JPH0524268B2 - - Google Patents
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- JPH0524268B2 JPH0524268B2 JP60267534A JP26753485A JPH0524268B2 JP H0524268 B2 JPH0524268 B2 JP H0524268B2 JP 60267534 A JP60267534 A JP 60267534A JP 26753485 A JP26753485 A JP 26753485A JP H0524268 B2 JPH0524268 B2 JP H0524268B2
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- Japan
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- weaving
- acid
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- polyester
- yarn
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- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Description
〈産業上の利用分野〉
本発明は製織用糸に関するものであり、更に詳
しくは合成繊維、特にポリエステル繊維、ポリア
ミド繊維等の合成繊維およびセルロースアセテー
ト等の化学繊維を含む糸に特定のポリエステルポ
リウレタン樹脂を特定量付着せしめたことを特徴
とする製織性並びに精練性に優れた製織用糸、特
に経糸に関するものである。
〈従来の技術〉
一般に製織工程において、経糸はおさ(reed)、
綜絖(heldes)、シヤトルおよび隣接する糸等か
ら激しい摩擦を受けるため、毛羽立ちや糸切れが
起こり易く、時には切断することさえある。そこ
で、このような現象から経糸を保護して高品位の
布を得るために、糊剤で処理し、経糸の表面を強
靭な皮膜で被覆し、糸を抱合して摩擦から経糸を
保護する必要がある。
従来かかる糊剤としては、デンプン、カルボキ
シメチルセルロース、ポリビニルアルコール、
(メタ)アクリル酸エステル/(メタ)アクリル
酸共重合体、酢ビ/クロトン酸共重合体あるいは
ビニルエーテル/無水マレイン酸共重合体等が用
いられてきた。
しかし、最近では、生産効率を高めるべく、革
新的な織機による高速度製織が常識化し、更に
は、細番手糸を多用した高密度織物が指向される
ようになり、製織時に経糸の受ける損傷は計り知
れないものがある。こうした状況のもとでは、か
かる糊剤には従来の糊剤に比べて優れた抱合性、
すなわち化繊、合繊に対する密着性が必要とされ
る。ところが、従来の前記デンプン糸、ポリビニ
ルアルコール系、ビニル系糊剤では、本質的に化
繊、合繊、特にポリエステル繊維と組成が異な
り、更に飛躍的に密着性ならびに抱合性を向上さ
せることは困難である。
一方、組成的に合成繊維に対する密着性に優れ
ることから水性ポリエステル樹脂あるいは水性ポ
リウレタン樹脂を糊剤として用いる例も数多く見
られる。例えば、特公昭47−40873号公報(エス
テル形成性スルホン酸塩基を有するジカルボン酸
を共重合した水性ポリエステル樹脂)、特公昭54
−34436号公報(スルホン酸塩基を含有するポリ
エステルポリオールをウレタン化して得られる水
性ポリウレタン樹脂)等が挙げられる。
〈本発明が解決しようとする問題点〉
しかしながら、上記水性ポリエステル樹脂およ
び水性ポリウレタン樹脂はいずれも親水基として
スルホン酸金属塩基を含有しているため、乾燥後
も皮膜中に親水基として残る。
かかる糊剤で糊付けされた経糸は、ウオーター
ジエツトルーム製織に必要な耐水性はなく、また
乾式織機にあつても高温多湿下では経時的な吸湿
による経糸のブロツキングが生じ易くなるという
致命的な欠点があり、何れにしろ経糸は保管中、
あるいは製織工程中の温度、湿度を制御する必要
がある。また、吸湿性を抑える為に、スルホン酸
金属塩基の濃度を下げると製織後の精練性を著し
く低下させることにより、いずれにしても本発明
で目的とする製織性ならびに精練性に優れる製織
用経糸を得ることはほとんど不可能である。
〈問題を解決する為の手段〉
かかる観点から、本発明者らは製織性ならびに
精練性に優れる製織用糸について鋭意研究した結
果本発明に到達したものである。
すなわち、本発明は、
「芳香族ジカルボン酸(a)と一般式
<Industrial Application Field> The present invention relates to yarn for weaving, and more specifically to yarns containing synthetic fibers, particularly synthetic fibers such as polyester fibers and polyamide fibers, and chemical fibers such as cellulose acetate, using a specific polyester polyurethane resin. The present invention relates to a weaving yarn, particularly a warp yarn, which has excellent weaving properties and scouring properties, and is characterized by having a specific amount of . <Conventional technology> Generally, in the weaving process, the warp threads are reed,
