば、上記の如きア
クリル系樹脂を適当な有機溶剤に溶解して被覆用
組成物を調製し、塩化ビニル樹脂フイルムの表面
にコーテイングする。該被覆用組成物には、該ア
クリル系樹脂に加えて、必要に応じて、例えばセ
ルロースアセテートブチレート、ポリ塩化ビニ
ル、ポリ塩化ビニリデン、ポリスチレン、ポリウ
レタン、エチレン−酢酸ビニル共重合体等の如き
他の相容性のある樹脂を該アクリル系樹脂100重
量部当り40重量部以下、好ましくは30重量部以
下、さらに好ましくは25重量部以下の割合で含ま
せてもよく、さらに必要に応じて、紫外線吸収剤
のような光安定剤、帯電防止剤、着色剤、粘着防
止剤、可塑剤等を適当量配合することもできる。
上記被覆用組成物のコーテイングは常法に従
い、例えば、ロールコーテイング、ナイフコーテ
イング、スプレーコーテイング、デイツプコーテ
イング、カーテンフローコーテイング等の方法で
行なうことができ、被覆層の厚さは厳密に制限さ
れるものではないが、一般には１〜５ミクロン、
好ましくは１〜３ミクロンの範囲内とするのが有
利である。
本発明により提供される被覆材は、ナスの果色
形成に必要な320〜380nm間の波長の近紫外光の
透過を許容するだけの比較的少量の紫外線吸収剤
を含有するにもかかわらず、前記特定のヒンダー
ドアミン系光安定剤との併用により、両者が相乗
的に作用し、後記実施例から明らかなように、約
２年以上もの長期継続使用にも充分に耐えるだけ
の非常に優れた耐候性を有している。
しかして、本発明の被覆材はナスの施設栽培用
として有利に使用することができる。
本発明の被覆材は上記の如くナスの施設栽培用
として有利に使用されるが、その他に、アントシ
アニン系色素の形成に近紫外光を必要とするカー
ネーシヨン、アイリスなどの赤ないし紫系統の花
卉や近紫外光が少ないと訪花活動が抑制される蜜
蜂による受粉に必要なイチゴの施設栽培用として
も好適に使用される。
なお、本発明の被覆材は特に近紫外光を必要と
しない作物の被覆にも何ら問題なく使用できるの
で、汎用性のある被覆材である。
次に実施例により本発明をさらに説明する。
実施例１〜11及び比較例１〜12
(A) 基本配合：
ポリ塩化ビニル（＝1300） 100重量部
ジオクチルフタレート 45 〃
トリクレジルフオスフエート ６ 〃
エポキシ樹脂（エピコート828） ２ 〃
ステアリン酸亜鉛 1.3 〃
ステアリン酸バリウム 0.5 〃
ジフエニルイソデシルフオスフアイト
1.5 〃
防曇剤（ソルビタンモノパルミテート）
1.5 〃
粘着防止剤（メチレンビスステアリルアミド）
0.2 〃
顔料（群青） 0.02 〃
上記基本配合に対し下記第１表に示す割合
（重量部）の紫外線吸収剤及びヒンダードアミ
ン系光安定剤又はその他の光安定剤を配合し、
試験用２本ロールミルにて約175℃で４〜５分
混練した後、厚さ130μ、巾30cm、長さ70cmの
フイルムを作成した。
(B) 被覆用組成物処方：
メチルメタクリレート 39.0重量部
エチルメタクリレート 28.0 〃
メチルアクリレート 18.0 〃
ブチルアクリレート 10.0 〃
Ｎ−メチロールアクリルアミド 5.0 〃
上記のモノマー処方に対し、ベンゾイルパー
オキサイド0.5重量部及び酢酸イソブチル100重
量部を添加し、80℃にて10時間重合させた。得
られた重合体溶液100重量部に対し、セルロー
スアセテートブチレート（1/2秒CAB）20重量
部を添加し、さらに酢酸エチル／sec−ブチル
アルコール（重量比１／１）で希釈して固形分
含量20重量％の被覆用組成物を得た。
(C) 上記(B)で得た被覆用組成物を、前記(A)で作成
したフイルムの片面にバーコーター＃７にて塗
布し、ギヤーオーブン中で155±５℃にて60秒
間乾燥して被覆層塗布量が約2.0ｇ／m2（約2μ
厚）の防塵加工フイルムを得た。
(D) かくして得られたフイルムの光線透過率を
330形自記分光光度計〔(株)日立製作所製〕を用
い測定し、その結果から前述の方法により320
〜380nm間の波長の近紫外光域及び320〜
350nm間の波長の近紫外光域における平均透過
率を算出した。その結果を下記第１表に示す。
なお、実施例１、２、６および７、比較例５で
得たフイルムの波長別光線透過曲線を添付第１
図に示す。
また、上記フイルムを用い、以下に述べる方法
により袋掛けによるナスの果色テスト、屋外曝露
による耐候性テスト及び外観吐出性の評価を行な
つた。それらの結果も併せて下記第１表に示す。
〔〕 袋掛けによるナスの果色テスト法
上記実施例及び比較例で作成したフイルムを
長さ23cm、折径13cmの大きさで筒状の袋に加工
し、埼玉県久喜市の農場で露地栽培されている
（千両２号、定植６月１日）に同一時期で着果
直後の幼果に防塵処理面が外側になるようにし
て被袋し、２週間後に果色の状況を調査する
（被袋期間７月７日〜７月21日）。
〈アントシアニン抽出〉
平均的な果実４個体を各々の被袋フイルムよ
り選び、アントシアニン色素の抽出を実施し
た。その方法は果皮をコルクボーラーで３片
（3.5cm2）打抜き、果皮のみを１％塩酸１c.c.と少
量の石英砂で磨砕し、14c.c.の水を加え沈殿後上
澄み液２c.c.を採取し、水６c.c.を加えてうすめ試
料とする。
〈吸光度測定〉
330形自記分光光度計〔(株)日立製作所製〕を
用いて、標記試料の525nmにおける吸光度をと
り、４個の平均値を求めた。
〈果色評価法〉
比較サンプルとして、袋掛けをしないナスに
ついても標記と同様の測定を行ない吸光度を求
めた。この値をブランクとして100％とし、試
験試料の吸光度がブランク値比較で65％以上を
示すものについてはナスの果色評価……〇、65
％未満のものは……×とする。
〔〕 屋外曝露による耐候性テスト法
前記実施例又は比較例で作成したフイルム
を、地上約1m高さの木骨ハウスに傾斜角度約
45゜になる様に南面天井部分に展張し、ハウス
全体が密閉状態になるようにしてテストする。
曝露期間：昭和55年３月〜昭和57年２月
曝露場所：埼玉県上尾市
試料の耐候物性の測定はJIS Ｋ−6732（農業
用ポリ塩化ビニルフイルム）により、未曝露品
の低温伸び及び上記方法による曝露後の低温伸
びとを測定し、未曝露品の低温伸び規格値13％
に対して、曝露後の実測値が9.1％以上（JIS規
格の７割以上）残存する場合を２ケ年使用可能
と判定する。
〔〕 外観吐出性評価
互いに試料が接触しない様に室温で保管し、
１ケ年経時後の外観で判定。ブルームの著しい
ものを×、ブルームの見られるものを△、変化
のないものを〇とする。
The present invention relates to a novel agricultural covering material for use in the facility cultivation of eggplant, and more particularly, the present invention relates to a novel agricultural covering material for use in facility cultivation of eggplant, and more specifically,
