JPH044355B2 - - Google Patents
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- JPH044355B2 JPH044355B2 JP56033299A JP3329981A JPH044355B2 JP H044355 B2 JPH044355 B2 JP H044355B2 JP 56033299 A JP56033299 A JP 56033299A JP 3329981 A JP3329981 A JP 3329981A JP H044355 B2 JPH044355 B2 JP H044355B2
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- isocyanate
- sealing material
- polyurethane
- present
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- Sealing Material Composition (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はシール効果と放熱性にすぐれ、適用後
における解体も容易なポリウレタンシール材に関
するものである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a polyurethane sealing material that has excellent sealing effects and heat dissipation properties, and is easy to disassemble after application.
従来電線・ケーブルの接続、端末部やペネトレ
ーシヨン(壁、床等の貫通部)は各種のコンパウ
ンドを使用してシールを行なつている。 Conventionally, connections, terminals, and penetrations (through walls, floors, etc.) of electric wires and cables are sealed using various compounds.
アスフアルト系コンパウンドによるシール部
は、昇温時にアスフアルトが流出しやすい、熱伸
縮が大きい、成分が移行してケーブル材料に悪影
響を与える熱放散性に劣るなどの欠点がある。 Sealing parts made of asphalt-based compounds have drawbacks such as asphalt tends to flow out when the temperature rises, thermal expansion and contraction is large, and components migrate and have poor heat dissipation properties that adversely affect cable materials.
ポリエステル樹脂やエポキシ樹脂を使用したシ
ール部は、樹脂の硬化時の反応収縮、発熱反応後
の熱収縮が大きい、経時的に硬化が進行してヒー
トサイクルや振動、衝撃により剥離しやすい、強
靭に硬化するため容易にシール部を解体できない
などの欠点がある。 Sealing parts using polyester resin or epoxy resin have large reaction shrinkage when the resin hardens, heat shrinkage after an exothermic reaction, hardening progresses over time, and is easy to peel off due to heat cycles, vibrations, and shocks, and is strong. There are drawbacks such as the sealing part cannot be easily disassembled because it hardens.
本発明は前記の点に鑑みなされたもので、シー
ル効果と放熱性にすぐれ、しかもその適用後にお
いて必要に応じておこなう除去が容易でケーブル
の分岐や補修が簡単になるポリウレタンシール材
を提供するものである。 The present invention has been made in view of the above points, and provides a polyurethane sealing material that has excellent sealing effects and heat dissipation properties, is easy to remove as necessary after application, and is easy to branch and repair cables. It is something.
本発明の要点は特許請求の範囲に記載の通り、
(1)分子量200以上のイソシアネート化合物の混合
物であり、その中に含まれるイソシアネート基の
5〜40%がモノイソシアネート化合物にに属し、
95〜60%がポリイソシアネート化合物に属するイ
ソシアネート成分(2)ポリオール成分(3)無機粉末お
よび/または有機粉末を必須成分とし、無機およ
び/または有機粉末が全組成物中に30〜75重量%
含まれているポリウレタンシール材である。 The main points of the present invention are as described in the claims.
(1) It is a mixture of isocyanate compounds with a molecular weight of 200 or more, and 5 to 40% of the isocyanate groups contained therein belong to monoisocyanate compounds,
Isocyanate component (2), polyol component (3), of which 95-60% belongs to the polyisocyanate compound, inorganic powder and/or organic powder are essential components, and the inorganic and/or organic powder is 30-75% by weight in the total composition.
Contains polyurethane sealant.
本発明は電線・ケーブルの布設場所において主
として適用、施工されるものであり、これに使用
するシール材は現地で安全に取扱えるものでなけ
ればならない。本発明に使用するポリウレタンシ
ール材のイソシアネート成分は取扱いの安全に鑑
み、分子量200以上のモノイソシアネートと2個
以上のイソシアネート基を持つポリイソシアネー
トの混合物が使用される。 The present invention is mainly applied and constructed at locations where electric wires and cables are laid, and the sealing material used therein must be one that can be safely handled on site. The isocyanate component of the polyurethane sealing material used in the present invention is a mixture of a monoisocyanate having a molecular weight of 200 or more and a polyisocyanate having two or more isocyanate groups in view of handling safety.
