JPH0737368B2

JPH0737368B2 - グリセリル、グリコール、あるいはクエン酸エステルを含有するネールエナメル

Info

Publication number: JPH0737368B2
Application number: JP3099209A
Authority: JP
Inventors: アンソニー・カストロジョヴァンニ; ロバート・ダブリュー・サンデウィクツ; スティーヴン・ダブリュー・アマト
Original assignee: Revlon Consumer Products LLC
Current assignee: Revlon Consumer Products LLC
Priority date: 1990-04-30
Filing date: 1991-04-30
Publication date: 1995-04-26
Anticipated expiration: 2010-04-26
Also published as: DE69105608D1; EP0455373A1; GR3015141T3; CA2039755A1; ATE114963T1; ES2157937T3; AU642727B2; EP0613677A3; JPH04225908A; CA2039755C; ES2067857T3; DE69132649T2; ATE202693T1; AU7536291A; EP0613676A2; ZA913213B; US5066484A; DK0455373T3; DE69132649D1; EP0613677A2

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、ネールエナメル、すな
わちネールラッカーに関する。

【０００２】

【従来の技術】従来のネールエナメルは膜形成成分から
成り、この成分はニトロセルロース、酢酸酪酸セルロー
ス、あるいはこれらセルロース誘導体の１つあるいは両
方とポリウレタンあるいは他の高分子化合物との組合せ
で構成されている。また従来のネールエナメルにはさら
に、典型的にはジブチルフタレートのようなフタレー
ト、あるいはカンフアーである可塑剤成分が含まれ、ま
た可塑剤成分及び／または接着促進剤としてホルムアル
デヒドあるいは他のアルデヒドの縮合重合によって形成
されるポリマー成分が含有されており、このポリマー成
分の典型的な例は、オルト、パラートルエンスルフオン
アミドホルムアルデヒド樹脂のような芳香族スルフオン
アミドアルデヒド縮合樹脂がある。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】ネールエナメルの使用
者の中にはネールエナメルに含まれるフタレートあるい
は非縮合アルデヒドに感受性を示す可能性があるという
懸念をなくすために、ネールエナメルに含まれるフタレ
ート及びアルデヒド（例、ホルムアルデヒド）縮合生成
物の量を減らすことが望ましい。またカンフアーのよう
な揮発性成分も、揮発性がその成分の損失をもたらし、
ネールエナメルの性能の変動をきたすので、減少させる
かあるいは除去することが望ましい。しかしこのような
ネールエナメルを処方する試みには困難性があった。長
期の耐摩耗性、高い光沢性の保持、爪上の剥落抵抗性、
及びネールエナメルの他の成分との相溶性のようなネー
ルエナメルの所望の特性が、ネールエナメル中の成分の
変化やそれらの成分の含有量の変化に影響を受けやすい
からである。従って、高品質でしかもフタレート及び／
またはアルデヒド縮合生成物をほとんど含有しないか全
く含有しない処方のネールエナメルの必要性が依然とし
てある。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明は、膜形成成分、
溶媒成分、及び可塑剤成分から成り、この可塑剤成分が
式（Ｉ）ないし（Ｖ）で示される化合物から成る群より
選択される１種かそれ以上の化合物から構成されるネー
ルエナメルニ関する：ただし、Ｒ₁ 、Ｒ₂ 、及びＲ₃ は同一かあるいは相違し
ており、（ｉ）１ないし３５個の炭素原子を保持する線状あるい
は分枝状アルキル、３ないし８個の炭素原子を保持する
環状アルキル、あるいは２ないし３５個の炭素原子を保
持する線状あるいは分枝状アルケニルであり、前記の任
意のものは未置換か、または、−ＣＮ、−ＳＣＮ、−Ｏ
Ｈ、−ＳＨ、−ＮＨ₂ 、−ＣＯＮＨ₂ 及び−ＮＯ₂か
ら成る群から選択される１つ、２つ、あるいは３つの基
によって置換されている；（ｉｉ）−Ｘ−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ａあるいは −ＸＯ−Ｃ
（Ｏ）−Ａであり、Ｘは最大８個の炭素原子を保持す
る直鎖あるいは分枝状アルキル、あるいはアルケニルブ
リッジであるか、あるいはフエニル環（−Ｃ₆Ｈ₄−）
であり、Ａはフエニルか、１ないし３５個の炭素原子
を保持する直鎖あるいは分枝状アルキルか、あるいは２
ないし３５個の炭素原子を保持する直鎖あるいは分枝状
アルキレンであり、ＸあるいはＡがアルキルかあるいは
アルケニルである場合、−ＣＮ、−ＳＣＮ、−ＮＯ₂、
−ＯＨ、−ＳＨ、−ＮＨ₂ あるいは−ＣＯＮＨ₂ で任意
的に置換され、またＸあるいはＡがフエニルである場
合、−ＣＮ、−ＳＣＮ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｆ、−ＯＣ
Ｈ₃ 、−ＯＣ₂Ｈ₅、−ＯＣ₆Ｈ₅、−ＣＨ＝ＣＨ₂ 、Ｃ
_1-6 アルキル、−ＣＨ₂ＣＨ＝ＣＨ₂、−ＮＯ₂ 、−ＮＨ
₂ 、−ＯＨ、−ＳＨ、及びＳＯ₂ＮＨ₂ から成る群より
選択される１つ、２つ、あるいは３つの置換基で任意的
に置換され；（ｉｉｉ）二量体あるいは三量体アシル基であり；ある
いは、（ｉｖ）ＢＺである；ただし、ＢＺは未置換かまたは
式−Ｃ（Ｏ）ＯＲ₅で示される１つあるいは２つの基で
置換されているフエニル環であり、Ｒ₅は、１ないし３
５個の炭素原子を保持する直鎖あるいは分枝状アルキル
であるか、あるいは２ないし３５個の炭素原子を保持す
る直鎖あるいは分枝状アルケニルであり、このアルキル
及びアルケニルは−ＣＮ、−ＳＣＮ、−ＮＯ₂ 、−Ｏ
Ｈ、−ＳＨ、−ＮＨ₂ あるいは−ＣＯＮＨ₂ で任意的に
置換されるか；あるいは未置換フエニル、あるいは −
ＣＮ、−ＳＣＮ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｆ、−ＯＣＨ₃ 、
−ＯＣ₂Ｈ₅、−ＯＣ₆Ｈ₅ 、−ＣＨ＝ＣＨ₂、Ｃ_1-6 アル
キル、−ＣＨ₂ＣＨ＝ＣＨ₂、−ＮＯ₂ 、−ＮＨ₂ 、−Ｏ
Ｈ、−ＳＨ及び−ＳＯ₂ＮＨ₂ から成る群より選択され
る１つ、２つ、あるいは３つの置換基で置換されている
フエニルを示し、ｄは１ないし１０００であり、各Ｙは
エトキシ、イソプロポキシあるいはプロポキシであり、
またＲ₄はＨ−あるいは（Ａｌｋ）−Ｃ（Ｏ）−であっ
て、（Ａｌｋ）は１ないし５個の炭素原子を保持する直
鎖あるいは分枝状アルキルであり、そして、Ｒ₆は１な
いし１８個の炭素原子を保持する直鎖あるいは分枝状ア
ルキルか、２ないし１８個の炭素原子を保持する直鎖あ
るいは分枝状アルケニルである。

