【発明の詳細な説明】
発明の背景
技術分野
本発明は、合成樹脂製減圧採血管に関するもの
である。詳しく述べると、減圧度の長期維持が可
能な合成樹脂製減圧採血管に関するものである。
先行技術
減圧採血方式は溶血や凝血が小さく、また汚染
や水分蒸散が少ない検体が得られ、また効率面で
は採血準備や器具の管理が単純化できるので広く
使用されている。しかして、このような減圧採血
方式において使用される減圧採血管は、管状容器
と穿刺可能な密封用ゴム栓とからなり、その密封
容器内は減圧されており、採血針の一端を血管に
穿刺後、他端を前記ゴム栓に穿刺して密封容器内
部と連通させることにより該容器内の負圧により
血液が流入して採血されたものである。このよう
な減圧採血管としては、従来、管状容器としてガ
ス透過性がなくかつ透明性の良好なものとしてガ
ラス製管状容器、または止栓としてガス透過性が
低くかつ穿刺可能なものとしてブチルゴム製栓よ
りなるものが使用されてきた。
しかしながら、ガラス製管状容器は、保存また
は運搬中、もしくは使用中に破損しやすく、また
重いという欠点があつた。このため、軽量で透明
な合成樹脂製管状容器の使用について検討を行な
つたが、合成樹脂は大なり小なりガス透過性があ
るので、長期間の保存中に周囲の雰囲気ガス、例
えば空気が密封された減圧採血管内に透過してし
まい、この結果、採血管内の圧力が上昇して所定
の減圧採血ができないことが判明した。このた
め、合成樹脂製減圧採血管を使用しようとすれ
ば、減圧包装容器内に保存する必要があつた。し
かるに、減圧包装容器にる保存は、包装容器が減
圧容器であるために、極めて高価であるうえに、
密封および開缶に著しく手間がかかるのでコスト
高となるという欠点があつた。
また、ブチルゴム製栓体のベースとなるポリマ
ーはそれ自身では製品として必要な物性を有して
いないため、硫黄、加硫促進剤等の助剤を添加す
る等複雑な工程を経なければならないとともに、
製造時に再生利用のできないバリ部分が多く、生
産ロスも大きくなる等の欠点があつた。よつて熱
可塑性エラストマーを含み再生が可能な材質とす
ることができるが、この材質は栓体としてブチル
ゴム製のものよりもガス透過性が大きいという欠
点があつた。
発明の目的
したがつて、本発明の目的は、新規な合成樹脂
製減圧採血管を提供することにある。本発明の他
の目的は、減圧度の長期維持が可能な合成樹脂製
減圧採血管を提供することにある。
これらの諸目的は、一端が閉塞しかつ他端が開
口した合成樹脂製管状部材と、該開口端を密閉し
た穿刺可能な栓部材とよりなり内部空間の空気が
減圧されてなる採血管と、該採血管を収納した密
封容器とよりなり、該密閉容器内が窒素ガス雰囲
気に保たれてなる減圧採血管により達成される。
発明の具体的説明
つぎに、図面を参照しながら本発明を詳細に説
明する。すなわち、第１図に示すように、本発明
による減圧採血管１は、一端が閉塞しかつ他端が
開口した合成樹脂製管状部材２と、該管状部材２
の開口端３を密閉した穿刺可能な栓部材４とより
なるもので、該減圧採血管１は、第２図に示すよ
うに、密封容器１２内に収納されている。しかし
て、前記減圧採血管１の内部空間５は、内部空気
が減圧状態に保たれている。
この合成樹脂製管状部材２を構成する部材とし
ては、できるだけガス透過性の低いもの、好まし
くは窒素のガス透過性が１×10-10cm3（STP）
cm／cm2・sec・cmHg以下、特に好ましくは0.1×
1010cm3（STP）cm／cm2・sec・cmHg以下のもの
で、かつ透明性に優れ、保形性ないし機械的強度
の充分なものがよい。その代表的なものとして
は、一例を挙げると、例えばポリメチルメタクリ
レート，ポリ塩化ビニリデン，ポリ塩化ビニル，
エチレン−ビニルアルコール共重合体，ポリエチ
レンテレフタレート，６，６−ナイロン，６−ナ
イロン等であり、好ましくはポリメチルメタクリ
レート、エチレン−ビニルアルコール共重合体等
であり、最も好ましくはポリメチルメタクリレー
トである。栓部材４を構成する材料としては、ブ
チルゴム以外に後述するように使用時に採血針の
穿刺が可能でかつ該採血針の穿刺により採血針と
栓部材との間が緩まないだけの充分な弾性を有
し、さらに再生利用が可能でありしかも前記管状
部材を構成する合成樹脂と同様にガス透過性の低
いものが望ましい。その代表的なものとしては、
例えば熱可塑性エラストマーとポリイソブチレン
と部分架橋ブチルゴムとの配合物等があり、好ま
しくは熱可塑性エラストマーとポリイソブチレン
と部分架橋ブチルゴムとの配合物である。
該配合物における各成分の組成は、熱可塑性エ
ラストマー100重量部当りポリイソブチレン100〜
200重量部、好ましくは120〜150重量部であり、
部分架橋ブチルゴム100〜200重量部、好ましくは
120〜150重量部である。
熱可塑性エラストマーとしては、エチレン−プ
ロピレンゴム系，ポリエステルエラストマー，ナ
イロンエラストマー系，スチレン−イソプレンブ
ロツク共重合体，スチレン−ブタジエンブロツク
共重合体，ポリブタジエン，熱可塑性ポリウレタ
ン，水素添加スチレン−ブタジエンブロツク共重
合体等がある。ポリイソブチレンは、分子量
15000−200000、好ましくは80000〜150000のもの
である。部分架橋ブチルゴムは、イソブチレンと
少量（例えば0.3〜3.0モル％）のイソプレンとを
共重合させて得られるブチルゴムを部分架橋して
なるものである。
本発明で使用される密封容器１２は、ガス遮断
性のものでさえあれば特にその形状を限定される
ものではないが、一例を挙げると、例えば第２図
に示すように周縁部にフランジ部１３を有する皿
状容器本体１４の前記フランジ部１３にホツトメ
ルト接着剤を介してピールオープン可能にシート
状蓋体１５をヒートシールしてなるものがある。
また、この他にブリスター包装容器でもよいこと
はもちろんである。
このようなガス遮断性の高い材料としては、ガ
ス透過性が0.1×10-1cm3（STP）cm／cm2・sec・cm
Hg以下、好ましくは0.001×10-1cm3（STP）cm／
cm2・sec・cmHg以下のものであつて、例えば二軸
延伸ポリプロピレンとエチレン−ビニルアルコー
ル共重合体と二軸延伸ポリプロピレンとのラミネ
ート，エチレン−ビニルアルコール共重合体とポ
リエチレンとのラミネート，ポリ塩化ビニリデン
とポリエチレンとのラミネート，ポリプロピレン
とエチレン−ビニルアルコール共重合体とポリプ
ロピレンとのラミネート等がある。これらのラミ
ネートの総合厚みは50〜1500μm、好ましくは100
