JPH0414456B2 - - Google Patents
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- H—ELECTRICITY
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Description
【発明の詳細な説明】
この発明はイオン加工装置、イオン注入装置な
どに用いる電界放出型液体金属イオン源に関し、
更に詳しくは液体金属イオン源の合金金属イオン
種材に関するものである。[Detailed Description of the Invention] The present invention relates to a field emission type liquid metal ion source used in ion processing equipment, ion implantation equipment, etc.
More specifically, the present invention relates to alloy metal ion seed materials for liquid metal ion sources.
ガリウム砒素等の半導体基板結晶にレーザ、発
光ダイオード、光検知器などの光デバイス、各種
トランジスタ、ダイオードなどの電子デバイスを
形成する場合、p型、n型又は双方の不純物イオ
ンの注入が必要であり、当然のことながらイオン
注入工程では、イオン注入装置のイオン源の取り
替え、レジストマスクの作成などの煩雑な作業の
繰返しが行われる。一方、最近提案されているサ
ブミクロンのオーダで収束されたイオンビームを
用いるマスクレスイオン注入方法ではハードウエ
ア上の変更を無くし、すべてソフトウエアでプロ
セスを制御することが可能と考えられる。しか
し、このマスクレスイオン注入方法においても、
既にイオンを注入した領域の上に重ねて第2のイ
オン注入を行う場合、イオン源を交換するとイオ
ン発生部とイオン加束収束系、イオン偏向電極系
の間に厳しい軸合せを必要とし、大変手間を取る
ことになる。 When forming optical devices such as lasers, light emitting diodes, and photodetectors, and electronic devices such as various transistors and diodes on semiconductor substrate crystals such as gallium arsenide, it is necessary to implant p-type, n-type, or both impurity ions. As a matter of course, in the ion implantation process, complicated operations such as replacing the ion source of the ion implanter and creating a resist mask are repeatedly performed. On the other hand, in the recently proposed maskless ion implantation method using an ion beam focused on the order of submicrons, it is considered possible to eliminate changes in hardware and control the process entirely by software. However, even in this maskless ion implantation method,
When performing a second ion implantation on top of an area that has already been implanted, replacing the ion source requires strict alignment between the ion generator, ion beam focusing system, and ion deflection electrode system, which can be very difficult. It will take time.
従つて、一つのイオン発生部よりイオン源を交
換することなく、p型、n型及びアイソレーシヨ
ンのための不純物イオンを選択的に発生できれば
殆どの集積回路デバイス作成工程中でハードウエ
アの変更、調整を行うことなく、ソフトウエアの
制御のみで同一基板に高集積化された信頼度の高
い光一電子デバイスの製造が容易に可能となる。 Therefore, if impurity ions for p-type, n-type, and isolation can be selectively generated from a single ion generation unit without replacing the ion source, hardware changes can be made during most integrated circuit device fabrication processes. , it becomes possible to easily manufacture highly reliable opto-electronic devices that are highly integrated on the same substrate using only software control without making any adjustments.
−族化合物半導体基板結晶にイオン注入を
行うためのイオン種としてはこれまで、p型では
Be,n型ではsiが代表的なものであることが知
られており、これらのイオン種はイオン注入にお
いて使用され、良好な活性化率を示している。 Until now, p-type ion species have been used for ion implantation into − group compound semiconductor substrate crystals.
It is known that si is a typical Be and n type, and these ion species are used in ion implantation and have shown good activation rates.
しかし、Be,Siを液体金属イオン源の合金金
属イオン種材として用いる場合、いずれも融点が
高く、蒸気圧も高いため、融点を下げる目的で
Auとの共晶合金の形で使われるのが一般的で、
これらの共晶合金、Au−Be,Au−Siを使つてマ
スクレスのイオン注入が既に行われている。更に
本出願人はこのAu−Be及びAu−Si共晶合金型の
イオン種材の延長として、双方のイオンを含む
Au−Si−Beの三元合金を提案した(特願昭57−
105398号(特公昭59−48795号公報))。 However, when Be and Si are used as alloy metal ion seed materials in a liquid metal ion source, both have high melting points and high vapor pressures, so it is necessary to lower the melting point.