【０００５】前記のように、本発明のネールエナメルの
注目すべき特徴の１つは前記定義した１種かそれ以上の
可塑剤成分であって、これまでのネールエナメルには含
まれていないと考えられる可塑剤成分を含有することで
ある。このような可塑剤成分の望ましい１つの例は、式
（Ｉ）の構造を有し、グリセリルトリエステルとして認識し得
る。

【０００６】本発明による望ましい実施態様では、
Ｒ_１、Ｒ₂、及びＲ₃が同一であり、アルキル置換基及び
アルキレン置換基が、１８個までの炭素原子を保持する
ことが望ましい。

【０００６】Ｒ₁、Ｒ₂、及びＲ₃がアルキルである式
（Ｉ）で示される化合物の望ましい例には、グリセリ
ルトリアセテート、グリセリルトリオクタノエート、グ
リセリルトリウンデカノエート、及びグリセリルトリベ
ヘネートが含まれ、これらはＲ₁ 、Ｒ₂、及びＲ₃がアル
キルである場合の望ましい例である。Ｒ₁、Ｒ₂、及びＲ
₃ がアルキルあるいは置換アルキルとなっている他の適
切な化合物には、グリセリルトリステアレート、グリセ
リルトリイソステアレート、グリセリルトリ（ヒドロキ
システアレート）、グリセリルトリパルミテート、グリ
セリルトリミリステート、及びグリセリルトリラウレー
トが含まれる。Ｒ₁、Ｒ₂、及びＲ₃がアルケニルあるい
は置換アルケニルである前記式（Ｉ）の適切な化合物
の例としては、グリセリルトリオリエート及びグリセリ
ルエルケート（すなわちエルカ酸のトリエステル）が含
まれる。Ｒ₁、Ｒ₂、及びＲ₃がアルケニルである他の適
切な化合物には、グリセリルトリリシノレート及びグリ
セリルトリアセチルリシノレートが含まれる。

