JPH0665626B2 - 炭素含有耐火物 - Google Patents
炭素含有耐火物Info
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- JPH0665626B2 JPH0665626B2 JP2135493A JP13549390A JPH0665626B2 JP H0665626 B2 JPH0665626 B2 JP H0665626B2 JP 2135493 A JP2135493 A JP 2135493A JP 13549390 A JP13549390 A JP 13549390A JP H0665626 B2 JPH0665626 B2 JP H0665626B2
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Landscapes
- Ceramic Products (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は炭素含有耐火物に関し、更に詳細には黒鉛原料
として新規な黒鉛/カーボン繊維複合材料の練り土を使
用した炭素含有耐火物に関する。
として新規な黒鉛/カーボン繊維複合材料の練り土を使
用した炭素含有耐火物に関する。
[従来の技術] 炭素含有耐火物は耐火性無機酸化物よりなる骨材、黒
鉛、適宜金属粉末等からなるものであり、耐火物として
種々の用途に使用されている。例えば金属精錬炉等の内
張り材としては塩基性耐火骨材を主体としたものが、ま
た、混銑車等の内張り材としては非塩基性耐火骨材を主
体としたものが使用されている。
鉛、適宜金属粉末等からなるものであり、耐火物として
種々の用途に使用されている。例えば金属精錬炉等の内
張り材としては塩基性耐火骨材を主体としたものが、ま
た、混銑車等の内張り材としては非塩基性耐火骨材を主
体としたものが使用されている。
これらの炭素含有耐火物の黒鉛原料としては従来鱗状黒
鉛等の天然黒鉛が広く一般に使用されていた。
鉛等の天然黒鉛が広く一般に使用されていた。
また、カーボン繊維を含む炭素含有耐火物として例えば
特開昭59−207871号公報には、マグネシアクリンカー5
0〜90重量%と鱗状黒鉛50〜10重量%の混合物1
00重量部に対して金属マグネシウム粉末0.5〜10
重量部及び長さ1〜70mm、直径3〜100μmのカー
ボン繊維を0.1〜10重量部添加してなるマグネシア
・カーボンれんがが開示されている。
特開昭59−207871号公報には、マグネシアクリンカー5
0〜90重量%と鱗状黒鉛50〜10重量%の混合物1
00重量部に対して金属マグネシウム粉末0.5〜10
重量部及び長さ1〜70mm、直径3〜100μmのカー
ボン繊維を0.1〜10重量部添加してなるマグネシア
・カーボンれんがが開示されている。
[発明が解決しようとする課題] しかし、特開昭59−207871号公報に記載されているマグ
ネシア・カーボンれんがにおいてはカーボン繊維の分散
方法としてマグネシアクリンカーの微粉・鱗状黒鉛、金
属マグネシウム、カーボン繊維を一緒にしてヘンシェル
ミキサーで混合し、しかる後ニーダーで粗中粒を入れて
混合しているために、ヘンシェルミキサー中で繊維の破
砕及びファイバーボール化が起こり、また、ニーダーで
完全な破砕に至り、カーボン繊維はずたずたに寸断さ
れ、繊維の用をなさなくなる。これは主としてマグネシ
ウム粒が繊維を切断するからである。
ネシア・カーボンれんがにおいてはカーボン繊維の分散
方法としてマグネシアクリンカーの微粉・鱗状黒鉛、金
属マグネシウム、カーボン繊維を一緒にしてヘンシェル
ミキサーで混合し、しかる後ニーダーで粗中粒を入れて
混合しているために、ヘンシェルミキサー中で繊維の破
砕及びファイバーボール化が起こり、また、ニーダーで
完全な破砕に至り、カーボン繊維はずたずたに寸断さ
れ、繊維の用をなさなくなる。これは主としてマグネシ
ウム粒が繊維を切断するからである。
従って、本発明は予めカーボン繊維を黒鉛に複合した黒
鉛/カーボン繊維複合材料の練り土(以下、C/Cコン
ポジットと記載する)を炭素含有耐火物の黒鉛原料とし
て使用する新規な炭素含有耐火物を提供することにあ
る。