It is generally used in the form of a eutectic alloy with Au.
Maskless ion implantation has already been performed using these eutectic alloys, Au-Be and Au-Si. Furthermore, the present applicant has proposed that as an extension of this Au-Be and Au-Si eutectic alloy type ion seed material, it contains both ions.
proposed a ternary alloy of Au-Si-Be (patent application 1983-
No. 105398 (Special Publication No. 59-48795)).
しかるに、更に技術の進歩によりp型とn型の
不純物元素のみでなく、基板に形成した各デパイ
ス間のアイソレーシヨンを完全にするために、B
の如きアイソレーシヨンのための不純物元素を含
むような合金金属イオン種材の実現の要求が高ま
つてきた。この要求にこたえて、本出願人はPd
−Si−Be−Bから成る四元合金を提案した(特
願昭59−4752号(特開昭60−150534号公報))。 However, with further technological advances, not only p-type and n-type impurity elements but also B
There has been an increasing demand for alloy metal ion seed materials containing impurity elements for isolation. In response to this request, the applicant
proposed a quaternary alloy consisting of -Si-Be-B (Japanese Patent Application No. 59-4752 (Japanese Unexamined Patent Publication No. 60-150534)).
第1図は電界放出型液体金属イオン源の概略構
造の一例を示し、エミツタ電極1は電極母体2の
先端に支持され、エミツタ電極1の胴部は電極母
体2より突設された環状部材3により囲まれ、両
者によつて形成された環状空間はリザーバ(溜)
となり、上述の合金金属イオン種材4が装填され
ることになる。 FIG. 1 shows an example of a schematic structure of a field emission type liquid metal ion source, in which an emitter electrode 1 is supported at the tip of an electrode base 2, and a body of the emitter electrode 1 has a ring-shaped member 3 projecting from the electrode base 2. The annular space formed by both is a reservoir.
Therefore, the above-mentioned alloy metal ion seed material 4 is loaded.
エミツタ電極1を電極母体2を介して所定の温
度に加熱し、イオン種別4は溶融温度に達すると
電極4の胴部を伝わり先端部に向つて流動し、電
極4は溶融している合金金属イオン種材で被覆さ
れた状態となる。このような状態に達したら、エ
ミツタ電極1とその前方に配置したイオン引き出
し電極5に数kVの電圧を印加すると電界蒸発、
電界電離などにより、エミツタ電極1の先端より
イオンビーム6が放出されることになる。イオン
種材4とエミツタ電極1の濡れが良いと、イオン
ビームの放出に伴つて、溶融しているイオン種材
の電極先端への流動が滑らかに行われ、イオンビ
ームの放出が安定に継続して行われることにな
る。 The emitter electrode 1 is heated to a predetermined temperature via the electrode base 2, and when the ion type 4 reaches the melting temperature, it flows through the body of the electrode 4 toward the tip, and the electrode 4 is made of molten alloy metal. It is now covered with the ionic seed material. When this state is reached, applying a voltage of several kV to the emitter electrode 1 and the ion extraction electrode 5 placed in front of it will cause field evaporation.
An ion beam 6 is emitted from the tip of the emitter electrode 1 due to electric field ionization or the like. When the ion seed material 4 and the emitter electrode 1 are well wetted, the molten ion seed material flows smoothly to the tip of the electrode as the ion beam is emitted, and the ion beam emission continues stably. will be carried out.
この液体金属イオン源のエミツタ電極1は通常
タングステンで構成されており、上述のPd−Si
−Be−Bの四元合金をイオン種材として用いた
とき、エミツタ電極との濡れがあまりよくないた
め、時折イオンビームの放出が断続し、安定なイ
オンビームの放出が継続して得られなかつた。こ
のことは微細な収束イオンビームを用いて精確に
制御しながらイオンの注入を行うマスクレスイオ
ン注入においては致命的な欠点となる。 The emitter electrode 1 of this liquid metal ion source is usually made of tungsten, and is made of the above-mentioned Pd-Si.