【０００７】前記のように、Ｒ₁、Ｒ₂、及びＲ₃は任意
的に置換フエニル環とすることもできる。フエニル環が
未置換である場合の式（Ｉ）で示される望ましい化合物
はグリセリルトリベンゾエートであり、これは本発明の
ネールエナメル組成物の特に望ましい化合物である。

【０００８】別の任意的な置換基としては二量体あるい
は三量体アシル基があり、これは２つあるいは３つの不
飽和カルボン酸（各酸は１、２または３個のビニル結合
を有する）が各酸の各ビニル結合同士を介して付加反応
するによって形成される二酸あるいは三酸のモノアシル
誘導体を意味する。望ましい酸は、オレイン酸、リノー
ル酸、及びリノレン酸のような１８個の炭素原子を保持
するような酸である。二量体及び三量体アシル基として
望ましいものは、前記酸の内の任意の１つを二量化ある
いは三量化することによって誘導されるものである。残
りの−ＣＯＯＨ部分を１ないし１８個の炭素原子を保持
するアルキルあるいはアルキレンでエステル化すること
が望ましい。

【０００９】可塑剤の他の望ましい例は、下記の式（Ｉ
Ｉ）で示される：

【００１０】この式（ＩＩ）で示される望ましい化合物
では、Ｒ₁、Ｒ₂、及びＲ₃ はすべて未置換フエニルであ
る。これらの化合物はトリメチロールアルキルベンゾエ
ートである。例えば、Ｒ₆ がＣＨ₃ＣＨ₂−である場合
は、この化合物はトリメチロールプロパンベンゾエート
のようなトリメチロールプロパン化合物である。

【００１１】また可塑剤の望ましい例としてはさらに下
記の式（ＩＩＩ）で示される化合物が挙げられる： (III) R₁-C(O)-OCH₂-C(CH₃)₂-CH₂O-C(O)-R₂ これはネオペンチルグリコールエステルとして知られて
おり、さらにネオペンチルベンゾエートが望ましい。

【００１２】式（Ｖ）で示される化合物はクエン酸エス
テルである。望ましいクエン酸エステルの例としては、
Ｒ₄がＨ−かあるいはＣ_1-4のアルキルであり、Ｒ₁、
Ｒ₂、及びＲ₃ がシクロヘキシル、フエニル、あるいは
Ｃ_1-6 のアルキルであるクエン酸エステルが含まれる。
さらに好ましい式（Ｖ）で示される化合物の例として
は、アセチルクエン酸トリブチル、アセチルクエン酸ト
リエチル、アセチルクエン酸トリ−ｎ−ヘキシル、クエ
ン酸トリベンジル、及びクエン酸トリシクロヘキシルが
含まれる。

【００１３】さらに前記定義した式（ＩＶ）内の可塑剤
の望ましい例としては、下記の式（ＶＩ）ないし（Ｉ
Ｘ）で示される化合物が含まれる：（ＶＩ）ＢＺ−Ｃ（Ｏ）−ＯＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−Ｃ（Ｏ）ＢＺ（エチレングリコールジベンゾエート）（ＶＩＩ）ＢＺ−Ｃ（Ｏ）−ＯＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）−Ｃ（Ｏ）ＢＺ（プロピレングリコールジベンゾエート）（ＶＩＩＩ）ＢＺ−Ｃ（Ｏ）−ＯＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂Ｏ−Ｃ（Ｏ）ＢＺ（ジエチレングリコールジベンゾエート）（ＩＸ）ＢＺ−Ｃ（Ｏ）−ＯＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）ＯＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）Ｏ −Ｃ（Ｏ）ＢＺ（ジプロピレングリコールジベンゾエート）

【００１４】前記定義した式（ＩＶ）の範囲内では、各
アルコキシ単位Ｙは好ましくはその分子を通して同一で
あるか、あるいは単位の総数ｄの少なくとも５％を含む
連続単位Ｙのブロックの範囲内で同一である。

【００１５】本発明のネールエナメル組成物には、前記
で定義された式（Ｉ）ないし（Ｖ）の化合物を１種以上
含有する組成物が含まれることは理解されるであろう。

【００１６】当該分野の専門家には、式（Ｉ）ないし
（Ｖ）で示される化合物が、通常の簡単なエステル化条
件を使用することによって、公知の出発材料から合成可
能であることが明かであろう。式（Ｉ）ないし（ＩＶ）
の化合物を合成するには、酸あるいは適切な置換基を保
持する酸、Ｒ₁ＣＯＯＨ、Ｒ₂ＣＯＯＨ、及びＲ₃ＣＯＯ
Ｈ（または、好ましくは安息香酸のような酸、Ｒ₁ＣＯ
ＯＨの３モル当量）を適切なジアルコールあるいはト
リアルコールと反応させて、アルコール性−ＯＨ基と酸
とでエステル化することが望ましい。例えば、式（Ｉ）
に示されるグリセリルトリベンゾエートは、グリセリン
を安息香酸と、安息香酸対グリセリンのモル比を少なく
とも３：１にして、エステル化条件で反応させることに
よって合成される。