This invention relates to a covering material for eggplant cultivation that has excellent weather resistance and can withstand long-term use for more than a year. In recent years, there has been an increasing demand for agricultural covering materials with excellent weather resistance that can withstand long-term use of about two years or more, in order to reduce maintenance costs and labor in facility cultivation of agricultural products (house cultivation, tunnel cultivation, etc.). ing. Most agricultural covering materials are made of vinyl chloride resin or polyethylene, and it is well known that various ultraviolet absorbers are added to the covering materials in order to maintain their weather resistance. In particular, when the purpose is to create an agricultural covering material that can withstand long-term use of about two years or more, it is necessary to incorporate a fairly large amount of ultraviolet absorber in order to maintain its weather resistance. Agricultural coating materials that contain a large amount of ultraviolet absorbers contain 320
Since it substantially absorbs near-ultraviolet light with a wavelength of ~380 nm, it is unsuitable as a coating material for facility cultivation of eggplants. For this reason, in the case of facility cultivation of eggplants, the reality is that agricultural covering materials containing a small amount of ultraviolet absorber are used at the expense of some degree of weather resistance. The present inventors have discovered that the 320~
As a result of extensive research in order to improve the weather resistance of agricultural covering materials containing a small amount of ultraviolet absorbers, which transmit a considerable amount of near-ultraviolet light with a wavelength of 380 nm, and to make them durable for long-term use, we have now developed a benzophenone-based coating material. Alternatively, when benzotriazole-based UV absorbers are used in combination with certain hindered amine-based light stabilizers, the two work synergistically to improve the effectiveness of agricultural coatings despite the use of relatively small amounts of UV absorbers. It has been found that weather resistance is significantly improved. According to the present invention, the ultraviolet absorber selected from benzophenone ultraviolet absorbers and benzotriazole ultraviolet absorbers, and 0.01 to 0.2 parts by weight of 2,2,
320-380nm containing hindered amine light stabilizer containing 6,6-tetramethylpiperidine unit
The average transmittance in the near-ultraviolet light range of wavelengths between
40% and an average transmittance of at least 30% in the near-ultraviolet light region of wavelengths between 320 and 350 nm, and a coating layer made of acrylic resin is provided on at least one surface of the film. A covering material for eggplant cultivation is provided. The coating material provided by the present invention is used to spread over facilities such as greenhouses and tunnels in the facility cultivation of eggplants, and its structure will be explained in more detail below. The coating material of the present invention is based on a soft vinyl chloride resin film, and its basic composition has an average degree of polymerization of about 1000 to about 2000, preferably about 1300 to about
1500 polyvinyl chloride or vinyl chloride-based copolymers (e.g. vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, vinyl chloride-olefin copolymer, vinyl chloride-halogenated olefin copolymer, vinyl chloride and unsaturated copolymers with carboxylic acids or their alkyl esters, etc.), or blends of resins mainly composed of vinyl chloride with other compatible resins (e.g. acrylic resins, chlorinated polyethylene, etc.) [hereinafter referred to as these per 100 parts by weight of these vinyl chloride resins], collectively referred to as "vinyl chloride resins"