It is subject to severe friction from the heddles, shuttles, and adjacent threads, making it prone to fuzzing, thread breakage, and even breakage. Therefore, in order to protect the warp threads from this phenomenon and obtain high-quality cloth, it is necessary to treat the warp threads with a sizing agent, coat the surface of the warp threads with a tough film, and bind the threads together to protect the warp threads from friction. There is. Conventionally, such sizing agents include starch, carboxymethyl cellulose, polyvinyl alcohol,
(Meth)acrylic acid ester/(meth)acrylic acid copolymer, vinyl acetate/crotonic acid copolymer, vinyl ether/maleic anhydride copolymer, etc. have been used. However, in recent years, high-speed weaving using innovative looms has become commonplace in order to increase production efficiency, and high-density fabrics that use a large number of fine threads have become commonplace, and damage to warp threads during weaving has become less There are things that are immeasurable. Under these circumstances, such glues have superior conjugation properties and
In other words, adhesion to synthetic fibers and synthetic fibers is required. However, with the conventional starch thread, polyvinyl alcohol-based, and vinyl-based sizing agents, the composition is essentially different from that of synthetic fibers, synthetic fibers, and especially polyester fibers, and it is difficult to dramatically improve adhesion and binding properties. . On the other hand, there are many examples in which water-based polyester resins or water-based polyurethane resins are used as a sizing agent because of their excellent compositional adhesion to synthetic fibers. For example, Japanese Patent Publication No. 47-40873 (aqueous polyester resin copolymerized with dicarboxylic acid having an ester-forming sulfonic acid group),
-34436 (water-based polyurethane resin obtained by urethanizing a polyester polyol containing a sulfonic acid group), and the like. <Problems to be Solved by the Present Invention> However, since both the water-based polyester resin and the water-based polyurethane resin contain sulfonic acid metal bases as hydrophilic groups, they remain as hydrophilic groups in the film even after drying. Warp threads glued with such glue do not have the water resistance required for waterjet loom weaving, and even in dry looms, warp threads tend to block due to moisture absorption over time, which is a fatal problem even in dry looms. There are some shortcomings, and in any case the warp threads are in storage.