【００１７】式（Ｖ）で示される化合物は、クエン酸
と、Ｒ₁ＯＨ、Ｒ₂ＯＨ、及びＲ₃ＯＨで示される所望の
化合物（または化合物Ｒ₁ＯＨの３モル当量）とをエス
テル化条件で反応させ、次に場合によりＲ₄位置の置換
が望ましい場合は酸Ｒ₄−ＣＯＯＨでエステル化するこ
とによって合成することができる。

【００１８】当該分野の専門家には、式（Ｉ）ないし
（Ｖ）で示される化合物の所望の置換基がすでにカルボ
ン酸及びアルコール中間体の所定位置にあり、これが反
応して所望のエステルを形成する場合が多いことが理解
されるであろう。別の例では、所望の置換基が特異なも
のであるために、酸及び／またはアルコールの保持する
所望の置換基の数が所望のすべての置換基の数よりも少
ないか、あるいは酸及び／またはアルコールが所望の置
換基の前駆体であるような合成経路を導入する方が利点
が多いことが理解されるであろう。後者の場合、カルボ
ン酸及びアルコール中間体をエステル化した後に、所望
の置換基を付加するか、あるいは前駆体を所望の置換基
に変換する。例えば所望のエステルが１つかそれ以上の
アミノ置換基を含有する場合は、アミノ基の代わりにニ
トロ置換基とエステルを形成してから、ニトロ置換基を
アミノ基に還元するのが望ましい。

【００１９】所望のエステルは化学品販売店より市販の
ものを購入することが可能な場合もある。

【００２０】当該分野の実務に従事している当業者であ
れば、ネールエナメル組成物中の式（Ｉ）ないし（Ｖ）
で示される化合物の量は、ネールエナメルに求められる
諸特性の正確な組み合わせによって変えることができ
る。ネールエナメルの化学者は、この化合物の含有量が
少なすぎると（すなわち約０．５ｗｔ．％以下）柔軟性
及び／または乾燥後の膜での接着性に欠け、化合物の含
有量が多すぎると（すなわち約４０ｗｔ．％）、柔らか
すぎて膜の乾燥が遅くなることを認識しており、化合物
の量を容易に特定することができる。一般的に前記の式
（Ｉ）ないし（Ｖ）で示される任意のエステルを約０．
５ないし約４０ｗｔ．％用いると満足のいく結果が得ら
れるが、約１０ないし約２５ｗｔ．％が望ましく、約２
０ないし約２５ｗｔ．％がさらに望ましい。

【００２１】本発明によるネールエナメル組成物にはさ
らに、膜形成成分及び溶媒成分が含まれ、また任意に沈
殿防止剤成分、着色剤成分、及び保存剤成分を含むこと
ができる。

【００２２】膜形成成分として特に望ましいものはニト
ロセルロースであり、これは本発明の組成物においても
望ましい膜形成成分である。膜形成成分として望ましい
ものとしては他に、酢酸酪酸セルロース、ポリウレタ
ン、及びポリウレタンと酢酸酪酸セルロースとの混合
物、あるいはニトロセルロースとの混合物がある。また
有効な膜形成成分は、アクリル系樹脂、アクリルレート
樹脂、ポリウレタン、ビニル系樹脂、アクリロニトリル
／ブタジエンコポリマー、スチレン／ブタジエンコポリ
マー、エポキシ系樹脂、及び他の任意のポリマーあるい
は米国特許第４７６２７０３号明細書（本願では参考文
献として開示する）に開示されているコポリマーのよう
なネールエナメル系に適応可能なその他のポリマーまた
はコポリマーを含有することができる。この膜形成成分
の量は、爪にネールエナメルを塗布してから爪の上に安
定した膜を形成するのに足る程度でなければならない
が、ネールエナメル組成物がブラシに、またブラシから
爪に自由に流れ出ることができないぐらいに高濃度であ
ってはいけない。一般的には約１０ないし約４０ｗｔ．
％、さらに好ましくは約１５ないし約２０ｗｔ．％が膜
形成成分として適切な量である。