〜1000μmである。
しかして、該密封容器１２内は窒素ガス雰囲気
下に保たれている。該密封容器１１内を窒素ガス
雰囲気下に保つには、窒素ガス雰囲気中で前記減
圧採血管１を密封容器１２内に収納してシールす
るか、あるいは第２図に示すように、大気中で収
納作業を行なつて脱酸素剤１１を同時に収納する
ことにより、この脱酸素剤１１の作用により密封
容器１２内の酸素を吸収除去して窒素ガス雰囲気
に保つことにより行なわれる。
脱酸素剤としては種々のものがあるが、一例を
挙げると、例えば炭化鉄，鉄カルボニル，酸化第
一鉄，水酸化第一鉄およびケイ素鉄からなる群か
ら選ばれる少なくとも１種の化合物とハロゲン化
金属（必要により水を含む）とよりなる酸素吸収
剤（特開昭54−37088号）、金属粉をハロゲン化金
属で被覆してなる酸素吸収剤（特開昭54−35189
号）等がある。
このような採血管１および脱酸素剤１１を包装
容器１２に収納する場合には、両者を皿状容器本
体１４に収納し、ついでホツトメルト接着剤層を
介して蓋体１５をフランジ部１３に当接し、ヒー
トシールすることにより密封する。
本発明による減圧採血管内の減圧度は、所定の
血液が管内に流人するに必要にしてかつ充分な負
圧となるだけのものであればよい。例えば内容積
12mlの採血管の場合、血液を10mlを採取しようと
する場合には76×（２／12）cmHgのガス圧となる
ように減圧すればよい。なお、前記減圧採血管内
には、必要により予め抗凝血剤を収納しておいて
もよいことはもちろんである。
具体的作用
以上のごとき構成を有する減圧採血管は、つぎ
のようにして使用される。すなわち、第２図に示
す密封包装容器１２から蓋体１５を剥離して所定
の減圧度に減圧した減圧採血管１を取出し、第３
図に示すように一端が閉塞しかつ他端が開口し、
該閉塞端部６のねじ穴７に採血針８を螺着した採
血管ホルダー９内に前記開口部から嵌挿する。こ
の採血針８は、例えば血管刺通部８ａと栓穿刺部
８ｂとよりなり、該栓穿刺部８ｂには合成樹脂製
のルアーアダプター１０で包装されている。つい
で、採血針８の血管刺通部８ｂを血管、例えば静
脈に刺通し、さらに減圧採血管１を採血管ホルダ
ー９の閉塞端部６へ押圧挿入すると、採血管８の
栓穿刺部８ａがルアーアダプター１０および栓部
材４を穿刺してその先端部が採血管１の内部空間
５に達するので、血管と該内部空間５とが連通
し、該内部空間５内の負圧により血管内の血液は
減圧度に相当するだけ採血管１の内部空間５内に
流入する。ついで、採血針８の血管刺通部８ａを
血管より外すことにより採血が終了する。
つぎに、実施例を挙げて本発明をさらに詳細に
説明する。
実施例 １
第１図に示すように、一端が閉塞しかつ他端が
開口した肉厚１mmの管状容器２をポリメチルメタ
クリレートで作つた。一方、熱可塑性エラストマ
ー（１，２−ポリブタジエン）25重量部、ポリイ
ソブチレン（分子量100000）35重量部および部分
架橋ブチルゴム25重量部、流動パラフイン15重量
部よりなる配合物で栓部材を作り、前記管状容器
２の開口端３に密栓し、該管状容器２内の空気の
減圧度（管内圧）を150mmHgに保つた。このよう
にして得られた減圧採血管１を、窒素ガス雰囲気
中で第２図に示すように包装容器１２に収納した
のち、蓋体１５をホツトメルト接着剤を介してフ
ランジ部１３においてヒートシールした。このと
きのポリメチルメタクリレートに対する酸素の透
過係数は、窒素の透過係数の約５倍であつた。こ
のようにして作成された減圧採血管１について包
装容器１２を大気中に放置後の採血量の経時変化
を試験したところ、第１表の結果が得られた。
なお、上記栓体をブチルゴム製のものとした場
合も同様な結果が得られた。
実施例 ２
実施例１と同様な方法において、脱酸素剤１１
としてエージレス（商品名：三菱瓦斯化学(株)製）
を減圧採血管１とともに密封包装容器に収納した
以外は同様にした。このようにして作成された減
圧採血管１について採血量の経時変化を試験した
ところ、第１表の結果が得られた。
比較例 １
実施例６の方法において、密封容器に窒素ガス
の代りに空気を封入した以外は同様な方法を行な
つたところ、第１表の結果が得られた。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a vacuum blood collection tube made of synthetic resin. More specifically, the present invention relates to a vacuum blood collection tube made of synthetic resin that can maintain the degree of vacuum for a long period of time. Prior Art The reduced-pressure blood sampling method is widely used because it produces samples with less hemolysis and coagulation, less contamination and water evaporation, and simplifies blood collection preparation and equipment management in terms of efficiency. Therefore, the vacuum blood collection tube used in such a vacuum blood collection system consists of a tubular container and a sealing rubber stopper that can be punctured. After that, the other end is punctured into the rubber stopper to communicate with the inside of the sealed container, and blood flows in due to the negative pressure inside the container and blood is collected. Conventionally, such vacuum blood collection tubes have been made of glass tubular containers with no gas permeability