JPH0438725B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0438725B2 JPH0438725B2 JP57213949A JP21394982A JPH0438725B2 JP H0438725 B2 JPH0438725 B2 JP H0438725B2 JP 57213949 A JP57213949 A JP 57213949A JP 21394982 A JP21394982 A JP 21394982A JP H0438725 B2 JPH0438725 B2 JP H0438725B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- base material
- weight
- poultice
- general formula
- water
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Description
〔産業上の利用分野〕
この発明は、湿布薬に用いるための湿布剤用の
基材に関するものである。 〔従来の技術〕 打撲、捻挫、神経痛、筋肉痛その他の人体の炎
症部分に貼着する湿布薬は、消炎・鎮痛の効果を
挙げるためには、患部に吸収されてその機能を発
揮する本来の薬効成分の種類や量もさることなが
ら、薬効成分を分散させている基材の含水量およ
びその保水維持能力（時間）の因子が大きく影響
する。 例えば、湿布薬中の水分が多いほど皮膚に浸透
する薬剤が多くなると言われ、温湿布として使用
する場合も含水量が多いほど、その熱容量が大き
くなることから長時間に亘つて湿布の効果を維持
させるこができるという利点を有する。 このような事情から、ポリアクリル酸ソーダ／
多価アルコール／ゼラチン／アルギル酸ソーダ／
酸化亜鉛／カオリン／水の組合せとか、セルロー
ズ誘導体／ポリアクリル酸ソーダ／ゼラチン／多
価アルコール水の組合せ、あるいはこれらのうち
の水溶性高分子としてポリアクリル酸ソーダとポ
リアクリル酸架橋体の組合せを使用する方法など
についても提案がなされている。 一方、特開昭55−122714号公報には、アクリル
酸とアクリル酸ソーダとの共重合体、又はアクリ
ル酸の一部をアルカリ金属塩基類とアミン類、若
しくはアルカリ金属塩基類とアンモニアとの混合
物で中和した部分中和アクリル酸とアクリル酸ソ
ーダとの共重合体からなるアクリル系共重合体を
基材とした巴布剤の製造方法が開示されている。 また、特開昭51−26217号公報には、セルロー
ス誘導体、ポリアクリル酸ソーダ、ゼラチン、多
価アルコールおよび水からなる湿布剤用基材が開
示されている。 〔発明が解決しようとする問題点〕 従来の湿布用基材は、いずれも一長一短を有す
るもので、特に前記特開昭55−122714号に記載の
アクリル系共重合体からなる基材は、皮膚に対す
る未密着性、弾力性、耐熱性等に優れているが、
長期の保存性に難点があり、粘着力の低下やいわ
ゆる「ダレ」の現象を生ずる。 また、前記特開昭51−26217号に開示された湿
布用基材も、基材としての柔軟性を有する点で優
れているが、高い湿度下において「ダレ」が生
じ、長期の保存に問題があるものである。 この発明はかゝる従来の問題点に鑑み、湿布用
基材としてその配合成分が過度に多種ならず、適
当な粘稠度および保水性を有し、しかもPH値が皮
膚を刺激しないような基材について種々検討を加
えた結果、完成したものである。 〔問題点を解決するための手段〕 この発明の湿布用基材は、 基材全重量に対して、セルロース誘導体10重量
％以下と、下記一般式〔〕及び／又は一般式
〔〕からなるアクリル酸及び／又はメタクリル
酸系共重合体0.5〜10重量％と、ゼラチン20重量
％以下と、多価アルコール５〜50重量％と、残部
が水であることを特徴とする湿布剤用基材。 一般式〔〕 一般式〔〕 （式中、Ｒ＝ＨまたはCH3，Ｍ＝Na，Ｋ，
NH4，C1〜2のアミノアルキル基、R1＝C1〜4の
アルキル基、ｍ／ｌ＋ｍ＝0.1〜0.7，ｍ／ｌ＋ｍ
＋ｎ＝0.1〜0.7、＝約1000〜100000） に関するものである。 この発明において、基材の一部を構成するセル