【００２３】溶媒成分は使用者の爪及びネールエナメル
組成物の他の成分に対して不活性であり、ネールエナメ
ルの他の成分を溶解できるかあるいは拡散できて、成分
が爪で流れることができるようにし、かつ常温常圧で分
単位で爪から蒸発できるものでなければならない。望ま
しい溶媒の例としては、トルエン、イソプロパノール、
酢酸ブチル、酢酸エチル、グリコールエーテル、Ｎ−メ
チルピロリドン、アルキルラクテート、及びこれらの混
合物が含まれる。溶媒成分の有効量は一般的に組成物の
約４０ｗｔ．％ないし約６０ｗｔ．％である。

【００２４】沈殿防止剤は任意のものであるが、本発明
によるネールエナメル組成物の成分として望ましいもの
である。この沈殿防止剤は着色剤がネールエナメルに懸
濁するのを促進し、粘度を調整して所望の流動性が得ら
れるようにするものでなければならない。望ましい沈殿
防止剤の例としては、モンモリロナイトクレー、及びス
テアラルコニウムヘクトライトのような処理クレーが含
まれる。沈殿防止剤の量はどのような流動性がネールエ
ナメルに望ましいかによって決まるのはもちろんである
が、約０．５ないし２ｗｔ．％が一般的に望ましい量で
ある。

【００２５】本発明によるネールエナメルは透明、すな
わち着色されていないものであることができるが、着色
剤を含むこともできる。着色剤として適切なものには、
化粧品に使用可能なすべての無機及び有機着色剤が含ま
れる。特に、カルミン、ビスマスオキシクロライド、酸
化亜鉛、酸化第二鉄、酸化第一鉄、カオリン、ウルトラ
マリンバイオレット、ウルトラマリンブルー、酸化クロ
ム、水酸化クロム、シリカ、及びマンガンバイオレット
が含まれる。他の例としては、Ｄ＆Ｃ赤色７号カルシウ
ムレーキ、ＦＤ＆Ｃ黄色５号アルミニウム及びジルコニ
ウムレーキ、Ｄ＆Ｃ赤色６号及び９号バリウムレーキ、
Ｄ＆Ｃ赤色３４号カルシウムレーキ、及びＤ＆Ｃ赤色３
０号のような有機着色剤のレーキが含まれる。さらに他
の例として、タルク、マイカ、二酸化チタンと、上記着
色剤の内の任意のものがタルク、マイカ、あるいは二酸
化チタンの表面に担持されたもの、及びチタン酸処理マ
イカ（titanated mica）が含まれる。

【００２６】“着色剤”という言葉には前記の着色剤の
内の２種かそれ以上の混合物が含まれ、また前記の着色
剤の内その表面がシリコーン、レクチン、あるいは他の
表面処理剤で処理されている任意のものが含まれる。

【００２７】着色剤成分から成る任意の特定成分の量が
使用者が望む色合いに依存するものであることは、もち
ろんである。一般的に着色剤成分の量は組成物の約０．
０１ないし約１０ｗｔ．％である。

【００２８】別の可塑剤、例えばアルキルフタレート、
アルキルアリールフタレート、あるいはシクロアルキル
フタレートを任意に含有しても良いが、必ず必要という
わけではない。

【００２９】本発明によるネールエナメルは、上記の所
定の成分のすべてを上記の所定の量だけ十分に混合する
ことによって製造することができる。製造装置の例及び
その使用方法については、当該分野の専門家には明かで
ある。

【００３０】特に可塑剤がグリセリルトリベンゾエート
である場合は、まず可塑剤を溶液中に混合するか、ある
いは膜形成成分のみをあらかじめ添加した溶液中に可塑
剤を混合した後に、それをネールエナメルの他の成分に
混合する方法が望ましい。この方法は、可塑剤が比較的
難溶性である場合には常に望ましいものである。

【００３１】上記の組成のネールエナメルは、長期の耐
摩耗性、柔軟性及び接着性の長時間保持、爪上の剥落抵
抗性、及び高い光沢を含む高品質のものが得られる。さ
らに−Ｆあるいは−Ｃｌなどのハロゲン置換基があるこ
とで、難燃性の組成物が得られる。本発明によるネール
エナメルは、フタレート可塑剤化合物がなくとも、また
トルエンスルフオンアミドーホルムアルデヒド樹脂のよ
うなアルデヒド系縮合ポリマー樹脂がなくとも、このよ
うな特性を示すことは注目すべき利点である。しかしこ
れらの成分も本発明の範囲内として含むこともできる。
従って本発明により、ネールエナメルをフタレートある
いはアルデヒド樹脂を添加せずに製造する場合は、この
ような添加物や未反応の遊離アルデヒドを含むことがな
く、これも重要な利点である。

【００３２】式（Ｉ）ないし（Ｖ）で示される化合物で
はアルケニル基があるために、ネールエナメルの組成物
は、化学放射線、特に紫外線へさらされることにより硬
化して、爪に望ましい膜を形成する。