30-60 parts by weight, preferably 45-55 parts by weight of plasticizers; 0-7 parts by weight, preferably 3-5 parts by weight of lubricants and/or heat stabilizers; 0-3 parts by weight, preferably 1-2 parts by weight. Parts by weight of antifog agent (or surfactant): 0
~2 parts by weight, preferably 0.2 to 1.0 parts by weight of an anti-blocking agent; 0 to 0.06 parts by weight, preferably 0.001 to 0.03 parts by weight of a coloring agent, etc.; Other resin additives such as inhibitors, fillers, and antifungal agents can also be included as necessary. Examples of plasticizers that can be blended include phthalic acid derivatives such as di-n-octyl phthalate, di-2-ethylhexyl phthalate, and diisodecyl phthalate; isophthalic acid derivatives such as diisooctyl isophthalate; adipic acid derivatives such as dioctyl adipate; Others include tricresyl phosphate, tricylenyl phosphate, epoxidized soybean oil, etc. Among them, dioctyl phthalate, tricresyl phosphate, dioctyl adipate, and epoxidized soybean oil are suitable. In addition, examples of the lubricant or heat stabilizer that can be included in the vinyl chloride resin include polyethylene wax, stearic acid, zinc stearate, barium stearate, calcium stearate, barium ricinoleate, chelators such as organic phosphite, Examples of antifogging agents (or surfactants) include sorbitan surfactants such as sorbitan monostearate, sorbitan monopalmitate, and sorbitan monobehenate; glycerin monolaurate and diglycerin monolaurate; Glycerin surfactants such as palmitate and glycerin monostearate; polyethylene glycol surfactants such as polyethylene glycol monostearate and polyethylene glycol monopalmitate; alkylene oxide adducts of alkylphenols; sorbitan/glycerin condensates; Examples of anti-blocking agents include fatty acid amides such as methylene bis stearylamide; higher fatty acids and their derivatives such as butyl stearate; higher alcohols such as stearyl alcohol; calcium stearate, etc. Includes metal parts, etc.
Furthermore, as a coloring agent, i.e., a pigment or a dye,
Examples include titanium oxide, ultramarine blue, phthalocyanine blue, and quinacridone red. Furthermore, examples of antioxidants that may be added as necessary include phenolic antioxidants, such as 2,6-di-t-butyl-p-cresol, 4,
4'-thiobis-(3-methyl-6-t-butylphenol), 2,2-di(4-hydroxyphenyl)propane, 1,1,3-tris-(2-methyl-4-hydroxy-5 -t-butylphenyl)
Butane, octadecyl-3-(3,5-di-t-
Butyl-4-hydroxyphenyl) propionate, pentaerythritol-tetra-(3,5-
di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)-propionate, 1,3,5-tris(4-t-butyl-3-hydroxy-2,6-dimethylbenzyl)isocyanurate, tris-(3,5- G
t-Butyl-4-hydroxybenzyl) isocyanurate; thiodipropionic acid esters such as di-n-dodecyl-thiodipropionate,
di-n-octadecyl-thiodipropionate,
Aliphatic sulfides and disulfides such as di-n-dodecyl sulfide, di-n-octadecyl sulfide, di-n-octadecyl disulfide; aliphatic, aromatic or aliphatic-aromatic phosphites and thiophosphites such as tri-n -dodecyl-phosphite, tris(n-
nonylphenyl) phosphite, tri-n-dodecyl-trithiophosphite, phenyl-di-n
-decyl phosphite, di-n-octadecyl-