When a -Be-B quaternary alloy is used as an ion seed material, the wetting with the emitter electrode is not very good, so ion beam emission is sometimes intermittent, and stable ion beam emission cannot be obtained continuously. Ta. This is a fatal drawback in maskless ion implantation in which ions are implanted under precise control using a finely focused ion beam.
この発明は上記に鑑み、p型、n型及びアイソ
レーシヨン用の不純物元素を含み、タングステン
エミツタ電極との濡れが優れている液体金属イオ
ン源の合金金属イオン種材を開発するため鋭意研
究の結果、先に提案したPd−Si−Be−Bから成
る四元合金中の母体金属として用いたPdに更に
母体金属としてNiを加えて五元合金とすること
によりタングステンとの濡れが改善され、安定な
イオンビームの放出が継続して得られることを見
出してこの発明を完成した。 In view of the above, this invention has been made through intensive research to develop an alloy metal ion seed material for a liquid metal ion source that contains p-type, n-type and isolation impurity elements and has excellent wettability with a tungsten emitter electrode. As a result, wetting with tungsten was improved by adding Ni as a base metal to the Pd used as the base metal in the previously proposed quaternary alloy consisting of Pd-Si-Be-B to form a quinary alloy. discovered that stable ion beam emission could be achieved continuously and completed this invention.
以下、この発明を第2図に基いて説明すると、
第2図aはPd−Be合金の組成比と融点の関係を
示すグラフであつて、Pd,Be共に単体であると
融点が1500℃前後であるが、Beが2重量%程度
含まれた合金の融点は約930℃に下がる。一方、
Pd−Si合金の場合は第2図bに示すように、Si
が4〜5重量%Pdに添加された合金は融点が800
℃近くまで下がる。また、Be−Si合金の場合は
第2図cに示すようにSiが60重量%程度含まれた
ときの合金の融点は1000℃以下となる。更にBの
単体の融点は1500℃以上であるが、Bが約3.5重
量%含んだPd−B合金の融点は第2図dに示す
ように850℃以下となる。また、B−Ni合金の場
合は第2図eに示すようにBが13重量%程度含ま
れた合金の融点は約1000℃となる。 Hereinafter, this invention will be explained based on FIG. 2.
Figure 2a is a graph showing the relationship between the composition ratio and melting point of a Pd-Be alloy.When Pd and Be are used alone, the melting point is around 1500℃, but in an alloy containing about 2% by weight of Be, the melting point is around 1500℃. Its melting point drops to about 930°C. on the other hand,
In the case of Pd-Si alloy, as shown in Figure 2b, Si
The alloy in which 4 to 5% by weight of Pd is added has a melting point of 800
The temperature drops to close to ℃. Further, in the case of a Be-Si alloy, as shown in FIG. 2c, the melting point of the alloy becomes 1000 DEG C. or less when Si is contained in an amount of about 60% by weight. Further, the melting point of B alone is 1500°C or higher, but the melting point of a Pd-B alloy containing about 3.5% by weight of B is 850°C or lower, as shown in Figure 2d. Further, in the case of a B--Ni alloy, the melting point of an alloy containing about 13% by weight of B is about 1000 DEG C., as shown in FIG. 2e.
上記の事実に基き、検討、実験を重ねた結果、
母体金属としてのPdに対してNiを加え、その組
成比が70〜80:20〜30重量%の範囲の合金はタン
グステンに対して濡れが良くなる。また上記の組
成比の母体金属と、−族化合物半導体のn型
の不純物元素となるSi,p型の不純物元素となる
Be、アイソレーシヨン用の不純物元素となるB
を不純物の合計とが93.0〜96.5:3.5〜7.0重量%
の範囲の割合で構成された五元合金の融点は900
℃以下で、溶融したときにタングステンに対して
良好な濡れを示し、電界放出型液体金属イオン源
の合金金属イオン種材として好適に用いることが
できる。 Based on the above facts, as a result of repeated studies and experiments,
An alloy in which Ni is added to Pd as the base metal and the composition ratio is in the range of 70 to 80:20 to 30% by weight has good wettability with tungsten. In addition, the base metal with the above composition ratio and Si, which becomes an n-type impurity element of the − group compound semiconductor, and Si, which becomes a p-type impurity element.
