JPH0735280B2 - コンクリ−ト用混和剤 - Google Patents
コンクリ−ト用混和剤Info
- Publication number
- JPH0735280B2 JPH0735280B2 JP16846883A JP16846883A JPH0735280B2 JP H0735280 B2 JPH0735280 B2 JP H0735280B2 JP 16846883 A JP16846883 A JP 16846883A JP 16846883 A JP16846883 A JP 16846883A JP H0735280 B2 JPH0735280 B2 JP H0735280B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- concrete
- admixture
- integer
- hydrogen atom
- reducing agent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 本発明はアマイドカルボン酸型界面活性化合物を主体と
するコンクリートあるいはモルタル用混和剤に係るもの
である。
するコンクリートあるいはモルタル用混和剤に係るもの
である。
従来コンクリートあるいはモルタル施工に際しては作業
性の改善や性能向上のため多くの研究が成されている
が、実際の工事に於て、その使用目的から考えれば、大
別してAE剤（空気連行剤）と減水剤に分類される。
性の改善や性能向上のため多くの研究が成されている
が、実際の工事に於て、その使用目的から考えれば、大
別してAE剤（空気連行剤）と減水剤に分類される。
AE剤として、一般に広く用いられているものには、樹脂
酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルアリル
スルホン酸塩などの陰イオン系界面活性剤あるいは、ポ
リオキシエチレンアルキルアリールエーテル等の非イオ
ン系界面活性剤が知られており、その作用は微細な独立
気泡をコンクリート中に均一に分布させ、気泡のベアリ
ング効果によって、流動性を付与し、単位水量を減じる
と共に寒冷地における路面舗装コンクリートなどの耐凍
結融解低抗性を向上させることにある。
酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルアリル
スルホン酸塩などの陰イオン系界面活性剤あるいは、ポ
リオキシエチレンアルキルアリールエーテル等の非イオ
ン系界面活性剤が知られており、その作用は微細な独立
気泡をコンクリート中に均一に分布させ、気泡のベアリ
ング効果によって、流動性を付与し、単位水量を減じる
と共に寒冷地における路面舗装コンクリートなどの耐凍
結融解低抗性を向上させることにある。
また減水剤は、界面活性剤の作用のうち、特にセメント
粒子に対し強い湿潤、分散作用を有するもので、コンク
リートの単位水量を減少させ、作業性を改善し、それに
伴い硬化したコンクリートの強度を向上させるものであ
る。
粒子に対し強い湿潤、分散作用を有するもので、コンク
リートの単位水量を減少させ、作業性を改善し、それに
伴い硬化したコンクリートの強度を向上させるものであ
る。
減水剤は一般にAE剤の様に空気連行性をもつものが多い
が単独で所要空気量を得られない時や泡自体の性状を改
善する場合には、減水剤に適応したAE剤を補助的に併用
する事もある。
が単独で所要空気量を得られない時や泡自体の性状を改
善する場合には、減水剤に適応したAE剤を補助的に併用
する事もある。
この様に空気連行作用をもつ減水剤は「AE減水剤」と呼
ばれている。一般的な減水剤あるいはAE減水剤として
は、リグニンスルホン酸塩、オキシカルボン酸塩、ナフ
タリンスルホン酸塩等を主成分とする陰イオン界面活性
剤あるいはポリオール複合体など非イオン系のものが知
られている。
ばれている。一般的な減水剤あるいはAE減水剤として
は、リグニンスルホン酸塩、オキシカルボン酸塩、ナフ
タリンスルホン酸塩等を主成分とする陰イオン界面活性
剤あるいはポリオール複合体など非イオン系のものが知
られている。
一方、空気連行性をもたず従来の減水剤よりもはるかに
高い減水性をもつ「高性能減水剤」として、ナフタリン
スルホン酸ホルマリン高縮合物系、メラミンスルホン酸
ホルマリン縮合物系、オキシカルボン酸系、リグニンス
ルホン酸系のものが知られている。
高い減水性をもつ「高性能減水剤」として、ナフタリン
スルホン酸ホルマリン高縮合物系、メラミンスルホン酸
ホルマリン縮合物系、オキシカルボン酸系、リグニンス
ルホン酸系のものが知られている。
近年、鉄道用のマクラ木や橋桁のように、外気にさらさ
れて凍結融解をくり返し受けるような場所で使用される