Examples of antistatic agents include quaternary ammonium salts, amines, imidazolines, amine oxidized ethylene adducts, polyethylene glycols, and sorbitan esters. Furthermore, silica, talc, calcium carbonate, etc. can be used as fillers. The present invention is characterized in that, in addition to the basic composition of the above-mentioned soft vinyl chloride resin film, an ultraviolet absorber selected from benzophenone ultraviolet absorbers and benzotriazole ultraviolet absorbers; , 6-tetramethylpiperidine unit-containing hindered amine light stabilizer. Examples of benzophenone-based ultraviolet absorbers that can be blended include 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-n-octyloxybenzophenone, and 2-hydroxy-4-n-dodecyloxybenzo Phenone, 2-hydroxy-4-n-octadecyloxybenzophenone, 2-hydroxy-4-benzyloxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-2'-carboxybenzophenone, 2-hydroxy-4 -Methoxy-5-sulfobenzophenone, 2-hydroxy-5-chlorobenzophenone, 2,4-dihydroxybenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone, 2,2'-dihydroxy -4,4'-di-methoxybenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4,4'-
Examples include di-methoxy-5-sulfobenzophenone, 2,2',4,4'-tetrahydroxybenzophenone, and among others, 2-hydroxy-4-benzyloxy-benzophenone 2-hydroxy-4-oct Preferred are xybenzophenone, 2-hydroxy-4-dodecyloxybenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone, etc. It is. In addition, examples of benzotriazole-based ultraviolet absorbers that can be blended include 2-(2'-hydroxy-5'-methylphenyl)benzotriazole, 2-(2'-hydroxy-5'-tert-butylphenyl)benzotriazole , 2-(2'-hydroxy-3',5'-dimethylphenyl)benzotriazole, 2-(2'-methyl-4'-hydroxyphenyl)benzotriazole, 2-(2'-hydroxy-3'-Methyl-5'-tert-butylphenyl)benzotriazole,2-(2'-hydroxy-3',-5'-di-tert-amylphenyl)benzotriazole,2-(2'-hydroxy-3',5' -di-tert-butylphenyl)benzotriazole, 2-(2'-hydroxy-3',5'-dimethylphenyl)-5-methoxybenzotriazole, 2-(2'-n-octadecyloxy-3',5 '-dimethylphenyl)-5-methylbenzotriazole, 2-(2'-hydroxy-5'-methoxyphenyl)
Benzotriazole, 2-(2'-hydroxy-4'-octoxyphenyl)
Benzotriazole, 2-(2'-hydroxy-5'-methoxyphenyl)-
5-Methylbenzotriazole, 2-(2'-hydroxy-5'-methylphenyl)-
5,6-dichlorobenzotriazole, 2-(2'-hydroxy-5'-tert-butylphenyl)-5-chlorobenzotriazole, 2-(2'-hydroxy-3',5'-di-tert-butylphenyl) -5-chlorobenzotriazole, 2-(2'-hydroxy-5'-phenylphenyl)-
5-chlorobenzotriazole, 2-(2'-hydroxy-5'-dichlorohexylphenyl)benzotriazole, 2-(2'-hydroxy-3',5'-dichlorophenyl)benzotriazole, 2-(2 '-Hydroxy-4',5'-dichlorophenyl)benzotriazole, 2-(2'-hydroxy-3',5'-di-tert-butylphenyl)-5-chlorobenzotriazole, 2-(2'- Hydroxy-3'-tert-butyl-5'-methylphenyl)-5-chlorobenzotriazole, 2-(2'-hydroxy-5'-methylphenyl)-5
-Butoxycarbonylbenzotriazole, 2-(2'-hydroxy-4',5'-dimethylphenyl)-5-butoxycarbonylbenzotriazole, 2-(2'-hydroxy)-5-ethoxycarbonylbenzotriazole, 2- (2'-acetoxy-5'-methylphenyl)benzotriazole, 2-(2'-hydroxy-5'-methylphenyl)-5
-ethylsulfonebenzotriazole, 2-(2'-hydroxy-3',5'-dimethylphenyl)-5-ethylsulfonebenzotriazole, 2-(2'-hydroxy-5'-phenylphenyl)
Examples include benzotriazole, 2-(2'-hydroxy-5'-aminophenyl)benzotriazole, among others, 2-(2'-hydroxy-5'-methylphenyl)benzotriazole, 2-(2'-hydroxy-3 ',5'-di-tert-butylphenyl)benzotriazole, 2-(2'-hydroxy-3'-tert-butyl-5'-methylphenyl)-5-chlorobenzotriazole, 2-(2'-hydroxy-3 Suitable examples include ',5'-di-tert-butylphenyl)-5-chlorobenzotriazole and 2-(2'-hydroxy-3',5'-di-tert-amyl phenyl)benzotriazole. The above-mentioned ultraviolet absorbers can be used alone or in combination of two or more types, and a particularly suitable ultraviolet absorber in the present invention is 2-hydroxy-4-octoxy. Benzophenone, 2,2'-dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone, 2-(2'-hydroxy-5'-methylphenyl)benzotriazole, 2-(2'-hydroxy-3',5' Mention may be made of 2-(2'-hydroxy-3'-tert-butyl-5'-methylphenyl)-5-chlorobenzotriazole. The above UV absorbers are used in the final coating film.
