JPH0669498B2 - ハロゲノアルカンをベースとした消炎剤組成物 - Google Patents
ハロゲノアルカンをベースとした消炎剤組成物Info
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- JPH0669498B2 JPH0669498B2 JP16507591A JP16507591A JPH0669498B2 JP H0669498 B2 JPH0669498 B2 JP H0669498B2 JP 16507591 A JP16507591 A JP 16507591A JP 16507591 A JP16507591 A JP 16507591A JP H0669498 B2 JPH0669498 B2 JP H0669498B2
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D1/00—Fire-extinguishing compositions; Use of chemical substances in extinguishing fires
- A62D1/0028—Liquid extinguishing substances
- A62D1/0057—Polyhaloalkanes
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は消火に使用可能な組成物
に関するものであり、特に、少なくとも１種のフロオロ
アルカンと、少なくとも１種のハイドロジェノフルオロ
ハロゲノアルカンとで構成される組成物に関するもので
ある。
に関するものであり、特に、少なくとも１種のフロオロ
アルカンと、少なくとも１種のハイドロジェノフルオロ
ハロゲノアルカンとで構成される組成物に関するもので
ある。
【０００２】
【従来の技術】消炎・消火の分野では主としてクロロブ
ロモフルオロアルカンとブロモフルオロアルカンとが使
用されており、特に、トリフルオロブロモメタン、ジフ
ルオロクロロブロモメタンおよび1,1,2,2-テトラフルオ
ロ-1, 2-ジブロモエタンが使用されている。これらの化
合物の消炎効果が大きく且つ人に対する毒性も極めて低
い。これらの化合物は特に人間を避難させるのが困難な
場所の保護に使用されている。これらの化合物は、さら
に、腐食し易い電気装置や電子装置のある場所（情報
室、電話局）でも使用されている。しかし、これらの化
合物は一定の放射線に対して保護をする成層圏のオゾン
層を減少させる原因になると考えられている。これらの
化合物のオゾン層破壊効果ＯＤＰ（ozone depletion po
tential)は極めて高く、このことはモントリオール決議
書で指摘されている。この決議書は環境破壊に対する最
近の国際的議論に基づいてなされたもので、この決議書
の署名国はこれら化合物の製造および消費を減すよう努
力しなければならない。
ロモフルオロアルカンとブロモフルオロアルカンとが使
用されており、特に、トリフルオロブロモメタン、ジフ
ルオロクロロブロモメタンおよび1,1,2,2-テトラフルオ
ロ-1, 2-ジブロモエタンが使用されている。これらの化
合物の消炎効果が大きく且つ人に対する毒性も極めて低
い。これらの化合物は特に人間を避難させるのが困難な
場所の保護に使用されている。これらの化合物は、さら
に、腐食し易い電気装置や電子装置のある場所（情報
室、電話局）でも使用されている。しかし、これらの化
合物は一定の放射線に対して保護をする成層圏のオゾン
層を減少させる原因になると考えられている。これらの
化合物のオゾン層破壊効果ＯＤＰ（ozone depletion po
tential)は極めて高く、このことはモントリオール決議
書で指摘されている。この決議書は環境破壊に対する最
近の国際的議論に基づいてなされたもので、この決議書
の署名国はこれら化合物の製造および消費を減すよう努
力しなければならない。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、地球
環境に有害なこれら化合物の代りに使用することができ
る成層圏のオゾン層を破壊しない消炎組成物を提供する
ことにある。
環境に有害なこれら化合物の代りに使用することができ
る成層圏のオゾン層を破壊しない消炎組成物を提供する
ことにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明の提供する消炎剤
組成物は下記の群：(a) 下記の式 (I)のペルフルオロア
ルカン： Ｃa Ｆ2a+b (I) （ここで、ａは１〜６の整数であり、ｂは２または０で
ある）(b) 下記の式（II）のハイドロジェノフルオロア
