JPH0545210B2 - - Google Patents
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- JPH0545210B2 JPH0545210B2 JP59020899A JP2089984A JPH0545210B2 JP H0545210 B2 JPH0545210 B2 JP H0545210B2 JP 59020899 A JP59020899 A JP 59020899A JP 2089984 A JP2089984 A JP 2089984A JP H0545210 B2 JPH0545210 B2 JP H0545210B2
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- casing
- coating
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- Processing Of Meat And Fish (AREA)
- Meat, Egg Or Seafood Products (AREA)
- Formation And Processing Of Food Products (AREA)
Description
〔技術分野〕
本発明は一般に剥離し得る食品ケーシングに関
し、さらに詳細には高度に凝集性であり、かつ容
易にひだを除去し得るひだ付けされた棒状のケー
シングに関するものである。
〔従来技術〕
加工食品工業で使用される食品ケーシングは一
般に再生セルロース、セルロース誘導体、アルギ
ン酸化合物、コラーゲンなどから製造される種々
な直径の肉薄チユーブである。これら食品ケーシ
ングには繊維ウエブも埋め込むことができ、この
種のケーシングは一般に「繊維質食品ケーシン
グ」又は「フアイブラスケーシング」と当業界で
呼ばれている。一般に、繊維質ケーシング及び非
繊維質ケーシングの両者は、内部に充填された食
品を加工する際に容器として使用し得るか、或い
は最終製品に対する保護覆いとして作用する点で
多機能の用途を有する。しかしながら、ソーセー
ジ肉工業においては、たとえばフランクフルトソ
ーセージのような小型ソーセージから、たとえば
ボロニヤソーセージのような大型寸法に至る各種
のソーセージの製造は、一般に最終包装の前に加
工肉からケーシングを除去することを含んでい
る。加工ソーセージからケーシングを剥離するこ
とは、特に多数の製品が含まれかつ販売操作にお
いて高速度の自動充填式の剥離装置を使用するこ
とが望ましいようなフランクフルトソーセージの
製造においては大きな問題を提起している。
ケーシングが肉塊から除去する場合、しばしば
若干の肉がケーシングに付着しかつケーシングと
共にソーセージから引裂かれてソーセージの表面
損傷を引起す傾向がある。他の場合には、肉エマ
ルジヨンの組成変化或いは加工条件の変化は、詰
め込まれた食品からのケーシングの迅速な除去を
阻げるような食品に対するケーシングの粘着度を
もたらすこともある。たとえば、ウイルコクソン
に係る米国特許第2424346号、マツクルア特に係
る第2514660号、グレツグに係る第2686927号及び
パーカース等に係る第2757409号各公報に開示さ
れたような高速度の自動剥離装置の使用には、ケ
ーシングがソーセージから分離するのに最小の抵
抗しか生せず、或いは食品が剥離器に詰まり、或
いは剥離されないまま通過しないことが特に必要
である。不完全なケーシングの除去は、手作業の
選別及び剥離を必要とする。
従来、易剥離特性を有するケーシングを供給す
べく多くの試みがなされている。たとえばアンダ
ーウツド等に係る米国特許第2901358号、フアー
スに係る第3106471号及び第3158492号、チユー等
に係る第3307956号、ワルバツクに係る第3442663
号、タリカに係る第3558331号並びにチユー等に
係る第3898348号各公報に開示されたように、食
品ケーシングの内壁部に或る種の被覆を施こし
て、充填ソーセージ製品からのケーシングの剥離
特性を改善し得ることが当業界で知られている。
良好な剥離特性を有する食品ケーシングは、し
ばしば自動食品充填操作の前に或いはその時点で
剥離特性とは無関係な他の問題を提起する。たと
えば、ウインナーソーセージ、フランクフルトソ
ーセージなどのような食品を詰めるために一般に
使用されるケーシングは、典型的には約16〜50m
若しくはそれ以上の長さかつ約2.2〜6.3cm若しく
はそれ以上の巾の寸法を有する連続した長さで加
工され、これらをひだ付けされたケーシング棒に
成形する。ケーシングは、使用前に長さ30〜60cm
のひだ付けされたひだ付きのケーシング棒として
貯蔵される。ひだ付けされたケーシング棒の2つ
の性質が特に重要であり、すなわちひだ付き棒と
しての一体性を維持するが複数のひだ付き片まで
「破壊」しない棒の能力を関係する棒の「凝集性」
と、ケーシングを引裂いてしまうような過度の力
をかけることなく充填直前にひだ付き棒のひだを
除去する能力(すなわち、ひだを容易に伸ばせる
こと)に関する棒の「びた除去能力」とである。
たとえば、ブリツジフオードに係る米国特許第
3451827号公報に開示されたような或る種の剥離
被覆は、食品ケーシングの内表面に施こされる
と、ケーシングの機械的ひだ付けを阻害し、或い
はひだ付けされたケーシングの機械的充填を阻害
することが判明した。たとえば、チユーに係る米
国特許第3898348号公報に開示されたようなその
他の剥離被覆は、優秀な剥離特性を与えるが、し
ばしばひだ付き棒の凝集性の点で若干不満足な点
が残る。
〔発明の目的〕
したがつて、本発明の目的は、食品の充填及び
加工に適しかつ内部に充填された加工食品から高
速度の自動ソーセージ剥離装置を使用して容易に
剥離される被覆チユーブ状セルロース食品ケーシ
ングを提供することである。
本発明の他の目的は、ケーシングをひだ付けす
る際改良された凝集性を与え、かつひだ除去の
際、ケーシングの引裂を最小化させ若しくは除去
するようなひだ除去力によつて容易にひだを除去
し得るような被覆チユーブ状セルロース食品ケー
シング、並びにその製造方法を提供することであ
る。
本発明のその他の目的及び利点は以下の説明か
ら明らかとなるであろう。
〔発明の概要〕
本発明は、内表面に被覆を有し、この被覆が少
なくとも3成分からなり、第1の成分が水溶性セ
ルロースエーテルであり、第2の成分が少なくと
も1種の脂肪酸部分エステルの水不溶性酸化アル
キレンアダクトであり、かつ第3の成分が動物性
及び植物性油、鉱物油及びシリコーン油よりなる
群から選択される油であり、前記被覆の前記第1
成分がケーシング内表面に対し約7.75mg/m2〜約
108.5mg/m2の量で存在し、前記第2の成分がケ
ーシング内表面の約7.75mg/m2〜約155mg/m2の
量で存在し、かつ前記第3の成分がケーシング表
面の約1.55〜約4651mg/m2の量で被覆中に存在
し、食品を充填するのに適し、かつその内部で加
工された食品から容易に剥離し得ることを特徴と
するチユーブ状のセルロースケーシングに関する
ものである。
本発明のケーシングは、広範囲の組成及び加工
条件により食品を製造する際に使用することがで
き、次いで食品の表面を阻害することなく高速度
の自動剥離装置を用いてかつ高効率の剥離により
加工食品から容易に除去することができる。
〔発明の具体的説明〕
本発明の食品ケーシングはチユーブ状ケーシン
グ、特に内表面に被覆組成物を施こすことにより
任意の公知方法にしたがつて加工される再生セル
ロース及び繊維強化再生セルロースのケーシング
から製造することができ、前記被覆組成物は以下
詳細に説明する成分を含有する。
ケーシングの長さは、一般にひだ付けされて貯
蔵、取扱い及び自動充填装置によるその後の使用
を容易にするためひだ付けされたケーシング棒に
する。チユーブ状ケーシングの長さをひだ付けし
てひだ付けされたケーシング棒を得るのに使用す
る典型的な方法及び装置は、たとえばマテツキー
に係る米国特許第2984574号及びマルバツハに係
る第3110058号公報に開示されており、これら両
特許の開示を参考のためここに引用する。
ひだ付けされたケーシング棒は、食品エマルジ
ヨンを詰める際、引裂き又はその他の損傷を受け
ることなく容易に伸ばしすなわちひだ除去されね
ばならず、しかもひだ付けされた棒は自立性とな
つて破壊することなくその取扱いを可能にすると
共に、手動及び自動の食品充填装置により面倒の
ない操作を可能にするのに充分な凝集強度、すな
わち「凝集性」を示さねばならない。
しかしながら、或る種の水溶性エーテルを使用
して、ひだ付けされたケーシング棒の形態で作成
された食品ケーシングへ剥離特性を付与する場
合、互いにからみ合つたケーシングのひだは互い
に粘着し合う傾向を有し(いはゆる「ひだのブロ
ツキング」)、次いでケーシングは肉エマルジヨン
を充填する際損傷されることが判明した。
本発明に有用な被覆の1必須成分は水溶性セル
ロースエーテル、又は水溶性セルロースエーテル
の混合物である。使用し得る典型的な水溶性セル
ロースエーテルは、非イオン性の水溶性アルキル
及びヒドロキシアルキルセルロースエーテル、た
とえばメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメ
チルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロー
ス、エチルメチルセルロース、ヒドロキシエチル
セルロース及びエチルヒドロキシエチルセルロー
ス、並びに好ましくは陰イオン性の水溶性セルロ
ースエーテル、たとえばカルボキシメチルセルロ
ース及びカルボキシメチルヒドロキシエチルセル
ロースである。工業的には、カルボキシメチルセ
ルロース(ここでは「CMC」とも呼ぶ)及びカ
ルボキシメチルヒドロキシエチルセルロースは殆
んど常にナトリウム塩として販売され、この商品
をナトリウム塩と呼ばないことが充分確立された
商業慣例である。本出願の目的で、これら材料の
説明はナトリウム塩及びその他のアルカリ金属塩
を包含する。さらに、アルカリ可溶性セルロース
エーテル、たとえばアルカリ可溶性メチルセルロ
ース及びヒドロキシエチルセルロースも適してお
り、本出願の目的で水溶性という定義はこれらア
ルカリ可溶性のセルロースエーテルも包含するこ
とを意図する。
所望の剥離特性を付与するのに必要とされる食
品ケーシングの内表面に存在させる水溶性セルロ
ースエーテルの量は広範囲で変化することもでき
るが、極めて少量が実際に必要とされる。一般
に、本発明のチユーブ状ケーシングはケーシング
表面1m2当り約7.75mgのセルロースエーテルから
約108.5mgまで、好ましくはケーシング内表面に
対し約38.7mg/m2〜約54.3mg/m2のセルロースエ
ーテルを含有する。108.5mg/m2より多いセルロ
ースエーテルにおいては、いわゆる「滲出」、す
なわち充填食品の脂肪成分の表面滲出が生じ得
る。
本発明に有用な被覆の他の必須成分は1種若し
くはそれ以上の脂肪酸部分エステルの水不溶性酸
化アルキレンアダクト又はその混合物であり、酸
化アルキレン部分は1〜4個の炭素原子、好まし
くは2個の炭素原子を有する。アダクトは好まし
くはアルコキシル化グリセライド、特に好ましく
はエトキシル化モノ−及びジ−グリセライド、最
も好ましくはエトキシル化モノグリセライド及び
その混合物である。しかしながら、上記種類の脂
肪酸部分エステルの範囲内にある他の水不溶性ア
ダクトも本発明の範囲内に入る。本明細書におい
て、「水不溶性」という用語は、本発明のアダク
トについて言及する場合、約10〜約13、より好ま
しくは約11〜約13の範囲の親水性−親油性バラン
ス(HLB)値を有する任意のこの種のアダクト
を示すことを意味する。上記範囲のHLB値内に
ある脂肪酸または脂肪酸部分エステルの水不溶性
酸化アルキレンアダクトは当業者で周知されてお
り、容易に入手することができる。特に好適な種
類の本発明の範囲内にある組成物は、式:
R1−C3H6O3−R2又はR1(C2H4O)oR3
〔R1は10〜24個の炭素原子を有する長鎖の脂肪
酸基であり、R2は−(C2H4O)oHであり、ここで
nは1〜40の整数、R3は水素または炭素数10〜
24を有する長鎖脂肪酸基である〕
により示されるものである。この種の特に好適な
化合物は周知されており、米国特許第3490918号
におけるその製造方法と共に詳細に記載されてお
り、参考のためここに引用する。この種類の特に
好適なアダクトは「マゾール80MG」、すなわち
メイザー・ケミカルス社の商品として市販されて
いる。他の有用なアダクトは次のものを包含す
る:ポリオキシエチレン(5)ソルビタンモノオレエ
ート(HLB No.=10.0);ポリオキシエチレング
リコール(400)ジラウレート(HLB No.=
10.0);ポリオキシエチレン(9)モノステアレート
(HLB No.=11.2):ポリオキシエチレン(9)モノ
オレエート(HLB No.=11.0);ポリエチレング
リコール(400)モノタレート(HLB No.=
11.0);ポリエチレングリコール(4000)モノス
テアレート(HLB No.=13.0)など。
このアダクト又はアダクトの混合物は一般にケ
ーシング内表面に対し約7.75〜約155mg/m2、好
ましくは約7.75〜約41.9mg/m2の量でチユーブ状
ケーシングに使用される。アダクト又はアダクト
の混合物を約7.75mg/m2未満の量で存在させる
と、ひだのブロツキング及びその後のシヤーリン
グ除去時におけるケーシングの引裂が起こり、ま
た155mg/m2より多いアダクトのレベルではひだ
付けされた棒の凝集性を低下させる傾向がある。
本発明に有用な被覆の第3の必須成分は動物性
及び植物性油、好物油及びシリコーン油よりなる
群から選択される油である。この第3の成分は被
覆組成物として又は別の流れからケーシングへ施
こすことができる。
ケーシングの内表面に存在させる第3成分の量
は、ケーシング表面に対し約1.55〜約4651mg/
m2、好ましくは約1.55〜約775mg/m2、特に好ま
しくは約1.55〜約77.5mg/m2とすべきである。
第3成分として使用するのに適する材料は精製
動物及び植物油を包含し、これらは一般に室温で
液体であるか又は約38℃未満の融点を有し、或い
は食品数の鉱物油及びシリコーン油であるが、好
ましくは鉱物油である。
ケーシング内表面へセルロースエーテル被覆を
施こすことは、多数の周知方法のいずれかを用い
て達成することができる。たとえば、水溶性セル
ロースエーテルを含有する被覆組成物を液体の
「スラグ」としてケーシング中へ導入し、液体ス
ラグ中にケーシングを前進させてその内表面を被
覆することができる。或いは、好適方法は、水性
の被覆組成物をケーシングを前進させる中空マン
ドレルを介してケーシングの内表面へ施こすこと
であり、たとえばブリツチフオードに係る米国特
許第3451827号公報に記載されたと同様な方法で
ケーシングシヤーリング装置のマンドレルを使用
する。
本発明の被覆されたチユーブ状の繊維質及び非
繊維質ケーシングを製造するには、セルロースエ
ーテルの水溶液が最も適し、かつ好適であること
が判明した。これらの水溶液はより均一なセルロ
ースエーテルの被覆を与えると共に、ケーシング
の表面に施こされる所望の被覆のセルロースエー
テル及びその他成分の量を良好に調節する。しか
しながら、或る種の用途に使用されるケーシング
を製造するには、懸濁物として水溶性セルロース
エーテルを含有する被覆組成物を施こせば充分で
ある。
さらに、本発明に有用な水性被覆組成物は必要
に応じ被覆溶液の重量に対し10〜90重量%の量の
ポリオールを含有することもでき、好ましくは含
有する。このポリオールは3〜6個の炭素原子と
少なくとも2個のヒドロキシル基とを含有する。
使用し得る典型的なポリオールはグリセリン、プ
ロピレングリコール、トリエチレングリコール及
びソルビトールである。使用し得るポリオールの
量は一般に被覆組成物の所望の粘度に依存し、さ
らに以下詳細に説明するように処理されるチユー
ブ状ケーシングが耐え得る水量に依存する。他の
機能としては、ポリオールは特に米国特許第
3981041号に記載されかつ公知であるようにケー
シング自体における「保湿剤」として作用する。
(参考のため前記米国特許をここに引用する)。
ひだ付けされたケーシング棒の製造、並びに特
にひだ付け操作及び充填操作に高速度自動装置を
使用する場合各種の食品を処理するのに使用する
ひだ付けされたケーシング棒の適性に対し影響を
及ぼす多くの因子が知られている。たとえば、チ
ユーブ状ケーシングの水分含量が約25重量%より
多くなれば、適正なひだ及びひだ付け模様を形成
するのに困難が生じ、かつ得られるひだ付けされ
たケーシング棒の「折曲及び捩れ」が生じて充填
操作をより困難にすることが当業界で周知されて
いる。さらに、ひだ付け工程の際に水をケーシン
グに施こす場合、過剰量の水の使用はケーシング
をひだ付けマンドレルの上に付着させ、その結果
不可能ではないが加工を極めて困難にすることも
判明している。
したがつて、チユーブ状ケーシングがひだ付け
操作の前又はその間にひだ付けマンドレル上を通
過している間、ここに記載した被覆組成物を施こ
すことが望ましければ、水溶性セルロースエーテ
ルでケーシングの内表面を処理する際に施こす被
覆組成物の量を調節して、ケーシングに加えられ
る水の量を制限せねばならないことが判明した。
本発明によれば、被覆されたケーシングは、上記
の問題を回避すると共に粘着凝集性を最適化する
には約11.0〜25.0重量%、好ましくは約14.0〜約
22.0重量%、より好ましくは15.0〜19.0重量%の
水分含量を有すべきである。
さらに、過剰の被覆組成物が損失されかつ浪費
されるのを防止し、或いはひだ付けされた棒の局
部領域に蓄積してこれに悪影響をもたらすのを防
止するため、ケーシングにより吸収され得るより
も多量の被覆組成物を施こすのを避けることが特
に有利である。一般に、約31g/m2以下、好まし
くは約7.75g/m2以下の被覆組成物をチユーブ状
ケーシングの内表面に施こすべきである。
たとえば、フランクフルトソーセージなどの食
品を製造する際に使用されるような自動食品充填
装置を用いて使用するひだ付けされたケーシング
棒の適性に影響を与えるため特に重要であること
が知られた他の因子は、自立性物品としてのひだ
付け棒の耐久性又は凝集性である。充填装置に装
着する前のひだ付き棒の分解又は破壊は、この棒
体を使用に不適当にする。したがつて、ひだ付け
されたケーシング棒に成形すべきチユーブ状の食
品ケーシングへ被覆を施こすような任意の処理
は、ひだ付き棒の凝集性に対し悪影響を及ぼして