and good transparency, or butyl rubber stoppers with low gas permeability and pierceability. More have been used. However, glass tubular containers have the disadvantage that they are easily damaged during storage, transportation, or use, and are heavy. For this reason, we considered using a lightweight and transparent tubular container made of synthetic resin, but since synthetic resin is more or less gas permeable, surrounding atmospheric gases, such as air, may leak during long-term storage. It was found that the blood permeated into the sealed reduced pressure blood collection tube, and as a result, the pressure inside the blood collection tube rose, making it impossible to perform blood collection under the specified reduced pressure. For this reason, if synthetic resin vacuum blood collection tubes were to be used, they had to be stored in vacuum packaging containers. However, storage in vacuum packaging containers is extremely expensive because the packaging containers are vacuum containers, and
The drawback was that it required a lot of time and effort to seal and open the can, resulting in high costs. Additionally, the polymer that forms the base of the butyl rubber stopper itself does not have the necessary physical properties as a product, so it must undergo complicated processes such as adding auxiliary agents such as sulfur and vulcanization accelerators. ,
There were many burrs that could not be recycled during manufacturing, resulting in large production losses. Therefore, it is possible to use a material that includes a thermoplastic elastomer and is recyclable, but this material has the disadvantage that it has higher gas permeability than a plug made of butyl rubber. OBJECT OF THE INVENTION Accordingly, an object of the present invention is to provide a novel vacuum blood collection tube made of synthetic resin. Another object of the present invention is to provide a vacuum blood collection tube made of synthetic resin that can maintain the degree of vacuum for a long period of time. These purposes are to provide a blood collection tube that is made up of a synthetic resin tubular member that is closed at one end and open at the other end, and a pierceable plug member that seals the open end, and the air in the internal space is reduced in pressure; This is achieved by a reduced pressure blood collection tube consisting of a sealed container containing the blood collection tube, the inside of which is maintained in a nitrogen gas atmosphere. DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Next, the present invention will be described in detail with reference to the drawings. That is, as shown in FIG. 1, a reduced pressure blood collection tube 1 according to the present invention includes a synthetic resin tubular member 2 with one end closed and the other end open, and the tubular member 2.