【００３３】

【実施例】本発明をさらに以下の実施例で説明するが、
これは本発明を限定するものではない。

【００３４】

【００３５】

【００３６】

【００３７】

【００３８】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者ロバート・ダブリュー・サンデウィクツアメリカ合衆国ニュージャージー州08884, スポッツウッド，ブランディ・プレース 16 (72)発明者スティーヴン・ダブリュー・アマトアメリカ合衆国ニュージャージー州07023, ファンウッド，パターソン・ロード 256 (56)参考文献特開昭62−111909（ＪＰ，Ａ) 特開昭60−16910（ＪＰ，Ａ) 特公昭61−15845（ＪＰ，Ｂ１)

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】膜形成成分、溶媒成分、及び可塑剤成分
から成るネールエナメルであって、この可塑剤成分が下
記の式（Ｉ）ないし（Ｖ）の化合物から成る群より選択
される１種あるいはそれ以上の化合物から成ることを特
徴とするネールエナメル。ただし、可塑剤成分として式
（Ｖ）の化合物を選択するときは、当該化合物をネール
エナメルの全重量を基準に１５〜４０重量％の量を配合
する。（式中、Ｒ₁ 、Ｒ₂ 、及びＲ₃ は同一かあるいは相違し
ており、（ｉ）１ないし３５個の炭素原子を保持する線状あるい
は分枝状アルキル、３ないし８個の炭素原子を保持する
環状アルキル、あるいは２ないし３５個の炭素原子を保
持する線状あるいは分枝状アルケニルであり、前記の基
は未置換か、または、−ＣＮ、−ＳＣＮ、−ＯＨ、−Ｓ
Ｈ、−ＮＨ₂ 、−ＣＯＮＨ₂ 及び−ＮＯ₂から成る群
から選択される１つ、２つ、あるいは３つの基によって
置換されている；（ｉｉ）−Ｘ−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ａあるいは −ＸＯ−Ｃ
（Ｏ）−Ａであり、Ｘは最大８個の炭素原子を保持す
る直鎖あるいは分枝状アルキル、あるいはアルケニルブ
リッジであるか、あるいはフエニル環（−Ｃ₆Ｈ₄−）
であり、Ａはフエニルか、１ないし３５個の炭素原子
を保持する直鎖あるいは分枝状アルキルか、あるいは２
ないし３５個の炭素原子を保持する直鎖あるいは分枝状
アルキレンであり、ＸあるいはＡがアルキルかあるいは
アルケニルである場合、−ＣＮ、−ＳＣＮ、−ＮＯ₂、
−ＯＨ、−ＳＨ、−ＮＨ₂ あるいは−ＣＯＮＨ₂ で任意
的に置換され、またＸあるいはＡがフエニルである場
合、−ＣＮ、−ＳＣＮ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｆ、−ＯＣ
Ｈ₃ 、−ＯＣ₂Ｈ₅、−ＯＣ₆Ｈ₅、−ＣＨ＝ＣＨ₂ 、Ｃ
_1-6 アルキル、−ＣＨ₂ＣＨ＝ＣＨ₂、−ＮＯ₂ 、−ＮＨ
₂ 、−ＯＨ、−ＳＨ、及びＳＯ₂ＮＨ₂ から成る群より
選択される１つ、２つ、あるいは３つの置換基で任意的
に置換され；（ｉｉｉ）二量体あるいは三量体アシル基であり；ある
いは、（ｉｖ）ＢＺである；ただし、ＢＺは未置換かまたは
式−Ｃ（Ｏ）ＯＲ₅で示される１つあるいは２つの基で
置換されているフエニル環であり、Ｒ₅はフエニル、１
ないし３５個の炭素原子を保持する直鎖あるいは分枝状
アルキルであるか、または２ないし３５個の炭素原子を
保持する直鎖あるいは分枝状アルケニルであり、このア
ルキル及びアルケニルは場合により、−ＣＮ、−ＳＣ
Ｎ、−ＮＯ₂、−ＯＨ、−ＳＨ、−ＮＨ₂ あるいは−Ｃ
ＯＮＨ₂ で置換されるか、あるいはＲ₅は−ＣＮ、−Ｓ
ＣＮ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｆ、−ＯＣＨ₃ 、−ＯＣ
₂Ｈ₅、−ＯＣ₆Ｈ₅ 、−ＣＨ＝ＣＨ₂、Ｃ_1-6 アルキル、
−ＣＨ₂ＣＨ＝ＣＨ₂、−ＮＯ₂ 、−ＮＨ₂ 、−ＯＨ、−
