JPH06100839B2 - 電子写真感光体 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、複写機などの画像形成装置において好適に使
用される電子写真感光体に関する。

（従来技術） 近年、導電性基体上に感光層が形成された電子写真用感
光体として、加工性がよく製造コストの面で有利である
と共に、機能設計の自由度が大きな有機感光体が使用さ
れている。上記有機感光体においては、光照射により電
荷を発生させる電荷発生材料と発生した電荷を輸送する
電荷輸送材料とにより電荷発生機能と電荷輸送機能とを
分離した感光層を有することで、高感度化を図った機能
分離型電子写真用感光体が知られている。上記機能分離
型電子写真用感光体の感光層としては、少なくとも電荷
発生材料を含有する電荷発生層と、電荷輸送材料と結着
樹脂とを含有する電荷輸送層とが積層された積層型感光
体や、電荷発生材料および電荷輸送材料とを結着樹脂中
に分散させて成る単層型感光体等が種々提案されてい
る。

上記積層感光体は、電荷発生層と電荷輸送層とにより各
種機能を分離しているため、前記単層型感光体と異な
り、高感度で感光材料の選択幅が広いという利点があ
る。

ところで、電荷輸送材料には正電荷輸送型が多いことや
表面に耐久性を持たせるため、導電性基体上に電荷発生
層を設け、更にその上に電荷輸送層を設けた負帯電用積
層感光体の構造をとることが一般的である。しかしなが
ら、このような負帯電用積層感光体では負帯電時に雰囲
気中にオゾンが発生し感光体の劣化及び複写環境の汚染
を引き起こしたり、また現像時には製造が困難である正
帯電性のトナーを必要とする等の問題がある。

一方上記の単層型感光体は、正帯電させることができる
だけでなく、感光体の静電潜像を現像するトナーとして
負帯電性トナーを使用できる。これは、一般にトナーは
負帯電するものが得られ易いため、トナー材料の選択幅
が広く、種々のトナー材料を使用することができるとい
う利点がある。しかしながら、一層中で電子と正孔を移
動させるため、どちらかがトラップとなり残留電位が大
きくなる傾向がある。しかも、電荷発生材料と電荷輸送
材料との組合せ方により、帯電特性、感度、残留電位等
の電子写真特性が大きく左右されるという問題点があ
る。

そこで、上記問題点に鑑みドリフト移動度に関する電界
強度依存性が小さいジアミン誘導体と、ペリレン系化合
物とを組み合わせることで帯電特性、感度、残留電位等
の電子写真特性の優れた正帯電性の単層型電子写真感光
体（特願昭62-277158号〔特公平5-20742号公報参照〕）
を先に提案した。

（発明が解決しようとする問題点） しかしながら、先に提案した特願昭62-277158号公報の
感光体では、帯電特性、感度、残留電位等の電子写真特
性は優れているが、さらに複写プロセスの繰り返しにお
いても、表面電位の安定性に優れた感光体を提供すべく
本発明者等が鋭意研究した結果、本発明の感光体を完成
させるに至った。

従って、本発明は帯電特性、感度、残留電位等の電子写
真特性だけでなく、さらに繰り返し安定性にも優れた正
帯電性の単層型電子写真感光体を提供することを目的と
する。

（問題点を解決するための手段および作用） 従って、本発明においては結着樹脂中に、電荷発生材料
として下記一般式〔１〕 （式中、R¹、R²、R³、およびR⁴は、アルキル基を示す）で
表されるペリレン系化合物と、上記ペリレン系化合物10
0重量部に対して0.62乃至1.88重量部のオキソチタニル
フタロシアニンと、電荷輸送材料として下記一般式〔I
I〕 で表されるジアミン誘導体と、 さらに、下記一般式〔III〕で表されるヒドラゾン系化
合物、下記一般式〔IV〕で表されるフルオレン系化合
物、下記一般式〔Ｖ〕で表されるｍ−フェニレンジアミ
ン系化合物 （式中、R⁵は水素原子またはアルキル基を示す） （式中、R⁶、R⁷、R⁸およびR⁹は、水素原子またはアルキル
基を示す） （式中、R¹⁰、R¹¹、R¹²、R¹³、R¹⁴は、アルキル基、アルコ
キシル基、ハロゲン原子を示し、それぞれフェニル基に
置換しなくてもまた、置換し得る限り何個置換してもよ
く、またすべての置換基は同一でも、それぞれ互いに異
なっていてもよい）よりなる群の中から少なくとも一種
を選択して含有する感光層を、導電性基体上に形成して
電子写真感光体を構成することにより上記目的を達成し
た。