はならず、かつ被覆材料及びその塗布方法は凝集
性に対するその効果を考慮せねばならない。
以下、ひだ付けされたケーシング棒に関するこ
の重要な特性を決定するため使用される凝集性試
験につき説明する。
凝集性試験方法
ケーシング棒の凝集性は、棒体を破壊する際の
曲げモーメント(cm−Kg又はインチ−ポンド)を
測定して決定される。基板上に固定されかつ間隔
Dで離間した2つのV−切欠支持ブラケツトにケ
ーシング棒を載置し、この場合ケーシング棒の長
さの約80〜90%を試験する。10.2cm(4インチ)
未満の間隔Dにて離間したV−切欠支柱を備えた
加圧部材を、ケーシング棒の頂部に対し中心的に
下降させる。下降圧力は、モータ作動式ラツク及
び加圧部材の中心に固定された圧力計(たとえば
フンター・フオース・インジケータ、モデルL−
1M型、「ホールド・アツト・マキシマム・デバイ
ス」)に対するピニオン連結によつて与えられる。
この力は、ケーシング棒が破壊するまで順次に増
大される。この力の読みP(Kg)を記録する。装
置での破断における曲げモーメント(cm−Kg)は
P/2×2cm−Kgに等しく、したがつて力の読み
Pはケーシング棒を破断するのに要する曲げモー
メントのcm−Kgに等しい。一般に、許容し得る凝
集性を有すると考えられるには、少なくとも約
1.15cm−Kg(1.0インチ−ボンド)の凝集性がケ
ーシング棒に対し必要とされ、少なくとも約2.9
cm−Kg(2.5インチ−ポンド)著しくはそれ以上
の凝集性が特に適しておりかつ好適である。
自動食品充填装置を用いて使用するひだ付けさ
れたケーシング棒の適性に影響を与える点で重要
な他の因子は、ケーシングをひだ除去するのに必
要とされるひだ除去力である。所要のひだ除去力
が過度であれば、ひだ除去の際にケーシングの引
裂きが起こるであろう。下記するように、ひだ除
去力の試験を使用して本発明の被覆ケーシングを
評価した。
ひだ除去力の試験
この試験を用いて、充填する方向で選択ケーシ
ング棒をひだ除去するのに必要とされる力を決定
した。使用した装置は、圧力計(モデルL−1
型、アメテツク・テスチング・エクイツプメン
ト・システム社製、0.0045Kg増分にて0〜0.45Kg
を計測する)及びひだ付けされた棒につきケーシ
ングを引張りかつひだ除去するのに使用される附
属リール装置を備えたプーリーよりなつている。
この装置を使用して、ケーシング棒を毎分1.14m
の一定速度で引張りかつひだ除去する。
ひだ除去力の試験に関する試験手順は次の工程
からなつている:
(a) 選択したひだ付き棒から約5.1cmの試料を棒
体の開口端部、中間部及び閉端部から切取る。
(b) 各棒体試料の端部を手によつて約2.5cmだけ
ひだ除去する。棒体の円錐部分の周りにテープ
を巻付けて、その円錐部位においてケーシング
がひだ除去されないように確保する。
(c) 棒体のひだ除去された部分をばねクランプに
より力計に固定し、糸を力計に取付ける。棒体
の他端部を、プーリーに取付けられたリール装
置へ固定する。
(d) リール装置とプーリー機構とを始動させて、
ケーシングのひだ除去を開始する。2つの間隔
で力計により測定値を読んでひだ除去力を測定
し、最頻度(「モーダル」)の力読みを与える。
一般に、0.295Kg未満のモーダルのシヤーリン
グ除去力が好適であり、0.25Kg未満の力が特に
好適である。
以下の例により本発明をより詳細に説明する
が、これら実施例にのみ本発明は限定されない。
特記しない限り、部数及び%は全て重量による。
例 1
下記第表に示した組成を有する本発明の範囲
内にある数種の被覆組成物を調製した。比較組成
物Aとして下記第表に示した比較組成物は、チ
ユーに係る米国特許第3898348号公報に詳細に記
載されたように被覆添加物として「ワイーン−
80」(商品名)を用いて調製し、下記する方法に
したがつて調製した。
下記第表に詳細に記載するように、本発明の
組成物1〜3は被覆添加物として「マゾール
80MG」を使用したのに対し、本発明の組成物4
は被覆添加物として「アルドスパース MS20」
(商品名)を使用し、組成物5は「ペゴスパース
400 MO」(商品名)を使用した。
TECHNICAL FIELD This invention relates generally to peelable food casings, and more particularly to pleated bar casings that are highly cohesive and easily removable. BACKGROUND OF THE INVENTION Food casings used in the processed food industry are generally thin-walled tubes of various diameters made from regenerated cellulose, cellulose derivatives, alginate compounds, collagen, and the like. These food casings can also have embedded fibrous webs, and this type of casing is commonly referred to in the art as "fibrous food casings" or "fibrous casings." In general, both fibrous and non-fibrous casings have multifunctional uses in that they can be used as containers in processing the food products filled therein or act as protective coverings for the final product. However, in the sausage meat industry, the production of a variety of sausages ranging from small sausages, such as frankfurters, to larger sizes, such as bologna sausages, generally involves removing the casing from the processed meat before final packaging. Contains. Peeling the casing from processed sausages poses a major problem, especially in the manufacture of frankfurter sausages, where a large number of products are involved and it is desirable to use high-speed self-filling peeling equipment in marketing operations. There is. When the casing is removed from the meat loaf, there is often a tendency for some of the meat to stick to the casing and be torn from the sausage along with the casing, causing surface damage to the sausage. In other cases, changes in the composition of the meat emulsion or changes in processing conditions may result in a degree of stickiness of the casing to the food product that prevents rapid removal of the casing from the packed food product. For example, the use of high speed automatic stripping devices such as those disclosed in U.S. Pat. No. 2,424,346 to Wilcoxon, U.S. Pat. It is particularly necessary that the casing encounters minimal resistance to separation from the sausage or that the food product does not jam the peeler or pass through unpeeled. Removal of incomplete casing requires manual sorting and stripping. Conventionally, many attempts have been made to provide casings with easy peelability. For example, U.S. Patent No. 2,901,358 to Underwood et al., U.S. Pat.