プレストレストコンクリート製品などに高性能減水剤と
AE剤を併用することが多くなっているが、この場合、高
性能減水剤のもつ消泡作用によって、連行された泡が打
ち消されることが知られている。
れて凍結融解をくり返し受けるような場所で使用される
プレストレストコンクリート製品などに高性能減水剤と
AE剤を併用することが多くなっているが、この場合、高
性能減水剤のもつ消泡作用によって、連行された泡が打
ち消されることが知られている。
また骨材資源の不足から、山砂、砕石、高炉スラグ砕な
どが使用される機会が多く単位水量の増量を促す事とな
りコンクリートの品位低下が懸念されるようになってき
た事から作業性をそこなわず、単位水量を大巾に低減で
きる流動化コンクリートが開発され、急速に普及してき
た。
どが使用される機会が多く単位水量の増量を促す事とな
りコンクリートの品位低下が懸念されるようになってき
た事から作業性をそこなわず、単位水量を大巾に低減で
きる流動化コンクリートが開発され、急速に普及してき
た。
この流動化剤として、前記高性能減水剤が使用されてい
る。
る。
しかし、流動化コンクリートを調整する際、あらかじ
め、AE剤,AE減水剤を用いて練りまぜられ空気連行され
た硬練りコンクリート（ベースコンクリート）に流動化
剤（高性能減水剤）を後添加すると、泡が破かいされ、
AE剤としての機能を十分発揮出来ない事も知られてい
る。
め、AE剤,AE減水剤を用いて練りまぜられ空気連行され
た硬練りコンクリート（ベースコンクリート）に流動化
剤（高性能減水剤）を後添加すると、泡が破かいされ、
AE剤としての機能を十分発揮出来ない事も知られてい
る。
本発明者らはかかる実情から高性能減水剤との相溶性に
すぐれ、かつ、高性能減水剤と混合あるいは併用しても
AE効果を十分に発揮し得るAE剤について種々研究の結
果、アマイドカルボン酸系界面活性剤にすぐれた効果を
見い出し、本発明に到達した。即ち本発明の化合物は （１）下記一般式 （但し、式中Ｒは炭素数７〜21の飽和もしくは不飽和炭
化水素を表し、Ｒ′は水素原子あるいはCH2CH2Oｍ
Ｈ（ただしｍは後記と同様）基、もしくは−COCH＝CHCO
OX基のいずれかを表す。またｎは１〜４の整数、ｍは１
〜10の整数を表し、Ｘは水素原子あるいはアルカリ金
属）で表わされる界面活性剤化合物を含有することを特
徴とするコンクリート用混和剤。
すぐれ、かつ、高性能減水剤と混合あるいは併用しても
AE効果を十分に発揮し得るAE剤について種々研究の結
果、アマイドカルボン酸系界面活性剤にすぐれた効果を
見い出し、本発明に到達した。即ち本発明の化合物は （１）下記一般式 （但し、式中Ｒは炭素数７〜21の飽和もしくは不飽和炭
化水素を表し、Ｒ′は水素原子あるいはCH2CH2Oｍ
Ｈ（ただしｍは後記と同様）基、もしくは−COCH＝CHCO
OX基のいずれかを表す。またｎは１〜４の整数、ｍは１
〜10の整数を表し、Ｘは水素原子あるいはアルカリ金
属）で表わされる界面活性剤化合物を含有することを特
徴とするコンクリート用混和剤。
（２）下記一般式 （但し、式中Ｒは炭素数７〜21の飽和もしくは不飽和炭
化水素を表し、Ｒ′は水素原子あるいはCH2CH2Oｍ
Ｈ基もしくは、−COCH＝CHCOOX基のいずれかを表す。ま
たｎは０〜２の整数、ｍは１〜10の整数を表し、Ｘは水
素原子もしくはアルカリ金属）で表わされる界面活性化
合物を含有することを特徴とするコンクリート用混和
剤。
化水素を表し、Ｒ′は水素原子あるいはCH2CH2Oｍ
Ｈ基もしくは、−COCH＝CHCOOX基のいずれかを表す。ま
たｎは０〜２の整数、ｍは１〜10の整数を表し、Ｘは水
素原子もしくはアルカリ金属）で表わされる界面活性化
合物を含有することを特徴とするコンクリート用混和
剤。
（３）リグニンスルホン酸塩、オキシカルボン酸塩、ナ
フタリンスルホン酸ホルマリン縮合物などからなる群か
ら選ばれた化合物を含有する前記特許請求の第（１）項
及び第（２）項記載の混和剤に係るものである。
フタリンスルホン酸ホルマリン縮合物などからなる群か
ら選ばれた化合物を含有する前記特許請求の第（１）項
及び第（２）項記載の混和剤に係るものである。
本発明化合物の製造法について更に詳しく述べれば炭素
数、８〜22の飽和もしくは不飽和脂肪酸例えばカプリル
酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチ
ン酸、オレイン酸、ステアリン酸、ベーエン酸およびリ
グノセリン酸等から選ばれた脂肪酸１モルとエチレンア
ミン類、例えば、エチレンジアミン、ジエチレントリア
ミン、テトラエチレンペンタミン等から選ばれたアミン
１モルとで公知の方法によって、脂肪酸アマイドもしく
は脂肪酸イミダゾリンを合成するが、経済性及び有用性