本発明者等が鋭意研究の結果、電荷発生材料として一般
式〔Ｉ〕で表されるペリレン系化合物と、オキソチタニ
ルフタロシアニンと、電荷輸送材料として一般式〔II〕
で表されるジアミン誘導体とを結着樹脂中に含有する系
の単層型感光層を有する感光体においては、前記一般式
〔III〕で表されるヒドラゾン系化合物、前記一般式〔I
V〕で表されるフルオレン系化合物、前記一般式〔Ｖ〕
で表されるｍ−フェニレンジアミン系化合物よりなる群
の中から少なくとも一種を選択して混合させることによ
って、複写プロセスを繰り返した場合においても安定し
た表面電位を維持できることが判明した。

（発明の好適態様） 本発明に使用される電荷発生材料としてのペリレン系化
合物は、前記一般式〔１〕で表され、式中のR¹、R²、R³、R
⁴のうちアルキル基としては、メチル、エチル、プロピ
ル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、tert−ブチ
ル、ペンチル、ヘキシル基などの炭素数１〜６のアルキ
ル基が例示される。

具体的には、N,N′−ジ（3,5−ジメチルフェニル）ペリ
レン−3,4,9,10−テトラカルボキシジイミド、N,N′−
ジ（３−メチル−５−エチルフェニル）ペリレン−3,4,
9,10−テトラカルボキシジイミド、N,N′−ジ（3,5−ジ
エチルフェニル）ペリレン−3,4,9,10−テトラカルボキ
シジイミド、N,N′−ジ（3,5−ジプロピルフェニル）ペ
リレン−3,4,9,10−テトラカルボキシジイミド、N,N′
−ジ（3,5−ジイソプロピルフェニル）ペリレン−3,4,
9,10−テトラカルボキシジイミド、N,N′−ジ（３−メ
チル−５−イソプロピルフェニル）ペリレン−3,4,9,10
−テトラカルボキシジイミド、N,N′−ジ（3,5−ジブチ
ルフェニル）ペリレン−3,4,9,10−テトラカルボキシジ
イミド、N,N′−ジ（3,5−ジ−tert−ブチルフェニル）
ペリレン−3,4,9,10−テトラカルボキシジイミド、N,
N′−ジ（3,5−ジペンチルフェニル）ペリレン−3,4,9,
10−テトラカルボキシジイミド、N,N′−ジ（3,5−ジヘ
キシルフェニル）ペリレン−3,4,9,10−テトラカルボキ
シジイミド等が例示されるが、中でも、N,N′−ジ（3,5
−ジメチルフェニル）ペリレン−3,4,9,10−テトラカル
ボキシジイミドが好ましい。

本発明に使用される電荷発生材料としてのオキソチタニ
ルフタロシアニンは、例えば、α型、β型、γ型、δ型
およびε型など、種々の結晶型を有する下記一般式〔V
I〕 （式中、Ｘはハロゲン原子を示し、ｎは０または１以上
の整数を示す）で表されるオキソチタニルフタロシアニ
ンが例示されるが、中でも、前記一般式〔VI〕における
ハロゲン原子が、臭素あるいは塩素で、ｎが０であり、
Ｘ線回析スペクトルにおけるブラッグ角（２θ±0.2
°）が、6.9°、9.6°、15.6°、17.6°、21.9°、23.6
°、24.7°および28.0°に強い回析ピークを示し、上記
ブラッグ角のうち6.9°の回析ピークが最も大きい特性
を示すα型オキソチタニルフタロシアニンが好ましい。