Alternatively, it is necessary to control the temperature and humidity during the weaving process. In addition, in order to suppress hygroscopicity, lowering the concentration of the sulfonic acid metal base significantly reduces the scouring property after weaving. is almost impossible to obtain. <Means for Solving the Problems> From this point of view, the present inventors have arrived at the present invention as a result of intensive research into weaving yarns that are excellent in weaving properties and scouring properties. That is, the present invention provides ``aromatic dicarboxylic acid (a) and the general formula
温度計、窒素ガス導入管、撹拌機を備えた反応
器中で、窒素ガスを導入しながらテレフタル酸
830部、イソフタル酸498部、エチレングリコール
341部、ジエチレングリコール424部およびジブチ
ル錫オキサイド0.5部を仕込み180〜230℃で5時
間エステル化した後、酸価0.9になるまで230℃で
6時間重縮合反応を行なつた。120℃まで冷却し、
アジピン酸292部、2,2−ジメチロールプロピ
オン酸268部を加え、再び170℃に昇温し、この温
度で20時間反応させ、水酸基価55.7、酸価56.0の
ペンダントカルボキシル基含有ポリエステルポリ
オールを得た。
上記ポリエステルポリオール2000部を減圧下
100℃で脱水し、その後70℃まで冷却した後メチ
ルエチルケトン1449部を加え、十分撹拌混合し、
次いで、トリレンジイソシアネート174部を加え
て70℃で8時間反応させた。反応終了後40℃まで
冷却した。このポリエステルポリウレタン樹脂は
酸価515、ペンダントカルボキシル基の含有率は
該樹脂固形分重量の4.1%であつた。次いで、こ
れに10%アンモニア水338部を加えて中和した後、
水8800部を加え水溶化した。得られた透明な反応
生成物を減圧下に65℃でメチルエチルケトンを除
去した後、水を加えて濃度調整を行ない、不揮発
分20%の透明コロイド状分散体を得た。これを水
性ポリエステルポリウレタン樹脂〔A〕とする。
〔参考例 2〕
アンモニア水の代わりに苛性ソーダ水溶液を使
用する以外は参考例1と同様にして、水性ポリエ
ステルポリウレタン樹脂〔B〕を得た。
〔参考例 3〕
テレフタル酸/イソフタル酸エチレングリコ
ール/ネオペンチルグリコール=50/5050/50
(モル比)の共重合ポリエステルポリオール(酸
価0.2、水酸基価93.0)と2,2−ジメチロール
プロピオン酸およびヘキサメチレンジイソシアネ
ートを参考例1と同様な方法により1/1/2
(モル比)で反応させた。このポリエステルポリ
ウレタン樹脂は酸価33.5、ペンダントカルボキシ
ル基の含有率は該樹脂固形分重量の2.7%であつ
た。次いでこの樹脂をアンモニア水で中和して、
不揮発分20%の透明コロイド状分散体を得た。こ
れを水性ポリエステルポリウレタン樹脂〔C〕と
する。
〔参考例 4〕
アンモニア水の代わりに苛性ソーダ水溶液を使
用する以外は参考例3と同様にして分散体を得
た。これを水性ポリエステルポリウレタン樹脂
〔D〕とする。
〔参考例 5〕
参考例1のペンダントカルボキシル基含有ポリ
エステルポリオール(水酸基価55.7、酸価56.0)
500部、参考例3の共重合ポリエステルポリオー
ル(酸価0.2、水酸基価93.0)300部、2,2−ジ
メチロールプロピオン酸20.1部とヘキサメチレン
ジイソシアネート109部を反応させた。このポリ
エステルポリウレタン樹脂は酸価39.2、ペンダン
トカルボキシル基の含有率は該樹脂固形分重量の
3.1%であつた。次いでこの樹脂をアンモニア水
で中和して、不揮発分20%の透明コロイド状分散
体を得た。これを水性ポリエステルポリウレタン
樹脂〔E〕とする。
実施例 1
ポリエステル異形ブライト無撚糸(50d/36F)
に下記糊剤を糊剤配合液温度35℃で津田駒SK−
200型ワーピングスラツシヤー(津田駒工業社製)
により糊付糸速度100m/分、チヤンバー内125
℃、シリンダー95℃の乾燥条件で糊付けしアフタ
ーオイリングを行なつた。この糊付糸の諸物性は
表−1に示す通り極めて優れていた。
〔糊付剤の配合〕(固形分比)
水性ポリエステルポリウレタン樹脂〔B〕 3部
ゴーセノール GL−05 6部
(日本合成化学(株)社製、ボバール)
アシスト LA−81 0.2部
(大日本インキ化学工業(株)社製平滑剤)
フアインテツクス F−145 0.002部
(大日本インキ化学工業(株)社製浸透剤)
上記糊付糸を経糸とし、緯糸にはポリエステル
異形ブライト強撚糸(50d/36F)を使用して、
経糸8160本、織り幅123cmのパレスを津田駒LK型
織機により緯入れ速度200本/分で50mを1疋と
して10疋製織した。この場合の稼動率は99%以上
であり、また、糊落ちもまつたく無く極めて優れ
た製織性を示すと共に、精練性についても極めて
良好であつた。
実施例2、比較例1
実施例1と同様な方法で、水性ポリエステルポ
リウレタン樹脂〔D〕および市販のフライシヤト
ルルーム用アクリル系糊剤を使用して糊付けした
糊付糸の諸物性ならびにこれらを経糸として製織
した場合の物性を表−1に示す。
以上の結果、本発明の経糸はいずれも優れた物
性を有することが認められた。
In a reactor equipped with a thermometer, nitrogen gas inlet tube, and stirrer, terephthalic acid is added while nitrogen gas is introduced.