ロース誘導体としては、メチルセルロース、カル
ボキシメチルセルロース、又はこれらの部分変性
物、或いはその他これと均等な機能を有するもの
を選択使用することができ、所望する基材の柔軟
度に見合つた配合条件の下で前記セルローズ誘導
体の１種若しくはそれ以上を混合して使用するも
のである。 セルローズ誘導体の使用量は、基材全重量に対
して10重量％以下、好ましくは２〜〜８重量％で
使用される。 一般式〔〕又は〔〕で示されるアクリル酸
及び／又はメタクリル酸系共重合体は、その平均
重合体（）が凡そ1000〜100000のものを選択し
て使用するが、好ましくは10000〜80000、より好
ましくは15000〜60000のものを使用する。 平均重合度が、前記下限より小さい時には充分
な粘度、従つて皮膚に対する充分な密着隠蔽力が
得られず、また過大の場合には粘土が高くなりす
ぎて、たとえば展延性に支障をきたし不都合な状
態となる。 このアクリル酸系共重合体の共重合比は、共重
合体中にアルリル酸及び／又はメタクリル酸の部
分が10〜70モル％、好ましくは15〜60モル％とす
るものである。 アクリル酸及び／又はメタクリル酸成分が10モ
ル％未満であるときは、皮膚に対する基材の密着
性が弱く、また、湿布薬用基材を得るに際し水と
混合したとき高いPHＺ値を示し、皮膚に対する安
全性及び湿布薬中の薬剤の安定性からも好ましく
ない。逆に、アクリル酸及び／又はメタクリル酸
成分が70モル％以上の場合は、PH値が低くなりす
ぎ皮膚に対する安全性が損なわれ好ましくない。 かゝるアクリル酸および／又はメタクリル酸系
共重合体は、基材全重量に対して0.5〜10重量％、
好ましくは１〜８重量％使用する。 この量が0.5重量％未満のときは増粘効果や保
水性が十分でなく、また、10重量％を越えると粘
度が高くなりすぎて布地等支持体への展延性が悪
くなる。 また、多価アルコールとしては、グリセリン、
プロピレングリコール、ポリエチレングリコール
等から選ばれた１種または２種以上が使用され、
その量は基材全重量に対して５〜50重量％の範囲
で使用するものである。 その他の成分として20重量％以下のゼラチンを
用い残部を水で構成する。 また、必要に応じてアルカリ土類金属まアルミ
ニウム、鉄、亜鉛等の多価金属化合物から選ばれ
化合物を併用することができる。 この発明の基材を使用して湿布剤を製造するに
は、この基材に、サリチル酸エステル、メント
ール、樟脳等からなる薬効成分、亜鉛華、酸化
チタン、カオリン等の顔料、乳化剤、からなる
懸濁液を添加し、この混合物を均一になるまで混
練した後、布地等の支持体に展延して練合物の露
出面に剥離用フイルムを重合することによつて得
ることができる。 〔作用〕 この発明の湿布剤用基材は、前記一般式〔〕
及び／又は一般式〔〕からなるアクリル酸系共
重合体の所定量を含むもので、これにセルロース
誘導体、ゼラチン、多価アルコールおよび水を配
合して得た基材は、長時間にわたつて適当な含水
量を保ち、夏期においてもいわゆる「ダル」を起
さず、しかも本来弱酸性を呈している皮膚に長時
間貼着してもかぶれを起こさない程度の弱酸性を
有するものである。 これに対して、従来処方におけるポリアクリル
酸ソーダのような重合体を含む基材を使用したと
きには、このものが弱アルカリ性を示すことから
薬効成分のサリチン酸エステル類を分解するおそ
れが多分にあるが、この発明の湿布用基材は、前
記のとおりの弱酸性によつて薬効成分の分解先効
を必要することなく充分にその効果を期待するこ
とができるものである。 この共重合体中におけるアクリル酸及び／又は
メタクリル酸成分は、成分が本来有している水溶
性拳動を基材に対してほどよく発揮させることが
できるもので、優れた増粘効果を有して保水性と
肌に対する親和性を発揮することができる。 特に共重合体成分として前記一般式中の で示される部分が優れた増粘効果を発揮すると共
に、長期間の保存に対する布地等支持体への水分
移行防止、薬剤の遍在を防止しさらにカオリン、
亜鉛華等の顔料の結着剤としても有効であり、か
つ保水性を著しく向上せしめ適度な柔軟性と密着