上記ペリレン系化合物が長波長側に分光感度を有しない
ことから、上記オキソチタニルフタロシアニンをペリレ
ン系化合物100重量部に対して0.62乃至1.88重量部添加
することで分光感度領域が長波長側にシフトし、赤の分
光エネルギーの大きいハロゲンランプと組み合わせた場
合において、より感光体の感度が高くなるのである。し
かし、オキソチタニルフタロシアニンをペリレン系化合
物100重量部に対して0.62重量部以下添加しただけで
は、長波長側への増感効果が生じない。また、オキソチ
タニルフタロシアニンをペリレン系化合物100重量部に
対して1.88重量部以上添加すると逆に長波長側での分光
感度が高くなってしまい、赤色原稿の再現性が悪くなっ
てしまう。

本発明に使用される電荷輸送材料としてのジアミン誘導
体としては、前記一般式〔II〕で表される3,3′−ジメ
チル−N,N,N′,N′−テトラキス−４−メチルフェニル
（1,1′−ビフェニル）−4,4′−ジアミンが用いられ
る。

本発明に使用される結着樹脂としては、種々のもの、例
えば、スチレン系重合体、アクリル系重合体、スチレン
−アクリル系重合体、ポリエチレン、エチレン−酢酸ビ
ニル共重合体、塩素化ポリエチレン、ポリプロピレン、
アイオノマー等のオレフィン系重合体、ポリ塩化ビニ
ル、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポリエステル、
アルキッド樹脂、ポリアミド、ポリウレタン、エポキシ
樹脂、ポリカーボネート、ポリアリレート、ポリスルホ
ン、ジアリルフタレート、シリコーン樹脂、ケトン樹
脂、ポリビニルブチラール樹脂、ポリエーテル樹脂、フ
ェノール樹脂や、エポキシアクリレート等の光硬化型樹
脂等、各種の重合体が使用できるが、感光体の感度を高
め、感光体の耐摩耗性および繰り返し特性に優れると共
に結着樹脂を溶解する溶剤の選択幅が広いポリ（4,4′
−シクロヘキシリデンジフェニル）カーボネートが好ま
しい。上記ポリ（4,4′−シクロヘキシリデンジフェニ
ル）カーボネートを用いると、従来、溶液安定性等の点
から、ジクロロメタン、モノクロロベンゼン等の塩素系
溶剤しか使用できなかったビスフェノールＡ型ポリカー
ボネートと異なり、テトラヒドロフラン、メチルエチル
ケトン等の溶剤も使用することができるので、安全衛生
上も好ましく、取扱いが容易である。なお、上記ポリ
（4,4′−シクロヘキシリデンジフェニル）カーボネー
トの中でも、分子量15000〜25000、ガラス転移点が58℃
程度のものが好ましい。

上記ペリレン系化合物とジアミン誘導体と上記結着樹脂
との使用割合は、特に限定されず、所望する電子写真感
光体の特性等に応じて適宜選択することができるが、結
着樹脂100重量部に対して、ペリレン系化合物２〜20重
量部、好ましくは、３〜15重量部、ジアミン誘導体40〜
200重量部、好ましくは、50〜100重量部使用される。ペ
リレン系化合物およびジアミン誘導体が上記使用量より
も少ないと、感光体の感度が十分でないばかりか、残留
電位が大きくなる。また上記範囲を越えると感光体の耐
摩耗性等が十分でなくなる。

さらに、上記ペリレン系化合物とジアミン誘導体とを結
着樹脂中に含有する系の単層型感光体に、前記一般式
〔III〕で表されるヒドラゾン系化合物、前記一般式〔I
V〕で表されるフルオレン系化合物、前記一般式〔Ｖ〕
で表されるｍ−フェニレンジアミン系化合物の中から一
種を選択して混合させるか、前記一般式〔IV〕で表され
るフルオレン系化合物に対して、前記一般式〔III〕で
表されるヒドラゾン系化合物を組み合わせるか、あるい
は前記一般式〔Ｖ〕で表されるｍ−フェニレンジアミン
系化合物を組み合わせた二種を選択して混合させること
で、複写プロセスの繰り返しにおける表面電位の低下が
防止され安定した表面電位を維持することができる。