No. 3,558,331 to Tarika and No. 3,898,348 to Chuu et al., the inner wall of the food casing is coated with some type of coating to improve the release properties of the casing from the filled sausage product. It is known in the art that this can be improved. Food casings with good release properties often pose other problems unrelated to release properties prior to or at the time of automated food filling operations. For example, casings commonly used to pack foods like Wiener sausages, frankfurters, etc. are typically around 16 to 50 m
or longer and having dimensions of about 2.2 to 6.3 cm or more and a width of about 2.2 to 6.3 cm or more, and these are formed into pleated casing rods. The casing should be 30-60cm long before use
Stored as shirred casing rods. Two properties of a pleated casing bar are of particular importance: the "cohesiveness" of the bar, which relates to the bar's ability to maintain its integrity as a pleated bar but not "break" into multiple pleated pieces;
and the bar's "striping ability", which refers to the bar's ability to remove the pleats immediately before filling (i.e., the ease with which the pleats can be stretched) without applying excessive force that would tear the casing. .
For example, U.S. Patent No.
Certain release coatings, such as those disclosed in Publication No. 3,451,827, when applied to the inner surface of food casings, inhibit mechanical pleating of the casing or may inhibit mechanical filling of the pleated casing. It was found to inhibit Other release coatings, such as those disclosed in US Pat. No. 3,898,348 to Chuu, provide excellent release properties, but often leave some gaps in the cohesiveness of the pleated rod. OBJECT OF THE INVENTION It is therefore an object of the present invention to provide a coated tube-shaped product which is suitable for filling and processing food products and which is easily peeled off from the processed food product filled therein using a high-speed automatic sausage peeling device. An object of the present invention is to provide cellulose food casings. Another object of the present invention is to provide improved cohesiveness when pleating the casing and to facilitate pleats with a pleat removal force that minimizes or eliminates tearing of the casing during pleat removal. It is an object of the present invention to provide a removable coated tubular cellulose food casing and a method for making the same. Other objects and advantages of the invention will become apparent from the description below. [Summary of the Invention] The present invention has a coating on the inner surface, and the coating is composed of at least three components, the first component being a water-soluble cellulose ether, and the second component being at least one fatty acid partial ester. and the third component is an oil selected from the group consisting of animal and vegetable oils, mineral oils and silicone oils, and the third component is an oil selected from the group consisting of animal and vegetable oils, mineral oils and silicone oils,
7.75mg/m 2 to approx.
108.5 mg/m 2 of the casing inner surface, said second component is present in an amount of about 7.75 mg/m 2 to about 155 mg/m 2 of the casing inner surface, and said third component is present in an amount of about 7.75 mg/m 2 to about 155 mg/m 2 of the casing inner surface. Relating to a tube-shaped cellulose casing, characterized in that it is present in the coating in an amount of 1.55 to about 4651 mg/m 2 and is suitable for filling food and can be easily peeled off from the food processed therein. It is. The casing of the present invention can be used in the production of food products with a wide range of compositions and processing conditions, and then processed using high-speed automatic peeling equipment and with high efficiency peeling without disturbing the surface of the food product. Can be easily removed from food. DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The food casing of the present invention is made from tubular casings, particularly casings of regenerated cellulose and fiber reinforced regenerated cellulose that are processed according to any known method by applying a coating composition to the inner surface. The coating composition can be manufactured and contains the components described in detail below. The length of the casing is generally shirred into a shirred casing rod to facilitate storage, handling, and subsequent use by automated filling equipment. Typical methods and apparatus used to pleat lengths of tubular casing to obtain pleated casing rods are disclosed, for example, in U.S. Pat. No. 2,984,574 to Matetzky and U.S. Pat. and the disclosures of both of these patents are incorporated herein by reference. The shirred casing rod must be easily stretched or unshirred without tearing or other damage during filling with food emulsion, and the shirred rod must be self-supporting and without breaking. It must exhibit sufficient cohesive strength, or "cohesiveness," to permit its handling and hassle-free operation by manual and automatic food filling equipment. However, when certain water-soluble ethers are used to impart release properties to food casings made in the form of pleated casing rods, the intertwined casing pleats tend to stick together. It was found that the casing was damaged during filling with the meat emulsion (also known as "fold blocking"). One essential component of the coatings useful in this invention is a water-soluble cellulose ether or a mixture of water-soluble cellulose ethers. Typical water-soluble cellulose ethers that may be used include non-ionic water-soluble alkyl and hydroxyalkyl cellulose ethers such as methylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, hydroxypropylcellulose, ethylmethylcellulose, hydroxyethylcellulose and ethylhydroxyethylcellulose, and preferably anionic. Ionic water-soluble cellulose ethers such as carboxymethyl cellulose and carboxymethyl hydroxyethyl cellulose. Industrially, carboxymethylcellulose (also referred to herein as "CMC") and carboxymethylhydroxyethylcellulose are almost always sold as the sodium salt, and it is well-established commercial practice not to refer to this product as the sodium salt. . For purposes of this application, the description of these materials includes sodium salts and other alkali metal salts. Furthermore, alkali-soluble cellulose ethers such as alkali-soluble methylcellulose and hydroxyethylcellulose are also suitable, and for the purposes of this application the definition of water-soluble is intended to also include these alkali-soluble cellulose ethers. Although the amount of water-soluble cellulose ether required to be present on the inner surface of the food casing to impart the desired release properties can vary over a wide range, very small amounts are actually required. Generally, the tubular casings of the present invention contain from about 7.75 mg cellulose ether to about 108.5 mg cellulose ether per square meter of casing surface, preferably from about 38.7 mg/m 2 to about 54.3 mg/m 2 to the inner casing surface. contains. At more than 108.5 mg/m 2 of cellulose ether, so-called "leaching", ie surface exudation of the fatty components of the filled food product, can occur. Another essential component of the coatings useful in this invention is a water-insoluble alkylene oxide adduct or mixtures thereof of one or more fatty acid partial esters, where the alkylene oxide moiety has from 1 to 4 carbon atoms, preferably 2 carbon atoms. Contains a carbon atom. The adduct is preferably an alkoxylated glyceride, particularly preferably an ethoxylated mono- and di-glyceride, most preferably an ethoxylated mono-glyceride and mixtures thereof. However, other water-insoluble adducts within the scope of fatty acid partial esters of the above type also fall within the scope of the invention. As used herein, the term "water-insoluble" when referring to adducts of the invention having a hydrophilic-lipophilic balance (HLB) value ranging from about 10 to about 13, more preferably from about 11 to about 13. is meant to indicate any such adduct that has. Water-insoluble alkylene oxide adducts of fatty acids or fatty acid partial esters having HLB values within the above ranges are well known to those skilled in the art and are readily available. Particularly preferred types of compositions within the scope of the invention have the formula: R 1 -C 3 H 6 O 3 -R 2 or R 1 (C 2 H 4 O) o R 3 [R 1 is 10 to 24 R 2 is -(C 2 H 4 O) o H, where n is an integer from 1 to 40, and R 3 is hydrogen or a long chain fatty acid group having 10 to 40 carbon atoms.