The reduced pressure blood collection tube 1 is housed in a sealed container 12, as shown in FIG. Therefore, the internal air in the internal space 5 of the reduced pressure blood collection tube 1 is kept in a reduced pressure state. The material constituting this synthetic resin tubular member 2 should be one with as low a gas permeability as possible, preferably a nitrogen gas permeability of 1×10 -10 cm 3 (STP).
cm/cm 2・sec・cmHg or less, particularly preferably 0.1×
10 10 cm 3 (STP)cm/cm 2・sec・cmHg or less, excellent transparency, and sufficient shape retention and mechanical strength are preferable. Typical examples include polymethyl methacrylate, polyvinylidene chloride, polyvinyl chloride,
These include ethylene-vinyl alcohol copolymer, polyethylene terephthalate, 6,6-nylon, 6-nylon, etc., preferably polymethyl methacrylate, ethylene-vinyl alcohol copolymer, etc., and most preferably polymethyl methacrylate. In addition to butyl rubber, the material constituting the plug member 4 may be one that has sufficient elasticity to allow the puncture of the blood collection needle during use and to prevent the gap between the blood collection needle and the plug member from loosening due to the puncture of the blood collection needle, as will be described later. It is desirable that the synthetic resin has a low gas permeability similar to the synthetic resin constituting the tubular member, and is also recyclable. Representative examples include:
Examples include blends of thermoplastic elastomers, polyisobutylene, and partially crosslinked butyl rubber, and preferred are blends of thermoplastic elastomers, polyisobutylene, and partially crosslinked butyl rubber. The composition of each component in the formulation ranges from 100 to 100 parts by weight of polyisobutylene per 100 parts by weight of thermoplastic elastomer.
200 parts by weight, preferably 120-150 parts by weight,
100 to 200 parts by weight of partially crosslinked butyl rubber, preferably
It is 120-150 parts by weight. Examples of thermoplastic elastomers include ethylene-propylene rubber, polyester elastomer, nylon elastomer, styrene-isoprene block copolymer, styrene-butadiene block copolymer, polybutadiene, thermoplastic polyurethane, and hydrogenated styrene-butadiene block copolymer. etc. Polyisobutylene has a molecular weight
15000-200000, preferably 80000-150000. Partially crosslinked butyl rubber is obtained by partially crosslinking butyl rubber obtained by copolymerizing isobutylene and a small amount (for example, 0.3 to 3.0 mol%) of isoprene. The shape of the sealed container 12 used in the present invention is not particularly limited as long as it has gas barrier properties, but for example, as shown in FIG. There is one in which a sheet-like lid 15 is heat-sealed to the flange portion 13 of a dish-like container body 14 with a hot-melt adhesive so that it can be peeled open.