前記一般式〔III〕、〔IV〕、〔Ｖ〕におけるアルキル
基としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピ
ル、ブチル、イソブチル、tert−ブチル、ペンチル、ヘ
キシル基等の炭素数１〜６のアルキル基が例示される。
また、前記一般式〔Ｖ〕におけるアルコキシル基として
は、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキ
シ、ブトキシ、イソブトキシ、tert−ブトキシ、ペンチ
ルオキシ、ヘキシルオキシ基等が例示される。また、前
記一般式〔Ｖ〕におけるハロゲン原子としては、弗素、
塩素、臭素および沃素原子が挙げられる。

前記一般式〔III〕で表されるヒドラゾン系化合物とし
ては、３−カルバゾリルアルデヒドN,N−ジフェニルヒ
ドラゾン、Ｎ−メチル−３−カルバゾリルアルデヒドN,
N−ジフェニルヒドラゾン、Ｎ−エチル−３−カルバゾ
リルアルデヒドN,N−ジフェニルヒドラゾン、Ｎ−プロ
ピル−３−カルバゾリルアルデヒドN,N−ジフェニルヒ
ドラゾン、Ｎ−イソプロピル−３−カルバゾリルアルデ
ヒドN,N−ジフェニルヒドラゾン、Ｎ−ブチル−３−カ
ルバゾリルアルデヒドN,N−ジフェニルヒドラゾン、Ｎ
−イソブチル−３−カルバゾリルアルデヒドN,N−ジフ
ェニルヒドラゾン、Ｎ−tert−ブチル−３−カルバゾリ
ルアルデヒドN,N−ジフェニルヒドラゾン、Ｎ−ペンチ
ル−３−カルバゾリルアルデヒドN,N−ジフェニルヒド
ラゾン、Ｎ−ヘキシル−３−カルバゾリルアルデヒドN,
N−ジフェニルヒドラゾン等が例示されるが、中でも、
Ｎ−エチル−３−カルバゾリルアルデヒドN,N−ジフェ
ニルヒドラゾンが好ましい。

前記一般式〔IV〕で表されるフルオレン系化合物として
は、９−カルバゾリルイミノフルオレン、９−（３−メ
チルカルバゾリルイミノ）フルオレン、９−（3,6−ジ
メチルカルバゾリルイミノ）フルオレン、９−（3,6−
ジエチルカルバゾリルイミノ）フルオレン、９−（３−
エチル−６−メチルカルバゾリルイミノ）フルオレン、
９−（3,6−ジプロピルカルバゾリルイミノ）フルオレ
ン、９−（3,6−ジイソプロピルカルバゾリルイミノ）
フルオレン、９−（3,6−ジブチルカルバゾリルイミ
ノ）フルオレン、９−（3,6−ジイソブチルカルバゾリ
ルイミノ）フルオレン、９−（3,6−ジ−tert−ブチル
カルバゾリルイミノ）フルオレン、９−（3,6−ジペン
チルカルバゾリルイミノ）フルオレン、９−（3,6−ジ
ヘキシルカルバゾリルイミノ）フルオレン、９−（3,6
−ジメチルカルバゾリルイミノ）−３−メチルフルオレ
ン、９−（3,6−ジメチルカルバゾリルイミノ）−3,6−
ジメチルフルオレン、９−（3,6−ジメチルカルバゾリ
ルイミノ）−3,6−ジエチルフルオレン、９−（3,6−ジ
メチルカルバゾリルイミノ）−３−エチルフルオレン等
が例示されるが、中でも、９−カルバゾリルイミノフル
オレンが好ましい。