It is a long chain fatty acid group having 24. Particularly suitable compounds of this type are well known and are described in detail along with their method of preparation in US Pat. No. 3,490,918, which is incorporated herein by reference. A particularly suitable adduct of this type is commercially available as "Mazor 80MG", a product of Mather Chemicals. Other useful adducts include: polyoxyethylene (5) sorbitan monooleate (HLB No. = 10.0); polyoxyethylene glycol (400) dilaurate (HLB No. =
10.0); Polyoxyethylene (9) monostearate (HLB No. = 11.2); Polyoxyethylene (9) monooleate (HLB No. = 11.0); Polyethylene glycol (400) monotalate (HLB No. =
11.0); polyethylene glycol (4000) monostearate (HLB No.=13.0), etc. The adduct or mixture of adducts is generally used in the tubular casing in an amount of about 7.75 to about 155 mg/m 2 , preferably about 7.75 to about 41.9 mg/m 2 of the inner surface of the casing. The presence of adducts or mixtures of adducts in amounts less than about 7.75 mg/m 2 causes pleat blocking and subsequent tearing of the casing during shear removal, and adduct levels greater than 155 mg/m 2 result in pleat blocking and tearing of the casing upon subsequent shear removal. It tends to reduce the cohesiveness of the rod. The third essential component of the coating useful in this invention is an oil selected from the group consisting of animal and vegetable oils, favorite oils, and silicone oils. This third component can be applied to the casing as a coating composition or from a separate stream. The amount of the third component present on the inner surface of the casing is about 1.55 to about 4651 mg/to the casing surface.
m2 , preferably from about 1.55 to about 775 mg/ m2 , particularly preferably from about 1.55 to about 77.5 mg/ m2 . Materials suitable for use as the third component include refined animal and vegetable oils, which are generally liquid at room temperature or have a melting point below about 38°C, or mineral oils and silicone oils of food grade. but preferably mineral oil. Applying a cellulose ether coating to the interior surface of the casing can be accomplished using any of a number of well-known methods. For example, a coating composition containing a water-soluble cellulose ether can be introduced into the casing as a liquid "slug" and the casing can be advanced through the liquid slug to coat its interior surface. Alternatively, a preferred method is to apply the aqueous coating composition to the inner surface of the casing via a hollow mandrel that advances the casing, for example in a manner similar to that described in U.S. Pat. No. 3,451,827 for Brittiford. Using the mandrel of the casing shearing equipment. Aqueous solutions of cellulose ethers have been found to be most suitable and preferred for producing the coated tubular fibrous and non-fibrous casings of the present invention. These aqueous solutions provide a more uniform coating of cellulose ether and better control the amount of cellulose ether and other components of the desired coating applied to the surface of the casing. However, for producing casings for certain applications it is sufficient to apply a coating composition containing water-soluble cellulose ether as a suspension. Additionally, the aqueous coating compositions useful in the present invention can optionally contain, and preferably do contain, a polyol in an amount of 10 to 90% by weight, based on the weight of the coating solution. This polyol contains 3 to 6 carbon atoms and at least 2 hydroxyl groups.
Typical polyols that can be used are glycerin, propylene glycol, triethylene glycol and sorbitol. The amount of polyol that may be used generally depends on the desired viscosity of the coating composition and, in turn, on the amount of water that can be tolerated by the tubular casing being treated as described in detail below. Among other features, polyols are particularly
3981041 and as is known, it acts as a "humectant" in the casing itself.
(The said US patent is hereby incorporated by reference). There are many influences on the manufacture of shirred casing rods and the suitability of shirred casing rods for use in processing a variety of food products, especially when using high-speed automatic equipment for shirring and filling operations. The factors are known. For example, if the moisture content of the tubular casing is greater than about 25% by weight, it will be difficult to form the proper pleats and pleat patterns, and the resulting pleated casing rod will "bend and twist." It is well known in the art that this can occur, making the filling operation more difficult. Additionally, it has been found that when water is applied to the casing during the shirring process, the use of excessive amounts of water causes the casing to stick to the shirring mandrel, making processing extremely difficult, if not impossible. are doing. Therefore, if it is desired to apply the coating composition described herein while the tubular casing is being passed over the shirring mandrel before or during the shirring operation, the casing may be coated with a water-soluble cellulose ether. It has been found that the amount of coating composition applied when treating the interior surface must be adjusted to limit the amount of water added to the casing.
According to the present invention, the coated casing has a weight percent of about 11.0 to 25.0, preferably about 14.0 to about
It should have a moisture content of 22.0% by weight, more preferably 15.0-19.0% by weight. Furthermore, in order to prevent excess coating composition from being lost and wasted or accumulating in local areas of the shirred rod and having negative effects on it, more than can be absorbed by the casing. It is particularly advantageous to avoid applying large amounts of coating composition. Generally, no more than about 31 g/m 2 , preferably no more than about 7.75 g/m 2 of the coating composition should be applied to the inner surface of the tubular casing. Others are known to be of particular importance as they affect the suitability of pleated casing rods for use with automatic food filling equipment, such as those used in producing foods such as frankfurter sausages. A factor is the durability or cohesiveness of the shirring bar as a self-supporting article. Disassembly or destruction of the pleated rod before installation in the filling device renders the rod unsuitable for use. Therefore, any treatment, such as applying a coating to the tube-like food casing to be formed into a pleated casing rod, must not have an adverse effect on the cohesiveness of the pleated rod and should not affect the coating material. and its application method must take into account its effect on cohesion. The cohesiveness test used to determine this important property for pleated casing rods is described below. Cohesiveness Test Method The cohesiveness of a casing bar is determined by measuring the bending moment (cm-Kg or inch-pounds) at which the bar breaks. The casing bar is mounted on two V-notch support brackets fixed on the substrate and spaced apart by a distance D, in which case approximately 80-90% of the length of the casing bar is tested. 10.2cm (4 inches)
A pressure member with V-notch struts spaced apart by a distance D less than or equal to the distance D is centrally lowered to the top of the casing bar. The descending pressure is determined by a motor-operated rack and a pressure gauge (e.g., Hunter Force Indicator, Model L) fixed to the center of the pressure member.
Type 1M, provided by a pinion connection to a "hold-at-maximum device").
This force is progressively increased until the casing rod breaks. Record this force reading P (Kg). The bending moment (cm-Kg) at break in the device is equal to P/2 x 2 cm-Kg, so the force reading P is equal to the bending moment in cm-Kg required to break the casing bar. Generally, to be considered to have acceptable cohesion, at least about
A cohesiveness of 1.15 cm-Kg (1.0 inch-bond) is required for the casing rod, with at least about 2.9
Cohesiveness of significantly more than 2.5 inch-pounds (cm-Kg) is particularly suitable and preferred. Another factor that is important in influencing the suitability of shirred casing rods for use with automatic food filling equipment is the de-shirring force required to shirt the casing. If the required clearance force is excessive, tearing of the casing will occur during clearance. The coated casing of the present invention was evaluated using a crease removal force test, as described below. Testing for Decreasing Force This test was used to determine the force required to deplete selected casing rods in the direction of filling. The device used was a pressure gauge (model L-1).
Mold, manufactured by Ametek Testing Equipment Systems, 0 to 0.45Kg in 0.0045Kg increments
) and a pulley with an attached reel device used to tension and de-scramble the casing on the shirred rod.
Using this device, the casing rod can be moved at 1.14 m/min.