In addition, it goes without saying that a blister packaging container may also be used. Such materials with high gas barrier properties have gas permeability of 0.1×10 -1 cm 3 (STP) cm/cm 2・sec・cm
Hg or less, preferably 0.001×10 -1 cm 3 (STP) cm/
cm2・sec・cmHg or less, such as laminates of biaxially oriented polypropylene, ethylene-vinyl alcohol copolymer, and biaxially oriented polypropylene, laminates of ethylene-vinyl alcohol copolymer and polyethylene, and polychloride. Examples include laminates of vinylidene and polyethylene, laminates of polypropylene, ethylene-vinyl alcohol copolymer, and polypropylene, etc. The total thickness of these laminates is 50-1500μm, preferably 100μm
~1000μm. Therefore, the inside of the sealed container 12 is maintained under a nitrogen gas atmosphere. In order to maintain the inside of the sealed container 11 under a nitrogen gas atmosphere, the reduced pressure blood collection tube 1 is housed in the sealed container 12 and sealed in a nitrogen gas atmosphere, or as shown in FIG. By carrying out the storage operation and storing the oxygen absorber 11 at the same time, this oxygen absorber 11 absorbs and removes oxygen in the sealed container 12 and maintains a nitrogen gas atmosphere. There are various oxygen scavengers, but one example is at least one compound selected from the group consisting of iron carbide, iron carbonyl, ferrous oxide, ferrous hydroxide, and iron silicon, and a halogen. Oxygen absorbent made of metal powder (containing water if necessary) (Japanese Patent Application Laid-Open No. 54-37088), Oxygen absorbent made of metal powder coated with metal halide (Japanese Patent Application Laid-Open No. 54-35189)
No.) etc. When storing such a blood collection tube 1 and oxygen scavenger 11 in the packaging container 12, both are stored in the dish-shaped container main body 14, and then the lid 15 is attached to the flange portion 13 via a hot melt adhesive layer. Seal by contacting and heat sealing. The degree of vacuum in the reduced-pressure blood collection tube according to the present invention may be as long as it provides a necessary and sufficient negative pressure for the predetermined blood to flow into the tube. For example, internal volume
In the case of a 12 ml blood collection tube, if you want to collect 10 ml of blood, you can reduce the pressure to 76 x (2/12) cmHg. It goes without saying that an anticoagulant may be stored in the vacuum blood collection tube in advance, if necessary. Specific Functions The vacuum blood collection tube having the above configuration is used in the following manner. That is, the lid 15 is peeled off from the sealed packaging container 12 shown in FIG.
As shown in the figure, one end is closed and the other end is open,
The blood collection needle 8 is inserted into the blood collection tube holder 9 screwed into the screw hole 7 of the closed end 6 through the opening. This blood collection needle 8 is composed of, for example, a blood vessel piercing part 8a and a plug puncturing part 8b, and the plug puncturing part 8b is wrapped with a luer adapter 10 made of synthetic resin. Next, when the blood vessel puncture part 8b of the blood collection needle 8 is pierced into a blood vessel, for example, a vein, and the vacuum blood collection tube 1 is further pressed and inserted into the closed end 6 of the blood collection tube holder 9, the stopper puncture part 8a of the blood collection tube 8 is inserted into the luer adapter. 10 and the stopper member 4 are punctured so that the tip thereof reaches the internal space 5 of the blood collection tube 1, so that the blood vessel and the internal space 5 communicate with each other, and the negative pressure in the internal space 5 causes the blood in the blood vessel to be decompressed. The liquid flows into the internal space 5 of the blood collection tube 1 in an amount corresponding to the amount of water. Then, blood collection is completed by removing the blood vessel piercing portion 8a of the blood collection needle 8 from the blood vessel. Next, the present invention will be explained in more detail by giving Examples. Example 1 As shown in FIG. 1, a tubular container 2 having a wall thickness of 1 mm and having one end closed and the other end open was made of polymethyl methacrylate. On the other hand, a plug member was made from a blend consisting of 25 parts by weight of thermoplastic elastomer (1,2-polybutadiene), 35 parts by weight of polyisobutylene (molecular weight 100,000), 25 parts by weight of partially crosslinked butyl rubber, and 15 parts by weight of liquid paraffin. The open end 3 of the container 2 was tightly plugged, and the degree of reduced pressure of the air inside the tubular container 2 (tube internal pressure) was maintained at 150 mmHg. The vacuum blood collection tube 1 thus obtained was placed in a packaging container 12 in a nitrogen gas atmosphere as shown in FIG. . The permeability coefficient of oxygen to polymethyl methacrylate at this time was about 5 times the permeability coefficient of nitrogen. When the vacuum blood collection tube 1 thus prepared was tested for changes over time in the amount of blood collected after the packaging container 12 was left in the atmosphere, the results shown in Table 1 were obtained. Note that similar results were obtained when the stopper was made of butyl rubber. Example 2 In a method similar to Example 1, oxygen scavenger 11
AGELESS (product name: manufactured by Mitsubishi Gas Chemical Co., Ltd.)