前記一般式〔Ｖ〕で表されるｍ−フェニレンジアミン系
化合物としては、N,N,N′,N′−テトラフェニル−1,3−
フェニレンジアミン、N,N,N′,N′−テトラキス（３−
トリル）−1,3−フェニレンジアミン、N,N,N′,N′−テ
トラフェニル−3,5−トリレンジアミン、N,N,N′,N′−
テトラキス（３−トリル）−3,5−トリレンジアミン、
N,N,N′,N′−テトラキス（４−トリル）−1,3−フェニ
レンジアミン、N,N,N′,N′−テトラキス（４−トリ
ル）−3,5−トリレンジアミン、N,N,N′,N′−テトラキ
ス（３−エチルフェニル）−1,3−フェニレンジアミ
ン、N,N,N′,N′−テトラキス（４−プロピルフェニ
ル）−1,3−フェニレンジアミン、N,N,N′,N′−テトラ
フェニル−５−メトキシ−1,3−フェニレンジアミン、
N,N,−ビス（３−トリル）−Ｎ′,N′−ジフェニル−1,
3−フェニレンジアミン、N,N′−ビス（４−トリル）−
N,N′−ジフェニル−1,3−フェニレンジアミン、N,N′
−ビス（４−トリル）−N,N′−ビス（３−トリル）−
1,3−フェニレンジアミン、N,N′−ビス（４−トリル）
−N,N′−ビス（３−トリル）−3,5−トリレンジアミ
ン、N,N′−ビス（４−エチルフェニル）−N,N′−ビス
（３−エチルフェニル）−1,3−フェニレンジアミン、
N,N′−ビス（４−エチルフェニル）−N,N′−ビス（３
−エチルフェニル）−3,5−トリレンジアミン、N,N,
N′,N′−テトラキス（2,4,6−トリメチルフェニル）−
1,3−フェニレンジアミン、N,N,N′,N′−テトラキス
（2,4,6−トリメチルフェニル）−3,5−トリレンジアミ
ン、N,N,N′,N′−テトラキス（3,5−ジメチル）−1,3
−フェニレンジアミン、N,N,N′,N′−テトラキス（3,5
−ジメチル）−3,5−トリレンジアミン、N,N,N′,N′−
テトラキス（3,5−ジエチル）−1,3−フェニレンジアミ
ン、N,N,N′,N′−テトラキス（3,5−ジメチル）−3,5
−トリレンジアミン、N,N,N′,N′−テトラキス（３−
クロロフェニル）−1,3−フェニレンジアミン、N,N,
N′,N′−テトラキス（３−ブロモフェニル）−1,3−フ
ェニレンジアミン、N,N,N′,N′−テトラキス（３−ヨ
ードフェニル）−1,3−フェニレンジアミン、N,N,N′,
N′−テトラキス（３−フルオロフェニル）−1,3−フェ
ニレンジアミン等が例示されるが、中でも、分子の対称
性が悪いことに起因して分子間の相互作用が小さくな
り、逆に樹脂との相互作用が大きくなることから極めて
結晶化しにくい特性を持ち樹脂中に十分溶解できること
から、前記一般式〔Ｖ〕中のR¹⁰、R¹¹、R¹³、R¹⁴を窒素原
子に対してメタ位に置換する基とした化合物、あるいは
R¹⁰、R¹⁴を窒素原子に対してパラ位に、R¹¹、R¹³を窒素原
子に対してメタ位に置換する基とした化合物が好まし
い。具体的には、N,N,N′,N′−テトラキス（３−トリ
ル）−1,3−フェニレンジアミン、N,N′−ビス（４−ト
リル）−N,N′−ビス（３−トリル）−1,3−フェニレン
ジアミンである。

なお、上記各化合物は、感光体の特性等に応じて適宜量
使用することができるが、上記各化合物のうちヒドラゾ
ン系化合物を使用する場合は、電荷輸送材料としてのジ
アミン系化合物とヒドラゾン系化合物とが95:5乃至90:1
0の重量比で感光層中に含有することが好ましい。

また、上記各化合物のうちフルオレン系化合物を使用す
る場合は、電荷輸送材料としてのジアミン系化合物とフ
ルオレン系化合物とが90:10乃至80:20の重量比で感光層
中に含有することが好ましい。

また、上記各化合物のうちｍ−フェニレンジアミン系化
合物を使用する場合は、電荷輸送材料としてのジアミン
系化合物とｍ−フェニレンジアミン系化合物とが75:25
乃至25:75の重量比、特に70:30乃至50:50の重量比で感
光層中に含有することが好ましい。

すなわち、感光層中に上記重量比より少ない割合で上記
各化合物を含有すると繰り返し特性が十分でなく、上記
重量比を越えた割合で上記各化合物を含有すると繰り返
し特性は高くなるものの感度等が十分でなくなるのであ
る。