830 parts, isophthalic acid 498 parts, ethylene glycol
341 parts of diethylene glycol, 424 parts of diethylene glycol, and 0.5 parts of dibutyltin oxide were charged and esterified at 180 to 230°C for 5 hours, followed by polycondensation reaction at 230°C for 6 hours until the acid value reached 0.9. Cool to 120℃,
Add 292 parts of adipic acid and 268 parts of 2,2-dimethylolpropionic acid, raise the temperature to 170°C again, and react at this temperature for 20 hours to obtain a pendant carboxyl group-containing polyester polyol with a hydroxyl value of 55.7 and an acid value of 56.0. Ta. 2000 parts of the above polyester polyol under reduced pressure
After dehydrating at 100℃ and then cooling to 70℃, add 1449 parts of methyl ethyl ketone and mix thoroughly.
Next, 174 parts of tolylene diisocyanate was added and reacted at 70°C for 8 hours. After the reaction was completed, it was cooled to 40°C. This polyester polyurethane resin had an acid value of 515 and a pendant carboxyl group content of 4.1% of the solid weight of the resin. Next, after neutralizing it by adding 338 parts of 10% ammonia water,
8,800 parts of water was added to make it water-soluble. After removing methyl ethyl ketone from the resulting transparent reaction product at 65° C. under reduced pressure, water was added to adjust the concentration to obtain a transparent colloidal dispersion with a non-volatile content of 20%. This is referred to as aqueous polyester polyurethane resin [A]. [Reference Example 2] A water-based polyester polyurethane resin [B] was obtained in the same manner as in Reference Example 1 except that a caustic soda aqueous solution was used instead of ammonia water. [Reference example 3] Terephthalic acid/ethylene glycol isophthalate/neopentyl glycol = 50/5050/50
(mole ratio) of copolymerized polyester polyol (acid value 0.2, hydroxyl value 93.0), 2,2-dimethylolpropionic acid, and hexamethylene diisocyanate were prepared in the same manner as in Reference Example 1 to 1/1/2.
(molar ratio). This polyester polyurethane resin had an acid value of 33.5 and a pendant carboxyl group content of 2.7% of the solid weight of the resin. This resin was then neutralized with aqueous ammonia,
A transparent colloidal dispersion with a non-volatile content of 20% was obtained. This is referred to as aqueous polyester polyurethane resin [C]. [Reference Example 4] A dispersion was obtained in the same manner as in Reference Example 3, except that a caustic soda aqueous solution was used instead of aqueous ammonia. This is referred to as water-based polyester polyurethane resin [D]. [Reference Example 5] Pendant carboxyl group-containing polyester polyol of Reference Example 1 (hydroxyl value 55.7, acid value 56.0)
500 parts of the copolymerized polyester polyol of Reference Example 3 (acid value: 0.2, hydroxyl value: 93.0), 20.1 parts of 2,2-dimethylolpropionic acid, and 109 parts of hexamethylene diisocyanate were reacted. This polyester polyurethane resin has an acid value of 39.2 and a content of pendant carboxyl groups based on the solid weight of the resin.
It was 3.1%. This resin was then neutralized with aqueous ammonia to obtain a transparent colloidal dispersion with a non-volatile content of 20%. This is referred to as aqueous polyester polyurethane resin [E]. Example 1 Polyester irregularly shaped bright untwisted yarn (50d/36F)
Add the following glue to Tsudakoma SK- at a glue mixture temperature of 35℃.
200 type warping slatshear (manufactured by Tsudakoma Kogyo Co., Ltd.)