Pull and remove pleats at a constant speed. The test procedure for testing the pleat removal force consists of the following steps: (a) Cut approximately 5.1 cm samples from the selected pleated bar from the open end, midsection, and closed end of the bar. (b) Remove approximately 2.5 cm of pleats from the end of each rod sample by hand. Wrap the tape around the conical portion of the rod to ensure that the casing is not crimped at the conical portion. (c) Fix the creased part of the rod to the dynamometer with a spring clamp and attach the thread to the dynamometer. The other end of the rod is fixed to a reel device attached to a pulley. (d) starting the reel device and the pulley mechanism;
Start removing creases from the casing. The pleat removal force is determined by reading measurements with a force meter at two intervals, giving the most frequent ("modal") force reading.
Generally, a modal shear removal force of less than 0.295 Kg is preferred, and a force of less than 0.25 Kg is particularly preferred. The present invention will be explained in more detail with reference to the following examples, but the present invention is not limited to these examples.
All parts and percentages are by weight unless otherwise specified. Example 1 Several coating compositions within the scope of the present invention were prepared having the compositions shown in the table below. The comparative composition shown in the table below as Comparative Composition A was prepared using "wine-wine" as a coating additive, as detailed in U.S. Pat.
80'' (trade name) according to the method described below. As detailed in the table below, compositions 1 to 3 of the invention contain "Mazol" as a coating additive.
Composition 4 of the present invention was used.
"Aldosparse MS20" is used as a coating additive.
(trade name), and Composition 5 is “Pegosperse”.
400 MO” (product name) was used.
【表】
れる。
上記第表に記載した組成物を製造するに際
し、次の手順にしたがつた。
先ずカルボキシメチルセルロースをブレンダ中
で水の1部分と混合し、次いで得られた混合物を
ビーカーに移して高剪断実験室ミキサにより混合
した。次いで、他の成分を次のように順次に加え
た:被覆添加物(上記第表に記載)、鉱物油、
第表に示したような全水量を与えるための追加
水、及びプロピレングリコール。最後に、得られ
た混合物を10分間混合し、次いでガウリンホモゲ
ナイザにて281Kg/cm2で2回ホモゲナイズした。
次いで、各組成物をケーシング試料に被覆する直
前に充分混合して、使用時点における均質性を確
保した。
約3.0インチの寸法の平巾を有する工業生産さ
れたセルロースケーシング試料を使用して、この
例のケーシングを作成した。これらのケーシング
をたとえばマテツキーに係る米国特許第2984574
号及びマルバツハに係る第3110058号公報に開示
されたような装置でひだ付けした。各長さのケー
シングがひだ付けされている際上記第表の特定
の被覆組成物をケーシングの内表面1in2当り3.5
mgの被覆組成物の量で施こし、その際ひだ付け用
マンドレルを介して計測すると共に膨張空気流を
使用した。
次いで、被覆されたひだ付き棒を下記第表に
示す性質につき試験した。[Table]
In preparing the compositions listed in the above table, the following procedure was followed. The carboxymethyl cellulose was first mixed with a portion of water in a blender, then the resulting mixture was transferred to a beaker and mixed with a high shear laboratory mixer. The other ingredients were then added sequentially as follows: coating additive (listed in the table above), mineral oil,
Additional water and propylene glycol to give the total amount of water as shown in Table 1. Finally, the resulting mixture was mixed for 10 minutes and then homogenized twice at 281 Kg/cm 2 in a Gaulin homogenizer.
Each composition was then thoroughly mixed immediately prior to coating the casing samples to ensure homogeneity at the point of use. An industrially produced cellulose casing sample having a width dimension of approximately 3.0 inches was used to create the casing for this example. These casings are described, for example, in U.S. Pat. No. 2,984,574 to Matetzky.
The shirring was carried out using a device such as that disclosed in Publication No. 3110058 relating to No. 1 and Marubatsuha. When each length of casing is pleated, apply the specific coating composition in the table above to 3.5 ml per inch of the inner surface of the casing.
mg of coating composition was applied, measuring via a shirring mandrel and using an expanding air stream. The coated pleated bars were then tested for the properties shown in the table below.
【表】【table】
【表】
結果を比較する際、試験組成物を用いて作成し
たケーシングを、同じロツトのケーシングから同
時に比較組成物について作成したケーシングと比
較する必要がある。この比較を以下説明する。
第表に示した結果は、本発明の組成物1及び
2によつて被覆されたケーシングが上記の「凝集
性試験法」を用いた場合それぞれ3.38及び4.73cm
−Kgのひだ付き棒凝集値を与えることを示してお
り、これは米国特許第3898348号公報の例にし
たがう被覆を用いた比較組成物Aで被覆した棒体
を破壊するのに必要とされる2.32インチ−ポンド
よりも明らかに優れている。凝集性に基づき、組
成物1及び2で被覆されたケーシングは従来技術
の比較組成物Aよりも顕著な改善をもたらすと考
えられる。何故なら、被覆されたひだ付き棒に関
するひだ除去力(上記「ひだ除去力試験」による
測定)及び被覆溶液の安定性(被覆溶液を72時間
静置し、次いでこれらを相分離の%を肉眼検査し
て測定する)を含め他の物理的性質が同等である
からである。組成物2は本発明の最も好適な被覆
組成物である。
エトキシル化されていない被覆添加物、すなわ
ちソルビタンモノオレエートを使用する比較組成
物Bは、比較組成物Aよりもずつと貧弱な凝集性
の結果、すなわち1.18インチ−ポンドを示した。
組成物1及び2で使用したように「マゾール
80MG」の形態で本発明の被覆添加物を使用した
組成物3は、5.43g/m2のレベルでケーシングを
被覆するように使用した場合、ケーシング棒につ
き19.3重量%の水分含量と0.133Kgのモーダル・
ひだ除去力とを有する被覆ケーシングを与えた。
上記第表に示した被覆ケーシングの性質に加
え、組成物2で被覆したケーシングの剥離性を高
速度自動剥離装置を用いて比較組成物Aで被覆し
たケーシングの剥離性と比較した。これら2つの
組成物は同等な優秀な剥離性を有するケーシング
を与えることが判明した。
組成物4は本発明の被覆添加物の1種、すなわ
ち0.15%のアルドスパースMS20と水不溶性のポ
リオキシエチレン(20)グリセリンモノステアレート
とを使用した。ケーシングを被覆するのに使用す
る場合、得られたひだ付き棒は2.55cm−Kgの凝集
値を示した。ポリオキシエチレン(20)モノステアレ
ート被覆添加物を使用するこの凝集値は、明らか
に米国特許第3898348号による被覆を用いる比較
組成物Cで被覆した棒体を破壊するのに必要とさ
れる1.43cm−Kgよりも優れている。ポリオキシエ
チレン(20)グリセリンモノステアレートを含有する
組成物4で被覆したケーシングに対する0.18Kgの
ひだ除去力は許容し得るものであり、比較組成物
Cについて見られる0.159Kgのひだ除去力よりも
僅かな増加を示す。3時間後に組成物4で観察さ
れた僅かの分離は、組成物の若干の撹拌が可能で
ある条件下で被覆ケーシングを製造する際に許容
し得るものである。
72時間後に分離を示さない組成物がより好適で
あるが、組成物4を使用して作成したケーシング
の凝集値及びひだ除去力は許容し得る仕上げ製品
を示している。
組成物5は本発明の他の被覆添加物、すなわち
0.15%のベゴスパースMO、すなわち水不溶性ポ
リオキシエチレン(9)モノオレエートを使用する。
ケーシングを被覆するのに使用する場合、得られ
たひだ付き棒は2.66の凝集値を示した。ポリオキ
シエチレン(9)モノオレエート被覆添加物を使用す
るこの凝集値は、明らかに米国特許第3898348号
にしたがう被覆を使用する比較組成物Dで被覆し
た棒体を破壊するのに要する1.75cm−Kgよりも優
れている。被覆添加物ポリエチレングリコール
(400)モノオレエートを含有する組成物5で被覆
したケーシングに対する0.18Kgのひだ除去力は許
容し得るものであつて、比較組成物Dで被覆した
ケーシングにつき見られる0.15Kgのひだ除去力よ
りも僅かの増加を示す。組成物4で観察される僅
かの分離は、被覆ケーシングの製造に際し許容し
得るものである。72時間後に分離を示さない組成
物が製造の容易さのためより好適であるが、組成
物5を使用して作成したケーシングの凝集値及び
ひだ除去力の測定値は、本発明の教示にしたがつ
て改良されたひだ付きソーセージケーシングの製
品を示す。
例 2
例1の手順にしたがつて、下記第表に示した
組成を有する本発明の範囲内にある数種の追加被
覆組成物を製造した。比較組成物Eとして下記第
表に示した比較組成物は、被覆添加物として
「ツイーン−80」を使用して調製した。さらに、
被覆添加物を使用せずに比較例を調製した。
下記第表に一層充分に記載したように、本発
明の組成物6〜9はポリオキシエチレン(5)ソルビ
タンモノオレエート、ポリエチレングリコール
(400)ジラウレート、ポリエチレングリコール
(400)モノステアレートとポリエチレングリコー
ル(400)モノタレート、及びポリオキシエチレ
ンソルビタンモノオレエートを第表に示す市販
製品として使用した。
下記第表に記載した組成物を製造するに際
し、使用した手順は上記例1に記載したと同一で
あるが、ただし各成分の量は第表に記載した通
りである。
上記例1に記載したような工業生産されるセル
ロースケーシングの試料を、ケーシングの内表面