また、酸化防止剤を併用すると、酸化の影響を受け安い
構造を持つ電荷輸送材料等の酸化による劣化を好適に防
止することができる。

上記酸化防止剤としては、2,6−ジ−tert−ブチル−ｐ
−クレゾール、トリエチレングリコール−ビス〔３−
（３−tert−ブチル−５−メチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）プロピオネート〕、1,6−ヘキサンジオール−ビ
ス〔３−（3,5−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシフ
ェニル）プロピオネート〕、ペンタエリスリチル−テト
ラキス〔３−（3,5−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキ
シフェニル）プロピオネート〕、2,2−チオ−ジエチレ
ンビス〔３−（3,5−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキ
シフェニル）プロピオネート〕、2,2−チオビス（４−
メチル−６−tert−ブチルフェノール）、N,N′−ヘキ
サメチレンビス（3,5−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロ
キシ−ヒドロシンナマミド）、1,3,5−トリメチル−2,
4,6−トリス（3,5−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシ
ベンジル）ベンゼン等のフェノール系酸化防止剤を例示
することができるが、中でも、2,6−ジ−tert−ブチル
−ｐ−クレゾールが好ましい。

本発明の感光体は、前述した各成分を含有する塗布液を
調整し、この塗布液を導電性基体上に塗布し、乾燥させ
ることで得られる。

上記導電性基体は、導電性を有するシート状やドラム状
のいずれであってもよく、導電性を有する種々の材料、
例えば、表面がアルマイト処理された、または未処理の
アルミニウム、アルミニウム合金、銅、錫、白金、金、
銀、バナジウム、モリブデン、クロム、カドミウム、チ
タン、ニッケル、パラジウム、インジウム、ステンレス
鋼、真鍮などの金属単体や、蒸着等の手段により上記金
属、酸化インジウム、酸化錫等の層が形成されたプラス
チック材料およびガラス等が例示されるが、中でも硫酸
アルマイト法による陽極酸化を行い、酢酸ニッケルで封
孔処理したアルミニウムが好ましい。

また、導電性基体は、必要に応じて、シランカップリン
グ剤やチタンカップリング剤などの表面処理剤で表面処
理を施し、感光層との密着性を高めてもよい。

なお、上記塗布液の調整に際しては、使用される結着樹
脂等の種類に応じて適宜の有機溶剤が使用され、該有機
溶剤としては、例えば、メタノール、エタノール、プロ
パノール、イソプロパノール、ブタノールなどのアルコ
ール類、ｎ−ヘキサン、オクタン、シクロヘキサン等の
脂肪族系炭化水素、ベンゼン、トルエン、キシレン等の
芳香族炭化水素、ジクロロメタン、ジクロロエタン、四
塩化炭素、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素、テ
トラヒドロフラン、エチレングリコールジメチルエーテ
ル、エチレングリコールジエチルエーテル等のエーテル
類、アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン
等のケトン類、酢酸エチル、酢酸メチル等のエステル類
等種々の溶剤が例示され、一種または二種以上混合して
用いられる。また、上記各塗布液を調整する際、分散
性、塗工性等をよくするため、ポリジメチルシロキサン
等のシリコーンオイル、界面活性剤などのレベリング
剤、あるいはターフェニル、ハロナフトキノン類、アセ
ナフチレンなどの従来公知の増感剤等、種々の添加剤を
併用していてもよい。

上記各塗布液などは、従来慣用の混合分散方法、例え
ば、ペイントシェーカー、ミキサー、ボールミル、サン
ドミル、アトライター、超音波分散器等を用いて調整す
ることができ、得られた分散液などの塗布に際しては、
従来慣用のコーティング方法、例えば、ディップコーテ
ィング、スプレーコーティング、スピンコーティング、
ローラーコーティング、ブレードコーティング、カーテ
ンコーティング、バーコーティング法等が採用される。