Sizing thread speed 100 m/min, chamber 125
After-oiling was performed under dry conditions at 95°C and cylinder temperature. The various physical properties of this sized yarn were extremely excellent as shown in Table 1. [Sizing agent formulation] (solid content ratio) Water-based polyester polyurethane resin [B] 3 parts Gohsenol GL-05 6 parts (Nippon Gosei Kagaku Co., Ltd., Bobal) Assist LA-81 0.2 parts (Dainippon Ink Chemical Co., Ltd.) (smoothing agent manufactured by Kogyo Co., Ltd.) Finetex F-145 0.002 part (penetrating agent manufactured by Dainippon Ink & Chemicals Co., Ltd.) The above sizing yarn is used as the warp, and the weft is polyester irregularly shaped bright strong twisted yarn (50d/36F) using,
A pallet with 8,160 warp threads and a weaving width of 123 cm was woven using a Tsudakoma LK type loom at a weft insertion speed of 200 threads/min and 10 threads of 50 m each. The operating rate in this case was 99% or more, and the weaving properties were extremely excellent with no adhesive loss, and the scouring properties were also very good. Example 2, Comparative Example 1 The physical properties of the sized yarn, which was sized using the water-based polyester polyurethane resin [D] and a commercially available acrylic sizing agent for fly shuttle rooms, in the same manner as in Example 1, and the warp Table 1 shows the physical properties when woven as a material. As a result of the above, it was confirmed that all the warps of the present invention had excellent physical properties.
【表】
実施例 3
ポリエステル異形断面糸(50d/36F)に下記
糊剤を糊剤配合液温度30℃で津田駒KS−200型ワ
ーピングスラツシヤーにより糊付糸速度130m/
分、チヤンバー内125℃、シリンダー95℃の乾燥
条件で糊付けした。この糊付糸の諸物性は表−2
に示す通り極めて優れていた。
〔糊剤の配合〕(固形分比)
水性ポリエステルポリウレタン樹脂〔A〕 6部
サイジングワツクス V−2 0.2部
(松本油脂製薬(株)社製平滑剤)
上記糊付糸を経糸とし、緯糸には経糸と同種の
ポリエステルフイラメント糸(50d/36F)を使
用して経糸12060本、織り幅130cmのスーパータフ
タをウオータージエツトルーム(津田駒ZW−
150)により緯入れ速度520回転/分で50mを1疋
として10疋製織した。この場合の稼動率は99%
で、極めて優れた製織性を示し、精練性において
も良好であつた。
実施例4、比較例2
実施例3と同様な方法で、水性ポリエステルポ
リウレタン樹脂〔C〕および市販のウオータージ
エツトルーム用アクリル系糊剤を使用して糊付け
した糊付糸の諸物性ならびにこれらを経糸として
製織した場合の物性を表−2に示す。
以上の結果、本発明の経糸は優れた物性を有す
ることが認められた。[Table] Example 3 The following sizing agent was added to a polyester irregular cross-section yarn (50d/36F) at a sizing agent mixture temperature of 30°C using a Tsudakoma KS-200 warping slushier at a sizing yarn speed of 130 m/s.
Gluing was carried out under dry conditions of 125°C inside the chamber and 95°C in the cylinder for 1 minute. The physical properties of this sizing thread are shown in Table-2.
As shown, it was extremely excellent. [Sizing agent formulation] (solid content ratio) Water-based polyester polyurethane resin [A] 6 parts Sizing wax V-2 0.2 parts (smoothing agent manufactured by Matsumoto Yushi Pharmaceutical Co., Ltd.) The above sizing yarn is used as the warp and the weft is used as the weft. Using the same type of polyester filament yarn (50D/36F) as the warp, the super taffeta has 12,060 warps and a weaving width of 130cm.