性を保持させるという効果を発揮することができ
るものである。 〔実施例〕 以下、実施例および比較例によつてこの発明の
湿布剤用基材をさらに詳細に説明する。 実施例１〜７及び比較例１〜３ 第１表に示した共重合体を使用して、第２表に
示した処方によつて湿布用基材を作り、その保水
性、粘着力の拳動を調査した。 同第２表にその結果を示す。 なお、保水性は温度37℃、湿度64％RHの空気
中に10時間放置した後測定した。 また、粘着力については、ポリエチレンフイル
ムで内張りされたアルミニウム袋に入れ密封した
のち、温度25℃、65％RHの条件で６ケ月経過後
までのものにつき、粘着力試験を行つた。
基材に関するものである。 〔従来の技術〕 打撲、捻挫、神経痛、筋肉痛その他の人体の炎
症部分に貼着する湿布薬は、消炎・鎮痛の効果を
挙げるためには、患部に吸収されてその機能を発
揮する本来の薬効成分の種類や量もさることなが
ら、薬効成分を分散させている基材の含水量およ
びその保水維持能力（時間）の因子が大きく影響
する。 例えば、湿布薬中の水分が多いほど皮膚に浸透
する薬剤が多くなると言われ、温湿布として使用
する場合も含水量が多いほど、その熱容量が大き
くなることから長時間に亘つて湿布の効果を維持
させるこができるという利点を有する。 このような事情から、ポリアクリル酸ソーダ／
多価アルコール／ゼラチン／アルギル酸ソーダ／
酸化亜鉛／カオリン／水の組合せとか、セルロー
ズ誘導体／ポリアクリル酸ソーダ／ゼラチン／多
価アルコール水の組合せ、あるいはこれらのうち
の水溶性高分子としてポリアクリル酸ソーダとポ
リアクリル酸架橋体の組合せを使用する方法など
についても提案がなされている。 一方、特開昭55−122714号公報には、アクリル
酸とアクリル酸ソーダとの共重合体、又はアクリ
ル酸の一部をアルカリ金属塩基類とアミン類、若
しくはアルカリ金属塩基類とアンモニアとの混合
物で中和した部分中和アクリル酸とアクリル酸ソ
ーダとの共重合体からなるアクリル系共重合体を
基材とした巴布剤の製造方法が開示されている。 また、特開昭51−26217号公報には、セルロー
ス誘導体、ポリアクリル酸ソーダ、ゼラチン、多
価アルコールおよび水からなる湿布剤用基材が開
示されている。 〔発明が解決しようとする問題点〕 従来の湿布用基材は、いずれも一長一短を有す
るもので、特に前記特開昭55−122714号に記載の
アクリル系共重合体からなる基材は、皮膚に対す
る未密着性、弾力性、耐熱性等に優れているが、
長期の保存性に難点があり、粘着力の低下やいわ
ゆる「ダレ」の現象を生ずる。 また、前記特開昭51−26217号に開示された湿
布用基材も、基材としての柔軟性を有する点で優
れているが、高い湿度下において「ダレ」が生
じ、長期の保存に問題があるものである。 この発明はかゝる従来の問題点に鑑み、湿布用
基材としてその配合成分が過度に多種ならず、適
当な粘稠度および保水性を有し、しかもPH値が皮
膚を刺激しないような基材について種々検討を加
えた結果、完成したものである。 〔問題点を解決するための手段〕 この発明の湿布用基材は、 基材全重量に対して、セルロース誘導体10重量
％以下と、下記一般式〔〕及び／又は一般式
〔〕からなるアクリル酸及び／又はメタクリル
酸系共重合体0.5〜10重量％と、ゼラチン20重量
％以下と、多価アルコール５〜50重量％と、残部
が水であることを特徴とする湿布剤用基材。 一般式〔〕 一般式〔〕 （式中、Ｒ＝ＨまたはCH3，Ｍ＝Na，Ｋ，
NH4，C1〜2のアミノアルキル基、R1＝C1〜4の
アルキル基、ｍ／ｌ＋ｍ＝0.1〜0.7，ｍ／ｌ＋ｍ
＋ｎ＝0.1〜0.7、＝約1000〜100000） に関するものである。 この発明において、基材の一部を構成するセル
ロース誘導体としては、メチルセルロース、カル
ボキシメチルセルロース、又はこれらの部分変性
物、或いはその他これと均等な機能を有するもの
を選択使用することができ、所望する基材の柔軟
度に見合つた配合条件の下で前記セルローズ誘導
体の１種若しくはそれ以上を混合して使用するも
のである。 セルローズ誘導体の使用量は、基材全重量に対
して10重量％以下、好ましくは２〜〜８重量％で