ルカン： Ｃn Ｈm Ｆp (II) (ここで、ｎは１〜６の整数であり、ｍとｐは１以上の
整数であり、ｍ＋ｐの和は２ｎまたは２ｎ＋２である）
の中から選択されるフルオロアルカンと、下記の式 (II
I)のハイドロジェノフルオロハロゲノアルカン： Ｃq Ｈr Ｆw Clx Bry Ｉz (III) 〔ここで、ｑは１〜４の整数であり、ｒとｗは１以上の
整数であり、ｘ、ｙおよびｚは少なくとも１つは０では
ない整数であり、(ｒ＋ｗ＋ｘ＋ｙ＋ｚ）の和は２ｑま
たは２ｑ＋２あり、ｒは（ｗ＋ｘ＋ｙ＋ｚ）の和以下で
ある〕との混合物によって構成されていることを特徴と
している。
組成物は下記の群：(a) 下記の式 (I)のペルフルオロア
ルカン： Ｃa Ｆ2a+b (I) （ここで、ａは１〜６の整数であり、ｂは２または０で
ある）(b) 下記の式（II）のハイドロジェノフルオロア
ルカン： Ｃn Ｈm Ｆp (II) (ここで、ｎは１〜６の整数であり、ｍとｐは１以上の
整数であり、ｍ＋ｐの和は２ｎまたは２ｎ＋２である）
の中から選択されるフルオロアルカンと、下記の式 (II
I)のハイドロジェノフルオロハロゲノアルカン： Ｃq Ｈr Ｆw Clx Bry Ｉz (III) 〔ここで、ｑは１〜４の整数であり、ｒとｗは１以上の
整数であり、ｘ、ｙおよびｚは少なくとも１つは０では
ない整数であり、(ｒ＋ｗ＋ｘ＋ｙ＋ｚ）の和は２ｑま
たは２ｑ＋２あり、ｒは（ｗ＋ｘ＋ｙ＋ｚ）の和以下で
ある〕との混合物によって構成されていることを特徴と
している。
【０００５】上記の式 (I)のペルフルオロアルカンの例
としては、特にペルフルオロメタン、ペルフルオロエタ
ン、ペルフルオロプロパン、ペルフルオロ−ｎ−ブタン
およびペルフルオロシクロブタンを挙げることができ
る。これらの化合物の中ではペルフルオロエタンまたは
ペルフルオロプロパンが特に好ましい。上記の式 (II）
のハイドロジェノフルオロアルカンの例としては、特に
トリフルオロメタン、1,1,1-トリフルオロエタン、1,1,
2-トリフルオロエタン、1,1,1,2-テトラフルオロエタ
ン、1,1,2,2-テトラフルオロエタン、ペンタフルオロエ
タン、1,1,1,3,3,3-ヘキサフルオロプロパン、1,1,1,2,
3,3,3-ヘプタフルオロプロパン、1,1,1,2,2,3,3,4,4-ノ
ナフルオロブタン、1,1,2,2-テトラフルオロシクロプロ
パンおよび1,1,2,2,3,4-ヘキサフルオロトランスシクロ
ブタンを挙げることができる。式 (II）の化合物の中で
はｍが１または２であるものが特に好ましい。この化合
物としては、特にトリフルオロメタン、1,1,1,2,3,3,3-
ヘプタフルオロプロパンまたは1,1,1,3,3,3-ヘキサフル
オロプロパンを挙げることができる。上記の式 (III)の
ハイドロジェノフルオロハロゲノアルカンの例として
は、ジクロロフルオロメタン、ブロモジフルオロメタ
ン、クロロジフルオロメタン、クロロフルオロメタン、
2-クロロ-1,1,1,2- テトラフルオロエタン、1-クロロ -
1,1,2,2-テトラフルオロエタン、2,2-ジクロロ-1,1,1-
トリフルオロエタン、2-クロロ-1,1,1- トリフルオロエ
タン、1,1-ジクロロ-1- フルオロエタン、1-クロロ-1,1
- ジフルオロエタン、2-クロロ-1,1,2- トリフルオロエ
タン、1,1-ジクロロ-1,2- ジフルオロエタンおよび 2-
クロロ-1,1,1- トリフルオロプロパンを挙げることがで
きる。式(III) の化合物としてはｒが（ｗ＋ｘ＋ｙ＋
ｚ）の和より小さいものが好ましく、それらの化合物の
中ては、特に、ジフルオロクロロメタン、ジフルオロブ
ロモメタンまたは2-クロロ-1,1,1,2- テトラフルオロエ
タンが挙げられる。
としては、特にペルフルオロメタン、ペルフルオロエタ
ン、ペルフルオロプロパン、ペルフルオロ−ｎ−ブタン
およびペルフルオロシクロブタンを挙げることができ
る。これらの化合物の中ではペルフルオロエタンまたは
ペルフルオロプロパンが特に好ましい。上記の式 (II）
のハイドロジェノフルオロアルカンの例としては、特に
トリフルオロメタン、1,1,1-トリフルオロエタン、1,1,
2-トリフルオロエタン、1,1,1,2-テトラフルオロエタ
ン、1,1,2,2-テトラフルオロエタン、ペンタフルオロエ
タン、1,1,1,3,3,3-ヘキサフルオロプロパン、1,1,1,2,
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パンおよび1,1,2,2,3,4-ヘキサフルオロトランスシクロ
ブタンを挙げることができる。式 (II）の化合物の中で
はｍが１または２であるものが特に好ましい。この化合