The procedure was the same except that the tube was stored in a sealed packaging container together with the vacuum blood collection tube 1. When the vacuum blood collection tube 1 thus prepared was tested for changes over time in the amount of blood collected, the results shown in Table 1 were obtained. Comparative Example 1 The same method as in Example 6 was carried out except that air was filled in the sealed container instead of nitrogen gas, and the results shown in Table 1 were obtained.
【表】
発明の具体的効果
以上述べたように、本発明は、一端が閉塞しか
つ他端が開口した管状部材と、該開口端を密閉し
た穿刺可能な栓部材とよりなり内部空間の空気が
減圧されてなる採血管と、該採血管を収納した密
封容器とよりなり、該密封容器内が窒素ガス雰囲
気に保たれてなる減圧採血管であるから、酸素ガ
スの透過係数の方が窒素ガスの透過係数よりも約
５倍以上も大きいので、包装容器内の減圧採血管
外から採血管内への窒素ガスの侵入よりも、採血
管内から採血管外への酸素（空気）の侵出の方が
大きいので、減圧採血管内の減圧度は長期間にわ
たつて維持される。
また、包装容器内に脱酸素剤を収納しておけ
ば、採血管の収納時に包装容器内を窒素雰囲気に
しておかなくても、保存時に包装容器内の酸素ガ
スは脱酸素剤に吸着除去されて包装容器内が窒素
ガス雰囲気となるだけでなく、採血管内の酸素も
管外へ侵出したのちに脱酸素剤に吸収除去される
ので、この点からも減圧採血管は長期間にわたつ
て減圧度を維持できるのである。[Table] Specific Effects of the Invention As described above, the present invention comprises a tubular member with one end closed and the other end open, and a punctureable plug member with the open end sealed. A vacuum blood collection tube consists of a blood collection tube with reduced pressure and a sealed container that houses the blood collection tube, and the inside of the sealed container is kept in a nitrogen gas atmosphere, so the permeability coefficient of oxygen gas is higher than that of nitrogen gas. It is about 5 times larger than the gas permeability coefficient, so the leakage of oxygen (air) from inside the blood collection tube to the outside of the blood collection tube is more likely than the intrusion of nitrogen gas from outside the vacuum blood collection tube inside the packaging container into the blood collection tube. Since the pressure is larger, the degree of vacuum in the vacuum blood collection tube is maintained over a long period of time. In addition, if an oxygen absorber is stored in the packaging container, the oxygen gas in the packaging container will be adsorbed and removed by the oxygen absorber during storage, without having to create a nitrogen atmosphere inside the packaging container when storing blood collection tubes. Not only does this create a nitrogen gas atmosphere inside the packaging container, but the oxygen inside the blood collection tube also leaks out of the tube and is absorbed and removed by the oxygen scavenger. From this point of view, vacuum blood collection tubes are useful for long periods of time. This allows the degree of reduced pressure to be maintained.
【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]
第１図は本発明による減圧採血管の一例を示す
断面図であり、また第２図は減圧採血管を密封容
器に収納した状態を示す斜視図であり、また、第
３〜４図は減圧採血管の使用状態を示す断面図で
ある。
１……減圧採血管、２……管状容器、３……開
口端、４……栓部材、５……内部空間、１１……
脱酸素剤、１２……密封容器。
FIG. 1 is a sectional view showing an example of a reduced pressure blood collection tube according to the present invention, FIG. 2 is a perspective view showing the reduced pressure blood collection tube housed in a sealed container, and FIGS. FIG. 2 is a cross-sectional view showing how the blood collection tube is used. DESCRIPTION OF SYMBOLS 1... Decompression blood collection tube, 2... Tubular container, 3... Open end, 4... Plug member, 5... Internal space, 11...
Oxygen absorber, 12... sealed container.