使用される。 一般式〔〕又は〔〕で示されるアクリル酸
及び／又はメタクリル酸系共重合体は、その平均
重合体（）が凡そ1000〜100000のものを選択し
て使用するが、好ましくは10000〜80000、より好
ましくは15000〜60000のものを使用する。 平均重合度が、前記下限より小さい時には充分
な粘度、従つて皮膚に対する充分な密着隠蔽力が
得られず、また過大の場合には粘土が高くなりす
ぎて、たとえば展延性に支障をきたし不都合な状
態となる。 このアクリル酸系共重合体の共重合比は、共重
合体中にアルリル酸及び／又はメタクリル酸の部
分が10〜70モル％、好ましくは15〜60モル％とす
るものである。 アクリル酸及び／又はメタクリル酸成分が10モ
ル％未満であるときは、皮膚に対する基材の密着
性が弱く、また、湿布薬用基材を得るに際し水と
混合したとき高いPHＺ値を示し、皮膚に対する安
全性及び湿布薬中の薬剤の安定性からも好ましく
ない。逆に、アクリル酸及び／又はメタクリル酸
成分が70モル％以上の場合は、PH値が低くなりす
ぎ皮膚に対する安全性が損なわれ好ましくない。 かゝるアクリル酸および／又はメタクリル酸系
共重合体は、基材全重量に対して0.5〜10重量％、
好ましくは１〜８重量％使用する。 この量が0.5重量％未満のときは増粘効果や保
水性が十分でなく、また、10重量％を越えると粘
度が高くなりすぎて布地等支持体への展延性が悪
くなる。 また、多価アルコールとしては、グリセリン、
プロピレングリコール、ポリエチレングリコール
等から選ばれた１種または２種以上が使用され、
その量は基材全重量に対して５〜50重量％の範囲
で使用するものである。 その他の成分として20重量％以下のゼラチンを
用い残部を水で構成する。 また、必要に応じてアルカリ土類金属まアルミ
ニウム、鉄、亜鉛等の多価金属化合物から選ばれ
化合物を併用することができる。 この発明の基材を使用して湿布剤を製造するに
は、この基材に、サリチル酸エステル、メント
ール、樟脳等からなる薬効成分、亜鉛華、酸化
チタン、カオリン等の顔料、乳化剤、からなる
懸濁液を添加し、この混合物を均一になるまで混
練した後、布地等の支持体に展延して練合物の露
出面に剥離用フイルムを重合することによつて得
ることができる。 〔作用〕 この発明の湿布剤用基材は、前記一般式〔〕
及び／又は一般式〔〕からなるアクリル酸系共
重合体の所定量を含むもので、これにセルロース
誘導体、ゼラチン、多価アルコールおよび水を配
合して得た基材は、長時間にわたつて適当な含水
量を保ち、夏期においてもいわゆる「ダル」を起
さず、しかも本来弱酸性を呈している皮膚に長時
間貼着してもかぶれを起こさない程度の弱酸性を
有するものである。 これに対して、従来処方におけるポリアクリル
酸ソーダのような重合体を含む基材を使用したと
きには、このものが弱アルカリ性を示すことから
薬効成分のサリチン酸エステル類を分解するおそ
れが多分にあるが、この発明の湿布用基材は、前
記のとおりの弱酸性によつて薬効成分の分解先効
を必要することなく充分にその効果を期待するこ
とができるものである。 この共重合体中におけるアクリル酸及び／又は
メタクリル酸成分は、成分が本来有している水溶
性拳動を基材に対してほどよく発揮させることが
できるもので、優れた増粘効果を有して保水性と
肌に対する親和性を発揮することができる。 特に共重合体成分として前記一般式中の で示される部分が優れた増粘効果を発揮すると共
に、長期間の保存に対する布地等支持体への水分
移行防止、薬剤の遍在を防止しさらにカオリン、
亜鉛華等の顔料の結着剤としても有効であり、か
つ保水性を著しく向上せしめ適度な柔軟性と密着
性を保持させるという効果を発揮することができ
るものである。 〔実施例〕 以下、実施例および比較例によつてこの発明の
湿布剤用基材をさらに詳細に説明する。 実施例１〜７及び比較例１〜３ 第１表に示した共重合体を使用して、第２表に
示した処方によつて湿布用基材を作り、その保水
性、粘着力の拳動を調査した。 同第２表にその結果を示す。 なお、保水性は温度37℃、湿度64％RHの空気