本発明における電子写真感光体の単層型感光層は、適宜
の厚みを有してもよいが、15〜30μｍ、特に18〜27μｍ
の厚みを有するものが好ましい。

（実施例） 以下に、実施例に基づき、この発明をより詳細に説明す
る。

実施例１ ポリ−（4,4′−シクロヘキシリデンジフェニル）カー
ボネート（三菱瓦斯化学社製、商品名ポリカーボネート
Ｚ）100重量部、N,N′−ジ（3,5−ジメチルフェニル）
ペリレン−3,4,9,10−テトラカルボキシジイミト８重量
部、α型オキソチタニルフタロシアニン0.1重量部、3,
3′−ジメチル−N,N,N′,N′−テトラキス−４−メチル
フェニル（1,1′−ビフェニル）−4,4′−ジアミン95重
量部、Ｎ−エチル−３−カルバゾリルアルデヒドN,N−
ジフェニルヒドラゾン５重量部、酸化防止剤（川口化学
社製、商品名アンテージBHT）５重量部、ポリジメチル
シロキサン（信越化学社製）0.01重量部および所定量の
テトラヒドロフランを、超音波分散器で混合分散し単層
型感光層用分散液を調整すると共に、アルマイト処理さ
れたアルミニウム素管上に塗布し、厚み約23μｍの感光
層を形成し、約100℃で熱処理加工することにより電子
写真感光体を作成した。

実施例２ 実施例１のα型オキソチタニルフタロシアニンを0.15重
量部用いる以外は、実施例１と同様にして単層型の電子
写真感光体を作成した。

実施例３ 実施例１のα型オキソチタニルフタロシアニンを0.05重
量部用いる以外は、実施例１と同様にして単層型の電子
写真感光体を作成した。

実施例４ さらに、９−カルバゾリルイミノフルオレン10重量部を
添加する以外は、実施例１と同様にして単層型の電子写
真感光体を作成した。

実施例５ 実施例１で用いた3,3′−ジメチル−N,N,N′,N′−テト
ラキス−４−メチルフェニル（1,1′−ビフェニル）−
4,4′−ジアミン95重量部に代えて30重量部用い、Ｎ−
エチル−３−カルバゾリルアルデヒドN,N−ジフェニル
ヒドラゾン５重量部に代えてN,N,N′,N′−テトラキス
（３−トリル）−1,3−フェニレンジアミン70重量部を
用いること以外は、実施例１と同様にして単層型の電子
写真感光体を作成した。

実施例６ 実施例１で用いた3,3′−ジメチル−N,N,N′,N′−テト
ラキス−４−メチルフェニル（1,1′−ビフェニル）−
4,4′−ジアミン95重量部に代えて70重量部用い、Ｎ−
エチル−３−カルバゾリルアルデヒドN,N−ジフェニル
ヒドラゾン５重量部に代えてN,N′−ビス（４−トリ
ル）−N,N′−ビス（３−トリル）−1,3−フェニレンジ
アミン30重量部を用いること以外は、実施例１と同様に
して単層型の電子写真感光体を作成した。

実施例７ さらに、９−カルバゾリルイミノフルオレン10重量部を
添加すること以外は、実施例５と同様にして単層型の電
子写真感光体を作成した。

実施例８ さらに、９−カルバゾリルイミノフルオレン10重量部を
添加すること以外は、実施例６と同様にして単層型の電
子写真感光体を作成した。

比較例１ 実施例１のα型オキソチタニルフタロシアニンを0.01重
量部用いる以外は、実施例１と同様にして単層型の電子
写真感光体を作成した。

比較例２ 実施例１のα型オキソチタニルフタロシアニンを0.3重
量部用いる以外は、実施例１と同様にして単層型の電子
写真感光体を作成した。

比較例３ 実施例１で用いたＮ−エチル−３−カルバゾリルアルデ
ヒドN,N−ジフェニルヒドラゾンを添加せず、3,3′−ジ
メチル−N,N,N′,N′−テトラキス−４−メチルフェニ
ル（1,1′−ビフェニル）−4,4′−ジアミン95重量部に
代えて100重量部を用いること以外は、実施例１と同様
にして単層型の電子写真感光体を作成した。

比較例４ 実施例１で用いた3,3′−ジメチル−N,N,N′,N′−テト
ラキス−４−メチルフェニル（1,1′−ビフェニル）−
4,4′−ジアミンを添加せず、Ｎ−エチル−３−カルバ
ゾリルアルデヒドN,N−ジフェニルヒドラゾン５重量部
に代えて100重量部を用いること以外は、実施例１と同
様にして単層型の電子写真感光体を作成した。