その含有比率は前記の通りである。分子量を
200以上に限定した理由は、分子量200以下のイソ
シアネート化合物は、常温においても有害な蒸気
を発散する傾向が大きく、取扱い上特に配慮を払
わないと、作業中に健康障害を起こす危険が大き
いからである。 Its content ratio is as described above. molecular weight
The reason for limiting the number to 200 or higher is that isocyanate compounds with a molecular weight of 200 or less tend to emit harmful vapors even at room temperature, and if special care is not taken when handling them, there is a high risk of health problems during work. be.
すなわち、分子量174のトリレンジイソシアネ
ートは、労働省令第39号(昭47.9)特定化学物質
等障害予防規則において、特定第2類物質に指定
され、トリレンジイソシアネート及びこれを1%
以上含有するものは、製造、取扱い、管理、健康
診断、保護具等について特別の配慮が求められて
いる。 In other words, tolylene diisocyanate with a molecular weight of 174 is designated as a specified class 2 substance under the Ministry of Labor Ordinance No. 39 (Showa 47.9) Ordinance on Prevention of Hazards Due to Specified Chemical Substances, and tolylene diisocyanate and its 1%
Items containing the above require special consideration in manufacturing, handling, management, health examinations, protective equipment, etc.
イソシアネート化合物の分子量が200以上のも
のを使用する場合には、常温での蒸気発散が少な
く、作業の安全性を確保しやすい。 When using an isocyanate compound with a molecular weight of 200 or more, less vapor is released at room temperature, making it easier to ensure work safety.
本発明に使用できるモノイソシアネートとして
は、トリデシルイソシアネート(分子量235)、オ
クタデシルイソシアネート(分子量295)などが
ある。 Monoisocyanates that can be used in the present invention include tridecyl isocyanate (molecular weight 235) and octadecyl isocyanate (molecular weight 295).
また、ポリイソシアネートに一価アルコールを
付加反応させて得られる分子量200以上のモノイ
ソシアネートも本発明に使用できる。付加反応さ
せる一価アルコールとしてはメタノール、エタノ
ール、プロパノール、ブタノール、オクタノー
ル、デカノール、トリデカノール等が好適であ
る。 Furthermore, a monoisocyanate having a molecular weight of 200 or more obtained by subjecting a polyisocyanate to an addition reaction with a monohydric alcohol can also be used in the present invention. Suitable monohydric alcohols for the addition reaction include methanol, ethanol, propanol, butanol, octanol, decanol, and tridecanol.
本発明に使用できる2個以上のイソシアネート
基を持つポリイソシアネートとしては、液状化変
性したメチレンジフエニルジイソシアネート(分
子量約250)、ポリメチレンポリフエニルポリイソ
シアネートおよびこれらと多価アルコールとのプ
レポリマーがある。 Polyisocyanates having two or more isocyanate groups that can be used in the present invention include liquefaction-modified methylene diphenyl diisocyanate (molecular weight approximately 250), polymethylene polyphenyl polyisocyanate, and prepolymers of these and polyhydric alcohols. .
前記のモノイソシアネートとポリイソシアネー
トの混合物が本発明に使用されるが、両者の比率
は全イソシアネート基の中にモノイソシアネート
化合物に属するイソシアネート基が5〜40%含ま
れる範囲が適当である。 A mixture of the above-mentioned monoisocyanate and polyisocyanate is used in the present invention, and the appropriate ratio of the two is such that 5 to 40% of the isocyanate groups belonging to the monoisocyanate compound are included in the total isocyanate groups.
なお、両者の比率がこの範囲に入る割合で、前
記ポリイソシアネートと一価アルコールを反応さ
せて得られる混合物をそのままイソシアネート成
分として使用して良い。 Incidentally, a mixture obtained by reacting the polyisocyanate and monohydric alcohol in such a ratio that the ratio of both falls within this range may be used as is as the isocyanate component.
かかる混合物を使用する利点は、前記ポリイソ
シアネートの一部に一価アルコールが付加するこ
とにより、蒸気圧が一層低下して毒性が緩和され
ること、及びケーブル接続部等にポリオール、そ
の他の成分と混合して注入した際の硬化反応が穏
やかになり、反応熱による昇温と熱伸縮が軽減さ
れることである。 The advantage of using such a mixture is that by adding a monohydric alcohol to a portion of the polyisocyanate, the vapor pressure is further reduced and toxicity is alleviated, and that the polyol and other components can be used in cable connections etc. The curing reaction when mixed and injected becomes gentle, and temperature rise and thermal expansion and contraction due to reaction heat are reduced.