物としては、特にトリフルオロメタン、1,1,1,2,3,3,3-
ヘプタフルオロプロパンまたは1,1,1,3,3,3-ヘキサフル
オロプロパンを挙げることができる。上記の式 (III)の
ハイドロジェノフルオロハロゲノアルカンの例として
は、ジクロロフルオロメタン、ブロモジフルオロメタ
ン、クロロジフルオロメタン、クロロフルオロメタン、
2-クロロ-1,1,1,2- テトラフルオロエタン、1-クロロ -
1,1,2,2-テトラフルオロエタン、2,2-ジクロロ-1,1,1-
トリフルオロエタン、2-クロロ-1,1,1- トリフルオロエ
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- ジフルオロエタン、2-クロロ-1,1,2- トリフルオロエ
タン、1,1-ジクロロ-1,2- ジフルオロエタンおよび 2-
クロロ-1,1,1- トリフルオロプロパンを挙げることがで
きる。式(III) の化合物としてはｒが（ｗ＋ｘ＋ｙ＋
ｚ）の和より小さいものが好ましく、それらの化合物の
中ては、特に、ジフルオロクロロメタン、ジフルオロブ
ロモメタンまたは2-クロロ-1,1,1,2- テトラフルオロエ
タンが挙げられる。
【０００６】本発明の組成物は式 (I)および式(II)の化
合物からなる群の中から選択されるフルオロアルカンを
10容量％以上、好ましくは15〜80容量％の量で含む。本
発明の組成物は式(III) のハイドロジェノフルオロハロ
ゲノアルカンを90容量％以下、好ましくは85〜25容量％
の量で含む。
合物からなる群の中から選択されるフルオロアルカンを
10容量％以上、好ましくは15〜80容量％の量で含む。本
発明の組成物は式(III) のハイドロジェノフルオロハロ
ゲノアルカンを90容量％以下、好ましくは85〜25容量％
の量で含む。
【０００７】本発明組成物のカップバーナー(Cup Burne
r)値は低く、従って、高い消炎力を示す。これに対し
て、例えば、現在最も広く使用されている消炎剤である
トリフルオロブロモメタンのカップバーナー値は 4.2％
であるが、この化合物はモントリオール決議書で規制の
対象になっている。本発明の組成物の消炎効果は「カッ
プバーナー」法で測定した。この方法では燃焼中の可燃
性液体を消火するのに必要な空気と消炎剤化合物との混
合物中の消炎剤化合物（容量で測定）の最小パーセンテ
ージが表される。このカップバーナー値が低いほど、消
炎剤化合物は効率が高い。
r)値は低く、従って、高い消炎力を示す。これに対し
て、例えば、現在最も広く使用されている消炎剤である
トリフルオロブロモメタンのカップバーナー値は 4.2％
であるが、この化合物はモントリオール決議書で規制の
対象になっている。本発明の組成物の消炎効果は「カッ
プバーナー」法で測定した。この方法では燃焼中の可燃
性液体を消火するのに必要な空気と消炎剤化合物との混
合物中の消炎剤化合物（容量で測定）の最小パーセンテ
ージが表される。このカップバーナー値が低いほど、消
炎剤化合物は効率が高い。
【０００８】本発明組成物の利点は疑似的な相乗効果(p
seudosynergie)、さらには真の相乗効果(synergie vari
e)を示す点にある。すなわち、式 (I)または式(II)の化
合物と式 (III)の化合物とがある比率になると、その組
成物のカップバーナー値は、組成物中の最も効果的な消
炎剤化合物のカップバーナー値よりも低くなるというこ
とが分かっている。本発明の組成物は成層圏のオゾン層
を減少させる効果を有しておらず、そのＯＤＰはほぼ０
であり、また、ヒトに対する毒性も極めて低く、腐食性
もほとんど無いかまたは全くない。本発明の組成物は、
従来のトリフルオブロモメタンやジフルオロブロモメタ
ンと同じ方法で火災を消火することができる。従って、
本発明の組成物は、火災の危険性を予測するのが困難な
場合に、いわゆる完全注水法で局所的な保護をするのに
使用することができる。本発明組成物は窒素等の不活性
ガスを用いて加圧することができるので、放出速度を大
きくすることができる。本発明組成物は携帯用消火器で
も使用することができる。以下、本発明の実施例を説明
する。
seudosynergie)、さらには真の相乗効果(synergie vari
e)を示す点にある。すなわち、式 (I)または式(II)の化
合物と式 (III)の化合物とがある比率になると、その組
成物のカップバーナー値は、組成物中の最も効果的な消
炎剤化合物のカップバーナー値よりも低くなるというこ
とが分かっている。本発明の組成物は成層圏のオゾン層
を減少させる効果を有しておらず、そのＯＤＰはほぼ０
であり、また、ヒトに対する毒性も極めて低く、腐食性