ＳＨ及び−ＳＯ₂ＮＨ₂ から成る群より選択される１
つ、２つ、あるいは３つの置換基で置換されているフエ
ニルを示し、ｄは１ないし１０００であり、各Ｙはエト
キシ、イソプロポキシあるいはプロポキシであり、また
Ｒ₄はＨ−あるいは（Ａｌｋ）−Ｃ（Ｏ）−であって、
（Ａｌｋ）は１ないし５個の炭素原子を保持する直鎖あ
るいは分枝状アルキルであり、そして、Ｒ₆は１ないし
１８個の炭素原子を保持する直鎖あるいは分枝状アルキ
ルか、２ないし１８個の炭素原子を保持する直鎖ある
いは分枝状アルケニルである。）
【請求項２】前記可塑剤成分が式（Ｉ）で示される化
合物から成る群より選択される１種あるいはそれ以上の
化合物から成る請求項１に記載のネールエナメル。
【請求項３】Ｒ₁、Ｒ₂及びＲ₃が同一である請求項２
に記載のネールエナメル。
【請求項４】Ｒ₁、Ｒ₂及びＲ₃が未置換である請求項
３に記載のネールエナメル。
【請求項５】Ｒ₁、Ｒ₂及びＲ₃が１ないし１８個の炭
素原子を保持する線状あるいは分枝状アルキル、２ない
し１８個の炭素原子を保持する線状あるいは分枝状アル
ケニルを表わし、未置換かあるいは置換されている請求
項３に記載のネールエナメル。
【請求項６】Ｒ₁、Ｒ₂及びＲ₃がＢＺである請求項２
に記載のネールエナメル。
【請求項７】可塑剤成分がネールエナメルの約０．５
ｗｔ．％ないし約４０ｗｔ．％含有される請求項２に記
載のネールエナメル。
【請求項８】膜形成成分がネールエナメルの約１０ｗ
ｔ．％ないし約４０ｗｔ．％含有される請求項２に記載
のネールエナメル。
【請求項９】可塑剤成分がグリセリルトリベンゾエー
トである請求項２に記載のネールエナメル。
【請求項１０】可塑剤成分がグリセリルトリベンゾエ
ートである請求項７に記載のネールエナメル。
【請求項１１】可塑剤成分がグリセリルトリアセテー
ト、グリセリルトリオクタノエート、グリセリルトリウ
ンデカノエート、グリセリルトリベヘネ−ト、グリセリ
ルトリステアレート、グリセリルトリイソステアレー
ト、グリセリルトリ（ヒドロキシステアレート）、グリ
セリルトリパルミテート、グリセリルトリミリステー
ト、グリセリルトリラウレート、グリセリルトリオリエ
ート、グリセリルエルケート、グリセリルトリリシノレ
ート及びグリセリルトリアセチルリシノレートから成る
群より選択される１種かそれ以上の化合物から成る請求
項２に記載のネールエナメル。
【請求項１２】可塑剤成分が式（ＩＩ）で示される化
合物から成る群より選択される１種かそれ以上の化合物
より成る請求項１に記載のネールエナメル。
【請求項１３】Ｒ₁、Ｒ₂及びＲ₃が同一である請求項
１２に記載のネールエナメル。
【請求項１４】Ｒ₁、Ｒ₂及びＲ₃が未置換である請求
項１３に記載のネールエナメル。
【請求項１５】Ｒ₁、Ｒ₂及びＲ₃が、１ないし１８個
の炭素原子を保持する線状あるいは分枝状アルキルで
あるか、あるいは２ないし１８個の炭素原子を保持する
線状あるいは分枝状アルケニルを表わし、未置換である
かあるいは置換されている請求項１３に記載のネールエ
ナメル。
【請求項１６】Ｒ₁、Ｒ₂及びＲ₃がＢＺである請求項
１２に記載のネールエナメル。
【請求項１７】可塑剤成分がネールエナメルの約０．
５ｗｔ．％ないし約４０ｗｔ．％含有される請求項１２
に記載のネールエナメル。
【請求項１８】膜形成成分がネールエナメルの約１０
ｗｔ．％ないし約４０ｗｔ．％含有される請求項１２に
記載のネールエナメル。
【請求項１９】可塑剤成分がトリメチロールプロパン
ベンゾエートである請求項１２に記載のネールエナメ
ル。
【請求項２０】可塑剤成分が式（ＩＩＩ）で示される
化合物から成る群より選択される１種かそれ以上の化合
物から成る請求項１に記載のネールエナメル。
【請求項２１】Ｒ₁、Ｒ₂及びＲ₃が同一である請求項
２０に記載のネールエナメル。
【請求項２２】Ｒ₁、Ｒ₂及びＲ₃が未置換である請求
項２１に記載のネールエナメル。