The average transmittance in the ultraviolet light range between 320 and 380 nm is at least 40%, preferably in the range of 45 and 70%, and the average transmittance in the ultraviolet light range between 320 and 350 nm is at least 30%. , preferably 35-65%
It should be blended in an amount that falls within the range of . Here, the "average transmittance" is determined by recording and measuring the spectral curve between the relevant wavelengths of the sample using a 330-type self-recording spectrophotometer (manufactured by Hitachi, Ltd.), and then using a zero compensation planimeter (manufactured by Plus Co., Ltd.). The area A of the light transmission part between the same wavelengths and the total area B between the same wavelengths are calculated by [A/B x 100], so the ultraviolet light range of wavelengths between 320 and 380 nm is obtained. Even if there is a region where the transmittance is less than 40%, it is sufficient if the average transmittance is 40% or more. 320～
The same applies to the ultraviolet light range with wavelengths between 350 nm and 350 nm. The amount of UV absorber required to obtain a film exhibiting such near-UV absorption characteristics varies depending on the type of UV absorber to be blended and the thickness of the final film, but in general, 100 parts by weight of vinyl chloride resin is used. 0.02 to 0.2 parts by weight, preferably 0.03 to 0.15 parts by weight. On the other hand, according to the present invention, "2,2,6,
6-Tetramethylpiperidine unit-containing hindered amine light stabilizer" is represented by the following formula: At least one structural unit (2,2,6,6-tetramethylpiperidine unit) represented by
, preferably 1 to 20, more preferably 2 to 20
It is a low molecular weight or high molecular weight sterically protected piperidine derivative containing 12 molecules, which has the ability to stabilize organic polymer materials against photodegradation. No. Publication,
Special Publication No. 54-39019, Publication No. 56-5431,
JP 56-15421, JP 52-71486, JP 54-95650, JP 55-147259
This includes those disclosed in the above publications. Specifically, the following can be exemplified. (1) 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-4-benzoate This compound is “SANOL LS-744” from Sankyo Co., Ltd.
It is sold under the product name. (2) Bis-(2,2,6,6-tetramethyl-4
-piperidinyl) sebacate This compound is “SANOL LS-770” from Sankyo Co., Ltd.
It is sold under the product name. (3) “Tinuvin622” manufactured by Civer Geigy (4) Chimosa Chimica Organica S.P.
“CHIMASSORB944” manufactured by A Company (5) 1,3,8-triaza,7,7,9,9-tetramethyl-3-n-octyl-spiro[4,
5] Decane-2,4-dione (6) “Tinuvin144” manufactured by Civer Geigy (7) 1,2,3,4-tetra(4-carbonyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine)butane This compound is sold by Adeka Argus Chemical Co., Ltd. under the trade name "MARK LA-57." (8) This compound is sold by Adeka Argus Chemical Co., Ltd. under the trade name "MARK LA-55". (9) Tri-(4-acetoxy-2,2,6,6-
Tetramethylpiperidine)-amine (10) 4-acetoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine (11) 4-stearoyloxy-2,2,6,6-
Tetramethylpiperidine (12) Benzyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine (13) 4-(phenylcarbamoyloxy)-2,
2,6,6-tetramethylpiperidine (14) 4-(p-toluenesulfonyloxy)-
2,2,6,6-tetramethylpiperidine (15) Bis(2,2,6,6-tetramethyl-4
-piperidyl) terephthalate (16) Tris(2,2,6,6-tetramethyl-
4-piperidine) phosphite (17) 1,3,8-triaza-7,7,9,9-
Tetramethyl-2,4-dioxo-spiro[4,5]decane (18) (2,2,6,6-tetramethylpiperidine)-4-spiro-2'-(6',6'-dimethylpiperidine)-4'-spiro5''-hindantoin These hindered amine light stabilizers can be used alone or in combination of two or more. Particularly preferred in the present invention are the compounds exemplified above.
(1) to (7) can be mentioned. The hindered amine light stabilizer is generally used in an amount of 0.01 to 0.2 parts by weight, preferably 0.03 to 0.15 parts by weight, and more preferably 0.05 to 0.15 parts by weight, per 100 parts by weight of vinyl chloride resin.