150), weaving was carried out at a weft insertion speed of 520 revolutions/min, and 10 stitches were woven, with each stitch being 50 m long. The operating rate in this case is 99%
It showed extremely excellent weaving properties and good scouring properties. Example 4, Comparative Example 2 The various physical properties of the sized yarn, which was sized using a water-based polyester polyurethane resin [C] and a commercially available acrylic sizing agent for water jet rooms, in the same manner as in Example 3, and their properties were determined. Table 2 shows the physical properties when woven as a warp. As a result, it was confirmed that the warp of the present invention had excellent physical properties.
【表】
実施例 5
織機の緯入れ速度を520回転/分から600回転/
分に上げる以外は実施例3と同じ様に製織した場
合の稼動率は98%であり、織機を高速化しても優
れた製織性を有することが認められた。
比較例 3
実施例5と同様に織機の緯入れ速度を520回
転/分から600回転/分に上げる以外は比較例2
と同じ様に製織した場合の稼動率は85%であり、
織機を高速化すると経糸の損傷が激しくなり、製
織性が著しく低下し、実用面で大きな障害になる
ことが判明した。
実施例 6
ポリエステル・トリアセテート混織フイラメン
ト糸(70d/44F)に下記糊剤を糊配合液温度35
℃で津田駒KS−J型ワーピングスラツシヤーに
より糊付糸速度120m/分、チヤンパー内130℃、
シリンダー98℃の乾燥条件で糊付けし、アフター
ワキシングを行なつた。この糊付糸の諸物性は表
−3に示す通り極めて優れていた。
〔糊剤の配合〕(固形分比)
実施例5の水性ポリエステルポリウレタン樹脂
(アンモニアに代えて苛性ソーダ水溶液で中和
した) 2部
ボバール205((株)クラレ製) 5部
ボバール217( 〃 ) 1部
アシスト LA−81コンク 0.2部
(大日本インキ化学工業(株)社製平滑剤)
上記糊付糸を経糸にし、緯糸にはトリアセテー
トフイラメント糸(50d/12F)を使用して、経
糸9600本、織幅123cmでタフタを津田駒ZA−200
型エアージエツトルームにより緯入れ速度420回
転/分で55mを1疋として80疋製織した。
この場合の織機稼動率は97%であり、製織時に
おける糊剤の脱落もまつたくなく極めて優れた製
織性を示すとともに、高品位の織物が得られた。[Table] Example 5 Change the weft insertion speed of the loom from 520 rpm to 600 rpm
When weaving was carried out in the same manner as in Example 3 except that the weaving speed was increased to 100%, the operating rate was 98%, and it was confirmed that excellent weaving performance was achieved even when the speed of the loom was increased. Comparative Example 3 Comparative Example 2 is the same as in Example 5 except that the weft insertion speed of the loom is increased from 520 rpm to 600 rpm.
When weaving in the same way as above, the operating rate is 85%,
It has been found that increasing the speed of the loom causes severe damage to the warp threads, significantly reducing weaving performance, and posing a major impediment to practical use. Example 6 The following sizing agent was added to polyester/triacetate blended filament yarn (70d/44F) at a sizing solution temperature of 35
℃ using Tsudakoma KS-J type warping slusher, sizing yarn speed 120 m/min, 130℃ inside the champer,
The cylinder was glued under dry conditions at 98°C and after waxing was performed. The various physical properties of this sized yarn were extremely excellent as shown in Table 3. [Size formulation] (solid content ratio) Water-based polyester polyurethane resin of Example 5 (neutralized with caustic soda aqueous solution instead of ammonia) 2 parts Bobal 205 (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) 5 parts Bobal 217 ( ) 1 Part Assist LA-81 Conc 0.2 parts (smoothing agent manufactured by Dainippon Ink & Chemicals Co., Ltd.) The above sizing yarn is used as the warp, and the weft is triacetate filament yarn (50d/12F), with 9600 warps, Tsudakoma ZA-200 made of taffeta with a weaving width of 123 cm
Weaving was carried out using a molded air jet loom at a weft insertion speed of 420 revolutions/min, and 80 stitches were woven, with each stitch being 55 meters long. The loom operating rate in this case was 97%, and the size agent did not easily fall off during weaving, showing extremely excellent weaving properties and producing a high-quality woven fabric.