鉛/カーボン繊維複合材料の練り土(以下、C/Cコン
ポジットと記載する)を炭素含有耐火物の黒鉛原料とし
て使用する新規な炭素含有耐火物を提供することにあ
る。
[課題を解決するための手段] 即ち、本発明は、黒鉛配合の炭素含有耐火物において、
黒鉛原料として、黒鉛マトリックス100重量部に対し
て1〜80重量部の平均径3〜30μm、長さ0.1〜
100mmのカーボン繊維と、粘度0.1パスカル・秒
以下の液体とを前記カーボン繊維/液体体積比1/(1
00以上)で剪断力付与下で混合して液体中にカーボン
繊維を均一に分散させ、得られた分散体に前記黒鉛マト
リックスを添加して更に混合することにより得られた、
前記カーボン繊維が前記黒鉛マトリックス中にランダム
に分散してなる黒鉛/カーボン繊維複合材料の練り土を
使用することを特徴とする炭素含有耐火物に係る。
黒鉛原料として、黒鉛マトリックス100重量部に対し
て1〜80重量部の平均径3〜30μm、長さ0.1〜
100mmのカーボン繊維と、粘度0.1パスカル・秒
以下の液体とを前記カーボン繊維/液体体積比1/(1
00以上)で剪断力付与下で混合して液体中にカーボン
繊維を均一に分散させ、得られた分散体に前記黒鉛マト
リックスを添加して更に混合することにより得られた、
前記カーボン繊維が前記黒鉛マトリックス中にランダム
に分散してなる黒鉛/カーボン繊維複合材料の練り土を
使用することを特徴とする炭素含有耐火物に係る。
[作用] 本発明の炭素含有耐火物は黒鉛原料としてC/Cコンポ
ジットの練り土を使用するところに特徴がある。
ジットの練り土を使用するところに特徴がある。
本発明に使用するC/Cコンポジットの練り土に用いる
カーボン繊維は平均径3〜30μm、長さ0.1〜10
0mmの寸法を有するものである。
カーボン繊維は平均径3〜30μm、長さ0.1〜10
0mmの寸法を有するものである。
また、前記C/Cコンポジットの練り土に使用できる黒
鉛は天然黒鉛または人造黒鉛のいずれでもよく、例えば
鱗状黒鉛、土状黒鉛、カーボンブラッツ、熱分解炭素等
を挙げることができる。使用する黒鉛の粒径は任意のも
のでよい。
鉛は天然黒鉛または人造黒鉛のいずれでもよく、例えば
鱗状黒鉛、土状黒鉛、カーボンブラッツ、熱分解炭素等
を挙げることができる。使用する黒鉛の粒径は任意のも
のでよい。
前記C/Cコンポジットの練り土は上記黒鉛をマトリッ
クスとし、この黒鉛100重量部当たり1〜80重量部
のカーボン繊維がマトリックス中にランダムに分散され
た状態のものである。カーボン繊維の添加配合量が1重
量部未満であると繊維添加の効果が現れないために好ま
しくなく、また、80重量部を超えると繊維どうしの重
なりが増え、剥離を起こし易くなるために好ましくな
い。
クスとし、この黒鉛100重量部当たり1〜80重量部
のカーボン繊維がマトリックス中にランダムに分散され
た状態のものである。カーボン繊維の添加配合量が1重
量部未満であると繊維添加の効果が現れないために好ま
しくなく、また、80重量部を超えると繊維どうしの重
なりが増え、剥離を起こし易くなるために好ましくな
い。
なお、C/Cコンポジットの練り土は界面結合を強化す
る目的で金属シリコンを含有することもできる。金属シ
リコンの添加配合量は黒鉛100重量部当たり1〜10
重量部の範囲内である。金属シリコンの添加配合量が1
重量部未満では添加効果がないために好ましくなく、1
0重量部を超えると金属シリコンと繊維との化合物が大
きくなり、繊維を切断するために好ましくない。
る目的で金属シリコンを含有することもできる。金属シ
リコンの添加配合量は黒鉛100重量部当たり1〜10
重量部の範囲内である。金属シリコンの添加配合量が1
重量部未満では添加効果がないために好ましくなく、1
0重量部を超えると金属シリコンと繊維との化合物が大
きくなり、繊維を切断するために好ましくない。
次に、C/Cコンポジットの練り土の製造方法を説明す
る。
る。
まず、黒鉛100重量部当たり1〜80重量部の上述の
ようなカーボン繊維と、粘度0.1パスカル・秒以下の
液体とを前記繊維/液体体積比1/(100以上)で剪
断力付与下で混合して液体中にカーボン繊維を均一に分
散させる。
ようなカーボン繊維と、粘度0.1パスカル・秒以下の