もほとんど無いかまたは全くない。本発明の組成物は、
従来のトリフルオブロモメタンやジフルオロブロモメタ
ンと同じ方法で火災を消火することができる。従って、
本発明の組成物は、火災の危険性を予測するのが困難な
場合に、いわゆる完全注水法で局所的な保護をするのに
使用することができる。本発明組成物は窒素等の不活性
ガスを用いて加圧することができるので、放出速度を大
きくすることができる。本発明組成物は携帯用消火器で
も使用することができる。以下、本発明の実施例を説明
する。
【０００９】
【実施例】実施例１〜３ 2-クロロ-1,1,1,2- テトラフルオロエタン（ＨＣＦＣ
124)と、ペルフルオロエタン（ＦＣ 116) との組成物を
下記表１に示した比率で調製した。消炎効果は ISO/DIS
7055-1 規格に記載のカップバーナー法で測定した。可
燃性液体としてはエタノールを使用した。ＯＤＰは、あ
る物質の単位質量を放出した際に減少するオゾン層の減
少量と、基準としてトリクロロフルオロメタンを選択し
た場合のオゾン層の減少量（ＯＤＰ＝１）との比として
定義される。本実施例中に示した数値はローレンス リ
バーモア ナショナル ラボラトリィズ（Lawrence Liv
ermore National Laboratories) で測定したものである
(1-Dモデル）。例えば、トリフルオロブロモメタンのＯ
ＤＰは10であり、1,2-ジブロモ-1,1,2,2−テトラフルオ
ロエタンのＯＤＰは６である。ある組成物のＯＤＰは、
その組成物中の各成分の寄与率の合計に等しい。例え
ば、トリフルオロブロモメタン50％と1,2-ジブロモ-1,
1,2,2−テトラフルオロエタン50％とを含む組成物のＯ
ＤＰは 10 ×0.5 ＋６×0.5 ＝８ から８になる。結果は表１に示してある。
124)と、ペルフルオロエタン（ＦＣ 116) との組成物を
下記表１に示した比率で調製した。消炎効果は ISO/DIS
7055-1 規格に記載のカップバーナー法で測定した。可
燃性液体としてはエタノールを使用した。ＯＤＰは、あ
る物質の単位質量を放出した際に減少するオゾン層の減
少量と、基準としてトリクロロフルオロメタンを選択し
た場合のオゾン層の減少量（ＯＤＰ＝１）との比として
定義される。本実施例中に示した数値はローレンス リ
バーモア ナショナル ラボラトリィズ（Lawrence Liv
ermore National Laboratories) で測定したものである
(1-Dモデル）。例えば、トリフルオロブロモメタンのＯ
ＤＰは10であり、1,2-ジブロモ-1,1,2,2−テトラフルオ
ロエタンのＯＤＰは６である。ある組成物のＯＤＰは、
その組成物中の各成分の寄与率の合計に等しい。例え
ば、トリフルオロブロモメタン50％と1,2-ジブロモ-1,
1,2,2−テトラフルオロエタン50％とを含む組成物のＯ
ＤＰは 10 ×0.5 ＋６×0.5 ＝８ から８になる。結果は表１に示してある。
【００１０】
【表１】 ＊ 組成物の消炎効果は各成分の寄与率を加えもの等し
いものとして計算。この結果から、本発明の組成物は真
の相乗現象を示すことが分かる。
いものとして計算。この結果から、本発明の組成物は真
の相乗現象を示すことが分かる。
【００１１】実施例４〜６ 2-クロロ-1,1,1,2−テトラフルオロエタン（ＨＣＦＣ
124)と、ペルフルオロエタン（ＦＣ 218)との組成物を
表２に示した割合で調製した。消炎作用は上記実施例と
同じカップバーナー法で測定した。結果は表２に示して
ある。
124)と、ペルフルオロエタン（ＦＣ 218)との組成物を
表２に示した割合で調製した。消炎作用は上記実施例と
同じカップバーナー法で測定した。結果は表２に示して
ある。
【００１２】
【表２】 実施例５と実施例６は真の相乗効果を示し、実施例４
は疑似的な相乗効果を示す。
は疑似的な相乗効果を示す。
【００１３】実施例７ 28容量％の2-クロロ-1,1,1,2−テトラフルオロエタン
（ＨＣＦＣ 124)と、72容量％の1,1,1,2,3,3,3-ヘプタ
フルオロプロパン（ＨＦＣ 227e) との組成物を調製し
た。結果は表３に示してある。
（ＨＣＦＣ 124)と、72容量％の1,1,1,2,3,3,3-ヘプタ
フルオロプロパン（ＨＦＣ 227e) との組成物を調製し
た。結果は表３に示してある。
【００１４】
【表３】
【００１５】実施例８、９ ジフルオロクロロメタン (ＨＣＦＣ 22))と、ペルフル
オロプロパン（ＦＣ218)との組成物を表４の比率で調製
した。結果は、表４に示してある。
オロプロパン（ＦＣ218)との組成物を表４の比率で調製
した。結果は、表４に示してある。
【００１６】
【表４】