中に10時間放置した後測定した。 また、粘着力については、ポリエチレンフイル
ムで内張りされたアルミニウム袋に入れ密封した
のち、温度25℃、65％RHの条件で６ケ月経過後
までのものにつき、粘着力試験を行つた。
【表】
第１表中の記号は、以下の通りである。
Aa アクリル酸
MAa メタクリル酸
MeMa アクリル酸メチル
Ｐ（NaAa） ポリアクリル酸ソーダ
【表】
第２表中、※１はカルボキシメチルセルローズ
を、※２のうち、Ａ＝グリセリン、Ｂ＝プロピレ
ングリコールを、※３は「ダレ」が起こつたこと
を示す。 第２表の結果から明らかな如く、この発明の湿
布用基材は、保水性が高く温度変化、湿度変化に
対しても粘着力は殆ど変化することがなくしかも
長期にわたる保存に対しても充分に耐えることが
できることが認められる。 実施例 ８ 実施例１〜７の処方によつて得た基材に対し、
次の(1)〜(3)の薬効成分を添加して均一混合を行つ
たのち、支持体に展延し薬剤の露出面を剥離用フ
イルルで被覆して湿布剤とした。
を、※２のうち、Ａ＝グリセリン、Ｂ＝プロピレ
ングリコールを、※３は「ダレ」が起こつたこと
を示す。 第２表の結果から明らかな如く、この発明の湿
布用基材は、保水性が高く温度変化、湿度変化に
対しても粘着力は殆ど変化することがなくしかも
長期にわたる保存に対しても充分に耐えることが
できることが認められる。 実施例 ８ 実施例１〜７の処方によつて得た基材に対し、
次の(1)〜(3)の薬効成分を添加して均一混合を行つ
たのち、支持体に展延し薬剤の露出面を剥離用フ
イルルで被覆して湿布剤とした。
この発明の湿布剤用基材は、配合成分として、
セルロース誘導体、一般域式〔〕及び／又は一
般式〔〕からなるアクリル酸及び／又はメタク
リル酸系共重合体と、ゼラチンと、多価アルコー
ル及び水の各所定量からなるもので、この湿布用
基材に薬効成分を分散させ、布帛などに展延して
得られる湿布剤は、使用にあたつて優れた保水性
を有して皮膚に対する密着性と、弱酸性の液性に
よつて皮膚へのかぶれや薬効成分の消矢などが生
ずることなく安全性を確保すると共に、長期の保
存に対して粘着力の低下や「ダレ」などの効力の
喪失も生じないという優れた効果を有するもので
ある。
セルロース誘導体、一般域式〔〕及び／又は一
般式〔〕からなるアクリル酸及び／又はメタク
リル酸系共重合体と、ゼラチンと、多価アルコー
ル及び水の各所定量からなるもので、この湿布用
基材に薬効成分を分散させ、布帛などに展延して
得られる湿布剤は、使用にあたつて優れた保水性
を有して皮膚に対する密着性と、弱酸性の液性に
よつて皮膚へのかぶれや薬効成分の消矢などが生
ずることなく安全性を確保すると共に、長期の保
存に対して粘着力の低下や「ダレ」などの効力の
喪失も生じないという優れた効果を有するもので
ある。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 基材全重量に対して、セルロース誘導体10重
量％以下と、下記一般式〔〕及び／又は一般式
〔〕からなるアクリル酸及び／又はメタクリル
酸系共重合体0.5〜10重量％と、ゼラチン20重量
％以下と、多価アルコール５〜50重量％と、残部
が水であることを特徴とする湿布剤用基材。 一般式〔〕 一般式〔〕 （式中、Ｒ＝ＨまたはCH3，Ｍ＝Na，Ｋ，
NH4，C1〜2のアミノアルキル基、R1＝C1〜4のア
ルキル基、ｍ／ｌ＋ｍ＝0.1〜0.7，ｍ／ｌ＋ｍ＋
ｎ＝0.1〜0.7、＝約1000〜100000）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21394982A JPS59106422A (ja) | 1982-12-08 | 1982-12-08 | 湿布剤用基材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21394982A JPS59106422A (ja) | 1982-12-08 | 1982-12-08 | 湿布剤用基材 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59106422A JPS59106422A (ja) | 1984-06-20 |