液体とを前記繊維/液体体積比1/(100以上)で剪
断力付与下で混合して液体中にカーボン繊維を均一に分
散させる。
なお、使用するカーボン繊維が短繊維としてそのまま使
用できる場合には必要ないが、チョップドストランド状
やファイバーボール状になっている場合にはカーボン繊
維は解繊処理を施した後に使用する必要がある。解繊処
理は慣用の解繊機、ハイスピードミキサー等を使用して
行うことができる。
用できる場合には必要ないが、チョップドストランド状
やファイバーボール状になっている場合にはカーボン繊
維は解繊処理を施した後に使用する必要がある。解繊処
理は慣用の解繊機、ハイスピードミキサー等を使用して
行うことができる。
この分散操作に使用する0.1パスカル・秒以下の粘度
をもつ液体としては例えば水、アルコール、エーテル、
アセトンあるいはこれらで希釈して粘度を下げたフェノ
ール樹脂、エポキシ樹脂等を挙げることができる。これ
らの液体の使用量はカーボン繊維/液体体積比1/(1
00以上)である。該液体の量がカーボン繊維/液体体
積比が1/(100未満)であると液体の剪断力が効果
的に働かないために好ましくない。
をもつ液体としては例えば水、アルコール、エーテル、
アセトンあるいはこれらで希釈して粘度を下げたフェノ
ール樹脂、エポキシ樹脂等を挙げることができる。これ
らの液体の使用量はカーボン繊維/液体体積比1/(1
00以上)である。該液体の量がカーボン繊維/液体体
積比が1/(100未満)であると液体の剪断力が効果
的に働かないために好ましくない。
分散操作はカーボン繊維と液体よりなる混合物に剪断力
を付与することにより行うことができる。この剪断力を
付与する操作には例えばオムニミキサー等を使用するこ
とができる。オムニミキサーの中に上記混合物を装填し
て剪断力付与下で処理することにより、カーボン繊維を
液体中に均一に分散させることができる。
を付与することにより行うことができる。この剪断力を
付与する操作には例えばオムニミキサー等を使用するこ
とができる。オムニミキサーの中に上記混合物を装填し
て剪断力付与下で処理することにより、カーボン繊維を
液体中に均一に分散させることができる。
次に、上述のようにして得られた分散体に上記黒鉛10
0重量部を添加して更に混合して混合物を得る。この操
作は分散操作に引き続きオムニミキサー中で行うことが
できる。なお、黒鉛を添加する前に分散体に少量の界面
活性剤を添加することが好ましい。界面活性剤としては
例えば発泡性の少ない石鹸類や分散剤等を使用すること
が好ましい。この操作により黒鉛中にカーボン繊維をラ
ンダムに分散させることができる。
0重量部を添加して更に混合して混合物を得る。この操
作は分散操作に引き続きオムニミキサー中で行うことが
できる。なお、黒鉛を添加する前に分散体に少量の界面
活性剤を添加することが好ましい。界面活性剤としては
例えば発泡性の少ない石鹸類や分散剤等を使用すること
が好ましい。この操作により黒鉛中にカーボン繊維をラ
ンダムに分散させることができる。
次に、得られた混合物から液体分を過等の操作及び/
または150〜200℃程度の温度で乾燥することによ
り除去し、本発明のC/Cコンポジットの練り土を得る
ことができる。
または150〜200℃程度の温度で乾燥することによ
り除去し、本発明のC/Cコンポジットの練り土を得る
ことができる。
本発明の炭素含有耐火物は上述のようなC/Cコンポジ
ットの練り土を黒鉛原料として使用するものであるが、
その添加配合量は通常の黒鉛の添加配合量でよく、例え
ば耐火原料95〜60重量%とC/Cコンポジットの練
り土5〜40重量%程度を配合すればよい。
ットの練り土を黒鉛原料として使用するものであるが、
その添加配合量は通常の黒鉛の添加配合量でよく、例え
ば耐火原料95〜60重量%とC/Cコンポジットの練
り土5〜40重量%程度を配合すればよい。
なお、C/Cコンポジットの練り土を耐火原料と混合す
る前にC/Cコンポジットの練り土にバインダーをコー
ティングすることが好ましい。
る前にC/Cコンポジットの練り土にバインダーをコー
ティングすることが好ましい。
C/Cコンポジットの練り土へのバインダーのコーティ
ングは下記の方法で行うことができる。
ングは下記の方法で行うことができる。