Be, B becomes an impurity element for isolation
The total impurity is 93.0~96.5: 3.5~7.0% by weight
The melting point of a quinary alloy composed of proportions in the range of 900
When melted, it exhibits good wetting with tungsten at temperatures below 0.degree. C., and can be suitably used as an alloy metal ion seed material for field emission type liquid metal ion sources.
上記の三種のSi−Be−B不純物元素の添加比
3.5〜7.0重量%の詳細はSiが1.5〜2.5重量%、Be
が0.5〜2.0重量%、Bが1.5〜2.5重量%である。 Addition ratio of the above three types of Si-Be-B impurity elements
Details of 3.5-7.0 wt% are Si 1.5-2.5 wt%, Be
is 0.5 to 2.0% by weight, and B is 1.5 to 2.5% by weight.
母体金属Pd,Niに対する不純物元素の添加比
が上記の範囲であると、得られた合金の融点は
800〜900℃程度の範囲内となるが、添加比が上記
範囲を超えると、特にBの添加量が多くなると、
融点は急激に上昇し、1000℃以上となると合金金
属イオン種材としては不適当となる。 When the addition ratio of impurity elements to the base metals Pd and Ni is within the above range, the melting point of the obtained alloy is
It will be within the range of about 800 to 900°C, but if the addition ratio exceeds the above range, especially if the amount of B added is large,
The melting point rises rapidly, and when it exceeds 1000°C, it becomes unsuitable as an alloy metal ion seed material.
次にこの五元合金の製造法の一例を述べると、
所定量秤量した五種の元素を真空状態の容器に入
れ、次いでArガスを導入して、Arガス雰囲気中
で1500℃程度で加熱することにより溶融し、各元
素が均等に分散したら加熱を停止することにより
合金金属イオン種材として好適に用いられる五元
合金が得られる。 Next, an example of the manufacturing method of this five-element alloy is as follows.
A predetermined amount of weighed five elements is placed in a vacuum container, then Ar gas is introduced and heated at approximately 1500℃ in an Ar gas atmosphere to melt it. Once each element is evenly dispersed, heating is stopped. By doing so, a five-element alloy suitable for use as an alloy metal ion seed material can be obtained.
以上、原因は未だに解明されていないが、母体
金属としてPdにNiを加えた二元合金を用いて合
金金属イオン種材を構成することにより液体金属
イオン源エミツタ電極として用いられているタン
グステンに対する濡れが改善され、安定したイオ
ンビームの放出を連続して行うことができるの
で、最近提案されているサブミクロンのオーダで
収束されたイオンビームによるマスクレスイオン
注入に利用し、高集積化された電子デバイス、光
デバイスの形成が効率良く行われることになる。 As mentioned above, although the cause has not yet been elucidated, by composing the alloy metal ion seed material using a binary alloy of Pd and Ni as the base metal, wetting of tungsten, which is used as the emitter electrode of the liquid metal ion source, is reduced. As the ion beam has been improved and stable ion beam emission can be performed continuously, it can be used for maskless ion implantation using a focused ion beam on the order of submicrons, which has recently been proposed, and can be used for highly integrated electron beams. Devices and optical devices can be formed efficiently.
次にこの発明を実施例により説明する。Pd7.45
g、Ni2.1g、Si0.18g、Be0.07g、B0.19gを秤
量し、BN製坩堝へ入れ真空とした後にArガスを
導入し、Arガス雰囲気中で坩堝を約1600℃の温
度で加熱し、溶融させて五元合金を得た。この合
金の融点は約800℃であつた。 Next, the present invention will be explained with reference to examples. Pd7.45
Weigh 2.1 g of Ni, 0.18 g of Si, 0.07 g of Be, and 0.19 g of B, put them into a BN crucible, create a vacuum, introduce Ar gas, and heat the crucible at a temperature of about 1600°C in an Ar gas atmosphere. and melted to obtain a five-element alloy. The melting point of this alloy was approximately 800°C.