本発明がポリウレタンシール材のイソシアネー
ト成分にモノノイソシアネート化合物とポリイソ
シアネート化合物を使用している理由は、シール
材が硬質の硬化物となることを防止し、長期にわ
たつて塑性を保ち、シール効果を維持できるよう
にすること、および必要に応じてドライバーその
他の簡単な治具で容易にシール部を解体できるよ
うにするためである。 The reason why the present invention uses a monoisocyanate compound and a polyisocyanate compound as the isocyanate component of the polyurethane sealing material is to prevent the sealing material from becoming a hard cured product, maintain plasticity over a long period of time, and improve the sealing effect. This is to enable maintenance, and to enable the seal portion to be easily dismantled with a screwdriver or other simple jig if necessary.
モノイソシアネート化合物に属するイソシアネ
ート基が5%以下の場合、塑性効果が不十分とな
り、40%を越えると昇温時に流動しやすくなる欠
点を生ずる。 If the content of isocyanate groups in the monoisocyanate compound is less than 5%, the plasticity effect will be insufficient, and if it exceeds 40%, there will be a problem that the monoisocyanate compound tends to flow when the temperature is increased.
本発明のポリウレタンシール材は無機および/
または有機粉末を全組成物中に30〜75重量%含有
する。無機粉末を配合する理由は、シール材の熱
伝導率を高め放熱性を改良すること、熱伸縮を小
さくすることであり、また解体を容易にする効果
を与える。 The polyurethane sealant of the present invention is inorganic and/or
Or organic powder is contained in the total composition in an amount of 30 to 75% by weight. The reason for blending inorganic powder is to increase the thermal conductivity of the sealing material, improve heat dissipation, reduce thermal expansion and contraction, and also provide the effect of facilitating disassembly.
有機粉末は難燃性が必要の場合に、ハロゲン系
粉末状難燃剤として加えること、あるいは解体を
容易にするために使用するものである。粉末の配
合量が30重量%以下では上記の効果が不十分とな
り、75重量%以上では施工が困難となる。 Organic powder is added as a halogen-based powder flame retardant when flame retardancy is required, or used to facilitate disassembly. If the amount of powder blended is less than 30% by weight, the above effects will be insufficient, and if it is more than 75% by weight, construction will be difficult.
本発明に使用するポリオール成分としては、ポ
リプロピレングリコール等のポリエーテルポリオ
ール、天然のポリオールであるヒマシ油、水酸基
を有する液状ポリブタジエン、水酸基を有する液
状クロロプレン、ポリエステルポリオールなどが
ある。 Examples of the polyol component used in the present invention include polyether polyols such as polypropylene glycol, castor oil which is a natural polyol, liquid polybutadiene having a hydroxyl group, liquid chloroprene having a hydroxyl group, and polyester polyols.
これらを単独または組合せてイソシアネート成
分と混合するが、ポリオール成分とイソシアネー
ト成分の混合比は、水酸基とイソシアネート基が
1:1〜0.4:1の範囲が良い。 These may be mixed alone or in combination with the isocyanate component, and the mixing ratio of the polyol component and the isocyanate component is preferably in the range of 1:1 to 0.4:1 of hydroxyl group and isocyanate group.
その他本発明に使用するポリウレタンシール材
には消泡剤、着色剤、酸化防止剤などの添加剤を
加えても良い。 Other additives such as antifoaming agents, colorants, and antioxidants may be added to the polyurethane sealing material used in the present invention.
以下に実施例並びに適用例により本発明を具体
的に説明する。 The present invention will be specifically explained below using Examples and Application Examples.
実施例 1
表1に示す通り、イソシアネート成分としてポ
リメチレンポリフエニルイソシアネート〔商品名
MDI−CR200三井日曹ウレタン(株)製品〕30重量
部とオクタデシルイソシアネート10重量部の混合
物を使用する。Example 1 As shown in Table 1, polymethylene polyphenyl isocyanate [trade name] was used as the isocyanate component.
A mixture of 30 parts by weight of MDI-CR200 manufactured by Mitsui Nisso Urethane Co., Ltd. and 10 parts by weight of octadecyl isocyanate is used.
ポリオール成分としてヒマシ油を100重量部、
無機粉末としてアルミナ粉を460重量部使用する。
アルミナ粉はヒマシ油に予め混合しておき、使用
直前にイソシアネート成分をこれに加え均一に撹
拌混合する。 100 parts by weight of castor oil as a polyol component;
460 parts by weight of alumina powder is used as the inorganic powder.
The alumina powder is mixed with castor oil in advance, and immediately before use, the isocyanate component is added thereto and stirred and mixed uniformly.