まず、上記のようにして得られたC/Cコンポジットの
練り土を混合型ミキサーに入れ、次に、アルコール等の
希釈剤で希釈したバインダー例えばフェノール樹脂等を
添加して混合した後、自然乾燥により希釈剤を除去する
ことにより行うことができる。
練り土を混合型ミキサーに入れ、次に、アルコール等の
希釈剤で希釈したバインダー例えばフェノール樹脂等を
添加して混合した後、自然乾燥により希釈剤を除去する
ことにより行うことができる。
また、C/Cコンポジットに金属シリコン等を添加する
場合には希釈したバインダーと同時に添加することがで
きる。
場合には希釈したバインダーと同時に添加することがで
きる。
また、耐火原料とC/Cコンポジットの練り土の混合に
はV型ミキサー等のソフトな混合が可能なミキサーを使
用することが好ましい。例えばニーダーミキサーを使用
すると、繊維が主に耐火原料によってバラバラに切断さ
れて跡形もなくなってしまうために好ましくなく、ま
た、ハイスピードミキサーを使用すると黒鉛中に分散し
ているカーボン繊維がファイバーボールを形成するため
に好ましくない。
はV型ミキサー等のソフトな混合が可能なミキサーを使
用することが好ましい。例えばニーダーミキサーを使用
すると、繊維が主に耐火原料によってバラバラに切断さ
れて跡形もなくなってしまうために好ましくなく、ま
た、ハイスピードミキサーを使用すると黒鉛中に分散し
ているカーボン繊維がファイバーボールを形成するため
に好ましくない。
また、本発明の炭素含有耐火物に使用する耐火原料は特
に限定されるものではなく、塩基性耐火原料から非塩基
性耐火原料までの慣用の耐火原料を全て使用することが
できる。
に限定されるものではなく、塩基性耐火原料から非塩基
性耐火原料までの慣用の耐火原料を全て使用することが
できる。
更に、本発明の炭素含有耐火物には、炭素の酸化防止剤
として慣用の金属粉末、金属窒化物、金属硼化物等を適
宜添加することもできる。
として慣用の金属粉末、金属窒化物、金属硼化物等を適
宜添加することもできる。
[実施例] 以下に実施例を挙げて本発明を更に説明する。
実施例 以下の第1表に記載する配合割合にて、本発明の炭素含
有耐火物に使用するC/Cコンポジットの練り土を作製
した。
有耐火物に使用するC/Cコンポジットの練り土を作製
した。
まず、解繊処理を施した所定量のカーボン繊維と水6
(カーボン繊維の体積の約1000倍)のをオムニミキ
サーに装填し、回転数6Hzの条件下で処理して水中に
カーボン繊維を均一に分散させた。
(カーボン繊維の体積の約1000倍)のをオムニミキ
サーに装填し、回転数6Hzの条件下で処理して水中に
カーボン繊維を均一に分散させた。
次に、得られた分散体に界面活性剤としてMiranolHM
を1mlとシリコン油数滴とを添加した後、所定量の黒鉛
原料を添加し、更に、回転数6Hzの条件下で処理する
ことにより黒鉛中にカーボン繊維をランダムに分散させ
た分散体を得た。
を1mlとシリコン油数滴とを添加した後、所定量の黒鉛
原料を添加し、更に、回転数6Hzの条件下で処理する
ことにより黒鉛中にカーボン繊維をランダムに分散させ
た分散体を得た。
次に、過により分散体から水を除去し、150℃の温
度で5時間乾燥することにより本発明のC/Cコンポジ
ットの練り土を得た。
度で5時間乾燥することにより本発明のC/Cコンポジ
ットの練り土を得た。
なお、第1表に示す黒鉛1は鱗片状の天然黒鉛であり、
黒鉛2は人造黒鉛である。また、カーボン繊維1は平均
径7μm、長さ約12mmのものであり、カーボン繊維2
は平均径18μm、長さ約10mmのものである。
黒鉛2は人造黒鉛である。また、カーボン繊維1は平均
径7μm、長さ約12mmのものであり、カーボン繊維2
は平均径18μm、長さ約10mmのものである。
次に、得られたC/Cコンポジットの練り土にアルコー
ル:フェノール樹脂重量比=2:1のバインダーを黒鉛
原料100重量部に対してフェノール樹脂換算量で6重
量部添加し、無加圧のニーダーミキサーにて混合し、次
に、20℃で24時間自然乾燥させることによりアルコ
ールを除去した。なお、この工程中に希釈フェノール樹
脂と共に金属シリコンを適宜添加できる。
ル:フェノール樹脂重量比=2:1のバインダーを黒鉛