【００１７】実施例10〜11 ブロモジフルオロメタン(22 Ｂ１）と、ペロフルオロプ
ロパン（ＦＣ 218)との組成物を表５に示す比率で調製
した。結果は表５に示してある。
ロパン（ＦＣ 218)との組成物を表５に示す比率で調製
した。結果は表５に示してある。
【００１８】
【表５】
Claims (8)
- 【請求項１】下記の群： (a) 下記の式(I) のペルフルオロアルカン： Ｃa Ｆ2a+b (I) （ここで、ａは１〜６の整数であり、ｂは２または０で
ある）(b) 下記の式 (II) のハイドロジェノフルオロア
ルカン： Ｃn Ｈm Ｆp (II) (ここで、ｎは１〜６の整数であり、ｍとｐは１以上の
整数であり、ｍ＋ｐの和は２ｎまたは２ｎ＋２である）
の中から選択されるフルオロアルカンと、下記の式 (II
I)のハイドロジェノフルオロハロゲノアルカン： Ｃq Ｈr Ｆw Clx Bry Ｉz (III) 〔ここで、ｑは１〜４の整数であり、ｒとｗは１以上の
整数であり、ｘ、ｙおよびｚは少なくとも１つは０では
ない整数であり、(ｒ＋ｗ＋ｘ＋ｙ＋ｚ）の和は２ｑま
たは２ｑ＋２あり、ｒは（ｗ＋ｘ＋ｙ＋ｚ）の和以下で
ある〕との混合物によって構成されていることを特徴と
する組成物の消炎剤。 - 【請求項２】式 (I)の化合物がペルフルオロエタンまた
はペルフルオロプロパンである請求項１に記載の消炎
剤。 - 【請求項３】式 (II) の化合物がトリフルオロメタンま
たは 1,1,1,2,3,3,3−ヘプタフルオロプロパンである請
求項１に記載の消炎剤。 - 【請求項４】式（III)の化合物がジフルオロクロロメタ
ン、ジフルオロブロモメタンまたは2-クロロ-1,1,1,2-
テトラフルオロエタンである請求項１に記載の消炎剤。 - 【請求項５】組成物中に式 (I)または式 (II) の化合物
から選択されるフルオロアルカンを10容量％以上含む請
求項１に記載の消炎剤。 - 【請求項６】式 (I)または式 (II) の化合物から選択さ
れるフルオロアルカンの量が15〜80容量％の範囲である
請求項５に記載の消炎剤。 - 【請求項７】組成物中に式（III)のハイドロジェノフル
オロハロゲノアルカンを90容量％以下含む請求項１に記
載の消炎剤。 - 【請求項８】式（III)のハイドロジェノフルオロハロゲ
ノアルカンの量が85〜20容量％の範囲である請求項７に
記載の消炎剤。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9007156A FR2662947A1 (fr) | 1990-06-08 | 1990-06-08 | Utilisation d'une composition a base d'halogenoalcanes comme agent extincteur. |
| FR9007156 | 1990-06-08 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04231978A JPH04231978A (ja) | 1992-08-20 |
| JPH0669498B2 true JPH0669498B2 (ja) | 1994-09-07 |
Family
ID=9397417
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16507591A Expired - Lifetime JPH0669498B2 (ja) | 1990-06-08 | 1991-06-10 | ハロゲノアルカンをベースとした消炎剤組成物 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0460992A1 (ja) |
| JP (1) | JPH0669498B2 (ja) |
| AU (1) | AU7822991A (ja) |
| CA (1) | CA2044037A1 (ja) |
| FR (1) | FR2662947A1 (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU629975B2 (en) * | 1989-08-21 | 1992-10-15 | Great Lakes Chemical Corporation | Fire extinguishing methods and blends utilizing hydrofluorocarbons |
| US5117917A (en) * | 1990-07-26 | 1992-06-02 | Great Lakes Chemical Corp. | Fire extinguishing methods utilizing perfluorocarbons |