の面から脂肪酸はカプリン酸、ラウリン酸が好ましく、
エチレンアミン類はジエチレントリアミン、テトラエチ
レンペンタミンが好ましい。
数、８〜22の飽和もしくは不飽和脂肪酸例えばカプリル
酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチ
ン酸、オレイン酸、ステアリン酸、ベーエン酸およびリ
グノセリン酸等から選ばれた脂肪酸１モルとエチレンア
ミン類、例えば、エチレンジアミン、ジエチレントリア
ミン、テトラエチレンペンタミン等から選ばれたアミン
１モルとで公知の方法によって、脂肪酸アマイドもしく
は脂肪酸イミダゾリンを合成するが、経済性及び有用性
の面から脂肪酸はカプリン酸、ラウリン酸が好ましく、
エチレンアミン類はジエチレントリアミン、テトラエチ
レンペンタミンが好ましい。
次いで脂肪酸アマイドもしくは脂肪酸イミダゾリン１モ
ルに対しエチレンオキサイド１〜10モルを加圧下で反応
させるが、微細で強固な泡を保持するために、付加モル
数は２〜３モルが好ましい。かくして得られた化合物に
無水マレイン酸を１〜４モル好ましくは１〜２モルを公
知の方法によって反応させた後アルカリ金属の水酸化物
によって塩型に中和せしめる。
ルに対しエチレンオキサイド１〜10モルを加圧下で反応
させるが、微細で強固な泡を保持するために、付加モル
数は２〜３モルが好ましい。かくして得られた化合物に
無水マレイン酸を１〜４モル好ましくは１〜２モルを公
知の方法によって反応させた後アルカリ金属の水酸化物
によって塩型に中和せしめる。
本発明における化合物は、各々単独で使用してもすぐれ
たAE剤であり、また一般的な減水剤あるいは高性能減水
剤との併用もしくは混合使用によってもAE剤としての機
能を阻害されることはない。
たAE剤であり、また一般的な減水剤あるいは高性能減水
剤との併用もしくは混合使用によってもAE剤としての機
能を阻害されることはない。
以下本発明によるセメント用混和剤について実施例をも
って説明するが本発明はこれに限定されるものではな
い。
って説明するが本発明はこれに限定されるものではな
い。
実施例 製造例1. カプリン酸172gとテトラエチレンペンタミン189gをフラ
スコ中で160〜170℃で副生する水を系外に導きながら、
４時間反応させ、黄色油状物341gを得た。この生成物30
0gをオートクレーブ中に取り160℃にてエチレンオキサ
イド78gを縮合せしめ、常温で黄褐色油状物378gを得
た。
スコ中で160〜170℃で副生する水を系外に導きながら、
４時間反応させ、黄色油状物341gを得た。この生成物30
0gをオートクレーブ中に取り160℃にてエチレンオキサ
イド78gを縮合せしめ、常温で黄褐色油状物378gを得
た。
次いでフラスコ中に370gを移し取り95℃にて無水マレイ
ン酸84gを添加し反応系が透明化した後、30分間熟成し
た後50℃に冷却し、水酸化ナトリウム34.4gを含有する
水溶液672.4gを加る、30分間攪拌、固型分40.2％の褐色
透明液1182gを得た。
ン酸84gを添加し反応系が透明化した後、30分間熟成し
た後50℃に冷却し、水酸化ナトリウム34.4gを含有する
水溶液672.4gを加る、30分間攪拌、固型分40.2％の褐色
透明液1182gを得た。
本品については後記テストに供する。
製造例2. カプリン酸172g、テトラエチレンペンタミン189g、水酸
化ナトリウム0.5gをフラスコ中で160〜170℃で３時間次
いで230℃まで昇温して６時間副生する水を系外に導き
ながら反応を行ない黄褐色油状物326gを得た、同主成物
300gをオートクレーブ中で160℃にてエチレンオキサイ
ド81gを縮合させ、生成物381gを得た、得られた生成物3
75gをフラスコ中に移し取る。
化ナトリウム0.5gをフラスコ中で160〜170℃で３時間次
いで230℃まで昇温して６時間副生する水を系外に導き
ながら反応を行ない黄褐色油状物326gを得た、同主成物
300gをオートクレーブ中で160℃にてエチレンオキサイ
ド81gを縮合させ、生成物381gを得た、得られた生成物3
75gをフラスコ中に移し取る。
公知の方法にて、無水マレイン酸89gを反応させた後、5
0℃にて水酸化ナトリウム36.5gを含有する水溶液690.5g
を加えて30分撹拌後固型分40.3％の褐色液1210gを得
た。
0℃にて水酸化ナトリウム36.5gを含有する水溶液690.5g
を加えて30分撹拌後固型分40.3％の褐色液1210gを得
た。
本品は、後記テスト用に供する。
化合物製造例３〜６ 化合物製造例１に準ずる方法にて、製造した例３〜６を
表−１にまとめて記す。本品は後記テスト用に供する。
表−１にまとめて記す。本品は後記テスト用に供する。
実施例1. 市販されている高性能減水剤などとの相溶性をみるため