原料100重量部に対してフェノール樹脂換算量で6重
量部添加し、無加圧のニーダーミキサーにて混合し、次
に、20℃で24時間自然乾燥させることによりアルコ
ールを除去した。なお、この工程中に希釈フェノール樹
脂と共に金属シリコンを適宜添加できる。
次に、上記のようにして得られたC/Cコンポジット2
0重量部と、予めバインダーで処理した耐火原料(マグ
ネシア)80重量部とをV型ミキサーでソフトに混合
し、その際に酸化防止剤として金属アルミニウムを2重
量部添加して本発明の炭素含有耐火物を得た。
0重量部と、予めバインダーで処理した耐火原料(マグ
ネシア)80重量部とをV型ミキサーでソフトに混合
し、その際に酸化防止剤として金属アルミニウムを2重
量部添加して本発明の炭素含有耐火物を得た。
得られた炭素含有耐火物の特性値を第1表に併記する。
[発明の効果] 本発明の炭素含有耐火物は黒鉛原料としてC/Cコンポ
ジットの練り土を使用しているために、炭素含有耐火物
中にカーボン繊維を良好な状態で分散させることができ
る。
ジットの練り土を使用しているために、炭素含有耐火物
中にカーボン繊維を良好な状態で分散させることができ
る。
Claims (1)
- 【請求項1】黒鉛配合の炭素含有耐火物において、黒鉛
原料として、黒鉛マトリックス100重量部に対して1
〜80重量部の平均径3〜30μm、長さ0.1〜10
0mmのカーボン繊維と、粘度0.1パスカル・秒以下
の液体とを前記カーボン繊維/液体体積比1/(100
以上)で剪断力付与下で混合して液体中にカーボン繊維
を均一に分散させ、得られた分散体に前記黒鉛マトリッ
クスを添加して更に混合することにより得られた、前記
カーボン繊維が前記黒鉛マトリックス中にランダムに分
散してなる黒鉛/カーボン繊維複合材料の練り土を使用
することを特徴とする炭素含有耐火物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2135493A JPH0665626B2 (ja) | 1990-05-28 | 1990-05-28 | 炭素含有耐火物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2135493A JPH0665626B2 (ja) | 1990-05-28 | 1990-05-28 | 炭素含有耐火物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0431363A JPH0431363A (ja) | 1992-02-03 |
| JPH0665626B2 true JPH0665626B2 (ja) | 1994-08-24 |
Family
ID=15153027
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2135493A Expired - Lifetime JPH0665626B2 (ja) | 1990-05-28 | 1990-05-28 | 炭素含有耐火物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0665626B2 (ja) |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5888167A (ja) * | 1981-11-19 | 1983-05-26 | 東芝セラミツクス株式会社 | 炭素質耐火物 |
| JPS6272565A (ja) * | 1985-09-25 | 1987-04-03 | 昭和電工株式会社 | 炭素質耐熱応力部材 |
| JPS6340765A (ja) * | 1986-08-06 | 1988-02-22 | 昭和電工株式会社 | 等方性炭素材料 |
-
1990
- 1990-05-28 JP JP2135493A patent/JPH0665626B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0431363A (ja) | 1992-02-03 |
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