| JPH0438725B2 true JPH0438725B2 (ja) | 1992-06-25 |
Family
ID=16647712
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21394982A Granted JPS59106422A (ja) | 1982-12-08 | 1982-12-08 | 湿布剤用基材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59106422A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0811727B2 (ja) * | 1986-09-01 | 1996-02-07 | 三生製薬株式会社 | 薬剤放出速度制御型塗布組成物 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5126217A (ja) * | 1974-08-27 | 1976-03-04 | Riido Kemikaru Kk | Shitsupuzaiyokizai |
| JPS55122714A (en) * | 1979-03-14 | 1980-09-20 | Nippon Junyaku Kk | Preparation of cataplasma |
-
1982
- 1982-12-08 JP JP21394982A patent/JPS59106422A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS59106422A (ja) | 1984-06-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5455042A (en) | Ointment comprising a homogenous mixture of a polymer or copolymer of N-vinylacetamide, water and/or alcohols, and a pharmacologically active component | |
| KR20010102071A (ko) | 폴리(알데하이드)와 다양한 물질의 상호작용에 의해형성되는 겔 | |
| JPH04266818A (ja) | 医療用粘着剤 | |
| JPH0662401B2 (ja) | ケトプロフエン含有パツプ剤 | |
| JPS6081120A (ja) | メーキャップ化粧料 | |
| JPS60199832A (ja) | 抗酸化性外用製剤 | |
| JPS6158446B2 (ja) | ||
| JPH0438725B2 (ja) | ||
| JPH0364483B2 (ja) | ||
| CA2230551C (en) | Composition of external preparation and process for preparing the same | |
| JPS6112614A (ja) | 水性パップ剤 | |
| JPH0339043B2 (ja) | ||
| JPS6125005B2 (ja) | ||
| JPS6193112A (ja) | 貼付剤 | |
| JPS6034923B2 (ja) | スポンジ状医薬用バンド | |
| JP2004043442A (ja) | 保湿シート剤 | |
| JPS60260513A (ja) | パツプ剤 | |
| JPH07285887A (ja) | 貼付剤基剤 | |
| JP3232810B2 (ja) | 被膜形成型外用剤 | |
| JPH0794383B2 (ja) | パツプ剤 | |
| JPH0567127B2 (ja) | ||
| JPH03161436A (ja) | パップ剤 | |
| JP4786196B2 (ja) | ゲル組成物及びその製造方法 | |
| JPH0331172B2 (ja) | ||
| JPS5815911A (ja) | 巴布剤組成物 |