It can be blended within the range of 0.1 part by weight. If the amount of the photostabilizer is less than the above range, a sufficient photostabilizing effect will not be obtained, and if it is more than the above range, bloom (bleed out) may occur, resulting in changes in appearance and high frequency This is not preferable because the product value deteriorates due to a decrease in welding processability. According to the present invention, a resin composition in which an ultraviolet absorber and a light stabilizer are added to the basic composition of the above-mentioned soft vinyl chloride resin film can be prepared by a method known per se.
For example, it can be formed into a film by a melt extrusion method, a solution casting method, a calender method, or the like. The film thickness at this time is generally 30 to 300.
It can be microns, preferably 100-200 microns. The film formed in this way is then
A coating layer made of acrylic resin is provided on at least one surface of the film for the purpose of imparting dustproof properties and anti-blocking properties to the film. The acrylic resin constituting the coating layer includes:
Any acrylic resin that has been conventionally used for dustproofing soft vinyl chloride resin films in the field of agricultural covering materials, i.e., copolymers mainly composed of esters of acrylic acid or methacrylic acid, is included. Publication No. 46-28194, Special Publication
It is possible to appropriately select from those disclosed in Japanese Patent Publication No. 52-6214, Japanese Patent Publication No. 57-15608, Japanese Patent Application Laid-open No. 1392-1982, etc., but in particular,
Obtained by copolymerization of 4 to 13% by weight of N-methylolacrylamide and 87 to 96% by weight of at least one C 1 to C 12 alkyl ester of acrylic acid or methacrylic acid, as described in Publication No. 15608. A material mainly composed of acrylic resin is preferred because it has excellent dustproofness and blocking resistance, as well as flexibility and high frequency weldability. Among them, 35-55% by weight of methyl methacrylate, 10-30% by weight of ethyl methacrylate, 10-25% by weight of methyl acrylate, 0-10% by weight of butyl acrylate and 4-13% by weight of N-methylolacrylamide.
Particularly preferred is a resin mainly composed of an acrylic resin obtained by copolymerizing % by weight, and further comprising at least one of the above five copolymer monomers and at least one selected from butyl methacrylate, ethyl acrylate, acrylic acid, methacrylic acid, etc. It is also effective to copolymerize with a small amount (0.01 to 2% by weight) of a seed monomer in an appropriate combination. In order to provide a coating layer made of such an acrylic resin on the surface of the above-mentioned vinyl chloride resin film, the acrylic resin as described above is dissolved in a suitable organic solvent and used for coating, for example, in the same manner as in the usual dustproofing method. A composition is prepared and coated on the surface of a vinyl chloride resin film. In addition to the acrylic resin, the coating composition may optionally contain other materials such as cellulose acetate butyrate, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, polystyrene, polyurethane, ethylene-vinyl acetate copolymer, etc. A compatible resin may be included in an amount of 40 parts by weight or less, preferably 30 parts by weight or less, more preferably 25 parts by weight or less per 100 parts by weight of the acrylic resin, and if necessary, Appropriate amounts of light stabilizers such as ultraviolet absorbers, antistatic agents, colorants, anti-blocking agents, plasticizers, etc. can also be blended. Coating with the above-mentioned coating composition can be carried out according to conventional methods, such as roll coating, knife coating, spray coating, dip coating, curtain flow coating, etc., and the thickness of the coating layer is strictly limited. Generally 1 to 5 microns, although not a
Advantageously, it is preferably within the range of 1 to 3 microns. Although the coating material provided by the present invention contains a relatively small amount of ultraviolet absorber, which is sufficient to allow the transmission of near-ultraviolet light with a wavelength between 320 and 380 nm, which is necessary for the formation of fruit color in eggplants, When used in combination with the above-mentioned specific hindered amine light stabilizer, the two act synergistically, resulting in extremely excellent weather resistance that can withstand long-term continuous use for about two years or more, as is clear from the examples below. It has a sexual nature. Therefore, the coating material of the present invention can be advantageously used for facility cultivation of eggplants. The coating material of the present invention can be advantageously used for the facility cultivation of eggplants as described above, but it can also be used for other red to purple flower plants such as carnations and iris, which require near-ultraviolet light to form anthocyanin pigments. It is also suitably used for the facility cultivation of strawberries, which are necessary for pollination by bees, whose flower-visiting activity is suppressed when there is little near-ultraviolet light. The coating material of the present invention can also be used without any problem for covering crops that do not particularly require near-ultraviolet light, so it is a versatile coating material. Next, the present invention will be further explained by examples. Examples 1 to 11 and Comparative Examples 1 to 12 (A) Basic formulation: Polyvinyl chloride (=1300) 100 parts by weight Dioctyl phthalate 45 Tricresyl phosphate 6 Epoxy resin (Epicote 828) 2 Zinc stearate 1.3 〃 Barium stearate 0.5 〃 Diphenylisodecyl phosphorite