1平方cm当り0.54mg/cm2の量の被覆組成物を与え
るように、第表に示した組成物のそれぞれで処
理した。次いで、ケーシングの各試料をひだ付け
して、約35.6インチの長さのひだ付き被覆棒を形
成させた。
次いで、このひだ付き被覆棒を、第表に示し
た性質につき試験した。これらの性質は上記例1
に定義した通りである。これらの結果は、ケーシ
ングの全重量当り18.5〜21.5重量%の範囲の水分
含量を有する被覆棒を用いて、ひだ付けの7日後
に行なつた試験について示し、その結果を下記第
表に示す。
第表成分
重量%
水 66.28
プロピレングリコール 28.40
カルボキシメチルセルロース 0.42
鉱 油 4.00
被覆添加物 0.90Table: When comparing results, it is necessary to compare casings made with the test composition to casings made with the comparative composition at the same time from the same lot of casings. This comparison will be explained below. The results shown in Table 1 show that when the casings coated with compositions 1 and 2 of the present invention were used in the above-mentioned "cohesiveness test method", 3.38 cm and 4.73 cm
−Kg, which is required to break a rod coated with Comparative Composition A using a coating according to the example of U.S. Pat. No. 3,898,348. Clearly better than 2.32 in-lbs. Based on cohesive properties, casings coated with compositions 1 and 2 are believed to provide a significant improvement over the prior art comparative composition A. This is because the pleat removal force on the coated pleated bar (as measured by the above-mentioned "Creat Removal Force Test") and the stability of the coating solution (the coating solution was allowed to stand for 72 hours, and then these were visually inspected for % of phase separation). This is because the other physical properties, including the Composition 2 is the most preferred coating composition of the invention. Comparative Composition B, using a non-ethoxylated coating additive, sorbitan monooleate, showed significantly poorer cohesion results than Comparative Composition A, 1.18 inch-lbs. As used in compositions 1 and 2,
Composition 3 using the coating additive of the present invention in the form of ``80MG'' has a moisture content of 19.3% by weight and a moisture content of 0.133Kg per casing rod when used to coat casings at a level of 5.43g/ m2 . modal·
The present invention provides a coated casing with crease removal power. In addition to the properties of the coated casings shown in the table above, the peelability of casings coated with Composition 2 was compared to the peelability of casings coated with Comparative Composition A using a high speed automatic stripper. These two compositions were found to give casings with equally excellent release properties. Composition 4 utilized one of the coating additives of the present invention, namely 0.15% Aldosperse MS20 and water-insoluble polyoxyethylene (20) glycerol monostearate. When used to coat casings, the resulting pleated bar exhibited a cohesion value of 2.55 cm-Kg. This cohesion value using the polyoxyethylene (20) monostearate coating additive was apparently 1.43 required to break a rod coated with Comparative Composition C using the coating according to U.S. Pat. No. 3,898,348. Better than cm-Kg. The 0.18 Kg de-crease force for a casing coated with Composition 4 containing polyoxyethylene (20) glycerol monostearate is acceptable and higher than the 0.159 Kg de-crease force found for Comparative Composition C. Shows a slight increase. The slight separation observed with Composition 4 after 3 hours is acceptable when producing coated casings under conditions that allow some agitation of the composition. Although compositions that do not exhibit separation after 72 hours are more preferred, the cohesive values and crease removal power of casings made using Composition 4 indicate an acceptable finished product. Composition 5 contains other coating additives of the invention, namely
Use 0.15% Begosperse MO, a water-insoluble polyoxyethylene (9) monooleate.
When used to coat casings, the resulting pleated bar exhibited a cohesion value of 2.66. This cohesive value using the polyoxyethylene (9) monooleate coating additive is apparently greater than the 1.75 cm-Kg required to break a rod coated with Comparative Composition D using a coating according to U.S. Pat. No. 3,898,348. better than. The 0.18 Kg crease removal force for the casing coated with Composition 5 containing the coating additive polyethylene glycol (400) monooleate is acceptable and the 0.15 Kg crease removal force seen for the casing coated with Comparative Composition D. Shows a slight increase in removal power. The slight separation observed with Composition 4 is acceptable during the manufacture of coated casings. Although compositions that do not exhibit segregation after 72 hours are more preferred for ease of manufacture, measurements of cohesion and crease removal force for casings made using Composition 5 show that compositions that do not exhibit segregation after 72 hours are consistent with the teachings of the present invention. The improved pleated sausage casing product is shown. Example 2 Following the procedure of Example 1, several additional coating compositions within the scope of the present invention were prepared having the compositions shown in the table below. A comparative composition, shown in the table below as Comparative Composition E, was prepared using "Tween-80" as the coating additive. moreover,
A comparative example was prepared without using coating additives. As more fully described in the Table below, compositions 6 to 9 of the present invention include polyoxyethylene (5) sorbitan monooleate, polyethylene glycol (400) dilaurate, polyethylene glycol (400) monostearate and polyethylene glycol. (400) monotalate and polyoxyethylene sorbitan monooleate were used as commercial products as shown in Table 1. In preparing the compositions set forth in the table below, the procedures used were the same as described in Example 1 above, except that the amounts of each component were as set forth in the table. A sample of an industrially produced cellulose casing, such as that described in Example 1 above, was coated with the composition shown in Table 1 to give an amount of coating composition of 0.54 mg/cm 2 per square cm of the inner surface of the casing. Each was processed separately. Each sample of casing was then pleated to form a pleated coated bar approximately 35.6 inches long. The pleated coated bar was then tested for the properties shown in the table. These properties are shown in Example 1 above.