この組成物の混合後の初期粘度は25℃で
6000cpsである。室温1日後にはゲル状に硬化し、
100℃まで昇温しても流動しない。硬化物の熱伝
導率を測定した結果は25×10-4Cal/cm・sec・
℃、熱抵抗96cm・℃/Wであつた。 The initial viscosity of this composition after mixing is at 25℃
It is 6000cps. After one day at room temperature, it hardens into a gel-like state,
It does not flow even when heated to 100℃. The result of measuring the thermal conductivity of the cured product is 25×10 -4 Cal/cm・sec・
℃, and the thermal resistance was 96cm・℃/W.
比較のために上記の組成物からアルミナ粉を除
いた組成物を硬化させ、熱伝導率を測定したとこ
ろ4.5×10-4Cal/cm・sec・℃、熱抵抗530cm、
℃/Wであつた。 For comparison, a composition obtained by removing alumina powder from the above composition was cured and its thermal conductivity was measured to be 4.5×10 -4 Cal/cm・sec・℃, thermal resistance 530cm,
The temperature was ℃/W.
つぎに、アルミナ粉を配合した上記の組成物を
第1図に示す無機物絶縁電線の端末シール部のモ
デルに適用した。 Next, the above composition containing alumina powder was applied to a model of an end seal portion of an inorganic insulated wire shown in FIG.
すなわち、直径1.5mmの線心導体1の周上に無
機絶縁物2を被覆し、更にそれら直径8mmの金属
シース3で包被した構造の電線であり、両端末の
線心導体をむき出しの状態としてあり、下端部を
容積300c.c.の容器4内のポリウレタンシール材5
中に埋込んである。このシール材5が実施例1の
組成物である。 In other words, the wire has a structure in which a core conductor 1 with a diameter of 1.5 mm is coated with an inorganic insulator 2, and is further covered with a metal sheath 3 with a diameter of 8 mm, with the core conductor at both ends exposed. The bottom end is a polyurethane sealing material 5 in a container 4 with a volume of 300 c.c.
It's embedded inside. This sealing material 5 is the composition of Example 1.
1日硬化後上部に水6を満たし、60℃、5時
間、室温19時間のヒートサイクルを10回実施し、
金属シースと線心導体の間の絶縁抵抗の変化を絶
縁抵抗計7で測定した。 After curing for one day, the upper part was filled with water 6 and heat cycled 10 times at 60℃ for 5 hours and at room temperature for 19 hours.
The change in insulation resistance between the metal sheath and the core conductor was measured using an insulation resistance meter 7.
絶縁抵抗は初期値、ヒートサイクル後とも
2000MΩ以上で、シール性が維持されていた。こ
の硬化物は金ベラ、ナイフ等により比較的容易に
解体することができた。 Insulation resistance is both initial value and after heat cycle.
Sealing performance was maintained at 2000MΩ or higher. This cured product could be dismantled relatively easily using a metal spatula, knife, or the like.
実施例 2
表1に示す実施例2の組成のポリウレタンシー
ル材を使用して、第1図と同様に無機物絶縁電線
の端末をシールし、同様のヒートサイクルテスト
を実施した。テスト前後の絶縁抵抗は2000MΩ以
上で、良好なシール性が維持された。硬化物は柔
かくドライバーの先で容易に解体できた。Example 2 Using a polyurethane sealant having the composition of Example 2 shown in Table 1, the ends of inorganic insulated wires were sealed in the same manner as in FIG. 1, and a similar heat cycle test was conducted. The insulation resistance before and after the test was over 2000MΩ, and good sealing performance was maintained. The cured product was soft and could be easily dismantled with the tip of a screwdriver.
実施例 3
表1に示す実施例3の組成のポリウレタンシー
ル材を使用し、これを第2図に示す電線の壁貫通
部のモデルに適用した。Example 3 A polyurethane sealing material having the composition of Example 3 shown in Table 1 was used, and this was applied to a model of a wall penetrating portion of an electric wire shown in FIG.
すなわち、直径10mmのポリ塩化ビニルシース電
線21の5本を、直径120mmのコンジツトパイプ
22中に通し、下端をパテ材23で厚さ10mmにシ
ールした後、表1に示す実施例3の組成のポリウ
レタンシール材24を厚さ50mmに注入し、室温で
1日硬化させた。 That is, five polyvinyl chloride sheathed electric wires 21 with a diameter of 10 mm were passed through a conduit pipe 22 with a diameter of 120 mm, and after sealing the lower end with a putty material 23 to a thickness of 10 mm, Polyurethane sealing material 24 was injected to a thickness of 50 mm and cured at room temperature for one day.