減水剤など100重量部に対し本発明化合物２重量部を添
加し、20℃24時間後の状態を観察した。結果を表−２に
記す。
減水剤など100重量部に対し本発明化合物２重量部を添
加し、20℃24時間後の状態を観察した。結果を表−２に
記す。
実施例2. コンクリートのスランプ値、空気量の試験結果を表−３
に示す。
に示す。
コンクリート材料 セメント：普通ボルトランドセメント 細骨材：富士川産 粗骨材：相馬産 最大寸法20mm コンクリートの配合 単位セメント量 300Kg 単位水量 165Kg 細骨材率 40％ 以上の説明でわかるように本発明のコンクリート用混和
剤は単独また従来使用されている高性能減水剤との併用
でコンクリートに於るAE効果の優れていることがわか
る。
剤は単独また従来使用されている高性能減水剤との併用
でコンクリートに於るAE効果の優れていることがわか
る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 // Ｃ０４Ｂ 103:30 103:32
Claims (3)
- 【請求項１】下記一般式 （但し、式中Ｒは炭素数７〜21の飽和もしくは不飽和炭
化水素を表し、Ｒ′は水素原子あるいは（CH2CH2Oｍ
Ｈ基（ただしｍは後記と同様）もしくは、COCH＝CHCO2X
基のいずれかを表す。またｎは１〜４の整数、ｍは１〜
10の整数を表し、Ｘは水素原子あるいはアルカリ金属）
で表わされる。アマイドカルボン酸型界面活性化合物を
含有することを特徴とするコンクリート用混和剤。 - 【請求項２】下記一般式 （但し、式中Ｒは炭素数７〜21の飽和もしくは不飽和炭
化水素を表し、Ｒ′は水素原子あるいは（CH2CH2Oｍ
Ｈ基（ただしｍは後記と同様）もしくは、−COCH＝CHCO
OX基のいずれかを表す。またｎは０〜２の整数、ｍは１
〜10の整数を表し、Ｘは水素原子あるいはアルカリ金
属）で表わされる界面活性化合物を含有することを特徴
とするコンクリート用混和剤。 - 【請求項３】リグニンスルホン酸塩、オキシカルボン酸
塩、ナフタリンスルホン酸ホルマリン縮合物、メラミン
スルホン酸ホルマリン縮合物などからなる群から選ばれ
た化合物を含有する前記特許請求範囲第（１）項及び第
（２）項記載のコンクリート用混和剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16846883A JPH0735280B2 (ja) | 1983-09-14 | 1983-09-14 | コンクリ−ト用混和剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16846883A JPH0735280B2 (ja) | 1983-09-14 | 1983-09-14 | コンクリ−ト用混和剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6060962A JPS6060962A (ja) | 1985-04-08 |
| JPH0735280B2 true JPH0735280B2 (ja) | 1995-04-19 |
Family
ID=15868665
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16846883A Expired - Lifetime JPH0735280B2 (ja) | 1983-09-14 | 1983-09-14 | コンクリ−ト用混和剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0735280B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4737193A (en) * | 1986-07-15 | 1988-04-12 | Solvay Construction Materials, Inc. | Chemical additive for hydraulic cement mixes |
| US5641352A (en) * | 1995-10-25 | 1997-06-24 | W.R. Grace & Co.-Conn. | Nitrogenous strength enhancers for portland cement |
-
1983
- 1983-09-14 JP JP16846883A patent/JPH0735280B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6060962A (ja) | 1985-04-08 |
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