As defined in . These results are shown for tests carried out 7 days after shirring using coated bars having a moisture content ranging from 18.5 to 21.5% by weight based on the total weight of the casing, and the results are shown in the table below. Table Ingredients Weight% Water 66.28 Propylene Glycol 28.40 Carboxymethyl Cellulose 0.42 Mineral Oil 4.00 Coating Additives 0.90
【表】【table】
【表】【table】
【表】【table】
【表】
離%
特に、上記第表に示した結果は、組成物6〜
8の連続混合若しくは撹拌を、これら組成物によ
りケーシングを被覆する場合に行なわねばならな
いことを示している。撹拌の必要性は、72時間の
静置後における相分離%がこれら組成物につき90
〜91%の範囲であるという結果に基づいている。
これに対し、「ツイーン−80」を使用した比較組
成物Eは72時間後に相分離を示さなかつた。
組成物6〜9は比較組成物Eと比較して改良さ
れた結果を示した。殊に、組成物6〜9のそれぞ
れで被覆したひだ付きケーシングに関するモーダ
ルひだ除去力は0.16〜0.24Kg(0.35〜0.521b)で
あり、0.29Kg(0.551b)未満の好適範囲内にあつ
た。これに対し、比較組成物Fは0.44Kg
(0.961b)というずつと高いモーダルひだ除去力
を示し、また比較組成物Eは組成物6〜8で被覆
したひだ付きケーシングに対する値に匹敵する
0.16Kg(0.371b)のモーダルひだ除去力を示し
た。組成物6〜8で被覆しかつ7日間熟成したケ
ーシングに対する凝集値は5.10〜1.37cm−Kg
(4.43〜5.03インチ−1b)の範囲であつた。これ
らは許容し得る値であると考えられ、比較組成物
Eに対する4.07cm−Kg(3.53インチ−1b)の凝集
値より優れ、かつ比較組成物Gに対する凝集値
5.40cm−Kg(4.69インチ−1b)及び比較組成物F
に対する凝集値5.28cm−Kg(4.58インチ−1b)に
匹敵することが判る。[Table] Separation%
In particular, the results shown in the above table show that compositions 6 to 6
8 indicates that continuous mixing or stirring must be carried out when coating casings with these compositions. The need for agitation is such that the % phase separation after 72 hours of standing is 90% for these compositions.
Based on results ranging from ~91%.
In contrast, Comparative Composition E using "Tween-80" showed no phase separation after 72 hours. Compositions 6-9 showed improved results compared to Comparative Composition E. In particular, the modal pleat removal forces for pleated casings coated with each of Compositions 6-9 were 0.16-0.24 Kg (0.35-0.521 b), which was within the preferred range of less than 0.29 Kg (0.551 b). On the other hand, comparative composition F is 0.44Kg
(0.961b), and Comparative Composition E shows a significantly higher modal pleat removal force of (0.961 b), and Comparative Composition E is comparable to values for pleated casings coated with Compositions 6-8.
It showed a modal fold removal force of 0.16Kg (0.371b). Cohesion values for casings coated with compositions 6-8 and aged for 7 days are 5.10-1.37 cm-Kg
(4.43 to 5.03 inches - 1b). These are considered acceptable values, superior to the cohesive value of 4.07 cm-Kg (3.53 in-lb) for Comparative Composition E, and the cohesive value for Comparative Composition G.
5.40 cm-Kg (4.69 inches-1b) and comparative composition F
It can be seen that the agglomeration value is comparable to that of 5.28 cm-Kg (4.58 inches-1b).
Claims (1)
3成分からなり、第1の成分が水溶性のセルロー
スエーテルであり、第2の成分が少なくとも脂肪
酸または脂肪酸部分エステルの、HLB値が10〜
13の水不溶性の酸化アルキレンアダクトであり、
かつ第3の成分が動物性及び植物性油、鉱物油及
びシリコーン油よりなる群から選択される油であ
り、前記被覆の前記第1の成分がケーシング内表
面に対し7.75〜108.5mg/m2(0.005〜0.07mg/in2)
の量で存在し、前記第2の成分がケーシング内表
面の7.75〜155mg/m2(0.005〜0.1mg/in2)の量
で存在し、かつ前記第3の成分がケーシング内表
面に1.55〜4651mg/m2(0.001〜3mg/in2)の量
で被覆中に存在し、食品を充填するのに適しかつ
その内部で加工された食品から容易に剥離し得る
ことを特徴とするチユーブ状のセルロースケーシ
ング。 2 被覆のセルロースエーテル成分がメチルセル
ロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキ
シメチルセルロース、カルボキシメチルヒドロキ
シエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロ
ース及びヒドロキシプロピルメチルセルロースよ
りなる群から選択される特許請求の範囲第1項記
載のケーシング。 3 アダクトがエトキシル化モノグリセライドの
混合物からなる特許請求の範囲第1項記載のケー
シング。 4 アダクトが式: R1−C3H6O3−R2又は R1(C2H4O)oR3 [式中、R1は10〜24個の炭素原子を有する長鎖
の脂肪酸基であり、R2は−(C2H4O)oHであり、
ここでnは1〜40の整数であり、R3は水素また
は炭素原子数10〜24を有する長鎖脂肪酸基であ
る] により示される化合物である特許請求の範囲第1
項記載のケーシング。 5 被覆の水溶性セルロースエーテル成分がケー
シング表面に対し38.7〜54.3mg/m2の量で存在す
る特許請求の範囲第1項記載のケーシング。 6 被覆の第2の成分がケーシング表面に対し
7.75〜41.9mg/m2の量で存在する特許請求の範囲
第1項記載のケーシング。 7 被覆の第3の成分が鉱物油からなる特許請求
の範囲第1項記載のケーシング。 8 被覆の第3の成分がケーシング内表面に1.55
〜775mg/m2の量で被覆中に存在する特許請求の
範囲第1項記載のケーシング。 9 ひだ付けされた形態で少なくとも1.15cm−Kg
の凝集性を有する特許請求の範囲第1項記載のケ
ーシング。 10 ケーシングがさらにポリオールを含有する
特許請求の範囲第1項記載のケーシング。[Scope of Claims] 1. A coating on the inner surface, the coating consisting of at least three components, the first component being a water-soluble cellulose ether, and the second component being at least a fatty acid or a fatty acid partial ester. HLB value is 10~
is a water-insoluble alkylene oxide adduct of 13,
and the third component is an oil selected from the group consisting of animal and vegetable oils, mineral oils and silicone oils, and the first component of the coating is 7.75 to 108.5 mg/m 2 to the inner surface of the casing. (0.005~0.07mg/ in2 )
, the second component is present in an amount of 7.75 to 155 mg/m 2 (0.005 to 0.1 mg/in 2 ) of the inner surface of the casing, and the third component is present in an amount of 1.55 to 155 mg/m 2 (0.005 to 0.1 mg/in 2 ) of the inner surface of the casing. Tube-shaped, characterized in that it is present in the coating in an amount of 4651 mg/m 2 (0.001 to 3 mg/in 2 ), is suitable for filling food products and can be easily peeled off from the food processed therein. Cellulose casing. 2. The casing of claim 1, wherein the cellulose ether component of the coating is selected from the group consisting of methylcellulose, hydroxyethylcellulose, carboxymethylcellulose, carboxymethylhydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, and hydroxypropylmethylcellulose. 3. A casing according to claim 1, wherein the adduct comprises a mixture of ethoxylated monoglycerides. 4 The adduct has the formula: R 1 −C 3 H 6 O 3 −R 2 or R 1 (C 2 H 4 O) o R 3 [where R 1 is a long chain fatty acid having 10 to 24 carbon atoms] group, R 2 is -(C 2 H 4 O) o H,
where n is an integer of 1 to 40, and R3 is hydrogen or a long chain fatty acid group having 10 to 24 carbon atoms.
Casing as described in section. 5. The casing according to claim 1, wherein the water-soluble cellulose ether component of the coating is present in an amount of 38.7 to 54.3 mg/m 2 based on the casing surface. 6 The second component of the coating is applied to the casing surface.
A casing according to claim 1, wherein the casing is present in an amount of 7.75 to 41.9 mg/ m2 . 7. The casing of claim 1, wherein the third component of the coating comprises mineral oil. 8 The third component of the coating is applied to the inner surface of the casing by 1.55
A casing according to claim 1, wherein the casing is present in the coating in an amount of ˜775 mg/m 2 . 9 At least 1.15 cm-Kg in pleated form
The casing according to claim 1, having a cohesive property of. 10. The casing according to claim 1, wherein the casing further contains a polyol.
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