1.5 〃 Antifogging agent (sorbitan monopalmitate)
1.5 〃 Anti-blocking agent (methylene bisstearylamide)
0.2 〃 Pigment (ulmarine blue) 0.02 〃 Add an ultraviolet absorber and a hindered amine light stabilizer or other light stabilizer to the above basic composition in the proportions (parts by weight) shown in Table 1 below,
After kneading the mixture for 4 to 5 minutes at about 175° C. in a two-roll mill for testing, a film having a thickness of 130 μm, a width of 30 cm, and a length of 70 cm was prepared. (B) Coating composition formulation: Methyl methacrylate 39.0 parts by weight Ethyl methacrylate 28.0 〃 Methyl acrylate 18.0 〃 Butyl acrylate 10.0 〃 N-methylolacrylamide 5.0 〃 For the above monomer formulation, 0.5 parts by weight of benzoyl peroxide and 100 parts by weight of isobutyl acetate. part was added and polymerized at 80°C for 10 hours. To 100 parts by weight of the obtained polymer solution, 20 parts by weight of cellulose acetate butyrate (1/2 sec-CAB) was added and further diluted with ethyl acetate/sec-butyl alcohol (weight ratio 1/1) to form a solid. A coating composition with a content of 20% by weight was obtained. (C) The coating composition obtained in (B) above was applied to one side of the film prepared in (A) above using a bar coater #7, and dried in a gear oven at 155±5°C for 60 seconds. The amount of coating layer applied is approximately 2.0g/m 2 (approximately 2μ
A dustproof film with a thickness of (D) The light transmittance of the film thus obtained is
Measured using a 330 type self-recording spectrophotometer (manufactured by Hitachi, Ltd.), and based on the results, the 320
Near ultraviolet light range with wavelengths between ~380nm and ~320nm
The average transmittance in the near-ultraviolet light region with wavelengths between 350 nm and 350 nm was calculated. The results are shown in Table 1 below.
The wavelength-specific light transmission curves of the films obtained in Examples 1, 2, 6, and 7 and Comparative Example 5 are attached.
As shown in the figure. Further, using the above-mentioned film, an eggplant fruit color test by bagging, a weather resistance test by outdoor exposure, and an evaluation of appearance and ejectability were conducted according to the methods described below. The results are also shown in Table 1 below. [] Eggplant fruit color test method by bagging The films prepared in the above examples and comparative examples were processed into cylindrical bags with a length of 23 cm and a folded diameter of 13 cm, and cultivated outdoors at a farm in Kuki City, Saitama Prefecture. At the same time (Senryo No. 2, planting June 1st), cover the young fruits just after fruiting with the dust-proof side facing outward, and examine the fruit color two weeks later ( The cover period is from July 7th to July 21st). <Anthocyanin extraction> Four average fruits were selected from each capsule film, and anthocyanin pigments were extracted. The method is to punch out three pieces (3.5 cm 2 ) of the fruit skin with a cork borer, grind only the fruit skin with 1 c.c. of 1% hydrochloric acid and a small amount of quartz sand, add 14 c.c. of water and settle, and then remove the supernatant liquid with 2 c. .c. and add 6 c.c. of water to make a dilute sample. <Absorbance measurement> Using a 330-type self-recording spectrophotometer (manufactured by Hitachi, Ltd.), the absorbance of the designated sample at 525 nm was measured, and the average value of the four values was determined. <Fruit color evaluation method> As a comparative sample, the same measurement as above was carried out on eggplants without bagging, and the absorbance was determined. This value is set as 100% as a blank, and if the absorbance of the test sample shows 65% or more in comparison with the blank value, then the eggplant fruit color evaluation...〇, 65
If it is less than %... mark it as ×. [] Weather resistance test method by outdoor exposure The film prepared in the above example or comparative example was placed in a timber frame house approximately 1 m above the ground at an angle of inclination of approximately
Test by extending it to the south ceiling so that the angle is 45 degrees, and making sure the entire house is sealed. Exposure period: March 1980 to February 1980 Exposure location: Ageo City, Saitama Prefecture The weather resistance of the sample was measured in accordance with JIS K-6732 (agricultural polyvinyl chloride film), and the low-temperature elongation of unexposed products and the above The low temperature elongation after exposure was measured using the method, and the standard value of low temperature elongation for unexposed products was 13%.
However, if the actual value after exposure remains 9.1% or more (70% or more of the JIS standard), it is determined that it can be used for 2 years. [] Appearance and dischargeability evaluation Store the samples at room temperature so that they do not come into contact with each other.
Judging by appearance after 1 year. Significant blooming is marked as ×, blooming is marked as △, and no change is marked as ○.