【請求項２３】Ｒ₁、Ｒ₂及びＲ₃が、１ないし１８個
の炭素原子を保持する線状あるいは分枝状アルキルか、
２ないし１８個の炭素原子を保持する線状あるいは分枝
状アルケニルであり、未置換であるかあるいは置換され
ている請求項２１に記載のネールエナメル。
【請求項２４】Ｒ₁、Ｒ₂及びＲ₃がＢＺである請求項
２０に記載のネールエナメル。
【請求項２５】可塑剤成分がネールエナメルの約０．
５ｗｔ．％ないし約４０ｗｔ．％である請求項２０に記
載のネールエナメル。
【請求項２６】膜形成成分がネールエナメルの約１０
ｗｔ．％ないし約４０ｗｔ．％である請求項２０に記載
のネールエナメル。
【請求項２７】可塑剤成分がネオペンチルベンゾエー
トを含有する請求項２０に記載のネールエナメル。
【請求項２８】可塑剤成分が式（ＩＶ）で示される化
合物から成る群より選択される１種かそれ以上の化合物
から成る請求項１に記載のネールエナメル。
【請求項２９】Ｒ₁、Ｒ₂及びＲ₃が同一である請求項
２８に記載のネールエナメル。
【請求項３０】Ｒ₁、Ｒ₂及びＲ₃が未置換である請求
項２９に記載のネールエナメル。
【請求項３１】Ｒ₁、Ｒ₂及びＲ₃が１ないし１８個の
炭素原子を保持する線状あるいは分枝状アルキルか、あ
るいは２ないし１８個の炭素原子を保持する線状あるい
は分枝状アルケニルであり、未置換であるかあるいは置
換されている請求項２９に記載のネールエナメル。
【請求項３２】Ｒ₁、Ｒ₂及びＲ₃がＢＺである請求項
２８に記載のネールエナメル。
【請求項３３】可塑剤成分がネールエナメルの約０．
５ｗｔ．％ないし約４０ｗｔ．％含有されている請求項
２８に記載のネールエナメル。
【請求項３４】膜形成成分がネールエナメルの約１０
ｗｔ．％ないし約４０ｗｔ．％含有される請求項２８に
記載のネールエナメル。
【請求項３５】可塑剤成分が、エチレングリコールジ
ベンゾエート、プロピレングリコールジベンゾエート、
ジエチレングリコールジベンゾエート及びジプロピレン
グリコールジベンゾエートより成る群から選択される１
種かそれ以上の化合物から成る請求項２８に記載のネー
ルエナメル。
【請求項３６】可塑剤成分が式（ＩＶ）：Ｒ ₁ −Ｃ
（Ｏ）−Ｏ（Ｙ） _d −Ｃ（Ｏ）Ｒ ₂ の化合物の１種かそれ
以上の化合物から成り、当該化合物の各々は、同一の単
位Ｙから構成される１以上のブロックから構成され、各
ブロック内の単位Ｙの数は化合物内のこの単位の総数ｄ
の少なくとも５％である請求項２８に記載のネールエナ
メル。
【請求項３７】可塑剤成分が単位Ｙが同一である化合
物から成る請求項２８に記載のネールエナメル。
【請求項３８】可塑剤成分が式（Ｖ）で示される化合
物から成る群より選択される１種かそれ以上の化合物か
ら成る請求項１に記載のネールエナメル。
【請求項３９】Ｒ₁、Ｒ₂及びＲ₃ が同一である請求項
３８に記載のネールエナメル。
【請求項４０】Ｒ₁、Ｒ₂及びＲ₃ が未置換である請求
項３９に記載のネールエナメル。
【請求項４１】Ｒ₁、Ｒ₂及びＲ₃ が、１ないし１８個
の炭素原子を保持する線状か分枝状アルキルか、あるい
は２ないし１８個の炭素原子を保持する線状か分枝状ア
ルケニルであり、未置換であるかあるいは置換されてい
る請求項４０に記載のネールエナメル。
【請求項４２】Ｒ₁、Ｒ₂及びＲ₃がＢＺである請求項
４０に記載のネールエナメル。
【請求項４３】可塑剤成分が、アセチルクエン酸トリ
ブチル、アセチルクエン酸トリエチル、アセチルクエン
酸トリ−ｎ−ヘキシル、クエン酸トリベンジル、及びク
エン酸トリシクロヘキシルから成る群より選択される１
種かそれ以上の化合物から成る請求項３８に記載のネー
ルエナメル。
【請求項４４】本質的にアルデヒド縮合樹脂を含有し
ない請求項１に記載のネールエナメル。
【請求項４５】さらに沈殿防止剤を含有する請求項１
に記載のネールエナメル。
【請求項４６】請求項１に記載の膜組成物を爪に塗る
ことから成るヒトの爪をコーテイングする方法。