下端のパテ材を取除いた後、100℃、6時間、
20℃、18時間のヒートサイクルを10回繰返した。
このヒートサイクル後コンジツトパイプの上部に
水25を満たし、水の漏洩を調べたところ水密性
を保持していた。 After removing the putty material on the bottom edge, heat at 100℃ for 6 hours.
A heat cycle of 20°C for 18 hours was repeated 10 times.
After this heat cycle, the upper part of the conduit pipe was filled with water 25, and water leakage was examined, and watertightness was maintained.
このシール材は難燃性が高く、酸素指数35であ
る。 This sealant is highly flame retardant and has an oxygen index of 35.
第2図のコンジツトパイプの下端のポリウレタ
ンシール部に、内炎30mm、外炎17mmに調節したブ
ンゼンバーナーの炎をあて、1000℃、30分燃焼試
験した結果、シール部は脱落滴下なしに強固な固
形層を形成し、電線のポリ塩化ビニルシースは延
焼することなく保護された。 The flame of a Bunsen burner adjusted to an inner flame of 30 mm and an outer flame of 17 mm was applied to the polyurethane seal at the lower end of the conduit pipe shown in Figure 2, and a combustion test was conducted at 1000℃ for 30 minutes. The PVC sheath of the wire was protected from the spread of fire by forming a solid layer.
このポリウレタンシール材はドライバー等によ
り容易に解体できる。 This polyurethane sealing material can be easily dismantled using a screwdriver or the like.
第1図は本発明のポリウレタンシール材を電線
の端末シール部のモデルに適用した場合の説明
図、第2図は本発明のポリウレタンシール材を電
線の壁貫通部のモデルに適用した場合の説明図で
ある。
1……線心導体、2……無機絶縁物、3……金
属シース、4……容器、5……ポリウレタンシー
ル材。
Figure 1 is an explanatory diagram of the case where the polyurethane sealant of the present invention is applied to a model of the end seal part of an electric wire, and Figure 2 is an explanatory diagram of the case where the polyurethane sealant of the present invention is applied to a model of the wall penetration part of an electric wire. It is a diagram. 1... Core conductor, 2... Inorganic insulator, 3... Metal sheath, 4... Container, 5... Polyurethane sealing material.
【表】【table】
Claims (1)
の混合物であり、その中に含まれる全イソシア
ネート基の5〜40%がモノイソシアネート化合
物に属し、95〜60%がポリイソシアネート化合
物に属するイソシアネート成分 (2) ポリオール成分 (3) 無機および/または有機粉末 を必須成分とし、 前記(3)を全組成物中に30〜75重量%含有してい
るポリウレタンシール材。[Scope of Claims] 1 (1) A mixture of isocyanate compounds having a molecular weight of 200 or more, in which 5 to 40% of all isocyanate groups contained therein belong to monoisocyanate compounds, and 95 to 60% belong to polyisocyanate compounds. A polyurethane sealing material which contains isocyanate component (2), polyol component (3), inorganic and/or organic powder as essential components, and contains 30 to 75% by weight of the above (3) in the total composition.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56033299A JPS57147569A (en) | 1981-03-09 | 1981-03-09 | Sealing material of polyurethane |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56033299A JPS57147569A (en) | 1981-03-09 | 1981-03-09 | Sealing material of polyurethane |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS57147569A JPS57147569A (en) | 1982-09-11 |
| JPH044355B2 true JPH044355B2 (en) | 1992-01-28 |
Family
ID=12382664
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56033299A Granted JPS57147569A (en) | 1981-03-09 | 1981-03-09 | Sealing material of polyurethane |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS57147569A (en) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19514908C1 (en) * | 1995-04-22 | 1996-04-18 | Ver Glaswerke Gmbh | Large scale solar panels for building and vehicles |
| WO2012010559A1 (en) * | 2010-07-22 | 2012-01-26 | Construction Research & Technology Gmbh | Sealant&adhesive using green prepolymer |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5219800A (en) * | 1975-08-07 | 1977-02-15 | Nhk Spring Co Ltd | Preparation of flexible polyurethane foam |
| JPS5856157B2 (en) * | 1976-08-30 | 1983-12-13 | 三洋電機株式会社 | Coin sorting device using phase difference measurement |
-
1981
- 1981-03-09 JP JP56033299A patent/JPS57147569A/en active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS57147569A (en) | 1982-09-11 |
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