そして、上記実施例および比較例で得られた各電子写真
感光体の帯電特性、感光特性を調べるため、静電複写試
験装置（ジェンテック社製、ジェンテックシンシア 30
M）を用いて、前記各電子写真感光体を正に帯電させ
た。

なお、各電子写真感光体の表面電位V_S.P.(V)を測定する
と共に、照度10ルックスのタングステンランプを用い
て、電子写真感光体表面を露光し、上記表面電位V_S.P.
が1/2となるまでの時間を求め、半減露光量E1/2（μJ/c
m²）を算出した。また、露光後、0.15秒経過後の表面電
位を残留電位V_r.p.(V)とした。

また、1000回の繰り返し使用により表面電位が低下する
か否かを併せて調べた。なお、上記感光体の繰り返し使
用により、感光体の表面電位が100V以上低下したものを
×、50〜100Vの範囲内で低下したものを△、50V以下し
か低下しなかったものを○として評価した。

さらに、赤と同じ明度のグレー原稿を複写し、得られた
複写物の反射濃度を反射濃度計によって測定した後、 を算出することで赤色再現性を調べた。上記赤色再現性
が70％以下のものを×、70〜100％の範囲内のものを
△、100％以上のものを○として評価した。

上記実施例および比較例で得られた各電子写真感光体の
帯電特性、感光特性等の結果を表１に示す。

表１から明らかなように、実施例１乃至実施例８の電子
写真感光体は、いずれも帯電特性に優れ、感度が高く、
残留電位が小さいと共に、繰り返し特性や赤色再現性に
も優れていることが判明した。

これに対して、比較例１乃至比較例４の電子写真感光体
は、いずれも赤色再現性には優れているものの、繰り返
し特性が不十分である。さらに比較例１および比較例４
の電子写真感光体は、感度が低く、残留電位の高いもの
であった。

（発明の効果） 以上のように、本発明の電子写真感光体によれば、帯電
特性に優れ、感度が高く、残留電位が小さいと共に、さ
らに繰り返し特性や赤色再現性にも優れている。また、
単層型の感光体であるため、正帯電性に優れるだけでな
く、歩留り良く容易に製造することができ安価であると
いう特有の効果を奏する。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭60−207148（ＪＰ，Ａ) 特開 昭62−242951（ＪＰ，Ａ)

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】結着樹脂中に、電荷発生材料として下記一
   般式〔１〕 （式中、R¹、R²、R³、およびR⁴は、アルキル基を示す）で
   表されるペリレン系化合物と、上記ペリレン系化合物10
   0重量部に対して0.62乃至1.88重量部のオキソチタニル
   フタロシアニンと、電荷輸送材料として下記一般式〔I
   I〕 で表されるジアミン誘導体と、 さらに、下記一般式〔III〕で表されるヒドラゾン系化
   合物、下記一般式〔IV〕で表されるフルオレン系化合
   物、下記一般式〔Ｖ〕で表されるｍ−フェニレンジアミ
   ン系化合物よりなる群の中から少なくとも一種を選択し
   て含有する感光層を、導電性基体上に形成することを特
   徴とする電子写真感光体。 （式中、R⁵は水素原子またはアルキル基を示す） （式中、R⁶、R⁷、R⁸およびR⁹は、水素原子またはアルキル
   基を示す） （式中、R¹⁰、R¹¹、R¹²、R¹³、R¹⁴は、アルキル基、アルコ
   キシル基、ハロゲン原子を示し、それぞれフェニル基に
   置換しなくてもまた、置換し得る限り何個置換してもよ
   く、またすべての置換基は同一でも、それぞれ互いに異
   なっていてもよい）。
2. 【請求項２】感光層が、酸化防止剤を含有する上記請求
   項１記載の電子写真感光体。
3. 【請求項３】ペリレン系化合物が、N,N′−ビス（3,5−
   ジメチルフェニル）ペリレン−3,4,9,10−テトラカルボ
   キシジイミドである上記請求項１記載の電子写真感光
   体。