この合金はイオン種材として液体金属イオン源
のエミツタ電極のリザーバに装填し、エミツタ電
極と引き出し電極に6kVを印加することによりイ
オンビームが電極先端より放出され、このイオン
ビームの放出を10分間継続して行つたが、途絶え
は見られず、極めて安定であつた。 This alloy is loaded as an ion seed material into the reservoir of the emitter electrode of a liquid metal ion source, and by applying 6kV to the emitter electrode and extraction electrode, an ion beam is emitted from the electrode tip, and this ion beam emission continues for 10 minutes. However, there was no visible interruption and it was extremely stable.
この放出された混合イオンビームは質量分離器
を制御することにより目的とするイオン種のイオ
ンビームのみ選択的に分離し、半導体基板へ導く
ことができた。 By controlling the mass separator, this emitted mixed ion beam could be selectively separated into only the ion beam of the desired ion species and guided to the semiconductor substrate.
第1図は電界放出型液体金属イオン源の概略構
成図、第2図a〜eはそれぞれPd−Be,Pd−
Si,Be−Si,Pd−B,Ni−B合金の組成比と融
点の関係を示すグラフである。
1……エミツタ電極、2……電極母体、4……
合金金属イオン種材、5……イオン引き出し電
極。
Figure 1 is a schematic diagram of the field emission type liquid metal ion source, and Figures 2 a to e are Pd-Be and Pd-
It is a graph showing the relationship between composition ratio and melting point of Si, Be-Si, Pd-B, and Ni-B alloys. 1... Emitter electrode, 2... Electrode base, 4...
Alloy metal ion seed material, 5... ion extraction electrode.
Claims (1)
装填される合金金属イオン種材と該エミツタ電極
の前方に設けられたイオン引き出し電極とから成
る電界放出型液体金属イオン源において、 該合金金属イオン種材は母体金属とn型不純物
元素とp型不純物元素とアイソレーシヨン用不純
物元素を含み、母体金属はPdとNiとが70〜80:
20〜30重量%の割合で構成していることを特徴と
する電界放出型液体金属イオン源。 2 母体金属と三種の不純物元素の合計とが93〜
97:3〜7重量%である特許請求の範囲第1項記
載の液体金属イオン源。 3 n型不純物元素がSi、p型不純物元素がBe、
アイソレーシヨン用不純物元素がBである特許請
求の範囲第1項記載の液体金属イオン源。 4 Siが1.5〜2.5重量%、Beが0.5〜2.0重量%、
Bが1.5〜2.5重量%の範囲である特許請求の範囲
第1項ないし第3項のいずれかに記載の液体金属
イオン源。[Scope of Claims] 1. A field emission liquid metal ion source comprising an emitter electrode, an alloy metal ion seed material loaded into a reservoir of the emitter electrode, and an ion extraction electrode provided in front of the emitter electrode, comprising: The alloy metal ion seed material contains a base metal, an n-type impurity element, a p-type impurity element, and an isolation impurity element, and the base metal has Pd and Ni in a ratio of 70 to 80:
A field emission type liquid metal ion source characterized by comprising a proportion of 20 to 30% by weight. 2 The total of the base metal and three impurity elements is 93~
97: 3 to 7% by weight of the liquid metal ion source according to claim 1. 3 The n-type impurity element is Si, the p-type impurity element is Be,
The liquid metal ion source according to claim 1, wherein the impurity element for isolation is B. 4 Si: 1.5 to 2.5% by weight, Be: 0.5 to 2.0% by weight,
A liquid metal ion source according to any one of claims 1 to 3, wherein B is in the range of 1.5 to 2.5% by weight.
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| JP59054340A JPS60200433A (en) | 1984-03-23 | 1984-03-23 | Field emission liquid metal ion source |
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| JP (1) | JPS60200433A (en) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62237651A (en) * | 1986-04-08 | 1987-10-17 | Nec Corp | Ion source for ion implanting apparatus |
| CN111534841B (en) * | 2020-04-14 | 2021-07-30 | 北京航空航天大学 | Reversible wetting of an electric field-induced liquid metal on metal substrates and its application |
-
1984
- 1984-03-23 JP JP59054340A patent/JPS60200433A/en active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS60200433A (en) | 1985-10-09 |
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Legal Events
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