【表】【table】
【表】【table】
【表】
実施例 12
前記実施例８、比較例４及び比較例５と同じ配
合の軟質塩化ビニル樹脂組成物をカレンダーロー
ルにより厚さ130μ、巾300cmのフイルムに成形
し、そのフイルムの片面に前記実施例で用いた同
様の被覆用組成物をグラビアコーターによつて塗
布した後（塗布量２ｇ／m2、約2μ厚）、熱風乾燥
炉中で毎分約30mの速度で乾燥し（140℃、40
秒）、表面被覆フイルムを得た。かくして得られ
たそれぞれのフイルムをフイルムＡ、Ｂ及びＣと
し、以下の如くしてナスの実用栽培試験に供し
た。
試験場所：千葉県山武郡九十九里町の農場
試験ハウス：フイルムＡ（実施例８）及びフイル
ムＢ（比較例４）はそれぞれ村山式鉄骨ハウス
（間口10m×奥行45m）２棟に展張し、またフ
イルムＣ（比較例５）はパイプハウス（間口
3.6m×奥行40m）に展張した。
フイルムの展張期間：昭和54年８月〜昭和56年８
月
作物：昭和54年８月10日定植キユウリ〜12月
昭和55年１月20日定植ナス（初駒）〜７月
昭和56年８月10日定植キユウリ〜12月
昭和56年１月20日定植ナス（初駒）〜７月[Table] Example 12 A soft vinyl chloride resin composition having the same formulation as in Example 8, Comparative Example 4, and Comparative Example 5 was formed into a film with a thickness of 130 μm and a width of 300 cm using a calendar roll, and one side of the film was coated with the A coating composition similar to that used in the Examples was applied using a gravure coater (coating amount: 2 g/m 2 , thickness: approximately 2 μm), and then dried at a speed of approximately 30 m/min in a hot air drying oven (at 140°C). , 40
), a surface-coated film was obtained. The films thus obtained were designated as Films A, B, and C, and were subjected to a practical cultivation test of eggplant as follows. Test location: Farm in Kujukuri-cho, Sammu-gun, Chiba Prefecture Test house: Film A (Example 8) and Film B (Comparative Example 4) were each expanded into two Murayama-style steel frame houses (width 10 m x depth 45 m); C (Comparative Example 5) is a pipe house (frontage
3.6m x depth 40m). Film expansion period: August 1974 - August 1980
Monthly crops: Planted cucumbers on August 10, 1980 - December January 20, 1980 Planted eggplants (Hatsukoma) - July Planted cucumbers on August 10, 1983 - December January 20, 1980 Planted eggplant (first piece) ~ July
【表】【table】
【表】【table】
【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]
第１図は実施例１、２、６及び７並びに比較例
５で得られたフイルムの波長別光線透過曲線であ
る。
FIG. 1 shows wavelength-specific light transmission curves of the films obtained in Examples 1, 2, 6, and 7 and Comparative Example 5.
【特許請求の範囲】[Claims]
１ 経糸としては、処理時の縮み度の小さい糸を
使用し、
緯糸としては、前記の熱処理時の縮み度の小さ
い糸と熱処理時の縮み度の大きい糸とがランダム
に配置されるようにし、
而かも、横方向には、経糸が織り込まれない区
間が所要寸法ある個所が所要間隔で配置されるシ
ートであつて、
前記の経糸が織り込まれない区間に於てはシー
ト熱処理後に前記の縮み度の小さい糸がシート面
より所要高さに突出して蔓巻用の係合部を形成す
るようにしたことを特徴とする農作物用シート。
２ 特許請求の範囲第１項に記載の農作物用シー
トに於て、前記の熱処理時の縮み度の小さい糸と
してはポリプロピレン等の比較的縮みにくい材質
の合成樹脂製繊維でアニリング加工したものを使
用し、
前記の熱処理時の縮み度の大きい糸としてはポ
リエチレン等の比較的縮み易い材質の合成樹脂製
繊維でアニリング加工しないものを使用する
ことを特徴とする農作物用シート。
1. As warp threads, use yarns with a small shrinkage degree during treatment, and as weft threads, yarns with a small shrinkage degree during heat treatment and yarns with a large shrinkage degree during heat treatment are randomly arranged, Moreover, in the transverse direction, the sheet has sections with the required dimensions where the warp is not woven, and the sections where the warp is not woven are arranged at the required intervals, and in the section where the warp is not woven, the shrinkage degree is the same after the sheet heat treatment. 1. A sheet for agricultural products, characterized in that small threads protrude from the sheet surface to a required height to form engagement portions for tendrils. 2. In the sheet for agricultural products according to claim 1, the threads having a low degree of shrinkage during heat treatment are annealed synthetic resin fibers made of a material that is relatively resistant to shrinkage, such as polypropylene. A sheet for agricultural products, characterized in that the threads having a high degree of shrinkage during heat treatment are synthetic resin fibers made of a relatively easily shrinkable material such as polyethylene, and are not subjected to an annealing process.