【表】
実施例 7
ポリエステル異形断面糸(50d/36F)に下記
糊剤を糊剤配合液温度30℃で津田駒KS−200型ワ
ーピングスラツシヤーにより糊付糸速度130m/
分、チヤンバー内125℃、シリンダー95℃の乾燥
条件で糊付けした。この糊付糸の諸物性は表−4
に示す通り極めて優れていた。
〔糊剤の配合〕(固形分比)
水性ポリエステルポリウレタン樹脂〔E〕 6部
サイジングワツクス V−2 0.2部[Table] Example 7 The following sizing agent was added to polyester irregular cross-section yarn (50d/36F) at a sizing agent mixture temperature of 30°C using a Tsudakoma KS-200 warping slushier at a sizing yarn speed of 130 m/
Gluing was carried out under dry conditions of 125°C inside the chamber and 95°C in the cylinder for 1 minute. Table 4 shows the physical properties of this glued yarn.
As shown, it was extremely excellent. [Size formulation] (solid content ratio) Water-based polyester polyurethane resin [E] 6 parts Sizing wax V-2 0.2 parts
【表】【table】
Claims (1)
チロールモノカルボン酸(b)を必須成分とするポリ
エステルポリオール(A1)及び/又は芳香族ジ
カルボン酸(a)を必須成分とするポリエステルポリ
オールと該ジメチロールモノカルボン酸(b)の混合
物(A2)と、ポリイソシアネート化合物(B)とか
ら得られる樹脂であつて、かつ主鎖にペンダント
カルボキシル基を有し、更に該ペンダントカルボ
キシル基の含有率が0.5〜10重量%であるポリエ
ステルポリウレタン樹脂を、繊維重量に対して
0.5〜15重量%付着せしめた製織用糸。 2 ポリエステルポリウレタン樹脂のペンダント
カルボキシル基が部分的にあるいは完全に塩基で
中和されていることを特徴とする特許請求の範囲
第1項記載の製織用糸。 3 ポリエステルポリオールの酸成分中、少なく
とも50重量%が芳香族ジカルボン酸からなること
を特徴とする特許請求の範囲第1項又は第2項記
載の製織用糸。[Claims] 1. Aromatic dicarboxylic acid (a) and dimethylol monocarboxylic acid (b) represented by the general formula [Formula] (wherein R is an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms). A polyester polyol (A 1 ) having an essential component and/or a mixture (A 2 ) of a polyester polyol having an aromatic dicarboxylic acid (a) and the dimethylol monocarboxylic acid (b), and a polyisocyanate compound (B ), which has a pendant carboxyl group in its main chain, and the content of the pendant carboxyl group is 0.5 to 10% by weight based on the weight of the fiber.
Weaving yarn with 0.5 to 15% by weight attached. 2. The weaving yarn according to claim 1, wherein the pendant carboxyl groups of the polyester polyurethane resin are partially or completely neutralized with a base. 3. The weaving yarn according to claim 1 or 2, wherein at least 50% by weight of the acid component of the polyester polyol consists of aromatic dicarboxylic acid.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60267534A JPS62133188A (en) | 1985-11-29 | 1985-11-29 | Weaving yarn |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60267534A JPS62133188A (en) | 1985-11-29 | 1985-11-29 | Weaving yarn |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62133188A JPS62133188A (en) | 1987-06-16 |
| JPH0524268B2 true JPH0524268B2 (en) | 1993-04-07 |
Family
ID=17446156
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60267534A Granted JPS62133188A (en) | 1985-11-29 | 1985-11-29 | Weaving yarn |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62133188A (en) |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59147013A (en) * | 1983-02-09 | 1984-08-23 | Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The | Novel urethanized polyester resin and binder for water jet room consisting thereof |
-
1985
- 1985-11-29 JP JP60267534A patent/JPS62133188A/en active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62133188A (en) | 1987-06-16 |
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