| US5236611A (en) * | 1991-10-28 | 1993-08-17 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Mixtures of perfluoropropane and trifluoroethane |
| US5615742A (en) * | 1995-05-03 | 1997-04-01 | Great Lakes Chemical Corporation | Noncombustible hydrogen gas containing atmospheres and their production |
| KR101184790B1 (ko) * | 2011-02-10 | 2012-09-20 | 제이에스씨 파이로 치미카 | 자립형 소화장치 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4810403A (en) | 1987-06-09 | 1989-03-07 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Halocarbon blends for refrigerant use |
| US5040609A (en) | 1989-10-04 | 1991-08-20 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fire extinguishing composition and process |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1926396A (en) * | 1930-07-31 | 1933-09-12 | Frigidaire Corp | Process of preventing fire by nontoxic substances |
| US4459213A (en) * | 1982-12-30 | 1984-07-10 | Secom Co., Ltd. | Fire-extinguisher composition |
| IL95894A0 (en) * | 1989-10-10 | 1991-07-18 | Great Lakes Chemical Corp | Fire extinguishing compositions,methods and systems utilizing bromodifluoromethane |
-
1990
- 1990-06-08 FR FR9007156A patent/FR2662947A1/fr active Pending
-
1991
- 1991-05-27 EP EP19910401350 patent/EP0460992A1/fr not_active Withdrawn
- 1991-06-06 CA CA 2044037 patent/CA2044037A1/fr not_active Abandoned
- 1991-06-07 AU AU78229/91A patent/AU7822991A/en not_active Abandoned
- 1991-06-10 JP JP16507591A patent/JPH0669498B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4810403A (en) | 1987-06-09 | 1989-03-07 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Halocarbon blends for refrigerant use |
| US5040609A (en) | 1989-10-04 | 1991-08-20 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fire extinguishing composition and process |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU7822991A (en) | 1991-12-12 |
| FR2662947A1 (fr) | 1991-12-13 |
| EP0460992A1 (fr) | 1991-12-11 |
| CA2044037A1 (fr) | 1991-12-09 |
| JPH04231978A (ja) | 1992-08-20 |
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